醛練習題班級 姓名 1、根據檸檬醛的結構簡式：判斷如下各有關說法不正確的是( )A. 它可以使KMnO4溶液褪色 B. 它可以使溴水褪色C. 它與銀氨溶液發生反應生成銀鏡 D. 它的催化加氫反應產物的分子式為C10H20O2、有機物A是合成二氫荊芥內酯的重要原料，其結構簡式為，下列檢驗其中官能團的試劑和順序正確的是（ ）A、先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B、先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C、先加新制氫氧化銅，微熱，再加入溴水D、先加入銀氨溶液，微熱，酸化后再加溴水3、某3g醛和足量的銀氨溶液反應，結果析出43.2g Ag，則該醛為( )A. 甲醛 B. 乙醛 C. 丙醛 D. 丁醛4、下列物質中，因為發生反應既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色的是（ ）乙烷 乙烯 聚乙烯 甲苯 鄰甲苯酚 乙醇 苯甲醛 苯甲酸A. B. C. D. 5、有下列有機反應類型：消去反應 水解反應 加聚反應 加成反應 還原反應 氧化反應；以丙醛為原料制取1，2丙二醇，所需進行的反應類型依次是（ ）A. B. C. D. 6、已知幾種醛的名稱與分子式如表所示，下列說法錯誤的是（ ）名稱甲醛乙醛丙醛丁醛乙二醛丙二醛丁二醛分子式CH2OC2H4OC3H6OC4H8OC2H2O2C3H4O2C4H6O2A. 庚醛的分子式為C7H14OB. 乙二醛的結構簡式為OHCCHOC. 丁二醛有兩種二元醛結構D. 丙醛與丁二醛有可能互為同系物7、食品化學家ASaariCsallany和ChristineSeppanen說，當豆油被加熱到油炸溫度（185）時，會產生如下所示高毒性物質，許多疾病和這種有毒物質有關，如帕金森癥下列關于這種有毒物質的判斷不正確的是（）A該物質最多可以和2molH2發生加成反應B該物質的分子式為C9H15O2C該物質分子中含有三種官能團D該物質屬于烴的衍生物8、下列有關醛的判斷正確的是（ ）A. 用溴水檢驗CH2CHCHO中是否含有碳碳雙鍵B、1molHCHO發生銀鏡反應最多生成2molAgC、對甲基苯甲醛（）使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明它含有醛基D、能發生銀鏡反應的有機物不一定是醛類9、已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發生自身加成反應，生成一種羥基醛：若兩種不同的醛,例如乙醛與丙醛在NaOH溶液中最多可以形成多少種羥基醛( )A.1種 B.2種 C.3種 D.4種10、1,5-戊二醛（簡稱GA）是一種重要的飽和直鏈二元醛，2%的GA溶液具有廣譜、高效、無刺激性、無腐蝕等特點，對禽流感、豬流感等疾病有良好的防治作用。根據上述信息，判斷下列說法中正確的是（ ）A. 戊二醛能被氫氣還原為戊醇B. 戊二醛不能和新制的氫氧化銅懸濁液反應C. 戊二醛不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D. 2%的GA溶液能破壞菌體的蛋白質，具有消毒殺菌作用11、人們能夠在昏暗的光線下看見物體，是因為視網膜中的“視黃醛”吸收光線后，其分子結構由順式轉變為反式，并從所在蛋白質上脫離，這個過程產生的信號傳遞給大腦下列有關“視黃醛”的說法正確的是（）A“視黃醛”屬于烯烴B“視黃醛”的分子式為C20H15OC“視黃醛”能與銀氨溶液發生銀鏡反應D在金屬鎳催化并加熱下，1mol“視黃醛”最多能與5molH2發生加成反應12、下列關于銀鏡實驗的操作過程圖示正確的是A. B. C. D. 13、肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調味品中。工業上可通過下列反應制備：下列相關敘述正確的是（ ）B的相對分子質量比A大28 A、B可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別B中含有的含氧官能團是醛基、碳碳雙鍵 A、B都能發生加成反應、還原反應A能發生銀鏡反應 B的同類同分異構體（含苯環、包括B）共有5種A中所有原子一定處于同一平面A. B. C. D. 14、某有機物能跟新環境日氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀，該有機物的相對分子質量為44。燃燒該有機物2.2g，生成2.24L（已換算成標準狀況下的體積）二氧化碳。下列說法中不正確的是（ ）A. 該有機物是乙醛B. 1 mol該有機物能夠和1mol氫氣發生加成反應C. 燃燒4.4g該有機物，生成1.8g水D. 0.01 mol該有機物與足量銀氨溶液充分反應，析出金屬銀2.16g15、某有機物的分子結構如下，1mol該有機物分別與足量鈉、NaOH溶液（常溫）、新制Cu(OH) 2懸濁液（可加熱）反應時，消耗鈉、NaOH和Cu(OH) 2的物質的量之比為（ ）A. 6：4：5B. 3：2：2C. 2：1：2D. 6：4：116、下列敘述中，正確的是（ ）A. 乙醛與銀氨溶液水浴共熱，發生還原反應得到光亮如鏡的銀B. 苯乙烯與氫氣在合適條件下，發生加成反應生成乙基環己烷C. 乙醇與濃硫酸共熱迅速升溫至140時，發生消去反應生成乙烷D. 