江蘇省南京市江寧區高級中學2025屆高二下化學期末監測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江蘇省南京市江寧區高級中學2025屆高二下化學期末監測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設NA為阿伏加德羅常數的數值,下列各項敘述中正確的有A.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個H+B.在Na2O2與CO2的反應中,每轉移NA個電子時,標準狀況下消耗11.2L的CO2C.1L1mol/LFeBr2溶液與1mol氯氣反應時轉移的電子數為3NAD.23gNa與O2充分反應生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子數在0.25NA和0.5NA之間2、下列說法不正確的是A.用溴水一種試劑可將苯、四氯化碳、己烯、乙醇、苯酚鑒別開B.組成為C4H10O的醇與乙二酸可生成10種二元酯C.CH3CH2OCHO與CH3CH2OCH2CHO互為同系物D.芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面內,且與足量濃溴水反應最多消耗1molBr23、向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續添加氨水,難溶物溶解得到深藍色的透明溶液。下列對此現象說法正確的是()A.在[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+提供孤對電子,NH3提供空軌道B.沉淀溶解后,將生成深藍色的配離子[Cu(NH3)4]2+C.反應后溶液中不存在任何沉淀,所以反應前后Cu2+的濃度不變D.向反應后的溶液加入乙醇,溶液沒有發生變化4、以下各種尾氣吸收裝置中,適合于吸收易溶性氣體并且能防止倒吸的是()A.B.C.D.5、下列中心原子的雜化軌道類型和分子幾何構型不正確的是A.CCl4中C原子sp3雜化,為正四面體形B.H2S分子中,S為sp2雜化,為直線形C.CS2中C原子sp雜化,為直線形D.BF3中B原子sp2雜化,為平面三角形6、歷史上最早應用的還原性染料是靛藍,其結構簡式如下,下列關于靛藍的敘述中錯誤的是A.該物質是高分子化合物B.靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成C.它的分子式是C16H10N2O2D.它是不飽和的有機物7、下列說法正確的是()A.由于正丁烷和異丁烷分子間作用力大小不同,因而沸點不同B.H2O汽化成水蒸氣或者分解為H2和O2,都需要破壞共價鍵C.Na2O2中含有共價鍵,所以Na2O2屬于共價化合物D.水晶和干冰都是共價化合物,所以他們的熔沸點相近8、下列實驗操作、現象和結論均正確的是選項實驗操作現象結論A將光亮的鎂條放入盛有NH4Cl溶液的試管中有大量氣泡產生反應中有NH3產生B向AgI懸濁液中滴加NaCl溶液不出現白色沉淀更難溶的物質無法轉化為難溶的物質C向KI溶液中滴入少量氯水和苯,振蕩、靜置溶液上層呈紫色I-還原性強于Cl-D向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+A.A B.B C.C D.D9、下列有關鈉和鎂的說法中,不正確的是()A.電解熔融NaCl可以得到金屬鈉B.金屬鈉在高溫下能將TiCl4中的鈦置換出來C.金屬鎂著火,可用二氧化碳滅火D.金屬鎂燃燒后會發出耀眼的白光,因此常用來制造信號彈和焰火10、下列變化需克服相同類型作用力的是A.碘和干冰的升華 B.硅和C60的熔化C.氯化氫和氯化鉀的溶解 D.溴和汞的氣化11、下列說法不正確的是A.汽油、沼氣、電能都是二次能源B.1mol碳和3mol碳的燃燒熱相等C.共價化合物可以是電解質,離子化合物也可以是非電解質D.吸熱反應可以自發進行12、硅及其化合物是帶來人類文明的重要物質。下列說法正確的是A.陶瓷、水晶、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽B.水玻璃是純凈物,可用于生產黏合劑和防火劑C.某硅酸鹽的化學式為KAlSi3O8,可用K2O·Al2O3·6SiO2表示D.高純硅可用于制造光導纖維,高純二氧化硅可用于制造太陽能電池13、下列能說明苯酚是弱酸的實驗事實是A.苯酚遇FeCl3溶液呈紫色 B.苯酚能與NaOH溶液反應C.常溫下苯酚在水中的溶解度不大 D.將CO2通入苯酚鈉溶液出現渾濁14、下列有關物質的性質與用途不對應的是()A.鋁合金的密度小,硬度大,可用作建筑材料B.食品工業中用Na2CO3作焙制糕點的膨松劑C.FeCl3溶液能與Cu反應,可用于腐蝕銅制印刷電路板D.明礬能生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑15、從海帶中提取碘,可經過以下實驗步驟完成。下列有關說法正確的是A.灼燒過程中使用的玻璃儀器有酒精燈、燒杯、玻璃棒B.氧化過程中發生反應的離子方程式為2I-+H2O2=I2+2OH-C.檢驗碘單質時,可選用淀粉碘化鉀試紙,若試紙變藍說明海帶中含有碘單質D.分液時,先打開活塞放出下層液體,再關閉活塞從上口倒出上層液體16、兩種大氣污染物NO2和SO2在一定條件下可以發生如下反應:NO2+SO2===NO+SO3,在體積為VL的密閉容器中通入3molNO2和5molSO2,反應后容器內氮原子和氧原子個數比為()A.3∶10B.16∶3C.3∶16D.5∶16二、非選擇題(本題包括5小題)17、現有七種元素A、B、C、D、E、F、G,其中A、B、C為三個不同周期的短周期元素,E、F、G為第四周期元素。請根據下列相關信息,回答問題。A元素的核外電子數和電子層數相等,也是宇宙中最豐富的元素B元素原子的核外p電子數與s電子數相等C基態原子的價電子排布為nsn-1npn+1D的能層數與C相同,且電負性比C大E元素的主族序數與周期數的差為1,且第一電離能比同周期相鄰兩種元素都大F是前四周期中電負性最小的元素G在周期表的第五列(1)C基態原子中能量最高的電子,其電子云在空間有_________個方向,原子軌道呈________形,C簡單離子核外有______種運動狀態不同的電子。(2)①一般情況下,同種物質為固態時密度大于其液態,但固態A2B的密度比其液態時小,原因是_______;②A2B2難溶于CS2,簡要說明理由:__________________________________________。(3)G位于________族________區,它的一種氧化物常用于工業生產硫酸的催化劑,已知G在該氧化物中的化合價等于其價電子數,則該氧化物的化學式為_______________;F晶體的空間堆積方式為________。(4)ED3分子的VSEPR模型名稱為__________,其中E原子的雜化軌道類型為________。18、Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數依次遞增。