2025年執業藥師（藥學）考試真題解析最佳選擇題1.關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險B.不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素C.藥品生產企業應擔負起藥品整個生命周期的安全監測和風險管理工作D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環節消除各種藥品安全風險答案：D分析：藥品安全風險具有不可避免性，A正確；不合理用藥、用藥差錯等人為因素是導致藥品安全風險的關鍵因素，B正確；藥品生產企業應承擔藥品整個生命周期的安全監測和風險管理工作，C正確；藥品安全風險是不可能從注冊環節就完全消除的，D錯誤。2.根據《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》，國家將實行藥品領域全鏈條、全流程的重大改革。下列關于推動藥品流通體制改革措施的說法，錯誤的是A.鼓勵藥品流通企業批發零售一體化經營B.力爭到2025年底，實現零售藥店分級分類管理，全面實現零售連鎖化C.整治藥品流通領域的突出問題，嚴厲打擊租借證照等違法違規行為D.規范零售藥店互聯網零售服務，推廣“網訂店取”“網訂店送”等新型配送方式答案：B分析：鼓勵藥品流通企業批發零售一體化經營，A正確；整治藥品流通領域突出問題，打擊租借證照等違法違規行為，C正確；規范零售藥店互聯網零售服務，推廣新型配送方式，D正確；力爭到2025年底，藥品零售連鎖率接近70%，而不是全面實現零售連鎖化，B錯誤。3.根據《藥品管理法》，下列情形不屬于假藥的是A.藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質的藥品D.藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍，但含量符合標準的答案：D分析：藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品、變質的藥品都屬于假藥，ABC正確；藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍屬于按假藥論處的情形，但題干問的是不屬于假藥的，D選項描述的情況屬于按假藥論處，而不是假藥的定義范疇，所以選D。4.關于藥品標準的說法，錯誤的是A.《中國藥典》為法定藥品標準B.生產企業執行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規定C.醫療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標準D.局頒藥品標準收載的品種是國內已有生產、療效較好，需要統一標準但尚未載入藥典的品種答案：B分析：《中國藥典》是法定藥品標準，A正確；醫療機構制劑標準作為省級地方標準有法律效力，C正確；局頒藥品標準收載國內已有生產、療效較好且未載入藥典需統一標準的品種，D正確；生產企業執行的藥品注冊標準一般不得低于《中國藥典》的規定，B錯誤。5.下列藥品說明書和標簽中，藥品名稱和標識符合規定的是A.某藥品的商品名字體以單字面積計等于通用名所用字體的二分之一B.某外用乳膏標簽上采用藍底白色字體的“外”字標識C.某藥品的通用名字體采用深綠色，與背景形成強烈反差D.某藥品的注冊商標字體以單字面積計等于通用名所用字體的三分之一答案：A分析：外用藥品的標識為紅底白字“外”，B錯誤；通用名應顯著、突出，字體顏色應當使用黑色或者白色，與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差，C錯誤；注冊商標的單字面積不得大于通用名所用字體的四分之一，D錯誤；商品名字體以單字面積計不得大于通用名所用字體的二分之一，A正確。配伍選擇題[6-8]A.3年B.5年C.不超過5年D.10年6.藥品類易制毒化學品生產企業的生產許可有效期為7.《藥品經營許可證》的有效期為8.國家藥品監督管理局核發的新藥監測期不超過答案：6.A；7.B；8.C分析：藥品類易制毒化學品生產企業的生產許可有效期為3年，所以6選A；《藥品經營許可證》有效期為5年，7選B；新藥監測期不超過5年，8選C。[9-11]A.麥角胺B.地芬諾酯C.氯胺酮D.麥角胺咖啡因片9.屬于麻醉藥品的是10.屬于第一類精神藥品的是11.屬于藥品類易制毒化學品的是答案：9.B；10.C；11.A分析：地芬諾酯屬于麻醉藥品，9選B；氯胺酮屬于第一類精神藥品，10選C；麥角胺屬于藥品類易制毒化學品，11選A。麥角胺咖啡因片屬于第二類精神藥品。綜合分析選擇題[12-15]患者，男，50歲，診斷為高血壓、冠心病。醫師處方，氨氯地平片10mgpoqd；美托洛爾緩釋片47.5mgpoqd；貝那普利片20mgpoqd；阿司匹林腸溶片100mgpoqd；辛伐他汀片40mgpoqn。12.藥師對該患者的用藥指導，錯誤的是A.