1、第一章 緒論一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1 .中藥制劑分析的任務(wù)是A. 對(duì)中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析B .對(duì)中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析C. 對(duì)中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析D .對(duì)中藥制劑的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析E對(duì)中藥制劑的體內(nèi)代謝過程進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)2 .中藥制劑需要質(zhì)量分析的環(huán)節(jié)是A.中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管和體內(nèi)代謝過程B中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和運(yùn)輸過程C. 中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和臨床使用過程D. 中藥制劑的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和運(yùn)輸過程E中藥制劑的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和體內(nèi)代謝過程3 .中藥制劑分析的特點(diǎn)A.制劑工藝的復(fù)雜性B .化學(xué)成分的多樣性和

2、復(fù)雜性C.中藥材炮制的重要性D .多由大復(fù)方組成E .有效成分的單一性4. 中醫(yī)藥理論在制劑分析中的作用是A.指導(dǎo)合理用藥B.指導(dǎo)合理撰寫說明書C指導(dǎo)檢測(cè)有毒物質(zhì)D .指導(dǎo)檢測(cè)貴重藥材E指導(dǎo)制定合理的質(zhì)量分析方案5 .中國(guó)藥典規(guī)定，熱水溫度指A.70 80C B.6080C C.6585C D.5060C E.40-60 C6 .中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指A.含有多種類型的有機(jī)物質(zhì)B .含有多種類型的無機(jī)元素C .含有多種中藥材D .含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物E .含有多種的同系化合物7中藥制劑分析的主要對(duì)象是A.中藥制劑中的有效成分B 影響中藥制劑療效和質(zhì)量的化學(xué)成分C中藥制劑中的毒性

3、成分D 中藥制劑中的貴重藥材 E 中藥制劑中的指標(biāo)性成分8. 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)全面保證A.中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和療效可靠B.中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和使用安全C中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全D .中藥制劑療效可靠和使用安全E. 中藥制劑療效可靠、無副作用和使用安全9. 中藥制劑的質(zhì)量分析是指A.對(duì)中藥制劑的定性鑒別 B .對(duì)中藥制劑的性狀鑒別C .對(duì)中藥制劑的檢查D.對(duì)中藥制劑的含量測(cè)定 E .對(duì)中藥制劑的鑒別、檢查和含量測(cè)定等方 面的評(píng)價(jià)10. 中藥分析中最常用的分析方法是A.光譜分析法B .化學(xué)分析法C.色譜分析法D.聯(lián)用分析法E .電學(xué)分析法11. 中藥分析中最常用的提取方法是A.溶劑提取法 B

4、 .煎煮法 C .升華法 D .超臨界流體萃取 E .沉 淀法12 .指紋圖譜可用于中藥制劑的A.定性 B .鑒別 C .檢查 D .含量測(cè)定 E .綜合質(zhì)量測(cè)定13 .取樣的原則是A.具有一定的數(shù)量B .在效期內(nèi)取樣 C.均勻合理D.不能被污染E .包裝不能破損14 .粉末狀樣品的取樣方法可用A.抽取樣品法B .圓錐四分法 C .稀釋法D.分層取樣法E .抽取樣品法和圓錐四分法5015中藥制劑分析的原始記錄要A.完整、清晰B .完整、具體C .真實(shí)、具體D .真實(shí)、完整、具體E .真 實(shí)、完整、清晰、具體二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有 不得分）1 .中藥制劑分析的任務(wù)包括A.對(duì)原料藥材進(jìn)

5、行質(zhì)量分析C對(duì)半成品進(jìn)行質(zhì)量分析E.中藥制劑成分的體內(nèi)藥物分析2. 中藥制劑分析的特點(diǎn)是 A.化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性C原料藥材質(zhì)量的差異性E.制劑工藝及輔料的特殊性3. 中藥制劑分析中常用的提取方法有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均B.對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量分析D.對(duì)有毒成分進(jìn)行質(zhì)量控制B.有效成分的單一性D .制劑雜質(zhì)來源的多途徑性A.冷浸法 B.超聲提取法C .回流提取法D.微柱色譜法E .水蒸氣蒸餾法4. 中藥制劑分析中常用的凈化方法有A.液一液萃取法 B .微柱色譜法 臨界流體萃取法5. 中藥制劑中化學(xué)成分的復(fù)雜性包括A.含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物C.有些成分之間可生成復(fù)合物 的物質(zhì)

6、E .藥用輔料的多樣性6. 影響中藥制劑質(zhì)量的因素有A.原料藥材的品種、規(guī)格不同C原料藥材的采收季節(jié)不同同E.飲片的炮制方法不同C .沉淀法D .蒸餾法E .超B .含有多種類型的同系物D.在制劑工藝過程中產(chǎn)生新B.原料藥材的產(chǎn)地不同D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不_和。、和四、填空題1 中藥制劑分析的意義是為了保證用藥的2 .中藥制劑分析的檢驗(yàn)應(yīng)包括中藥制劑的及等過程。3 .中藥制劑的檢驗(yàn)程序分為 、等。4. 中國(guó)藥典的內(nèi)容一般分為 部分。第二章中藥制劑的鑒別一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1. 中藥制劑的顯微鑒別最適用于A. 用藥材提取物制成制劑的鑒別B. 用水煎法制成

7、制劑的鑒別C. 用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別D. 用蒸餾法制成制劑的鑒別E. 含有原生藥粉的制劑的鑒別2. 在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，薄壁組織灰棕色至黑色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi) 含棕色核狀物，為哪味藥的特征。A.山藥 B.茯苓 C.熟地 D.牡丹皮 E.澤瀉3. 在銀翹解毒片的顯微定性鑒別中，花粉粒黃色，類球型，有三孔溝，表面具 細(xì)密短刺及圓粒狀雕紋，為哪味藥的特征。A.金銀花 B.桔梗 C.連翹 D.甘草 E.淡竹葉4. 在牛黃解毒片顯微鑒別中，草酸鈣簇晶大，直徑約60140冋 為哪味藥的 特征。A.牛黃 B.大黃 C.雄黃 D.冰片 E.朱砂5. 在牛黃解毒片的顯微化學(xué)反應(yīng)中，取本品研細(xì)，

