藥品檢驗員模擬習題及參考答案一、單選題1.藥品檢驗工作的基本程序是（）A.取樣、檢查、含量測定、寫出報告B.鑒別、檢查、含量測定、寫出報告C.取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出報告D.取樣、鑒別、含量測定、寫出報告答案：C解析：藥品檢驗工作的基本程序包括取樣、鑒別、檢查、含量測定以及寫出報告。取樣是獲取有代表性的樣品；鑒別確定藥品的真?zhèn)危粰z查控制藥品的純度和雜質(zhì)；含量測定確定有效成分的含量；最后寫出完整準確的檢驗報告。2.《中國藥典》規(guī)定的“陰涼處”是指（）A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.2～10℃D.10～30℃答案：A解析：《中國藥典》規(guī)定，“陰涼處”是指不超過20℃；“涼暗處”是指避光并不超過20℃；“冷處”是指2～10℃；“常溫”是指10～30℃。3.用重量法測定某樣品中的硫酸鹽，沉淀形式為BaSO?，稱量形式為BaSO?，則換算因數(shù)為（）A.1B.0.5C.2D.無法確定答案：A解析：換算因數(shù)（F）是指被測組分的摩爾質(zhì)量與稱量形式的摩爾質(zhì)量之比。在本題中，被測組分和稱量形式均為BaSO?，其摩爾質(zhì)量相同，所以換算因數(shù)F=1。4.酸堿滴定法選擇指示劑時可以不考慮的因素是（）A.滴定突躍的范圍B.指示劑的變色范圍C.指示劑的顏色變化D.指示劑相對分子質(zhì)量的大小答案：D解析：酸堿滴定法選擇指示劑時需要考慮滴定突躍的范圍，使指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)；同時要考慮指示劑的顏色變化，便于準確判斷滴定終點。而指示劑相對分子質(zhì)量的大小與指示劑的選擇無關。5.紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，吸收池的材質(zhì)一般為（）A.玻璃B.石英C.塑料D.陶瓷答案：B解析：紫外-可見分光光度法中，在紫外光區(qū)（200-400nm）必須使用石英吸收池，因為玻璃會吸收紫外光；在可見光區(qū)（400-760nm）玻璃和石英吸收池均可使用。但為了保證在全波段的通用性，一般選用石英吸收池。6.高效液相色譜法常用的固定相是（）A.硅膠B.氧化鋁C.十八烷基硅烷鍵合硅膠D.聚酰胺答案：C解析：高效液相色譜法中，十八烷基硅烷鍵合硅膠（ODS或C??）是最常用的固定相，它具有良好的化學穩(wěn)定性和分離性能，適用于多種類型化合物的分離分析。硅膠、氧化鋁、聚酰胺等也可作為固定相，但使用不如ODS廣泛。7.藥品微生物限度檢查不包括（）A.細菌總數(shù)B.霉菌總數(shù)C.酵母菌總數(shù)D.病毒答案：D解析：藥品微生物限度檢查主要檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度，包括細菌總數(shù)、霉菌總數(shù)、酵母菌總數(shù)的測定等。而病毒的檢測通常不屬于微生物限度檢查的常規(guī)項目，病毒的檢測方法和要求與細菌、霉菌、酵母菌不同。8.紅外光譜圖中，用于鑒別羰基的特征吸收峰在（）A.3000～2700cm?1B.1900～1650cm?1C.1600～1500cm?1D.1300～1000cm?1答案：B解析：紅外光譜中，3000～2700cm?1是C-H伸縮振動吸收峰；1900～1650cm?1是羰基（C=O）的伸縮振動吸收峰，是鑒別羰基的特征吸收峰；1600～1500cm?1是苯環(huán)的骨架振動吸收峰；1300～1000cm?1是C-O伸縮振動吸收峰。9.氧瓶燃燒法適用于含下列哪種元素藥物的分析（）A.氮B.硫C.氟D.以上都是答案：D解析：氧瓶燃燒法是將有機藥物置于充滿氧氣的密閉燃燒瓶中進行燃燒，使有機結(jié)構(gòu)中的待測元素定量地轉(zhuǎn)化為無機離子后進行分析測定。該方法適用于含鹵素（如氟、氯、溴、碘）、硫、磷、氮等元素藥物的分析。10.