一、選擇題

1.最近美國宇航局(NASA)馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效IO,倍的，，超級溫室氣

體”一一全氟丙烷(C3F8),并提出用其“溫室化火星”使其成為第二個地球的計劃。有關全氟

丙烷的說法不正確的是

A.分子中三個碳原子不可能處于同一直線上

B.全氟丙烷屬于燃的衍生物

FFF

c.全筑丙烷的電子式為：F：c*：c*：c*：r

F*F*Y

D.全氨丙烷分子中既有極性健乂有非極性鍵

答案：C

解析：A.全氨丙烷可以看做丙烷分子中的氫原子全部被軸:原子取代得到，則全氨丙烷分

子中三個碳原子呈鋸齒形，不可能處于同一直線上，故A正確；

B.全氨丙烷可以看做丙烷分子中的氫原子全部被氟原子取代得到，屬于烽的衍生物，故

B正確：

??????

：F：

c.全氟丙烷為共價化合物，電子式為洋小?必?：％?圣：,故C錯誤：

堂田

D.全氨丙烷分子中含有非極性鍵C-C和極性鍵C-F鍵，故D正確；

故選C。

2.下列反應中屬于取代反應的是

A.CH2=CH2+Br2->CH2BrCH2BrB.CH4+CJCH3CI+HCI

C.CH2CH2+H2TCH3cH3D.CH2=CH2+HC1->CH3CH2C1

答案：B

解析：A.該方程式表示乙烯與Bo發生加成反應產生1,2-二溟乙烷，A不符合題意：

B.該方程式表示甲烷分子中的1個H原子被CL中的1個CI原子取代產生CFhCI,同時

產生HCI分子，B符合題意：

C.該方程式表示乙烯與H2發生加成反應產生乙烷，C不符合題意；

D.該方程式表示乙烯與HC1發生加成反應產生氯乙烷，D不符合題意：

故合理選項是Bo

3.軸烯是一類獨特的星形環燎。下列關于三元軸烯()與苯的說法正確的是()

A.兩者都能從濱水中萃取溟B.前者易被氧化，后者不能發生氧化反應

C.兩者互為同分異構體D.兩者互為同系物

答案：C

解析：A.三元軸烯具有碳碳雙鍵，能和濱水發生加成反應，不能從澳水中萃取浪，A錯

誤；

B.苯能燃燒，和氧氣反應生成二氧化碳和水，能發生氧化反應，B錯誤：

C.三元軸烯和苯的分子式都為C6H6,它們的結構不同，所以互為同分異構體，C正確；

D.三元軸烯和苯的分子式都為C6H6,不符合同系物的定義，D錯誤：

故選Co

4.下列說法正確的是

A.C24O和Cj40互為同素異形體

B.父、冗、瓶是氫元素的三種核素，其中子數相同

C.CH3co0H與HCOOCH2cH3互為同系物

D.C3H8的一氯取代物有3種

答案：A

解析：A.C240和C34O都是由碳元素形成的單質，但二者組成和結構都不同，所以互為同素

異形體，A正確；

B.氣、笊、僦是氫元素的三種核素，其質子數相同，但中子數不同，B不正確：

C.CH3coOH屬于粉酸，而HCOOCH2cH3屬于酯，所以二者不互為同系物，C不正確；

D.GK分子中只有2種不同性質的氫原子，所以其一氯取代物有2種，D不正確：

故選A。

5.檸椽烯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示。下列有關檸檬烯的分析正確的是（）

*

CH3

H3cCH2

A.它的一氯代物有6種

B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

c.它和丁基苯（0）-C4H9）互為同分異構體

D.一定條件下，它可以發生加成、氧化、加聚等反應

答案：D

解析：A.檸檬烯分子中連有氫原子的碳原子共有8種，所以它的一氯代物有8種，A不正

確；

CH,

B.1的分子中，帶有“*”的碳原子與周圍與它相連的碳原子不可能在同一平面上，

H,CCH,

B不正確；

C.檸檬烯比丁基苯（Q—）的不飽和度少1，二者不可能互為同分異構體，C不

正確；

D.檸檬烯分子內含有碳碳雙犍，它可以發生加成、氧化、加聚等反應（提供反應所需的條

件）,D正確:

故選D?

6.丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構八，有機物A的鍵線式結構為火「，有機物B

與等物質的量的生發生加成反應可得到有機物An下列有關說法錯誤的是

A.有機物A的一氯取代物只有4種

B.用系統命名法命名有機物A,名稱為2,2,3—三甲基戊烷

C.有機物A的分子式為C8H18

D.B的結構可能有3種，其口一種名稱為3,4,4一三甲基一2一戊烯

答案：A

解析：A.有機物A的一氯代物只有5種,A說法錯誤:

B.用系統命名法命名有機物A,從左端開始，最長鏈有5個碳原子，甲基分別在2,2,3

的位置上，名稱為2,2,3—三甲基戊烷，B說法正確:

C.有機物A共有8個碳原子，18個氫原子，則分子式為CsH⑻C說法正確;

