生物必修2 復習提綱第一章 遺傳因子的發現一、 孟德爾豌豆雜交試驗（一）1.孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于：（1）豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物；（2）豌豆花較大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于區分的性狀。2.遺傳學中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現出來的形態特征和生理特性。 相對性狀：同一種生物同一種性狀的不同表現類型。例：兔的長毛和短毛；人的卷發和直發等； （兔的長毛和黃毛、牛的黃毛和羊的白毛，均不是相對性狀） 顯性性狀：具有相對性狀的兩純種親本雜交（DDdd ）F1 表現出來的性狀。如F1豌豆表現出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用 D 表示。 隱性性狀：具有相對性狀的兩純種親本雜交（DDdd ） F1 未顯現出來的性狀。如 F1豌豆未表現出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如d 表示矮莖。 性狀分離：雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象。如在 DDdd 雜交實驗中，雜合F1 代自交后形成的 F2 代同時出現顯性性狀（DD 及 Dd）和隱性性狀（dd）的現象。（2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如 DD 或 dd、YYrr等。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現象（即能穩定遺傳）。雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個體。如 Dd、YYRr等。其特點是雜合子自交后代出現性狀分離現象（不能穩定遺傳）。（3）雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。符號：。如：DDdd等自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。符號：，也可寫成：DDDD等測交：F1 （待測個體）與隱性純合子雜交的方式。如：Dddd正交和反交：二者是相對而言的，如甲（）乙（）為正交，則甲（）乙（）為反交；如甲（）乙（）為正交，則甲（）乙（）為反交。（4）表現型：指生物個體實際表現出來的性狀。基因型：與表現型有關的基因組成。（關系：基因型環境 表現型）3.雜合子和純合子的鑒別方法測交法若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子若后代無性狀分離，則待測個體為純合子自交法若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子若后代無性狀分離，則待測個體為純合子4.常見問題解題方法（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3：1，則雙親一定都是雜合子（Dd）。即 DdDd3D_：1dd（2）若后代性狀分離比為顯：隱=1 ：1，則雙親一定是測交類型。即為 Dddd1Dd1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即 DDDD 或 DDDd 或 DDdd5.分離定律其實質就是在形成配子時，等位基因在減I后期隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到不同的配子中。二、 孟德爾豌豆雜交試驗（二）1、兩對相對性狀雜交試驗中的有關結論（1）兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。（2）F1減數分裂產生配子時，等位基因一定分離，非等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）自由組合，且同時發生。（3）F2 中有 16 種組合方式，9 種基因型，4 種表現型，比例 9：3：3：1。2.常見組合問題（1）配子類型問題如：AaBbCc 產生的配子種類數為 2x2x2=8 種（2）基因型類型如：AaBbCcAaBBCc，后代基因型數為多少？先分解為三個分離定律：AaAa 后代 3 種基因型（1AA：2Aa：1aa）；BbBB 后代 2 種基因型（1BB：1Bb）；CcCc 后代 3 種基因型（1CC ：2Cc：1cc）。所以其雜交后代有 3x2x3=18 種類型。（3）表現類型問題如：AaBbCcAabbCc，后代表現數為多少？ 先分解為三個分離定律：AaAa 后代 2 種表現型；Bbbb 后代 2 種表現型；CcCc 后代 2 種表現型。所以其雜交后代有 2x2x2=8 種表現型。3.自由組合定律：實質是形成配子時，成對的基因彼此分離，決定不同性狀的基因自由組合。即在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。