藥品質(zhì)量標準中，收載外觀、臭、味等內(nèi)容的項目是（）A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定答案：A解析：藥品質(zhì)量標準中的性狀項包括藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等內(nèi)容，它是對藥品的初步描述和基本特征的體現(xiàn)。鑒別項是用于證明藥品的真?zhèn)危粰z查項是控制藥品純度和雜質(zhì)的項目；含量測定項是測定藥品中有效成分的含量。二、多選題1.藥品檢驗的目的包括（）A.控制藥品質(zhì)量B.保證用藥安全有效C.為藥品質(zhì)量標準的制定提供依據(jù)D.打擊制售假藥劣藥行為答案：ABCD解析：藥品檢驗的目的主要有控制藥品質(zhì)量，確保藥品符合規(guī)定的質(zhì)量標準；保證用藥安全有效，保障患者的健康；通過對藥品的檢驗研究，為藥品質(zhì)量標準的制定和修訂提供科學依據(jù)；同時，準確的檢驗結(jié)果可以為打擊制售假藥劣藥行為提供有力的證據(jù)。2.下列屬于物理常數(shù)的有（）A.相對密度B.比旋度C.折光率D.吸收系數(shù)答案：ABCD解析：物理常數(shù)是藥品的特征常數(shù)，包括相對密度、比旋度、折光率、吸收系數(shù)、餾程、熔點、凝點、黏度等。這些物理常數(shù)可以反映藥品的純度和特性，在藥品質(zhì)量控制中具有重要意義。3.容量分析法包括（）A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.沉淀滴定法D.配位滴定法答案：ABCD解析：容量分析法是通過測量滴定劑的體積來確定被測物質(zhì)含量的方法，主要包括酸堿滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法和配位滴定法。酸堿滴定法是以酸堿中和反應為基礎；氧化還原滴定法是以氧化還原反應為基礎；沉淀滴定法是以沉淀反應為基礎；配位滴定法是以配位反應為基礎。4.高效液相色譜儀的基本組成部分包括（）A.高壓輸液泵B.進樣器C.色譜柱D.檢測器答案：ABCD解析：高效液相色譜儀的基本組成部分包括高壓輸液泵，用于提供穩(wěn)定的流動相流速和壓力；進樣器，用于將樣品準確地注入到流動相中；色譜柱，是分離樣品中各組分的關鍵部件；檢測器，用于檢測分離后的各組分并將其轉(zhuǎn)化為電信號。此外，還可能包括數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等。5.藥品的雜質(zhì)來源主要有（）A.生產(chǎn)過程中引入B.儲存過程中產(chǎn)生C.運輸過程中污染D.使用過程中變質(zhì)答案：AB解析：藥品的雜質(zhì)來源主要有兩個方面。一是生產(chǎn)過程中引入，如原料不純、反應不完全、中間體和副產(chǎn)物的生成、生產(chǎn)設備的污染等；二是儲存過程中產(chǎn)生，如藥品受溫度、濕度、光線、氧氣等因素的影響發(fā)生水解、氧化、分解等化學反應產(chǎn)生雜質(zhì)。運輸過程中污染不屬于主要的雜質(zhì)來源途徑；使用過程中變質(zhì)一般不屬于藥品本身雜質(zhì)的來源范疇。6.微生物限度檢查中，常用的培養(yǎng)基有（）A.營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基B.玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基C.酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基D.膽鹽乳糖培養(yǎng)基答案：ABCD解析：在微生物限度檢查中，營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基用于細菌總數(shù)的測定；玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基用于霉菌和酵母菌總數(shù)的測定；酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基也可用于霉菌和酵母菌的培養(yǎng)；膽鹽乳糖培養(yǎng)基用于控制菌的檢查，如大腸埃希菌等。