1、普通高中課程標準實驗教科書生物（必修）基礎自主落實必考必會 必背必做無敵筆記本 主編：藍曉明（必修一）陳潤真（必修二） 張劍宇（必修三） 2班出版社必修一1. 細胞是生物體結構和功能的基本單位。2. 根據細胞細胞是一個相對獨立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細胞共同組成的整體的生命起作用。 新細胞可以從老細胞中產生。4. c、h、o、n、p、s、k、ca、mg等，稱為大量元素；fe、mn、zn、cu、b、mo等，被稱為微量元素。5. 氨基酸是組成蛋白質的基本單位。6. 蛋白質的功能：質結構蛋白。催化作用酶 運輸載體 信息傳遞作用，如激素(調節作用)。免疫功能7. 一切生命活動都離不開蛋白質

2、，蛋白質是生命活動的主要承擔者。8. 核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質，在生物體的遺傳、變異和蛋白質的生物合成中具有極其重要的作用。9. 糖類是主要的能源物質。10. 脂肪是細胞內良好的儲能物質，還是一種良好的絕熱體。分布在內臟器官周圍的脂肪還具有緩沖和減壓的作用。11. 磷脂是構成細胞膜的重要成分，也是構成多種細胞器膜的重要成分。12. 固醇類物質包括膽固醇、性激素和維生素d。膽固醇是構成細胞膜的重要成分，在人體內還參與血液中脂質的運輸，性激素能促進人和動物生殖器官的發育以及生殖細胞的形成，維生素d能有效促進人和動物腸道對鈣和磷的吸收。13. 組成生物大分子的基本單位稱為單體。每一個單位都以若

3、干個相連的碳原子構成的碳鏈為基本骨架，由許多單位連接成多聚體。14. 水在細胞中以兩種形式存在。一部分水與細胞內的其他物質相結合，叫做結合水。細胞中絕大部分的都會以游離的形式存在，可以自由流動，叫做自由水。15. 細胞中大多數無機鹽以離子的形式存在。許多種無機鹽對于維持細胞和生物體的生命活動有重要作用。16. 細胞膜主要由脂質和蛋白質組成。17. 細胞膜的作用：將細胞與外界環境分隔開 控制物質進出細胞 進行細胞間的信息交流，如：激素與靶細胞的細胞膜表面的受體結合。相鄰兩個細胞的細胞膜接觸，信息從一個細胞傳遞給另一個細胞。相鄰兩個細胞之間形成通道，攜帶信息的物質通過通道進入另一個細胞。如高等植物

4、細胞之間通過胞間連絲相互連接。18. 細胞壁19. 內質網膜面積最大，連系細胞其它結構。有核糖體的內質網叫粗面型內質網，主要加工蛋白質；沒有核糖體的叫滑面型內質網，主要合成脂質。20. 高爾基體與細胞壁的形成有關。21. 溶酶體22. 充盈的液泡可以使植物細胞保持堅挺。23. 真核細胞中有維持細胞形態、保持細胞內部結構有序性的細胞骨架。細胞骨架是由蛋白質纖維組成的網架結構，與細胞運動、分裂、分化以及物質運輸、能量轉換、信息傳遞等生命活動密切相關。24. 細胞器膜和細胞膜、核膜等結構、共同構成細胞的生物膜系統。25. 生物膜的作用：細胞膜不僅使細胞具有一個相對穩定的內部環境，同時在細胞與外部環境

5、進行物質運輸、能量轉換和信息傳遞的過程中起著決定性作用。許多重要的化學反應都在生物膜上進行，廣闊的膜面積為多種酶提供了大量的附著位點。細胞內的生物膜把各種細胞器分隔開，使得細胞內能夠同時進行多種化學反應，而不會互相干擾，保證了細胞生命活動高效、有序地進行。26.27. 細胞核是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心。28. 細胞既是生物體結構的基本單位，也是生物體代謝和遺傳的基本單位。29. 生質層。30.31. 細胞膜上的蛋白質與糖類結合形成的糖蛋白，叫做糖被。細胞膜表面糖類和脂質分子結合成糖脂。32. 細胞中每時每刻都進行著許多化學反應，統稱為細胞代謝。33. 分子從常態轉變為容易發生化學

