1、 一、感染流行病學一、感染流行病學 細菌感染： 革蘭陰性（G ）菌 革蘭陽性（G ）菌 大腸埃希菌 金黃色葡萄球菌 肺炎克雷伯菌 表皮葡萄球菌 銅綠假單胞菌 溶血性鏈球菌 不動桿菌屬 腸球菌 真菌感染： 念珠菌 粒減2周左右 曲霉菌 粒減第3周或以后 粒缺期延長真菌感染的高危因素 嚴重的真菌感染，如侵襲性曲霉菌感染 如未接受治療，死亡率高達100 即便充分治療，預后仍惡劣 病毒感染： 單純皰疹病毒（HSV） 水痘帶狀皰疹病毒（VZV） 巨細胞病毒（CMV） EB病毒（EBV） 腺病毒 呼吸道合胞病毒 副流感病毒 其他 感染流行病學感染流行病學 近年G菌感染率及死亡率下降，而G菌感染率呈上升趨勢

2、 侵襲性真菌感染率及死亡率上升 （念珠菌、曲霉菌及其它真菌） 病毒感染（如皰疹病毒、巨細胞病毒等），合并免疫缺陷者 常見 其它病原微生物感染（如結核等）在粒缺患者發生率高于普 通人群 細菌感染的流行病學 5060年代 金黃色葡萄球菌占主導地位 -內酰胺酶抑制劑的引進 7080年代 G-桿菌成為主要病原體 常見：大腸埃希桿菌屬、克雷白桿菌屬 及假單胞菌屬 可能與更多的留置導管 第三代頭孢和氟喹諾酮類的廣泛使用 及大劑量放/化療所致黏膜炎有關 90年代 革蘭氏陽性菌比例明顯升高 國外：G+菌感染占主導 國內：G-菌感染為主，但G+菌感染呈上升趨勢 不同的地區，不同的流行病學 細菌感染的流行病學 宿

3、主、藥物和病原三者間的相互關系 知知“己己” 知“彼” 知“彼” 溫故-知新-對粒缺常見感染細菌的認識 G+菌： G+菌感染的重要來源：患者自身菌群 皮膚：凝固酶陰性葡萄球菌、金黃色葡萄球菌 口腔：草綠色鏈球菌 上呼吸道：肺炎球菌 腸道：腸球菌 凝固酶陰性葡萄球菌 粒缺或恢復期、中心靜脈置管的BMT患者最常見的 醫源性致病菌 可致傷口感染和導管相關感染 推薦的治療方案： 甲氧西林敏感菌：氯唑西林或第一代頭孢菌素 甲氧西林耐藥菌：糖肽類藥物 金黃色葡萄球菌 常定植于皮膚、鼻腔 中心靜脈導管相關金葡菌感染：插管部位感染、導管內 感染和血栓性靜脈炎等 部分菌株對甲氧西林耐藥（ MRSA） 金葡菌感染

4、者、帶菌患者和醫務工作者：均可成為 MRSA院內感染的傳播途徑 推薦治療方案： 甲氧西林敏感菌：半合成青霉素 MRSA：糖肽類藥物（萬古霉素、去甲萬古霉素或替考拉寧） 草綠色鏈球菌 兼性厭氧菌，分布：口腔，上呼吸道及胃腸道 感染相關的危險因素： 粒缺、粘膜炎、單純皰疹病毒感染、預防性抗生素、 質子泵抑制劑或2型組胺受體拮抗劑 減少口腔來源草鏈菌感染風險：BMT前處理病齒，粒缺期 堅持抗菌溶液漱口 推薦治療：青霉素敏感菌株：首選青霉素 嚴重感染如心內膜炎等：同時加用氨基糖甙類 青霉素高度耐藥菌株：推薦糖甙類 肺炎鏈球菌 BMT后長期的最常見致病菌，可致浸潤性甚至致死性感染 BMT后對肺鏈易感性：