已知:①Z的原子序數為29,其余的均為短周期主族元素;Y原子的價電子(外圍電子)排布為msnmpn;②R原子核外L層電子數為奇數;③Q、X原子p軌道的電子數分別為2和4。請回答下列問題:(1)Z2+的核外電子排布式是________。(2)在[Z(NH3)4]2+離子中,Z2+的空軌道接受NH3分子提供的________形成配位鍵。(3)Q與Y形成的最簡單氣態氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是________。a.穩定性:甲>乙,沸點:甲>乙b.穩定性:甲>乙,沸點:甲<乙c.穩定性:甲<乙,沸點:甲<乙d.穩定性:甲<乙,沸點:甲>乙(4)Q、R、Y三種元素的第一電離能數值由小到大的順序為________(用元素符號作答)。(5)Q的一種氫化物相對分子質量為26,其中分子中的σ鍵與π鍵的鍵數之比為________,其中心原子的雜化類型是________。(6)某元素原子的價電子構型為3d54s1,該元素屬于________區元素,元素符號是________。19、抗爆劑的添加劑常用1,2-二溴乙烷。如圖為實驗室制備1,2-二溴乙烷的裝置圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇,d裝罝試管中裝有液溴。相關數據列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴狀態無色液體無色液體無色液體紅棕色液體密度/g·cm-30.792.180.713.10沸點/℃78.5131.434.658.8熔點/℃-114.39.79-116.2-7.2水溶性混溶難溶微溶可溶(1)安全瓶b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中d裝罝中導管是否發生堵塞,請寫出發生堵塞時瓶b中的現象:①_____________________________;如果實驗時d裝罝中導管堵塞,你認為可能的原因是②___________________________________;安全瓶b還可以起到的作用是③_______________________________________。(2)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是_______________________。(3)某學生在做此實驗時,使用一定量的液溴,當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正確情況下超過許多,如果裝罝的氣密性沒有問題,試分析可能的原因:________________________、_____________________________(寫出兩條即可)。(4)除去產物中少量未反應的Br2后,還含有的主要雜質為________________,要進一步提純,下列操作中必需的是________________(填字母)。A.重結晶B.過濾C.萃取D.蒸餾(5)實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管中,則此時冷水除了能起到冷卻1,2-二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是________________。20、NaClO2/H2O2酸性復合吸收劑可同時有效脫硫、脫硝。實驗室制備少量NaClO2的裝置如圖所示。裝置I控制溫度在35~55°C,通入SO2將NaClO3還原為ClO2(沸點:11°C)。回答下列問題:(1)裝置Ⅰ中反應的離子方程式為__________________。(2)裝置Ⅱ中反應的化學方程式為_____________________。(3)裝置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性復合吸收劑同時對NO、SO2進行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時,n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH對脫硫、脫硝的影響如圖所示:①從圖1和圖2中可知脫硫、脫硝的最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之間。②圖2中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時反而減小。NO去除率減小的可能原因是___________________________________。21、1-36號A、B、C、D、E、F六種元素,其中A、B、C、D、E的原子序數均小于18且其核電荷數依次遞增,B元素基態原子電子占據三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數相同,D原子的價電子排布為ns2np2n+2,E原子第一至第四電離能(kJ·mol-1)分別為:738、1451、7733、10540。F2+離子K、L、M層全充滿。根據以上信息,同答下列問題:(1)BA4D和BA2D,沸點較高的是________(填相關物質的結構簡式)(2)已知B與A形成的化合物在標準狀況下的密度為1.16g·L-1,則在該化合物分子空間構型_________,在該化合物分子中含有σ鍵和π鍵個數比__________。(3)寫出單質F與足量C的最高價氧化物對應的水化物稀溶液反應,C被還原到最低價,該反應的化學方程式________________________(4)B的單質是一種層狀結構,元素B和E的形成一種合金,E的原子位于B的層間,其投影位于層面六圓環的中央,“△”表示E的原子位置,平行四邊形表示在此二維圖形上畫出的一個晶胞,該合金的化學式為_______________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】分析:A.H3PO4溶液的體積未知;B.根據Na2O2與CO2的反應中過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑計算;C.反應中氯氣不足,只氧化溴離子;D.根據鈉轉化為氧化鈉或過氧化鈉時消耗的氧氣利用極限法解答。詳解:A.pH=1的H3PO4溶液中氫離子濃度是0.1mol/L,溶液體積未知,不一定含有0.1NA個H+,A錯誤;B.在Na2O2與CO2的反應中,過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每轉移NA個電子時,標準狀況下消耗22.4L的CO2,B錯誤;C.1L1mol/LFeBr2溶液與1mol氯氣反應時,氯氣不足,轉移的電子數為2NA,C錯誤;D.23gNa的物質的量是1mol,與O2充分反應如果全部生成Na2O,消耗0.25mol氧氣,如果全部轉化為Na2O2,消耗0.5mol氧氣,所以消耗O2的分子數在0.25NA和0.5NA之間,D正確。答案選D。2、C【解析】

