第三節 伴性遺傳一、XY型的性別決定 1、XY、XX 2、過程：（以人為例） 親代 22對常染色體+XX 22對常染色體+XY 配子 22個+X 22個+Y 22個+X 卵細胞 精子 精子 合子 22對常染色體+XY 22對常染色體+XX (男) (女) 1 : 1 3、舉例：全部哺乳動物，某些兩棲類、魚類，很多昆蟲和很多雌雄異株的種子植物。二、ZW型的性別決定 1、ZZ、ZW 2、舉例：鳥類，某些兩棲類，某些雌雄異株的種子植物。三、伴性遺傳（一）概念： 性染色體上的基因決定的性狀，與性別相聯系，這種遺傳方式叫_4_。（二）實例色盲（血友病）1、遺傳原理（B）b 非同源區段 同源區段X Y紅綠色盲屬于隱性遺傳病，受隱性致病基因b控制，而b與正常的等位基因B都位于X染色體的非同源區段；Y上則沒有這對基因（B、b）的座位，因此，色盲病是伴隨X染色體進行傳遞。2、相關基因型基因型表現型女性XBXB正常XBXb正常但是攜帶者XbXb色盲男性XBY正常XbY色盲 3、致病基因（b）在親代與子代之間的傳遞幾率 自然人群中與等位基因（B、b）相關的婚配方式共有六種。 PF（基因型、表現型）女患（%）男患（%）XBXBXBYXBXB XBY女正 男正00XBXBXbYXBXb XBY女攜 男正00XBXbXBYXBXB XBXb XBY XbY女正 女攜 男正 男盲050XBXbXbYXBXb XbXb XBY XbY女攜 女盲 男正 男盲5050XbXbXBYXBXb XbY女攜 男盲0100XbXbXbYXbXb XbY女盲 男盲100100由上表得知，子女中男性發病率為300/600 = 1/2，女性發病率為150/600 = 1/4，之間呈幾何等級關系:(1/2)2 = 1/4。色盲男性患者比女性多，是因為色盲基因（b）隨X傳遞，男性只要有Xb基因就表現為色盲，而女性要有兩個Xb才表現為色盲。 4、遺傳特點。 a、女患，父必患。 b、母患，子必患。 c、夫妻正常，女兒不可能患病。5、人類遺傳病的種類（1）常染色體顯性遺傳病，如人類的多指病 （2）常染色體隱性遺傳病，如人類的白化病（3）伴X隱性遺傳病， 如人類的色盲（4）伴X顯性遺傳病 如人類的遺傳性腎炎（5）伴Y遺傳病， 如人類的外耳道多毛癥伴性遺傳練習題一、 選擇題1.人類的性染色體（）A.只存在于性細胞中B.只存在于卵細胞中C.只存在于精子中D.同時存在于體細胞與性細胞中2.下列有關性染色體的敘述正確的是（）A.多數雌雄異體的動物有性染色體 B.性染色體只存于性腺細胞中C.哺乳動物的體細胞中沒有性染色體 D.植物的性染色體類型都是XY型3.猴的下列各組細胞中肯定都有Y染色體的細胞是（）A.受精卵和次級精母細胞 B.受精卵和初級精母細胞C.初級精母細胞和雄猴的神經元 D.精子和雄猴的腸上皮細胞4.在減數分裂過程中,由于偶然因素,果蠅的一對性染色體沒有分開,由此產生的不正常的卵細胞中的染色體數目為 （）A. 3+XY B. 3+X或3+Y C. 3或3+XY D. 3或3+XX5.右圖是人類遺傳系譜圖，則圖中所示遺傳病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳6.母親色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個正常的男人結婚，生一個色盲兒子的幾率是（）A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/27.下圖的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正常或攜帶者，有關敘述正確的是（）A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25%8.一個有色盲兒子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）A.XBY，XBXB B.XBY，XBXb C.XbY，XBXB D.XbY，XBXb9.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母10.已知雞的性別決定類型是ZW型。純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZBW)交配，產生F1，讓F1自交，F2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）A.31 B.21 C.11 D.1211.眼睛棕色（A）對藍色（a）為顯性，位于常染色體上。一對棕眼、色覺正常的夫婦生有一個藍眼色盲的兒子，若這對夫婦再生一個孩子，其基因型與母親相同的幾率為（）A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/812.帶有白化病基因的正常男子與帶有白化病基因和色盲基因的正常女子結婚，他們的子女中男性表現正常的個體占子女總數的（）A.3/16 B.9/16 C.1/16 D.1/813.有一對夫婦，男方患病，女方正常。他們的子女中，男孩無此病，女孩都是患者。這種病屬于（）A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病C. X染色體上的隱性遺傳病 D. X染色體上的顯性遺傳病14.人類的外耳道多毛癥僅在男性中表現，并呈現父傳子、子傳孫的特點。控制該性狀的基因位于（）A.細胞質 B.常染色體上 C. X染色體上 D. Y染色體上15.關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測是（）A.父親色盲，則女兒一定色盲 B.母親色盲，則兒子一定色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲16.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅17.如下圖A、B表示人類體細胞染色體組成。請分析圖中染色體組成并完成下列問題。從染色體形態和組成來看，表示女性的染色體的是圖_，男性的染色體組成可以寫成_。18.下圖為色盲患者家系圖，請據圖分析回答問題：（1）此遺傳病的致病基因在_染色體上，屬_