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文檔簡介

2025屆新疆生產建設兵團四校高二下化學期末質量檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、將二氧化錳和生物質置于一個由濾紙制成的折紙通道內形成電池(如圖所示),該電池可將可樂(pH=2.5)中的葡萄糖轉化成葡萄糖內酯并獲得能量。下列說法正確的是A.a極為正極B.外電路電子移動方向為b到aC.b極的電極反應式為:MnO2+2H2O+2e-=Mn2++4OH-D.當消耗0.01mol葡萄糖時,電路中轉移0.02mol電子2、化學與社會、生活密切相關。對下列現象或事實的解釋錯誤的是選項現象或事實解釋A金屬鈉著火,不能用水撲滅,應用沙土滅火金屬鈉很活潑,能與水劇烈反應并生成氫氣BK2FeO4用于自來水的消毒和凈化K2FeO4具有強氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以吸附水中懸浮物CNa2O2用于呼吸面具中作為O2的來源Na2O2與CO2和H2O反應放出O2D節日燃放的煙花顏色五顏六色是堿金屬、鍶、鋇、鉑、鐵等金屬元素焰色反應呈現的A.A B.B C.C D.D3、下列有關化學用語表示正確的是A.中子數為1的氫原子:11HB.C.N2的電子式:D.乙醇的結構簡式:C2H5OH4、關于下列各實驗裝置的敘述中,不正確的是A.裝置①可用于實驗室制取少量NH3或O2B.可用從a處加水的方法檢驗裝置②的氣密性C.實驗室不可用裝置③收集HClD.驗證溴乙烷發生消去反應生成烯烴的實驗可利用裝置④進行5、一定溫度下,在恒容密閉容器中發生反應NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)ΔH=-41.8kJ?mol-1,下列能說明該反應達到平衡狀態的是A.ΔH的數值不再變化 B.容器內的壓強不再變化C.氣體的顏色不再變化 D.氣體的密度保持不變6、下列關于金屬腐蝕與防護的說法不正確的是圖①圖②圖③A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發生吸氧腐蝕C.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕D.圖③,若金屬M比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕7、某烴的結構簡式為,它可能具有的性質是()A.易溶于水,也易溶于有機溶劑B.分子里所有的原子都處在同一平面上C.能發生加聚反應,其加聚產物可用表示D.該烴和苯互為同系物8、下列物質能發生消去反應的是A.CH3OH B.(CH3)3CCH2ClC.CH3CH2Br D.9、下列各物質的名稱正確的是A.3,3-二甲基丁烷B.2,3-二甲基-4-乙基己烷C.CH2(OH)CH2CH2CH2OH1,4-二羥基丁醇D.CH3CH2CHClCCl2CH3

