第2課時有機化合物的命名學習目標重點難點掌握烷烴的系統命名法并學會對簡單的烷烴進行命名。烷烴的系統命名法。1習慣命名法(1)有機化合物的命名通常有_命名法和_命名法兩種。(2)習慣命名法用“正”表示直鏈的烷烴，根據碳原子數目命名為正某烷。碳原子數目為110個的用天干名稱_表示，碳原子數目在10個以上的，則用小寫中文數字表示。如：ch3ch2ch2ch3_，ch3(ch2)9ch3_。用“異”表示末端具有(ch3)2ch結構的烷烴。例如：ch3ch2ch(ch3)2_，ch(ch3)2_。用“新”表示末端具有(ch3)3c結構的含5、6個碳原子的烷烴。例如：c(ch3)3_。預習交流1有機物的習慣命名法是否能夠命名所有的有機化合物？2系統命名法命名步驟：選主鏈：選主鏈，稱某烷；定編號：編序號(最小定位)，定支鏈。寫名稱：取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并算。名稱：_。預習交流2在系統命名中為什么1號碳原子上不能有取代基，2號碳原子上不能有乙基？答案：1(1)習慣系統(2)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸正丁烷正十一烷異戊烷異丙基新戊烷預習交流1：答案：習慣命名法雖然簡單，但是只適用于碳原子數少、分子結構相對簡單的有機物。22,3二甲基己烷預習交流2：答案：如果1號碳原子上有甲基或2號碳原子上有乙基，主鏈碳原子數都將增加1，改變了最長碳鏈。在預習中還有哪些問題需要你在聽課時加以關注？請在下列表格中做個備忘吧！我的學困點我的學疑點探究烷烴的系統命名法烷烴的系統命名法：在分子中選擇一個最長的碳鏈作為主鏈，根據主鏈上所含碳原子數稱“某烷”(前十個以天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表碳數，碳數多于十個時，以中文數字命名，如：十一烷)，并以它為母體，與主鏈連接的其他基團均看做是主鏈的取代基(或叫支鏈)。由距支鏈最近的一端開始，用阿拉伯數字(1,2,3)給主鏈上的碳原子編號，以確定支鏈的位置。支鏈的位置和名稱寫在主鏈名稱的前面。主鏈上有多個取代基時，應按由簡單到復雜的順序排列；連有幾個相同的取代基時要合并，并用二、三、四、五等數字表示其個數，表示相同取代基位置的兩個或多個阿拉伯數字之間用逗號“，”隔開，取代基位置和名稱之間用短線“-”相連接。根據上述烷烴命名的方法分析：(1)下列兩種編號方法哪種正確。(2)命名下列物質：第一步，選主鏈：_(用虛線框出來)；第二步，定編號：_(用數字標出來)；第三步，寫名稱：_(規范寫出來)。下列有機物的命名錯誤的是()。a2-甲基丁烷b2-乙基戊烷c2,3,5三甲基-4-乙基庚烷d2,2-二甲基戊烷烷烴命名的口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數較小應挑選。答案：活動與探究1：答案：(1)方法一中，甲基在4號碳上，乙基在3號碳上；方法二中，甲基在3號碳上，乙基在4號碳上。根據官能團編號最小的原則，應該是方法二能夠保證較簡單的取代基(甲基)的編號更小，因此方法二正確。(2)遷移與應用：b解析：給有機物命名的原則是選一條最長的碳鏈作為主鏈，以取代基的編號最小為原則給主鏈的碳原子編號，取代基所在碳原子的編號就是其位次，用數字表示，取代基之間用逗號分開，取代基與名稱之間用短線連接，所以錯誤的是b，因為其碳鏈不是最長的。1現有一種烴可以表示為，該烴主鏈的碳原子數應是()。a11b9c10d122下列有機物的系統命名中正確的是()。a3-甲基-4-乙基戊烷b3,3,4-三甲基己烷c3,4, 4-三甲基己烷d3,5-二甲基己烷3一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式是cf2clbr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯數字表示相應元素的原子數目(末尾的“0”可略去)。按此原則，對下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是()。acf3br1301 bcf2br2122cc2f4cl2242 dc2clbr220124ch3chc2h5ch2chc2h5ch3的名稱是_。答案：1a解析：選碳原子數最多，且支鏈最多的碳鏈作主鏈2b解析：a選項的主鏈并不是最長碳鏈，c、d選項取代基的位置編號都不是最小。因此a、c、d皆錯，b正確。3b解析：根據信息中的命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯數字表示相應元素的原子數目，末尾的“0”可略去，但中間的“0”不能省略。b正確的命名為cf2br21202。4答案：3,5二甲基庚烷解析：先把上述結構簡式中的碳原子全部展開為：，可見主鏈