2025屆山東省濟南市歷城二中高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆山東省濟南市歷城二中高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某有機物分子式為C4HmO,下列說法中,不正確的是A.1mol該有機物完全燃燒時,最多消耗6molO2B.當(dāng)m=6時,該有機物遇到FeCl3溶液顯紫色C.當(dāng)m=8時,該有機物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D.當(dāng)m=10時,該有機物不一定是丁醇2、人們常將在同一原子軌道上運動的自旋狀態(tài)相反的2個電子,稱為“電子對”;將在同一原子軌道上運動的單個電子,稱為“未成對電子”。以下有關(guān)主族元素原子的“未成對電子”的說法,正確的是()A.核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定含有“未成對電子”B.核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定不含“未成對電子”C.核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定含有“未成對電子”D.核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中可能不含“未成對電子”3、異丙苯[]是一種重要的化工原料,下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是()A.異丙苯是苯的同系物B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C.在光照條件下,異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種D.在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)4、下列化合物命名正確的是A.2-乙基丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2,2,3-三甲基-3-丁烯5、下列實驗預(yù)期的現(xiàn)象及結(jié)論都正確的是(

)選項實驗預(yù)期現(xiàn)象預(yù)期結(jié)論A將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成H2SO3與Ba(NO3)2發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成BaSO3B向盛有KI溶液的試管中,滴加少量新制氯水和CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫色Cl2氧化性比I2強C銅放入稀硫酸中,無明顯現(xiàn)象,再加入硝酸鈉固體溶液變藍(lán),有明顯的氣泡放出,銅溶解硝酸鈉可以加快銅與稀硫酸的反應(yīng)速率,起到了催化劑的作用D向FeCl3飽和溶液中逐滴滴入足量濃氨水,并加熱至沸騰生成紅褐色透明液體得到Fe(OH)3膠體A.A B.B C.C D.D6、已知反應(yīng):O3

+2I?

+H2O=O2

+I2

+2OH?,下列說法不正確的是()A.O2為還原產(chǎn)物B.氧化性:O3>I2C.H2O既不是氧化劑也不是還原劑D.反應(yīng)生成1molI2時轉(zhuǎn)移2mol電子7、常溫下,向0.1mol/L的AlCl3溶液中不斷加入NaOH溶液,體系中含鋁微粒的分布分?jǐn)?shù)隨溶液pH的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.pH=4的溶液中:c(Al3+)>c[Al(OH)2+]>c[Al(OH)2+]B.pH=4.5的溶液中:c(H+)+3c(Al3+)+2c[Al(OH)2+]+c[Al(OH)2+]=c(Cl-)+c(OH-)C.pH=7時,向體系中再加入NaOH溶液,主要發(fā)生的離子反應(yīng)為Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-D.pH=8時,向得到的溶液中通入CO2至飽和,主要發(fā)生的離子反應(yīng)為2Al(OH)4-+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-+H2O,CO32-+CO2+H2O=2HCO3-8、在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3溶液反應(yīng)得到V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,則該有機物可能是()A.HOOCCOOH B.CH3CHOHCOOH C.HOCH2CH2OH D.CH3CH2OH9、下列敘述正確的是()A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.食用白糖的主要成分是蔗糖C.蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)D.向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加熱幾分鐘,冷卻后再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,證明淀粉沒有水解成葡萄糖10、下列表示正確的是A.硫離子結(jié)構(gòu)示意圖: B.乙炔的結(jié)構(gòu)式:CH≡CHC.乙烯的比例模型: D.NaCl的電子式:11、在有機物的研究過程中,能測出有機物相對分子質(zhì)量的儀器是()A.紅外光譜儀 B.元素分析儀 C.質(zhì)譜儀 D.核磁共振儀12、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是A.圖是水的電離與溫度的關(guān)系曲線,a的溫度比b的高B.圖是HI(g)分解能量與反應(yīng)進(jìn)程關(guān)系曲線,a、b中I2依次為固態(tài)、氣態(tài)C.圖是反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的速率與時間的關(guān)系,t1時改變條件是減小壓強D.圖是相同濃度相同體積的NaCl、NaBr及KI溶液分別用等濃度AgNO3溶液的滴定曲線,若已知:Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),則a、b、c依次是KI、NaBr和NaCl13、NH3是一種重要的化工原料,可以制備一系列物質(zhì)(見右圖),下列說法正確的是A.NH4Cl和NaHCO3都是常用的化肥B.NH4Cl、NaHCO3和Na2CO3受熱時都易分解C.NH3和NO2在一定條件下可發(fā)生氧化還原反應(yīng)D.圖中所涉及的鹽類物質(zhì)均可與Ca(OH)2發(fā)生反應(yīng)14、下列屬于化學(xué)變化的是A.碘的升華 B.煤的液化 C.活性炭吸附 D.石油的分餾15、下列試劑保存說法不正確的是()A.金屬鈉存放在盛有煤油的試劑瓶中B.漂白粉置于冷暗處密封保存C.存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封D.燒堿盛放在玻璃瓶塞的磨口玻璃瓶中16、有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則此有機物可發(fā)生的反應(yīng)類型有:①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和。A.①②③⑤⑥ B.①②③④⑤⑥⑦ C.②③④⑤⑥ D.②③④⑤⑥⑦17、下列有關(guān)實驗現(xiàn)象的描述正確的是A.鐵在氧氣中劇烈燃燒,放出耀眼的白光,集氣瓶內(nèi)壁附著黑色固體B.溴水中滴加裂化汽油,溶液褪色且分層C.銅在氯氣中燃燒,產(chǎn)生白煙,加水溶解后可得到綠色溶液D.用潔凈的玻璃棒蘸取碳酸鉀粉末在酒精燈火焰上灼燒,可觀察到明亮的紫色火焰18、下列說法正確的是A.冶鋁工業(yè)中,采用鐵作陽極,碳作陰極B.硫酸工業(yè)中,采用低溫條件來提高SO2的轉(zhuǎn)化率C.合成氨工業(yè)中,將氨氣液化分離來增大正反應(yīng)速率D.氯堿工業(yè)中,采用陽離子交換膜防止OH-與陽極產(chǎn)物Cl2反應(yīng)19、下列關(guān)于晶體的說法中正確的是(