5、可能與移植后產生肺炎球菌特異性 抗體的能力降低有關 移植后肺鏈感染可表現：肺炎、播散性膿毒癥、腦膜炎 （?？芍旅?推薦治療：敏感菌株：首選青霉素 肺鏈菌膿毒癥：推薦靜脈使用頭孢菌素 存在耐藥菌株的單位：加用糖肽類 腸球菌 糞腸球菌：80 90，屎腸球菌：5 10 BMT后可發生糞腸球菌菌血癥（多術后351天），可合并 其它細菌引起肛周感染 常合并其它細菌參與多重感染 可存在：天然耐藥（如氨基糖甙類、-內酰胺類耐藥） 獲得性耐藥（如萬古霉素、利奈唑胺耐藥） 治療：敏感菌首選青霉素 耐藥菌可選萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺 諾卡菌 厭氧革蘭陽性桿菌 諾卡菌肺部感染胸片表現：變化較大，最常見為結節、

6、 結節狀浸潤性病變、胸膜腔積液或厚壁偏心空洞 采用真菌培養基可以提高陽性率 治療首選:磺胺類藥物，治療持續時間3個月 難辨梭狀芽胞桿菌 產芽孢G+厭氧桿菌，條件致病菌，可醫源性傳播 3種毒力因子：毒素A（腸毒性）、毒素B（細胞毒性) 及抑制腸道蠕動物質 化療后、多種廣譜抗生素應用，產生菌群失調，該菌 過度生長，致病菌株產生毒素，引起腹瀉及偽膜性結腸炎 BMT后腹瀉的常見病原體 癥狀多于抗生素治療中出現，1/3患者在結束后1-10天出現 臨床表現相差大，從單純的稀便到伴有血性腹瀉、腹痛、 發熱、白細胞增多的活動性結腸炎及蛋白丟失性腸病 如何診斷難辨梭狀芽胞桿菌相關性腹瀉？ 毒素檢測及毒素中和試驗

7、：通常被認為是“金標準” 產毒素培養：檢測艱難梭菌毒素產生情況，具有較高 的敏感性和相當的特異性 直接糞便標本毒素中和實驗：已確診患者中有 1538檢測不到毒素 多數對萬古霉素、甲硝唑、替硝唑等敏感 口服萬古霉素療法：可保留用于最嚴重或耐藥的病例 革蘭陰性菌 G- 桿菌： 大腸桿菌 克雷伯桿菌 綠膿桿菌 流感嗜血桿菌 沙門氏菌 腸桿菌科細菌 常棲于胃腸道，包括大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、陰溝腸 桿菌、奇異變形桿菌及檸檬酸桿菌等 BMT后腸桿菌感染表現多種多樣，最嚴重的是G-菌血癥引 起的膿毒癥性休克 腸桿菌對碳青酶烯類很少耐藥，對-內酰胺類或喹諾酮類 敏感，發生耐藥機制為產-內酰胺酶，嚴重G-桿

8、菌感染， 碳青霉烯類常是最后的有效藥物 大腸桿菌 腸道正常棲居菌，正常條件下不致病，進入膽囊、膀胱等 處可引起炎癥 腸道外感染：多為內源性感染，以泌尿系感染為主，也可 引起腹膜炎、膽囊炎、闌尾炎等，或侵入血流致敗血癥 急性腹瀉：某些血清型腸桿菌可致腹瀉：細菌侵入腸道， 十二指腸、空腸和回腸上段大量繁殖 治療： -內酰胺類或喹諾酮類敏感，嚴重感染：碳青霉 烯類 克雷伯桿菌 常存在于上呼吸道和腸道 機體抵抗力降低，可經呼吸道進入肺內，引起大葉或小葉 融合性實變。病變滲出液粘稠而重，致葉間隙下墜。 院內感染敗血癥中，克雷伯桿菌、綠膿桿菌和沙雷菌等為 常見病原菌，病死率高 X線：肺葉或小葉實變，多發性