D.符合B的碳碳雙鍵出現的位置為,B的結構可能有3種，系統命名

時，為雙鍵數值小的一端開始，其中一種的名稱為3,4,4一三甲基一2—戊烯，D說法正

確;

答案為A。

7.異丁苯（人人J）是合成鎮痛藥物布洛芬（ICOOH）的原料。下

列關于兩種有機物的描述中正確的是（）

A.布洛芬的分子式為

B.異丁苯中所有碳原子可能處于同一平面

C.1mol布洛芬最多能與4molH2發生加成反應

D.異丁苯的一氯取代物有6種（不考慮立體異構）

答案：D

解析：A.由布洛芬的結構式人◎^COOH可知，布洛芬的分子式為C”H,*O”A

項錯誤；

D.異丁苯的結構中含飽和C,該物質中所有碳原子不可能處于司一平而，D項錯誤；

C.布洛芬中的苯環可以和H2加成，所以1mol布洛芬最多能與3moiH2發生加成反應，

C項錯誤；

D.異丁茶的一氯取代物取代位置表示如圖：.共有6種，D項正確：

答案選D。

8.下列有機物的系統命名正確的是

A.—>=\3甲基2戊烯

CH）-CH-C-CH

B.I2一甲基一3一丁烘

CHX

CH,

C./—<1,3,4一三甲苯

D.HjC-C-CJ1，1-二甲基-1-氯乙烷

CH3

答案：A

解析：A.玲=\含有碳碳爰鍵且碳鏈最長為5個碳，2,3號碳之間有一個碳碳雙鍵，3

號碳上有一個甲基，名稱為3?甲基?2?戊烯，選項A正確；

H,C—CH—<XH

B.I含有碳碳三鍵且碳鏈最長為4個碳，1,2^^上有一個碳碳三鍵，3

CH,

號碳上有一個甲基，名稱為3?甲基-I-丁煥，選項B錯誤；

C.苯環上1,2,4位上各有一個甲基，名稱為I,2,4.三甲苯，選項C

錯誤;

D.H3G-C-CJ含縱原子且碳鏈最長為3個碳，2號碳上有一個氯原子和一個甲基，

CH3

名稱為2-甲基-2-氯丙烷，選項D錯誤：

答案選A。

9.卜.列說法不正確的是

A.苯和澳水在鐵作催化劑的條件可以制取溟苯

B.煤通過干憎，可以得到苯、甲苯、二甲苯等有機化合物

C.油脂可以制造肥皂和油漆等

D.化學式為C9Hl8。2且有芳香氣味的有機物，在酸性條件下加熱水解產生相對分子質量

相同的兩種有機物，則符合此條件的C9HpiCh的結構有16種

答案：A

解析：A.苯和液澳在鐵作催化劑的條件可以發生.取代反應制取嗅苯，A錯誤；

B.煤通過干儲，可以得到焦爐煤氣、煤焦油、焦炭，煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯等

有機化合物，B正確；

c.油脂是高級脂肪酸甘油酯，可以在一定條件卜.反應制造肥電和油漆等，C正確：

D.根據題干中芳香氣味的GHisOz在酸性條件下加熱可水解產生相對分子質量相同醇和

酸，則酸比醉少一個C原子，因此水解后得到的陵酸含有4個C原子，而得到的醉含有5

個C原子。含有4個C原子的粉酸有2種同分異構體：CH3cH2cH2co0H,

CH3CH(CH3)COOH；含有5個C原子的醇的有8種同分異構體：CH3cH2cH2cH2cH?OH,

CH3cH2cH2cH(OH)CH3，CH：CH2cH(OH)CH2cH3；

CH?CH2CH(CH3)CH2OH,CH；CH2c(OH)CH3)CH3，CH3cH(0H)CH(CHI)CH3，

CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；

CH3c(CHD2CH2OH,故該有機物的同分異構體種類數目有2x8=16種，D正確：

故合理選項是A。

10.某氣態燃1mol能與1mH02完全加成，加成產物又可被6moicL完全取代，則此氣

態危可能是()

A.CH3-CH=CH2B.CH2=CH2

c.CH2=CHCH2CH3D.CH2=CH-CH=CH2

答案：A

解析：某氣態燃1mol能與1molCL完全加成，可知該燃分子中含1個碳碳雙鍵，且1mol

加成產物又可被6molCI2完全取代，則此氣態燃中含6個H,則氣態燃為CIl2=CHCH5,

故合理選項是Ao

11.卜列物質經催化加氫可生成3-甲基己烷的是()

A.CH2=CHCH(CH3)(CH2)3CH3B.CH2=CHCH(CH3)C=CH

CH3(CHCH2cH3DCH3(CH)3(j=CH2

c.2

CH=CH2

答案：C

【分析】

本題以加成反應為載體考杳烯燒、快燃及烷燃命名，明確烷姓命名原則是解本題關鍵，根

據選項采用逆向思維方法分析解答。

解析：A.CH2=CHCH(CH3)(CH2)3CH3經催化加氫后生成3-甲基庚烷，故A不選：

BCH2=CHCH(CH3)CeCH經催化加氫后生成某甲基戊烷.故R不選：

CH3C=CHCH2CH3

C.|經催化加氫后能生成3-甲基己烷，故C選；

CH=CH2

DCH3(CH2)3,；：H2經催化加氫后能生成二甲基己烷，故D不選；

故選C。

12.下圖中表示碳原子相互結合的幾種方式。小圓球表示碳原子，小棍表示化學鍵，假如

碳原子上其余的化學鍵都是與氫原子結合，則下列說法正確的是()