8、加乙醇10mL溫?zé)?0分鐘， 濾過，取濾液5mL加鎂粉少量與鹽酸0.5mL,加熱，即顯紅色，為鑒別方中哪 味藥材的反應(yīng)。A.大黃 B.牛黃 C.黃苓 D.冰片 E.雄黃6 在復(fù)方丹參片的定性鑒別中：取本品1片，研細(xì)，分次加水少量，攪拌，濾過，濾液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL加水至25mL在283nm 2nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，為鑒別方中哪味藥材的反應(yīng)。A.丹參 B.冰片 C.三七 D.丹皮 E.黨參7在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為A.UV 法 B.VIS 法 C.TLC 法 D.HPLC 法 E.GC 法8 用紅外分光光度法進(jìn)行鑒別，在哪類藥中已得到廣泛的應(yīng)用。A.

9、中藥制劑 B.中藥材 C.中藥材和中藥制劑D.合成藥物 E.中藥制劑和合成藥物9應(yīng)用可見一紫外分光光度法來鑒別中藥制劑的某種成分時(shí)，以測(cè)定該成分的 最大吸收波長(zhǎng)的方法A.最常用B.最少用 C. 一般不用D.不常用 E.從不使用10在薄層色譜法中，使用薄層玻璃板，最好使用A.優(yōu)質(zhì)平板玻璃 B.普通玻璃 C.有色玻璃 D.彩玻 E.毛玻璃11 在薄層定性鑒別中，最常用的吸附劑是A.硅膠G B.微晶纖維束 C.硅藻土 D.氧化鋁 E.聚酰胺12. 在中藥制劑的色譜鑒別中，薄層色譜法比薄層掃描法A.少用 B.常用 C.較少用 D.應(yīng)用一樣多 E.最不常用13 .氣相色譜法最適宜測(cè)定下列哪種成分A.含有

10、揮發(fā)性成分B.不含有揮發(fā)性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有無機(jī)成分14. 應(yīng)用GC法鑒別安宮牛黃丸中麝香酮成分，為鑒別方中哪種藥材A.牛黃 B.水牛角 C.麝香 D.冰片 E.珍珠15. 應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中，主要從下列哪些參數(shù)中鑒別方中 原藥材。A.吸收度 B.波數(shù) C.色譜峰 D.折光系數(shù) E.旋光度二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均 不得分）1 中藥制劑的鑒別包括A.性狀鑒別 B.顯微鑒別 C.理化鑒別 D.雜質(zhì)檢查 E.生物鑒別2 中藥制劑中可測(cè)定的物理常數(shù)有A.折光率 B.相對(duì)密度 C.比旋度 D.熔點(diǎn) E.

11、吸收度3中藥制劑蜜丸的顯微鑒別中，可以采用下面哪些方法使粘結(jié)組織解離。A.氣相色譜法 B.氫氧化鉀法 C.升華法 D.硝鉻酸法 E.氯酸鉀法4.中藥制劑的理化鑒別有A.化學(xué)反應(yīng)法B.升華法 C.光譜法 D.色譜法 E.砷鹽檢查法5.中藥制劑的色譜鑒別方法有A.紙色譜法 B.薄層色譜法C.柱色譜法 D.薄膜色譜法 E.氣相色譜法6.薄層色譜使用的材料有A.薄層板 B.涂布器 C.展開缸 D.柱溫箱 E.點(diǎn)樣器材三、填空題1.中藥制劑的鑒別主要包括、等。2 中藥制劑性狀鑒別內(nèi)容主要有、。3.中藥制劑的光譜鑒別法主要有、等。4.中藥制劑的色譜鑒別法主要有、等。5在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，茯苓的特

12、征為不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇 水合氯醛液溶化；菌絲無色，直徑 卩m第三章中藥制劑的檢查一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1. 屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是A.重量差異B.微生物限度C. 性狀 D.熾灼殘?jiān)麰. 崩解時(shí)限2. 中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，不屬于一般雜質(zhì)的有A.砷鹽 B. 重金屬 C.酯型生物堿 D. 灰分 E.水分3. 中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來源途徑的是A.原料不純B.包裝不當(dāng)C.服用錯(cuò)誤D.產(chǎn)生蟲蛀E.粉碎機(jī)器磨損4. 雜質(zhì)限量的表示方法常用A. ppm B. 百萬分之幾 C. 卩 g D. mg E. ppb5. 中藥制劑

13、一般雜質(zhì)的檢查包括A.酸、彳減、固形物、重金屬、砷鹽等B.酸、/堿、浸出物、重金屬、鹽等C.酸、彳減、氯化物、重金屬、砷鹽等D.酸、/堿、揮發(fā)油、重金屬、鹽等E.酸、彳堿、土大黃甘、重金屬、砷鹽等6. 在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑A.硫代乙酰胺B. 氯化鋇 C. 硫化鈉 D. 氯化鋁 E. 硫酸鈉7. 對(duì)于重金屬限量在25卩g的供試品，中國(guó)藥典采用的檢查方法是A.第一法 B.第二法 C.第三法 D. 第四法 E.所有方法都適用8. 在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為A. 1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mL9. 硫代乙酰胺與重金屬反應(yīng)的最佳 pH值是A

14、. 2.5 B. 2.0 C. 3.0 D. 3.5 E. 4.010. 中藥材，中藥制劑和一些有機(jī)藥物重金屬的檢出通常需先將藥品灼燒破壞， 灼燒時(shí)需控制溫度在A. 400500CB. 500600 C C. 600700 C D. 300400 C E.700800C11. 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制，其目的是A.防止硝酸鉛水解B.防止硝酸鉛氧化C.防止硝酸鉛還原D.防止二氧化氮釋放E.防止溶液腐敗12. 砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是A. 氯化汞試紙 B. 溴化汞試紙 C. 氯化鉛試紙 D. 溴化鉛試紙 E. 碘化汞試紙13. 砷鹽檢查法的干擾因素很多，許多無機(jī)物也有干