7.紅外光譜的主要應用有（）A.鑒別藥物B.檢查藥物純度C.測定藥物含量D.確定藥物分子結(jié)構(gòu)答案：ABD解析：紅外光譜主要用于鑒別藥物，不同的藥物具有不同的紅外吸收特征，可以通過與對照品或標準圖譜比較來鑒別藥物的真?zhèn)危灰部捎糜跈z查藥物純度，若存在雜質(zhì)，可能會在紅外光譜中出現(xiàn)額外的吸收峰；還可以用于確定藥物分子結(jié)構(gòu)，通過分析紅外光譜中的吸收峰位置、強度和形狀等信息，推斷分子中存在的官能團和化學鍵。但紅外光譜一般不用于測定藥物含量。8.藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容包括（）A.名稱B.性狀C.鑒別D.檢查答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容包括藥品的名稱（通用名、化學名等）、性狀（外觀、物理常數(shù)等）、鑒別（確定藥品真?zhèn)蔚姆椒ǎz查（控制藥品純度和雜質(zhì)的項目）、含量測定（測定有效成分的含量）以及類別、規(guī)格、貯藏等。9.下列關于滴定度的說法正確的有（）A.是指每1ml規(guī)定濃度的滴定液所相當?shù)谋粶y物質(zhì)的質(zhì)量B.用T表示C.單位是g/mlD.可用于計算藥物的含量答案：ABCD解析：滴定度是指每1ml規(guī)定濃度的滴定液所相當?shù)谋粶y物質(zhì)的質(zhì)量，用T表示，單位通常為g/ml或mg/ml。在容量分析中，根據(jù)滴定度和消耗滴定液的體積可以方便地計算出被測藥物的含量。10.原子吸收分光光度法可用于測定（）A.金屬元素B.某些非金屬元素C.有機化合物D.生物大分子答案：AB解析：原子吸收分光光度法主要用于測定金屬元素，通過測量基態(tài)原子對特定波長光的吸收程度來確定元素的含量。同時，也可用于某些能轉(zhuǎn)化為易解離的化合物的非金屬元素的測定。而對于有機化合物和生物大分子，原子吸收分光光度法一般不適用，因為它們在原子化過程中不能產(chǎn)生基態(tài)原子或產(chǎn)生的信號較弱。三、判斷題1.藥品檢驗只需要對成品進行檢驗，不需要對原料和中間體進行檢驗。（）答案：錯誤解析：藥品檢驗應貫穿整個藥品生產(chǎn)過程，不僅要對成品進行檢驗，還要對原料和中間體進行檢驗。對原料進行檢驗可以保證投入生產(chǎn)的物料符合質(zhì)量要求，避免因原料不合格導致成品質(zhì)量問題；對中間體進行檢驗可以及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的異常情況，保證生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和成品質(zhì)量。2.只要藥品的含量符合規(guī)定，就可以認為該藥品質(zhì)量合格。（）答案：錯誤解析：藥品質(zhì)量合格與否不能僅僅取決于含量是否符合規(guī)定。藥品質(zhì)量還包括藥品的純度（雜質(zhì)限度）、有效性、安全性、穩(wěn)定性等多個方面。即使含量達標，但如果存在過量的雜質(zhì)、微生物污染等問題，藥品仍然可能不符合質(zhì)量要求。3.酸堿滴定法中，指示劑的變色范圍越窄越好。（）答案：正確解析：在酸堿滴定法中，指示劑的變色范圍越窄，越容易準確判斷滴定終點，使滴定誤差減小。當指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)時，變色范圍窄的指示劑能更敏銳地指示滴定終點的到達。4.高效液相色譜法中，流動相的流速越快，分離效果越好。（）答案：錯誤解析：在高效液相色譜法中，流動相流速過快會導致樣品在色譜柱中的停留時間過短，各組分來不及充分分離就流出柱子，從而使分離效果變差。一般需要選擇合適的流速，以保證分離效果和分析效率的平衡。5.藥品微生物限度檢查時，供試品的取樣量越多越好。（）答案：錯誤解析：藥品微生物限度檢查時，供試品的取樣量應按照規(guī)定的方法和數(shù)量進行，并非越多越好。