A.溴單質易溶于有機溶劑,苯的密度比水小,且不溶于水,從溴水中萃取溴,出現分層,上層為橙紅色,下層為水層,CCl4的密度大于水,且不溶于水,從溴水中萃取溴,出現分層,上層為水層,下層為橙紅色,乙烯能使溴水褪色,乙醇易溶于水,不出現分層,苯酚與溴水反應生成白色沉淀,因此可以用溴水鑒別,A選項正確;B.C4H10的結構簡式(碳鏈形式)為:、,羥基的位置有4種,與乙二酸反應生成二元酯,如果是同醇,形成4種,二種不同的醇與乙二酸反應有6種,因此與乙二酸形成二元酯的結構有10種,故B說法正確;C.CH3CH2OCHO分子中含有的官能團為酯基,CH3CH2OCH2CHO含有的官能團為醚鍵和醛基,兩者官能團不同,不是同系物,C選項錯誤;D.苯環是平面正六邊形,乙烯屬于平面形,因為碳碳單鍵可以旋轉,因此此有機物中所有碳原子可能共面,此有機物中酚羥基的鄰位、對位碳原子上沒有氫原子,因此不能與溴發生取代,1mol此有機物含有1mol碳碳雙鍵,需要1molBr2發生加成反應,D選項正確;答案選C。【點睛】C選項CH3CH2OCHO分子中含有的官能團為酯基,在判斷時需要注意酯基氧單鍵側鏈的R基團,碳氧雙鍵測沒有限制。3、B【解析】分析:A.配合物中,配位體提供孤電子對,中心原子提供空軌道形成配位鍵;B.氫氧化銅和氨水反應生成配合物而使溶液澄清;C.硫酸銅先和氨水反應生成氫氧化銅,氫氧化銅和氨水反應生成絡合物;D.絡合物在乙醇中溶解度較小。詳解:A.在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+提供空軌道,NH3提供孤電子對,故A錯誤;B.硫酸銅和氨水反應生成氫氧化銅藍色沉淀,繼續加氨水時,氫氧化銅和氨水繼續反應生成絡合物離子[Cu(NH3)4]2+而使溶液澄清,故B正確;C.硫酸銅和氨水反應生成氫氧化銅藍色沉淀,繼續加氨水時,氫氧化銅和氨水繼續反應生成絡合物而使溶液澄清,所以溶液中銅離子濃度減小,故C錯誤;D.[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,向溶液中加入乙醇后會析出藍色晶體,故D錯誤;故選B。4、D【解析】

