第18課時人的伴性遺傳 第4章遺傳信息的傳遞規(guī)律 目標(biāo)導(dǎo)讀1 以人類紅綠色盲的遺傳為例 理解伴X隱性遺傳病的特點 2 分析其他遺傳實例 歸納其他伴性遺傳的特點 3 結(jié)合相關(guān)實例 歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律 重難點擊1 人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律分析 2 伴性遺傳的特點 一人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律 三遺傳系譜圖解的解題規(guī)律 二其他的伴性遺傳 內(nèi)容索引 當(dāng)堂檢測 一人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律 1 遺傳方式通過調(diào)查紅綠色盲的家族遺傳史 繪制遺傳系譜圖 判斷該病的遺傳方式 生物小組利用紅綠色盲測試圖 對其周圍熟悉的8個家庭進(jìn)行色盲調(diào)查繪制的家族色盲遺傳系譜圖 如圖1 1 由圖1分析 由于系譜圖中正常個體與攜帶者婚配 后代出現(xiàn)紅綠色盲患者 說明正常色覺為性 紅綠色盲為性 以B代表正常色覺基因 b為色盲基因 假設(shè)色盲的遺傳是常染色體遺傳 那么攜帶者 與正常個體 婚配 后代不可能出現(xiàn)紅綠色盲患者 又已知男性患者的父親不患病 故排除遺傳 綜合以上分析 紅綠色盲的遺傳屬于遺傳 顯 隱 Bb BB Y伴性 bb X伴性 2 由圖2科學(xué)研究證實色盲基因位于染色體上 3 綜上得紅綠色盲的遺傳方式為遺傳 X 伴X隱性 4 通過上述分析 假設(shè)紅綠色盲的致病基因為Xb 請據(jù)下表中的表現(xiàn)型寫出基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 2 遺傳特點據(jù)上面的分析 結(jié)合所學(xué)知識完成下述遺傳圖解并思考問題 由圖解分析得 男孩的色盲基因只能來自于 母親 1 由圖解分析得 男性的色盲基因只能傳給 不能傳給 女兒 2 2 兒子 由圖解分析得 女兒色盲 一定色盲 父親 3 由圖解分析得 父親正常 一定正常 母親色盲 一定色盲 女兒 4 兒子 5 通過對上述4種婚配方式分析 我們可以看出 伴X隱性遺傳有四個主要特點 往往具有現(xiàn)象 因為女性只有在上都帶有色盲隱性基因時 才表現(xiàn)出紅綠色盲 而男性只要上攜帶色盲隱性基因 就表現(xiàn)出紅綠色盲 所以男性患者女性患者 具有交叉遺傳現(xiàn)象 因為父親的紅綠色盲基因不傳只傳 女兒不表現(xiàn)色盲 卻能生下患色盲的外孫 像這樣傳遞的特點 在遺傳學(xué)上稱做 母親是 其必定是色盲 女兒是色盲 其必定是色盲 隔代遺傳 兩個X性染色體 X性染色體 多于 交叉遺傳 父親 色盲 兒子 兒子 女兒 6 有一色盲男孩 其父母親色覺正常 外祖父是色盲 試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長輩傳遞而來 從致病基因遺傳角度 總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X隱性遺傳病的什么特點 答案 答案 傳遞途徑 外祖父 XbY 母親 XBXb 色盲男孩 XbY 特點 隔代遺傳和交叉遺傳 隔代遺傳是指有些遺傳病如隱性遺傳病等 并不是每一代都出現(xiàn)患者 可能相隔2代或3代才出現(xiàn)患者 這種遺傳方式就稱做隔代遺傳 小貼士 伴X隱性遺傳的特點 1 簡化記憶伴X隱性遺傳的四個特點 男 女 隔代交叉遺傳 女病 父子病 男正 母女正 2 其他伴X隱性遺傳 人類的血友病 果蠅的白眼等 1 判斷下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法的正誤 1 色盲患者男性多于女性 2 若女孩是色盲基因攜帶者 則該色盲基因是由父方遺傳來的 3 人類色盲基因b在X染色體上 Y染色體上沒有色盲基因b 但是有它的等位基因B 答案 解析 解析女孩的色盲基因也可能來自母親 解析Y染色體上沒有色盲基因 4 男性色盲不傳兒子 只傳女兒 但女兒可以不顯色盲 卻可能生下患色盲的外孫 5 某男學(xué)生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者 醫(yī)生詢問得知其母親是血友病患者 醫(yī)生判斷該生同時患有血友病 答案 二其他的伴性遺傳 1 伴X顯性遺傳閱讀下列材料 回答相關(guān)的問題 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病 患者由于對鈣 磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙 患者常常表現(xiàn)為X型 或O型 腿 骨骼發(fā)育畸形 如雞胸 生長緩慢等癥狀 1 據(jù)上述材料 假設(shè)抗維生素D佝僂病基因為D 請根據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型 XDY XDXD XdXd 患病 正常 2 利用下面圖示歸納伴X顯性遺傳 抗維生素D佝僂病 的遺傳特點 患者中女性男性 代代有患者 具有遺傳現(xiàn)象 男患者的母親及女兒一定為 正常女性的父親及兒子一定 多于 患者 正常 連續(xù) 2 伴Y遺傳如圖為人類外耳道多毛癥 毛耳 患者的遺傳系譜圖 請據(jù)圖完成伴Y遺傳病的遺傳特點歸納 致病基因只位于染色體上 無顯隱性之分 患者后代中全為患者 全為正常 簡記為 男全 女全 Y 男性 女性 病 正 伴X顯性遺傳及伴Y遺傳的特點 1 簡化記憶伴X顯性遺傳的特點 女 男 連續(xù)遺傳 男病 母女病 女正 父子正 2 簡化記憶伴Y遺傳的特點 全男 父 子 孫 2 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病 這種疾病的遺傳特點之一是A 男患者與女患者結(jié)婚 其女兒正常B 男患者與正常女子結(jié)婚 其子女均正常C 女患者與正常男子結(jié)婚 必然兒子正常女兒患病D 患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因 答案 解析 解析總結(jié)伴X顯性遺傳病有如下特點 若兒子患病 母親一定患病 若父親患病 女兒一定患病 女患者與正常男子結(jié)婚 兒子和女兒都有可能患病 若子女正常 如女兒基因型為XaXa 兒子基因型為XaY 則不攜帶其父母傳遞的致病基因 三遺傳系譜圖解的解題規(guī)律 遺傳系譜圖的分析是常考題型 結(jié)合下列內(nèi)容歸納該類題目的解題規(guī)律 1 遺傳系譜中 遺傳病類型的判定第一步 確定是否是伴Y遺傳病 1 判斷依據(jù) 所有患者均為 無患者 則為伴Y遺傳 2 典型系譜圖 男性 女性 第二步 確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病 1 判斷依據(jù) 只要母病 子女 母正常 子女全 2 典型系譜圖 全病 正常 第三步 確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 1 雙親正常 子代有患病個體 一定是遺傳病 簡記為 無中生有是 如圖1 2 雙親患病 子代有正常個體 一定是遺傳病 簡記為 有中生無是 如圖2 3 親子代都有患者 無法準(zhǔn)確判斷 可先假設(shè) 再推斷 如圖3 隱性 隱性 顯性 顯性 第四步 確定是否是伴X染色體遺傳病 1 隱性遺傳病 女性患者的父親或兒子有正常的 一定是染色體遺傳 如圖4 5 女性患者的父親和兒子都患病 可能是染色體遺傳 如圖6 7 常 伴X 2 顯性遺傳病 男性患者的母親或女兒有正常的 一定是常染色體遺傳 如圖8 男性患者的母親和女兒都患病 可能是伴X染色體遺傳 如圖9 10 第五步 若系譜圖中無上述特征 只能從可能性大小推測 1 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 則最可能為遺傳病 若在系譜圖中隔代遺傳 則最可能為遺傳病 再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定 顯性 隱性 2 典型圖解上述圖解最可能是遺傳 伴X顯性 2 含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算伴性遺傳和孟德爾規(guī)律的關(guān)系 1 伴性遺傳與基因的分離規(guī)律 伴性遺傳的基因在性染色體上 性染色體也是一對染色體 所以從本質(zhì)上說伴性遺傳基因的分離規(guī)律 2 伴性遺傳與基因的自由組合規(guī)律 在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對及兩對以上性狀的遺傳現(xiàn)象時 由性染色體上基因控制的性狀按處理 由常染色體上基因控制的性狀按 處理 整體上按處理 同源 符合 伴性遺傳 基因的分 離規(guī)律 基因的自由組合規(guī)律 3 伴性遺傳中概率求解范圍的確認(rèn) 1 在所有后代中求概率 不考慮性別 凡其后代均屬于求解范圍 如 生一色盲孩子的概率 2 只在某一個性別中求概率 需避開另一性別 只看所求性別中的概率 如 生一男孩 患色盲的概率 3 連同性別一起求概率 此種情況性別本身也屬于求解范圍 