)A.離子晶體中每個離子周圍均吸引著6個帶相反電荷的離子B.金屬晶體的熔點和沸點都很高C.分子晶體中都存在范德華力,可能不存在共價鍵D.原子晶體中的相鄰原子間只存在非極性共價鍵20、下列化合物中,含有非極性共價鍵的離子化合物是A.CaC2 B.N2H4C.Na2S D.NH4NO321、下列說法中正確的是()A.NO2、SO2、BF3、NCl3等分子中,沒有一個分子滿足所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.P4和CH4都是正四面體分子,且鍵角都為109o28ˊ;C.NaCl晶體中與每個Na+距離相等且最近的Na+共有12個;D.存在共價鍵的晶體一定具有很高的熔、沸點及硬度22、下列物質(zhì)的稀溶液相互反應(yīng),無論是前者滴入后者,還是后者滴入前者,反應(yīng)現(xiàn)象都相同的是()A.Na2CO3和鹽酸 B.AlCl3和NaOHC.NaAlO2和硫酸 D.Na2CO3和BaCl2二、非選擇題(共84分)23、(14分)幸福可以“人工合成”嗎?精神病學(xué)專家通過實驗發(fā)現(xiàn),人體中的一種腦內(nèi)分泌物多巴胺,可影響一個人的情緒。多巴胺是一種神經(jīng)遞質(zhì),用來幫助細(xì)胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì)。這種腦內(nèi)分泌物主要負(fù)責(zé)大腦的情感,將興奮及開心的信息傳遞,使人感到愉悅和快樂。多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷縮合,再經(jīng)鋅還原水解而得,合成過程如下:請回答下列問題:(1)寫出香蘭素中含有的官能團(tuán)的名稱是___________________。(2)上述合成過程中屬于加成反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號)_____________。(3)反應(yīng)②的反應(yīng)條件是__________。有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)寫出符合下列條件的多巴胺的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。(i)屬于1,3,5-三取代苯(ii)苯環(huán)上直接連有一個羥基和一個氨基(iii)分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2∶1(5)多巴胺遇足量濃溴水會產(chǎn)生沉淀,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。24、(12分)已知C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X在周期表中原子半徑最小,Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體,G為黃綠色單質(zhì)氣體,J、M為金屬,I有漂白作用,反應(yīng)①常用于制作印刷線路板。各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,部分生成物省略。請回答下列問題:(1)寫出Z在周期表中的位置____,D的結(jié)構(gòu)式____。(2)寫出A的化學(xué)式____。(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式____。(4)為了獲得氯化銅晶體,需要將B溶液在HCl氛圍中蒸發(fā)結(jié)晶,原因是____。(5)將F溶于稀硝酸,溶液變成藍(lán)色,并放出無色氣體。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____。25、(12分)應(yīng)用電化學(xué)原理,回答下列問題:(1)上述三個裝置中,負(fù)極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點是_________。(2)甲中電流計指針偏移時,鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)中離子移動的方向是________。(3)乙中正極反應(yīng)式為________;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為_______。(4)丙中鉛蓄電池放電一段時間后,進(jìn)行充電時,要將外接電源的負(fù)極與鉛蓄電池______極相連接。(5)應(yīng)用原電池反應(yīng)可以探究氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向和程度。按下圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),進(jìn)行實驗:ⅰ.K閉合時,指針偏移。放置一段時間后,指針偏移減小。ⅱ.隨后向U型管左側(cè)逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小→回到零點→逆向偏移。①實驗ⅰ中銀作______極。②綜合實驗ⅰ、ⅱ的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是______。26、(10分)一水硫酸四氨合銅(Ⅱ)的化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一種重要的染料及農(nóng)藥中間體。某學(xué)習(xí)小組在實驗室以氧化銅為主要原料合成該物質(zhì),設(shè)計的合成路線為:相關(guān)信息如下:①[Cu(NH3)2]SO4·H2O在溶液中存在以下電離(解離)過程:[Cu(NH3)4]SO4·H2O=[Cu(NH3)4]2++SO42-+H2O[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3②(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中難溶。③[Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇、水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖如圖請根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)方案1的實驗步驟為:a.加熱蒸發(fā),b.冷卻結(jié)晶,c.抽濾,d.洗滌,e.干燥。①步驟1的抽濾裝置如圖所示,下列有關(guān)抽濾操說法作正確的是_____。A.完畢后的先關(guān)閉水龍頭,再拔下導(dǎo)管B.上圖裝置中只有一處錯誤C.抽濾后濾液可以從上口倒出,也可從支管倒出D.濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑小且能蓋住所有小孔②該方案存在明顯缺陷,因為得到的產(chǎn)物晶體中往往含有_____雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是______。(2)方案2的實驗步驟為:a.向溶液C中加入適量____,b.抽濾,c.洗滌,d.干燥。①請在上述空格內(nèi)填寫合適的試劑或操作名稱。②下列選項中,最適合作為步驟c的洗滌液是________。A.乙醇B.蒸餾水C.乙醇和水的混合液D.飽和硫酸鈉溶液洗滌的具體操作是:____________。③步驟d采用________干燥的方法。27、(12分)實驗室利用下圖裝置用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯,再用乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)制備1,2-二溴乙烷。(1)在裝置A中,生成的氣體除乙烯外還有乙醚、CO2、SO2等,則生成乙烯的化學(xué)方程式為______________,河沙的作用是________________。儀器a的名稱為________________________。(2)裝置B可起到安全瓶的作用,若氣壓過大,該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為___________。(3)裝置C可除去CO2、SO2,所盛放的溶液為________________________。(4)裝置D中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________;把試管置于盛有冰水的小燒杯中的目的是_______________________________。28、(14分)(1)Co、Cu、Zn都是過渡元素,可作為中心原子形成多種配合物,下列不能作為配合物配位體的是______;A.H2OB.NH3C.CH4D.Cl﹣(2)用氫鍵表示式寫出氨水中NH3分子與水分子間可能存在的氫鍵____;(3)Cu元素可形成[Cu(NH3)4]SO4,其中存在的化學(xué)鍵類型有______(填序號);①配位鍵②氫鍵③極性共價鍵④非極性共價鍵⑤離子鍵(4)甲烷晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖,下列有關(guān)說法正確的是_______。A.甲烷在常溫下呈氣態(tài),說明甲烷晶體屬于分子晶體B.晶體中1個CH4分子有12個緊鄰的甲烷分子C.CH4晶體熔化時需克服共價鍵(5)下圖表示的是SiO2的晶胞結(jié)構(gòu)(白圈代表硅原子,黑點代表氧原子),判斷在30g二氧化硅晶體中含______molSi-O鍵。如果該立方體的邊長為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),則SiO2晶體的密度表達(dá)式為__________________g/cm3。29、(10分)[選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。B的分子式為C6H6O,則A與B所發(fā)生反應(yīng)的類型為___________。(2)C生成D的化學(xué)方程式為_____________________________。E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(3)1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_______mol。符合下列條件的F的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))共有______種。①苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基;②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加熱均能發(fā)生水解反應(yīng);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(4)已知:R—CH2—COOH,A有多種合成方法,在下面的空格處寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5_________________________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A、1molC4H10O完全燃燒即m=10時,耗氧量最大,最多消耗O26mol,選項A正確;