（注意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律）三、孟德爾遺傳實驗的科學方法： （P11，“思考與討論”） 正確地選用試驗材料； 分析方法科學；（單因子多因子）； 應用統計學方法對實驗結果進行分析； 科學地設計了試驗的程序（假說演繹法）。四、基因分離定律的應用：1、指導雜交育種： 例：小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代（P）的基因型是TTtt，則:（1）子一代（F1）的基因型是_ _,表現型是_ _。（2）子二代（F2）的表現型有_，這種現象稱為_。（3）F2代中抗銹病的小麥的基因型是_。其中基因型為_的個體自交后代會出現性狀分離，該個體性狀能否穩定遺傳？ 。答案：（1）Tt 抗銹病（2）抗銹病和不抗銹病 性狀分離（3）TT或Tt Tt 不能 2、指導醫學實踐：例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個患者的雙親表現型都正常，則這對夫婦的基因型是_，他們再生小孩發病的概率是_。答案：Aa、Aa 1/4例2:人類的多指是由顯性基因D控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指，其基因型可能為_，這對夫婦后代患病概率是_。答案：DD或Dd 100%或1/2第二章 基因和染色體的關系l 首先要正確區分染色體、染色單體、同源染色體和四分體。（1）染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經過復制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數目要根據著絲點判斷。（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。四分體指減數第一次分裂同源染色體聯會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（3）一對同源染色體= 一個四分體=2 條染色體=4 條染色單體=4 個 DNA 分子。例題：寫出下列細胞中的染色體、染色單體、同源染色體和四分體、DNA的數目。答案：染色體 8、 染色單體 0、 同源染色體 4、 四分體 0、 DNA 8；染色體 4、 染色單體 8、 同源染色體 2、 四分體 2、 DNA 8；染色體 4、 染色單體 8、 同源染色體 2、 四分體 0、 DNA 8；染色體4、 染色單體 0、 同源染色體0、 四分體 0、 DNA 4；一、減數分裂的概念減數分裂是進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半。（注：體細胞主要通過有絲分裂產生，有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，新產生的細胞中的染色體數目與體細胞相同。）二、減數分裂的過程l 減數第一次分裂間期：染色體復制(包括DNA復制和有關蛋白質的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發生對等片段的互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側）。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細胞質分裂，形成2個子細胞。減數第一次分裂的主要特征（也是減數分裂的特有特征）（P17） 同源染色體配對聯會。 四分體中的非姐妹染色單體發生交叉互換。 同源染色體分離，分別移向細胞兩極。l 減數第二次分裂（無同源染色體） 減數第二次分裂的主要特征（必修2 P17） 染色體不再復制。每條染色體的著絲點分裂。 姐妹染色單體分開，分別移向細胞的兩極。減數第一次分裂與減數第二次分裂的比較項目減數第一次分裂減數第二次分裂著絲點不分裂分裂染色體2n n，減半n 2n n，不減半DNA4n 2n，減半2n n，減半染色行為染色體聯會，分離染色單體分開三、精子與卵細胞的形成過程的比較精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位睪丸卵巢過程有變形期無變形期子細胞數一個精原細胞形成4個精子一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數目都是體細胞的一半四、注意：（1）精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞相同。因此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進行減數分裂形成生殖細胞。（2）減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數第二次分裂過程中無同源染色體。五、 受精作用的特點和意義（P24）特點：（1）只有精子頭部進入卵細胞內（2）一個精子和一個卵細胞融合形成一個受精卵意義：減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。六、減數分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數目：奇數為減（姐妹分家只看一極）；二看有無同源染色體：沒有為減（姐妹分家只看一極）；三看同源染色體行為：確定有絲或減注意：若細胞質為不均等分裂，則為卵原細胞的減或減的后期；同源染色體分離減后期；姐妹染色單體分離減后期。