15、擾，不會(huì)對(duì)其造成干擾的物 質(zhì)是A.硝酸B. 鹽酸C. 碘D. 硫化物E. 汞14. 在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測(cè)定的方法是A.重金屬檢查第一法B.砷鹽檢查第一法 C.重金屬檢查第二法D.砷鹽檢查第二法E.重金屬檢查第四法15. 砷鹽檢查法中加入KI的目的是A.除HS B.將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C.使砷斑清晰D. 在鋅粒表面形成合金E.使氫氣發(fā)生速度加快16. 砷鹽檢查第一法（古蔡法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1卩gAs/mL）的取用量為（）A. 0.5mL B. 1.0mL C. 1.5mL D. 2.0mL E. 2.5mL17. 砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是A.將As5+還原為As3+ B.

16、過濾空氣 C. 除SD.抑制銻化氫的產(chǎn)生E. 除 AsH18. 在砷鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過緊也不宜 太 松般要求 是A. 60mg棉花裝管高度6080mm B. 60mg 棉花裝管高度100120mmC. 100mg棉花裝管高度50mm D. 150mg 棉花裝管高度100mmE. 200mg棉花裝管高度80mm19. 砷鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在A. 1020CB.2030CC.2535CD.2540CE.3050C20. 砷鹽檢查法第二法（Ag-DDC法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1卩gAs/mL）的取用量為A. 1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL

17、 E. 5mL二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均 不得分）1. 中國(guó)藥典檢查雜質(zhì)采用的方法有A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對(duì)比B.與陰性藥品對(duì)比C. 在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)D. 與陰性藥材對(duì)比E.供試品加試劑前后對(duì)比2. 在中國(guó)藥典中沒有規(guī)定檢查的項(xiàng)目，有可能是A.含量甚微B.存在幾率很小 C.認(rèn)識(shí)不夠 D. 缺乏對(duì)照品E.對(duì)人體無不良影響3. 評(píng)價(jià)中藥制劑是否優(yōu)良的主要標(biāo)準(zhǔn)包括A.中藥制劑是否有效 B.中藥制劑有無副作用 C.中藥制劑中雜質(zhì)的含 量D. 中藥制劑的銷售E.中藥制劑的包裝4. 中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑包括A.中藥材原料質(zhì)量差別B.

18、在合成藥的過程中未反應(yīng)完全的原料C. 包裝、運(yùn)輸及貯存過程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質(zhì)發(fā)生 改變D. 生產(chǎn)過程中的機(jī)器磨損 E.藥物在高溫滅菌過程中發(fā)生水解5. 重金屬檢查中，供試液如帶色，可采用的方法是A.加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色B.加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色C. 用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液D. 盡量稀釋供試品液E.用微孔濾膜法6. 中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，屬于一般雜質(zhì)檢查的有A. 甘草中有機(jī)氯類農(nóng)藥的檢查B.刺五加浸膏中鐵的檢查C.紅粉中氯化物的檢查D.玄明粉中鎂鹽的檢查E.白磯中銅鹽的檢查7. 砷鹽檢查法中，影響反應(yīng)的主要因素有A.反應(yīng)液的酸度 B.反應(yīng)

19、溫度 C.反應(yīng)時(shí)間 D.中藥制劑的前處理E.鋅粒大小8. 在砷鹽檢查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介質(zhì)中反應(yīng)后產(chǎn)生的，這些硫化物常常來源于A.氯化亞錫中 B. 鋅粒中 C. KI 中 D. 樣品中 E. 由生成AsH 反應(yīng)的副反應(yīng)產(chǎn)生9. 中藥制劑中的砷往往是有機(jī)砷，必須事先讓其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)砷，常用的破壞方 法有A. Ca(OH) 2 破壞法 B. Br2稀 HSO 破壞法 C. H2SQ-H2Q破壞法D.無水NaCQ破壞法 E. KNQ 3無水NaCQ破壞法10. 在干燥劑干燥法中，常用的干燥劑有A.變色硅膠B.五氧化二磷C. 濃硫酸 D.無水氯化鈣E.氯化鉀三、填空題1. 雜質(zhì)限量是指 ，

20、通常用 或來表示。2. 砷鹽檢查法中采用醋酸鉛棉花的目的是 。3. 藥品的干燥失重是指藥品在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所 的重量。主要是指、，也包括其它。4. 干燥失重的檢查方法主要有、和。5. 中國(guó)藥典規(guī)定的灰分檢查法主要包括和。第四章中藥制劑的含量測(cè)定一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1. 樣品粉碎時(shí)，不正確的操作是A .樣品不宜粉碎得過細(xì)B.盡量避免粉碎過程中設(shè)備玷污樣品C .防止粉塵飛散D防止揮發(fā)性成分損失E .粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可2. 通常不用混合溶劑提取的方法是A .冷浸法B .回流提取法C .超聲提取法D連續(xù)回流提取法E .超臨界提取法3

21、. 在進(jìn)行樣品的凈化時(shí)，不采用的方法是A .沉淀法 B .冷浸法C .微柱色譜法D .液-液萃取法 E .離子交換色譜法4.下列方法中用于樣品凈化的是A .高效液相色譜法B .氣相色譜法C .超聲提取法D .指紋圖譜法E .固相萃取法5. 下列提取方法中，無需過濾除藥渣操作的是A冷浸法B .回流提取法C .超聲提取法D .連續(xù)回流提取法E .以上都不是6. 對(duì)水溶液樣品中的揮發(fā)性被測(cè)成分進(jìn)行凈化的常用方法是A .沉淀法 B .蒸餾法 C .直接萃取法 D .離子對(duì)萃取法E .微柱色譜法7. 對(duì)直接萃取法而言，下列概念中錯(cuò)誤的是A .它通常是通過多次萃取來達(dá)到分離凈化的B .根據(jù)被測(cè)組分疏水性的