取樣量過多可能會導致稀釋倍數(shù)不準確，影響檢驗結(jié)果的準確性；同時也會增加檢驗的工作量和成本。6.紅外光譜圖中，吸收峰的強度只與化學鍵的振動頻率有關。（）答案：錯誤解析：紅外光譜圖中，吸收峰的強度不僅與化學鍵的振動頻率有關，還與化學鍵兩端原子的電負性差異、化學鍵的振動形式、分子的對稱性等因素有關。電負性差異越大、振動形式的偶極矩變化越大、分子對稱性越低，吸收峰的強度一般越強。7.氧瓶燃燒法可以將有機藥物中的所有元素都轉(zhuǎn)化為無機離子進行分析。（）答案：錯誤解析：氧瓶燃燒法雖然可以將有機藥物中的許多元素（如鹵素、硫、磷、氮等）定量地轉(zhuǎn)化為無機離子進行分析，但并不是所有元素都能適用。例如，一些惰性元素或難以在氧瓶燃燒條件下轉(zhuǎn)化為無機離子的元素，該方法可能不適用。8.藥品質(zhì)量標準中的檢查項只包括雜質(zhì)檢查。（）答案：錯誤解析：藥品質(zhì)量標準中的檢查項不僅包括雜質(zhì)檢查，還包括有效性檢查（如粒度、晶型等）、安全性檢查（如熱原、異常毒性等）、均一性檢查（如重量差異、裝量差異等）和純度檢查（如酸堿度、溶液的澄清度與顏色等）等多個方面。9.容量分析法的準確度一般比重量分析法高。（）答案：錯誤解析：重量分析法通過稱量物質(zhì)的質(zhì)量來確定其含量，通常可以獲得較高的準確度，相對誤差一般在0.1%-0.2%之間。而容量分析法雖然操作簡便、分析速度快，但由于滴定終點的判斷、滴定劑的體積測量等因素可能引入一定的誤差，其準確度一般略低于重量分析法。10.紫外-可見分光光度法只能用于測定具有共軛體系的化合物。（）答案：錯誤解析：紫外-可見分光光度法主要用于測定具有共軛體系的化合物，因為共軛體系能吸收紫外-可見光產(chǎn)生π-π躍遷或n-π躍遷。但并不是只能測定這類化合物，一些具有生色團和助色團的非共軛體系化合物也可能在紫外-可見光區(qū)有吸收，也可采用該方法進行測定。四、簡答題1.簡述藥品檢驗工作的基本程序。答：藥品檢驗工作的基本程序如下：（1）取樣：要從大量的樣品中取出具有代表性的少量樣品進行檢驗。取樣的方法應根據(jù)樣品的性質(zhì)、包裝情況等按照規(guī)定進行，以保證樣品能真實反映整批藥品的質(zhì)量。（2）鑒別：根據(jù)藥品的化學結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)，采用化學方法、物理化學方法或生物學方法來判斷藥品的真?zhèn)巍ｈb別方法包括化學鑒別法、光譜鑒別法（如紫外-可見分光光度法、紅外光譜法等）、色譜鑒別法（如高效液相色譜法、氣相色譜法等）等。（3）檢查：檢查藥品的純度，控制藥品中的雜質(zhì)。雜質(zhì)檢查包括一般雜質(zhì)檢查（如氯化物、硫酸鹽、鐵鹽等）和特殊雜質(zhì)檢查（如藥物生產(chǎn)過程中引入的特定雜質(zhì)）。此外，還包括有效性、安全性、均一性等方面的檢查，如粒度、熱原、裝量差異等。（4）含量測定：采用化學分析方法或儀器分析方法測定藥品中有效成分的含量。常用的方法有容量分析法（如酸堿滴定法、氧化還原滴定法等）、重量分析法、光譜分析法（如紫外-可見分光光度法、原子吸收分光光度法等）和色譜分析法（如高效液相色譜法、氣相色譜法等）。（5）寫出檢驗結(jié)束后，應根據(jù)檢驗結(jié)果寫出完整、準確的檢驗報告。報告內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、批號、來源、檢驗項目、檢驗結(jié)果、結(jié)論等，并由檢驗人員、復核人員和負責人簽字，加蓋檢驗專用章。2.簡述酸堿滴定法中指示劑的選擇原則。答：酸堿滴定法中指示劑的選擇原則主要有以下幾點：（1）指示劑的變色范圍應全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)。滴定突躍是指在滴定過程中，當?shù)味▌┙咏瘜W計量點時，溶液的pH值發(fā)生急劇變化的范圍。只有指示劑的變色范圍落在或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)，才能準確地指示滴定終點，減少滴定誤差。