1、第 7 頁第一章檢測題（時間：90分鐘分值：100分）、選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每小題 4分，共481. （2019上海卷）軸烯是 與苯（）類獨特的星形環烴。三元軸烯A .均為芳香烴B.互為同素異形體C .互為同系物D .互為同分異構體解析：軸烯與苯分子式都是C6H6,二者分子式相同，結構不同, 互為同分異構體答案：D2.已知7（b）、D（d）、J（p）的分子式均為C6H6,下列說法正確的是（）A. b的同分異構體只有d和p兩種B. b、d、p的二氯代物均只有三種C. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面解析：A.b是苯，同分異構體有多

2、種，不止d和p兩種，A錯誤;B. d分子中氫原子分為2類，根據定一移一可知d的二氯代物是6種,B錯誤；C.b、p分子中不存在碳碳雙鍵，不與酸性高錳酸鉀溶液發生反應，C錯誤；D.苯是平面形結構，所有原子共平面，d、p中均 含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，D正確。答案：Dch:?ch2ch3CH3CH2CHCHCH33. 烷烴(11-的命名正確的是()A. 4甲基3丙基戊烷B.3異丙基己烷C. 2甲基3丙基戊烷D .2甲基 3 乙基己烷解析：選擇分子中含有碳原子數最多的碳鏈為主鏈， 共6個碳原 子稱為“己烷”；并從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子編號，可見 2號碳原子上有1個甲基、3號碳原子上

3、有1個乙基，所以該物質的名稱是2-甲基3-乙基己烷，故選項答案：D4. 下列有機物的命名錯誤的是解析：A.苯的同系物在命名時,D正確。( )要從簡單的支鏈開始按順時針或逆時針給苯環上的碳原子進行編號使側鏈的位次和最小，故此有機物 的名稱為1, 2, 4三甲苯，故A正確；B.烯烴在命名時，要選含官 能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個碳原子，從離官能團近的 一端給主鏈上的碳原子進行編號，則名稱為3甲基1戊烯，故B 正確；C.醇在命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個碳原子，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，則 OH在2號碳原子上，則名稱為2 丁醇，故C錯誤；D.鹵代烴

4、在 命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有3個碳原子， 從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故名稱為1, 3二溴丙烷，故D正確。答案：C5. 如圖所示是一個有機物的核磁共振氫譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質中的（）A. CH3CH2CH2CH3B. （CH3）2CHCH3C. CH3CH2CH2OHD. CH3CH2COOH解析：由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個數即可 推知有幾種化學環境不同的氫原子，由圖可知有4種不同化學環境的 氫原子。分析選項可得 A項有2種不同化學環境的氫原子，B項有2種不同化學環境的氫原子，C項有4種不同化學環境的氫原子，D項 有

5、3種不同化學環境的氫原子答案：C6. 苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結構簡式為 有關苯丙酸諾龍的說法不正確的是（）A .含有兩種官能團B.含有脂環C .是一種芳香族化合物D .含有酯基解析：從結構簡式中可以看出含有酯基、 羰基和碳碳雙鍵三種官 能團；含有4個脂環和1個苯環，屬于芳香族化合物。答案：A7. 我國在C02催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO?轉化過程示意圖如下：下列說法不正確的是（）A .反應的產物中含有水B. 反應中只有碳碳鍵形成C .汽油主要是C5C11的烴類混合物D. 圖中a的名稱是2-甲基丁烷解析：A.通過圖示可以得到反應為 C02 +出一-CO,根據原 子守恒，得到反應為C

6、O2 + H2=CO + H2O, A正確；B.反應生 成（CH*n中含有碳氫鍵和碳碳鍵，B錯誤；C.汽油主要是C5Cii的 烴類混合物，C正確；D.觀察可以發現圖中a是（CH3）2CHCH 2CH3, 其系統命名法名稱是2-甲基丁烷，D正確。答案選B。答案：B8. 分子式為C4H8CI2的有機物共有（不含立體異構）（）A. 7種B. 8種C. 9 種D. 10 種解析：根據同分異構體的書寫方法，一共有9種，分別為1, 2 二氯丁烷；1, 3 二氯丁烷；1, 4 二氯丁烷，1, 1 二氯丁烷；2, 2 二氯丁烷；2, 3 二氯丁烷；1, 1 二氯 2甲基丙烷；1, 2二氯 2 甲基丙烷；1,

