1、試卷編號：6046 ( A )卷課程編號： Z5503B301 課程名稱： 有機化學（上） 考試形式： 閉卷 適用班級：09化學、09應化1、2 姓名： 學號： 班級： 學院： 理學院 專業： 考試日期： 題號一二三四五總分累分人 簽名題分6671287100得分 考生注意事項：1、本試卷共12頁，請查看試卷中是否有缺頁或破損。如有立即舉手報告以便更換。 2、考試結束后，考生不得將試卷、答題紙和草稿紙帶出考場。一、選擇題：(每小題1.2分，共55小題,66分)得分評閱人 1(0018)下面四個同分異構體中哪一種沸點最高?(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,

2、2-二甲基丁烷2, (0019)具有對映異構現象的烷烴，其最少碳原子數是多少?(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 93(0154)下列哪些特性與SN2反應符合? (I)反應速率只取決于親核試劑的濃度，(II)親核試劑從被置換基團的反面進攻，(III)反應過程中鍵的形成和鍵的破裂同時發生。 (A) I，II (B) II，III (C) 全部符合 (D) I，III 4(0023) 最易被溴代的H原子為：(A) 伯氫原子 (B) 仲氫原子(C) 叔氫原子 (D) 沒有差別5(0037)CH3CH2CH2CH2+(I)，CH3CH+CH2CH3(II)，(CH3)3C+()三種碳正離子穩定

3、性順序如何?(A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII6(0042)烯烴加I2的反應不能進行，原因是：(A) II太牢固不易斷裂 (B) CI不易生成(C) I+ 不易生成 (D) 加成過程中CC鍵易斷裂南昌大學 20102011 學年第二學期期末考試試卷7(0109)庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中區別出1-庚炔最簡明的辦法是采用: 7Br2 + CCl4 (B) Pd + H2 (C) KMnO4,H+ (D) AgNO3,NH3溶液 8(0045)烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反應，鹵素進攻的主要位置是：(A) 雙鍵C原子 (B) 雙鍵的-C原子

4、(C) 雙鍵的-C原子 (D) 叔C原子9(0048)CF3CH=CH2 + HCl 產物主要是：(A) CF3CHClCH3 (B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3 與 CF3CH2CH2Cl相差不多 (D) 不能反應10(0224)(CH3)2CHMgCl + 環氧乙烷 生成哪種產物? 11(0225)下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)與HBr反應的活性順序為: (A) IIIIIIIV (B) IVIIIIII (C) IVIIIIII (D) IIIIIIIV 12(0234)下列哪種化合物能形成分子內氫鍵? (A) 對硝基苯

5、酚 (B) 鄰硝基苯酚 (C) 鄰甲苯酚 (D) 對甲苯酚 13(0236)比較苯酚(I)、環己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小: (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 14(0069)1-甲基-4-叔丁基環己烯與溴在稀甲醇溶液中的加成產物是： 15(7517)下列化合物堿性最弱的應是： (A) HCC- (B) (C6H5)3C- (C) H2C=CH- (D) C6H5- 16(0090)比較CC(I), C=C(II), CC(III), C=CC=C 中的C2-C3 (IV)的鍵長次序為: (A) IIIIIIIV (B) IIII

6、IIVI (C) IIIIVIII (D) IVIIIIII 17(0092)的CCS名稱是: (A) (2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯 (B) (2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯 (C) (2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯18(0094)丙炔與H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要產物是: 19(0097)下列化合物中哪一個能與順丁烯二酸酐反應，生成固體產物? (A) 萘 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 對二甲苯 20(7303)下列是沸點的比較，正確的是：21(7542) 下面幾種構型的化合物哪些體

7、現不出旋光活性? (A) (1) (3) (B) (2) (3) (C) (1) (4) (D) (1)(2) 22(7543) (A) 對映體 (B) 非對映體 (C) 同一化合物 (D) 順反異構體 23 (0104)已知RCCH + NaNH2 RCCNa + NH3，炔鈉加水又能恢復成炔烴，RCCNa + H2O RCCH + NaOH，據此可推測酸性大小為: (A) NH3RCCHH2O (B) H2ORCCHNH3 (C) H2ONH3RCCH (D) NH3H2ORCCH 24(0106)炔烴經臭氧化可得到什么產物?(A) 過氧化物 (B) 醛或酮 (C) 環氧化物 (D) 羧酸

