山東省新泰市二中2025年化學高二下期末預測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是()A．迷迭香酸與溴單質只能發生取代反應B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發生加成反應C．迷迭香酸可以發生水解反應、取代反應、消去反應和酯化反應D．1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發生反應2、對Na、Mg、Al的有關性質的敘述正確的是(

)A．堿性：NaOH＜Mg(OH)2＜Al(OH)3 B．第一電離能：Na＜Mg＜AlC．電負性：Na＞Mg＞Al D．還原性：Na＞Mg＞Al3、下列各組原子中,彼此化學性質一定相似的是（）A．原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子B．原子核外M層上僅有兩個電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子C．2p軌道上有三個未成對的電子的X原子與3p軌道上有三個未成對的電子的Y原子D．最外層都只有一個電子的X、Y原子4、已知：H2O(g)=H2O(l)ΔH＝Q1kJ·mol－1C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH＝Q2kJ·mol－1C2H5OH(g)＋3O2(g)=2CO2(g)＋3H2O(g)ΔH＝Q3kJ·mol－1若使46g液體酒精完全燃燒，最后恢復到室溫，則放出的熱量為A．－(3Q1－Q2＋Q3)kJ B．－0.5(Q1＋Q2＋Q3)kJC．－(0.5Q1－1.5Q2＋0.5Q3)kJ D．－(Q1＋Q2＋Q3)kJ5、下列解釋事實的方程式不正確的是A．小蘇打溶液呈弱堿性：HCO3-+H2OCO32-+H3O+B．測0.1mol/L氨水的pH為11：NH3·H2ONH4++OH-C．pH=5的硫酸稀釋1000倍，pH約等于7：H2OH++OH-D．用Na2CO3處理水垢中CaSO4：CaSO4(s)+CO32-(aq)SO42-(aq)+CaCO3(s)6、下列溶液一定呈中性的是A．FeCl3溶液B．Na2CO3溶液C．Na2SO4溶液D．CH3COOH和CH3COONa混合溶液7、在不同溫度下按照相同物質的量投料發生反應：CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.測得CO的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示。有關說法正確的是()A．混合氣體密度：ρ(x)>ρ(w)B．正反應速率：v正(y)>v正(w)C．反應溫度：T2>T3D．混合氣體的平均摩爾質量：M(y)<M(z)8、設NA表示阿伏加德羅常數的值，下列說法中正確的是()A．1mol乙醇和足量的乙酸充分反應可得到NA個H2OB．標準狀況下，11.2L丙烯所含的極性共價鍵數為3NAC．1mol羥基和1mol氫氧根離子所含電子數均為9NAD．2.24L（標準狀況下）苯在O2中完全燃燒，得到0.6NA個CO2分子9、下列敘述正確的是A．某晶體在固態與液態時均能導電，該晶體是離子晶體B．H2O的熱穩定性比H2S強，說明水分子內的氫鍵強C．Na2O固體上滴加少量水，有共價鍵和離子鍵的破壞及形成D．N2、CO2、CCl4等化合物中所有原子均符合8電子穩定結構10、有機物A是一種常用的內服止痛解熱藥。1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。A的相對分子質量不超過200。B分子中碳元素和氫元素總的質量分數為0.652。A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。則下列推斷中，正確的是()A．A、B的相對分子質量之差為60 B．1個B分子中應當有2個氧原子C．A的分子式是C7H6O3 D．B能與NaOH溶液、FeCl3溶液、濃溴水等物質反應11、下列物質的稀溶液相互反應，無論是前者滴入后者，還是后者滴入前者，反應現象都相同的是()A．Na2CO3和鹽酸 B．AlCl3和NaOHC．NaAlO2和硫酸 D．Na2CO3和BaCl212、某同學在做苯酚的性質實驗時，將少量溴水滴入苯酚溶液中，結果沒有發生沉淀現象，他思考了一下，又繼續進行了如下操作，結果發現了白色沉淀，你認為該同學進行了下列哪項操作()A．又向溶液中滴入了足量的氫氧化鈉溶液B．又向溶液中滴入了乙醇C．又向溶液中滴入了過量的苯酚溶液D．又向溶液中滴入了過量的濃溴水13、下列說法正確的是（）A．酯化反應、硝化反應、水解反應均屬于取代反應B．