根據是否使氣體充分溶解、是否能防止倒吸方面考慮,只有氣體與溶液充分混合,氣體才被成分吸收,有緩沖裝置時就能防止溶液倒吸,據此答題。【詳解】A.該裝置中導管沒有伸入吸收液中,不能使氣體充分被吸收,吸收效果不好,能防止倒吸,故A錯誤;B.該裝置中導管伸入吸收液中,能使氣體充分被吸收,但不能防止倒吸,故B錯誤;C.該裝置中連接的漏斗深入吸收液中,氣體成分能被吸收,但不能防止倒吸,故C錯誤;D.該裝置中倒置的球形漏斗插入溶液中,氣體能被充分吸收,且球形管有緩沖作用防止倒吸,既能夠防止倒吸,又能夠很好的吸收尾氣,故D正確;故選D。5、B【解析】

首先判斷中心原子形成的σ鍵數目,然后判斷孤對電子數目,以此判斷雜化類型,結合價層電子對互斥模型可判斷分子的空間構型。【詳解】A.CCl4中C原子形成4個σ鍵,孤對電子數為0,則為sp3雜化,為正四面體形,故A正確;B.H2S分子中,S原子形成2個σ鍵,孤對電子數為=2,則為sp3雜化,為V形,故B錯誤;C.CS2中C原子形成2個σ鍵,孤對電子數為=0,則為sp雜化,為直線形,故C正確;D.BF3中B原子形成3個σ鍵,孤對電子數為=0,則為sp2雜化,為平面三角形,故D正確;答案選B。【點睛】把握雜化類型和空間構型的判斷方法是解題的關鍵。本題的易錯點為孤電子對個數的計算,要注意公式(a-xb)中字母的含義的理解。6、A【解析】分析:該有機物由結構簡式可知,含C、H、O、N四種元素,由結構簡式可確定分子式,分子中含有碳碳雙鍵,根據分子式結合高分子的定義判斷不屬于高分子化合物。詳解:A.該有機物相對分子質量較小,而高分子化合物的相對分子質量一般在10000以上,該有機物不是高分子化合物,A錯誤;B.由結構簡式可知靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成,B正確;C.由結構簡式可知分子式是C16H10N2O2,C正確;D.由結構可知,該分子含有碳碳雙鍵,屬于不飽和的有機物,D正確;答案選A。7、A【解析】