9、蜂窩狀肺膿腫，葉間隙下墜 僅占細菌性肺炎的2，但病死率高（約30） 急性肺炎、中毒癥狀重、且有血性粘稠痰者考慮本病可能 確診有待于痰細菌學，并與葡萄球菌、結核菌以及其它G-桿 菌所致肺炎鑒別 治療：首選氨基甙類，重癥宜加用頭孢菌素 哌拉西林/美洛西林與氨基甙類聯用、或氧氟沙星均可 非發酵類G-桿菌 銅綠假單胞菌 不動桿菌 嗜麥芽窄食單胞菌 銅綠假單胞菌 自然界廣泛分布，在人類屬條件致病菌 長期應用激素、免疫抑制劑，化療/放療等免疫功能 低下者易致感染，院內感染的重要病原之一 存在復雜耐藥機制，嚴重感染多選擇聯合用藥：最常見 為哌拉西林或替卡西林加氨基糖甙類 鮑曼不動桿菌 院感重要病原菌，近年增

10、多趨勢，耐藥性日益嚴重 多引起呼吸道感染，也可引發敗血癥、泌尿系感染、繼發性 腦膜炎等 醫院環境中分布廣，可長期存活，尤威脅危重或ICU患者 （“ICU獲得性感染”） 不動桿菌屬中臨床分離率和耐藥率最高，用藥最棘手的是鮑 曼不動桿菌，已被冠名為“革蘭氏陰性桿菌的MRSA” 研究表明：鮑曼不動桿菌耐藥譜存在地區差異，與環境和抗 生素使用模式有關，抗生素使用起點越高則耐藥株產生的越 快，亞胺培南耐藥率越高 嗜麥芽窄食單胞菌 自然界廣泛存在，咽部、痰及糞便中均可分離出 院感主要致病菌之一 對多種抗生素耐藥，尤其是對碳青酶烯類天然耐藥 大部分菌株對替卡西林-克拉維酸敏感 氨芐西林-舒巴坦和哌拉西林-他

11、唑巴坦耐藥 通常對所有氨基糖甙類耐藥 甲氧芐氨嘧啶磺胺甲噁唑、替卡西林-克拉維酸等 可作為首選藥物，嚴重感染時可考慮聯合用藥 流感嗜血桿菌 分為莢膜菌株及無莢膜菌株 多數為機會性感染菌 對磺胺、青霉素、鏈霉素、四環素、氨芐青霉素 和氯霉素均敏感 二、粒缺并發感染患者的病原學特點： 耐藥菌株增加 多重感染 中國細菌耐藥性監測（中國細菌耐藥性監測（20062006年）年） 菌種分布菌種分布 100.0 34468合計合計 其中2005年流感嗜血桿菌0.6%（139株），溶血性鏈球菌1.3%、肺炎鏈球菌0.4%。 2006年均有增加！ 1.35 467 奇異變形桿菌 1.77 609 流感嗜血桿菌流

12、感嗜血桿菌 0.77 217 草綠色鏈球菌3.21 1105 腸桿菌屬 1.88 596 肺炎鏈球菌肺炎鏈球菌3.50 1207 嗜麥芽窄食單胞菌 2.07 599 溶血性鏈球菌溶血性鏈球菌8.78 3026 不動桿菌屬 7.72 1334腸球菌屬10.23 3526 克雷伯菌屬 9.30 1835 金葡菌14.03 4837 銅綠假單胞菌 10.30 2721 凝固酶陰性葡萄球菌17.91 6172 大腸埃希菌 革蘭陽性菌革蘭陽性菌 革蘭陰性菌革蘭陰性菌 株數細菌株數細菌 耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)及耐萬古霉素腸球菌(VRE)在 血液科內檢出率： MRSA：48.8% (methicill

13、in-resistant Staphylococcus aureus 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌) MRCNS：89.4% (Methicillin Resistant Coagulase-NegativeStaphylococci 耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌) VRE：28% （Vancomycin resistant Enterococcus 耐萬古霉素腸球菌） 沈楊等，中華血液學雜志，2004;6:328-332 產超廣譜內酰胺酶（ESBL）菌 （extended-spectrum beta-lactamase ） 瑞金醫院血液科ESBL 菌檢出率中大腸埃希菌占273 肺炎克雷佰菌占33

