2025年執業藥師（藥學）必考題含答案1.關于藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是A.藥品生產企業應擔負起藥品整個生命周期的安全監測和風險管理工作B.藥品經營企業承擔藥品流通環節的風險管理責任C.醫療機構承擔藥品使用過程中的風險管理責任D.藥品監管部門只在藥品上市后進行藥品安全風險管理答案：D分析：藥品監管部門對藥品的研制、生產、經營、使用全過程開展藥品安全風險管理工作，并非只在上市后，所以D錯誤。A、B、C選項關于各主體承擔的風險管理責任描述正確。2.下列屬于國家基本藥物遴選原則的是A.安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應C.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備D.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重答案：C分析：國家基本藥物遴選原則是防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備。A選項是合理用藥的原則；B選項是醫療保險藥品目錄遴選原則；D選項表述不完整。3.藥品零售企業銷售藥品時，開具的銷售憑證的內容可不包括A.藥品名稱B.銷售數量C.生產廠商D.藥品批準文號答案：D分析：藥品零售企業銷售藥品時，開具的銷售憑證應當標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規格等內容，可不包括藥品批準文號。4.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫療機構，需承擔“由設區的市級衛生主管部門責令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款；情節嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分”的法律責任的違法情形是A.未按照規定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規定進行處方專冊登記的B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師，擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的C.具有處方資格的執業醫師，違反規定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的D.處方調配人、核對人違反規定，未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的答案：A分析：未按照規定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規定進行處方專冊登記的，由設區的市級衛生主管部門責令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款；情節嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。B選項未取得資格擅自開具的，由縣級以上衛生主管部門給予警告，暫停執業活動；造成嚴重后果的，吊銷其執業證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任。C選項違規開具處方的，由其所在醫療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發證部門吊銷其執業證書。D選項處方調配人、核對人違規未核對造成嚴重后果的，由原發證部門吊銷其執業證書。5.關于藥品質量抽查檢驗和質量公告的說法，錯誤的是A.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用B.國家藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發布C.抽樣人員在藥品抽樣時應當認真檢查藥品貯存條件D.當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議，可以向相關的藥品檢驗機構提出復驗答案：A分析：藥品抽查檢驗不得收取任何費用，所需費用按照國務院規定列支。B選項國家藥品質量公告應根據藥品質量狀況及時或定期發布；C選項抽樣人員抽樣時應檢查藥品貯存條件；D選項當事人對檢驗結果有異議可向相關藥品檢驗機構提出復驗。6.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片答案：D分析：一般來說，藥物吸收速度順序為：溶液劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片。包衣片有包衣層，會阻礙藥物的釋放和吸收，所以吸收最慢。7.關于藥物半衰期的說法，錯誤的是A.半衰期在臨床可作為調節給藥方案的依據B.治療指數大的藥物一般半衰期短C.同種藥物的不同劑型半衰期可能不同D.半衰期是藥物消除過程中，藥物濃度下降一半所需要的時間答案：B分析：治療指數與半衰期并無直接關聯。半衰期是藥物消除過程中藥物濃度下降一半所需時間，可作為調節給藥方案依據，同種藥物不同劑型因藥動學過程不同半衰期可能不同。8.關于藥物不良反應分類的說法，正確的是A.副作用是藥物在正常用法用量下出現的與治療目的無關的反應B.毒性反應是藥物劑量過大或用藥時間過長導致的機體損害性反應C.停藥反應是藥物突然停藥后原有疾病加劇的現象D.以上說法都正確答案：D分析：副作用是藥物在正常用法用量下與治療目的無關的反應；毒性反應常因劑量過大或用藥時間過長引起機體損害；停藥反應是突然停藥后原有疾病加劇。