22、相對(duì)強(qiáng)弱來選擇適當(dāng)?shù)娜軇〤 .常用的萃取溶劑有 CHC3、CHCI2、CHCOCO和EtzO等D .萃取弱酸性成分時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的 pH= pKa+ 2E .萃取過程中也常利用中性鹽的鹽析作用來提高萃取率8. 用離子對(duì)萃取法萃取生物堿成分時(shí)，水相的pH值偏低A .有利于生物堿成鹽B .有利于離子對(duì)試劑的離解C .不利于離子對(duì)的形成D .有利于離子對(duì)的萃取E .不利于生物堿成鹽9. 使用離子對(duì)萃取法時(shí)，萃取液氯仿層中有微量水分引起渾濁而干擾比色測(cè)定， 不適宜的處理方法是A .加入少許乙醇使其變得澄清B .久置（約1hr）分層變得澄清C .在分離后的氯仿相中加脫水劑（如無水NqSQ）處理D .加入

23、醋酐到氯仿層中脫水E.經(jīng)濾紙濾過除去微量水分10. 在中國(guó)藥典2000年版一部中對(duì)含黃連的中成藥進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)（以鹽酸 小檗堿計(jì)），使用LSE法進(jìn)行凈化處理，其色譜柱規(guī)格為A .內(nèi)徑約0.9cm，中性氧化鋁5g，濕法裝柱，30mL乙醇預(yù)洗B .內(nèi)徑約0.3cm，酸性氧化鋁5g，干法裝柱，30mL乙醇預(yù)洗C .內(nèi)徑約0.9mm中性氧化鋁5g，干法裝柱，30mL水預(yù)洗D .內(nèi)徑約0.2mm硅膠5g，濕法裝柱，30mL乙醇預(yù)洗E .內(nèi)徑約0.9cm，硅藻土 5g，濕法裝柱，2mL甲醇洗、再0.5 m L水洗11. 既可用一個(gè)波長(zhǎng)處的 A,也可用兩個(gè)波長(zhǎng)處的 A進(jìn)行定量的方法是A. 等吸收點(diǎn)法 B.吸

24、收系數(shù)法C.系數(shù)倍率法 D.導(dǎo)數(shù)光譜法 E.差示光譜法12. 評(píng)價(jià)中藥制劑含量測(cè)定方法的回收試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，一般要求A .回收率在 85% 115%、RSDC 5%（ n5）B. 回收率在 95% 105%、RSDC 3%（ n5）C. 回收率在 80% 100%、RSDc 10%（ n9）D. 回收率80%、RSDc 5%（ n5）E. 回收率在 99% 101%、RSDC 0.2 %（ n3）13. 回收率試驗(yàn)是在已知被測(cè)物含量（A）的試樣中加入一定量（B）的被測(cè)物對(duì) 照品進(jìn)行測(cè)定，得總量（C）,則A .回收率（%） = （C B）/A X 100%B.回收率（%） = （C A）/B X10

25、0%C. 回收率( ) = B/(C A) X 100%D.回收率() = A/(C B) X100%E. 回收率() = (A + B)/C X 100%14. 對(duì)下列含量測(cè)定方法的有關(guān)效能指標(biāo)描述正確的是A .精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度B .準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度C .中藥制劑含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度一般以回收率表示，而精密度一般以標(biāo)準(zhǔn) 偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D .線性范圍是指測(cè)試方法能達(dá)到一定線性的高、低濃度區(qū)間E .選擇性是指一種方法僅對(duì)一種分析成分產(chǎn)生唯一信號(hào)15. 對(duì)分析方法的重復(fù)性考察的因素是A.不同實(shí)驗(yàn)室和不同分析人員B.不同儀器和不同

26、批號(hào)的試劑C.不同分析環(huán)境D.不同測(cè)定日期E.以上都不是16化學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中A、含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機(jī)成分B、 微量成分C、某一單體成分D生物堿類E、皂苷類17酸堿滴定法適用于測(cè)定中藥制劑中哪類成分的含量A、K C 10-8的酸堿單體組分B、K- C108的弱有機(jī)酸、生物堿C、水中溶解度較大的酸堿組分D某一有機(jī)酸、生物堿單體E、總生物堿、總有機(jī)酸組分18薄層掃描法可用于中藥制劑的A、定性鑒別B、雜質(zhì)檢查C 、含量測(cè)定D定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定E、定性鑒別和雜質(zhì)檢查19 薄層吸收掃描法定量時(shí)斑點(diǎn)中物質(zhì)的濃度與吸收度的關(guān)系遵循A、朗伯-比耳定律 B 、Kube

27、lka- Munk理論及曲線C、F=KCD、線性關(guān)系E、塔板理論20.薄層熒光掃描法定量時(shí)斑點(diǎn)中組分的濃度與熒光強(qiáng)度遵循A、朗伯-比耳定律B 、Kubelka- Munk曲線C、F=KCD、非線性關(guān)系E、塔板理論二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均 不得分）1. 用沉淀法凈化樣品時(shí)，必須注意A.過量的試劑若干擾被測(cè)成分的測(cè)定，則應(yīng)設(shè)法除去B .被測(cè)成分應(yīng)不與雜質(zhì)產(chǎn)生共沉淀而損失C .被測(cè)成分生成的沉淀，在分離后可重新溶解或可直接用重量法測(cè)定D .所有雜質(zhì)必須是可溶的E .所用沉淀劑必須具有揮發(fā)性2. 中藥制劑的含量測(cè)定中，進(jìn)行樣品處理的主要作用是A. 使被測(cè)成