14、3 常乃柏等，中國全科醫學，2008，11：10631066 2006-20072006-2007年度年度 衛生部全國細菌耐藥監測結果衛生部全國細菌耐藥監測結果 全國革蘭陰性桿菌耐藥 情況報告 衛生部全國細菌耐藥監測衛生部全國細菌耐藥監測- -革蘭陰性桿菌菌種分布革蘭陰性桿菌菌種分布 2006-20072006-2007年度報告年度報告 革蘭陰性菌中分離量前4位分別是大腸埃希菌（28.0%）、銅綠假單胞 菌（18.3%）、肺炎克雷伯菌（14.1%）和鮑曼不動桿菌（10.2%） 74859株革蘭陰性菌分布 2098720987株大腸埃希菌對常用抗菌藥物的耐藥率株大腸埃希菌對常用抗菌藥物的耐藥率

15、耐藥率耐藥率(%) (%) 亞胺 培南 頭孢哌酮 /舒巴坦 哌拉西林/ 他唑巴坦 氨芐西林 /舒巴坦 頭孢 曲松 環丙 沙星 左氧 沙星 頭孢 吡肟 頭孢 呋辛 頭孢 唑啉 1053310533株肺炎克雷伯菌對常用抗菌藥物的耐藥率株肺炎克雷伯菌對常用抗菌藥物的耐藥率 耐藥率耐藥率(%) (%) 亞胺 培南 頭孢哌酮/ 舒巴坦 哌拉西林/ 他唑巴坦 氨芐西林/ 舒巴坦 頭孢 曲松 環丙 沙星 左氧 沙星 頭孢 吡肟 頭孢 呋辛 頭孢 唑啉 1372013720株銅綠假單胞菌對常用抗菌藥物的耐藥率株銅綠假單胞菌對常用抗菌藥物的耐藥率 耐藥率耐藥率(%) (%) 亞胺 培南 頭孢哌酮/ 舒巴坦 哌拉

16、西林/ 他唑巴坦 頭孢 他啶 環丙 沙星 左氧 沙星 頭孢 吡肟 76137613株鮑曼不動桿菌對常用抗菌藥物的耐藥率株鮑曼不動桿菌對常用抗菌藥物的耐藥率 耐藥率(%) 亞胺 培南 頭孢哌酮/ 舒巴坦 哌拉西林/ 他唑巴坦 頭孢 他啶 環丙 沙星 左氧 沙星 頭孢 吡肟 三、 粒缺并發細菌感染的 診斷及鑒別 粒缺患者感染的臨床特點粒缺患者感染的臨床特點 臨床癥狀及體征變化迅速，病情兇險，死亡率高臨床癥狀及體征變化迅速，病情兇險，死亡率高 敗血癥、肺炎等嚴重感染發生率高，混合感染多敗血癥、肺炎等嚴重感染發生率高，混合感染多 臨床表現常不典型，不易形成局部化膿病灶臨床表現常不典型，不易形成局部化膿

17、病灶 綠膿桿菌敗血癥致綠膿桿菌敗血癥致ARDS ARDS 頸部蜂窩織炎：鏈球菌念珠菌頸部蜂窩織炎：鏈球菌念珠菌 粒缺并細菌感染 ： 臨床特點 肺部感染最常見，其次為皮膚及肛門感染 由于炎癥反應不完全，臨床癥狀多不典型 肺炎患者咳嗽、咯痰、膿性痰和捻發音：分別僅為67、 58，8和59 咽炎患者膿性滲出：僅22 會陰蜂窩織炎或膿腫患者觸痛和波動感：僅6 隱藏于腋下、臀和生殖器的壞疽性深部膿腫： 多提示綠膿桿菌菌血癥 粘膜、齒齦或牙齦疾?。?常提示草綠色鏈球菌或厭氧菌感染 毛霉菌或曲霉菌感染： 可表現為臉部腫脹或腭及鼻粘膜部黑色焦癡 皮膚丘疹和皮下結節： 提示為霉菌種植 肺部影像學 X線檢查常滯后

