有機合成與推斷專題訓練1堿存在下，鹵代烴與醇反應生成醚（ROR）：化合物A經下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃，反應框圖如下：請回答下列問題：（1）1mol A和1mol H2在一定條件下恰好反應，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質量分數約為65%，則Y的分子式為 。A分子中所含官能團的名稱是 。A的結構簡式為 。（2）第步反應類型分別為 ， 。（3）化合物B具有的化學性質（填寫字母代號）是 。a可發生氧化反應 b強酸或強堿條件下均可發生消去反應c可發生酯化反應 d催化條件下可發生加聚反應（4）寫出C、D和E的結構簡式：C 、D和E 。（5）寫出化合物C與NaOH水溶液反應的化學方程式： 。（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式： 。2根據圖示填空（1）化合物A含有的官能團是 。（2）1mol A與2mo H2反應生成1moE，其反應方程式是 。（3）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是 。（4）B在酸性條件下與Br2反應得到D，D的結構簡式是 。（5）F的結構簡式是 。由E生成F的反應類型是 。3碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質量為102，含氫的質量分數為9.8%，分子中氫原子個數為氧的5倍。（1）A的分子式是 。（2）A有2個不同的含氧官能團，其名稱是 。（3）一定條件下，A與氫氣反應生成B，B分子的結構可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結構相同的基團。A的結構簡式是 。A不能發生的反應是（填寫序號字母） 。a取代反應 b消去反應c酯化反應 d還原反應（4）寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構體的結構簡式： 。（5）A還有另一類酯類同分異構體，該異構體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質量相同的化合物，其中一種的分子中有2個甲基，此反應的化學方程式是_。（6）已知環氧氯丙烷可與乙二醇發生如下聚合反應：B也能與環氧氯丙烷發生類似反應生成高聚物，該高聚物的結構式是_。4克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線如下（反應均在一定條件下進行）：（1）化合物的某些性質類似苯。例如，化合物可在一定條件下與氫氣發生加成反應生成下圖所示結構，其反應方程式為 。（不要求標出反應條件）（2）化合物I生成化合物是原子利用率100%的反應，所需另一反應物的分子式為 （3）下列關于化合物和化合物的化學性質，說法正確的是 （填字母）A化合物可以與CH3COOH發生酯化反應 B化合物不可以與金屬鈉生成氫氣C化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D化合物不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）化合物生成化合物的反應方程式為 （不要求標出反應條件）（5）用氧化劑氧化化合物生成克矽平和水，則該氧化劑為 。5已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸（產率4550%），另一個產物A也呈酸性，反應方程式如下：C2H3CHO+(CH3CO)2O C2H3CHCHCOOH+ A苯甲醛 肉桂酸（1）Perkin反應合成肉桂酸的反應式中，反應物的物質的量之比為11。產物A的名稱是 。（2）一定條件下，肉桂酸與乙醇反應生成香料肉桂酸乙酯，其反應方程式為 （不要求標出反應條件）（3）取代苯甲醛也能發生Perkin反應，相應產物的產率如下：取代苯甲醛產率（%）1523230取代苯甲醛產率（%）71635282可見，取代氫對Perkin反應的影響有（寫出3條即可）： _。_。_。（4）溴苯（C6H5Br）與丙烯酸乙酯（CH2CHCOOC2H53）在氮化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應屬于Heck反應，是環B的一種取代反應，其反應方程式為（不要求標出反應條件） （5）Heck反應中，為了促進反應的進行，通?？杉尤胍环N顯 （填字母）的物質A弱酸性 B弱堿性 C中性 D強酸性6利用天然氣在一定條件下可合成多種有機物，以下是一種合成路線的流程圖，其中：C是B在少量H2SO4及5060條件下生成的三聚物；E是一種極易與血紅蛋白結合使人中毒的氣體；F是D的鈉鹽；G是兩分子F脫去一分子氫的縮合產物。（1）寫出下列物質的主要成分的化學式：天然氣： ，混合氣體： ，E ；（2）寫出下列物質的結構簡式：A： D： F： （3）寫出下列反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）并指明反應類型：BC： 屬于 反應AH： 屬于 反應7肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調味品中。工業上可通過下列反應制備：（1）請推測B側鏈上可能發生反應的類型：_ 。（任填兩種）（2）請寫出兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式：_ 。（3）請寫出同時滿足括號內條件的B的所有同分異構體的結構簡式：_ 。（分子中不含羰基和羥基； 是苯的對二取代物 除苯環外，不含其他環狀結構。）8物質A（C11H18）是一種不飽和烴，它廣泛存在于自然界中，也是重要的有機合成中間體之一。某化學實驗小組從A經反應到完成了環醚F的合成工作： 該小組經過上述反應，最終除得到F1 外，還得到它的同分異構體，其中B、C、D、E、F、分別代表一種或多種物質。已知：請完成：（1）寫出由A制備環醚F1 的合成路線中C的結構簡式：_ 。（2）寫出B的一種結構簡式：_ ；寫出由該B出發經過上述反應得到的F1的同分異構體的結構簡式：_ 。（3）該小組完成由A到F的合成工作中，最多可得到_ 種環醚化合物。有機合成與推斷專題答案1答案：（1）C4H10O 羥基、碳碳雙健 CH2CHCH2CH2OH（2）加成反應 取成反應（3）abc（4）C： D和E：（5）NaOH NaBr或H2O HBr（6）CH2CHOCH2CH3、CH2C(CH3)OCH3、CH2CHCH2OCH3、CH3CHCHOCH32答案（1）碳碳雙鍵，醛基、羧基（2）OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH（3）（4）（5）或 酯化反應3答案：（1）C5H10O2 （2）羥基 醛基 4答案：（1） （2）CH2O（答HCHO也得分）（3）A C（4）（5）H2O2（或雙氧水、過氧化氫）6（