7 高分子化合物 有機合成板塊三 限時規范特訓時間：45分鐘滿分：100分一、選擇題(每題6分，共42分)12017北京東城區期末材料是人類賴以生存和發展的重要物質基礎。下列物品所用材料的主要成分是有機高分子化合物的是()a.曾侯乙編鐘(青銅器)b.景德鎮瓷器c.鋼化玻璃d.航天服(滌綸)答案d解析青銅器是合金，景德鎮瓷器是陶瓷，鋼化玻璃的主要成分是無機硅酸鹽材料，滌綸是有機高分子化合物。22017北京房山區一模已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應制得。下列說法中正確的是()a一分子雷瑣苯乙酮含有3個碳碳雙鍵b蘋果酸的一種縮聚產物是c1 mol傘形酮與足量naoh溶液反應，最多可消耗2 mol naohd雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟fecl3溶液發生顯色反應答案b解析苯環中不存在碳碳雙鍵，故雷瑣苯乙酮分子中不含有碳碳雙鍵，a錯誤；傘形酮分子中含有酚羥基形成的酯基和酚羥基，則1 mol傘形酮與足量naoh溶液反應，最多可消耗3 mol naoh，c錯誤；雷瑣苯乙酮、傘形酮都能跟fecl3溶液發生顯色反應，但蘋果酸中不存在酚羥基，不能跟fecl3溶液發生顯色反應，d錯誤。3鏈狀高分子化合物h可由有機化工原料r和其他有機試劑，通過加成、水解、氧化、縮聚反應得到，則r是()a1丁烯 b2丁烯 c1,3丁二烯 d乙烯 答案d解析高分子化合物的單體為和hoch2ch2oh，利用逆推法得ch2=ch2，再將乙二醇氧化得到乙二醛，進一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸發生縮聚反應就得到高分子化合物。42018湖南長沙模擬聚甲基丙烯酸甲酯的縮寫代號為pmma，俗稱有機玻璃。下列說法中錯誤的是()a合成pmma的單體是甲基丙烯酸和甲醇b聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(c5h8o2)nc聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機高分子合成材料d甲基丙烯酸甲酯ch2=c(ch3)cooch3中碳原子可能都處于同一平面答案a解析聚甲基丙烯酸甲酯的單體為ch2=c(ch3)cooch3，故a錯誤；由題給結構簡式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(c5h8o2)n，故b正確；聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機高分子合成材料，故c正確；甲基丙烯酸甲酯中碳碳雙鍵、均為平面結構，且直接相連，則通過單鍵的旋轉碳原子可能都處于同一平面，故d正確。5dap是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結構簡式如圖：則合成它的單體可能有()鄰苯二甲酸丙烯醇(ch2=chch2oh)丙烯乙烯鄰苯二甲酸甲酯a b c d答案a解析根據有機物的結構簡式可知，該高分子化合物是加聚產物，但分子中含有酯基，再將酯基水解，所以其單體為丙烯醇和鄰苯二甲酸，故a正確。62017河北質檢下圖是合成可降解聚合物g的最后一步，以下說法不正確的是()a已知反應fxg的原子利用率為100%，則x為co2bf屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴c(c9h8o3)n既是高分子g的化學式也是其鏈節的化學式d已知環氧乙烷經水解生成乙二醇，則f、g在一定條件下水解，可得相同的產物答案c解析對比f和g，二者只差一個碳原子和兩個氧原子，因此x為co2，a項正確；f中含苯環，但f中除c、h外，還含有o元素，所以f屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴，b項正確；高分子g及其鏈節的化學式分別為(c9h8o3)n、，c項錯誤；f和g在一定條件下水解都能生成苯乙二醇，d項正確。7下圖表示某高分子化合物的結構片斷。關于該高分子化合物的推斷正確的是()a3種單體通過加聚反應聚合b形成該化合物的單體只有2種c其中一種單體為d其中一種單體為1,5二甲基苯酚答案c解析鏈節上含有除碳、氫外的其他元素，通過縮聚反應形成該高分子化合物，故a錯誤；其單體為、hcho，故b、d錯誤，c正確。二、非選擇題(共58分)8(13分)對溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑，具有低毒、熱穩定性好等優點。完成下列填空：(1)寫出該共聚物的結構簡式：_。(2)實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經兩步反應制得中間體。寫出該兩步反應所需的試劑及條件_。(3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到a，a在酸性條件下遇fecl3溶液不顯色。