例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？答案：1、減前期；2、減前期；3、減前期；4、減末期；5、有絲后期；6、減后期；7、減后期（且為次級卵母細胞）；8、減后期答案：9、有絲前期 10、減中期 11、減后期（為初級卵母細胞） 12、減中期 13、減前期 14、減后期 15、減中期 16、有絲中期七、 伴性遺傳l 一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列。1、伴性遺傳的概念。 （P33）位于性染色體上的基因，遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。2、紅綠色盲的基因型 正常：XBXB XBY 攜帶者：XBXb 患病： XbXb XbY3、常見遺傳病分類及判斷方法：（可用遺傳圖譜分析）無中生有隱性有中生無顯性 （1）首先確定顯隱性（2）再確定是位于X染色體上還是常染色上。出現上圖，一定為常染色體隱性遺傳病。（無中生有為隱性，生女有病為常隱。）出現上圖，一定為常染色體顯性遺傳病。（有中生無為顯性，生女無病為常顯。）若無上圖，則需要結合各遺傳病的特點，根據具體題目來判斷。（常考：常隱和X隱）PS：伴X隱遺傳病的特點有：（1）男性患者多于女性患者（男病女病）；（2）往往是由男性通過他的女兒遺傳給他的外孫（隔代交叉遺傳 ）；（3）女性患病，則她的父親和兒子必定患該病。（女病，其父、子皆病）伴X顯性遺傳病的特點有：（1）女病男病；（2）代代相傳；（3）男性患病，則他的母親和女兒必定患該病。（男病，其母、女皆病）常見遺傳病類型（要記住）： 伴X隱：紅綠色盲、血友病 伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥常顯：多(并)指第3章基因的本質第一節 DNA是主要的遺傳物質一、1928年格里菲思的肺炎雙球菌的體內轉化實驗：（P43）具體實驗過程請閱讀課本P43。實驗結論：加熱殺死的S型細菌內有“轉化因子”，促進R型細菌轉化為S型細菌。二、1944年艾弗里的肺炎雙球菌的體外轉化實驗：（P44）具體實驗過程請閱讀課本P44。實驗結論：DNA是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質，即DNA是遺傳物質。三、1952年赫爾希和蔡斯噬菌體侵染細菌的實驗：（P45）具體實驗過程請閱讀課本P45。實驗結論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。（即：DNA是遺傳物質）四、1956年煙草花葉病毒感染煙草實驗證明：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質。五、小結： 細胞生物（真核、原核）非細胞生物（病毒）核酸DNA和RNADNARNA遺傳物質DNADNARNA因為絕大多數生物的遺傳物質是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質。PS:遺傳物質為RNA的生物有：煙草花葉病毒；艾滋病病毒（HIV）；流感病毒（如H7N9等）；SARS病毒（其他生物如無特殊說明，則認為其遺傳物質為DNA）第二節 DNA的結構和DNA的復制：一、DNA的結構1、DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種）含氮堿基有：腺嘌呤（A）；胸腺嘧啶（T）；胞嘧啶（C）；鳥嘌呤（G）。2、DNA分子雙螺旋結構的主要特點:（P49）由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結構。外側：脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架。 內側：由氫鍵相連的堿基對組成。堿基配對有一定規律： A T；G C。（堿基互補配對原則） P51的練習背下來。其中拓展題，可以得出三個結論：在雙鏈DNA分子中：（1）A=T;G=C；（2）嘌呤數=嘧啶數；(3)不互補的堿基之和為堿基總數的50%3、DNA 分子的三個特性：穩定性，是指 DNA 分子雙螺旋空間結構的相對穩定性；多樣性，構成 DNA 分子的脫氧核苷酸雖只有 4 種，配對方式僅 2 種，但其數目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變萬化，從而決定了 DNA 分子的多樣性；特異性，每個特定的 DNA 分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的 DNA 分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了 DNA 分子的特異性。二、DNA的復制（P54）l 概念：以親代 DNA 分子為模板合成子代 DNA 的過程l 復制時間：有絲分裂或減數第一次分裂間期l 復制方式：半保留復制l 復制條件 （1）模板：親代 DNA 分子兩條脫氧核苷酸鏈；（2）原料：4 種游離脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）解旋酶、 DNA 聚合酶等l 復制特點：邊解旋邊復制l 復制場所：主要在細胞核中，線粒體和葉綠體也存在。l 復制意義：使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而確保了遺傳信息的連續性。