2、2、3-三氯戊烷10、S(單斜)和S(正交)是硫的兩種同素異形體。已知:①S(單斜,s)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=-297.16kJ·mol-1②S(正交,s)+O2(g)=SO2(g)ΔH2=-296.83kJ·mol-1③S(單斜,s)=S(正交,s)ΔH3下列說法正確的是()A.ΔH3=+0.33kJ·mol-1B.單斜硫轉化為正交硫的反應是吸熱反應C.S(單斜,s)=S(正交,s)ΔH3<0,正交硫比單斜硫穩定D.S(單斜,s)=S(正交,s)ΔH3>0,單斜硫比正交硫穩定11、下列離子方程式正確且與對應操作和目的相符的是選項目的操作離子方程式A比較Fe2+和Br?還原性強弱向FeBr2溶液中加入少量氯水2Br?+Cl2=Br2+2Cl?B比較C、Si非金屬性強弱向硅酸鈉溶液中通入少量二氧化碳SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-C除去CO2中的SO2將氣體通入盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶CO32-+SO2=SO32-+CO2D實驗室制取氯氣向MnO2固體中加入濃鹽酸并加熱A.A B.B C.C D.D12、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液中:K+、Na+、CO32-、NO3-B.澄清透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-C.c(Fe2+)=1mol/L的溶液中:Na+、NH4+、AlO2-、SO42-D.能使甲基橙變紅的溶液中:K+、NH4+、SO42-、HCO3-13、下列物質中,能使KMnO4酸性溶液褪色的是A.乙烷B.乙烯C.環己烷D.乙酸14、已知氧化性Fe3+>Cu2+,向物質的量濃度均為1mol/L的Fe2(SO4)3、CuSO4的1L混合液中加入amol鐵粉,充分反應后,下列說法正確的是A.當a≤1時,發生的反應為Fe+Cu2+=Fe2++CuB.當固體有剩余時,溶液中一定存在Fe2+、Fe3+離子C.當1≤a<2時,溶液中n(Fe2+)=(2+a)molD.若有固體剩余,則固體中一定有鐵,可能有銅15、pH=1的兩種一元酸HX和HY溶液,分別取100mL加入足量的鎂粉,充分反應后,收集到H2的體積分別為VHX和VHY。若相同條件下VHX>VHY,則下列說法正確的是()A.HX可能是強酸 B.HY一定是強酸C.HX的酸性強于HY的酸性 D.反應開始時二者生成H2的速率相等16、氮氧化鋁(AlON)屬原子晶體,是一種超強透明材料,下列描述錯誤的是()A.AlON和石英的化學鍵類型相同B.AlON和石英晶體類型相同C.AlON和Al2O3的化學鍵類型不同D.AlON和Al2O3晶體類型相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、立方烷()具有高度的對稱性、高致密性、高張力能及高穩定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結構簡式為___________,E的結構簡式為_______________。(2)③的反應類型為___________,⑤的反應類型為_______________。(3)化合物A可由環戊烷經三步反應合成,已知:反應1的試劑與條件為:Cl2/光照。反應2的化學方程式為_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路線中,互為同分異構體的化合物是__________(填化合物代號)。(5)立方烷衍生物I與堿石灰共熱可轉化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。18、有機物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。已知:①E能發生銀鏡反應,在一定條件下,1molE能與2molH2反應生成F;②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;③有機物D的摩爾質量為88g·mol-1,其核磁共振氫譜有3組峰;④有機物F是苯甲醇的同系物,苯環上只有一個無支鏈的側鏈?;卮鹣铝袉栴}:(1)用系統命名法命名有機物B________________;(2)E的結構簡式為__________________________;(3)C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為____________________________;(4)已知有機物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機物甲有________種,寫出一種滿足苯環上有3個側鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結構簡式____________________;(5)以丙烯等為原料合成D的路線如下:X的結構簡式為_______,步驟Ⅱ的反應條件為___________,步驟Ⅳ的反應類型為______。19、Ⅰ.實驗室制得氣體中常含有雜質,影響其性質檢驗。下圖A為除雜裝置,B為性質檢驗裝置,完成下列表格:序號氣體反應原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_____________②乙烯無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應的化學方程式是____________________________③乙炔電石與飽和食鹽水反應_______________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時間,觀察到如下現象。編號①②③實驗操作實驗現象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應的化學方程式是________________________;(2)對比試管①和試管③的實驗現象,稀H2SO4的作用是______________;(3)試用化學平衡移動原理解釋試管②中酯層消失的原因_____________。20、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實驗室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時陽極電極反應式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標號)。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標準溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內ClO2與碘化鉀反應的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點的現象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質量為______g。⑤某同學用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進行實驗,當滴定管中的液面處于如圖所示的刻度處,則管內液體的體積________(填代號)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL21、砷化鎵(GaAs)是優良的半導體材料,可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出基態As原子的核外電子排布式________________________。(2)根據元素周期律,原子半徑Ga_____________As,第一電離能Ga____________As。(填“大于”或“小于”)(3)AsCl3分子的立體構型為___________,其中As的雜化軌道類型為_________。(4)GaF3的熔點高于1000℃,GaCl3的熔點為77.9℃,其原因是_______________。(5)GaAs的熔點為1238℃,其晶胞結構如圖所示。該晶體的類型為________________,Ga與As以________鍵鍵合。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.根據圖知:葡萄糖C6H12O6轉化為葡萄糖內酯C6H10O6,C元素化合價由0價轉化為+,則該電極上失電子發生氧化反應,所以a為負極,b為正極,故A錯誤;