"A口X

ABCDE

A.圖中屬于烷燃的是A、C、D

B.圖中C和E分子中氫原子數相同

C.圖中物質碳元素的質量分數最小的是A

D.圖中與B互為同分異構體的有C、D、E

答案：C

【分析】

圖中A為丙烷：B為為2-丁烯，分子式為C4Hg：C為異丁烷，分子式為CMho：D為環丁

烷，分子式為C4H8；E為2-甲基丙烯

解析：A.圖中屬于烷慌的是A和C,D為環丁烷，故A為錯誤：

B.圖中C和E分子中氫原子數不相同，故B為錯誤；

C.上述有機物中，丙烷中碳元素的質量分數最小，故C正確;

D.圖中與B互為同分異構體的有D、E,故D錯誤；

答案為C。

CF—

13.關于有機物|2的下列敘述中，正確的是()

CH3

A.它的系統名稱是2,4-二甲基d-戊烯

B.它的分子中最多有5個碳原子在同一平面上

C.該有機物與氫氣完全加成后的產物的一氯取代產物共有4種

D.它與甲基環己烷與為同分異構體

答案：D

解析：A.該物質含有碳碳雙縫，為烯燃，含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有5個碳原子，從距

離雙鍵較近的一端編號，1號碳上有碳碳雙鍵，2、4號碳上各有一個甲基，所以名稱為

2,2二甲基-1-戊烯,故A錯誤:

B.由于碳碳雙鍵是平面形結內，因此至少有4個碳原子共平面，由于單鍵旋轉，末端的

兩個甲基也可能和雙鍵共面，最多可能6個碳原子共面，故B錯誤；

C.該有.機物與氫氣完全加成后的產物為CH（CH3）2CH2cH（CH?）?.有3種不同環境的H.

所以一氯取代產物共有3種，故C錯誤；

D.該物質和甲基環己烷分子式均為C7H“但結構不同，所以互為同分異構體，故D正

確；

綜上所述答案為D。

14.下列除雜（括號內的為雜質）方法正確的是（）

A.苯（己烯），加入濃澳水后分液

B.硝基苯（NO?）,加入NaOH溶液后分液

C.浪苯。臭），用KI溶液除去

D.乙烷（乙烯），通Hz在一定條件下反應

答案：B

解析：A.澳易溶于苯，引入新雜質，可利用蒸播法除去苯中的少量日烯，故A錯誤：

B.NCh與NaOH溶液反應后，溶液會與硝基苯分層，然后分液可除雜，故B正確：

C.澳與KI反應生成碘，碘易溶于澳苯，引入新雜質，不能除雜，應加NaOH溶液、分液

除雜，故C錯誤；

D.乙烯與H2發生加成反應，乙烷中易引入新雜質氫氣，不能除雜，應選嗅水洗氣，故D

錯誤；

故選B。

CH2CH3CH=CH]

15.工業上可由乙苯生產苯乙烯注%rjI+H2,下列說法正確

的是

A.該反應的類型為消去反應

B.乙苯的同分異構體共有三種

C.用BHCC14不能鑒別乙苯和苯乙烯

D,乙率和泰乙烯分子內共平面的碳原子數最多為7

答案：A

解析：A.根據反應前后物質的結構簡式可知，反應過程中生成了氫氣，兩相鄰碳發生了

消去反應，A正確：

B.乙苯的同分異構體有鄰、何、對二甲苯，及本身共4種，若不含笨壞，種類更多，B錯

誤：

C.苯乙烯與BWCCL發生加成反應，使濱水褪色；乙苯不能，二者能鑒別，C錯誤：

D.紫乙烯分子內共平面的碳京子數最多為8,D錯誤；

答案選A。

二、填空題

16.⑴在下列有機物①CH3cH2cH3：@CH3-CH=CH2：③CH3CCH：④YHa：

產；⑦Cyh”

(S)(CH3)2CHCH3；⑥

CH：=C—CHJ\=/

⑨⑩CH3cH2cl中，屬于芳香燒的是，互為同系物的是,互

為同分異構體的是o（填寫序號）

CH）產

⑵寫出有機物—<jH的系統命名

C4L

（3）3,4,4-三甲基-1-戊快的結構簡式為

的名稱是,

OH

中含有的官能團的名稱為O

COOCH,

（6）某嫌相對分子質量為106,則該燒的分子式為：若該炫含苯環，則在苯環上的一硝

基取代物共有一種。

CH3CH3

答案；⑦①和⑤、②和⑥④和⑥2,3-二甲基戊烷CH三C-±H—CH?