（2）指示劑的變色要明顯、敏銳，易于觀察和判斷。指示劑的顏色變化應清晰，從一種顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N顏色時要有明顯的界限，這樣在滴定過程中才能準確判斷終點的到達。（3）指示劑的變色點應盡量與化學計量點接近。化學計量點是指滴定劑與被測物質(zhì)按照化學計量關系恰好完全反應的點。指示劑的變色點越接近化學計量點，滴定誤差越小。（4）指示劑應具有良好的穩(wěn)定性和變色可逆性。在滴定過程中，指示劑應能在不同的酸堿條件下穩(wěn)定存在，并且其顏色變化是可逆的，即當溶液的酸堿性質(zhì)改變時，指示劑能迅速地發(fā)生顏色變化。3.簡述高效液相色譜法的特點和應用范圍。答：高效液相色譜法（HPLC）具有以下特點：（1）高效：具有很高的分離效率，能夠分離性質(zhì)相似的多組分混合物。通過選擇合適的色譜柱和流動相，可以實現(xiàn)對復雜樣品中各組分的有效分離。（2）高速：分析速度快，一般在幾分鐘到幾十分鐘內(nèi)即可完成一次分析。與傳統(tǒng)的液相色譜相比，HPLC采用了高壓輸液泵，能提供較高的流速，使樣品在色譜柱中的運行時間縮短。（3）高靈敏度：檢測器的靈敏度高，能夠檢測到微量的樣品。例如，紫外-可見檢測器可以檢測到微克甚至納克級的樣品。（4）選擇性好：可以通過選擇不同的固定相和流動相來改變分離的選擇性，適用于各種類型化合物的分離分析。（5）應用范圍廣：不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制，可用于分析高沸點、大分子、強極性和熱穩(wěn)定性差的化合物。高效液相色譜法的應用范圍廣泛，主要包括以下幾個方面：（1）藥物分析：在藥品質(zhì)量控制中，用于藥物的鑒別、檢查和含量測定。可以分析原料藥、制劑中的有效成分和雜質(zhì)，確保藥品的質(zhì)量和安全性。（2）生物樣品分析：如測定血液、尿液、組織等生物樣品中的藥物濃度、代謝產(chǎn)物等，為藥物動力學研究、臨床治療監(jiān)測等提供重要數(shù)據(jù)。（3）食品分析：用于食品中營養(yǎng)成分（如維生素、氨基酸等）、添加劑（如防腐劑、甜味劑等）和污染物（如農(nóng)藥殘留、獸藥殘留等）的分析檢測。（4）環(huán)境分析：檢測環(huán)境樣品中的有機污染物，如多環(huán)芳烴、農(nóng)藥、酚類等，為環(huán)境保護和環(huán)境監(jiān)測提供技術支持。（5）天然產(chǎn)物分析：分離和鑒定天然產(chǎn)物中的有效成分，如生物堿、黃酮類、萜類等，為天然藥物的開發(fā)和研究提供幫助。4.簡述藥品微生物限度檢查的意義和主要內(nèi)容。答：藥品微生物限度檢查的意義在于：（1）保證藥品的安全性：藥品中如果含有過量的微生物，可能會導致藥品變質(zhì)、失效，甚至引發(fā)感染等不良反應，危害患者的健康。通過微生物限度檢查，可以控制藥品中的微生物數(shù)量，確保用藥安全。（2）保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定性：微生物的生長繁殖可能會影響藥品的物理和化學性質(zhì)，導致藥品質(zhì)量不穩(wěn)定。對藥品進行微生物限度檢查，可以及時發(fā)現(xiàn)微生物污染問題，采取相應的措施，保證藥品的質(zhì)量。（3）符合藥品質(zhì)量標準要求：藥品質(zhì)量標準中對微生物限度有明確的規(guī)定，進行微生物限度檢查是藥品生產(chǎn)、檢驗和監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)，是保證藥品符合質(zhì)量標準的必要手段。藥品微生物限度檢查的主要內(nèi)容包括：（1）細菌總數(shù)測定：采用平板計數(shù)法，將供試品接種于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上，在適宜的條件下培養(yǎng)一定時間后，計數(shù)平板上生長的細菌菌落數(shù)，以每克或每毫升供試品中含有的細菌數(shù)來表示。