B.當(dāng)m=6時,分子式為C4H6O,也不可能為酚,該有機物遇到FeCl3溶液不顯紫色,選項B不正確;

C.當(dāng)m=8時,分子式為C4H8O,該有機物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而不是醛時,不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,選項C正確;

D.當(dāng)m=10時,分子式為C4H10O,該有機物可以為醚,不一定是丁醇,選項D正確。

答案選B。2、A【解析】核外電子為奇數(shù)的原子,當(dāng)然無法保證所有電子成對,所以選項A正確。核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其某個能級上的軌道中不一定都是成對電子,例如第6號元素C,其2p能級上應(yīng)該有2個單電子,選項B錯誤。核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中的電子可能都是成對的,例如He,選項C錯誤。核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定含有“未成對電子”,選項D錯誤。3、C【解析】分析:A.根據(jù)苯的同系物的概念分析判斷;B.異丙苯中的側(cè)鏈能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化;C.在光照的條件下,異丙苯中的側(cè)鏈與Cl2發(fā)生取代反應(yīng);D.結(jié)合苯的性質(zhì)分析判斷。詳解:A.異丙苯中含有苯環(huán),與苯相差3個CH2原子團(tuán),是苯的同系物,故A正確;B.異丙苯能夠與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,可以區(qū)別,故B正確;C.在光照的條件下,發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈的取代反應(yīng),異丙基中含有2種氫原子,因此異丙苯與Cl2發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成的氯代物有兩種,故C錯誤;D.異丙苯中含有苯環(huán),在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;故選C。點睛:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握苯的同系物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為C,要注意苯環(huán)上的氫原子和側(cè)鏈上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)的條件是不同的。4、B【解析】