由乙醇生成乙烯的反應與乙烯生成溴乙烷的反應類型相同C．石油的裂解是化學變化，而石油的分餾和煤的氣化是物理變化D．蛋白質、糖類、油脂均是能發生水解反應的天然高分子化合物14、下列同周期元素中，原子半徑最小的是A．Mg B．Al C．Si D．S15、某有機物的結構簡式如圖，關于該有機物的下列敘述中不正確的是（）A．一定條件下，能發生加聚反應B．1mol該有機物在一定條件下最多能與4molH2發生反應C．能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，且原理相同D．該有機物苯環上的一溴代物有3種16、實驗是化學的基礎。下列說法正確的是A．過氧化鈉、氯水、濃硝酸通常都要密封保存于棕色試劑瓶中B．盛溴的試劑瓶里加少量水以減少溴的揮發C．鉀、鈉、白磷都應保存在水中D．做焰色反應實驗時所用鉑絲，每次用完后用稀硫酸洗滌后再使用二、非選擇題（本題包括5小題）17、已知A是一種相對分子質量為28的氣態烴，它可轉化為其他常見有機物，轉化關系如圖所示。請回答下列問題：（1）寫出A的結構簡式：_________。（2）B的名稱為_______________。（3）反應①反應類型為_____________。18、某有機物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉化為有機物B、C、D和E；C又可以轉化為B、A。它們的轉化關系如下：已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍，并可以發生銀鏡反應（1）寫出下列物質的結構簡式。A__________B________D__________（2）完成下列階段變化的化學方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________19、醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下：可能用到的有關數據如下：合成反應：在a中加入20g環己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純：反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環己烯10g。回答下列問題：（1）裝置b的名稱是__________________。（2）加入碎瓷片的作用是_______________；如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片，應該采取的正確操作時_____________（填正確答案標號）。A．立即補加B．冷卻后補加C．不需補加D．重新配料（3）本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為_______________________。（4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________；在本實驗分離過程中，產物應該從分液漏斗的_________________（填“上口倒出”或“下口放出”）。（5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。（6）在環己烯粗產物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有___________（填正確答案標號）。A．圓底燒瓶B．溫度計C．吸濾瓶D．球形冷凝管E．接收器（7）本實驗所得到的環己烯產率是____________（填正確答案標號）。A．41%B．50%C．61%D．70%20、如圖是用于簡單有機化合物的制備、分離、提純常見的簡易裝置。請根據該裝置回答下列問題：（1）若用C3H8O（醇）與乙酸反應生成酯類化合物，則在燒瓶A中加入C3H8O（醇）與乙酸外，還應加入的試劑是___________，試管B中應加入____________，虛線框中的導管作用是______________（2）分子式為C3H8O的有機物在一定條件下脫水生成的有機物可能有________種；（3）若用該裝置分離乙酸和1-丙醇，則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外，還應先加入適量的試劑____（填化學式），加熱到一定溫度，試管B中收集到的是（填寫結構簡式）_____，冷卻后，再向燒瓶中加入試劑______（填名稱），再加熱到一定溫度，試管B中收集到的是_____（填寫分子式）。21、圖一是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質的熔點高低順序，其中c、d均為熱和電的良導體。

