湖北省“騰·云”聯盟2024—2025學年度下學期5月聯考高二化學試卷試卷滿分：100分注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區域內。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。4.考試結束后，請將本試卷和答題卡一并上交。可能用到的相對原子質量：H：1C：12O：16一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分，每小題只有一項符合題目要求。1.化學與生活密切相關，下列說法不正確的是A.苯甲酸及其鈉鹽常用作食品防腐劑C.聚乙烯常用于食品包裝B.聚乙炔用于制備導電高分子材料D.過氧乙酸和福爾馬林常用作家用消毒劑2.下列化學用語或圖示表達正確的是A.對硝基甲苯的結構簡式：B.的實驗式CHC.鄰羥基苯甲醛分子內氫鍵示意圖D.3-戊醇的鍵線式：3.有6種物質：①乙烯；②苯；③甲苯；④乙醇；⑤乙醛；⑥苯酚。其中既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因化學反應而褪色的物質有幾種A.1種B.2種C.3種D.4種4.化學分析的手段通常有定性分析、定量分析、儀器分析等，現代化學中儀器分析是研究物質結構的基本方法和實驗手段。下列關于儀器分析的說法不正確的是A.光譜分析：利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素B.質譜分析：利用質荷比來測定分子的相對分子質量，CHCHCH3OCH的質譜圖完全相同3與32CHCHCH3OCH3C.紅外光譜分析：獲得分子中含有的化學鍵或官能團的信息，可用于區分與32D.X衍射圖譜分析：獲得分子結構的有關信息，包括晶胞形狀和大小、分子或原子在微觀空間有序排列呈現的對稱類型、原子在晶胞里的數目和位置等5.下列離子方程式書寫正確的是+éù+2H+Ag+2NH4=++A.向銀氨溶液中加鹽酸：?2?3KCrO2O2+CH+8H3CH3CHO+2Cr3++7H2O+B.將乙醇與足量酸性溶液混合：227322H+NO3Ag+NO2-+H2O++=+C.試管壁上的銀鏡用稀硝酸清洗：D.向苯酚鈉溶液中通入少量的氣體：+CO+HO→+HCO3222N6.表示阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A0.3NAA.B.苯分子中含有的碳碳雙鍵的數目為乙烯和丙烯的混合氣體中，含有的碳原子數目為)中所含s2NAC.環氧乙烷(鍵數為(均為標準狀況下)在光照下充分反應后的分子數為20.3NA11.2LCH44.8LCl2NAD.和47.下列敘述符合條件的同分異構體數目最多的是(不考慮立體異構)A.三聯苯()的一氯代物CHB.能消去成為烯烴的醇C.甲基環己烷(49)的一溴代物CHD.能氧化成為醛的醇58.從微觀視角探析物質結構及性質是學習化學的有效方法。下列對事實的解釋不正確的是選事實解釋項有影響，堿性降低2AB堿性：甲胺>苯胺苯環對甘油是黏稠液體甘油分子間存在氫鍵CH3CH=CHCHO乙醛羥醛縮合反應的產物而不ππ共軛體系，碳碳雙鍵和碳氧雙鍵形成能量更低CD是CH2CHCH2CHO=對羥基苯甲醛分子間存在氫鍵，鄰羥基苯甲醛分子間不存在氫鍵沸點：對羥基苯甲醛大于鄰羥基苯甲醛A.AB.BC.CD.D9.下列實驗操作、現象及結論均正確的是選實驗操作項現象結論為測定某鹵代烴中是否含有氯原子，將該有機物和足量說明該有機物NaOH的醇溶液共熱后，加稍過量硝酸酸化，再加入AB未出現白色沉淀中不存在碳氯鍵溶液3將乙醇和濃硫酸共熱產生的氣體依次通入足量溶液、KMnO溶液紫乙醇發生了消去反應4KMnO酸性溶液4紅色褪去沒有觀察到白色苯酚與少量濃CD向苯酚溶液中加入少量濃溴水沉淀溴水不反應該有機物中一定含有醇羥基將銅絲灼燒至表面變黑，伸入盛有某有機物的試管中銅絲恢復亮紅色A.AB.BC.CD.D10.下列實驗裝置能達到目的的是A．分離乙酸乙酯(沸點77℃)和乙醇(沸點78℃)B．驗證乙炔的還原性C．證明苯和溴發生取代反應D．從渾濁的苯酚水溶液中分離苯酚A.AB.BC.CD.D11.青蒿素是我國科學家從傳統中藥中發現的能治療瘧疾的有機化合物，其分子結構如圖所示，下列說法正確的是A.分子中含有6個手性碳原子C.對熱不穩定B.易溶于水D.