浙江省溫州市十校聯合體2025年高一下化學期末經典模擬試題含解析_第1頁
浙江省溫州市十校聯合體2025年高一下化學期末經典模擬試題含解析_第2頁
浙江省溫州市十校聯合體2025年高一下化學期末經典模擬試題含解析_第3頁
浙江省溫州市十校聯合體2025年高一下化學期末經典模擬試題含解析_第4頁
浙江省溫州市十校聯合體2025年高一下化學期末經典模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

浙江省溫州市十校聯合體2025年高一下化學期末經典模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列元素中屬于主族元素的是()A.氖 B.銅 C.碘 D.鐵2、用下列物質冶煉相應金屬時,需加入還原劑的是()A.HgOB.Al2O3C.Fe2O3D.NaCl3、已知反應的各物質濃度數據如下:物質ABC起始濃度3.01.002s末濃度1.80.60.8據此可推算出上述化學方程式中,A、B、C的化學計量數之比是()A. B. C. D.4、下列說法正確的是A.氯化鎂的電子式:B.氯原子的原子結構示意圖:C.117293Uus和117D.用電子式表示氯化氫的形成過程:5、可逆反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),達到限度后,欲提高一氧化碳的轉化率,可以采取的措施為()A.使用催化劑B.增大壓強C.增大一氧化碳的濃度D.增大水蒸氣的濃度6、詩“千錘萬鑿出深山,烈火焚燒若等閑。粉骨碎身全不怕,要留清白在人間”描寫的是A.硝石 B.石灰 C.明礬 D.硫磺7、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W與Y、X與Z位于同一主族,W與X可形成共價化合物WX2,Y原子的內層電子總數是其最外層電子數的2.5倍。下列敘述不正確的是A.原子半徑的大小順序為X<W<Y<ZB.WX2、YX2和ZX2均只含共價鍵C.W、X、Y、Z最外層電子數之和為20D.Z的氣態氫化物比Y的穩定8、常溫下,取鋁熱反應后所得固體(含有Al2O3、Fe、Fe2O3等物質)用過量稀硫酸浸出后的溶液,分別向其中加入指定物質,反應后的溶液中主要存在的一組離子正確的是()A.加入過量NaOH溶液:Na+、AlO2-、OH-、SO42-B.加入過量氨水:NH4+、Al3+、OH-、SO42-C.加入過量鐵粉:Fe3+、H+、Al3+、SO42-D.加入過量NaNO3溶液:Fe2+、H+、NO3-、SO42-9、市場上有一種加酶洗衣粉,它是在洗衣粉中加入少量的堿與蛋白酶制成的。蛋白酶的催化活性很強,衣物的汗漬、血跡遇到它,都能水解而除去。下列衣料中,不能用加酶洗衣粉洗滌的是()①棉織品②毛織品③腈綸織品④絲織品A.① B.②③ C.①③ D.②④10、下列電離方程式正確的是A.H2S2H++S2- B.HClOH++ClO-C.H2O2H++O2- D.CH3COONH4NH4++CH3COO-11、國際計量大會新修訂了阿伏加德羅常數(NA=6.02214076×1023mol?1),并于2019年5月20日正式生效。下列有關NA說法正確的是A.22.4LCH2=CH2CH3分子中含碳碳雙鍵的數目為NAB.17g羥基(﹣OH)所含的電子總數為9NAC.64gS2和S8混合物中含硫原子總數為NAD.1L0.5mol·L?1FeCl3溶液中Cl-數目小于1.5NA12、下列有關金屬的工業制法中,正確的是()A.制鈉:用海水為原料制得精鹽,再電解純凈的NaCl溶液B.制鐵:以鐵礦石為原料,用焦炭和空氣反應生成CO在高溫下還原鐵礦石中的鐵C.制鎂:用海水為原料,經一系列過程制得氧化鎂固體,電解熔融的氧化鎂得鎂D.制鈦:用金屬鈉置換TiCl13、少量鐵片與l00mL0.01mol/L的稀鹽酸反應,反應速率太慢,為了加快此反應速率而不改變H2的產量,可以使用如下方法中的()①加H2O