a的結構簡式為_。由上述反應可推知_。由a生成對溴苯乙烯的反應條件為_。(4)丙烯催化二聚得到2,3二甲基1丁烯，b與2,3二甲基1丁烯互為同分異構體，且所有碳原子處于同一平面。寫出b的結構簡式：_。設計一條由2,3二甲基1丁烯制備b的合成路線。答案(1) (合理即可)(2)br2/fe、br2/光照(3) 與苯環直接相連的鹵原子不易被羥基取代濃硫酸，加熱 (4)(ch3)2c=c(ch3)2解析(1)對溴苯乙烯形成高分子的鏈節為，丙烯形成高分子的鏈節為，所以兩者形成的共聚物為(2)苯環上的氫被溴取代的條件是fe或febr3作催化劑，烴基上的氫被溴取代的條件是光照。(3)鹵代烴在naoh溶液、加熱條件下發生水解反應，但由于水解產物酸化后遇fecl3溶液不顯色說明沒有酚羥基，所以a是，轉化為對溴苯乙烯發生的是醇在濃硫酸、加熱條件下的消去反應。(4)由和(ch3)2c=c(ch3)2的結構可知碳碳雙鍵的位置發生了轉變，所以采取先加成后消去的方法。92017太原市高三質檢(15分) 可用來制備抗凝血藥，通過下列路線合成：(1)a的名稱是_。a與銀氨溶液反應有銀鏡生成，寫出該反應的離子方程式：_。(2)bc的反應類型是_。(3)寫出de的化學方程式：_。(4)g的分子式是_，含有的官能團是_(填名稱)，1 mol g最多能和_mol h2反應。(5)e有多種同分異構體，除e外，同時符合下列條件的共_種。含酯基苯環上有兩個取代基含苯環且能使氯化鐵溶液顯色(6)f的同分異構體中，與f具有相同官能團，其中核磁共振氫譜為兩組峰，且峰面積之比為23的為_(寫結構簡式)。答案(1)乙醛ch3cho2ag(nh3)22ohch3coonh2ag3nh3h2o(2)取代反應(3) ch3oh(4)c9h6o3碳碳雙鍵、羥基、酯基4(5)8(6) 解析(1)根據b(乙酸)是a的催化氧化產物逆推，能發生銀鏡反應的a只能是乙醛。(2)對比結構簡式可知，ch3cooh分子中的羥基被cl代替后變為ch3cocl，則bc是取代反應。(3)de為與ch3oh的酯化反應。(5)e為，符合限定條件的物質可以是苯環上有如下三組取代基：oh、cooch3，oh、ch3coo，oh、hcooch2，每組取代基在苯環上有鄰間對三種位置關系，除去e，共有8種。(6)f的官能團為酯基，符合該條件的同分異構體可以是苯環的對位上含有兩個或兩個。10(15分)高血脂嚴重影響人體健康，化合物e是一種臨床治療高血脂癥的藥物。e的合成路線如下(部分反應條件和試劑略)：已知： (r1和r2代表烷基)請回答下列問題：(1)試劑的名稱是_，試劑中官能團的名稱是_，第步的反應類型是_。(2)第步反應的化學方程式是_。(3)第步反應的化學方程式是_。(4)第步反應中，試劑為單碘代烷烴，其結構簡式是_。(5)c的同分異構體在酸性條件下水解，生成x、y和ch3(ch2)4oh。若x含有羧基和苯環，且x和y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則x與y發生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是_。答案(1)甲醇溴原子取代反應(2) (3) (4)ch3i(5) 解析根據題中的合成路線推斷出，(1)試劑的名稱為甲醇；試劑中官能團名稱為溴原子；第步的反應類型為取代反應。(2)第步反應為與ch3oh在濃硫酸、加熱的作用下發生的酯化反應，生成(3)根據題給信息，可得出第步為c脫去co2生成d。(4)根據d與e的結構簡式，可知第步反應為d分子中羧基鄰位碳原子上的一個氫原子被ch3取代，又已知題中試劑為單碘代烷烴，故試劑為ch3i。(5)因c為，與c互為同分異構體，且在酸性條件下能水解，則該物質應屬于酯類，結合題意可得x為，y為hoch2ch2oh，故x與y發生縮聚反應所得產物的結構簡式為11(15分)功能高分子p的合成路線如下：(1)a的分子式是c7h8，其結構簡式是_。(2)試劑a是_。(3)反應的化學方程式：_。(4)e的分子式是c6h10o2。e中含有的官能團：_。(5)反應的反應類型是_。(6)反應的化學方程式：_。(7)已知：以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成e，寫出合成路線(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。答案(1) (2)濃hno3和濃h2so4(3) (4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(6) 解析a的分子式為c7h8，不飽和度為4，結合高分子p的結構簡式推出a為甲苯，b為，c為。(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸的催化作用下加熱生成，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應是在氫氧化鈉的水溶液中發生的取代反應，生成對硝基苯甲醇。(4)根據高分子p的結構簡式，再結合e的分子式，