氨氯地平片可于早上服用B.美托洛爾緩釋片可掰開服用C.貝那普利片宜在餐前服用D.阿司匹林腸溶片應整片吞服，不宜嚼碎服用E.辛伐他汀片宜在晚上服用答案：B分析：氨氯地平一般晨起服用，A正確；貝那普利餐前餐后均可，空腹服用吸收更好，C正確；阿司匹林腸溶片應整片吞服，D正確；辛伐他汀晚上服用符合人體膽固醇合成規律，E正確；美托洛爾緩釋片不能掰開服用，B錯誤。13.該患者治療后出現肌肉酸痛，實驗室檢查提示：肌酸激酶（CK）2000U/L，應考慮停用的藥物是A.氨氯地平片B.美托洛爾緩釋片C.貝那普利片D.阿司匹林腸溶片E.辛伐他汀片答案：E分析：他汀類藥物（如辛伐他汀）可能引起肌病，導致肌酸激酶升高，出現肌肉酸痛等癥狀，所以應考慮停用辛伐他汀片，選E。14.該患者化驗結果顯示血鉀5.8mmol/L，可能與哪種藥物有關A.氨氯地平片B.美托洛爾緩釋片C.貝那普利片D.阿司匹林腸溶片E.辛伐他汀片答案：C分析：ACEI類藥物（如貝那普利）可引起血鉀升高，該患者血鉀升高可能與貝那普利片有關，選C。15.服藥一段時間后，該患者出現干咳癥狀，最可能引起該不良反應的藥物是A.氨氯地平片B.美托洛爾緩釋片C.貝那普利片D.阿司匹林腸溶片E.辛伐他汀片答案：C分析：ACEI類藥物（貝那普利）常見不良反應為干咳，所以選C。多項選擇題16.根據《藥品經營質量管理規范》，藥品批發企業對存在質量問題的藥品應當A.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售B.按有關規定和要求報損處理C.懷疑為假藥的，及時報告藥品監督管理部門D.對不合格藥品應當查明并分析原因，及時采取預防措施答案：ABCD分析：存在質量問題的藥品應存放于專用場所，有效隔離且不得銷售，A正確；按規定報損處理，B正確；懷疑假藥及時報告藥監局，C正確；對不合格藥品查明原因并采取預防措施，D正確。17.醫療機構不得采用的供藥方式有A.未經診療直接為患者提供處方藥B.通過郵售方式直接向患者銷售處方藥C.通過互聯網方式直接向患者銷售處方藥D.提供醫療機構制劑給基層醫療衛生機構使用答案：ABCD分析：醫療機構未經診療不得直接為患者提供處方藥，A正確；不得郵售、互聯網銷售處方藥，BC正確；醫療機構制劑一般不得在市場上銷售或變相銷售，不得提供給基層醫療衛生機構使用，D正確。18.關于藥品廣告管理的說法，正確的有A.藥品廣告內容必須以國家藥品監督管理部門核準的說明書為準，不得含有虛假內容B.藥品廣告含有表示功效、安全性的斷言或者保證等內容的，應立即停止發布C.藥品廣告合理引用藥品說明書內容的，應當同時注明“按說明書使用或在藥師指導下購買和使用”D.藥品廣告中不得使用科研單位、學術機構、專家、學者、醫師、藥師等名義或者形象作推薦、證明答案：ABC分析：藥品廣告內容要以核準說明書為準，不得虛假，A正確；含功效、安全性斷言或保證等違法內容應停發，B正確；合理引用說明書內容要注明相關提示，C正確；藥品廣告中可以在一定條件下使用科研單位、學術機構、專家等名義或形象作推薦、證明，D錯誤。19.國家藥品監督管理局會同有關部門出臺了一系列政策促進中藥傳承創新發展，下列屬于這些政策的有A.加強中藥資源保護，促進中藥資源可持續利用B.改革完善中藥注冊管理，建立中醫藥理論、人用經驗和臨床試驗相結合的中藥注冊審評證據體系C.加強中藥質量控制，促進中藥質量提升D.推動中藥產業現代化，加強中藥產業技術創新答案：ABCD分析：加強中藥資源保護利于可持續利用，A正確；改革中藥注冊管理，建立新的審評證據體系，B正確；加強質量控制可提升中藥質量，C正確；推動產業現代化，加強技術創新，D正確。20.執業藥師的主要職責是保障藥品質量和指導合理用藥，下列屬于執業藥師職責的有A.開展治療藥物監測和藥物基因檢測B.負責處方的審核及調配C.提供用藥咨詢與信息D.對用藥不良反應進行監測和報告答案：BCD分析：執業藥師負責處方審核及調配，B正確；提供用藥咨詢與信息，C正確；監測和報告用藥不良反應，D正確；開展治療藥物監測和藥物基因檢測通常不是執業藥師的主要職責，A錯誤。21.關于藥品召回的說法，正確的有A.藥品生產企業是藥品召回的責任主體B.藥品經營企業發現其經營的藥品存在安全隱患的，應立即停止銷售該藥品C.藥品使用單位發現其使用的藥品存在安全隱患的，應立即停止使用該藥品D.藥品召回分為主動召回和責令召回答案：ABCD分析：藥品生產企業是召回責任主體，A正確；藥品經營企業、使用單位發現藥品安全隱患應立即停止銷售、使用，BC正確；藥品召回分為主動召回和責令召回，D正確。22.下列關于藥品不良反應報告和監測的說法，正確的有A.藥品生產、經營企業和醫療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案B.藥品生產企業應當對收集到的藥品不良反應報告和監測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究C.藥品經營企業發現藥品不良反應，應當及時報告藥品生產企業和藥品監督管理部門D.