（1）單質d對應元素的基態原子M層電子排布式為_____，該元素位于元素周期表的____

區。（2）單質a、f對應的元素以原子個數比1

:

1形成的分子(相同條件下對H2的相對密度為13)中含σ鍵和π鍵的個數比為____，該分子中心原子的雜化軌道類型為________。（3）單質b對應元素原子的最高能級電子云輪廓圖形狀為____

形，將b的簡單氫化

物溶于水后的溶液滴加到AgNO3溶液中至過量，所得絡離子的結構可用示意圖表示為_______。（4）圖二是上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結構，請簡要說明該物質易溶于水的兩個原因_____________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】

A．迷迭香酸中含碳碳雙鍵，能夠與溴發生加成反應，故A錯誤；B．苯環、碳碳雙鍵能夠與氫氣發生加成反應，則1

mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發生加成反應，故B錯誤；C．迷迭香酸中含-COOC-可發生水解反應，含-OH、-COOH可發生取代反應、酯化反應，苯環上的羥基不能發生消去反應，故C錯誤；D．迷迭香酸中含酚-OH、-COOC-、-COOH均與NaOH反應，則1

mol迷迭香酸最多能和6

mol

NaOH發生反應，故D正確；答案選D。【點睛】本題的易錯點為B，要注意酯基和羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發生加成反應，醛基和羰基(酮基)中的碳氧雙鍵能與氫氣發生加成反應。2、D【解析】

根據元素周期表可知Na、Mg、Al屬于同一周期元素，且原子序數依次增大。A項，同一周期，隨著原子序數的增大，元素的金屬性減弱，最高價氧化物對應水化物的堿性減弱，則堿性：NaOH＞Mg（OH）2＞Al（OH）3，故A項錯誤；B項，同一周期，從左往右，第一電離能呈增大趨勢，但Mg的3s能級容納2個電子，為全滿穩定狀態，失去電子需要的能量高，第一電離能高于同周期的相鄰元素，則第一電離能：Na＜Al＜Mg，故B項錯誤；C項，同一周期，隨著原子序數的增大，元素的電負性增強，則電負性：Na＜Mg＜Al，故C項錯誤。D項，同周期元素原子的失電子的能力隨原子序數的增大而減小，則還原性：Na＞Mg＞Al，故D項正確。答案選D。3、C【解析】

A.中前者是He，后者是Be，二者的性質相差很大；B.中前者是Mg，后者不一定是第IIA族的元素，第4周期的過渡元素的N層電子數大部分是2個，其化學性質不一定相似；C.中前者是N，后者是P，二者都是第ⅤA族元素，性質相似；D.最外層都只有一個電子的X、Y原子不一定是同一族的元素，故其化學性質不一定相似。答案選C。【點睛】本題的關鍵是熟練掌握原子核外電子的排布規律，該題溶液錯選B選項，主要是由于沒有考慮到過渡元素導致的，因此必須注意規律之外的個例。4、A【解析】

根據蓋斯定律，利用已知的反應計算出C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)的反應熱△H，利用乙醇的物質的量與反應放出的熱量成正比來解答。【詳解】①H2O(g)═H2O(l)△H1=Q1kJ?mol-1，②C2H5OH(g)═C2H5OH(l)△H2=Q2kJ?mol-1，③C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H3=Q3kJ?mol-1，根據蓋斯定律，①×3+③-②得C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)，故△H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol，該反應為放熱反應，△H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol＜0；46g液體酒精的物質的量為=1mol，故1mol液態乙醇完全燃燒并恢復至室溫，則放出的熱量為-(3Q1+Q3-Q2)kJ，故選A。【點睛】解答本題需要注意Q的正負，題中三個過程均為放熱過程，因此Q1、Q2、Q3均小于0，而反應放出的熱量為正值。5、A【解析】分析：A.小蘇打水解呈弱堿性；B.NH3·H2O為弱電解質，不完全電離；C.pH=5的硫酸稀釋1000倍，接近中性，因此pH約等于7；D.CaCO3沉淀比CaSO4沉淀容易除去。詳解：A.小蘇打溶液呈弱堿性，離子方程式：HCO3-+H2OHCO3-+OH-，故A錯誤；B.NH3·H2O為弱電解質，不完全電離，電離方程式為：NH3·H2ONH4++OH-，故B正確；C.pH=5的硫酸稀釋1000倍，接近中性，因此pH約等于7，水的電離方程式為：H2OH++OH-，故C正確；D.水垢中含有CaSO4，用Na2CO3轉化為CaCO3沉淀,CaCO3沉淀易被酸所溶解，便于水垢的除去，離子方程式：CaSO4(s)+CO32-(aq)SO42-(aq)+CaCO3(s)，故D正確；答案選A.點睛：酸或堿過度稀釋會接近于中性。6、C【解析】