2,2,

CH3

4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷羥基、酯基CsH.o9種

解析：（1）芳香燒中只含有C、H兩種元素，且含有苯環，則屬于芳香炒的是⑦；結構相

似，分子組成上相差若干個CH2結構的有機物，互為同系物的是①和⑤、②和⑥：分子式

相同，而結構不同的有機物，互為同分異構體的是④和⑥：

CH3CH3

（2）根據命名規則，最長碳鏈為CH3-CH—fH，名稱為2,3-二甲基戊烷；

C2H5

（3）根據命名規則，碳碳三鍵在主鏈上，且序數最小的一端開始，則3,4,4-三甲基-1-戊快

CH3CHs

的結構簡式為CH=C-IH—CH3

CHs

4,5-四甲基-3,3-二乙基

己烷；

(5)根據結構簡式，含有的官能團的名稱為酚羥基、酯基：

(6)某嫌只含有C、H兩種元素，相對分子質量為106,分子量除以12,整數為碳原子數，

余數為氫原子數，分子式為CSHKK若苯環只有一個乙基，則硝基有鄰、間、對3種；若

米環有2個甲基，根據2固定1游動的原則，甲基固定在鄰位，硝基有2種：固定在間位

有3種，固定在對位有I種，合計9種。

17.按要求填空：

O

II

⑴某TT機物的結構簡式為笈;0LCHJ該加幾物中含氧官能團正

NO,

、、、0(寫官能團名稱)

HC=C—C'H—CH—CH—C：H(CH),

(2)有機物j■??3一的系統名稱是，將其在

C2H5CH3

催化劑存在下完全氯化，所得烷妙的系統名稱是。

(3)下圖是某一有機物的紅外光譜圖，該有機物的相對分子質量為74,則其結構簡式為

1

加波數/cm

過100

率70

\50

%

■■I

2(XX)I500I0005(X)

波長/^m

(4)苯的同系物中，有的側鏈能被酸性高缽酸鉀溶被氧化，生成芳香酸，反應如卜.:

O^C-H""二O^C()()H(R、R'表示烷基或氫原子)

現有苯的同系物甲和乙，分子式都是C|oHz。甲不能被酸性高秸酸鉀溶液氧化為芳香酸,

甲的結構簡式是。

答案：酸鍵羥基硝基皴基5,6-二甲基-3-乙基-1-庚煥2,3-二甲基-5-乙基庚烷

CH3cH20cH2cH3

【分析】

結合常見官能團的結構和名稱判斷有機物中含有的官能團；根據快嫌和烷燒的系統命名法

命名：結合含有的基團和相對分子質量推測結構；根據側鏈與苯環相連的碳原子上有氫原

子的苯的同系物才能被酸性KMnO,氧化為芳香酸分析。

解析：⑴O~CH，中含蝶基、羥基、觸鍵和硝基等四種官能團:

NO,

HC-C—CH—CH,—CH—CH(CH,),

(2)有機物’.的系統名稱為：5,6-二甲基-3-乙忠

C.H,CH,

HC-C—CH—CH,—CH—(：H(CHJ.

