靜配中心院感知識培訓(xùn)內(nèi)容演講人：日期:未找到bdjson目錄CATALOGUE01靜配中心概述02院感知識基本概念03靜配中心院感防控策略04藥品配置過程中的院感防控05患者用藥過程中的院感防控06靜配中心人員培訓(xùn)與考核管理01靜配中心概述靜脈用藥集中調(diào)配中心（PIVAS）是指在符合國際標(biāo)準(zhǔn)下，根據(jù)藥物特性設(shè)計的操作環(huán)境下，由受過專門培訓(xùn)的藥學(xué)技術(shù)人員，依照操作程序進(jìn)行靜脈輸注藥物（包括腸外營養(yǎng)液、抗生素等）集中調(diào)配的機(jī)構(gòu)。靜配中心定義通過集中調(diào)配，降低藥物污染和錯誤率，提高輸液質(zhì)量和安全性；同時，減輕臨床護(hù)士的工作負(fù)擔(dān)，提高醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)水平。靜配中心功能靜配中心定義與功能靜配中心在醫(yī)療體系中的重要性提升醫(yī)療質(zhì)量靜配中心實現(xiàn)了藥物調(diào)配的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和專業(yè)化，提高了藥物的配伍合理性和用藥安全性，為臨床提供了高質(zhì)量的藥物治療服務(wù)。促進(jìn)合理用藥靜配中心的藥師通過審核醫(yī)囑、處方，進(jìn)行藥物配伍禁忌、相互作用等方面的審核，及時發(fā)現(xiàn)并糾正不合理用藥現(xiàn)象，促進(jìn)臨床合理用藥。降低醫(yī)療風(fēng)險靜配中心采用嚴(yán)格的操作規(guī)程和質(zhì)量控制體系，確保藥物在無菌環(huán)境下進(jìn)行調(diào)配，大大降低了藥物污染和微粒污染的風(fēng)險，從而降低了患者因輸液反應(yīng)引發(fā)的醫(yī)療風(fēng)險。030201靜配中心工作流程簡介靜配中心的藥師對臨床科室提交的輸液醫(yī)囑進(jìn)行審核，確保藥物的合理性、準(zhǔn)確性和安全性。醫(yī)囑審核根據(jù)審核后的醫(yī)囑，藥師將藥物按批次、品種、規(guī)格等進(jìn)行分類、排藥，并打印輸液標(biāo)簽。藥物排藥在潔凈、無菌的環(huán)境下，藥師按照操作規(guī)程進(jìn)行藥物的配制，包括溶解、稀釋、過濾、混合等步驟。藥物配制成品核對與包裝配制完成后，藥師對成品進(jìn)行核對，確保藥物與醫(yī)囑一致，并將成品放入專用的包裝袋中，加貼標(biāo)簽，標(biāo)明患者信息、藥物信息、配制時間等。成品發(fā)放靜配中心將成品送至各臨床科室，并與護(hù)士進(jìn)行交接，確保藥物按時、準(zhǔn)確地輸注給患者。靜配中心工作流程簡介02院感知識基本概念醫(yī)院感染（NosocomialInfection）是指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染。院感定義根據(jù)病原體來源不同，院感可分為內(nèi)源性感染和外源性感染；根據(jù)感染部位和臨床表現(xiàn)不同，可分為呼吸系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染、胃腸道感染、血液系統(tǒng)感染等。院感分類院感定義及分類院感傳播途徑與危險因素危險因素醫(yī)院內(nèi)存在許多危險因素，如病人自身免疫力低下、侵入性診療操作、不合理使用抗菌藥物、環(huán)境因素等，都會增加院感的風(fēng)險。傳播途徑院感主要通過接觸傳播、空氣傳播、飛沫傳播、媒介物傳播等途徑在醫(yī)院內(nèi)擴(kuò)散。預(yù)防和控制院感的基本原則加強(qiáng)病人管理，做好病人隔離和消毒工作，減少病原體在醫(yī)院內(nèi)的傳播。管理感染源采取必要的隔離措施，如戴口罩、手套等，防止病原體通過接觸、空氣、飛沫等途徑傳播。