A.FeCl3溶液中鐵離子水解，溶液顯酸性，故A錯誤；B.Na2CO3溶液中碳酸根離子水解，溶液呈堿性，故B錯誤；C.Na2SO4溶液中鈉離子和硫酸根離子均不水解，溶液顯中性，故C正確；D.CH3COOH溶液顯酸性，CH3COONa中醋酸根離子水解，溶液顯堿性，則CH3COOH和CH3COONa混合溶液可能顯酸性，中性或堿性，故D錯誤；答案選C。【點睛】本題的易錯點為D，要注意該混合溶液的酸堿性與醋酸和醋酸鈉的電離和水解程度有關。7、B【解析】

A.由m=ρV結合混合氣體的質量、體積可以知道，混合氣體的質量不變,若體積不變時，混合氣體密度:ρ(x)=ρ(w),故A錯誤；B.y、w的溫度相同，y點對應壓強大，壓強越大反應速率越快,則反應速率:v正(y)>v正(w),故B正確；

C.△H<0，根據圖像可知，在壓強相同時，溫度升高，平衡左移，一氧化碳的轉化率減小，則反應溫度:T2<T3,故C錯誤；

D.D.y、z比較,y點CO轉化率大,則平衡時混合氣體的總物質的量小,y點對于氣體的物質的量小,因為反應后氣體的總質量不變，則混合氣體的平均摩爾質量:M(y)>M(z),故D錯誤；

綜上所述，本題選B。8、B【解析】

A．乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下發生的酯化反應是可逆反應，則1mol乙醇和足量的乙酸充分反應得到的H2O分子數目小于NA，故A錯誤；B．則標準狀況下，11.2L丙烯的物質的量為0.5mol，每個丙烯分子內含有的極性共價鍵即C-H鍵數目為6個，則0.5mol丙烯所含的極性共價鍵數為3NA，故B正確；C．每個羥基含有9個電子，每個OH-含有10個電子，則1mol羥基和1mol氫氧根離子所含電子數不等，故C錯誤；D．標準狀況下的苯為液體，則不能根據氣體摩爾體積計算2.24L(標準狀況下)苯的物質的量，也無法確定其完全燃燒生成的CO2分子數目，故D錯誤；故答案為B。9、C【解析】

A．在固態與液態時均能導電，該晶體是金屬晶體，離子晶體在固態時不能導電，故A錯誤；B．分子的穩定與化學鍵有關，與氫鍵無關，因為氫氧共價鍵強于氫硫共價鍵，所以H2O

的熱穩定性比

H2S

強，故B錯誤；C．氧化鈉與水反應生成氫氧化鈉，有水分子中的共價鍵的破壞，氧化鈉中離子鍵的破壞，形成了氫氧化鈉中的離子鍵和共價鍵，故C正確；D．氮氣是單質不是化合物，故D錯誤；故選C。【點睛】本題的易錯點為B，要注意分子的穩定性屬于化學性質，與化學鍵的強弱有關，而氫鍵一般影響的是物質的物理性質，主要影響物質的熔沸點。10、D【解析】