..//u...,d>f-I.Irv*Z?L-7、，

煥；在催化劑v.存在卜.完全氫化，所得烷燒為

CH：

CH3cH2-CH—CH2—CH—CH(CH,)2

，則該烷嫌的系統名稱為2,3-二甲基-

C2HsCH,

5-乙基庚烷；

(3)質譜圖可知該有機物的相存原子質量為74,紅外光譜圖顯示存在對稱的甲基、對稱的亞

甲基和酸鍵可得分子的結構簡式為CH3cH20cH2cH3：

(4)能被氧化為芳香酸的紫的同系物都有一個共同點：側鏈與不壞相連的碳原子上有氫原

子，已知甲的分子式為CIOHM，不能被酸性高缽酸鉀溶液氧化為芳香酸，則甲的結構簡式

為

CHt

【點睛】

烷燒命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端

開始編號：含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，井表示出官

能團的位置，官能團的位次最小。

18.按要求填空：

(1)相對分子質量為72且沸點最低的烷烽的結構簡式：

(2)2-丁烯的順式結構簡式：

(3)與Ht加成生成2,5-二甲基己烷的塊嫌的系統命名：

(4)某芳香蛇的分子式為CsHio,它的一氯代物有二種，則其結構簡式為：

(5)化合物E分子式是C3HQ,E的核磁共振氫譜圖顯示有三組峰，并且峰面枳比分別為

I：1：6,則E的結構簡式為。

答案：C(CH?)42,5-二甲基?3■己煥H3C

CH3CH(OH)CH3

解析：(1)燒烽分子式為C'H2一，則12n+2n+2=72,n=5,支鏈越多，沸點越低，沸點最

低的烷燒的結構簡式為C(CHJ)4；

(2)2」.烯的順式結構簡式為

CH「CH-H-CHTH：

(3)與比加成生成2,5-二甲基己烷的快燒的結構簡式是

CH5，

系統命名2?5-二甲基-3-己煥；

(4)分子式為CKHIO的芳香燃有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯共四種，乙苯的一氯

代物有5和L鄰二甲茉的一氯代物有3和L.問二甲茉的一氯代物有4種、對二甲茉的一氯

代物有2種，所以一氯代物有二種的結構簡式為H3C^J^CH3；

(5)化合物E分子式是C3HQ,E的核磁共振氫譜圖顯示有三組峰，并且峰面積比分別為

1：1：6,說明E分子中含有2個甲基且結構對稱，E的結構簡式為CH3cH(OH)CH“

19.(1)有機化合物的結構與性質密切相關。

①下列試劑可用于鑒別乙烷和乙烯的是(填字母)。

a.水b.四氯化碳c.酸性KMnO』溶液

②下列有機化合物與乙醇互為同分異構體的是(填字母)。

a.乙醛b.二甲醛c,乙酸

③下列有機化合物屬于芳香燒的是(填字母)。

a,0b,0cO

(2)甲醛、濱乙烷、苯酚、乙酸均為重要的化工原料，寫出相應有機物的結構簡式。

①能發生水解反應的是0

②能與FeCh溶液發生顯色反應的是?

③能與Na2cCh溶液反應有氣體生成的是0

④能與新制Cu(0H)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀的是。

(3)化合物C是一種醫藥中間體，可通過以下方法合成：

C8H◎

B

①A中含氧官能團的名稱為..和.

②B的結構簡式為。

③C分子中有.種不同化學環境的氫原子。

④D是A的一種同分異構體。D的苯環上的一氯代物有2種，D能發生水解反應且能發生

銀鏡反應，寫出符合條件的D的結構簡式：。

答案：cbaCH3cHzBr《＞0HCH3coOHHCHO醛基暇鍵

解析：(I)①a.二者與水在常溫下都不反應，不能用水鑒別，選項a錯誤：

b.二者與四氯化碳不反應，不能鑒別，選項b錯誤.

c.乙烯能被KMnOs氧化而使酸性KMnCU溶液褪色，乙烷不能使酸性KMnCh溶液褪色，

可鑒別，選項c正確：

答案選c：

②乙醇的分子式是C2H(Q,分子中含有靜羥基：

a.乙醛分子式為C2H40,與乙醇分子式不相同，不互為同分異構體，選項a錯誤；

b.二甲醛分子式為C2H(Q,分子中含有醛鍵，與乙醉分子式相同，結構式不同，互為同分

異構體，選項b正確；

C.乙酸分子式為C2H4。2,與乙醉分子式不相同，不互為同分異構體，選項c錯誤：

答案選b：

③芳香燒分子中只含有碳氫元素，且含有苯環，選項中只有a含苯環，為苯，屬于芳香

燒；選項b、c都不含苯環，不屬于芳香燒，分別為環烯和環烷蜂：

答案選a；

(2)?浪乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱能發生水解反應生成乙醇和溟化鈉，答案為

CH3cH?Br：

②苯酚遇FeCb溶液呈紫色，能與FeCb溶液發生顯色反應的是《yOH；

③能與Na2cOs溶液反應有氣體生成的是乙酸，結構簡式為CH3co0H：

④能與新制Cu(0H)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀的是甲醛，結構簡式為HCHO；

OCHj

(3)①根據結構簡式。)可知，A中含氧官能團的名稱為醛基和酷鍵；

CHO

OCHj

②A被氟化，-CHO轉化為-COOH生成B,則B的結構簡Y式為；

COOH

OCH)

③根據C分子的結構簡式◎可知，分子中有4種不同化學環境的氫原子;

COOCH?

OCH3

④A為?|,D是A的一種同分異構體。D能發生水解反應且能發生銀鏡反應，根據

CHO

分子中只含有2個0,則應含有HCOO-,D的苯環上的一氯代物有2種，則有兩個對位的

取代基，符合條件的D的結構簡式為

20.苯乙烯((M二(II4、)是一種重.要的化工原料。

(1)苯乙烯一定條件下可與氫氣反應生成H:-CH.,該反應屬于.

(2)苯乙烯中官能團名稱是。

(3)苯乙烯在空氣中燃燒時產生很多黑煙，黑煙中物質主要是(填化學式)。將采乙烯

滴入到酸性KMMh溶液中，溶液紫紅色褪去，生成了Mn%說明苯乙烯具有性。

答案：加成反應碳碳雙鍵C還原

解析：從反應方程式看，碳碳雙鍵與氫氣

加成轉化為碳碳單鍵，所以該反應屬于?加成反應。答案為：加成反應：

(2)苯乙烯中官能團為，=C：,名稱是碳碳雙犍。答案為：碳碳雙鍵；

(3)由于苯乙烯的含碳量大，在空氣中燃燒不充分，從而生成碳，會產生很多黑煙，黑煙中

物質主要是C。將苯乙烯滴入到酸性KMnOi溶液中，溶液紫紅色褪去，生成了MM+,則

KMnO4表現氧化性，從而說明苯乙烯具有還原性。答案為：C；還原。

21.按要求填空：

(1)有機物命名：

CH?—C=CH—CH—CH^-CH3

(2)依據名稱寫出物質:

3,4-二甲基-4-乙基庚烷.