甲苯與氯氣在光照下，發生取代反應主要生成2,4-二氯甲苯17、下列說法與判斷正確的是（ ）A存在系統命名為1-甲基-2-乙基辛烷的烷烴，其分子式為C11H24B乙醛和丙烯醛（CH2=CHCHO）不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產物也不是同系物C通過測定反應前后溶液導電性的變化可判斷在稀苯酚溶液中加入少量濃溴水時發生的是取代反應而不是加成反應D煤經加工所得的產物中存在大量的多環芳烴和稠環芳烴，如二甲聯苯()、萘()、蒽()等，這些芳烴均屬于苯的同系物18、下列裝置、操作能達到目的或實驗現象正確的是（ ）A裝置：制取乙炔并驗證炔烴的性質B裝置：檢驗乙醛的還原性，溶液顏色從紫紅色變無色C裝置：產生銀鏡，說明蔗糖分子中含有醛基官能團D裝置：酸性KMnO4溶液出現氣泡且逐漸褪色，說明有不同于烷烴的另一類烴產生19、2017年春節期間，一種“本寶寶福祿雙全”的有機物刷爆朋友圈，其結構簡式如下：，該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環間位的有機物有（ ）A. 4種B. 6種C. 7種D. 9種20、和醛基相鄰的碳原子上的氫叫氫。沒有氫的醛在強堿作用下發生分子間氧化還原反應生成羧酸和醇，叫做康尼查羅反應。例如：2HCHONaOHCH3OHHCOONa。下列化合物中，不能發生康尼查羅反應的是()A. BC(CH3)3CCHO DCH3CHO21、抗瘧疾藥物青蒿素可由香茅醛為原料合成。下列有關香茅醛（如圖所示）的敘述錯誤的是（ ）A分子式是C10H18OB至少有六個碳原子處于同一平面C能與新制Cu(OH)2懸濁液反應D能與H2或Br2發生加成反應22、化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的化學名稱為_。（2）由C生成D和E生成F的反應類型分別為_、_。（3）E的結構簡式為_。（4）G為甲苯的同分異構體，由F生成H的化學方程式為_。（5）芳香化合物X是F的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫，峰面積比為6221，寫出2種符合要求的X的結構簡式_。（6）寫出用環戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線_（其他試劑任選）。23、從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分：（1）甲中含氧官能團的名稱為 。（2）由甲轉化為乙需經下列過程（已略去各步反應的無關產物，下同）：其中反應的反應類型為 ，反應的化學方程式為 （注明反應條件）（3）欲檢驗乙中的C=C官能團，下列試劑正確的是 a溴水b酸性高錳酸鉀溶液c溴的CCl4溶液d銀氨溶液（4）乙經過氫化、氧化得到丙（）：寫出同時符合下列要求的丙的同分異構體結構簡式： 。能發生銀鏡反應；能與FeCl3溶液發生顯色反應；分子中有四種不同化學環境的H原子。24、分子式為C3H7Br的有機物甲在適宜的條件下能發生如下一系列轉化：(1)若B能發生銀鏡反應，試回答下列問題。試確定有機物甲的結構簡式：_；用化學方程式表示下列轉化過程。甲A：_，B和銀氨溶液反應：_。(2)若B不能發生銀鏡反應，請回答下列問題：試確定A的結構簡式：_；用化學方程式表示下列轉化過程。甲+NaOH：_，AB：_，DE：_。25、氫氧化銅是一種常用試劑。例如，利用新制氫氧化銅驗證醛類物質的還原性。（1）新制氫氧化銅懸濁液的配制實驗室制取新制氫氧化銅懸濁液的操作方法：在試管里加入10%的氫氧化鈉溶液2 mL,滴入2%的硫酸銅溶液4滴6滴，振蕩即成。這樣操作的目的是 。下面是三個研究性學習組分別從不同層面開展研究性學習活動：（2）研究性學習小組甲：對教材實驗結論乙醛與新制氫氧化銅反應生成的紅色沉淀是Cu2O提出質疑，他們認為紅色沉淀不一定是氧化亞銅。為了確定紅色沉淀的成分，開展了如下研究：提出猜想： 。查閱資料：氧化亞銅屬于堿性氧化物；+1價的銅離子在酸性條件下易發生自身氧化還原反應；在空氣中灼燒氧化亞銅生成氧化銅。設計方案：方案1：取該紅色沉淀溶于足量的稀硝酸中，觀察溶液顏色變化方案2：取該紅色沉淀溶于足量的稀硫酸中，觀察是否有殘渣方案3：稱取紅色沉淀ag，在空氣中充分灼燒至完全變黑，并在干燥器里冷卻，再稱重，反復多次至到固體恒重，稱得質量為bg，比較a,b關系方案4：取紅色固體沉淀裝入試管里，加入酸化的硝酸銀溶液，觀察是否有銀白色銀析出。你認為合理的方案是 。（3）質量分數為11.6%的某飽和一元醛水溶液5g，跟足量新制的Cu(OH)2懸濁液反應，生成Cu2O 1.44g。這種醛是 ，結構簡式為 。它與足量新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為 。26、某醛的結構簡式為。檢驗分子中醛基所用的試劑是 ，化學方程式為 。（1）然后往反應后的溶液中加入稀硫酸至溶液呈酸性，再滴加足量的溴水，檢驗分子中碳碳雙鍵，生成的有機產物的結構簡式是 。（2）做過銀鏡反應的試管內壁的一層銀，可用 除去（寫化學式）。醛練習題參考答案1、D2、D3、A4、D5、B6、D7、B8、D9、D10、D11、C12、A13、C14、C15、C16、B17、C18、D19、C20、D21、B22、（1）苯甲醛（2）加成反應取代反應（3）（4）（5）、（任寫兩種）（6）23、（1）羥基（2）加成反應 ；（3）c（4）24、(1)CH3CH2CH2Br；C