根據芳香族化合物B的含氧量及A的相對分子質量的范圍，先確定B的分子結構，再確定A的分子結構。【詳解】A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。1molA水解得到1molB和1mol醋酸，則A含有酯基。A溶液具有酸性，則A含有-COOH；A不能使FeCl3溶液顯色，則A沒有酚羥基。A的相對分子質量不超過200，則B的相對分子質量不超過200-42=158。B分子中碳元素和氫元素總的質量分數為0.652，則其中氧元素總的質量分數為1-0.652=0.348，若B只含1個氧原子，則B的相對分子質量為45.9，不可能；若B含2個氧原子，則B的相對分子質量為92，由于苯的相對分子質量為78，也不可能；若B含3個氧原子，則B的相對分子質量為138，合理。由于1molA水解得到1molB和1mol醋酸，則B分子中有苯環、羥基、羧基，共3個氧原子，則B的分子式為C7H6O3、A的分子式為C9H8O3。A.1molA水解得到1molB和1mol醋酸，A、B的相對分子質量之差為60-18=42，A不正確；B.1個B分子中應當有3個氧原子，B不正確；C.A的分子式是C9H8O3，C不正確；D.B分子中含有-COOH、酚羥基，故其能與NaOH溶液、FeCl3溶液、濃溴水等物質反應，D正確。綜上所述，有關推斷中正確的是D，本題選D。【點睛】對于復雜的有機物，可以把其結構分成不同的片斷，根據不同片斷的結構和性質，結合相對分子質量分析其可能的組成，并且能夠根據化學變化中相對分子質量的變化量分析有機物轉化過程中相對分子質量的變化。在不能確定分子中相關元素原子的具體數目時，要學會使用討論法。11、D【解析】

A.將Na2CO3溶液滴入鹽酸中，相當于鹽酸過量，立即就會有大量氣體產生；將鹽酸滴入Na2CO3溶液，碳酸鈉過量，首先生成碳酸氫鈉，沒有氣體產生，當碳酸鈉與鹽酸完全生成碳酸氫鈉后，再滴入鹽酸才開始有氣體產生，A項不符合題意；B.將氯化鋁溶液滴入氫氧化鈉溶液中，氫氧化鈉過量，開始時沒有沉淀析出，當氯化鋁過量時才開始出現沉淀；將氫氧化鈉溶液滴入氯化鋁溶液中，氯化鋁過量，開始就有沉淀析出，當氫氧化鈉過量時，沉淀溶解至無，B項不符合題意；C.將偏鋁酸鈉溶液滴入硫酸中，硫酸過量，開始時沒有沉淀出現，當偏鋁酸鈉過量時，才有大量沉淀出現；將硫酸滴入偏鋁酸鈉溶液中，偏鋁酸鈉過量，開始就有沉淀出現，當硫酸過量時，沉淀又會溶解，C項不符合題意；D.碳酸鈉溶液和氯化鋇溶液反應，反應的產物與過量與否無關，將碳酸鈉溶液滴入氯化鋇溶液，開始就出現沉淀，沉淀一直增多，直至反應到氯化鋇沒有了，沉淀不再產生；將氯化鋇溶液滴入到碳酸鈉溶液中，也是開始就出現沉淀，隨后沉淀一直增多，直至反應到碳酸鈉反應沒了，沉淀不再產生。故選D。12、D【解析】將少量溴水滴入苯酚溶液中，結果沒有發生沉淀現象，是因為生成的三溴苯酚溶解在苯酚溶液中了，如果向溶液中滴入過量的濃溴水，則可以生成白色沉淀，所以D正確，本題選D。13、A【解析】

A.酯化反應、硝化反應、水解均屬于取代反應類型，A項正確；B.乙醇生成乙烯屬于消去反應，乙烯生成溴乙烷屬于加成反應，B項錯誤；C.石油的裂解、煤的氣化都是化學變化，而石油的分餾是物理變化，C項錯誤；D.油脂不是天然高分子化合物，D項錯誤；答案選A。14、D【解析】