3,4,4?三甲基-1-戊煥

CH3cH3

答案：2,4-二甲基-2-己烯太乙烯CH3?CH,?&H《：?CH,

HC=C-CH-C-CH3

CH3

CHi—C=CH—CH—CH^CH,

解析：⑴L|I「3,含有雙鍵最長的碳鏈中的碳原子數為6,從距

CH3CHa

離雙鍵最近的一端給碳鏈編號，在2、4號C上各含有一個甲基，故該有機物命名為2,4-

二甲基2己烯；j^^pCH=CH2該有機物可看成乙烯基取代了苯環上的1個氫原

子，故該有機命名為苯乙烯；

(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷，主碳鏈上含有7個碳原子，在編號為3、4號的碳上各有一

CH3cH3

個甲基，且4號碳上還有一個乙基，故其結構為CH「CH、-&HA?CH、?CH、-CH；：3,4,4-

三甲基-1-戊煥，主碳鏈上含有5個碳原子的塊燒，1-戊煥說明三鍵位置位于碳鏈的頂端，

3,4,4-三甲基，根據編號，說明3號碳上有一個甲基，4號援上有2個甲基，故其結構為

<fH3CH3

HC=C-CH-C-CH30

CH3

22.根據要求回答下列問題

I、用系統命名法給下列物質命名:

(CH3)2CH(CHZ)2CH-(CH2),CHJ

⑴！-

⑵的名稱為

CH,—<IkCII；—CH,CH,

CHaGHSCH3

11、根據卜列有機物的名稱，與出相應的結構簡式

(4)3,5-二甲基庚烷

(5)225-三甲基3乙基己烷:

IH、按要求回答下列問題：

C1I5—€11—€11,

(6)I命名為“2-乙基丙烷“，錯誤原因是_______：將其命名為“3-甲基］.烷”,

CJk

錯誤原因是0正確命名為0

答案；2-甲基-5-乙基辛烷2,5,5-三甲基-4-乙基炭烷2,4-二甲基-3-乙基己烷

CH—C——CH—CH,—CH—€H3

C,Ht—€HCH,?主鏈選錯編號順序錯2-甲基

CH,CH

CH,—CH—€H：—CH?

丁烷。

解析：(1)該物質最長碳鏈上有8個碳，從靠近甲基的一端數起，2號碳上有一個甲基，5號

碳上一個乙基，所以名稱為為2-甲基-5-乙基辛烷：

(2)該物質最長碳鏈上有7個碳，從靠近支鏈近的一端編號，2號碳上有一個甲基，4號碳上

有一個乙基，5號碳上有兩個甲基，所以名稱為2,5,5-三甲基4乙基庚烷；

(3)選取最長且支鏈最多的碳鏈為主鏈，主鏈上有6個碳，2、4號碳各有一個甲基，3號碳

上有乙基，所以名稱為2,4-二甲基-3-乙基己烷：

(4)3,5?二甲基庚烷，主鏈有7個碳原子，3、5號碳上各有一個甲基，所以結構簡式為

C,Ht—€HCH,

CH,—CH—CH：—CH?

(5)225-三甲基?3-乙基己烷，主鏈有6個碳原子，2號碳有兩個甲基，3號碳上有?個乙

CIIt—＜：ll—CI1,

(6)'I的最長碳鏈上有4個碳原子，所以命名為“2?乙基丙烷”錯誤原因是主鏈

CJI,

選錯：從距離支鏈近的?端編號，甲基在2號碳上，所以命名為“3-甲基丁烷”錯誤原因是

編號順序錯，正確命名應為2-甲基丁烷。

23.A?G是兒種短分子的球棍模型(如圖)，據此回答下列問題：

(1)其中含氫量最高的垃是(填對應字母):能夠發生加成反應的燃有(填數

字)種；

(2)寫出A失去一個氫原子形成的甲基的電子式:

(3)F與濃硝酸和濃硫酸的混酸共熱至50,C?60C發生反垃的化學方程式為

(4)上述物質中互為同系物的是或(填對應字母)。

(5)D與等物質的量浪反應的化學方程式為所得產物的名稱為—

H

濃能馥、

答案：A4H：C.-HN°3/玄t—NO2+H?0ABEFG

jj

CH三CH+Bn------>CHBr=CHBr1,2-二演乙烯

解析：根據圖示結構可知：A為甲烷，B為乙烷，C為乙烯，D為乙烘，E為丙烷，F為

苯，G為甲苯。

(1)常溫下，分子中含有碳原子個數不大于4的烽為氣態烽，根據其球棍模型判斷，分子中

含有碳氫原子個數比最小即為含氫量最高的，所以含氧量最大的是甲烷，故合理選項是

A；

含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或苯環的始能發生加成反應，則上述物質中的乙烯、乙快、苯和