A.烷烴命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,從離支鏈最近的一端開始編號,故名稱為3-甲基戊烷,故A錯誤;B.鹵代烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,則在2號碳原子上有一個甲基和一個氯原子,故名稱為:2-甲基-2-氯丙烷,故B正確;C.醇命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,則2號碳上羥基,表示出官能團(tuán)的位置,故名稱為:2-丁醇,故C錯誤;D.烯烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,并用官能團(tuán)兩端編號較小的碳原子表示出官能團(tuán)的位置,故名稱為:2,3,3-三甲基-1-丁烯,故D錯誤;故選B。【點睛】1.烷烴命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈最近的一端開始編號;

2.鹵代烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端開始編號;

3.醇命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,并表示出官能團(tuán)的位置;

4.烯烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,并用官能團(tuán)兩端編號較小的碳原子表示出官能團(tuán)的位置。5、B【解析】A項,將SO2通入Ba(NO3)2溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇,白色沉淀為硫酸鋇,故A錯誤;B項,向盛有KI溶液的試管中,滴加少量新制氯水和CCl4,氯水中的Cl2與I-反應(yīng)生成I2,I2易溶于CCl4中且密度比水的大,振蕩、靜置后下層溶液顯紫色,該反應(yīng)中Cl2作氧化劑,I2是氧化產(chǎn)物,則Cl2氧化性比I2強,故B正確;C項,銅放入稀硫酸中,無明顯現(xiàn)象,再加入硝酸鈉固體,銅溶解,有明顯的氣泡放出,溶液變藍(lán),是因為Cu、H+和NO3-發(fā)生氧化還反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C錯誤;D項,向FeCl3飽和溶液中逐滴滴入足量濃氨水,并加熱,可得到紅褐色Fe(OH)3沉淀,故D錯誤。點睛:本題通過化學(xué)實驗的設(shè)計與評價,考查物質(zhì)的性質(zhì)、離子反應(yīng)、膠體制備等知識。注意氧化還原型的離子反應(yīng),如:A、C兩項,若忽略了氧化還原反應(yīng)則很容易出錯;D項要明確Fe(OH)3膠體的制備方法:將燒杯中的蒸餾水加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3飽和溶液。繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱。6、A【解析】反應(yīng)O3

+2I?

+H2O=O2

+I2

+2OH?中,O元素化合價降低,O3部分被還原生成OH-,I元素化合價升高,I?被氧化生成I2。A.O3生成O2時沒有發(fā)生化合價的變化,故O2不是還原產(chǎn)物,故A錯誤;B.該反應(yīng)中I2是氧化產(chǎn)物,O3是氧化劑,故氧化性:氧化性:O3>I2,故B正確;C.H2O在反應(yīng)中所含元素化合價沒有發(fā)生變化,所以水既不是氧化劑也不是還原劑,故C正確;D.I元素化合價由-1價升高到0價,則反應(yīng)生成1molI2時轉(zhuǎn)移2mol電子,故D正確。故答案選A。7、B【解析】

A.根據(jù)圖像可知,pH=4的溶液中:c(Al3+)>c[Al(OH)2+]>c[Al(OH)2+],A正確;B.pH=4.5的溶液中,根據(jù)溶液呈電中性,則c(Na+)+c(H+)+3c(Al3+)+2c[Al(OH)2+]+c[Al(OH)2+]=c(Cl-)+c(OH-),B錯誤;C.pH=7時,向體系中再加入NaOH溶液,根據(jù)圖像可知,氫氧化鋁的百分含量降低,c[Al(OH)4-]升高,主要發(fā)生的離子反應(yīng)為Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-,C正確;D.pH=8時,溶液中主要為Al(OH)4-,向得到的溶液中通入CO2至飽和,主要發(fā)生的離子反應(yīng)為2Al(OH)4-+CO2=2Al(OH)3+CO32-+H2O,CO32-+CO2+H2O=2HCO3-,D正確;答案為B。8、B【解析】

—OH、—COOH均能與Na反應(yīng),2mol—OH或—COOH與過量Na反應(yīng)生成1molH2。—COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng),lmol—COOH與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2。【詳解】A.HOOC—COOH與過量Na、足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生H2、CO2的體積比為1∶2,故A錯誤;B.與過量Na、足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生H2、CO2的體積相等,故B正確;C.HOCH2CH2OH與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,與NaHCO3不反應(yīng),故C錯誤;D.CH3CH2OH與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,與NaHCO3不反應(yīng),故D錯誤;答案選B。9、B【解析】