A、分子晶體中分子間作用力越大,沸點越高,所以C4H10的兩種同分異構體因為分子間作用力大小不同,因而沸點不同,故A正確;B、H2O汽化成水蒸氣破壞分子間作用力和氫鍵,不破壞共價鍵,水分子分解時破壞共價鍵,故B錯誤;C、過氧化鈉中既離子鍵又含共價鍵,過氧化鈉是離子化合物,而不是共價化合物,故C錯誤;D、水晶為二氧化硅,屬于原子晶體,干冰為二氧化碳的固態形式,屬于分子晶體,它們的熔沸點相差很大,故D錯誤。8、C【解析】

A.氯化銨溶液水解成酸性,鎂能與氫離子反應生成氫氣,無法確定氣體是氨氣,故A錯誤;B.氯離子濃度大時,可能反應生成白色沉淀,故B錯誤;C.氯氣氧化碘離子生成碘單質,該反應中碘離子是還原劑、氯離子是還原產物,還原劑的還原性大于還原產物的還原性,所以I-的還原性強于Cl-,故C正確;D.KSCN和鐵離子反應生成血紅色液體,和亞鐵離子不反應,氯水具有強氧化性,能氧化亞鐵離子生成鐵離子,所以應該先加入KSCN然后加入氯水,防止鐵離子干擾實驗,故D錯誤;答案選C。【點睛】本題考查化學實驗方案評價,為高頻考點,涉及物質的性質、沉淀轉化、還原性比較以及離子檢驗等知識點,側重考查實驗基本操作、物質性質,明確常見離子性質的特殊性、實驗操作規范性是解本題關鍵,注意離子檢驗時要排除其它離子干擾,易錯選項是D。9、C【解析】

A、活潑金屬采用電解其熔融鹽或氧化物的方法冶煉;B、Na的活潑性大于Ti,在熔融狀態下,鈉能置換出Ti;C、在點燃條件下,鎂在二氧化碳中燃燒;D、鎂燃燒發出耀眼的白光且放出大量熱。【詳解】A、Na是活潑金屬,工業上采用電解熔融NaCl的方法冶煉,A正確;B、Na的活潑性大于Ti,在熔融狀態下,鈉能置換出Ti,所以金屬鈉在高溫下能將TiCl4中的鈦置換出來,B正確;C、在點燃條件下,鎂在二氧化碳中燃燒生成MgO和C,金屬鎂著火,不能用二氧化碳滅火,C錯誤;D、鎂燃燒時發生耀眼的白光,并放出大量的熱,可用于制造信號彈和焰火,D正確;答案選C。10、A【解析】

A.碘和干冰屬于分子晶體,升華時破壞分子間作用力,類型相同,故A正確;B.硅屬于原子晶體,C60屬于分子晶體,熔化時分別破壞共價鍵和分子間作用力,故B錯誤;C.氯化氫溶于水破壞共價鍵,氯化鈉溶解破壞離子鍵,故C錯誤;D.溴氣化破壞分子間作用力,汞氣化破壞金屬鍵,故D錯誤;故選A。11、C【解析】