28、分有效地從樣品中釋放出來，制成供分析測(cè)定的穩(wěn)定試樣B. 除去雜質(zhì)，凈化樣品，以提高分析方法的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度C. 進(jìn)行富集或濃縮，以利于低含量成分的測(cè)定D. 衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性E. 使試樣的形式及所用溶劑符合分析測(cè)定的要求3. 進(jìn)行中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，固體樣品處理的程序一般包括A.樣品的稱取 B.樣品的粉碎 C.樣品的提取 D.樣品的濃縮 E. 樣品的凈化4. 超臨界流體（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因?yàn)锳.該法在高溫高壓下提取B.SF 的密度與液體的接近，而對(duì)樣品組分的溶解能力強(qiáng)C.SF的粘度（或擴(kuò)散系數(shù)）與氣體相接近，而利于樣品組分?jǐn)U散到SF中D. SF的表面張

29、力幾乎為零，而利于樣品與SF充分接觸 E.SF 的種類更多5. 超聲提取法的主要持點(diǎn)是A.提取對(duì)熱不穩(wěn)定的樣品B.提取雜質(zhì)少C.提取效率咼D. 提取的選擇性較高E.提取速度快6.在某一介質(zhì)條件卜， 干擾的是若干擾組分的吸收曲線為一水平直線時(shí)，下列方法能消除A.等吸收點(diǎn)法B.系數(shù)倍率法C.三波長(zhǎng)法D. 一階導(dǎo)數(shù)光譜法E.差示光譜法7.在某一介質(zhì)條件下,若干擾組分的吸收曲線為一傾斜直線時(shí),F列方法能消除干擾的是A.等吸收點(diǎn)法B.系數(shù)倍率法C.三波長(zhǎng)法D. 一階導(dǎo)數(shù)光譜法E. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法8. 在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為二次曲線時(shí)，下列方法能消除干擾的是A.等吸收點(diǎn)法B.系數(shù)倍率法C.三

30、波長(zhǎng)法D.一階導(dǎo)數(shù)光譜法（峰谷法）E.二階導(dǎo)數(shù)光譜法（峰谷法）9. 在中藥制劑分析中，計(jì)算光譜法一般只適用于同批樣品或內(nèi)控應(yīng)用，其原因有A.不能使用吸收系數(shù)法B.不能測(cè)定組成已知的復(fù)雜樣品C.樣品預(yù)處理步驟復(fù)雜D.中藥制劑的供試品溶液組成復(fù)雜E. 干擾組分或陰性空白樣品的變動(dòng)性大10. 下列關(guān)于分析方法效能指標(biāo)的概念描述正確的有A. 在大多數(shù)情況下我們研究分析方法的精密度是指重現(xiàn)性B. 被法定標(biāo)準(zhǔn)采用的分析方法是進(jìn)行過重現(xiàn)性試驗(yàn)的或通過協(xié)同檢驗(yàn)的C. 選擇性是指在樣品中有其他組分共存時(shí)，該分析方法對(duì)被測(cè)物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力D. 選擇性是指分析方法用于復(fù)雜樣品分析時(shí)相互干擾程度的量度E. 耐用

31、性是指在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果受影響的承受能力、填空題1. 樣 品 的 提 取 方 法 常 見 的2. 樣品的凈化方法主要包括 等。3 氣相色譜分析時(shí)載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器匹配。FID 般以或?yàn)檩d氣；ECD通常使用為載氣。4. HPLC法中色譜柱的選擇原則為：非極性、弱極性藥物可用 ，極性組分可選用,脂溶性藥物異構(gòu)體的分離可采5 . HPLC法在中藥制劑分析中，可用于及。四、簡(jiǎn)答題1. 色譜法是樣品凈化的主要方法，按其分離原理和操作方式可分為哪些方法？在 含量測(cè)定中進(jìn)行樣品凈化時(shí)，常用的是哪種操作方式？其主要特點(diǎn)是什么？2 薄層掃描法定量測(cè)定中藥制劑中有效成分含量時(shí)為何常用隨行外

32、標(biāo)法？ 3 簡(jiǎn)述GC HPLC建立中藥制劑有效成分含量測(cè)定方法時(shí)系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的各項(xiàng) 參數(shù)及具體指標(biāo)。4. HPLC法測(cè)定中藥制劑中某成分含量時(shí)，如何確定選用外標(biāo)一點(diǎn)法或外標(biāo)二點(diǎn) 法？第五章中藥制劑中各類化學(xué)成分分析、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案。）1 分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是A.中性氧化鋁B.凝膠C.SiO 2D.聚酰胺E.硅藻土2.用薄層色譜法鑒別生物堿成分常在堿性條件卜使用的擔(dān)體是A.三氧化二鋁B.纖維素C.硅藻土D.硅膠E.聚酰胺3.薄層色譜法鑒別麻黃堿時(shí)常用的顯色劑是A. 10%硫酸一乙醇溶液B.印三酮試劑C.硝酸鈉試劑D.硫酸銅試劑E.改

33、良碘化鉍鉀試劑4.可用于中藥制劑中總生物堿的含量測(cè)定方法是A.反相咼效液相色譜法B.薄層色譜法C.氣相色譜法D.正相咼效液相色譜法E.分光光度法5 .不宜采用直接稱重法進(jìn)行含量測(cè)定的生物堿類型是A.強(qiáng)堿性生物堿B.弱堿性生物堿C.揮發(fā)性生物堿D.親脂性生物堿E. 親水性生物堿6 .生物堿成分采用非水溶液酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定主要依據(jù)是A.生物堿在水中的溶解度B.度生物堿在醇中的溶解C. 生物堿在低極性有機(jī)溶劑中的溶解度D.生物堿在酸中的溶解度E. 生物堿pKa的大小7 .使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸收特征的是A. 生物堿鹽陽離子B.雷氏鹽部分C.生物堿與雷氏鹽生成的絡(luò)合物D.丙酮E.甲醇8 生物堿