A.碘遇淀粉顯藍(lán)色,纖維素遇碘水不顯藍(lán)色,A錯誤;B.食用白糖的主要成分是蔗糖,B正確;C.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,淀粉水解生成葡萄糖,油脂水解生成高級脂肪酸和甘油,高級脂肪酸屬于電解質(zhì),淀粉是混合物,不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),C錯誤;D.淀粉水解液顯酸性,加NaOH溶液至堿性,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀說明淀粉水解生成了葡萄糖。由于該實驗中沒有加堿中和硫酸,故D錯誤。答案選B。10、A【解析】

A.硫離子的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,故硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,A正確;B.CH≡CH為乙炔的結(jié)構(gòu)簡式,乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,B錯誤;C.不是乙烯的比例模型,是乙烯的球棍模型,C錯誤;D.NaCl是離子化合物,其電子式為,D錯誤;答案選A。11、C【解析】

A.紅外光譜儀用于檢測有機分子中的官能團(tuán)及化學(xué)鍵,不符合題意,A錯誤;B.元素分析儀來確定有機化合物中的元素組成,不符合題意,B錯誤;C.質(zhì)譜儀能測出有機物的相對分子質(zhì)量,符合題意,C正確;D.核磁共振儀能測出有機物中氫原子的種類以及數(shù)目之比,不符合題意,D錯誤;故合理選項是C。12、D【解析】

A.水的電離過程吸收熱量,升高溫度,促進(jìn)水的電離,水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-)增大,則離子濃度的負(fù)對數(shù)值就小,因此a的溫度比b的低,A錯誤;B.固體I2的能量比氣體I2的能量低,所以a為氣體I2,b為固體I2,B錯誤;C.t1時正、逆反應(yīng)速率都增大,而且相同,說明改變條件可能是增大壓強,C錯誤;D.由于Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),當(dāng)溶液中鹵素離子相同時,需要的Ag+濃度Cl->Br->I-,需要的c(Ag+)越大,其負(fù)對數(shù)就越小,因此a、b、c依次是KI、NaBr和NaCl,D正確;故合理選項是D。13、C【解析】A項,NH4Cl是氮肥,NaHCO3不是化肥,故A錯誤;B項,NH4Cl、HNO3受熱時都易分解,Na2CO3受熱時不易分解,故B錯誤;C項,NO2跟NH3可以發(fā)生反應(yīng):6NO2+8NH3=7N2+12H2O,該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),故C正確;D項,圖中涉及的鹽中,NaCl和Ca(ClO)2不能與Ca(OH)2發(fā)生反應(yīng),故D錯誤。14、B【解析】

A.碘的升華是物理變化,A不符合題意;B.煤的液化是把煤轉(zhuǎn)化為液體燃料的過程,在一定條件下使煤和氫氣作用得到液體燃料為煤的直接液化,煤氣化生成的一氧化碳和氫氣在經(jīng)過催化合成也得到液體燃料為煤的間接液化,煤的液化過程中有新物質(zhì)生成,故煤的液化是化學(xué)變化,B符合題意;C.活性炭吸附是物理變化,C不符合題意;D.利用石油中各組分沸點的不同進(jìn)行分離的過程叫做石油的分餾,石油的分餾是物理變化,D不符合題意;答案選B。15、D【解析】

A.因金屬鈉能與空氣中的氧氣和水反應(yīng),須貯存在煤油中隔離空氣,故A正確;B.因碳酸的酸性強于次氯酸,則Ca(ClO)2能和空氣中CO2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HClO,且HClO光照或受熱會發(fā)生分解,則漂白粉需要密封避光保存于陰涼處,故B正確。C.因液溴易揮發(fā),保存溴時應(yīng)加入少量水,故C正確;D.因燒堿溶液能與玻璃中的二氧化硅反應(yīng)生成具有粘合性的硅酸鈉,容易將瓶口和瓶塞粘結(jié)在一起,故燒堿溶液盛放在帶橡皮塞的玻璃瓶中,故D錯誤;故答案選D。【點睛】本題考查試劑的存放,明確物質(zhì)的性質(zhì)與保存方法的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,選項D是解答的易錯點,注意氫氧化鈉溶液可以用玻璃瓶保存,但不能用玻璃塞。16、B【解析】

①該有機物中含—OH、—COOH、酯基,能發(fā)生取代反應(yīng);②該有機物中含碳碳雙鍵、苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng);③該有機物中含—OH,且與—OH相連的碳原子的鄰位碳原子上含H,能發(fā)生消去反應(yīng);④該有機物中含—OH、—COOH,能發(fā)生酯化反應(yīng);⑤該有機物中含酯基,能發(fā)生水解反應(yīng);⑥該有機物中含碳碳雙鍵、—OH,能發(fā)生氧化反應(yīng);⑥該有機物中含羧基,能發(fā)生中和反應(yīng);該有機物可發(fā)生的反應(yīng)類型有①②③④⑤⑥⑦,答案選B。17、B【解析】