A.由一次能源直接或間接轉化而來的能源是二次能源,電能、汽油、沼氣都是由一次能源轉化而來的能源,屬于二次能源,故A正確;B.燃燒熱是指1mol物質完全燃燒生成穩定氧化物時所放出的熱量,與量的多少無關,因此1mol碳和3mol碳的燃燒熱相等,故B正確;C.氯化氫是共價化合物,溶于水能夠完全電離,是強電解質,因此共價化合物可以是電解質;但離子化合物都是電解質,不可能是非電解質,故C錯誤;D.化學反應能否自發進行的判據是:△H-T△S<0,吸熱反應也可能自發進行,故D正確;答案選C。12、C【解析】

A.水晶主要成分是二氧化硅,是氧化物,不是硅酸鹽,選項A錯誤;B.水玻璃為硅酸鈉的水溶液,屬于混合物,選項B錯誤;C.某硅酸鹽的化學式為KAlSi3O8,可用K2O·Al2O3·6SiO2表示,選項C正確;D.二氧化硅可用于制造光導纖維,高純硅可用于制造太陽能電池,選項D錯誤;答案選C。13、D【解析】

A、苯酚遇FeCl3溶液發生反應:6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+,溶液變紫色是由于生成了難電離的[Fe(C6H5O)6]3-所致,與酸性無關,選項A錯誤;B、能與NaOH溶液反應只能說明苯酚具有酸性,但無法證明酸性的強弱,選項B錯誤;C、苯酚屬于弱電解質,電離能力的大小與溶解度無關,選項C錯誤;D、電離出H+的能力H2CO3>>HCO3-,因而將CO2通入苯酚鈉溶液出現渾濁,是發生反應:,H2CO3是弱酸,根據“由強到弱”規律即可證明的酸性很弱,選項D正確。答案選D。14、B【解析】

A.鋁合金的密度小,硬度大,具有優良的性能,則可用作建筑材料,A正確;B.Na2CO3的堿性較強,一般選NaHCO3作焙制糕點的膨松劑,B錯誤;C.FeCl3溶液能與Cu反應生成氯化銅、氯化亞鐵,則可用于腐蝕銅制印刷電路板,C正確;D.明礬溶于水能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑,D正確;答案選B。【點睛】本題考查物質的性質與應用,把握物質的性質、發生的反應、性質與用途為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合物知識的應用。15、D【解析】

A.灼燒實驗使用的儀器有:坩堝,酒精燈,玻璃棒,三腳架,用到的玻璃儀器為:酒精燈、玻璃棒,故A錯誤;B.氧化過程中發生反應的離子方程式為:2H++2I-+H2O2=I2+2H2O,故B錯誤;C.碘單質遇到淀粉變藍,用淀粉檢驗碘存在,通常用淀粉碘化鉀試紙檢驗氧化性強于碘的氣體,故C錯誤;D.分液時,先打開活塞放出下層液體,再關閉活塞倒出上層液體,防止液體重新混合而污染,故D正確;故答案為D。16、C【解析】試題分析:體積為VL的密閉容器中通入3molNO2和5molSO2,n(N)=3mol,n(O)=3mol×2+5mol×2=16mol,由質量守恒定律可知,反應前后原子守恒,則反應后容器內氮原子和氧原子個數比為3mol:16mol=316【考點定位】考查質量守恒【名師點晴】本題以氧化還原反應為載體考查原子守恒的計算,為高頻考點,把握原子守恒為解答的關鍵,側重分析能力和計算能力的考查。本題中看似考查是氧化還原反應,實際上與化學反應無關,任何化學反應,在密閉容器中都遵守質量守恒定律,原子為化學變化中的最小微粒,反應前后的原子守恒。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3啞鈴18冰中的水分子間有氫鍵,使水分子之間間隙增大,密度變小因為H2O2為極性分子,而CS2為非極性溶劑,根據“相似相溶”規律,H2O2難溶于CS2ⅤBdV2O5體心立方堆積四面體形sp3【解析】