8、25(0107)確定分子是否具有共軛結構,通常采用什么光譜? (A) 紅外光譜(IR) (B) 紫外光譜(UV) (C) 核磁共振譜(NMR) (D) 質譜(MS) 26(0108)區別丙烯、丙炔、環丙烷時鑒別丙炔最好的辦法是采用: (A) Br2, CCl4 (B) KMnO4, H+ (C) 臭氧化 (D) Cu2Cl2, NH3溶液 27(0111)二溴苯有三種異構體o-,m-,p-,其熔點最高者為： (A) o-二溴苯 (B) m-二溴苯 (C) p-二溴苯 (D) 無法預測 28(0129)用KMnO4氧化的產物是: 29 (0134)由 最好的路線是： (A) 先硝化,再磺化,最后

9、鹵代 (B) 先磺化,再硝化,最后鹵代 (C) 先鹵代,再磺化,最后硝化 (D) 先鹵代,再硝化,最后磺化30(0146) 主要產物是: 31(0222)Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 鹵代烴 (C) 混合醚 (D) 簡單醚 32下列分子式哪個對應的化合物為恰好是一個環或者一個雙鍵？33下列化合物哪些加水產生氫氣？ 34 35下列哪種表明了上述化合物的酸性降低順序？36上述反應是下列哪種反應？（A）消除反應（B）親核取代（C）親電加成（D）親電芳香取代（E）羥醛縮合37這個化合物有幾種立體異構體？(A)2種(B)3種(C)4種(D)5種(E)6種3

10、8下列哪種為間-氟苯酚溴化過程中產生的最穩定共振式？39 為得到最高產率的叔丁基甲醚，下列哪種原料的組合是最恰當的？40下列哪種反應得到1-戊醇為主要產物？，乙醚溶液中，然后。， 乙醚溶液中，然后。，加水（熱）。，乙醚溶液中，然后。，乙醚溶液中，然后。41“親電性”可以描述下列物質除了？42下列哪一個不可能是上述反應的產物？43， 下列哪種共振式對穩定性的貢獻最少？44下列哪種結構是最穩定的？ 45在氯苯中加入濃硝酸和硫酸的混合物，會得到下列哪種主要產物？46.下列哪對是非對映異構體？47下列哪種物質發生親電芳香取代最快？48下列那種物質具有手性？49反應 產生下列那種物質？(A)只有(B)只

11、有(C)等量的和(D) (E)50下列哪種是該化合物的IUPAC名字？(A), 反-3-甲基-3-戊烯 (B), 順-2-乙基-2-丁烯 (C), (E)-3-甲基-2-戊烯 (D), (Z)-3-甲基-2-戊烯(E), (Z)-2-乙基-2-丁烯51. 該化合物有幾種立體異構體?(A), 3 (B), 4 (C), 6 (D),8 (E) 1652. 下列哪種物質是該反應的1，4-加成產物？53下列哪種物質是該反應的主要產物？54 下列哪種物質為該反應的主要產物？55這幾種物質發生酸催化脫水反應的反應性增高順序是：二、闡述題：(共7分)得分評閱人 請簡要闡述影響鹵代烷SN2反應的各種因素。三

12、、合成題：(每小題6分，共12分)得分評閱人 如何實現下列轉變? 2. 如何實現下列轉變? 苯 Ph(OH)C(CH2CH3)CH3 四、機理題：(每小題4分，共8分)得分評閱人 1 預料下述反應的主要產物，提出合理的反應機理，并寫出各步可能的中間體：3,3-二甲基-1-丁烯用HCl處理。2預料下述反應的主要產物，并提出合理的反應機理：順-2,3-環氧丁烷與稀NaOH作用。五、推結構題：(共7分)得分評閱人 某鹵代烴A分子式為C7H13Cl, A堿性水解可得化合物B(C7H14O), A在NaOH-EtOH溶液中加熱生成C, C經臭氧氧化還原水解得到OHC(CH2)4COCH3。試推測A,B,

13、C的結構。 南昌大學 20102011 學年第二學期期末考試試卷答案一、 選擇題：(每小題1.2分，共55小題,66分)1,A, 2 B, 3B, 4C, 5B; 6C, 7D, 8B, 9B, 10D; 11A, 12B, 13B, 14C, 15 A;16 B, 17 B, 18 B, 19 C, 20 B; 21B, 22B, 23B, 24D, 25 B; 26D, 27C, 28 A, 29C, 30B; 31C.32A, 33A, 34A,35A, 36B, 37C, 38D, 39E, 40A, 41D, 42B, 43B, 44E, 45C, 46A, 47C, 48C, 49A, 50E, 51D, 52C, 53A, 54B, 55D.二、 反應物濃度、烷基結構、位阻效應、離去基團、溶劑效應、試劑的親核性等。1，參解 PBr3 Mg，絕對乙醚 D2O 2，