甲苯都能發生加成反應，所以能發生加成反應物質是4種：

(2)A為甲烷，分子式是CH4,甲烷失去1個H原子后得到的物質是甲基，電子式為：

H

H：C.：

jj

(3)F是苯，苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發生取代反應產生俏基苯和水，反應方程式

為：0+HNOa5：黑>0-也+出0；

(4)甲烷、乙烷、丙烷分子式都符合CnH2n+2,三種物質結構相似，在分子組成上依次相差1

個CH2原子團，它們互為同系物，物質代號是ABE；

苯、甲苯分子式都符合CnH2nB，結構相似，在分子組成上相差1個C%原子團，二者互為

同系物，故物質代號是FG；

(5)D是乙煥，結構簡式是HOCH,與等物質的量的溟發生加成反應產生CHBr=CHBr,該

物質名稱為1，2-二澳乙烯，該反應的化學方程式為：CH=CH+Bn——>CHBr=CHBr。

24.請完成下列各題：

CH,CHCHj

(1)在有機物：0CH2=CH2②CH3cH2-CH2cH3③I@C3H6⑤CH3cH=CH?⑥CJh

CH1

中，一定互為同系物的是，一定互為同分異構體的是O

(2)反應中，屬于取代反應的是—(填序號，下同)；屬丁加成反應的是—；屬于氧化反

應的是=

①由乙烯制氯乙烷；②乙烷在較氣中燃燒：③乙烯使酸性高猛酸鉀溶液褪色；④乙烷在光

照卜與氯氣反應；⑤乙烯使浪水褪色：

CHjCH2CHJ

⑶煌ACHj-C-CH^—CH-CHJ-CH-CHJ的系統名稱是—：煌A的一氯代物具有不

CHjCH2CHJ

同沸點的產物有一種。

CH=CH—CH—CHj

煌B:2|的系統名稱是將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烽的結構

CH)

簡式是C

答案：①⑤??④①⑤??2,2,6-三甲基4乙基辛烷103-甲基-1-丁烯

CH3cH2cH?七)2

解析：(1)結構相似，分子組成上相差一個或多個C%基團的有機物互稱同系物，在6個有

機物中①⑤均含有雙鍵結構，一定互為同系物，但④⑥可能為烯妙，故不一定為同系物；

分子式相同但結構不同的兩種物質互稱為同分異構體，在6中有機物中②③的分子式相同

且結構不同，故屬于同分異構體，故答案為：①⑤、②③；

(2)有機反應中，有機物中的原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫做取代反

應，在5個反應中屬于取代反應的是④；在有機反應中，不飽和原子與其他原子或原子團

直接結合形成新化合物的反應叫做加成反應，在5個反應中屬于取代反應的是①⑤：在有

機反應中，某一-種元素發生失電子的反應叫做氧化反應，在5個反應中屬于取代反應的是

②③，故答案為：④、①⑤、②③；

(3)在有機物的命名中，應選取最長碳鏈為主鏈，燒A中最長碳鏈為8個C原子，故命名為

辛烷，存在支徒時，應使支鏈位次之和最小，故烽A的系統命名為2,2,6-三甲基M-乙基辛

烷，該有機物中含有10種不同的H,那么就有10種一氯取代物，姓A的--氯代物具有不

同沸點的產物有10種，故答案為：2,2,6-三甲基R-乙基辛烷、10：

對于烯炫的命名，應該使含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，故姓B應命名為丁烯，但在定主鏈

位次時應使含有雙鍵的碳原子的位次之和最小，故燒B的系統命名為：3-甲基-1-丁烯，將

燃B完全氫化得到烷燒，該烷蛛的結構簡式為CH3cH2cH?比)2,故答案為：3-甲基-l-丁

烯、CH3CH2CH(CH3)2O

25.乙快是一種重要的有機化工原料，以乙快為原料在不同的反應條件卜可以轉化成以下

化合物。完成卜處各題:

乙循基乙快HC三C—CH—CH2

|乙刈

?環辛四,拓

(1)正四面體烷的分子式為其二氯取代產物有一種，乙塊生成乙烯基乙煥的反應類型

為一由乙快所制得的四種有機物的含碳量_(填“相同”或“不相同”)。

(2)關于乙烯基乙快分子的說法錯誤的是_(填字母)。

A.能使酸性KMnOa溶液褪色

B.Imol乙烯基乙快能與3moiBn發生加成反應

C.乙烯基乙塊分子內含有兩種官能團

D.等質量的乙快與乙烯基乙缺完全燃燒時的耗氧量不相同

(3)寫出與環辛四烯互為同分異構體且屬于芳香燒的分子的結構簡式：_。

答案：C4H41加成反應相同D()一CH-CH2

解析：(1)根據正四面體烷的結構簡式可判斷，其分子式為C4Hi，根據甲烷分子的二氯代

物有1種可知，正四面體烷的二氯取代產物有I種：乙快生成乙烯基乙快的反應類型為加

成反應，由乙烘所制得的四種有機物分子式分別為CH4、CM、C6H6和C8H8,它們的最

簡式均為CH,故含碳量相同；

(2)a.分子中含有碳碳雙鍵和酸碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，a正確：b.分子中含

有1個碳碳雙鍵和1個碳碳三鍵，1mol乙烯基乙塊能與3mol發生加成反應，b正確；

c,分子中含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵兩種官能團，c正確；d.乙熄與乙烯基乙塊的最簡式相