加強(qiáng)醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生管理，保持診療環(huán)境的清潔和通風(fēng)，減少醫(yī)院內(nèi)的病原體滋生。切斷傳播途徑加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員院感知識培訓(xùn)，提高院感防控意識和技能水平，及時發(fā)現(xiàn)并處理院感病例。提高醫(yī)務(wù)人員院感防控意識01020403改善醫(yī)院環(huán)境03靜配中心院感防控策略空氣潔凈度確保靜配中心空氣潔凈度符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，定期進(jìn)行空氣凈化消毒，避免污染。表面消毒對靜配中心內(nèi)各種表面，如臺面、墻面、地面、設(shè)備等，按規(guī)定進(jìn)行清潔和消毒，以減少微生物滋生。消毒劑選擇選擇合適的消毒劑，確保消毒效果可靠，同時避免對藥物產(chǎn)生不良影響。環(huán)境清潔與消毒管理要求在接觸患者前后、進(jìn)行無菌操作前、處理污染物后等關(guān)鍵時刻執(zhí)行手衛(wèi)生。手衛(wèi)生時機(jī)遵循六步洗手法，用流動水徹底清洗雙手，必要時使用手消毒劑。手衛(wèi)生方法使用合適的手消毒劑，確保手部徹底消毒，避免交叉感染。手部消毒醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范及操作流程010203無菌技術(shù)操作規(guī)范及注意事項遵循無菌操作原則，確保在無菌條件下進(jìn)行藥物配制和分裝。無菌操作原則無菌物品應(yīng)存放于指定區(qū)域，與非無菌物品嚴(yán)格區(qū)分，避免污染。無菌物品管理操作時注意保持臺面、手部等關(guān)鍵部位的清潔，避免交叉污染；同時，注意藥物的配伍禁忌和穩(wěn)定性。注意事項將醫(yī)療廢物進(jìn)行分類收集，確保各類廢物得到妥善處理，防止交叉感染。醫(yī)療廢物分類按照相關(guān)規(guī)定對醫(yī)療廢物進(jìn)行無害化處理，避免對環(huán)境造成污染。醫(yī)療廢物處理加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員安全防護(hù)意識，配備必要的防護(hù)用品，如手套、口罩等，確保工作人員安全。安全防護(hù)措施醫(yī)療廢物處理及安全防護(hù)措施04藥品配置過程中的院感防控進(jìn)行藥品配置前，醫(yī)護(hù)人員必須洗手、戴口罩和手套，并確保工作區(qū)域干凈、整潔。醫(yī)護(hù)人員準(zhǔn)備檢查藥品包裝是否完整、有無過期、變質(zhì)等情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。藥品檢查配置前，要清潔和消毒配置室、生物安全柜等設(shè)備和環(huán)境，確保無菌操作條件。配置環(huán)境準(zhǔn)備藥品配置前準(zhǔn)備工作要求遵循無菌操作原則，避免任何可能的污染和交叉感染。無菌操作原則使用消毒劑對雙手、藥品包裝、配置器材等進(jìn)行消毒。消毒措施按照藥品配置的順序進(jìn)行，先配無菌藥品，再配有菌藥品，避免交叉污染。藥品配置順序藥品配置過程中無菌操作技巧配置結(jié)束后，將廢棄物和剩余藥品及時清理，分類處理，避免污染環(huán)境。廢棄物處理設(shè)備消毒環(huán)境清潔對使用的設(shè)備、器具等進(jìn)行徹底清洗和消毒，確保下次使用前無菌。配置結(jié)束后，對整個配置環(huán)境進(jìn)行清潔和消毒，保持環(huán)境整潔、衛(wèi)生。藥品配置后清潔和消毒處理流程特殊藥品配置時的安全防護(hù)措施防護(hù)措施廢棄物處理配置特殊藥品時，必須穿戴防護(hù)服、手套、面罩等防護(hù)措施，避免藥品接觸皮膚和黏膜。