長春銀諾克醫藥有限公司隸屬于銀諾克集團，銀諾克集團總部位于吉林省長春市經濟技術開發區生物園區，是集科研、銷售和生產為一體的綜合性現代化制藥企業集團。 銀諾克集團現有職能部門7個，全資子公司6個、參股公司1個。全資子公司為長春銀諾克藥業有限公司、吉林省銀諾克藥業有限公司、長春銀諾克醫藥有限公司、長春銀諾克醫藥研究所和吉林省銀諾克房地產開發有限公司、吉林省金諾藥業有限公司。主營業務板塊分為：藥品研發、藥品生產和藥品銷售三大體系。現有員工1000余人。 長春銀諾克藥業有限公司目前銷售的主要品種包括：牙痛安（銀諾克牙痛安），前列康舒膠囊（銀諾克前列康舒膠囊），婦潔舒洗液（銀諾克婦潔舒洗液），凈石靈膠囊（銀諾克凈石靈膠囊），氨芐西林丙磺舒膠囊等產品。2011年，長春銀諾克藥業有限公司將以更加飽滿的熱情和至真至上的服務迎接新老客戶，為新老客戶2011年的銷售業績推波助瀾！甲砜霉素膠囊【產品名稱】：甲砜霉素膠囊【產品規格】：12粒*2板【零 售 價】：￥35.00【生產廠家】：長春銀諾克藥業有限公司【產品賣點】：【結算方式】：現金結款【功能主治】：用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染 【產品說明】：基本信息藥品名稱】 通用名：甲砜霉素膠囊 英文名：Thiamphenicol Capsules 漢語拼音：Jiafengmeisu Jiaonang 本品主要成份為甲砜霉素，其化學名為 R-(R*,R*) N- 1-(羥基甲基)-2-羥基-2-4-(甲基磺酰基)苯基乙基 -2,2,-二氯乙酰胺。 分子式： C12H15Cl2NO5S 分子量： 356.23 【性狀】 本品為膠囊劑。 藥物分析方法名稱： 甲砜霉素膠囊甲砜霉素高效液相色譜法 應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定甲砜霉素膠囊中甲砜霉素的含量。 本方法適用于甲砜霉素膠囊。 方法原理： 供試品經流動相溶解并定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長225nm處檢測甲砜霉素的峰面積，計算出其含量。 試劑： 乙腈 儀器設備： 1. 儀器 1.1 高效液相色譜儀 1.2 色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑。 1.3 紫外吸收檢測器 2. 色譜條件 2.1 流動相：水 乙腈=4 1 2.2 檢測波長：225nm 2.3 柱溫：室溫 試樣制備： 1. 對照品溶液的制備 精密稱取甲砜霉素對照品0.1g，置100mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。 2. 供試品溶液的制備 取裝量差異項下內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于甲砜霉素100mg），置100mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5mL，置50mL量瓶中，加流動 相稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。 注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。 操作步驟： 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長225nm處測定甲砜霉素（C12H15Cl2NO5S）的峰面積，計算出其含量。 參考文獻： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業出版社，2005版，一部，p.117。 藥理毒理本品是氯霉素的同類物，抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥：銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用，較氯霉素約強6倍。 藥代動力學本品口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小時血藥濃度達峰值，為4mg/L。劑量增加時，血藥濃度也相應增高。連續用藥在體內無蓄積現象。甲砜霉素吸收后在體內廣泛分布，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯霉素約高34倍。血消除半衰期(t1/2)約1.5小時，腎功能正常者24小時內自尿中排出給藥量的70%90%，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素在體內不代謝，故肝功能異常時血藥濃度不受影響。 用法及主治【適應癥】 用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。 【用法與用量】 口服，成人一日1.53g，分34次，兒童按體重一日2550mg/kg，分4次服。 【不良反應】 （1）可發生腹痛，腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應，其發生率在10%以下。 （2）偶見皮疹等過敏反應。 （3）早產兒及新生兒中尚未發現有“灰嬰綜合征”者。僅有個例報道有出現短暫性皮膚和面色蒼白。 （4）本品亦可引起造血系統的毒性反應，主要表現為可逆性紅細胞生成抑制，白細胞減低和血小板減低；發生再生障礙性貧血者罕見。 （5）中樞神經系統反應主要表現為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍神經炎，視覺減退、痛覺過敏等，腳部反應較手更嚴重，停藥后可恢復。 【禁忌】 對本品過敏者禁用。 臨床研究【功效主治】 用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。 