②加KNO3溶液

③滴入幾滴濃鹽酸

④加入少量鐵粉⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發)⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸A.①⑥⑦B.③⑤C.③⑦⑧D.③④⑥⑦⑧14、下列各組物質中,互為同分異構體的是()A.水與冰B.O2與O3C.與D.與15、在一密閉容器中,等物質的量的A和B發生反應:A(g)+2B(g)2C(g),反應達平衡時,若混合氣體中A和B的物質的量之和與C的物質的量相等,則這時A的轉化率為()A.40% B.50% C.60% D.70%16、在某化學反應中,生成物B的濃度在10s內從1.5mol/L變成2.0mol/L,則這10s內B的平均反應速率是()A.0.05mol/(L·s) B.0.05mol/L C.0.20mol/(L·s) D.0.20mol/L二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙烯是來自石油的重要有機化工原料,其產量通常用來衡量一個國家的石油化工發展水平。結合以下路線回答:已知:CH3CHO+O2→CH3COOH(1)上述過程中屬于物理變化的是__________(填序號)。①分餾②裂解(2)A的官能團是__________。(3)反應II的化學方程式是________________。(4)D為高分子化合物,可以用來制造多種包裝材料,其結構簡式是________________。(5)E是有香味的物質,反應IV的化學方程式是______________________。(6)下列關于CH2=CH-COOH的說法正確的是__________。①與CH3CH=CHCOOH互為同系物②可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體③在一定條件下可以發生取代、加成、氧化反應18、A、B、C、D、E為五種常見的有機物,它們之間的轉化關系如圖1所示。其中A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體,可作為水果的催熟劑。D分子的模型如圖2所示。請回答下列問題:(1)由B生成C的反應類型是________。(2)A的結構簡式為________,D中的官能團為______。(3)B與D反應生成E的化學方程式為__________。19、某學校實驗室從化學試劑商店買回18.4mol·L-1的硫酸?,F用該濃硫酸配制100mL1mol·L-1的稀硫酸??晒┻x用的儀器有:①膠頭滴管;②燒瓶;③燒杯;④藥匙;⑤量筒;⑥托盤天平。請回答下列問題:(1)配制稀硫酸時,上述儀器中不需要使用的有________(選填序號),還缺少的儀器有________(寫儀器名稱)。(2)配制100mL1mol·L-1的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的體積為________mL(保留一位小數),量取濃硫酸時應選用__________(選填①10mL、②50mL、③100mL)規格的量筒。(3)實驗中造成所配溶液濃度偏高的原因可能是________。A.容量瓶中原來含有少量蒸餾水B.未經冷卻,立即轉移至容量瓶并洗滌燒杯,定容C.燒杯沒有洗滌D.向容量瓶中加水定容時眼睛一直仰視刻度線20、化學離不開實驗,氨氣和乙酸乙酯的制備分別是無機實驗和有機實驗的典型代表。請結合已有藥品(選擇性使用)和已學知識,回答下列問題:(1)氨氣的制備現提供藥品有:氯化銨固體、濃氨水、濃硫酸、堿石灰、水①該實驗條件下,氨氣的發生裝置應選擇上圖中的_____(填大寫字母)②C的作用是_____。③欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的部分裝置,其連接順序為:發生裝置→______(氣流方向,用小寫字母表示)。(2)乙酸乙酯的制備現提供藥品有:乙酸、乙醇、濃硫酸、水、氫氧化鈉溶液①濃硫酸在該反應中的作用是_____________②該實驗條件下,試管B內盛放的液體是____,可以判斷該實驗反應結束的現象為_______③該實驗制各少量的乙酸乙酯,產率往往偏低,除本身反應可逆外的原因可能還有(填一點即可):______________________21、如何降低大氣中的含量及有效地開發利用引起了全世界的普遍重視。目前工業上有一種方法是用來生產燃料甲醇。為探究該反應原理,進行如下實驗:在容積為1L的密閉容器中,充入和,在下發生發應,實驗測得和的物質的量濃度隨時間變化如下所示:(1)從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率______。500℃達平衡時,的體積分數為______,如上圖是改變某條件時化學反應速率隨時間變化的示意圖,則該條件是______該反應的逆反應為______反應填“放熱”或“吸熱”(2)500℃該反應的平衡常數為______保留兩位小數,若降低溫度到300℃進行,達平衡時,K值______填“增大”“減小”或“不變”.(3)下列措施中能使的轉化率增大的是______.A.在原容器中再充入B.在原容器中再充入和C.在原容器中充入

使用更有效的催化劑E.將水蒸氣從體系中分離出(4)500℃條件下,改變起始反應物的用量,測得某時刻、、和的濃度均為,則此時正______

逆填“”“”或“”(5)假定該反應是在恒容恒溫條件下進行,判斷該反應達到平衡的標志______.A.消耗同時生成1mol

混合氣體密度不變C.混合氣體平均相對分子質量不變

D.3v正(H2)=v逆(H2O)