A、B、C、D為短周期主族元素,其中A、B、C為三個不同周期的短周期元素,E、F、G為第四周期元素,A元素的核外電子數和電子層數相等,也是宇宙中最豐富的元素,則A為H元素;B元素原子的核外p電子數與s電子數相等,則B是C元素;C基態原子的價電子排布為nsn-1npn+1,由s軌道電子數目為2,可知,n=3,則C為S元素;D的能層數與C相同,且電負性比C大,則D為Cl元素;E元素的主族序數與周期數的差為1,且第一電離能比同周期相鄰兩種元素都大,則E是As元素;F是前四周期中電負性最小的元素,則F是K元素;G在周期表的第五列,說明G位于周期表第四周期ⅤB族,則G為V元素。【詳解】(1)C為S元素,S基態原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,能量最高的電子處于2p能級,電子云在空間有3個方向,原子軌道呈啞鈴形或紡錘形;S2—離子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,由保利不相容原理可知,離子核外有18種運動狀態不同的電子,故答案為:3;啞鈴;18;(2)①A2B為H2O,冰中的H2O分子間有氫鍵,使水分子之間間隙增大,密度變小,故答案為:冰中的水分子間有氫鍵,使水分子之間間隙增大,密度變小;②A2B2為H2O2,H2O2為極性分子,CS2為結構對稱的非極性分子,難溶于CS2,由相似相溶原理可知,極性分子H2O2難溶于非極性分子CS2,故答案為:因為H2O2為極性分子,而CS2為非極性溶劑,根據“相似相溶”規律,H2O2難溶于CS2;(3)G為V元素,價電子排布式為3d34s2,位于周期表第四周期ⅤB族,d區;由氧化物中的化合價等于其價電子數可知五氧化二釩的化學式為V2O5;F為K元素,K晶體的空間堆積方式為體心立方堆積,故答案為:ⅤB;d;V2O5;體心立方堆積;(4)ED3分子為AsCl3,AsCl3分子中As原子的價層電子對數為4,則VSEPR模型名稱為四面體形,As原子的雜化軌道類型為sp3,故答案為:四面體形;sp3。【點睛】本題考查物質結構與性質,涉注意依據題給信息推斷元素,結合核外電子排布規律、雜化方式與空間構型判斷、元素周期表、晶體結構和相似相溶原理等分析是解題的關鍵。18、1s22s22p63s23p63d9孤電子對bSi<C<N3∶2sp雜化dCr【解析】分析:Z的原子序數為29,Z為Cu元素;R原子核外L層電子數為奇數,R為第二周期元素,Q的p軌道電子數為2,Q的原子序數小于R,Q為C元素;Y原子的價電子排布為msnmpn,Y原子的價電子排布為ms2mp2,Y為第IVA族元素,Y的原子序數介于Q與Z之間,Y為Si元素;X原子p軌道的電子數為4,X的原子序數介于Q與Y之間,X為O元素;R的原子序數介于Q與X之間,R為N元素。(1)Z2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子中N原子提供的孤電子對形成配位鍵。(3)Q、Y形成的最簡單氣態氫化物依次為CH4(甲)、SiH4(乙),穩定性:CH4>SiH4,沸點:CH4<SiH4。(4)C、N、Si的第一電離能由小到大的順序為Si<C<N。(5)Q的一種氫化物相對分子質量為26,該氫化物為CH≡CH,CH≡CH中σ鍵與π鍵的鍵數之比為3:2。其中C原子為sp雜化。(6)某元素原子的價電子構型為3d54s1,該元素屬于d區元素,元素符號是Cr。詳解:Z的原子序數為29,Z為Cu元素;R原子核外L層電子數為奇數,R為第二周期元素,Q的p軌道電子數為2,Q的原子序數小于R,Q為C元素;Y原子的價電子排布為msnmpn,Y原子的價電子排布為ms2mp2,Y為第IVA族元素,Y的原子序數介于Q與Z之間,Y為Si元素;X原子p軌道的電子數為4,X的原子序數介于Q與Y之間,X為O元素;R的原子序數介于Q與X之間,R為N元素。(1)Z為Cu元素,Cu原子核外有29個電子,基態Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,Z2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子中N原子提供的孤電子對形成配位鍵。(3)Q、Y形成的最簡單氣態氫化物依次為CH4(甲)、SiH4(乙),由于C-H鍵的鍵長小于Si-H鍵,C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵,穩定性:CH4>SiH4;由于CH4的相對分子質量小于SiH4的相對分子質量,CH4分子間作用力小于SiH4分子間作用力,沸點:CH4<SiH4;答案選b。(4)根據同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢,第一電離能C<N;同主族從上到下第一電離能逐漸減小,第一電離能C>Si;C、N、Si的第一電離能由小到大的順序為Si<C<N。(5)Q的一種氫化物相對分子質量為26,該氫化物為CH≡CH,CH≡CH的結構式為H—C≡C—H,單鍵全為σ鍵,三鍵中含1個σ鍵和2個π鍵,CH≡CH中σ鍵與π鍵的鍵數之比為3:2。CH≡CH中每個碳原子形成2個σ鍵,C原子上沒有孤電子對,C原子為sp雜化。(6)某元素原子的價電子構型為3d54s1,由于最后電子填入的能級符號為3d,該元素屬于d區元素,元素符號是Cr。19、b中長直玻璃管內液柱上升過度冷卻,產品1,2-二溴乙烷在裝罝d中凝固防止倒吸吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體濃硫酸將部分乙醇氧化;發生副反應生成乙醚;乙醇揮發;乙烯流速過快,未完全發生加成反應乙醚D液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發【解析】

