1 基因突變及類型2 基因突變的特點3 自發性的證明 基因突變一 基因突變簡稱突變 指細胞內 或病毒粒內 遺傳物質的分子結構或數量突然發生的可遺傳的變化 一 類型1 根據表型劃分 突變類型 自發突變 誘發突變 低劑量多因素突變 互變異構效應 物理誘變 化學誘變 定向培育和馴化 微生物基因突變的特點自發性 沒有人為誘變因素可自發產生稀有性 突變率比較低 范圍10 6 10 9獨立性 某基因突變率不受別的基因影響 多基因同時突變幾率極低 可誘變性 誘變劑可提高突變率穩定性 突變后新性狀是穩定的 可遺傳的 規律性 特定性狀具有較穩定的突變率的規律 可逆性 野生型突變型 正向突變 回復突變 不對應性 突變的性狀與引起突變的原因 環境 之間無直接的關系 兩種觀點 抗生素 紫外線或高溫誘變產生相對應的突變性狀 非自發性 認為突變是通過生物對某特定環境 例如化學藥物 抗生素和高溫等 的適應而產生的 這種環境正是突變的誘因 所產生的抗性性狀是與該環境因素相對應的 并認為這就是環境因素對生物體的 馴化 馴養 蒙導 或 定向變異 抗生素 紫外線或高溫淘汰原有非突變個體 自發性 抗性突變是可以自發產生的 即使誘發產生 其產生的性狀與誘變因素間也是不對應的 即最終適應了的化學藥物等不良因素并非誘變因素 而僅僅是一種用于篩選的環境而已 基因突變的自發性和不對應性的證明 突變是通過適應而產生的 突變的原因與性狀間是相對應的 突變是自發的 與環境是不相對應的 PK 微生物突變的自發性和不對應性證明 取敏感于噬菌體的E coli指數期的肉湯培養物 用新鮮培養稀釋成濃度為103 mL的細菌懸液 然后在甲 乙兩試管各裝10mL 1 變量實驗 1 實驗內容 E coli對于phageT1的抗性變異波動實驗 接著把甲管中的菌液先分裝在50支小試管中 每管0 2mL 保溫24 36h 微生物突變的自發性和不對應性證明 把各小管的菌液分別倒在50個預先涂滿噬菌體T1的平板上 經培養后分別計算各皿上所產生的抗噬菌體的菌落數 微生物突變的自發性和不對應性證明 乙管中的10mL菌不經分裝先整管保溫24 36h 然后分成50份分別倒在同樣涂滿T1的平板上 經同樣培養后 也分別計算各皿上所產生的抗噬菌體菌落數 微生物突變的自發性和不對應性證明 結果 在來自甲管的50皿中 各皿出現的抗性菌落數相差極大 而來自乙管的則各皿上抗性菌落數基本相同 微生物突變的自發性和不對應性證明 結論 E coli抗噬菌體性狀的產生 并非由所抗的環境因素 即噬菌體T1 誘導出來的 而是在它接觸T1前 在某次細胞分裂過程中自發產生的 微生物突變的自發性和不對應性證明 2 涂布實驗 1 實驗內容 2 實驗原理 若抗性是在接觸噬菌體以后產生的 那么噴噬菌體以前的重新涂布無非使細菌所處的位置發生改變 而不會因為涂布大大地改變細菌對于噬菌體的反應 因此兩組培養皿上出現的抗性菌落數應相等 若抗性發生在接觸噬菌體以前 那么在噴上噬菌體以前某些菌落中的抗性突變型細菌已經分裂若干次 在不經重新涂布的培養皿上形成一個菌落 在重新涂布的培養皿上出現若干菌落 3 結果 重新涂布的培養皿上出現的抗性菌落多余未經重新涂布的 4 結論 抗性突變的發生在接觸噬菌體之前 3 影印培養實驗 1 實驗內容 2 實驗原理 通過蓋印章的方式 在未接觸抗性因素的條件下篩選出的抗性突變株 由于實驗過程中沒有接觸過抗性因素 所以