同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小，原子半徑最小的是S，故D正確。答案選D。15、C【解析】分析：有機物含有碳碳雙鍵，可發生加成、加聚和氧化反應，含有氯原子，可發生取代反應，結合有機物的結構解答該題。詳解：A．含有碳碳雙鍵，可發生加聚反應，A正確；B．能與氫氣發生加成反應的為苯環和碳碳雙鍵，則1mol該有機物在一定條件下最多能與4molH2發生反應，B正確；C．含有碳碳雙鍵，可與高錳酸鉀發生氧化還原反應，與溴水發生加成反應，原理不同，C錯誤；D．該有機物苯環上的一溴代物有鄰、間、對3種，D正確。答案選C。點睛：本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握結構中官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重烯烴、氯代烴等有機物性質的考查，題目難度不大。16、B【解析】試題分析：過氧化鈉受熱穩定，只要密封保存就可以了，不必放在棕色試劑瓶中，A錯誤；為防溴揮發，通常加少量水液封液溴，B正確；鉀、鈉能與水反應，很明顯不能保存在水中，白磷通常保存在水中，C錯誤；做焰色反應實驗時所用鉑絲，每次用完后用稀鹽酸洗滌后再使用，不用稀硫酸洗滌的原因是硫酸鹽一般受熱不揮發，影響下次實驗，D錯誤。考點：考查化學試劑的保存及焰色反應的基本操作。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CH2=CH2乙醇加成反應【解析】

A是一種相對分子質量為28的氣態烴，則A為CH2=CH2，CH2=CH2與水發生加成反應生成B，B為CH3CH2OH，CH3CH2OH發生氧化反應生成C，C為CH3CHO，CH3CHO進一步發生氧化反應生成D，D為CH3COOH，據此解答。【詳解】（1）A為乙烯，含有碳碳雙鍵，其結構簡式為CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2；（2）由分析可知B為乙醇，故答案為：乙醇；（3）由分析可知反應①為乙烯與水發生加成反應生成乙醇，故答案為：加成反應。【點睛】有機推斷應以特征點為解題突破口，按照已知條件建立的知識結構，結合信息和相關知識進行推理、計算、排除干擾，最后做出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、多法結合推斷。18、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】

已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍，相對分子質量是222=44，并可以發生銀鏡反應，所以D含有醛基，醛基的相對分子質量是29，則D是乙醛，乙醛氧化生成E是乙酸，乙醛還原生成A是乙醇，乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯，乙醇在濃硫酸的作用下發生消去反應生成B是乙烯，乙烯和溴化氫發生加成反應生成C是溴乙烷，C水解又轉化為乙醇，溴乙烷發生消去反應轉化為乙烯，據此分析。【詳解】已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍，相對分子質量是222=44，并可以發生銀鏡反應，所以D含有醛基，醛基的相對分子質量是29，則D是乙醛，乙醛氧化生成E是乙酸，乙醛還原生成A是乙醇，乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯，乙醇在濃硫酸的作用下發生消去反應生成B是乙烯，乙烯和溴化氫發生加成反應生成C是溴乙烷，C水解又轉化為乙醇，溴乙烷發生消去反應轉化為乙烯。（1）A的結構簡式為C2H5OH；B的結構簡式為CH2=CH2；D的結構簡式為CH3CHO；（2）反應①的化學方程式為C2H5OHCH2=CH2↑+H2O；反應③的化學方程式為C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；反應⑦的化學方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH；反應⑧的化學方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。19、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥（或除水除醇）CDC【解析】

（1）直形冷凝管主要是蒸出產物時使用（包括蒸餾和分餾），當蒸餾物沸點超過140度時，一般使用空氣冷凝管，以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂；（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片，應該冷卻后補加；（3）2個環己醇在濃硫酸作用下發生分子間脫水，生成；（4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏；在本實驗分離過程中，產物的密度較小，應該從分液漏斗的上口倒出；（5）無水氯化鈣具有吸濕作用，吸濕力特強，分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥；（6）在環己烯粗