6、反應的活躍狀態所需要的能量稱為活化能。34. 酶是活細胞產生的具有催化作用的有機物，其中極大多數是蛋白質，少數是rna。35.36. atp是三磷酸腺苷，是細胞內的一種高能磷酸化合物。37. 細胞呼吸是指有機物在細胞內經過一系列的氧化分解，生成二氧化碳或其他產物，釋放出能量并生成atp的過程。38. 有氧呼吸是指細胞在氧的參與下，通過多種酶的催化作用，把葡萄糖等有機物徹底氧化分解，產生二氧化碳和水，釋放能量，生成大量atp的過程。39. 微生物的無氧呼吸也叫做發酵。(微生物有氧呼吸也屬于發酵)40. 葉綠素a和葉綠素b主要吸收藍紫光和紅光，胡蘿卜素和葉黃素主要吸收藍紫光。41. 光合作用是指綠

7、色植物通過葉綠體，利用光能，把二氧化碳和水轉化成儲存著能量的有機物，并且釋放氧氣的過程。42. 細胞增殖是重要的細胞生命活動，是生物體生長、發育、繁殖、遺傳的基礎。43. 細胞以分裂的方式進行增殖。細胞在分裂之前，必須進行一定的物質準備。細胞增殖包括物質準備和細胞分裂整個連續的過程。44. 次分裂完成時為止，為一個細胞周期。45. 在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態、結構和生理功能上發生穩定性差異的過程，叫做細胞分化。46. 細胞分化是生物個體發育的基礎，使多細胞生物體中的細胞趨向專門化，有利于提高各種生理功能的效率。47. 細胞的全能性是指已經分化的細胞，仍然具有發育成完整

8、個體的潛能48. 衰老細胞的特征：細胞內的水分減少，使細胞萎縮，體積變小，細胞新陳代謝的速率減慢。細胞內多種酶的活性降低。細胞內的色素會隨著細胞衰老而逐漸積累。細胞內呼吸速率減慢，細胞核的體積增大，核膜內折，染色質收縮、染色加深。細胞膜通透性改變，使物質運輸功能降低。49. 由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，叫做細胞凋亡，也叫細胞編程性死亡。50. 細胞凋亡對于多細胞生物體完成正常發育，維持內部環境的穩定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關鍵的作用。必修二第一章 遺傳因子的發現1. 供應花粉的植株叫父本（），接受花粉的植株叫母本（）。2. 顯性性狀指代中能顯現出的親本性狀，另指顯性等位

9、基因支配的性狀，未表現出來的性狀叫隱性性狀。3. 在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離。4. 孟德爾對分離現象的原因提出如下假說(1) 生物的性狀是由遺傳因子決定的。這些因子不相融合，也不會再傳遞中消失。(2) 體細胞中遺傳因子是成對存在的。(3) 生物體在形成生殖細胞配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。配子中只含有每對遺傳因子中的一個。(4) 受精時，雌雄配子的結合是隨機的。5. 假說演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。6. 遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子

10、時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。7. 自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。8. 控制相對性狀的基因，叫做等位基因。第二章 基因和染色體的關系9. 減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟的生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。10. 形狀、大小相同，一條來自父方，一條來自母方的成對染色體，叫做同源染色體。同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會。聯會后的每對同源染色體都含有兩條姐妹染色單體，叫