因而應(yīng)先將該性別的出生率 1 2 列入范圍 再在該性別中求概率 如 生一色盲男孩的概率 根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時 除了要根據(jù)圖譜中的信息外 還要注意題干中的文字說明 尤其是一個圖譜涉及兩種遺傳病時 小貼士 人類遺傳病判定口訣父子相傳為伴Y 無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子有正非伴性 有中生無為顯性 顯性遺傳看男病 母女有正非伴性 3 某家系中有甲 乙兩種單基因遺傳病 如圖 其中一種是伴性遺傳病 相關(guān)分析不正確的是A 甲病是常染色體顯性遺傳 乙病是伴X隱性遺傳B 3的致病基因均來自于 2C 2有一種基因型 8基因型有四種可能D 若 4與 5結(jié)婚 生育一患兩種病孩子的概率是5 12 答案 解析 問題導(dǎo)析 問題導(dǎo)析 1 雙親都為正常 子女中有患者 即 無中生有 該病屬于遺傳病 2 雙親都為患者 子女中有正常人 即 有中生無 該病屬于遺傳病 顯性 隱性 返回上頁 答案 解析甲病具有 有中生無 的特點 且 5患病 其女兒 7不患病 因此該病為常染色體顯性遺傳病 乙病具有 無中生有 的特點 故為伴X隱性遺傳病 A項正確 甲病 設(shè)相關(guān)基因為A a 1不患甲病 即無甲病致病基因 因此 3的致病基因只能來自 2 2不患甲病 其基因型為aa 7的基因型是aa 則 4和 5的基因型均為Aa 則 8的基因型是AA或Aa 5的基因型是2 3Aa或1 3AA 4的基因型是Aa 則 4與 5結(jié)婚 生育一個不患甲病孩子的概率是2 3 1 4 1 6 則患甲病的概率是5 6 乙病 設(shè)相關(guān)基因為B b 3的基因型是XbY 致病基因只能來自 1 B項錯誤 因 2的基因型為XbXb 則 2的基因型是XBXb 因此 2的基因型一定是aaXBXb 3的基因型為XbY 則 4的基因型是XBXb 8的基因型是XBXb或XBXB 因此 8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況 C項正確 5的基因型是XbY 則 4與 5結(jié)婚后子代患乙病的概率是1 2 因此子代患兩種病的概率是5 6 1 2 5 12 D項正確 返回上頁 課堂小結(jié) 綠色盲癥 紅 抗維生素D佝 外耳道多毛 癥 僂病 男性 交叉 女性 男性 父子 男性 連續(xù) 母女 當(dāng)堂檢測 1 下列哪項是血友病和佝僂病都具有的特征A 患病個體男性多于女性B 患病個體女性多于男性C 男性和女性患病概率一樣D 致病基因位于X染色體上 2 3 4 1 答案 解析 解析血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上 2 某種遺傳病總是由男性傳給女兒 再由女兒傳給外孫 或外孫女 那么這種遺傳病很可能是A 常染色體上的顯性遺傳病B 常染色體上的隱性遺傳病C X染色體上的顯性遺傳病D X染色體上的隱性遺傳病 答案 解析 2 3 1 4 2 3 1 4 解析由 男性傳給女兒 再由女兒傳給外孫 或外孫女 知此病與性別有關(guān) 排除A B 若是X染色體上的隱性遺傳病 男性患病時 女兒還可能從母親那里獲得正常的顯性基因而表現(xiàn)為正常 排除D 但若是X染色體上的顯性遺傳病 男性患病時 女兒肯定患病 故這種遺傳病很可能是X染色體上的顯性遺傳病 X染色體上顯性遺傳的特點 女性患者多于男性 具有世代連續(xù)性 男性患病 其母親和女兒一定患病 3 如圖所示的四個遺傳圖譜中 不可能是伴性遺傳的一組是 答案 解析 2 3 1 4 解析A圖中女患者的父母都正常 則其遺傳方式一定為常染色體上隱性基因的遺傳 4 據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖 分析回答 1 控制人類紅綠色盲的基因位于 染色體上 患者的基因型可表示為 此類遺傳病的遺傳特點是 2 寫出該家族中下列成員的基因型 4 10 11 2 3 1 答案 4 X XbXb和XbY 交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者的父親和兒子一定患病 XbY 男性患者多于女性 具有隔代 XbY XBXb或XBXB 解析 2 3 1 解析人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病 男性患者多于女性患者 有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 并且女性患者的父親和兒子一定患病 4和10均為色盲男性 基因型均為XbY 5和6正常 生出色盲兒子10 則5 6基因型分別為