E..不變

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.Ne位于第二周期的0族,不屬于主族元素,故A不選;B.Cu位于第四周期第IB族,故B不選;C.I位于第四周期第VⅡA族元素,故C選;D.Fe位于第四周期ⅤⅢ族,故D不選;故選C?!军c睛】把握元素的位置及主族、副族、第ⅤⅢ族、0族的位置為解答的關鍵,注意整體把握周期表的結構。2、C【解析】A、HgO通過熱分解方法冶煉Hg,故A錯誤;B、電解Al2O3冶煉Al,故B錯誤;C、工業上冶煉鐵,用CO還原Fe2O3,故C正確;D、電解熔融狀態的NaCl冶煉金屬鈉,故D錯誤。點睛:金屬冶煉的方法是:K-Al通過電解方法得到,Zn-Cu通過熱還原法得到,Cu以后的金屬通過熱分解法得到。3、B【解析】

根據表格數據,aA(g)+bB(g)?2C(g)起始(mol/L):3.0

1.0

0變化(mol/L):1.2

0.4

0.82s末(mol/L):1.8

0.6

0.8濃度變化量之比等于化學計量數之比,所以1.2∶0.4∶0.8=3∶1∶2,故選B。4、C【解析】分析:A、氯化鎂是離子化合物;B、氯原子的核外電子數是17;C、質子數相同、中子數不同的同一種元素的不同核素互為同位素;D、氯化氫是共價化合物。詳解:A、氯化鎂是離子化合物,電子式:,A錯誤;B、氯原子的原子結構示意圖:,B錯誤;C、117293UusD、氯化氫是共價化合物,用電子式表示氯化氫的形成過程:,D錯誤;答案選C。5、D【解析】分析:提高CO的轉化率,可以使平衡正向進行,根據化學平衡移動原理來回答判斷,注意只增大CO的濃度,平衡向正反應方向移動,但CO的轉化率會降低。詳解:A.使用催化劑,只能改變反應速率,該平衡不會發生移動,CO的轉化率不變,A錯誤;B.該反應前后氣體的體積不變,增加壓強,該平衡不會發生移動,CO的轉化率不變,B錯誤;C.增大CO的濃度,雖然平衡向正反應方向移動,但CO的轉化率反而降低,C錯誤;D.增大水蒸氣的濃度,反應物濃度增大,平衡向正反應方向移動,CO的轉化率增大,D正確。答案選D。6、B【解析】

詩的意思是:(石頭)只有經過多次撞擊才能從山上開采出來。它把烈火焚燒看成平平常常的事,即使粉身碎骨也毫不懼怕,甘愿把一身清白留在人世間。描寫的是石灰。答案選B。7、A【解析】分析:Y原子的內層電子總數是其最外層電子數的2.5倍,Y為Si元素;W與Y位于同主族,W的原子序數小于Y,W為C元素;W與X可形成共價化合物WX2,W、X、Y、Z的原子序數依次增大,X與Z位于同一主族,X為O元素,Z為S元素。根據元素周期律、原子結構和化學鍵等知識作答。詳解:Y原子的內層電子總數是其最外層電子數的2.5倍,Y為Si元素;W與Y位于同主族,W的原子序數小于Y,W為C元素;W與X可形成共價化合物WX2,W、X、Y、Z的原子序數依次增大,X與Z位于同一主族,X為O元素,Z為S元素。A項,根據“層多徑大,序大徑小”,原子半徑由小到大的順序為X<W<Z<Y,A項錯誤;B項,WX2、YX2、ZX2分別為CO2、SiO2、SO2,這三種物質中均只含共價鍵,B項正確;C項,W、X、Y、Z的最外層電子數分別為4、6、4、6,最外層電子數之和為4+6+4+6=20,C項正確;D項,非金屬性Z(S)>Y(Si),Z的氣態氫化物比Y的穩定,D項正確;答案選A。8、A【解析】加入過量硫酸溶解后過濾,濾液中含有的離子為:Fe2+、Al3+、SO42-、H+,可能還含有鐵離子,A.加入過量NaOH溶液,亞鐵離子或鐵離子轉化為沉淀,Al3+轉化為AlO2-,A正確;B.加入氨水,可生成氫氧化鋁沉淀,溶液不存在Al3+,B錯誤;C.鐵離子能氧化鐵單質,溶液中不會存在鐵離子、氫離子,C錯誤;D.酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,Fe2+不能夠大量共存,D錯誤,答案選A。點睛:本題考查離子共存,為高頻考點,把握習題中的信息、離子之間的反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意氧化還原反應的判斷。9、D【解析】