B.外電路電子移動方向為由負極a到正極b,故B錯誤;

C.b電極上二氧化錳得電子和氫離子反應生成水和錳離子,電極反應式為MnO2+4H++2e-=Mn2++2H2O,故C錯誤;

D.根據C6H12O6-2e-=C6H10O6+2H+知,消耗1mol葡萄糖轉移2mol電子,則消耗0.01mol葡萄糖轉移0.02mol電子,故D正確;

故答案:D。【點睛】根據原電池工作原理進行分析。負極失電子發生氧化反應,正極得電子發生還原反應,外電路電子由負極經導線回到正極。2、D【解析】

A.金屬鈉很活潑,能與水劇烈反應并生成易燃氣體氫氣;B.K2FeO4具有強氧化性,在殺菌、消毒過程中被還原生成Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3膠體;C.Na2O2能與人呼出的CO2、水蒸氣反應生成O2;D.鉑、鐵灼燒時均為無色;【詳解】A.金屬鈉很活潑,能與水劇烈反應并生成氫氣,其化學方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,則金屬鈉著火,不能用水撲滅,應用沙土滅火,故A項正確;B.K2FeO4具有強氧化性,在殺菌、消毒過程中被還原生成Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3膠體,可以吸附水中懸浮的雜質,故B項正確;C、Na2O2能與人呼出的CO2、水蒸氣反應生成O2,則Na2O2用作呼吸面具中的供氧劑,故C項正確;D.含鉑、鐵的物質在灼燒時火焰均為無色,則節日燃放的煙花,是堿金屬、鍶等金屬化合物焰色反應所呈現的色彩,跟鉑、鐵金屬無關,故D項錯誤;答案選D。3、D【解析】分析:A.左上角為質量數,質量數=質子數+中子數;B.原子:質子數=核外電子數;C.沒有表示出最外層電子;D.乙醇的結構簡式為C2H5OH或CH3CH2OH。詳解:A項,中子數為1的氫原子應為12H,故AB項,硫的核電荷數為16,硫原子最外層電子數為6,故B項錯誤;C項,沒有表示出氮原子最外層電子,其電子式應為:,故C項錯誤;D項,乙醇的結構簡式為C2H5OH或CH3CH2OH,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。點睛:本題需要注意的是原子符號的書寫,結構簡式要把官能團表示出來,氮氣的電子式是??键c,必須注意氮上面的孤對電子很容易忽略。4、D【解析】本題考查化學實驗方案的評價。詳解:裝置①用于固體和液體反應生成氣體的裝置,實驗室制備少量氨氣可用濃氨水和生石灰,制備少量氧氣和用過氧化氫和二氧化錳來制備,都可以用該裝置,A正確;裝置②從a處加水至形成液面差,如左邊液面不發生變化,可證明氣密性良好,B正確;HCl氣體的密度比空氣大,應該用向上排空氣法收集,裝置③不能收集HCl,C正確;乙醇具有揮發性,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以酸性高錳酸鉀溶液褪色,不一定有乙烯生成,D錯誤。故選D。點睛:本題考查較為綜合,涉及NH3或O2的制取、氣密性的檢查、氣體收集以及反應機理驗證等實驗操作,綜合考查學生的實驗能力和化學知識的運用能力。5、C【解析】

根據化學平衡狀態的特征解答,當反應達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態?!驹斀狻緼.對某一反應,△H的數值不變,故A項錯誤;B.兩邊氣體計量數相等,容器內壓強始終保持不變,故B項錯誤;C.氣體的顏色不再變化,說明二氧化氮的濃度不變,反應達平衡狀態,故C項正確;D.恒容密閉容器中氣體的質量與體積不變,則密度始終一直不變,故D項錯誤。故答案為C。【點睛】化學平衡狀態的判斷涉及到密度、摩爾質量時,一定要注意,判斷密度時,質量或者體積,二者必須有一個是變量,判斷摩爾質量時,質量和物質的量必須有一個是變量,當變量不在變化時,反應達到平衡狀態。6、C【解析】