醫療機構發現藥品不良反應，應當及時報告藥品生產企業和藥品監督管理部門答案：ABCD分析：藥品生產、經營企業和醫療機構應建立并保存不良反應報告和監測檔案，A正確；生產企業要分析評價資料并開展安全性研究，B正確；經營企業、醫療機構發現不良反應應及時報告生產企業和藥監局，CD正確。23.關于藥品儲備的說法，正確的有A.國家實行藥品儲備制度B.國家建立中央和地方兩級藥品儲備C.發生重大災情、疫情或者其他突發事件時，按規定緊急調用藥品儲備D.藥品儲備主要由藥品生產企業承擔答案：ABC分析：國家實行藥品儲備制度，建立中央和地方兩級儲備，AB正確；重大災情等突發事件時可緊急調用儲備藥品，C正確；藥品儲備是政府主導的戰略行為，并非主要由生產企業承擔，D錯誤。24.關于麻醉藥品和精神藥品的運輸管理，說法正確的有A.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當使用集裝箱或者鐵路行李車運輸B.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省級藥品監督管理部門申請領取運輸證明C.運輸證明有效期為1年D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交所在地市級藥品監督管理部門出具的準予郵寄證明答案：ABC分析：鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品用集裝箱或鐵路行李車，A正確；托運或自行運輸需向省級藥監局領運輸證明，B正確；運輸證明有效期1年，C正確；郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應提交所在地設區的市級藥品監督管理部門出具的準予郵寄證明，D錯誤。25.下列關于藥品注冊管理的說法，正確的有A.藥品注冊是指藥品注冊申請人依照法定程序和相關要求提出藥品注冊申請，藥品監督管理部門對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，決定是否同意其申請的活動B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請、補充申請和再注冊申請C.對符合條件的創新藥，給予最長不超過12年的知識產權保護期D.藥品注冊管理遵循公開、公平、公正原則答案：ABCD分析：藥品注冊定義明確，A正確；注冊申請類型包括新藥、仿制藥等多種，B正確；創新藥有最長12年知識產權保護期，C正確；注冊管理遵循公開、公平、公正原則，D正確。最佳選擇題26.按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品不良反應是指A.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應B.藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應C.合格藥品在超劑量使用時出現的與用藥目的無關的有害反應D.藥品在按說明書使用時出現的與用藥目的無關的有害反應答案：A分析：藥品不良反應是合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，A正確；B未強調合格藥品，C是超劑量使用不符合定義，D表述不完整，排除BCD。27.關于藥品分類管理的說法，錯誤的是A.國家根據藥品安全性，將藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥不得在大眾媒介上發布廣告宣傳C.非處方藥說明書由國家藥品監督管理部門批準并發布D.非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥更安全答案：C分析：國家按安全性分處方藥和非處方藥，A正確；處方藥不得在大眾媒介宣傳，B正確；非處方藥分為甲、乙兩類，乙類更安全，D正確；非處方藥說明書由藥品生產企業制定，藥品監督管理部門審核，C錯誤。28.下列藥品經營活動，符合國家相關規定的是A.甲藥品經營企業銷售的中藥材標明了產地B.乙藥品零售企業以“購二贈一”的方式促銷甲類非處方藥C.丙藥品零售企業通過互聯網向消費者銷售處方藥D.丁藥品經營企業在產品訂貨會上現貨銷售藥品答案：A分析：銷售中藥材應標明產地，A正確；藥品零售企業不得采用“買N贈一”等方式銷售甲類非處方藥，B錯誤；不得通過互聯網向消費者銷售處方藥，C錯誤；藥品經營企業不得在藥品訂貨會上現貨銷售藥品，D錯誤。29.關于醫療器械管理的說法，錯誤的是A.第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理B.醫療器械注冊人、備案人應當對所生產的醫療器械質量負責C.醫療器械生產企業可以委托生產第一類、第二類、第三類醫療器械D.