l DNA能精確復制的原因：獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板;堿基互補配對原則保證復制能夠準確進行。l 與 DNA 復制有關的堿基計算:1.一個 DNA 連續復制 n 次后，DNA 分子總數為：2n2.第 n 代的 DNA 分子中，含原 DNA 母鏈的有 2 個，占 1/(2n -1)3.若某 DNA 分子中含堿基 T 為 a，(1)則連續復制 n 次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數為：a*(2n -1)l (2)第 n 次復制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數為：a2n -1第三節 基因控制蛋白質的合成染色體、DNA、基因、 脫氧核苷酸的關系一、基因和DNA的關系（P57）:基因是有遺傳效應的DNA片段.二、基因控制蛋白質合成：1、RNA 的類型：信使 RNA（mRNA）；轉運 RNA（tRNA）；核糖體 RNA（rRNA）2、基因控制蛋白質合成的過程（P62）：轉錄和翻譯RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉錄。游離在細胞質中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質，這一過程叫做翻譯。 復制轉錄翻譯場所細胞核（主要）細胞核（主要）核糖體模板DNA兩條鏈DNA一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸產物2個DNAmRNA多肽或蛋白質意義傳遞遺傳信息表達遺傳信息表達遺傳信息注意，翻譯的過程是核糖體沿著mRNA移動。一個mRNA上可結合多個核糖體。2、遺傳密碼子與氨基酸的關系（P64）mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每3個這樣的堿基稱做一個密碼子。反密碼子：tRNA上3個相鄰的堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，稱為反密碼子。 翻譯過程中，mRNA 中每 3 個相鄰堿基決定一個氨基酸，所以經翻譯合成的蛋白質分子中氨基酸數目是 mRNA 中堿基數目的 1/3，是雙鏈 DNA 堿基數目的 1/6三、基因對性狀的控制 1、中心法則（P68）2、基因控制性狀的方式：（1）通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀；（間接）（2）通過控制蛋白質結構直接控制生物的性狀。（直接）四、人類基因組計劃及其意義 計劃：完成人體24條染色體(22條常染色體以及X、Y染色體)上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。意義：可以清楚的認識人類基因的組成、結構、功能極其相互關系，對于人類疾病的診治和預防具有重要的意義第四節 基因突變和基因重組一、生物變異的類型l 不可遺傳的變異（僅由環境變化引起）基因突變基因重組染色體變異l 可遺傳的變異（由遺傳物質的變化引起）二、可遺傳的變異（一）基因突變 概念：DNA 分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。 基因突變的原因和特點1、基因突變的原因有內因和外因：誘發突變（外因）：物理因素：如紫外線、X 射線化學因素：如亞硝酸、堿基類似物生物因素：如某些病毒；自然突變（內因）2、基因突變的特點：普遍性；隨機性；不定向性；低頻性；多害少利性3、基因突變的時間：有絲分裂或減數第一次分裂間期4.基因突變的意義：是新基因產生的途徑；生物變異的根本來源；是進化的原始材料（二）基因重組 (P83)1、概念：生物體進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合。2、基因重組的類型：減后期，同源染色分離，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；四分體時期（即減前期），位于同源染色體上的等位基因，有時會隨著非姐妹染色單體的交叉互換而發生交換，導致染色單體上的基因重組。3、時間：減數第一次分裂過程中（減數第一次分裂后期和四分體時期）4、基因重組的意義：基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進化也有重要的意義。5、基因工程及其應用（P102-105）概念:又稱基因拼接技術和 DNA 重組技術。所謂基因工程是在分子水平上對基因進行操作的復雜技術，是將外源基因通過體外重組后導入受體細胞內，使這個基因能在受體細胞內復制、轉錄、翻譯表達的操作。基因工程的工具：剪刀限制酶（限制性核酸內切酶）；針線DNA連接酶；運載體質粒、噬菌體、動植物病毒等。基本步驟：提取目的基因；目的基因與運載體結合；將目的基因導入受體細胞；目的基因的檢測與鑒定。基因工程的應用：作物育種，如培育抗蟲基因作物；藥物研制，如高效生產胰島素、干擾素等；環境保護，如能吃垃圾的超級細菌。等等轉基因生物和轉基因食品的安全性（P105）：用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規定對于轉基因產品必須標明。