所以A、B、C選項說法均正確。9.下列屬于肝藥酶誘導劑的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C分析：苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，可加速其他藥物代謝。氯霉素、西咪替丁、異煙肼是肝藥酶抑制劑，會減慢其他藥物代謝。10.關于藥品不良反應報告和監測的說法，錯誤的是A.藥品生產、經營企業和醫療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案B.藥品生產企業應當對收集到的藥品不良反應報告和監測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究C.藥品經營企業發現藥品不良反應，應向藥品監督管理部門報告D.醫療機構發現新的藥品不良反應，應于發現之日起15日內報告答案：C分析：藥品經營企業發現藥品不良反應，應當通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告；不具備在線報告條件的，應當通過紙質報表報所在地藥品不良反應監測機構，由所在地藥品不良反應監測機構代為在線報告。并非直接向藥品監督管理部門報告。A、B、D選項說法均正確。11.以下不屬于糖皮質激素的不良反應的是A.向心性肥胖B.血糖升高C.骨質疏松D.高血鉀答案：D分析：糖皮質激素不良反應有向心性肥胖、血糖升高、骨質疏松、低血鉀等，而不是高血鉀。12.治療癲癇持續狀態的首選藥物是A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英鈉D.丙戊酸鈉答案：B分析：地西泮靜脈注射是治療癲癇持續狀態的首選藥物，起效快、安全性高。苯巴比妥、苯妥英鈉、丙戊酸鈉也可用于癲癇治療，但不是持續狀態首選。13.關于抗菌藥物的作用機制，錯誤的是A.青霉素類抑制細菌細胞壁合成B.氨基糖苷類抑制細菌蛋白質合成C.喹諾酮類抑制細菌核酸合成D.磺胺類抑制細菌細胞膜功能答案：D分析：磺胺類藥物是通過抑制細菌葉酸代謝來發揮抗菌作用，而不是抑制細菌細胞膜功能。A、B、C選項關于青霉素類、氨基糖苷類、喹諾酮類的作用機制描述正確。14.下列藥物中，可用于治療巨幼細胞貧血的是A.維生素B12B.鐵劑C.葉酸D.A和C答案：D分析：巨幼細胞貧血主要是由于缺乏葉酸或維生素B12引起，所以可使用葉酸和維生素B12治療。鐵劑用于缺鐵性貧血。15.以下屬于血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑的是A.卡托普利B.氯沙坦C.硝苯地平D.普萘洛爾答案：B分析：氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑。卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑；硝苯地平是鈣通道阻滯劑；普萘洛爾是β受體阻滯劑。16.關于藥品說明書和標簽管理的說法，錯誤的是A.藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者補充B.藥品說明書和標簽應當使用國家語言文字工作委員會公布的規范化漢字，增加其他文字對照的，應當以漢字表述為準C.藥品說明書和標簽中的通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾D.藥品商品名稱的字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一答案：D分析：藥品商品名稱的字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一表述錯誤，應為不得大于通用名稱所用字體的二分之一（豎版標簽除外），且不得與通用名稱同行書寫。A、B、C選項說法正確。17.關于藥品召回的說法，錯誤的是A.藥品召回是指藥品生產企業，包括進口藥品的境外制藥廠商，按照規定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品B.根據藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為三級C.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的D.藥品生產企業應當對召回的藥品進行銷毀，銷毀記錄保存至藥品有效期滿后1年答案：D分析：藥品生產企業應當對召回的藥品進行銷毀，銷毀記錄保存至少3年。A選項對藥品召回定義描述正確；B選項藥品召回分三級；C選項一級召回是使用藥品可能引起嚴重健康危害的。18.下列屬于處方藥的是A.維生素CB.阿司匹林C.胰島素D.對乙酰氨基酚答案：C分析：胰島素是處方藥，需要憑醫師處方購買和使用。維生素C、阿司匹林、對乙酰氨基酚有非處方藥類型。19.關于藥品廣告的說法，正確的是A.處方藥可以在大眾傳播媒介發布廣告B.藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準C.藥品廣告可以含有表示功效、安全性的斷言或者保證D.藥品廣告可以利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明答案：B分析：藥品廣告內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準。處方藥不得在大眾傳播媒介發布廣告；藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或保證，不得利用國家機關等名義和形象作證明。20.藥物的效價強度是指A.