A.鐵在氧氣中劇烈燃燒,燃燒生成四氧化三鐵,觀察到火星四射、劇烈燃燒,生成黑色固體,故A錯誤;B.溴水中滴加裂化汽油,發(fā)生加成反應(yīng),則溶液褪色,生成的鹵代烴不溶于水,密度大于水,在下層,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,故B正確;C.銅在氯氣中燃燒,生成氯化銅,觀察到棕黃色的煙,加水溶解后可得到藍(lán)色溶液,故C錯誤;D.觀察K的焰色反應(yīng)需要透過藍(lán)色的鈷玻璃,不能直接觀察,故D錯誤;故選B。18、D【解析】

A.冶鋁工業(yè)中,鐵不能作陽極,因為鐵是活性電極,會參與電極反應(yīng),故A錯誤;B.硫酸工業(yè)中,采用低溫,雖然正向進(jìn)行,但反應(yīng)速率慢,不利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率,故B錯誤;C.合成氨工業(yè)中,將氨氣液化分離,生成物濃度降低,正反應(yīng)速率會降低,故C錯誤;D.氯堿工業(yè)中,采用陽離子交換膜,使陰極產(chǎn)生的OH-與陽極產(chǎn)物Cl2隔開,故D正確。19、C【解析】

A.離子晶體中每個離子周圍可能吸引著6個帶相反電荷的離子,比如NaCl晶體;也可能吸引著8個帶相反電荷的離子,比如CsCl晶體;A錯誤;B.金屬晶體的熔點和沸點很高,但是跨度也很大,比如金屬汞在常溫下為液態(tài),即其熔點低,B錯誤;C.分子晶體中都存在范德華力,可能不存在共價鍵,比如稀有氣體形成的分子晶體,C正確;D.原子晶體中的相鄰原子間可能只存在非極性共價鍵,比如硅晶體、金剛石;也可能只存在極性共價鍵,比如SiO2晶體;D錯誤;故合理選項為C。20、A【解析】活潑金屬和活潑金屬元素之間易形成離子鍵;不同非金屬元素之間易形成極性共價鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性共價鍵;含有離子鍵的化合物為離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵;只含共價鍵的化合物是共價化合物,則A.CaC2中鈣離子和C22-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C22-離子內(nèi)兩個碳原子之間存在非極性共價鍵,A正確;B.N2H4中只含共價鍵,屬于共價化合物,B錯誤;C.Na2S中鈉離子和S2-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C錯誤;D.NH4NO3中銨根離子與硝酸根離子之間存在離子鍵,銨根離子內(nèi)存在N-H極性共價鍵,硝酸根離子內(nèi)存在N-O極性共價鍵,D錯誤;答案選A。21、C【解析】

A.NCl3分子中N的價電子數(shù)為5,Cl的價電子數(shù)為7,三個Cl和N形成三對共用電子,使N、Cl原子都滿足8電子結(jié)構(gòu),故A錯誤;B.P4和CH4都是正四面體分子,CH4分子中C原子位于正四面體中心,H原子位于正四面體的頂點,鍵角為109o28ˊ,而P4分子中4個P原子位于正四面體頂點,鍵角為60o,故B錯誤;C.NaCl晶體中與每個Na+距離相等且最近的Na+共有12個,故C正確;D.含有共價鍵的晶體可能為分子晶體,也可能為原子晶體,若為分子晶體,熔沸點較低,硬度不大,若為原子晶體,熔沸點高,硬度大,所以由原子間通過共價鍵而形成的晶體一般具有高的熔、沸點及硬度,不是一定,故D錯誤。故選C。【點睛】判斷分子中各原子是否都滿足8電子或2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要先判斷各原子的價電子數(shù),然后根據(jù)各個原子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用的電子對數(shù)判斷是否能都滿足。如H2O,氧原子有6個價電子,需要共用2對電子,而氫原子只有1個價電子,只需要共用1對電子,所以兩者形成共用電子對時,不能同時使氫和氧都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu);CO2中有2個氧原子,每個O都和C都共用兩對電子,這樣O和C就都能達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。或者,簡單來看,用高中化學(xué)的知識不能寫出電子式的分子,其原子一般不能都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。22、D【解析】