18、于臨床，高分辨CT有助早期診斷及鑒別 細菌性肺炎： 大小不等片狀陰影。G-桿菌易破壞肺泡壁， 出現壞死液化，表現為大片浸潤陰影伴空洞形成。 混合感染表現為實質浸潤中密度不等，合并結節、肺不張 等多形態 真菌： 多樣性。曲霉菌常表現為孤立或多個結節影， 可有特異性的暈輪征，新月征 肺孢子菌： 進展迅速，由肺門向外擴展的彌漫性雙側肺泡和間質浸潤 病毒性肺炎： 兩肺彌漫性間質性浸潤，毛玻璃樣改變、網狀改變 結核： 多樣性 早期、準確的病原學診斷早期、準確的病原學診斷 是改善預后、降低費用的關鍵！是改善預后、降低費用的關鍵！ 病原體的實驗室診斷病原體的實驗室診斷 標本標本 組織組織 活檢活檢 體液體液

19、 血液血液 尿尿 CSF 分泌物分泌物 痰液痰液 黏液黏液 體表體表 口腔口腔 傷口傷口 皮膚皮膚 診斷診斷 直接直接 鏡檢鏡檢 普通普通 熒光熒光 培養培養 免疫組化染色免疫組化染色 間接間接 代謝產物，如代謝產物，如1-3-D-葡聚糖葡聚糖 酶，如烯醇化酶酶，如烯醇化酶 細胞壁，如內毒素，細胞壁，如內毒素， 半乳甘露聚糖半乳甘露聚糖 核酸核酸 PCR 細胞裂物細胞裂物 其他特異性抗原其他特異性抗原 Diagnosis - obtaining a specimen 血培養 粒缺發熱應常規進行血培養（寒戰發熱之間至少應采血 兩組20毫升 ） 懷疑發生導管相關性血流感染 ，建議聯合應用導管接頭

20、血培養和外周血培養，發現皮膚損害可聯合導管周圍皮膚 一同培養。懷疑持續性菌血癥 ，需要幾次取血監測 勿棄取初段血，勿用抗凝劑沖管 導管相關性血流感染診斷依據： 從導管片段和外周血標本分離出同一病原微生物，且包括 以下幾種情況之一: 導管遠端部分半定量培養 15個菌落，或定量培養 102 菌落 從中心靜脈導管得到血標本的細菌定量培養外周靜脈血 標本的5倍 從中心靜脈導管得到的血標本定性培養呈陽性時間較外周 靜脈血標本早2小時以上 痰標本采樣痰標本采樣 抗生素應用前采集痰標本抗生素應用前采集痰標本 標本采集后標本采集后1 12h2h內必須立即進行實驗室處理內必須立即進行實驗室處理 對于細菌性肺炎，

21、痰標本送檢每天對于細菌性肺炎，痰標本送檢每天1 1次，連續次，連續2 23 3天。天。 不建議不建議24h24h內多次采集，除非痰液外觀性狀出現改變內多次采集，除非痰液外觀性狀出現改變 懷疑分枝桿菌感染者，應連續收集懷疑分枝桿菌感染者，應連續收集3 3天清晨痰液送檢天清晨痰液送檢 下呼吸道標本采樣下呼吸道標本采樣 經支氣管吸引物（經支氣管吸引物（TTATTA） 經胸壁針刺吸引物（經胸壁針刺吸引物（TNATNA） 經支氣管鏡采樣標本（經支氣管鏡采樣標本（支氣管肺泡灌洗BALBAL） 避免上呼吸道菌群污染，用于發現不寄殖于上呼吸道避免上呼吸道菌群污染，用于發現不寄殖于上呼吸道 的病原體如肺炎支原體

22、、分支桿菌、軍團茵、巨細胞的病原體如肺炎支原體、分支桿菌、軍團茵、巨細胞 病毒、卡氏肺孢子蟲等，另加作定量培養尚可有效地病毒、卡氏肺孢子蟲等，另加作定量培養尚可有效地 區分污染茵和病原菌區分污染茵和病原菌 人工氣道吸引標本人工氣道吸引標本 痰和下呼吸道標本的比較痰和下呼吸道標本的比較 咳痰咳痰 下呼吸道標本下呼吸道標本 方便方便 風險風險無或少無或少大大 敏感性敏感性 防污染防污染 成本成本低低高高 指導用藥指導用藥 肺部細菌性感染病原學診斷：肺部細菌性感染病原學診斷：確定意義確定意義 l血或胸液培養到病原菌血或胸液培養到病原菌 l纖支鏡或人工氣道吸引標本纖支鏡或人工氣道吸引標本 細菌細菌10