11、做四分體。四分體中的非姐妹染色單體經常發生交叉互換。11. 減數分裂過程中，染色體數目減半發生在減數第一次分裂。減數第一次分裂與減數第二次分裂之間通常沒有間期。12. 卵細胞形成過程的特殊點：初級卵母細胞經過減數第一次分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫次級卵母細胞，小的叫做極體；次級卵母細胞進行減數第二次分裂，形成一個大的卵細胞和一個小的極體。13. 的過程，在此過程中，染色體數目又恢復到體細胞中的數目，其中有一半的染色體來精子（父方），另一半來自卵細胞（母方）。（區分于遺傳物質）14. 未受精時，卵細胞的細胞呼吸和物質合成進行得比較緩慢，受精過程使卵細胞變得非常活躍。15. 由于減數分裂形

12、成的配子，染色體具有多樣性，導致不同配子遺傳物質的差異；受精過程中卵細胞和精子結合具有隨機性，同一雙親的后代必然呈現多樣性。16. 減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定十分重要的。17. 1903年，美國遺傳學家薩頓用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞形成的過程，其推論為：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，基因在染色體上。18. 基因和染色體行為存在明顯的平行關系：（1） 基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩定的形態結構。（2） 在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。（3） 體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方

13、。同源染色體也是如此。（4） 非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合的。19. 類比推理：根據兩個對象有部分屬性相同，推論出他們其他屬性也相同的結論。但類比推理得出的結論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實驗的檢驗。20. 基因的分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。21. 基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等

14、位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第三章 基因的本質22. 在某種活性物質“轉化因子”，使得無毒性的r型活細菌轉化為有毒性的s型活細菌。23. 美國的艾弗里肺炎雙球菌體外轉化實驗結論：才是使r型細菌產生穩定遺傳變化的物質。24. t2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒，對t2噬菌體的分析表明：僅蛋白質分子含有硫，磷幾乎都存在于dna分子中。25. 絕大多數生物的遺傳物質是dna，還有rna，所以說dna是主要的遺傳物質。26. dna分子雙螺旋結構的主要特點是：(1) dna分子由兩條鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。(2) dna分子中脫氧核糖和磷

15、酸交替排列，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對。27. dnadna分子中，都保留了原來dna分子中的一條鏈。1958年，科學家以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素示蹤技術證實。28. dna分子的復制過程是邊解旋邊復制，需要模板、原料、能量、酶等基本條件；dna獨特的雙螺旋結構，為復制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確進行：(1) dna分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。(2) 以解開的每一段母鏈為模板，在等酶的作用下，利用細胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一

16、段子鏈。(3) 與此同時，每條新鏈與其對應的模板鏈盤繞成雙螺旋結構。29. dna分子通過復制，將遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的穩定性。30. dna分子能夠儲存足夠量的遺傳信息：(1) 遺傳信息蘊藏在4種堿基排列順序之中；(2) 堿基排列順序的千變萬化，構成了dna分子的多樣性；(3) 堿基的特定排列順序，又構成了每一個dna分子的特異性；(4) 和特異性的物質基礎。(5) 基因是 第四章 基因的表達31. rna一般為單鏈，而且比dna短，因此可以通過核孔，從細胞核轉運到細胞質中。32. 在細胞核中，rna以dna叫做轉錄；游離在細胞質中的各種氨基酸，以mrna為模板合成具

17、有一定氨基酸順序的蛋白質，這一過程叫做翻譯。33. mrna上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，稱作1個密碼子；每個trna上的3個堿基可以與mrna上的密碼子互補配對，因而叫反密碼子。34. 一個mrna分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成。35. 1957年，克里克提出中心法則：遺傳信息可以從dna自我復制），進而流向蛋白質（遺傳信息的轉錄與翻譯）。但是遺傳信息不能從蛋白質傳遞到蛋白質，也不能從蛋白質流向rna或dna。從rna流向dna的兩條途徑。36. 基因、蛋白質與性狀的關系：(1) 基因通過來控制進而控制生物體的性狀。（例：酪氨酸酶基因異常致黑色素不能合成造成白化病；編