醫療器械經營企業不得經營未經注冊或者備案的醫療器械答案：C分析：第一類醫療器械備案，二、三類注冊，A正確；注冊人、備案人對產品質量負責，B正確；醫療器械經營企業不得經營未注冊或備案器械，D正確；醫療器械生產企業可以委托生產第二類、第三類醫療器械，第一類醫療器械生產不需要許可和委托生產審批，表述“委托生產第一類”不準確，C錯誤。30.根據《疫苗管理法》，關于疫苗全程電子追溯制度的說法，錯誤的是A.疫苗上市許可持有人應當建立疫苗電子追溯系統B.疫苗電子追溯系統應實現生產、流通和預防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查C.疾病預防控制機構、接種單位應當依法如實記錄疫苗流通、預防接種等情況，并按規定向全國疫苗電子追溯協同平臺提供追溯信息D.疫苗電子追溯系統的建設費用由疫苗上市許可持有人承擔答案：D分析：疫苗上市許可持有人建追溯系統，實現全流程可追溯、可核查，AB正確；疾控機構、接種單位如實記錄并提供追溯信息，C正確；疫苗電子追溯系統建設的具體辦法和費用承擔由國務院財政部門會同國務院藥品監督管理部門、國務院衛生健康主管部門制定，并非由疫苗上市許可持有人承擔，D錯誤。配伍選擇題[31-33]A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量31.為門診一般患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為32.為門診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過33.為門診一般患者開具的第二類精神藥品，每張處方一般不得超過答案：31.A；32.D；33.C分析：門診一般患者麻醉藥品注射劑為一次常用量，31選A；門診癌癥疼痛患者第一類精神藥品控緩釋制劑不得超15日常用量，32選D；門診一般患者第二類精神藥品一般不超7日常用量，33選C。[34-36]A.國家藥品監督管理部門B.省級藥品監督管理部門C.設區的市級藥品監督管理部門D.縣級藥品監督管理部門34.藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項，應向哪個部門提出申請35.藥品批發企業的《藥品經營許可證》核發部門是36.藥品零售企業的《藥品經營許可證》許可事項變更的審批部門是答案：34.B；35.B；36.C分析：藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項向省級藥監局申請，34選B；藥品批發企業《藥品經營許可證》由省級藥監局核發，35選B；藥品零售企業《藥品經營許可證》許可事項變更由設區的市級藥監局審批，36選C。綜合分析選擇題[37-40]某藥品零售企業（單體門店）具有與經營藥品相適應的營業場所、設施設備和衛生環境，建有企業門戶網站。為拓展業務，向所在地省級藥品監督管理部門申請辦理向個人消費者提供互聯網藥品交易服務機構資格證書。該藥品零售企業的計算機信息管理系統已與省級藥品監督管理部門的監管系統實現對接。37.關于向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的說法，錯誤的是A.該企業申請向個人消費者提供互聯網藥品交易服務應是依法設立的藥品零售企業B.該企業向個人消費者提供互聯網藥品交易服務無需事先向省級藥品監督管理部門備案C.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業只能在網上銷售本企業經營的非處方藥D.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業不得向其他企業或者醫療機構銷售藥品答案：B分析：申請向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的應是依法設立的藥品零售企業，A正確；只能網上銷售本企業經營的非處方藥，不得向其他企業或醫療機構銷售藥品，CD正確；向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業需要事先向省級藥品監督管理部門備案，B錯誤。38.該藥品零售企業申請向個人消費者提供互聯網藥品交易服務機構資格證書，其應當具備的條件不包括A.具有執業藥師負責網上實時咨詢，并有保存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理制度B.具有健全的網絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度C.具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備D.具有與上網交易的品種相適應的藥品配送系統，但不一定要自己組建配送隊伍答案：A分析：應具備健全網絡與交易安全保障及完整管理制度，B正確；有完整保存交易記錄能力、設施設備，C正確；有與上網交易品種相適應的藥品配送系統，不一定要自建隊伍，D正確；具有執業藥師負責網上實時咨詢，并有保存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理制度是提供互聯網藥品信息服務的條件，不是提供互聯網藥品交易服務機構資格證書應具備的條件，A錯誤。