23、105 5cfu/mlcfu/ml（2+2+） BALFBALF：細菌：細菌10104 4cfu/mlcfu/ml（1-2+1-2+） l 痰或下呼吸道標本分離到通常非呼吸道定植的細菌痰或下呼吸道標本分離到通常非呼吸道定植的細菌 或其它特殊病原體或其它特殊病原體 l 組織病理依據組織病理依據 肺部細菌性感染病原學診斷：肺部細菌性感染病原學診斷： 合格痰標本培養致病或條件致病菌合格痰標本培養致病或條件致病菌3+3+ 少量生長，但與鏡檢結果一致少量生長，但與鏡檢結果一致 （如肺球、流感、卡他莫拉菌）（如肺球、流感、卡他莫拉菌） 入院入院3 3天內多次培養到相同細菌天內多次培養到相同細菌 痰培養到上

24、呼吸道正常菌痰培養到上呼吸道正常菌 （草鏈、表葡、非致病奈瑟菌、類白喉桿菌等）（草鏈、表葡、非致病奈瑟菌、類白喉桿菌等） 多種病原菌少量生長多種病原菌少量生長 有意義無意義 呼吸道標本細菌培養結果陰性的原因呼吸道標本細菌培養結果陰性的原因 抗生素影響抗生素影響 苛養菌苛養菌 特殊病原體特殊病原體 檢驗技術受限檢驗技術受限 采樣運送不當采樣運送不當 非感染性疾病非感染性疾病 肺活組織檢查 纖支鏡經支氣管肺活檢(TBLB） 經胸壁穿刺肺活檢 開胸肺活撿 指證：指證： 疑及特殊病原體感染而呼吸道標本很難發現者 已經用多種抗生素治療無效者 需要與非感染性肺病鑒別者 肺部感染肺部感染-臨床診斷困難臨床診

25、斷困難-“類肺炎類肺炎” 充血性心衰、肺栓塞充血性心衰、肺栓塞 急性肺損傷與急性肺損傷與ARDSARDS 過敏性肺炎，嗜酸細胞浸潤性肺炎過敏性肺炎，嗜酸細胞浸潤性肺炎 放射性肺炎放射性肺炎 血管炎，血管炎，WegenersWegeners肉芽腫肉芽腫 特發性間質性肺炎特發性間質性肺炎 肺泡蛋白沉積癥肺泡蛋白沉積癥 結締組織病肺累及結締組織病肺累及 腫瘤引起阻塞性肺炎腫瘤引起阻塞性肺炎 增生性淋巴性疾病，假性淋巴瘤，淋巴瘤增生性淋巴性疾病，假性淋巴瘤，淋巴瘤 白血病肺內浸潤白血病肺內浸潤 結節病結節病 粒缺肺部細菌感染的鑒別診斷 侵襲性真菌病 CMV肺炎 特殊病原體 非感染性肺部并發癥 四、粒缺

26、并發感染的治療 哪些病人需要經驗性抗生素治療 粒缺（ANC7天 合并有下列醫學問題： -血液動力學不穩定 -口腔或胃腸道粘膜炎吞咽困難/腹瀉 -腹部或肛周疼痛 -惡心 / 嘔吐 -腹瀉（6 次/天） -神經系統 / 精神狀態改變 -導管感染 -新的肺浸潤病灶，低氧血癥，或潛在COPD -肝功能損害（轉氨酶5倍正常值） -腎功能損害（肌酐清除率30 ml/min) IDSA：粒缺伴發熱風險標準,2007 低危組 并發癥及死亡率均較低 2007年ISDA: MASCC評估系統證實：95低?；颊呖诜盟幰部沙晒χ委?臨床實驗和臨床經驗對于認識高危因素更為重要 評估可能感染的部位及病原菌 血管內裝置血