同，則等質量的乙炊與乙烯基乙炊完全燃燒時的耗氧量相同，d錯誤；故答案選d；

(3)環辛四烯的分子式CxHs,則與環辛四烯互為同分異構體且屬丁?芳香姓的分子的結構簡

26.請結合下列有機物回答相關問題:

CHjCHj

(1)有機物A習慣命名為,標注“*”的碳原子連接起來構成的圖形為(填”菱

形”、“正方形”或“正四面體形")。E是A的同系物，且比A少一個碳原子，則E所有結構

的一氯代物有種。

(2)以上四種化合物中能使酸性高缽酸鉀溶液褪色的有，:填字母)。

(3)有機物B能實現如圖轉化：

CH2BrCH,

d-Br

各步轉化的反應條件為①:②。

(4)有機物D的官能團名稱為,D在一定條件下生成高分子化合物的化學方程式為

答案：新戊烷正四面體形4BCDBn，光照Bn，FeBwFe)碳碳雙鍵

【分析】

A為新戊烷、B為甲苯、C為鄰二甲苯、D為苯乙烯，根據有機物所含有官能團對其性質

進行分析。

解析：(I)有機物A習慣命名為新戊烷；有機物A中主鏈上含有3個C原子，在2號C原

子上含有2個甲基，標注"”的碳原子連接起來構成的圖形和甲烷相似，為正四面體形：E

是A的同系物，且比A少一個碳原子，說明E中含有4個C原子，可能是正丁烷或異丁

烷，分別有2種一氯代物，故共有4種一氯代物：

(2)A為新戊烷、B為甲苯、C為鄰二甲苯、D為苯乙烯，烷妙天能使酸性高缽酸鉀溶液褪

色，苯的同系物能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，苯乙烯含有碳碳雙鍵也能使酸性高缽酸鉀溶

液褪色，故以上四種化合物中能使酸性高缽酸鉀溶液褪色的有BCD：

(3)B為甲茉，甲茶和Bn在光.照條件下發生側鏈上取代反應：和液浪在澳化鐵作催化劑條

件下發生苯環上的取代反應，反應條件分別為①溪蒸汽、光照；②液澳(或純溪)、FeBr3

(Fe)：

(4)有機物D是苯乙烯，其官能團名稱為碳碳雙鍵，D在?定條件下能發生加聚反應，生成

高分子化合物聚茶乙烯，反應化學方程式為

三、解答題

27.濱苯是重要的有機合成中間體，下圖為浪苯的制備實驗裝置:

實驗步驟：

I.檢查氣密性后，關閉K2,打開K1、七和分液漏斗活塞，將苯和溪的混合物緩慢滴加到三

頸燒瓶中，液體微沸，紅色氣體充滿燒瓶，C裝置小試管中無色液體逐漸變為橙紅色，瓶

內液面上方出現白霧。

II.關閉K1,打開K2,A中液體倒吸入B中。

H.拆除裝置，將B中液體倒入盛有冷水的大燒杯中，分液，分中」用NaOH溶液和水洗滌有

機物，再加入MgSCh固體，過濾，最后將所得有機物進行蒸餛。

(1)KHK3連接處均使用了乳膠管，其中不合理的是(填“肉”或“KA理由是

(2)可以證明浪和苯的反應是取代而不是加成的實驗現象是。

(3)步驟I的目的是。

(4)用NaOH洗滌有機物時發生反應的離子方程式為。

(5)步驟II中的蒸馀操作可用如下的減壓蒸儲裝置(加熱裝置和夾持裝置已略)。

①實驗前，燒瓶中無需加入砰瓷片，實驗過程中打開毛細管上端的止水夾時，a中的現象

是:毛細管的作用是0

②使用克氏蒸譚頭的優點是。

答案：K,揮發出來的Bn會腐蝕橡膠管C中出現白霧，并且C裝置中AgNCh溶液中出

現淡黃色沉淀吸收B中的溪蒸氣和HBr氣體，避免打開裝置后污染環境3Br?+6OH

=5Br4-BrO；+3H2O有持續不斷的細小氣泡防暴沸便于同時安裝毛細管和溫度計，防

止減壓蒸饋過程中液體因劇烈沸騰而沖入冷凝管

解析：(1)Ki處的乳膠管不合理，原因是：揮發出來的Bn會腐蝕橡膠管；

(2)若溟和苯的反應是取代而人是加成，則溶液中有Br,則C中Ag+與Br結合生成AgBr

淡黃色沉淀，證明的實驗現象是：C中出現白霧，并且C裝置中AgNCh溶液中出現淡黃色

沉淀：

(3)打開Ki、K“多余的浪蒸氣和HBr氣體會被裝置D中NaOH溶液吸收，則步驟1的目

的是：吸收B中的溪蒸氣和HBr氣體，避免打開裝置后污染環境：

(4)有機物會摻雜Du用NaOlI洗滌時B門會發生自身歧化反應，反應的離子方程式為；

3Br2+6OH-