34、雷氏鹽比色法溶解沉淀的溶液是A.酸水液B.堿水液C.丙酮D.氯仿E.止丁醇9.含有下列藥材的中藥制劑可用異羥肟酸鐵比色法測(cè)定總生物堿含量的是A.黃連B.麻黃C.防己D.附子E.黃柏10.雷氏鹽（以丙酮為溶劑）比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是A. 360nmB.525nmC.427nmD.412 nmE.600nm11 苦味酸鹽比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是A.360nmB.525nmC.427nmD.412 nmE.600nm12 .酸性染料比色法影響生物堿及染料存在狀態(tài)的是A.溶劑的極性B.反應(yīng)的溫度C.溶劑的pHD.反應(yīng)的時(shí)間E.有機(jī)相中的含水量13 .酸性染料比色法溶劑介質(zhì)pH的選擇是根據(jù)A.有色配合物（離子對(duì)）

35、的穩(wěn)定性B.染料的性質(zhì)C.有色配合物（離子對(duì)）的溶解性D.染料的性質(zhì)及生物堿的堿性E.生物堿的堿性14 .用C8柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用A.流動(dòng)相中加二乙胺B.調(diào)整流速C.調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D.調(diào)整進(jìn)樣量E.改變流動(dòng)相極性15 .用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用A. 調(diào)整流速B.流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑C.調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D.調(diào)整進(jìn)樣量E. 改變流動(dòng)相極性二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均 不得分。）1 .生物堿采用酸性染料比色法測(cè)定時(shí)主要的影響因素有A. 反應(yīng)時(shí)間B.反應(yīng)介質(zhì)的pH值C. 反應(yīng)溫度D.生物堿與

36、酸性染料結(jié)合的能力E.有機(jī)溶劑與離子對(duì)形成氫鍵的能力2. 反相高效液相色譜法進(jìn)行中藥制劑中生物堿成分的含量測(cè)定，流動(dòng)相A.可以是酸堿系統(tǒng)B.不可以是酸性系統(tǒng)C.可以是堿性系統(tǒng)D.可以是酸性系統(tǒng)E.不可以是堿性系統(tǒng)3.用咼效液相色譜法對(duì)中藥制劑中生物堿成分進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，可用A.吸附色譜法B.分配色譜法C.離子對(duì)色譜法D.離子交換色譜法E.凝膠色譜法4.中藥制劑中總生物堿含量測(cè)定可選用A.重量法B.氣相色譜法C.酸堿滴定法D.酸性染料比色法E.苦味酸比色法5.含有的主要成分為生物堿類的中藥是A.洋金花B.黃柏C.丹參D.麻黃E.黃芪6.中藥中黃酮苷成分的提取可用A.甲醇回流提取B.氯仿回流提取C

37、.甲醇-水回流提取D.甲醇-水超聲提取E.氯仿超聲提取7 蘆丁對(duì)照品的理化性質(zhì)描述正確的是A.在光作用下能緩緩分解B.含結(jié)晶水C.易溶于苯中D.顯弱酸性E.易溶于酸性溶液8含黃酮中藥制劑鑒別可選用A.氫氧化鈉溶液顯色B.二氯氧鋯顯色C.鹽酸-鎂粉顯D.三氯化鋁溶液顯色E.泡沫反應(yīng)9.黃苓苷對(duì)照品理化性質(zhì)描述正確的是A.淺黃色針狀結(jié)晶B.溶于氫氧化鈉等堿性溶液C.難溶于甲醇、水D.紫外區(qū)有強(qiáng)吸收E.易溶于氯仿、苯10.大黃酸對(duì)照品理化性質(zhì)描述正確的是A.易升華B.黃色針狀結(jié)晶體C.易溶于甲醇、乙D.幾不溶于水E.易溶于堿和吡啶三、填空題3. 酸性染料比色法測(cè)定中藥制劑中生物堿類成分主要影響因素和

38、。8. 用HPLC法分析生物堿成分，固定相采用C8色譜柱時(shí)，屬于色譜，常用的中性流動(dòng)相是 或 混合溶液。9. 中藥制劑中生物堿成分用離子交換色譜法進(jìn)行測(cè)定時(shí)，以 為固定相，利用質(zhì)子化的 與離子交換劑交換能力的差異而達(dá)到分離目的。10. 氣相色譜法用于中藥制劑中生物堿成分分析，只適用于 和 的生物堿成分13. 2010年版中國(guó)藥典中黃苓以 、葛根以、淫羊藿以為對(duì)照品進(jìn)行含量測(cè)定。第六章含動(dòng)物藥礦物藥的中藥制劑分析、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1、天然牛黃是A 、牛的結(jié)石 B 、牛的膽結(jié)石 C 、由人工培育而成的牛膽結(jié)石D 、黃牛的膽結(jié)石 E 、由牛膽汁提煉而成2、下列說法

39、正確者A 、膽酸與去氧膽酸都易溶于水B 、膽酸易溶于水而去氧膽酸則易溶于醇C 、膽酸易溶于氯仿、苯、乙醚等D 、膽酸與去氧膽酸均易溶于丙酮E 、膽酸的鈉鹽不溶于水3、牛黃的醋酸溶液加糠醛與濃硫酸，加熱顯藍(lán)紫色是A 、膽酸的反應(yīng)B 、脂類的反應(yīng) C 、膽紅素的反應(yīng)D氨基酸的反應(yīng)E、粘蛋白的反應(yīng)4、下列說法不正確者A、麝香中有香氣的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大環(huán)化合物C、麝香酮是酯類化合物物E、麝香中含有蛋白質(zhì)和無機(jī)鹽5、熊膽中主要化學(xué)成分是A、膽色素B 、膽紅素 CE、膽紅素與膽黃素6、熊膽的鑒別常用的方法是A、紫外光譜與紅外光譜BC、薄層色譜與紙色譜DD、麝香中含有膽固醇類化合、膽汁酸類 D