27、管內裝置 皮膚皮膚 肺、竇道肺、竇道 消化道腔隙（口、咽、食管、腸道、直腸）消化道腔隙（口、咽、食管、腸道、直腸） 陰道周圍陰道周圍/ /直腸周圍直腸周圍 初始培養 2 2組血培養（每組組血培養（每組2 2個培養瓶）個培養瓶） 導管導管+ +外周血或均為外周血或均為導管外周血或均為外周血或均為導管 尿培養尿培養（如有癥狀、尿管、尿檢異常）（如有癥狀、尿管、尿檢異常） 其他特異部位培養其他特異部位培養 腹瀉腹瀉（艱難梭狀芽孢桿菌，腸道病原菌篩選）（艱難梭狀芽孢桿菌，腸道病原菌篩選） 皮膚皮膚（皮膚病變針吸（皮膚病變針吸/ /活檢）活檢） 血管通道經皮部位出現炎癥血管通道經皮部位出現炎癥常規常規/

28、 /真菌真菌/ /分枝桿菌分枝桿菌 病毒培養病毒培養 皮膚或粘膜的水皰或潰瘍部位皮膚或粘膜的水皰或潰瘍部位 喉喉/ /咽出現呼吸道癥狀，尤其在季節性發生期間咽出現呼吸道癥狀，尤其在季節性發生期間 患者的初始評估患者的初始評估 血液標本2部位 肺部影像學檢查 其它部位標本 血常規分類、尿素氮/肌酐、高?；颊吒喂ΡO測 IL-6、IL-8、CRP及降鈣素原檢測？-尚未推薦 外周血導管標本 強調“時效性” 外周血標本2份 （如無導管） 呼吸道癥狀/體征者 所有高?；颊呔毧紤] 擬排除肺部浸潤 視癥狀/體征而定 發熱（發熱（38.3) + 38.3) + 粒缺粒缺 低危組低危組 高危組高危組 環丙沙星環

29、丙沙星 + +阿莫西林阿莫西林/ /克拉維酸克拉維酸 （成人）（成人） 不需萬古霉素不需萬古霉素需萬古霉素需萬古霉素 單藥治療單藥治療 頭孢吡肟頭孢吡肟 頭孢他啶頭孢他啶 或碳青霉烯類或碳青霉烯類 聯合治療聯合治療 氨基糖甙類氨基糖甙類+ + 抗綠膿青霉素抗綠膿青霉素 頭孢吡肟頭孢吡肟 頭孢他啶頭孢他啶 碳青霉烯類碳青霉烯類 萬古霉素萬古霉素+ + 頭孢吡肟頭孢吡肟 頭孢他啶頭孢他啶 碳青霉烯類碳青霉烯類 氨基糖類氨基糖類 IDSAIDSA：粒缺腫瘤患者抗生素經驗性用藥指南 口服用藥口服用藥 靜脈用藥靜脈用藥 以上處理3-5天后評估 患者臨床特征 抗生素抗菌譜，毒副作用 當地流行性耐藥病原學，

30、如MRSA，綠膿或其他產ESBL菌等 經驗性治療： 因地制宜，因人而異 經驗性抗生素治療注意： 何時主張聯合治療？ 導管穿刺部位感染導管穿刺部位感染 MRSAMRSA定植定植 嚴重的粘膜炎嚴重的粘膜炎 局灶性感染體征局灶性感染體征 非發酵性非發酵性G-G-菌感染菌感染 近期使用過近期使用過內酰胺類抗生素內酰胺類抗生素 嚴重的敗血癥嚴重的敗血癥 感染性休克感染性休克 呼吸窘迫呼吸窘迫 對對內酰胺類抗生素過敏內酰胺類抗生素過敏 何時加用抗耐藥G+藥物？ l 證實為導管相關的感染 l 皮膚/軟組織感染 l 肺炎（除達托霉素） l 血流動力學不穩定 l MRSA定植 在MRSA感染率高的地區，可以考慮早期加用利奈唑胺或萬古霉素， 尤其是病情不穩定患者 推薦與頭孢吡肟、或亞