A、形成原電池需要電解質溶液,所以干燥空氣中不易形成原電池,則鐵釘不會生銹,故A正確;B、中性、堿性和弱酸性條件下易發生吸氧腐蝕,所以鋼閘門會發生吸氧腐蝕,故B正確;C、與原電池的正極相連作陽極,活潑金屬作陽極時,金屬失電子易被腐蝕,所以若將鋼閘門與電源的正極相連,不能防止鋼閘門腐蝕,故C錯誤;D、Mg、Fe形成原電池時,Fe作正極,Mg失電子作負極,Fe被保護,故D正確;綜上所述,本題正確答案為C?!军c睛】本題重點考查金屬腐蝕與防護。鐵鋼等金屬在潮濕空氣中易形成原電池,發生電化學腐蝕。在強酸環境下發生析氫腐蝕,在中性或弱酸性環境下易發生吸氧腐蝕。因此需要對其鋼鐵等進行防護。若與電池相接,則為犧牲陽極保護法,即鋼閘門與電池的負極相連。這樣在陽極失電子,陰極的陽離子得電子發生還原反應,鋼閘門不發生反應,避免被腐蝕,保護了鋼閘門。常用的方法還有原電池原理,與被保護金屬活潑的金屬相連接形成原電池。即被保護方做正極,負極活潑型金屬失電子。7、C【解析】試題分析:根據有機物的結構簡式可知,分子中含義苯環和碳碳雙鍵,所以該有機物難溶于水,A錯誤;分子中含有1個甲基,因此分子里所有的原子不可能都處在同一平面上,B不正確;碳碳雙鍵能發生加聚反應,C正確;該烴和苯的結構不相似,不能互為同系物,D錯誤,答案選C??键c:考查有機物的結構和性質點評:該題是中等難度的試題,試題基礎性強,側重對學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力的培養。該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團,然后結合具體官能團的結構和性質靈活運用即可,有利于培養學生的知識遷移能力和空間想象能力。8、C【解析】

常見能發生消去反應的有機物有醇和鹵代烴,醇發生消去反應結構特點:與-OH相連碳相鄰碳上有氫原子才能發生反應,形成不飽和鍵;鹵代烴發生消去反應結構特點:與-X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發生反應,形成不飽和鍵?!驹斀狻緼.CH3OH中只有一個碳,與羥基相連碳相鄰沒有碳,不能發生消去反應,選項A不選;B.(CH3)3CCH2Cl中與-Cl相連碳相鄰碳上沒有氫原子,不能發生消去反應,選項B選;C.溴乙烷中與-Br相連碳相鄰碳上有氫原子,能發生消去反應,選項C不選;D.中與-Br相連碳相鄰碳上沒有氫原子,不能發生消去反應,選項D不選;答案選C。【點睛】本題考查有機物的結構和性質,側重于鹵代烴和醇能發生消去反應結構特點,難度不大,掌握鹵代烴、醇能發生消去反應結構特點是解題的關鍵。9、B【解析】分析:有機物的命名要遵循系統命名法的原則,最長碳鏈,最小編號,先簡后繁,同基合并等。詳解:A、不符合最小編號的原則,正確名稱為2,2-二甲基丁烷,即A錯誤;B、符合系統命名法的原則,故B正確;C、醇羥基作為醇類的官能團,不能重復出現,正確的名稱為1,4-丁二醇,故C錯誤;D、在表示位置的數字之間用逗號“,”分開,而不能用頓號“、”,故D錯誤。本題答案為B。10、C【解析】