39.該藥品零售企業通過互聯網銷售藥品時，做法錯誤的是A.向個人消費者提供服務過程中，涉及用藥咨詢時，有執業藥師在崗進行指導B.銷售藥品時，通過網站以產品介紹等方式適當宣傳非處方藥治療功效C.網站公示了藥品經營許可證、營業執照等信息D.交易記錄保存時間為交易完成之日起5年答案：B分析：提供服務涉及用藥咨詢應有執業藥師指導，A正確；網站應公示許可證、執照等信息，C正確；交易記錄保存5年，D正確；非處方藥不得在宣傳中夸大治療功效，B錯誤。40.如果該藥品零售企業獲得了向個人消費者提供互聯網藥品交易服務機構資格證書，其上網銷售的藥品可以為A.含麻黃堿類復方制劑B.復方甘草片C.胰島素D.維生素C片答案：D分析：向個人消費者提供互聯網藥品交易服務只能銷售本企業經營的非處方藥。含麻黃堿類復方制劑、復方甘草片屬于含特殊藥品復方制劑，有一定管理要求，部分限制銷售；胰島素屬于處方藥，均不能通過互聯網向個人消費者銷售，ABC錯誤；維生素C片是非處方藥，可以銷售，D正確。多項選擇題41.關于藥品質量監督檢驗的說法，正確的有A.藥品監督檢驗具有第三方檢驗的公正性B.藥品監督檢驗分為抽查檢驗、注冊檢驗、指定檢驗和復驗等類型C.藥品監督檢驗是藥品質量控制的重要環節D.藥品監督檢驗可以由藥品生產企業自行進行答案：ABC分析：藥品監督檢驗有第三方公正性，A正確；分為抽查、注冊、指定、復驗等類型，B正確；是質量控制重要環節，C正確；藥品監督檢驗是藥品監督管理部門對藥品質量進行監督檢查的手段，不能由生產企業自行進行，D錯誤。42.下列屬于藥品嚴重不良反應情形的有A.引起死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷D.導致住院或者住院時間延長答案：ABCD分析：藥品嚴重不良反應包括引起死亡、致癌致畸致出生缺陷、導致人體傷殘或器官功能損傷、導致住院或住院時間延長等，ABCD均正確。43.關于藥品召回的實施和監督的說法，正確的有A.藥品生產企業在作出藥品召回決定后，應在規定時間內通知藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用該藥品B.藥品經營企業、使用單位應配合藥品生產企業履行召回義務C.藥品監督管理部門對藥品召回實施監督，必要時可以要求藥品生產企業擴大召回范圍D.藥品召回分為一級、二級和三級召回，其中一級召回在24小時內通知到有關藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用答案：ABCD分析：藥品生產企業作出召回決定后應按時通知經營、使用單位停售停用，A正確；經營、使用單位配合召回，B正確；藥監局監督召回，可要求擴大召回范圍，C正確；一級召回24小時內通知相關單位，D正確。44.關于醫療機構藥事管理的說法，正確的有A.二級以上醫院設立藥事管理與藥物治療學委員會，其他醫療機構設立藥事管理與藥物治療學組B.藥事管理與藥物治療學委員會（組）的日常工作由藥學部門負責C.醫療機構藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的8%D.醫療機構應當制定本機構基本用藥供應目錄，目錄中的藥品應優先選用國家基本藥物答案：ABCD分析：二級以上醫院設藥事管理與藥物治療學委員會，其他設學組，A正確；其日常工作由藥學部門負責，B正確；醫療機構藥學專業技術人員不少于衛生專業技術人員的8%，C正確；醫療機構應制定基本用藥供應目錄，優先選國家基本藥物，D正確。45.關于中藥飲片管理的說法，正確的有A.生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》《藥品GMP證書》B.醫療機構可以從中藥材市場購進中藥飲片調劑使用C.批發零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》《藥品GSP證書》D.中藥飲片生產企業可以外購中藥飲片半成品進行分包裝或改換標簽等行為答案：AC分析：生產中藥飲片須有《藥品生產許可證》《藥品GMP證書》，A正確；批發零售須有《藥品經營許可證》《藥品GSP證書》，C正確；醫療機構不可以從中藥材市場購進中藥飲片調劑使用，B錯誤；中藥飲片生產企業不得外購中藥飲片半成品分包裝或改換標簽，D錯誤。46.關于藥品知識產權保護的說法，正確的有A.藥品專利保護是藥品知識產權保護的主要方式之一B.藥品商標保護可以保護藥品的品牌和聲譽C.藥品商業秘密保護適用于不為公眾所知悉、具有商業價值并經權利人采取相應保密措施的技術信息和經營信息D.藥品知識產權保護有利于激勵藥品創新答案：ABCD分析：藥品專利保護是重要方式，A正確；商標保護可保護品牌和聲譽，B正確；商業秘密保護適用于特定技術