18、碼淀粉分支酶基因被打亂產生皺粒豌豆。）(2) 基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。（例：編碼一個跨膜蛋白(cftr)基因異常，進而影響蛋白質結構，導致cftr轉運氯離子功能異常。）(3) 基因和性狀的關系并不都是簡單的線性關系；基因與基因、基因與基因產物、基因與環境之間存在復雜的相互作用，精細地調控生物的性狀。37. 細胞質基因：線粒體和葉綠體中的dna，都能夠進行半自主自我復制，并通過轉錄和翻譯控制某些蛋白質的合成。線粒體和葉綠體中的基因稱為細胞質基因。 第五章 基因突變與其他變異38. 起的基因結構的改變，叫做基因突變。39. 基因突變若發生在配子中，將遵循遺傳規律遺傳給后代（指

19、下一代新個體）；若發生在體細胞中，一般不能遺傳。但某些植物的體細胞發生基因突變，可以通過無性繁殖遺傳；人體的某些體細胞基因突變，有可能發展為癌細胞。40. 基因突變的原因：物理因素、化學因素、生物因素，或dna分子復制偶爾發生錯誤、dna的堿基組成發生改變等自發原因。41. 基因突變的特點：(1)普遍性；(2)隨機不定向性；(3)低頻性（自然狀態下）42. 基因突變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。43. 基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同形狀的基因的重新組合：(1) 減數分裂形成配子時，非同源染色體上非等位基因自由組合；(2) 減數分裂形成四分體

20、時期，位于同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體交換而發生交換，導致染色單體上的基因重組。44. 也有重要的意義；有性生殖的基因重組能夠產生多樣化的基因組合的子代，其中可能會含有適應某種變化所需的基因組合。45. 染色體結構變異：增添、缺失、易位、倒位 染色體數目變異：(1)細胞內個別染色體的增加或減少（21三體綜合征）(2)細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。46. 染色體組是細胞中在形態和功能上各不相同，共同控制生物生長、發育、遺傳和變異的一組非同源染色體。47. 二倍體：由受精卵發育而來，體細胞中含有兩個染色體組的個體。48. 多倍體：由受精卵發育而來，體細胞中含有三個或三

21、個以上染色體組的個體。49. 單倍體：體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體50. 單倍體植株長得弱小且高度不育；但是通過單倍體育種可以明顯縮短育種年限，常采用花藥離體培養的方法獲得單倍體植株，然后經過人工誘導(秋水仙素或低溫誘導)使染色體加倍。51. 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要分為：(1) a. 單基因顯性遺傳病，如多指、并指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂等b. 單基因隱性遺傳病，如鐮刀形細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等(2) 多基因遺傳病，如原發性高血壓、冠心病、哮喘和青少年糖尿病(3) 染色體異常遺傳病：21三體綜合征、貓叫綜合征52. 產前診斷

22、手段：羊水檢查、b超檢查、孕婦血細胞檢查和基因診斷等。53. 人類基因組計劃目的是測定人類基因組的全部dna序列，解讀其中包含的遺傳信息。 第六章 從雜交育種到基因工程54. 雜交育種是將兩個或多個品種的優良性狀通過交配集中在一起，再經過選擇和培育，獲得新品種的方法，可用于農作物、家禽和家畜的育種。55. 誘變育種是利用物理因素（如x射線、射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來處理生物，使其發生基因突變。56. 基因工程，又叫基因拼接技術或dna重組技術，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾和改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀

23、。57. 基因工程應用：(1)作物育種：蘇云金桿菌抗蟲棉；(2)制藥：胰島素、干擾素和乙肝疫苗。 第七章 現代生物進化理論58. 拉馬克學說：(1)用進廢退；(2)獲得性遺傳59. 達爾文學說：過度繁殖、遺傳變異、生存斗爭、適者生存。60. 現代生物進化理論的主要內容：(1) 種群是生物進化的基本單位(2) 生物進化的實質是種群基因頻率的改變；基因突變產生新的等位基因，就可能使種群的基因頻率發生改變(3) 突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組產生進化的原材料，但它們是隨機的、不定向的，不能決定進化的方向(4) 自然選擇決定生物進化的方向。(5) 能夠在自然狀態下相互交配并且產生可育后代的