A.由蓋斯定律可知,反應①-②=③,所以△H3=(-297.16kJ?mol-1)-(-296.83kJ?mol-1)=-0.33kJ/mol,故A錯誤;B.S(單斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,反應放熱,故B錯誤;C.根據S(單斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,單斜硫的能量比正交硫的能量高,正交硫比單斜硫穩定,故C正確;D.根據S(單斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,單斜硫的能量比正交硫的能量高,正交硫比單斜硫穩定,故D錯誤;故答案為C。11、B【解析】

A.亞鐵離子的還原性比溴離子強,向FeBr2溶液中加入少量氯水時,氯氣應該先氧化亞鐵離子,A錯誤;B.向硅酸鈉溶液中通入二氧化碳,發生強酸制弱酸的復分解反應,證明了碳酸酸性比硅酸強。非金屬性的強弱可以根據其最高價氧化物水對應的水化物的酸性強弱來比較,所以可得出:碳比硅的非金屬性強,B正確;C.飽和碳酸氫鈉溶液可以除去二氧化碳中的二氧化硫,但是碳酸氫根離子不能拆開寫,所以離子方程式錯誤,正確的為:,C錯誤;D.向二氧化錳固體中加入濃鹽酸并加熱可以在實驗室制取氯氣,但是離子方程式里濃鹽酸要拆開寫,正確的為:,D錯誤;故合理選項為B?!军c睛】在寫離子方程式時,濃鹽酸、濃硝酸都要拆成離子形式,但濃硫酸不能拆開。12、A【解析】

離子之間能夠大量共存是指離子之間既不發生反應生成沉淀、氣體、水、弱電解質等,也不發生氧化還原反應、絡合反應等,據此進行分析解答?!驹斀狻緼.的溶液呈堿性,這幾種離子相互間不反應且都不與氫氧根離子反應,所以能大量共存,A選項符合題意;B.Fe3+、SCN?發生絡合反應而不能大量共存,B選項不符合題意;C.Fe2+、NH4+與AlO2-發生雙水解而不能大量共存,C選項不符合題意;D.能使甲基橙溶液變紅色,說明溶液呈酸性,HCO3?能和氫離子反應生成二氧化碳和水而不能大量共存,D選項不符合題意;答案選A。【點睛】離子共存問題,側重考查學生對離子反應發生的條件及其實質的理解能力,題型不難,需要注意的是,溶液題設中的限定條件,如無色透明,則常見的有顏色的離子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合題意;還有一些限定條件如:常溫下與Al反應生成氫氣的溶液時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題D項限定條件:能使甲基橙溶液變紅色,說明溶液呈酸性;還有一些限定條件如:常溫下水電離出來的H+和OH-濃度為1×10-10,小于1×10-7時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題A項的溶液,說明溶液呈堿性;做題時只要多加留意,細心嚴謹,便可快速選出正確答案。13、B【解析】

高錳酸鉀具有強氧化性,具有還原性的物質能被高錳酸鉀氧化,從而使高錳酸鉀褪色。【詳解】A、乙烷不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色,選項A錯誤;B、乙烯具有還原性,能與具有強氧化性的酸性KMnO4溶液反應而褪色,選項B正確;C、環己烷不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色,選項C錯誤;D、乙酸不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色,選項D錯誤。答案選B。【點睛】本題考查學生對物質性質的掌握,難度不大,要熟記教材知識,并熟練應用。14、C【解析】

物質的量濃度均為1mol/L的Fe2(SO4)3、CuSO4的1L混合液中含有Fe3+的物質的量為

1mol/L×1L×2=2mol,Cu2+的物質的量為

1mol/L×1L=1mol,因氧化性

Fe3+>Cu2+,加入鐵粉后,鐵先與Fe3+反應,Fe3+完全反應后,鐵再與Cu2+反應。據此分析解答。【詳解】A.加入鐵粉后,鐵先與Fe3+反應,混合溶液中Fe3+的物質的量為

1mol/L×1L×2=2mol,根據2Fe3++Fe=3Fe2+,當

a≤1

時,Fe粉只能將Fe3+還原,不能發生Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反應,故A錯誤;B.當固體有剩余時,說明鐵與Fe3+完全反應后,鐵還與Cu2+反應,因此溶液中一定不存在Fe3+離子,故B錯誤;C.當