同分異構體的結構中不可能含有苯環H2O12.某種杯芳烴分子(如圖甲)具有空腔結構，可包合分子形成超分子；它同時還可以識別對甲基苯乙2烯分子中的乙烯基，引導對甲基苯乙烯分子進入其空腔內(如圖乙)，進而將對甲基苯乙烯氧化為4-甲基苯基環氧乙烷(如圖丙)。下列說法不正確的是A.該杯芳烴分子腔外具有疏水性，而腔內具有親水性H2OB.該杯芳烴分子包合C.該杯芳烴分子可以防止D.4-甲基苯基環氧乙烷分子中的氧原子來自分子形成超分子時，之間的相互作用只有范德華力2H2O將對甲基苯乙烯分子中的甲基氧化2H2O分子213.阿斯巴甜是一種常見的甜味劑，在現代食品工業中得到了廣泛應用。其分子結構如圖所示，下列關于阿斯巴甜說法不正確的是A.具有兩性B.可以發生加成、取代、氧化、還原反應C.分子中采用sp3雜化的原子數目為7D.該物質最多與氫氣發生加成反應14.2，6-二溴吡啶()是合成阿伐斯汀的中間體。實驗室制備2，6-二溴吡啶的裝置如圖1(部分加熱及夾持裝置已省略)：實驗步驟：①在三頸瓶中加入2，6-二氯吡啶、無水乙酸(沸點117.9℃)，充分溶解；②加熱三頸瓶至，緩慢通入溴化氫氣體，充分反應；③利用如圖2裝置將所得反應液減壓蒸餾回收冰醋酸，④母液回收溶劑后冷卻至室溫，析出結晶，過濾，空氣干燥，得到粗產品。下列敘述不正確的是A.圖1D中試劑可以是硝酸銀溶液B.減壓蒸餾時，毛細玻璃管有平衡氣壓，防暴沸的作用C.和普通蒸餾裝置相比較，克氏蒸餾頭可以減少燒瓶中液體進入冷凝管D.回收溶劑時溫度計示數應高于117.9℃。15.叔丁基溴在純溶劑中會發生溶劑解，叔丁基溴在水中的溶劑解反應生成兩種產物的機理分別為：機理1：機理2：下列說法不正確的是A.兩種機理的控速步驟是相同的B.該反應機理中的中間產物中的碳原子有兩種雜化方式C.把叔丁基溴換成叔丁基碘，產物比例不變D.把HO換成CHCHOH，消去產物比例減小232二、非選擇題：本題共4個大題，共55分。16.根據要求，回答下列問題：（1）某烴A的結構簡式為：用系統命名法命名___________。（2）等質量的下列物質在中氧氣中完全燃燒，耗氧量由大到小的排序是___________(填標號)。①乙烯②乙炔③丁二烯④甲苯A.①③④②B.④③①②C.①②④③D.④②③①（3）某有機物B結構簡式為，則分子中處于同一直線的碳原子最多有___________個。（4）已知：Diels-Alder反應：化學方程式___________。，寫出C()與發生Diels-Alder反應的（5）已知某些烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧酸和酮，例如：+KMnO/HCHCHCCH=4CHCOOH+CHCOCH333(丙酮)。現有分子式為8H被酸性D332CHCHCHCOOHCHCOCHCH)和2丁酮()，則D的結構簡式323高錳酸鉀溶液氧化后生成正丁酸(為___________。322（6）有機物E的結構簡式為，若取等質量的E分別與足量的、NaOH、NaHCO3充分反應，理論上消耗這三種物質的物質的量之比為___________。（7）已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發生加成反應生成羥基醛，其反應原理為+??(R、R'代表H或烴基)，則甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中發生反應，最多可以形成單羥基醛___________種。(不考慮立體異構)17.環己醇()和環己酮()的相關性質如下表所示：密度沸點與水形成共沸物的沸物質部分性質g/點/℃/℃環己醇能溶于水，具有還原性，易被氧化0.960.95161.1155.697.895環己微溶于水，遇氧化劑易發生開酮環反應CuClH2O氧化環己醇制備環己酮的實驗方法如下：2一種由作催化劑2CuCl2粉末與10（1）制備。將一定量環己醇配成懸濁液，加到三頸瓶中(裝置見下圖)，60℃下通過溶液，充分反應，過濾。H2OA緩慢滴加30%的2①儀器A的名稱___________。②環己醇轉化為環己酮的化學方程式為___________。CuClH2O溶液配成的懸濁液中滴加環己醇，原因是___________。2③該步驟中未采用向與2分離。向濾液中加入適量水，蒸餾，收集95~100℃的餾分，得到主要含環己酮和水的混合物。（2）精制。提純過程如下：a．