24、一群生物稱為一個物種，生殖隔離是新物種形成的標志。(6) 不同物種、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展，稱為共同進化。必修三1. 2. 3. 4. 間隙液。 組織液是體內絕大多數細胞直接生活的環境。 分能夠被毛細血管的靜脈端重新吸收，進入血漿；小部分被毛細淋巴管吸收，成為淋巴液，也叫淋巴。5. 6. 由細胞外液構成的液體環境叫做內環境。 組織液、淋巴的成份和含量與血漿相近，但又不完全相同，最主要的差別在于血漿中含有較多的蛋白質，而組織液和淋巴中蛋白質含量很少。7. 8. 關。 正常人的血漿近中性，。血漿的ph之所以能夠保持穩定，與它含有hco等離子有關。人體細胞外液的溫度一般維持在3

25、7左右。 3-2-9. 正常機體通過調節作用，使各個器官、系統協調活動，共同維持內環境的相對穩定狀態叫做穩態。10. 目前普遍認為，神經體液免疫調節網絡是機體維持穩態的主要調節機制。11. 統參與下，動物體或人體對內外環境變化作出的規律性應答。完成反射的結構基礎是反射弧。12. 反射弧通常由感受器、傳入神經、神經中樞、傳出神經和效應器（傳出神經末梢和它所支配的肌肉或腺體等）組成。13.細胞感受外界刺激后，由相對靜止狀態變以顯著活躍狀態的過程。14. 在神經系統中，興奮是以電信號的形式沿著神經纖維傳導的，這種電信號也叫神經沖動。15. 小泡受到刺激，就會釋放出一種化學物質神經遞質。神經遞質經擴散

26、通過突觸間隙，然后與突觸后膜（另一個神經元）上的特異性受體結合，引發突觸后膜電位變化，即引發一次新的神經沖動。16. 由于神經遞質只存在于突觸前膜的的突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜上，因此神經元之間的興奮的傳遞只能是單方向的。17. 在特定情況下，突觸釋放的神經遞質，也能使肌肉收縮和某些腺體分泌。18. 類蛋白質的合成。短期記憶主要與神經元的活動及神經元之間的聯系有關，尤其是與大腦皮層下一個形狀像海馬的腦區有關。長期記憶可能與新突觸的建立有關。19. 促胰液素是人們發現的第一種激素。20. 由內分泌器官（或細胞）分泌的化學物質進行調節，這就是激素調節。21. 量的穩定。22

27、.23. 用于靶器官、靶細胞。24. 經沖動傳到下丘腦。下丘腦就會分泌促甲狀腺激素釋放激素（trh），trh運輸到垂體，促使垂體分泌促甲狀腺激素（tsh）。tsh隨血液運輸到甲狀腺，促使甲狀腺增加甲狀腺激素的合成和分泌。25. 此，體內需要源源不斷地產生激素，以維持激素含量的動態平衡。26. 激素種類多、量極微，既不組成細胞結構，又不提供能量，也不起催化作用，而是隨體液到達靶細胞，使靶細胞原有的生理活動發生變化。因此有人說激素是調節生命活動的信息分子。27. 一方面，不少內分泌腺本身直接或間接地受中樞神經系統的調節，另一方面，內分泌腺所分泌的激素也可以影響神經系統的發育和功能。28. 人體有三

28、道防線，皮膚、黏膜是保衛人體的第一道防線；體液中的殺菌物質（如溶菌酶）和吞噬細胞是保護人體的第二道防線；第三道防線主要是由免疫器官和免疫細胞借助血液循環和淋巴循環而組成的。29. 出這種病原體所特有的抗原，將抗原傳遞給t細胞，刺激t細胞產生淋巴因子。少數抗原直接刺激b細胞，b細胞受到刺激后，在淋巴因子的作用下，開始一系列的增殖、分化，大部分化為漿細胞，產生抗體，小部分形成記憶細胞。抗體可以與病原體結合，從而抑制病原體的繁殖或對人體細胞的黏附。大多數情況下，抗原、抗體結合后會發生進一步的變化，如形成沉淀或細胞集團，進而被吞噬細胞吞噬消化。記憶細胞可以在抗原消失后很長時間內保持對這種抗原的記憶，當