1≤a<2

時,Fe3+全部被還原,還發生了Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反應,反應后鐵完全反應,根據鐵元素守恒,可得溶液中n(Fe2+)=(2+a)mol,故C正確;D.若有固體剩余,說明鐵與Fe3+完全反應后,鐵還與Cu2+反應,Fe+Cu2+=Fe2++Cu,則固體中一定有銅,當鐵粉過量時,還會含有鐵,故D錯誤;答案選C?!军c睛】根據氧化性或還原性判斷反應的先后順序是解題的關鍵。本題的易錯點為B,只要有固體剩余,剩余的固體中一定含有銅或鐵,因此一定沒有Fe3+存在。15、D【解析】

因開始的pH相同,鎂足量,由V(HX)>V(HY),說明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,反應速率與氫離子濃度成正比,以此進行分析并解答。【詳解】A.pH=l的兩種一元酸HX與HY溶液,分別與足量Mg反應,HX產生氫氣多,則HX為弱酸,故A錯誤;B.pH=1的兩種一元酸,分別取100mL加入足量鎂粉,由V(HX)>V(HY),說明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,二者可能一種為強酸,另一種為弱酸,或者二者都是弱酸,其中HX較弱,故B錯誤;C.pH=1的兩種一元酸,分別取100mL加入足量鎂粉,由V(HX)>V(HY),說明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,故C錯誤;

D.反應開始時,兩種溶液中氫離子濃度相等,所以反應速率相同,故D正確。答案選D?!军c睛】解答該題應注意以下三點:(1)強酸完全電離,弱酸部分電離。(2)酸性相同的溶液,弱酸的濃度大,等體積時,其物質的量多。(3)產生H2的速率取決于c(H+)的大小。16、D【解析】原子晶體中相鄰的原子間形成共價鍵。常見的原子晶體有金剛石、二氧化硅(石英)晶體等。是離子晶體,Al2O3結構粒子為陰、陽離子,離子間作用力為離子鍵。所以D的描述是錯誤的。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應消去反應+NaOH+NaClG和H1【解析】

A發生取代反應生成B,B發生消去反應生成C,C為,C發生取代反應生成D,D與Br2/CCl4發生加成反應生成E,E為,對比E和F的結構簡式,E發生消去反應生成F,據此分析解答。【詳解】A發生取代反應生成B,B發生消去反應生成C,C為,C發生取代反應生成D,D與Br2/CCl4發生加成反應生成E,E為,對比E和F的結構簡式,E發生消去反應生成F;(1)根據上述推斷,C的結構簡式為,E的結構簡式為;(2)通過以上分析中,③的反應類型為取代反應,⑤的反應類型為消去反應;(3)環戊烷和氯氣在光照條件下發生取代反應生成X,X為,X和氫氧化鈉的水溶液加熱發生取代反應生成Y,Y為,Y在銅作催化劑加熱條件下發生氧化反應生成環戊酮。反應2的化學方程式為+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路線中,互為同分異構體的化合物是G和H;(5)I與堿石灰共熱可化為立方烷,核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個數相等,立方烷中氫原子種類是1,因此立方烷的核磁共振氫譜中有1個峰?!军c睛】本題考查了有機物的合成及推斷的知識,涉及反應條件的判斷、反應方程式的書寫、同分異構體種類的判斷等知識點,明確有機物中含有的官能團及其性質是解本題關鍵,要根據已知物質結構確定發生的反應類型及反應條件。18、2-甲基-1-丙醇C6H5CH=CHCHO(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O13種CH3CHBrCH3NaOH的水溶液,加熱消去反應【解析】C氧化可生成D,則D應為酸,D的相對分子質量通過質譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,其結構簡式應為(CH3)2CHCOOH,則C為(CH3)2CHCHO;B為(CH3)2CHCH2OH,由題給信息可知A為(CH3)2C=CH2,有機物F是苯甲醇的同系物,苯環上只有一個無支鏈的側鏈,結合G的分子式可知F為,E能夠發生銀鏡反應,1mol