A.將Na2CO3溶液滴入鹽酸中,相當(dāng)于鹽酸過量,立即就會有大量氣體產(chǎn)生;將鹽酸滴入Na2CO3溶液,碳酸鈉過量,首先生成碳酸氫鈉,沒有氣體產(chǎn)生,當(dāng)碳酸鈉與鹽酸完全生成碳酸氫鈉后,再滴入鹽酸才開始有氣體產(chǎn)生,A項不符合題意;B.將氯化鋁溶液滴入氫氧化鈉溶液中,氫氧化鈉過量,開始時沒有沉淀析出,當(dāng)氯化鋁過量時才開始出現(xiàn)沉淀;將氫氧化鈉溶液滴入氯化鋁溶液中,氯化鋁過量,開始就有沉淀析出,當(dāng)氫氧化鈉過量時,沉淀溶解至無,B項不符合題意;C.將偏鋁酸鈉溶液滴入硫酸中,硫酸過量,開始時沒有沉淀出現(xiàn),當(dāng)偏鋁酸鈉過量時,才有大量沉淀出現(xiàn);將硫酸滴入偏鋁酸鈉溶液中,偏鋁酸鈉過量,開始就有沉淀出現(xiàn),當(dāng)硫酸過量時,沉淀又會溶解,C項不符合題意;D.碳酸鈉溶液和氯化鋇溶液反應(yīng),反應(yīng)的產(chǎn)物與過量與否無關(guān),將碳酸鈉溶液滴入氯化鋇溶液,開始就出現(xiàn)沉淀,沉淀一直增多,直至反應(yīng)到氯化鋇沒有了,沉淀不再產(chǎn)生;將氯化鋇溶液滴入到碳酸鈉溶液中,也是開始就出現(xiàn)沉淀,隨后沉淀一直增多,直至反應(yīng)到碳酸鈉反應(yīng)沒了,沉淀不再產(chǎn)生。故選D。二、非選擇題(共84分)23、羥基、醛基、醚鍵①③濃硫酸、加熱+3Br2→↓+3HBr【解析】

由合成路線可知,反應(yīng)①由香蘭素與硝基甲烷縮合,為加成反應(yīng);反應(yīng)②、③兩步實現(xiàn)了醇羥基的消去和碳碳雙鍵的加氫過程,故反應(yīng)②為消去反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)③為加成反應(yīng);反應(yīng)④為還原反應(yīng),最后一步是水解反應(yīng)。【詳解】(1)香蘭素中含有的官能團(tuán)有3種,分別是羥基、醛基、醚鍵。(2)上述合成過程中屬于加成反應(yīng)的是①③。(3)反應(yīng)②醇羥基的消去反應(yīng),其反應(yīng)條件通常為:濃硫酸、加熱。有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)多巴胺()的同分異構(gòu)體符合下列條件:(i)屬于1,3,5-三取代苯;(ii)苯環(huán)上直接連有一個羥基和一個氨基;(iii)分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2∶1,則其分子中有醇羥基和一個酚羥基,而且醇羥基和除苯環(huán)外剩余的2個碳原子在一個取代基上,因此,其可能的結(jié)構(gòu)只有2種:和。(5)多巴胺苯環(huán)上的H原子都屬于羥基的鄰位或?qū)ξ唬伎梢员讳逶尤〈视鲎懔繚怃逅畷a(chǎn)生沉淀,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3Br2→↓+3HBr。24、第2周期ⅥA族O=C=OCu2(OH)2CO3或CuCO3Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+避免Cu2+水解生成Cu(OH)23Cu2O+14HNO3(稀)=6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O【解析】

X在周期表中的原子半徑最小,則X為H元素;G為黃綠色單質(zhì)氣體,則G為Cl2;反應(yīng)①用于制作印刷電路板,為FeCl3和Cu反應(yīng),則L為FeCl3,K為FeCl2;E能與葡萄糖反應(yīng)生成磚紅色沉淀F,則F為Cu2O,E為Cu(OH)2,則B為CuCl2,M為Cu;由C+G→H+I,I有漂白作用,H能夠與金屬J反應(yīng)生成FeCl2,則H為HCl,J為Fe,I為HClO,則C為H2O;從A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D,D為無色非可燃性氣體,可知,A中含有銅元素;Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10,Y、Z中一種為O元素,則另一種元素的原子最外層電子數(shù)為4,可能為C或Si元素,結(jié)合D為無色非可燃性氣體,只能為CO2,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,則Y為C元素,Z為O元素,因此A中還含有C元素,因此A為CuCO3或Cu2(OH)2CO3等,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,X為H元素,Y為C元素,Z為O元素,A為CuCO3或Cu2(OH)2CO3等,B為CuCl2,C為H2O,D為CO2,E為Cu(OH)2,F(xiàn)為Cu2O,G為Cl2,H為HCl,I為HClO,J為Fe,K為FeCl2,L為FeCl3,M為Cu。(1)Z為O元素,在周期表中位于第二周期ⅥA族;D為CO2,結(jié)構(gòu)式為O=C=O,故答案為:第二周期ⅥA族;O=C=O;(2)A的化學(xué)式為:CuCO3或Cu2(OH)2CO3,故答案為:CuCO3或Cu2(OH)2CO3;(3)反應(yīng)①為FeCl3和Cu反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+,故答案為:Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+;(4)為了獲得氯化銅晶體,需要將CuCl2溶液在HCl氛圍中蒸發(fā)結(jié)晶,原因是:避免Cu2+水解生成Cu(OH)2,故答案為:避免Cu2+水解生成Cu(OH)2;(5)將Cu2O溶于稀硝酸,溶液變成藍(lán)色,并放出無色氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:3Cu2O+14HNO3(稀)═6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O,故答案為:3Cu2O+14HNO3(稀)═6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O。【點睛】正確推斷元素及其物質(zhì)的種類是解題的關(guān)鍵。本題的難點是混合物D的判斷,要注意學(xué)會猜想驗證在推斷題中的應(yīng)用。本題的易錯點為(5),要注意氧化還原反應(yīng)方程式的配平。25、失電子被氧化,具有還原性鉀離子移向硫酸銅溶液、氯離子移向硫酸鋅溶液O2+4e-+2H2O=4OH-CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O負(fù)正Fe2++Ag+Fe3++Ag【解析】