毛和絲的主要成分都是蛋白質,遇蛋白酶會發生水解。故答案為:D。10、B【解析】

A.多元弱酸分步電離,氫硫酸電離方程式為:H2SH++HS-,HS-H++S2-,故A錯誤;B.弱電解質部分電離,用“”號,次氯酸為弱酸,其電離方程式為:HClOH++ClO-,故B正確;C.H2O為弱電解質,其電離方程式為2H2OH3O++OH-或故H2OH++OH-,C錯誤;D.CH3COONH4為強電解質,溶液中完全電離出銨根離子和乙酸根離子,電離方程式為:CH3COONH4=NH4++CH3COO-,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題主要考查電離方程式書寫,掌握正確書寫電離方程式的方法,并能正確判斷電離方程式的正誤是解答關鍵,題目難度不大。11、B【解析】

A.沒有指明溫度壓強,也沒有指明CH2=CH2CH3是否為氣態,故無法計算其物質的量,也無法計算其碳碳雙鍵的數目,故A錯誤;B.羥基的摩爾質量為17g/mol,所以17g羥基的物質的量為1mol,其所含電子數為9NA,故B正確;C.64gS2和S8混合物中S原子的物質的量,所以硫原子數為2NA,故C錯誤;D.氯離子不水解,1L0.5mol·L?1FeCl3溶液中Cl-數目等于1.5NA,故D錯誤;故答案選B。12、B【解析】分析:根據金屬冶煉的方法結合金屬活動性順序表分析解答。詳解:A.工業制鈉是電解熔融NaCl:2NaCl2Na+Cl2↑,而電解純凈的NaCl溶液:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,得不到鈉,故A錯誤;B.工業制鐵是用CO還原鐵礦石:3CO+Fe2O32Fe+3CO2,故B正確;C.氧化鎂熔點高,工業制鎂是電解熔融氯化鎂:MgCl2Mg+Cl2↑,故C錯誤;D.鈉能與水反應,工業制鈦:在氬氣的氣氛中,用過量的鎂在加熱條件下與TiCl4反應制得金屬鈦,TiCl4+2MgTi+2MgCl2,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查金屬的工業制法,掌握鈉、鐵、鎂及其化合物的性質是解答的關鍵。一般來說,活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al一般用電解法;較活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等用熱還原法;不活潑金屬Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法,Pt、Au用物理分離的方法制得。13、C【解析】分析:為加快鐵與鹽酸的反應速率,可增大濃度,升高溫度,形成原電池反應或增大固體的表面積,不改變生成氫氣的總量,則鐵的物質的量應不變,以此解答。詳解:①加水,稀釋了鹽酸的濃度,反應速率變慢,故錯誤;

②加硝酸鉀溶液相當于加入硝酸,不會生成氫氣,故錯誤;

③加濃鹽酸,反應速率加快,故正確;

④加入鐵粉,鐵與鹽酸反應生成生成氫氣的量增多,故錯誤;

⑤加氯化鈉溶液,相當于稀釋鹽酸濃度,反應速率變慢,故錯誤;

⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應速率加快,但與鹽酸反應的鐵減少,減少了產生氫氣的量,故錯誤;

⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發),則反應速率增大,且生成氫氣的量不變,故正確;

⑧改用濃度大的鹽酸,反應速率加快,故正確。

綜合以上分析,③⑦⑧正確,故選C。點睛:本題考查了影響反應速率的因素。審題時要注意:加快反應速率和不改變氫氣的量。14、D【解析】

A、水與冰的構成物質均為H2O,是同一種物質,故A不選;B、氧氣和臭氧是由氧元素構成的兩種性質不同的單質,互為同素異形體,故B不選;C、由甲烷的結構可知,與為同一種物質,故C不選;D、與分子式相同、結構不同,互為同分異構體,故D選,答案選D。15、A【解析】

令A和B的起始投入量都為1mol,A的變化量為xA(g)+2B(g)2C(g)起始量1mol1mol0變化量x2x2x平衡量1-x1-2x2x則(1-x)+(1-2x)=2xX=0.4mol故選A。16、A【解析】

反應速率通常用單位時間內濃度的變化量來表示,由生成物B的濃度在10s內從1.5mol/L變成2.0mol/L,則這10s內B的平均反應速率是a=0.05mol/(L?s)。故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、①羥基或-OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①②③【解析】