引起等效反應的相對劑量或濃度B.藥物所能產生的最大效應C.藥物的最小有效量D.藥物的半數有效量答案：A分析：效價強度是引起等效反應的相對劑量或濃度。藥物所能產生的最大效應是效能；最小有效量是剛能引起效應的最小藥量；半數有效量是引起50%陽性反應的劑量。21.關于藥品儲存的說法，錯誤的是A.藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中B.藥品儲存應實行色標管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色C.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cmD.中藥材和中藥飲片可同庫存放答案：D分析：中藥材和中藥飲片應分庫存放，防止相互污染和影響質量。A選項藥品應按溫濕度要求儲存；B選項色標管理描述正確；C選項藥品儲存間距要求正確。22.下列屬于苯二氮?類藥物的是A.唑吡坦B.佐匹克隆C.地西泮D.丁螺環酮答案：C分析：地西泮是苯二氮?類藥物。唑吡坦是咪唑并吡啶類；佐匹克隆是環吡咯酮類；丁螺環酮是新型抗焦慮藥，不屬于苯二氮?類。23.關于抗心律失常藥物的分類，正確的是A.Ⅰ類為鈉通道阻滯劑B.Ⅱ類為β受體阻滯劑C.Ⅲ類為延長動作電位時程藥D.以上都正確答案：D分析：抗心律失常藥物分類中，Ⅰ類是鈉通道阻滯劑；Ⅱ類是β受體阻滯劑；Ⅲ類是延長動作電位時程藥。所以A、B、C選項均正確。24.關于藥品經營質量管理規范（GSP）的說法，錯誤的是A.企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量B.企業應當建立藥品采購、驗收、養護、銷售等環節的質量管理記錄C.企業應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片D.企業對質量可疑的藥品可以自行處理，無需報告答案：D分析：企業對質量可疑的藥品應當立即采取停售措施，并在計算機系統中鎖定，同時報告質量管理部門確認。不得自行處理。A、B、C選項關于GSP的描述正確。25.治療變異型心絞痛的最佳藥物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.硝酸異山梨酯答案：B分析：變異型心絞痛是冠狀動脈痙攣所致，硝苯地平是鈣通道阻滯劑，可解除冠狀動脈痙攣，是治療變異型心絞痛的最佳藥物。硝酸甘油、硝酸異山梨酯主要用于緩解心絞痛發作；普萘洛爾可用于穩定型和不穩定型心絞痛，但禁用于變異型心絞痛。26.關于藥品不良反應報告和監測的說法，正確的是A.藥品不良反應報告的內容和統計資料是加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據B.藥品不良反應報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告C.新的、嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告D.以上都正確答案：D分析：藥品不良反應報告內容和統計資料可用于加強藥品監管和指導合理用藥；報告實行逐級、定期報告，必要時可越級；新的、嚴重的藥品不良反應應15日內報告。所以A、B、C選項均正確。27.下列藥物中，可用于治療痛風急性發作的是A.別嘌醇B.秋水仙堿C.丙磺舒D.苯溴馬隆答案：B分析：秋水仙堿是治療痛風急性發作的首選藥物。別嘌醇用于降低血尿酸水平，預防痛風發作；丙磺舒和苯溴馬隆是促進尿酸排泄的藥物，一般不用于急性發作。28.關于藥品召回的主體，正確的是A.藥品生產企業B.藥品經營企業C.醫療機構D.以上都是答案：A分析：藥品召回的主體是藥品生產企業，包括進口藥品的境外制藥廠商。藥品經營企業和醫療機構有義務協助生產企業召回藥品，但不是召回主體。29.關于藥品質量特性的說法，錯誤的是A.藥品的有效性是指藥品在規定的適應癥、用法和用量條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能的要求B.藥品的安全性是指藥品按規定的適應癥和用法、用量使用藥品后，人體產生毒副反應的程度C.藥品的穩定性是指藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力D.藥品的均一性是指藥品在運輸過程中的質量均一性答案：D分析：藥品的均一性是指藥物制劑的每一單位產品都符合有效性、安全性的規定要求，而不是指運輸過程中的質量均一性。A、B、C選項對藥品有效性、安全性、穩定性的描述正確。30.關于藥物相互作用的說法，錯誤的是A.藥物相互作用可發生在藥動學方面B.藥物相互作用可發生在藥效學方面C.藥物相互作用一定對患者有害D.藥物相互作用可能導致療效降低或毒性增加答案：C分析：藥物相互作用不一定對患者有害，有些相互作用可能會增強療效。藥物相互作用可發生在藥動學和藥效學方面，可能導致療效降低或毒性增加。31.關于藥品說明書的說法，正確的是A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味B.注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱C.藥品說明書核準日期和修改日期應當在說明書中醒目標示D.以上都正確答案：D分析：藥品說明書應列出全部活性成分或組方中全部中藥藥味；注射劑和非處方藥應列出所用全部輔料名稱；核準日期和修改日期應在說明書中醒目標示。所以A、B、C選項均正確。32.下列屬于質子泵抑制劑的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奧美拉唑D.米索前列醇答案：C分析：奧美拉唑是質子泵抑制劑。西咪替丁和雷尼替丁是H?受體拮抗劑；米索前列醇是胃黏膜保護劑。33.