水層用15無水乙醚萃取兩次，合并有機層與萃取液。b．蒸餾，收集150-156℃c．向餾出液中加NaCl固體至飽和，靜置，分液。MgSOd．加入無水固體，除去有機物中少量水，過濾。4①上述操作的正確順序是___________。(填序號)②向餾出液中加NaCl固體的目的是___________。③萃取分液操作中，下列說法不正確的是___________。A．水溶液中加入乙醚，轉移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，如圖用力振蕩B．振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C．經幾次振蕩并放氣后，分液漏斗放置在鐵架臺上靜置待液體分層D．分液時，需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔，再打開旋塞待下層液體全部流盡時，再從上口倒出上層液體（3）數據處理。恢復至室溫時，分離得到純產品體積為8，則環己酮的產率為___________。(保留3位有效數字)18.化合物N具有鎮痛，消炎等藥理作用，其合成路線如下圖：（1）A的系統命名為___________。（2）關于上述示意圖中的相關物質及轉化，下列說法正確的有___________。ppp鍵A.化合物B所有碳原子可能共平面C.化合物E分子間能形成氫鍵B.化合物C中存在“頭碰頭”形成的D.化合物F與G的關系為順反異構（3）根據化合C的結構特征，分析其可能的化學性質，完成下表。序號反應試劑、條件反應形成的新結構COOCH3a______________________CH=CH2bBC（4）加入冠醚的作用是：___________。（5）寫出GN的化學方程式___________。（6）W(分子式CHO)與具有相同官能團的同分異構體有___________種。(不考慮立體異構)C59219.有機物(H)是一種常用的抗過敏藥物的主要成分，其常見的合成路線如圖所示：已知：+RMgX→?HH+2（1）A中含氧官能團的名稱是___________，G→H的反應類型為___________。（2）（3）的系統命名為___________。CD的反應方程式為___________。（4）最多與___________發生反應，D在PPA條件下發生分子內脫水生成除了生成E外還可以生成另一種產物，該產物與E互為同分異構體，且具有相同的環狀結構，則其結構簡式為___________。（5）有機物B經氫氧化鈉溶液充分水解，酸化后得到不含氯的含氧衍生物X，能使氯化鐵溶液發生顯色反應的X的同分異構體有___________種。CH3COCH3和CH3（6）參照上述合成路線，設計以___________(其他無機試劑任選)。為主要原料制備的合成路線湖北省“騰·云”聯盟2024—2025學年度下學期5月聯考高二化學試卷試卷滿分：100分注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區域內。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。4.考試結束后，請將本試卷和答題卡一并上交。可能用到的相對原子質量：H：1C：12O：16一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分，每小題只有一項符合題目要求。【1題答案】【答案】D【2題答案】【答案】B【3題答案】【答案】C【4題答案】【答案】B【5題答案】【答案】B【6題答案】【答案】B【7題答案】【答案】C【8題答案】【答案】D【9題答案】【答案】B【10題答案】【答案】C【11題答案】【答案】C【12題答案】【答案】B【13題答案】【答案】C【14題答案】【答案】D【15題答案】【答案】D二、非選擇題：本題共4個大題，共55分。【16題答案】【答案】（1）2，4-二甲基-1-戊烯（2）A（3）7（4）+→（5）（6）3:2:1（7）6【17題答案】【答案】（1）?2D?①.恒壓滴液漏斗②.+H2O2+2H2O③.作CuCl氧化劑的雙氧水會被催化分解，同時避免環己酮被氧化降低環己酮產率2（2）①.cadb②.降低環己酮的溶解度，增加水層的密度，有利于分層③.AB（3）80.8%【18題答案】【答案】（1）1，6-己二醇（2）ADCH3NaOH醇溶液，加熱（