（2）霉菌總數(shù)和酵母菌總數(shù)測定：將供試品接種于玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后計數(shù)霉菌和酵母菌的菌落數(shù)，同樣以每克或每毫升供試品中含有的霉菌和酵母菌數(shù)來表示。（3）控制菌檢查：控制菌是指在藥品中不得檢出的特定微生物，如大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等。通過采用選擇性培養(yǎng)基和特定的檢驗方法，檢查供試品中是否含有這些控制菌。5.簡述紅外光譜法在藥物分析中的應用。答：紅外光譜法在藥物分析中的應用主要有以下幾個方面：（1）藥物的鑒別：每種藥物都有其特定的紅外吸收光譜，如同人的指紋一樣具有特征性。通過將待測藥物的紅外光譜與對照品或標準圖譜進行比較，如果兩者的光譜在吸收峰的位置、強度和形狀等方面完全一致，則可以判斷該藥物的真?zhèn)巍＜t外光譜鑒別法具有快速、準確、專屬性強等優(yōu)點，是藥物鑒別常用的方法之一。（2）藥物純度檢查：如果藥物中存在雜質(zhì)，雜質(zhì)可能會在紅外光譜中出現(xiàn)額外的吸收峰。通過與純藥物的紅外光譜進行對比，觀察是否有異常的吸收峰出現(xiàn)，可以判斷藥物中是否存在雜質(zhì)。此外，還可以根據(jù)雜質(zhì)吸收峰的強度大致估計雜質(zhì)的含量。（3）藥物結(jié)構(gòu)確定：紅外光譜可以提供藥物分子中官能團的信息。通過分析紅外光譜中不同位置的吸收峰，可以推斷藥物分子中存在的化學鍵和官能團，如羰基、羥基、氨基等。結(jié)合其他光譜方法（如核磁共振光譜、質(zhì)譜等），可以進一步確定藥物的分子結(jié)構(gòu)。（4）藥物晶型研究：同一藥物可能存在不同的晶型，不同晶型的藥物在紅外光譜中可能會表現(xiàn)出差異。通過比較不同晶型藥物的紅外光譜，可以研究藥物的晶型變化，為藥物的制劑工藝和質(zhì)量控制提供依據(jù)。五、計算題1.精密稱取維生素C（C?H?O?）0.2000g，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000mol/L）滴定，至溶液顯藍色并在30秒內(nèi)不褪，消耗碘滴定液22.00ml。已知每1ml碘滴定液（0.1000mol/L）相當于8.806mg的C?H?O?，計算維生素C的含量。解：根據(jù)滴定度的計算公式和含量計算方法。已知每1ml碘滴定液（0.1000mol/L）相當于8.806mg的C?H?O?，即T=8.806mg/ml，消耗碘滴定液的體積V=22.00ml，稱取樣品的質(zhì)量m=0.2000g=200.0mg。維生素C的含量計算公式為：\[含量(\%)=\frac{V\timesT}{m}\times100\%=\frac{22.00\times8.806}{200.0}\times100\%=\frac{193.732}{200.0}\times100\%=96.87\%\]2.用紫外-可見分光光度法測定某藥物的含量。精密稱取該藥物0.0500g，置50ml量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml，置100ml量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻。在規(guī)定波長處測得吸光度A=0.435，已知該藥物在該波長處的吸收系數(shù)\(E_{1cm}^{1\%}=560\)，計算該藥物的百分含量。解：首先根據(jù)朗伯-比爾定律\(A=E_{1cm}^{1\%}cl\)（其中\(zhòng)(A\)為吸光度，\(E_{1cm}^{1\%}\)為吸收系數(shù)，\(c\)為溶液濃度，\(l\)為吸收池厚度，一般\(l=1cm\)）計算供試品溶液的濃度\(c\)。由\(A=E_{1cm}^{1\%}cl\)可得\(c=\frac{A}{E_{1cm}^{1\%}l}\)，已知\(A=0.435\)，\(E_{1cm}^{1\%}=560\)，\(l=1cm\)，則：