(1)當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9.79℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;b為安全瓶,還能夠防止倒吸;

(2)c中盛氫氧化鈉液,其作用是洗滌乙烯;除去其中含有的雜質(CO2、SO2等);

(3)根據乙烯與溴反應的利用率減少的可能原因進行解答;

(4)根據反應2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O可知,溴乙烷產物中還會含有雜質乙醚;1,2一二溴乙烷與乙醚互溶,可以根據它們的沸點不同通過蒸餾方法分離;

(5)根據1,2一二溴乙烷、液溴在水在溶解度不大,且密度大于水進行解答。【詳解】(1)根據大氣壓強原理,試管d發生堵塞時,b中壓強的逐漸增大會導致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;根據表中數據可知,1,2-二溴乙烷的沸點為9.79℃,若過度冷卻,產品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固會堵塞導管d;b裝置具有夠防止倒吸的作用,

故答案為b中長直玻璃管內有一段液柱上升;過度冷卻,產品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固;防止倒吸;

(2)氫氧化鈉可以和制取乙烯中產生的雜質氣體二氧化碳和二氧化硫發生反應,防止造成污染,

故答案為吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體;

(3)當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正常情況下超過許多的原因可能是乙烯發生(或通過液溴)速度過快,導致大部分乙烯沒有和溴發生反應;此外實驗過程中,乙醇和濃硫酸的混合液沒有迅速達到170℃會導致副反應的發生和副產物的生成,

故答案為濃硫酸將部分乙醇氧化;發生副反應生成乙醚;乙烯流速過快,未完全發生加成反應;乙醇揮發;(4)在制取1,2一二溴乙烷的過程中還會有副產物乙醚生成;除去1,2一二溴乙烷中的乙醚,可以通過蒸餾的方法將二者分離,所以D正確,

故答案為乙醚;D;

(5)實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管內,則此時冷水除了能起到冷卻1,2一二溴乙烷的作用外,由于Br2、1,2-二溴乙烷的密度大于水,還可以起到液封Br2及1,2-二溴乙烷的作用,

故答案為液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發。【點睛】本題考查了溴乙烷的制取

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