40、 、膽紅素與膽酸、紫外光譜與可見光譜、紫外光譜與薄層色譜E、紅外光譜與氣相色譜7、蛇膽中膽汁酸類含量最多的化合物是A、牛磺膽酸 B 、牛磺鵝去氧膽酸C 、牛磺去氧膽酸D石膽酸 E 、游離膽酸8下列說法不正確者A、蛇膽的鑒別多采用薄層色譜法B 、蛇膽的薄層鑒別多用硅膠 G板C、蛇膽的鑒別其展開系統(tǒng)多為堿性 D、蛇膽薄層鑒別的展開系統(tǒng)多為酸 性E、不同種類的蛇膽薄層色譜基本一致9、下列說法不正確者A、斑蝥為昆蟲類藥物B 、斑蝥為次常用藥C 、斑蝥有大毒D斑蝥有微毒E 、斑蝥目前主要用于治療各種癌癥10、中藥朱砂中的主要化學(xué)成分為A HgO B 、HgS C 、HgCO D、HgC E、HgS二、多

41、項(xiàng)選擇題（每題備選答案中有2個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，少選或多選均不 得分）1、牛黃中所含的化學(xué)成分有A、膽色素B 、膽汁酸 C 、膽固醇與脂肪酸D氨基酸類 E 、無機(jī)元素鈉、鉀、鈣等2、下列反應(yīng)屬于牛黃鑒別反應(yīng)的是A、樣品于坩堝中加熱，無火焰與火星出現(xiàn)B、樣品的氯仿溶液，加硫酸和過氧化氫少許，顯綠色C、樣品的醋酸溶液，加新制的糠醛溶液與硫酸溶液適量，加熱至70C顯藍(lán) 紫色D樣品水合氯醛裝片，顯微鏡下有不規(guī)則棕紅色團(tuán)塊，遇水合氯醛液， 色素速溶，顯鮮明金黃色，久置后變綠色E、樣品裝片顯微鏡下有規(guī)則和不規(guī)則晶體并可見圓形油滴，偶見毛和 內(nèi)皮層膜組織。3、屬于麝香含量測(cè)定方法的是A、氣相色譜法B 、薄

42、層掃描法 C 、分光光度法D高效液相色譜法 E 、化學(xué)滴定法4、下列說法中正確的是A、動(dòng)物藥和礦物藥所用的溶媒有明顯區(qū)別B、動(dòng)物藥與礦物藥含量測(cè)定方法有明顯區(qū)別C、動(dòng)物藥和礦物藥的藥物作用強(qiáng)度有明顯區(qū)別D動(dòng)物藥和礦物藥毒性有明顯區(qū)別E、動(dòng)物藥和礦物藥的分析程序有明顯區(qū)別5、下列那些制劑可用氣相色譜測(cè)定含量A、斑蝥素乳膏的含量測(cè)定B、牛磺珍珠膠囊中膽紅素的含量測(cè)定C、含硫灸劑中麝香酮的含量測(cè)定D熊膽中膽汁酸的含量測(cè)定E、蛇膽川貝液中膽酸的分析三、填空題1 天然牛黃中主要含 、等五類化學(xué)成分，其中主要成分是o2、 對(duì)于麝香酮的含量測(cè)定，法定方法是 法，分離度應(yīng)大于 o3、 熊膽中的主要化學(xué)成分是

43、成分，其中主要含 ，經(jīng)堿水解后得、 o4、 斑蝥有很好的抗癌作用，但 較大，其主要活性成分是 ，現(xiàn)已有半合成品是o第七章各類中藥制劑分析、選擇題（一） A型題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1 、在研究和設(shè)計(jì)中藥制劑的分析方法時(shí)，應(yīng)依據(jù)的主要因素是A.中藥制劑的規(guī)格B.中藥制劑的臨床用量C.中藥制劑的劑型與被測(cè)成分的理化性質(zhì)D.中藥制劑的用途E.中藥制劑的成分類別2、對(duì)中藥制劑分析不產(chǎn)生影響的因素是A.賦形劑 B. 抗氧劑 C. 防腐劑D.矯味劑E. 取樣量3、液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括A.性狀 B. 相對(duì)密度 C. pH 值D.溶散時(shí)限E. 裝量差4、在貯存時(shí)間內(nèi)允許有微量輕搖

44、易散的沉淀的劑型是A.合劑、口服液、酒劑、酊劑B.合劑、口服液、注射劑、酊劑C.合劑、口服液、酒劑、注射劑D.合劑、口服液、滴眼劑E.注射劑、滴眼劑、酒劑5、進(jìn)行相對(duì)密度檢查的劑型是A.注射劑 B. 滴眼劑C.口服液D.酒劑 E.酊劑6、進(jìn)行總固體量檢查的劑型是A.糖漿劑 B. 酒劑C.酊劑D.口服液 E.合劑7、需進(jìn)行甲醇量檢查的劑型是A.酒劑和酊劑B.酒劑和口服液C.合劑和口服液D.合劑和酒劑E.酊劑8應(yīng)制定pH值檢查項(xiàng)目的是A.酒劑 B. 酊劑C. 氣霧劑D.噴霧劑 E. 合劑9、酒劑中甲醇量不得超過A.每 0.1L 0.4g B.每 1L 0.4gC.每 0.1L 0.4mgD.每 1

45、L 0.4mg E.每1L 4mg10、2000年版中國(guó)藥典規(guī)定，合劑與口服液細(xì)菌數(shù)不得超過A. 1000 個(gè)/mLB. 500個(gè)/mLC 50個(gè)/mLD. 100 個(gè)/mLE. 10 個(gè)/mL11、2000年版中國(guó)藥典規(guī)定，含醇制劑細(xì)菌數(shù)不得超過A.酒劑100個(gè)/mL酊劑100個(gè)/mL B.酒劑500個(gè)/mL酊劑500個(gè)/mLC.酒劑50個(gè)/mL酊劑50個(gè)/mLD.酒劑100個(gè)/mL酊劑500個(gè)/mLE.酒劑500個(gè)/mL酊劑100個(gè)/mL12、合劑與口服液最常用的凈化方法為A.液一固萃取B.液一液萃取C.蒸餾法D.沉淀法E.升華法13、 復(fù)方扶芳藤合劑中黃芪甲苷的含量測(cè)定，采用D101型大