29、再接觸這種抗原時，能迅速增殖分化，快速產生大量的抗體。30. t細胞在接受抗原的刺激后，通過分化形成效應t細胞，效應t細胞可以與被抗原入侵的宿主細胞密切接觸，使這些細胞裂解死亡。病原體失去了寄生的基礎，因而能被吞噬、消滅。31. 過敏反應是指已產生免疫的機體，在再次接受相同的抗原時所發生的組織損傷或功能紊亂。反應的特點是：發作迅速、反應強烈、消退較快；一般不會破壞組織細胞，也不會引起組織嚴重損傷；有明顯的遺傳傾向和個體差異。32. 功能。33. 植物的向光性是由于生長素分布不均勻造成的。34. 由植物體內產生，能從產生部位運送到作用部位，對植物的生長發育有顯著影響的微量有機物，稱作植物激素。3

30、5. 生長素主要的合成部位是幼嫩的芽、葉和發育中的種子。在這些部位，色氨酸經過一系列反應可轉變成生長素。36. 學上端運輸到形態學下端，而不能反過來運輸，也就是只能單方向運輸，稱為極性運輸。極性運輸是細胞的主動運輸。在成熟組織中，生長素可以通過韌皮部進行非極性運輸。37. 生長素的作用表現出兩重性：既能促進生長，也能抑制生長；既能促進發芽，也能抑制發芽；既能防止落花落果，也能疏花疏果。38. 和空間上程序性表達的結果。39. 人工合成的對植物的生長發育有調節作用的化學物質稱為植物生長調節劑。生長素類似物也是植物生長調節劑。植物生長調節劑具有容易合成、原料廣泛、效果穩定等優點。40. 種群密度是

31、種群最基本的數量特征。41. 件下，種群的數量每年以一定的倍數增長，曲線則大致呈“j”型。42. 種群經過一定時間的增長后，數量趨于穩定的增長曲線，稱為“s”型曲線。43. 在環境條件不受破壞的情況下，一定空間中所能維持的種群最大數量為環境容納量，又稱k值。44. 吸取培養液，滴于蓋玻片緣，讓培養液自行滲入。多余培養液用濾紙吸去。稍待片刻，待酵母菌細胞全部沉降到計數室底部，將計數板放在載物臺的中央，計數一個小方格內的酵母菌數量，再以此為根據，估算試管中的酵母菌總數。45. 群落的物種組成是區別不同群落的重要特征。46.47. 由于地形的變化、土壤濕度和鹽堿度的差異、光照強度的不同、生物自身生長

32、特點的不同，以及人與動物的影響等因素，不同地段往往分布著不同的種群，同一地段上種群密度也有差別，它們常呈鑲嵌分布。48. 人類活動往往會使群落演替按照不同于自然演替的速度和方向進行。49. 的機物中。太陽能變成化學能，從而可以被生物所利用，因此，生產者可以說是生態系統的基石。消費者通過自身的新陳代謝，能將有機物轉化為無機物（co2、水、氨等），這些無機物排出體外后又可以被生產者重新利用。可見，消費者的存在，能夠加快生態系統的物質循環。此外，消費者對于植物的傳粉和種子的傳播等具有重要作用。分解者能將動植物遺體和動物的排遺物分解為無機物。如果沒有分解者，動植物的遺體和動物的排遺物會堆積如山，生態系統就會崩潰。因此，生產者、消費者和分解者是緊密聯系，缺一不可的。50. 食物鏈上一般不超過五個營養級。食物網越復雜，生態系統抵抗外界干擾的能力就越強。食物鏈和食物網是生態系統的營養結構，生態系統的物質循環和能量流動