化學實驗基本操作注意事項匯總閩試導讀：在化學實驗的操作中，有許多需要注意的基本操作步驟和細節，如果不按規范操作，很可能會造成不可設想的后果。以下是福建教師招考網為大家收集整理的化學實驗基本操作注意事項匯總，供大家學習參考！一、注意事先后順序1組裝儀器順序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆裝置與之順序相反。2加熱器試管時，先均勻加熱，后局部加熱。3制取氣體時，先檢查裝置的氣密性，后裝入藥品。4使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，后洗滌干凈。5用排液法收集氣體時，先移導管后撤酒精燈。6用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時，要先用蒸餾水將試紙潤濕。再將試紙靠近氣體檢驗。而用pH試紙時，要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的干燥pH試紙上，再與標準比色卡比較。7中和滴定實驗時，用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌23次后，再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在零刻度或零 刻度以下。8點燃可燃性氣體時，應先驗純后點燃。凈化氣體時，應先凈化后干燥。9焰色反應試驗中，每做一次，鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色后再做下一次。10配制一定物質的量溶液時，溶解或稀釋后溶液應冷卻再移入容量瓶。11氣體在熱固體表面時，應先將氣體干燥后反應。12硫酸沾到皮膚上，先迅速用干布擦去，再用水沖洗，千萬不得先用水沖洗；堿液沾到皮膚上，立即用較多水沖洗，再涂上硼酸溶液。二、注意數據歸類1托盤天平的準確度為0.1g；在測定晶體中結晶水含量時，為保證加熱過程中使結晶水全部失去，實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量，直到最后兩次稱量不超過0.1g。2滴定管的準確度為0.01mL。3酒精燈內酒精的量不能少于容積的1/3，也不能多于2/3。4試管在加熱時，所盛液體不能超過試管容積的1/3；且要與桌面成45角。用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處。5燒杯、燒瓶加熱時，盛液體量均在容積的1/32/3處，蒸發皿加熱液體時，盛液體量不宜超過容積的2/3。6液體取用時，若沒有說明用量，一般取12mL。7配制一定的物質的量濃度溶液時，燒杯、玻璃棒要洗23次，用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時，一般加到距離刻度線和12mL處，再用膠頭滴管定容。8酸堿指示劑的用量一般在23滴。9用pH試紙測出溶液的pH，不能含有小數；任何水溶液，H + 或OH - 的濃度均不能為0，而是大于0。10滴定管的0刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液體體積時，液面不一定要在0刻度，得要要0刻度以下；滴定管讀數時裝液或放液后，需觀察12分鐘才能觀察液面高度。11量杯、量筒、容量瓶沒有0刻度；溫度計0刻度在溫度計的中下部。12托盤天平中的零刻度在標尺的最左邊，天平在使用時要調0，使用后要回0。13實驗記錄中的一切非0數字均是有效數字。14焰色反應完畢，要把鉑絲放在鹽酸中浸漬23分鐘，再用蒸餾水洗凈，保存在試管中，使它潔凈不沾污垢。15需恒溫但不高于100，可用水浴加熱。如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的制備、銀鏡反應的發生等。三、注意特征標志1儀器洗凈的標志：以其內壁附有均勻水珠，不掛水珠，也不成股流下。2中和滴定終點的標志：滴入最后一滴液體溶液顏色發生突變且半分鐘內保持不變。3容量瓶不漏水的標志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立觀察，然后將容量立正，并將瓶塞旋轉180年塞緊，再倒立，均無液體滲出。4容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標志：平視時，液面凹面與視線相齊。5用排氣法收集氣體時，收集滿的標志：用濕潤的試紙靠近瓶口，試紙變色。6天平平衡的標志：指針在分度盤的中央或指針左右擺動的幅度相等。（上）四、上下不能混淆1收集氣體進，相對分子質量大于29的用向上排空氣法收集，小于29的用向下排空氣法收集。2分液操作是時，下層液體應打開旋塞從下方放出，上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。3配制一定物質的量濃度溶液，要引流時，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內壁上（即下靠上不靠，下端靠線下）。4用水冷凝氣體時，冷凝管中水從下端口進上端口出（逆流原理）。5溫度計測液體溫度時，水銀球應在液面上。6制氣體實驗中，長頸漏斗的末端應插入液面下，而用分液漏斗加液時，漏斗下端不能插入液面下。五、大小關系明確1試劑保存在某液體中，試劑密度應大于液體密度（如鋰可保存在液態石蠟中而不能保存在煤油中）2稱量時先估計出其質量，加砝碼的順序是先大后小，再調游碼；去游碼時次序相反。3使用干燥管干燥氣體時（或除雜時），氣體的流量應是從大管進從小管出（即大進小出）。4溶解氣體時，溶解度較小者（SO2、H2S等）可把導管直接插入水中，而溶解度較大者(NH3、HCl等)需在導管末端接一倒扣的三角漏斗，讓漏斗邊緣稍接觸液面，以防止倒吸。5藥匙兩端為大小兩匙，取藥品多時用大匙，少時用小匙。6裝入干燥管內的藥品顆粒不能太大或太小，太大時干燥管效果不好，太小時氣體不通暢。7固體藥品要保存在廣口試劑瓶中，液體藥品要保存在細口試劑瓶中。六、理清內外關系1酒精燈加熱時，利用外焰而不是內焰。2用滴定管加液體時，滴管不能插入反應器中，以免接觸器壁而污染藥品；從細口瓶向反應器中傾倒液體時，注入所需量后，將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子，以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁。3在配制一定物質的量濃度時，要用玻璃棒引流的方式將燒杯中溶液轉移到容量瓶中，以免倒到容量瓶外。七、長短也有講究1洗氣時用帶雙導管的洗氣瓶，氣體應從長導管進入，短導管出（即長進短出）。2用排液法測量氣體體積時（量液裝置），氣體應從短導管進入，液體則從長管被壓出（即短進長出）。3用作安全瓶時，兩導管與瓶塞相齊。八、切記多個不能1使用膠頭滴管四不能：不能接觸容器內壁，不能平放和倒拿，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸取別的試劑。2酸式滴定管不能裝堿性溶液，堿性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液。3容量瓶不能長期存放溶液，更不能作為反應容器，也不能互用。4燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱。5藥品不能入口或用手直接接觸，實驗剩余藥品不能放回原處（Na、K、白磷等危險品除外），不能隨意丟棄，要放入指定容器中。6中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗。7溫度計不能代替玻璃棒用于攪拌，測液體溫度計時不能與容器內壁接觸。8天平稱量藥品時，藥品不能直接放在托盤上。9量筒不能用來加熱或量取熱溶液。10酒精燈的使用不能用燈，不可用嘴吹燈，燃著時不可加酒精。11配制一定物質的量濃度時，定容搖勻后液體低于刻度線時不能再加蒸餾水