46、孔樹脂凈化是 為了除去哪類物質(zhì)A.有機(jī)酸 B. 皂苷 C. 多糖 D. 鞣質(zhì) E. 黃酮14、中國(guó)藥典采用氣相色譜法測(cè)定乙醇量的定量方法是A.內(nèi)標(biāo)法 B.外標(biāo)一點(diǎn)法C. 外標(biāo)二點(diǎn)法D. 歸一化法E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法15、中國(guó)藥典規(guī)定，要檢查不溶物的劑型是A.流浸膏劑B. 浸膏劑 C. 糖漿劑D. 煎膏劑E.顆粒劑16、蜂蜜中，進(jìn)行雜質(zhì)檢查的成分是A.葡萄糖B.乳糖C. 5-羥甲基糠醛D.果糖E.蜂蠟17、測(cè)定蜜丸中脂溶性成分的含量時(shí)，可采用哪種方法除去蜂蜜A.水洗法 B. 超聲法 C. 回流法 D. 吸附法 E. 浸漬法18、 逍遙丸（大蜜丸）中鑒別皂苷類成分時(shí)，加入硅藻土10g與蜜丸研勻， 再用乙

47、醇超聲提取，加入硅藻土是為了除去A.多糖 B. 有機(jī)酸 C. 淀粉 D. 蜂蜜 E. 蜂蠟19、中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高，表示含量的方法為A.標(biāo)示量 B.每片中被測(cè)成分重量C. 每片相當(dāng)于藥材的量D.每片中浸膏量E.每片主藥量20、顆粒劑提取時(shí)，由于含有較多的糖、糊精或其他輔料，應(yīng)注意提取溶劑的A.沸點(diǎn) B. 極性 C. 相對(duì)密度 D. 滲透性 E. 粘 度21、片劑中所含成分含量較高，結(jié)構(gòu)明確，為保證單劑量的準(zhǔn)確性，還應(yīng)進(jìn)行A.崩解度檢查B.溶出度檢查C.溶散時(shí)限檢查D.溶化性檢杳E.含量均勻度檢查22、進(jìn)行融變時(shí)限檢查的劑型是A.栓劑 B.滴丸劑C.蜜丸劑 D.泡騰片E.

48、軟膏劑23、需進(jìn)行溶化性檢查的劑型是A.栓劑 B.顆粒劑C.蜜丸劑 D.軟膏劑E.軟膠囊劑24、需進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的劑型是A.顆粒劑 B.栓劑C.丸劑D.軟膏劑E.片劑25 、分析栓劑時(shí)除去基質(zhì)的方法下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.用硅藻土吸附B. 親水性基質(zhì)用水提取 C.油脂性基質(zhì)用水提取D.油脂性基質(zhì)用熔融冰浴凝固法E.親水性基質(zhì)用有機(jī)溶劑提取26 、復(fù)方丹參滴丸中用升華法檢查的成分是A.丹參素B.原兒茶醛C.人參皂苷D.冰片E .三七皂苷27、大蜜丸、小蜜丸和濃縮蜜丸中水分不得超過A. 15 %B.12%C.10%D.8% E.6 %28、蜂蜜中不檢查的項(xiàng)目是A.相對(duì)密度B.酸度C淀粉D糊精 E.

49、果糖29、蜂蜜中主要含A.葡萄糖和蔗糖B.葡萄糖和果糖C.果糖和乳糖D.葡萄糖和乳糖 E.葡萄糖和麥芽糖30、分析酒劑時(shí)用萃取法除雜的步驟是A.蒸去乙醇一用溶劑萃取B.溶劑萃取C. 取樣品f用溶劑萃取D.用溶劑萃取E. 加水稀釋 f調(diào)pHf用溶劑萃取31、分析口服液是要注意哪些成分的干擾A.防腐劑與稀釋劑B.矯味劑與稀釋劑D. 防腐劑與雜質(zhì)E.矯味劑與同系物32 、用柱色譜凈化樣品不常用那種填料A.大孔樹脂 B.C 18 C. 氧化鋁 D. 微球33、蒸餾法測(cè)定乙醇含量不適用于哪些制劑加水稀釋f用取樣品f調(diào)pHfC.防腐劑與矯味劑硅膠 E. 高分子多孔A.流浸膏 B. 片劑 C. 酊劑 D.

50、醑劑 E. 甘油制 劑34 、測(cè)定糖漿劑和煎膏劑中的含糖量常采用A.折光率法或費(fèi)林容量法B.旋光率法或折光率法C 旋光率法或費(fèi)林容量法D費(fèi)林容量法或比色法E.折光率法或分光光度法35、滴丸的性狀要求不包括哪項(xiàng)A.大小均勻B.色澤一致C.表面的冷凝液應(yīng)除去D.顏色均勻E. 表面光亮A. 49之間B. 26之間C. 510之間D. 79之間E. 68之間37、同一品種的中藥注射劑的pH值允許差異范圍不超過36、中藥注射劑的pH值的規(guī)定范圍,般應(yīng)在A. 3.0 B. 2.5 C. 2.0 D. 1.5 E. 1.038、中藥注射液中若含有遇酸所產(chǎn)生沉淀的成分如黃苓苷、蒽醌類等成分, 做蛋白質(zhì)檢查時(shí)，可用A. 30%磺基水楊酸試液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸鈉溶液D.鞣酸E.氯化鈣試液39、中藥注射劑不溶性微粒，除另有規(guī)定外，每 mL中含10卩m以上的微粒不 得過20粒，含25卩m以上的微粒不得過A. 1 粒 B. 2 粒