【化學成分】 甲砜霉素 【藥理作用】 本品是氯霉素的同類物，抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥：銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用，較氯霉素約強6倍 【藥物相互作用】 1 抗癲癇藥（乙內酰脲類）。由于本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與本品合用或在其后應用時須調整此類藥物的劑量。 2 與降血糖藥（如甲苯磺丁脲）合用時，由于蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作用，因此需調整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列本脲的非離子結合特點，使其所受影響較其他口服降糖藥為小，但合用時仍須謹慎。 3 長期口服含雌激素的避孕藥，如同時服用本品，可使避孕的可靠性降低，以及月經期外出血增加。 4 由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經腎排泄量增加，導致貧血或周圍神經炎的發生，因此維生素B6與本品合用時機體對前者的需要量增加。 5 氯霉素可拮抗維生素B12的造血作用，因此兩者不宜合用。 6 與某些骨髓抑制藥合用時，可增強骨髓抑制作用，如抗腫瘤藥物、秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和青霉胺等，同時進行放射治療時，亦可增強骨髓抑制作用，須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。 7 如在手術前或手術中應用，由于本品對肝酶的抑制作用，可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除，延長其作用時間。 8 苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品合用時，可增強其代謝，致使血藥濃度降低。 9 與林可霉素類或紅霉素類等大環內酯類抗生素合用可發生拮抗作用，因此不宜聯合應用。 【不良反應】 1 可發生腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應，其發生率在10%以下。 2 偶見皮疹等過敏反應。 3 早產兒及新生兒中尚未發現有灰嬰綜合征者，僅有個例報道有出現短暫性皮膚和面色蒼白。 4 本品可引起造血系統的毒性反應，主要表現為可逆性的紅細胞生成抑制，白細胞和血小板減少，發生再生障礙貧血者罕見。5 中樞神經系統反應主要表現為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍性神經炎。有神經系統病變者長期接受甲砜霉素治療，會引起觸覺減退、觸物感痛和痛覺過敏等癥狀。腳部癥狀較手更為嚴重，停藥后可改善，但不能完全恢復。 【禁忌癥】 對本品過敏者禁用。 注意事項（1）患者在治療過程中應定期檢查周圍血象，療程較長者尚需檢查網織細胞計數，以及時發現血液系統不良反應。 （2）功能不全者甲砜霉素排出減少，體內可有蓄積傾向，應減量應用。 （3）老年患者用藥應根據腎功能調整用藥。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 妊娠期尤其妊娠后期婦女應盡量避免應用，哺乳期婦女用藥時應暫停哺乳。 【兒童用藥】 新生兒避免使用。 【老年患者用藥】 【藥物相互作用】 （1）抗癲癇藥(乙內酰脲類)。由于本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或本品替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與本品合用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。 （2）與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)合用時，由于蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作用，因此需調整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列苯脲的非離子結合特點受影響較其他口服降糖藥為小，但兩者合用時仍須謹慎。 （3）長期口服含雌激素的避孕藥者同時服用本品時，可使避孕的可靠性降低，以及經期外出血增加。 （4）由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經腎排泄量增加，可導致貧血或周圍神經炎。因此本品與維生素B6同用時后者的劑量應適當增加。 （5）本品可拮抗維生素Bl2的造血作用，因此兩者不宜同用。 （6）與某些骨髓抑制藥合用時，可增強骨髓抑制作用，抗腫瘤藥物、秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和青霉胺等均屬此類藥物。同時進行放射治療時，亦可增強骨髓抑制作用，須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。 （7）本品如在術前或術中應用時，由于其對肝酶的抑制作用，可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除，延長其作用時間。 （8）苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品同用時，可增強本品的代謝，致甲砜霉素血藥濃度降低。 （9）林可霉素類可替代或阻止本品與細菌核糖體的50S亞基的結合，兩者同用可發生拮抗作用，因此不宜聯合應用。 【藥物過量】 【規格】 0.25g 【貯藏】 遮光，密封，在干燥處保存。 2010版中國藥典修訂增訂內容甲砜霉素膠囊 Jiafengmeisu Jiaonang Thiamphenicol Capsules 書頁號：中國藥典2005年版二部117 修訂 【檢查】 溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄 C第一法）測定，以水900ml為