7、3 二氯 2 甲基丙烷。答案：C9. 下列除去雜質的方法，正確的是（）A. 除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入 CI2,氣液分離B. 除去乙醇中少量乙酸：加入碳酸鈉溶液，分液C .除去FeCIs溶液中少量的CuCl2:加入過量鐵粉，過濾D .除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液答案：D10. 已知異丙苯的結構簡式如下，下列說法錯誤的是 （）A .異丙苯的分子式為B.異丙苯的沸點比苯高C .異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物解析：A.根據有機物碳原子的特點，分子式為 C9H12，故正確；B碳原子數越多，熔、沸點越高，故沸點比苯高，故正確；C.苯環是平面結構，

8、當異丙基中的 CH2”碳原子形成四個單鍵，碳原子不都 在一個平面，故錯誤；D.異丙苯和苯結構相似，在分子組成上相差 3 個CH2原子團，屬于同系物，故正確。答案：C11. 檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示。下列有關檸檬烯的說法正確的是（）A .它的一氯代物有6種B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C .它和丁基苯（C4H 9）互為同分異構體D .一定條件下，它可以發生加成、取代、氧化、還原等反應答案：D12. 黃樟腦 （結構簡式如下圖 ）可作為洋茉莉和香蘭素的原料，能 除肥皂的油脂臭， 常作廉價的香料使用于皂用香精中。 下列有關敘述 正確的是 （ ）A .黃樟腦屬于酯、烯烴、芳香

9、族化合物B.黃樟腦分子中最少有9個碳原子共面C .黃樟腦與H2、B2均能發生加成反應D .與黃樟腦互為同分異構體且含苯環、羧基及一個支鏈的結構 有3種解析： 黃樟腦含有碳碳雙鍵、苯環和醚鍵，屬于烯烴、芳香族化 合物、醚類，A錯誤；B.苯環和碳碳雙鍵均是平面形結構，則黃樟腦 分子中最少有7個碳原子共面，B錯誤；C.含有碳碳雙鍵，黃樟腦與 H2、Br2均能發生加成反應，C正確；D.與黃樟腦互為同分異構體且 含苯環、羧基及一個支鏈的結構滿足 C6H5C3H4COOH ，相當于是 丙烯或環丙烷分子中的兩個氫原子被苯基和羧基取代，共計有 5 種， D 錯誤，答案選 D。答案： D二、非選擇題 （本題包括

10、 6個小題，共 52 分）13. （8 分）某物質只含 C、 H、 O 三種元素，其分子模型如圖所 示，分子中共有 12個原子 （圖中球與球之間的連線代表單鍵、 雙鍵等 化學鍵 ）。(1) 該物質的結構簡式為。(2) 該物質中所含官能團的名稱為 。(3) 下列物質中，與該產品互為同系物的是(填序號),互為同分異構體的是。 CH3CH=CHC00H CH2=CHC00CH 3 CH 3CH 2CH=CHCOOH CH3CH(CH 3)C00H CH2=CHC00HCII2=CCOOII答案：(1)(2)碳碳雙鍵、羧基(3)14. (6分)用系統命名法給下列有機物命名。解析：含有官能團的有機化合物

11、的命名， 選主鏈時必須包含官能 團在內，編序號時應當讓官能團和取代基位次最小， 并且指明官能團 所在位置和數目。答案：(1)2, 3, 4, 5-四甲基己烷 (2)4-甲基-2-戊烯(3)1-甲基-3-乙苯(或間甲乙苯)15. (16分)在有機物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的 信號也不同，根據信號可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目。 例如二乙醚的結構簡式為 CH 3CH 2 0CH 2 CH 3,其核磁共振 譜中給出的信號有兩個，如圖1所示：CH 3CH 20CH 2CH 3的核磁共振氫譜圖1圖2(1) 下列物質中，其核磁共振氫譜中給出的信號只有一個的是 (填序號 )。ACH3CH

12、3BCH 3COOHCCH 3OHD CH 3OCH 3(2)化合物 A 和 B 的分子式都是 C2H4Br2，A 的核磁共振氫譜圖 如圖 2 所示，則 A 的結構簡式為 ，請預測 B 的核磁共振氫譜上有種信號。(3) 在常溫下測得的某烴 C8HM不能與溴水反應)的核磁共振譜上，觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強度之比為 2 : 3,試 確定該烴的結構簡式為 ；該烴在光照下生成的一氯代物在核磁共振譜中可產生 種信號,強度比為 。(4) 在常溫下測定相對分子質量為 128 的某鏈烴的核磁共振譜,觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強度之比為 9 : 1,則該烴 的結構簡式為 ,其名稱為 。解