操作規(guī)范遵循特殊藥品的配置操作規(guī)程，確保安全、準(zhǔn)確。特殊藥品的廢棄物必須按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行分類、處理，避免污染環(huán)境和對人體造成傷害。05患者用藥過程中的院感防控患者用藥前評估及宣教內(nèi)容010203感染風(fēng)險評估評估患者發(fā)生院內(nèi)感染的風(fēng)險，包括基礎(chǔ)疾病、免疫狀態(tài)、藥物使用情況等。藥物過敏史詢問詢問患者是否對所用藥物及溶劑存在過敏史，避免藥物過敏反應(yīng)。用藥教育向患者及其家屬說明藥物的使用方法、劑量、頻次以及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，并強(qiáng)調(diào)用藥過程中的無菌操作要求。定期監(jiān)測患者的體溫、血壓等生命體征，及時發(fā)現(xiàn)異常情況。生命體征監(jiān)測觀察患者用藥后的反應(yīng)及病情變化，評估藥物療效。用藥效果觀察記錄每次無菌操作的執(zhí)行情況，包括操作時間、操作者、操作部位等信息。無菌操作記錄患者用藥過程中監(jiān)測和記錄要求010203患者用藥后反饋收集和處理機(jī)制建立患者用藥后反饋機(jī)制，及時了解患者用藥體驗及不良反應(yīng)。反饋收集對患者反饋進(jìn)行分類、分析，針對不同問題采取相應(yīng)的處理措施，如調(diào)整用藥方案、加強(qiáng)觀察等。反饋處理根據(jù)反饋結(jié)果不斷完善用藥流程和服務(wù)質(zhì)量，提高患者用藥安全。持續(xù)改進(jìn)藥品污染處理患者出現(xiàn)藥物過敏反應(yīng)時，立即停藥并就醫(yī)，必要時給予抗過敏治療。過敏反應(yīng)處理突發(fā)事件應(yīng)對制定針對火災(zāi)、地震等突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案，確保患者用藥安全。一旦發(fā)現(xiàn)藥品被污染或疑似污染，立即停止使用并封存，同時通知相關(guān)部門進(jìn)行進(jìn)一步處理。異常情況下的應(yīng)急處理預(yù)案06靜配中心人員培訓(xùn)與考核管理專業(yè)知識和技能培訓(xùn)涵蓋藥學(xué)、微生物學(xué)、無菌技術(shù)等專業(yè)知識和技能，確保員工具備從事靜配工作的基本素質(zhì)。藥業(yè)管理法規(guī)根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，確保培訓(xùn)內(nèi)容合法、合規(guī)。靜配中心工作流程結(jié)合靜配中心的實際工作流程，制定針對性的培訓(xùn)計劃，包括潔凈區(qū)操作、配藥、核對等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。培訓(xùn)計劃和內(nèi)容制定依據(jù)采用理論授課與實操演練相結(jié)合的方式，使員工既掌握理論知識又能熟練操作。理論與實踐相結(jié)合利用視頻、圖文、案例分析等多種形式進(jìn)行培訓(xùn)，提高員工的學(xué)習(xí)興趣和參與度。多樣化培訓(xùn)形式針對不同崗位、不同職責(zé)的員工進(jìn)行有針對性的培訓(xùn)，確保培訓(xùn)內(nèi)容與工作實際相符。針對性培訓(xùn)培訓(xùn)方式和方法選擇原則通過筆試、口試等方式，考核員工對靜配中心相關(guān)知識的掌握程度。知識考核技能考核綜合素質(zhì)評價通過實操考核，評估員工在潔凈區(qū)操作、配藥、核對等環(huán)節(jié)的技能水平。結(jié)合員工的工作表現(xiàn)、培訓(xùn)參與度等方面進(jìn)行綜合評價，確保員工全面素質(zhì)達(dá)標(biāo)。考核標(biāo)