（三）染色體變異 一、染色體結構變異：實例：貓叫綜合征（5號染色體部分缺失）類型：缺失、增加、移接、位置顛倒 染色體中某一片段缺失引起的變異；染色體中增加某一片段引起的變異；染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異（注意與交叉互換區別，交叉互換屬于基因重組）；染色體中某一片段位置顛倒也可引起變異。二、染色體數目的變異1、染色體數目變異的類型(P86)染色體數目的變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，實例：21三體綜合征（多1條21號染色體）；另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少，實例：三倍體無子西瓜。 例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？答案：3 2 5 1 4 染色體組數= 基因型中控制同一性狀的基因個數例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數分別是多少?（1）Aa _ （2）AaBb _ （3）AAa _ （4）AaaBbb _ （5）AAAaBBbb _ （6）ABCD _答案：2 2 3 3 4 1 判斷:由合子（受精卵）發育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；而由配子（精子或卵細胞）直接發育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。三、育種方法小結誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗花藥(粉)離體培養原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優缺點加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官較大，營養物質含量高，但結實率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術較復雜。例子 太空椒 單倍體育種三倍體無子西瓜的培育矮桿抗病水稻的培育第五節 關注人類遺傳病染色體 一、人類遺傳病類型 （一）單基因遺傳病的分類？（P90）顯性遺傳病 伴顯：抗維生素佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發育不全隱性遺傳病 伴隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、 苯丙酮尿癥（二）多基因遺傳病 常見類型：腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。（三）染色體異常遺傳病（簡稱染色體病）常染色體遺傳病 結構異常：貓叫綜合征數目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳病：性腺發育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）二、遺傳病的監測和預防 1、產前診斷： 產前診斷是在胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段，如羊水檢查、超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展 ； 3、適齡生育；4、避免近親結婚。第五章 生物的進化第一節 生物進化理論的發展一、拉馬克的進化學說的主要內容：1、生物都不是神創的，而是由更古老的生物繁衍來的。這對當時人們普遍信奉的神創造成一定沖擊，因此具有進步意義。2、生物是由低等到高等逐漸進化的。拉馬克幾乎否認物種的真實存在，認為生物只存在連續變異的個體。3、對于生物進化的原因，他認為：一是“用進廢退”的法則；二是“獲得性遺傳”的法則。但這些法則缺乏事實依據，大多來自于主觀推測。二、達爾文自然選擇學說的主要內容：1.過度繁殖 選擇的基礎。生物體普遍具有很強的繁殖能力，能產生很多后代，不同個體間有一定的差異。2.生存斗爭進化的動力、外因、條件。大量的個體由于資源空間的限制而進行生存斗爭。在生存斗爭中大量個體死亡，只有少數的個體生存下來。生存斗爭包括三方面：（1）生物與無機環境的斗爭；（2）種內斗爭；（3）種間斗爭。生存斗爭對某些個體的生存不利，但對物種的生存是有利的，并推動生物的進化。3.遺傳變異 進化的內因。在生物繁殖的過程中普遍存在著遺傳變異現象，生物的變異是不定向的，有的變異是有利的，有的是不利的，其中具有有利變異的個體就容易在生存斗爭中獲勝生存下去，反之，具有不利變異個體就容易被淘汰。4.適者生存選擇的結果。適者生存，不適者被淘汰是自然選擇的結果。自然選擇只選擇適應環境的變異類型，通過多次選擇，使生物的微小有利變異通過繁殖遺產給后代，得以積累和加強，使生物更好的適應環境，逐漸產生了新類型。所以說變異不是定向的，但自然選擇是定向的，決定著進化的方向。 達爾文的進化論對人們思想觀念的影響是多方面的。（1）對人們破除迷信、樹立科學的世界觀具有重要作用。（2）為辯證唯物主義觀點提供了自然史的基礎。（3）對人類正確認識自身在自然界的地位有重要意義。（4）1898年，嚴復把達爾文學說引入我國。當時正值西方列強欺壓甚至要瓜分中國，有識之士將“生存競爭，適者生存”的觀點當成喚起國人“自強保種”的警鐘，在客觀上給中國