(1)石油分餾時不產生新物質,所以屬于物理變化;裂解時產生新物質,所以屬于化學變化,則上述過程中屬于物理變化的是①;(2)乙烯和水發生加成反應生成乙醇,乙醇中官能團是羥基;(3)在銅或銀作催化劑、加熱條件下,乙醇能被氧氣氧化生成乙醛和水,反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)乙烯發生加聚反應生成聚乙烯,其結構簡式為;(5)乙烯與水反應生成乙醇,乙醇在催化劑作用下生成乙醛,乙醛繼續被氧化生成乙酸,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙醇和乙酸發生酯化反應生成乙酸乙酯和水,則反應IV的化學方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(6)①CH2=CH-COOH和CH3CH=CHCOOH結構相似,且在分子組成上相差一個-CH2原子團,所以屬于同系物,正確;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,正確;③CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵、甲基,屬于含氧衍生物,能發生加成反應、取代反應,能燃燒而發生氧化反應,正確;答案選①②③。18、氧化反應CH2=CH2羧基(—COOH)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】

A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體,可作為水果的催熟劑,則A為乙烯;A與水發生加成反應生成B,B為乙醇;B發生催化氧化反應生成C,則C為乙醛;B可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為D,由D的分子結構模型可知D為乙酸,B和D在濃硫酸、加熱的條件下發生酯化反應生成E,則E為乙酸乙酯。【詳解】(1)由B生成C的反應是乙醇的催化氧化,故反應類型是氧化反應。(2)A是乙烯,其結構簡式為CH2=CH2,D是乙酸,其中的官能團為羧基(—COOH)。(3)B與D反應生成E的反應,即乙醇和乙酸發生酯化反應,化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?!军c睛】本題要求學生在基礎年級要打好基礎,掌握常見重要有機物之間的經典轉化關系,并能在相似的情境中進行遷移應用。特別要注意一些典型的反應條件,這往往是解題的突破口,如Cu/△通常是醇的催化氧化反應的條件。還要注意總結連續氧化的反應,這種現象在無機化學和有機化學中都存在,要學會歸納。19、②④⑥100mL容量瓶、玻璃棒5.4①B【解析】(1)根據配制步驟是計算、量取、稀釋、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶可知所需的儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶和膠頭滴管,用不到,燒瓶、藥匙、托盤天平,還缺少的儀器為:玻璃棒和100mL的容量瓶,故答案為②④⑥;玻璃棒和100mL的容量瓶;(2)濃硫酸的物質的量濃度為c===18.4mol/L,設所需濃硫酸的體積為VmL,根據溶液稀釋定律C濃V濃=C稀V稀可知:18.4mol/L×VmL=1mol/L×100mL解得V=5.4mL;根據“大而近”的原則,根據需要量取的濃硫酸的體積為5.4mL,可知應選擇合適10mL的量筒,故答案為5.4;①;(3)A.容量瓶中原來含有少量蒸餾水,對實驗結果無影響,不選;B.濃硫酸的稀釋存在放熱現象,未經冷卻,立即轉移至容量瓶并洗滌燒杯,定容,導致溶液的體積偏小,濃度偏大,選;C.燒杯沒有洗滌,導致溶質的物質的量偏小,濃度偏低,不選;D.向容量瓶中加水定容時眼睛一直仰視刻度線,導致溶液體積偏大,濃度偏小,不選;故選B。點睛:解答本題的關鍵是熟悉配制一定物質的量濃度的溶液的步驟和誤差分析的方法。根據c=可知,一定物質的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質的物質的量n和溶液的體積V引起的,誤差分析時,關鍵要看配制過程中引起n和V怎樣的變化。20、B干燥NH3dcfei催化劑、吸水劑水B中液面不再上升乙醇或乙酸揮發;發生副反應;乙酸乙酯少量溶解在水中【解析】分析:(1)①濃氨水與堿石灰反應產生氨氣;②生成的氨氣需要干燥;③氨氣密度小于空氣應該用向下排空氣法收集且氨氣極易溶于水;(2)①酯化反應是可逆反應;②利用飽和食鹽水除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸;根據乙酸乙酯不溶于水分析;③根據酯化反應特點結合物質的性質解答。詳解:(1)①根據所給藥品可知該實驗條件下利用濃氨水與堿石灰反應制備氨氣,因此氨氣的發生裝置應選擇上圖中的B裝置;②生成的氨氣中含有水蒸氣,因此C的作用是干燥氨氣。③由于氨氣極易溶于水且氨氣密度小于空氣,所以欲收集一瓶干燥的氨氣,則其連接順序為:發生裝置→d→c→f→e→i。(2)①由于酯化反應是可逆反應,則濃硫酸在該反應中所起的作用是催化劑、吸水劑;②由于乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,且乙酸乙酯難溶于水,則該實驗條件下,試管B內盛放的液體是飽和碳酸鈉溶液,用來除去乙酸和乙醇;由于乙酸乙酯不溶于水,則可以判斷該實驗反應結

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論