關于藥品零售企業銷售處方藥的說法，錯誤的是A.處方經執業藥師審核后方可調配B.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，可以調配，但應注明情況D.調配處方后經過核對方可銷售答案：C分析：對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。A選項處方需經執業藥師審核；B選項不得擅自更改或代用藥品；D選項調配后需核對銷售。34.關于藥品不良反應監測的說法，正確的是A.藥品不良反應監測是藥品上市后安全性監管的重要組成部分B.藥品不良反應監測主要針對嚴重的、新的藥品不良反應C.藥品不良反應監測可發現藥品潛在的安全風險D.以上都正確答案：D分析：藥品不良反應監測是上市后安全性監管重要組成部分，主要針對嚴重、新的不良反應，可發現藥品潛在安全風險。所以A、B、C選項均正確。35.治療急性心肌梗死引起的室性心律失常的首選藥物是A.利多卡因B.普萘洛爾C.維拉帕米D.胺碘酮答案：A分析：利多卡因是治療急性心肌梗死引起的室性心律失常的首選藥物。普萘洛爾主要用于室上性心律失常；維拉帕米用于室上性心動過速；胺碘酮可用于多種心律失常，但不是急性心梗室性心律失常首選。36.關于藥品經營企業的庫房管理，錯誤的是A.庫房應當有可靠的安全防護措施，能夠對無關人員進入實行可控管理B.庫房的規模及條件應當滿足藥品的合理、安全儲存C.中藥材和中藥飲片應分庫存放D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品可以同庫存放答案：D分析：藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應分開存放，不得同庫存放。A選項庫房要有安全防護措施；B選項庫房規模和條件要滿足藥品儲存；C選項中藥材和中藥飲片分庫存放。37.下列屬于大環內酯類抗生素的是A.青霉素B.頭孢菌素C.紅霉素D.慶大霉素答案：C分析：紅霉素是大環內酯類抗生素。青霉素和頭孢菌素屬于β-內酰胺類抗生素；慶大霉素是氨基糖苷類抗生素。38.關于藥品標簽的說法，錯誤的是A.藥品標簽分為內標簽和外標簽B.藥品內標簽指直接接觸藥品的包裝的標簽C.藥品外標簽指內標簽以外的其他包裝的標簽D.藥品標簽可以使用繁體字答案：D分析：藥品標簽使用的文字應當以國家語言文字工作委員會公布的規范化漢字為準，不得使用繁體字。A、B、C選項對藥品標簽分類和定義描述正確。39.關于藥物代謝的說法，錯誤的是A.藥物代謝主要在肝臟進行B.藥物代謝可使藥物的藥理活性降低或消失C.藥物代謝不會產生新的藥理活性D.藥物代謝的過程包括氧化、還原、水解和結合反應答案：C分析：藥物代謝可能會產生新的藥理活性，如可待因在體內代謝為嗎啡產生更強的鎮痛作用。藥物代謝主要在肝臟進行，可使藥理活性降低或消失，過程包括氧化、還原、水解和結合反應。40.關于藥品廣告審查的說法，正確的是A.藥品廣告須經企業所在地省級藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號B.藥品廣告內容的審查標準是廣告內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準C.藥品廣告批準文號的有效期為1年D.以上都正確答案：D分析：藥品廣告須經企業所在地省級藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號；內容審查以批準的說明書為準；批準文號有效期為1年。所以A、B、C選項均正確。41.關于藥品不良反應的報告范圍，錯誤的是A.新藥監測期內的國產藥品報告該藥品的所有不良反應B.非新藥監測期內的國產藥品報告新的和嚴重的不良反應C.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應D.進口藥品自首次獲準進口之日起5年后，報告該進口藥品的所有不良反應答案：D分析：進口藥品自首次獲準進口之日起5年后，報告新的和嚴重的不良反應，而不是所有不良反應。A、B、C選項關于報告范圍描述正確。42.下列屬于抗高血壓藥物中，可引起干咳不良反應的是A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.氯沙坦答案：B分析：卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，可引起干咳不良反應。硝苯地平可能引起面部潮紅、頭痛等；氫氯噻嗪可能引起電解質紊亂等；氯沙坦一般較少引起干咳。43.關于藥品經營企業的人員資質要求，錯誤的是A.企業質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷B.質量管理部門負責人應當具有執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷C.從事質量管理工作的人員應當具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱D.從事驗收工作的人員應當具有藥學大專以上學歷答案：D分析：從事驗收工作的人員應當具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱，并非藥學大專以上學歷。A、B、C選項人員資質要求正確。44.關于藥物的生物利用度，說法錯誤的是A.生物利用度是指藥物被機體吸收進入血液循環的速度和程度B.絕對生物利用度是指藥物靜脈注射時的生物利用度C.相對生物利用度是指同一藥物不同劑型之間的生物利用度比較D.生物利用度是評價藥物制劑質量的重要指標之一答案：B分析：絕對生物利用度是指該藥物血管外給藥時的生物利用度與靜脈注射時的生物利用度相比的百分比，不是指靜脈注射時的生物利用度。A、C、D選項對生物利用度的描述正確。