E與2mol

H2反應生成F,則E為,G為,則(1)B為(CH3)2CHCH2OH,按照醇的系統命名法命名;正確答案:2-甲基-1-丙醇;(2)根據以上分析可知E的結構簡式為;正確答案:(3)(CH3)2CHCHO被新制Cu(OH)2氧化為羧酸;正確答案:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;(4)F為,符合:①為芳香族化合物;②與F是同分異構體;③能被催化氧化成醛的化合物有:若苯環上只有1個取代基,取代基為—CH(CH3)—CH2OH,只有1種;若苯環上有2個取代基,可能是甲基和—CH2CH2OH,鄰間對3種,也可以是—CH2CH3和—CH2OH,鄰間對3種;若苯環上有3個取代基,只能是兩個—CH3和一個—CH2OH,采用定一議二原則判斷,有6種,所以共有13種。其中滿足苯環上有3個側鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結構簡式為正確答案:13種;(5)D結構簡式為(CH3)2CHCOOH,以丙烯等為原料合成D的路線可知,反應Ⅰ為加成反應,X為CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加熱生成CH3CHOHCH3,反應Ⅳ、Ⅴ分別為消去反應和加成反應。正確答案:CH3CHBrCH3;NaOH的水溶液,加熱;消去反應;點睛:有機推斷題要充分利用題給定的信息并結合常見有機物的特征性質進行分析推理,才能快速推出物質的結構。19、水NaOH溶液溶液稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發生中和反應,乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應方向移動,水解比較徹底【解析】

Ⅰ中①、②選擇不同的方法制備乙烯,氣體中所含雜質也各不相同,因此所選擇的除雜試劑也有所區別。在①中,利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇極易溶于水的性質利用水將乙醇除去即可;而在②中利用無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應制乙烯,在乙烯蒸汽中通?;煊袧饬蛩嵫趸掖己笏a生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用堿可以除去雜質。Ⅱ.實驗①②③分別在不同的條件下進行酯的分解實驗。實驗①在酸性條件下進行,一段時間后酯層變薄,說明酯在酸性條件下發生了水解,但水解得不完全;實驗②在堿性條件下進行,一段時間后酯層消失,說明酯在堿性條件下能發生完全的水解;實驗③是實驗對照組,以此解題。【詳解】Ⅰ.①利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱的方式制得的乙烯中通?;煊幸掖颊羝?,因此利用乙醇極易溶于水的性質,用水將乙醇除去即可;②利用無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應制乙烯,該反應的化學方程式是,在乙烯蒸汽中通?;煊袧饬蛩嵫趸掖己笏a生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用二氧化硫、二氧化碳均為酸性氣體,用堿可以除去的特點,采用.NaOH溶液除雜;③利用電石與飽和食鹽水反應制乙炔,由于電石不純,通常使制得的乙炔中混有硫化氫和磷化氫,因此可利用硫化氫、磷化氫易與溶液反應產生沉淀,將雜質除去。Ⅱ.(1)試管①中乙酸乙酯在酸性環境下發生水解反應,其化學方程式是:;(2)對比試管①和試管③的實驗現象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解,做反應的催化劑;(3)由于乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發生中和反應,乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應方向移動,水解比較徹底,因此試管②中酯層消失?!军c睛】本題對實驗室制乙烯、乙炔的方法及除雜問題、酯的水解條件進行了考核。解題時需要注意的是在選擇除雜試劑時,應注意除去雜質必有幾個原則(1)盡可能不引入新雜質(2)實驗程序最少(3)盡可能除去雜質。(4)也可以想辦法把雜質轉變為主要純凈物。(5)減少主要物質的損失。另外在分析酯的水解的時候,酯在酸性或堿性條件下均可發生水解反應,只是由于酯在堿性環境下水解生成的酸因能與NaOH發生中和反應,使水解平衡向正反應方向移動,因此水解得比較徹底。20、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O

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