13、析： 本題考查有機物的推斷的相關知識。(1)由圖及核磁共振氫譜中給出的信號只有一個,則有機物中只 有一種位置的 H 原子, AD 中只有一種位置的 H 原子, BC 中有 2 種 位置的 H 原子。(2)化合物 A 和 B 的分子式都是 C2H4Br2, A 的核磁 共振氫譜圖如右圖 2 所示,則 A 中只有一種 H 原子,結構對稱,則A為CHzBrCHzBr, B應為CHsCHBr?，含有2種H原子，B的核 磁共振氫譜上有2種信號。(3)某烴C8Hio(不能與溴水反應)的核磁共 振譜上，觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強度之比為2 : 3,第 14 頁則存在兩種位置的H原子，且H原子數目

14、之比為2 : 3,數目分別為4、6,可知該烴為對二甲苯，其結構簡式為，該烴在光照下生成的一氯代物，其含有的 H有4種，如圖1則在核磁共振譜中可產生4種信息，強度為3 : 2: 2 : 28或920,則該鏈烴應為C9H20,核磁共振譜,觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強度之比為 9: 1,則有2種位置的 H原子，且數目分別為18、2，該烴的結構簡式為ch3 ch3H 3 CCC H 9 CC H3I ICHg CH3，名稱為2, 2, 4, 4四甲基戊烷。答案：(1)AD(2)CH2BrCH2Br 216. (6分)某鏈烴含碳87.8%,該烴蒸氣密度是相同條件下 H2 密度的41倍。若該烴與

15、H2的加成產物是2, 2-二甲基丁烷，試寫出 該烴的結構簡式。解析：求分子式：Mr = 41X 2 = 82,N(C)82 X 87.8%12=6, N(H)82 X 12.2%1=10,即分子式為6 10。(2) 由分子式可知分子結構中有 2個雙鍵或1個三鍵，但從加成產物C(CH 3)3CH2CH3可以看出原不飽和化合物只能是C(CH 3)3C三CH答案：C(CH3)3C 三 CH17. (10分)某工廠廢液經測定得知主要含有乙醇， 其中還有丙酮、 乙酸和乙酸乙酯，根據下表中各物質的性質，按下列步驟回收乙醇和 乙酸。物質丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸點/c56.277.067&5117.9向廢液中加

16、入燒堿溶液，調整溶液的 pH = 10;將混合液放 入蒸餾器中緩緩加熱；收集溫度在 7085 C時的餾出物；排出 蒸餾器中的殘液，冷卻后向其中加濃硫酸(過量)，然后再放入耐酸蒸 餾器中進行蒸餾，回收餾出物，請回答下列問題：(1)加入燒堿使溶液的 pH = 10的目的是(2) 在7085 C時餾出物的主要成分是 。(3) 在步驟中加入過量濃硫酸的目的是(用化學方程式表示)(4) 當最后蒸餾的溫度控制在 85125 C一段時間后，耐酸蒸餾器殘液中溶質的主要成分是 。解析：本題是把廢液中的丙酮和乙酸乙酯除去，然后采用蒸餾的方法回收乙醇和乙酸，從題中給出的幾種有機物的沸點來看，乙酸乙酯與乙醇的沸點相近

17、，蒸餾時不易分離，故應先把乙酸乙酯除去，在 混合液中加燒堿的目的就是為了使乙酸乙酯完全水解成乙酸鈉和乙 醇，并且溶液中的乙酸全部轉化為乙酸鈉，這將更有利于乙醇的蒸出；在對上述混合體系蒸餾的過程中，因丙酮的沸點為56.2 C，故在60 C 左右時的餾出物主要為丙酮，乙醇的沸點為78.5 C , 7085 C時的餾出物主要為乙醇；要把乙酸從混合液中蒸餾出來，應先把混合液 中的乙酸鈉轉化為乙酸，步驟 中加濃H2SO4的目的正在于此；然 后收集85125 C時的餾出物，主要為乙酸，此時溶液中所剩溶質的主要成分為H2SO4與CHsCOONa反應的產物Na2SO4。答案：(1)除去乙酸乙酯，并使溶液中的乙酸全部轉化為乙酸鈉(2) 乙醇(3) 2CH3COONa + H2SO4(濃)- W2SO4 + 2CH3COOH(4) Na2SO418. (8分)某有機物3.24 g裝入元素分析裝置，通入足量氧氣使 之完全燃燒，將生成的氣體依次通過 CaCl2管(A)的堿石灰管(B)，測 得A管增重2.16 g, B