(1)負(fù)極物質(zhì)中元素化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),本身具有還原性,即負(fù)極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點是失電子被氧化,具有還原性;(2)陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,鹽橋中的K+會移向CuSO4溶液,氯離子移向硫酸鋅溶液;(3)正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)丙中鉛蓄電池放電一段時間后,進(jìn)行充電時,要將負(fù)極中的硫酸鉛變成單質(zhì)鉛,發(fā)生還原反應(yīng),所以應(yīng)做電解池的陰極,則與電源的負(fù)極相連;(5)①亞鐵離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以碳是負(fù)極,銀是正極;②綜合實驗i、ii的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是Fe2++Ag+Fe3++Ag。26、BCDCu(OH)2或Cu2(OH)2SO4加熱蒸發(fā)時NH3揮發(fā),使[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3平衡往右移動,且Cu2+發(fā)生水解乙醇C關(guān)小水龍頭,緩緩加入洗滌劑使沉淀完全浸沒,緩緩地通過漏斗,重復(fù)2到3次低溫干燥(或減壓干燥或真空干燥或常溫風(fēng)干)【解析】

CuO加入硫酸生成硫酸銅,加入氨水,先生成氫氧化銅,氨水過量,則生成[Cu(NH3)4]2+,方案1用蒸發(fā)結(jié)晶的方法,得到的晶體中可能混有氫氧化銅等;方案2加入乙醇,可析出晶體Cu(NH3)4]SO4?H2O;(1)①根據(jù)抽濾操作的規(guī)范要求可知,在搭裝置時濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小,且能蓋住所有小孔,在圖2抽濾裝置中漏斗頸口斜面應(yīng)對著吸濾瓶的支管口,同時安全瓶中導(dǎo)管不能太長,否則容易引起倒吸,抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出,抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,據(jù)此答題;②氨氣具有揮發(fā)性,物質(zhì)的電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)使反應(yīng)[Cu(NH3)4]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動,且銅離子是弱堿離子易水解,所以導(dǎo)致產(chǎn)生雜質(zhì);(2)①根據(jù)圖象分析,[Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大而減小,為了減少[Cu(NH3)4]SO4?H2O的損失,應(yīng)加入乙醇,降低其溶解度,然后抽濾的晶體;②根據(jù)圖象[Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖及實驗?zāi)康姆治觯虎酆Y(jié)晶水的晶體加熱易失水,不宜采用加熱干燥的方法。【詳解】(1)方案1的實驗步驟為:a.加熱蒸發(fā),b.冷卻結(jié)晶,c.抽濾,d.洗滌,e.干燥。①根據(jù)抽濾操作的規(guī)范要求可知:A.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,故A錯誤;B.在圖2抽濾裝置中有一處錯誤,漏斗頸口斜面應(yīng)對著吸濾瓶的支管口,故B正確;C.抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出,故C正確;D.在搭裝置時濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小,且能蓋住所有小孔,故D正確;故答案為BCD;②該方案存在明顯缺陷,因為得到的產(chǎn)物晶體中往往含有Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是加熱蒸發(fā)過程中NH3揮發(fā),使反應(yīng)[Cu(NH3)4]2+?Cu2++4NH3平衡向右移動,且Cu2+發(fā)生水解;(2)①根據(jù)Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖知,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,Cu(NH3)4]SO4?H2O的溶解度降低,為了得到Cu(NH3)4]SO4?H2O,應(yīng)向溶液C中加入適量乙醇,然后進(jìn)行抽濾;②根據(jù)Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖知,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,Cu(NH3)4]SO4?H2O的溶解度降低,為了減少Cu(NH3)4]SO4?H2O的損失,應(yīng)降低Cu(NH3)4]SO4?H2O的溶解度,所以應(yīng)選用乙醇和水的混合液,故答案為C;洗滌的具體操作是關(guān)小水龍頭,緩緩加入洗滌劑使沉淀完全浸沒,緩緩地通過漏斗,重復(fù)2到3次;③[Cu(NH3)4]SO4?H2O在加熱條件下能分解生成水和氨氣,從而得不到純凈的[Cu(NH3)4]SO4?H2O,所以不宜采用加熱干燥的方法,應(yīng)采用低溫干燥(或減壓干燥或真空干燥或常溫風(fēng)干)。27、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O防止液體暴沸三頸燒瓶漏斗中的液面上升NaOH溶液CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br減少溴的揮發(fā)損失【解析】

根據(jù)實驗室制取乙烯的反應(yīng)原理進(jìn)行解答;根據(jù)雜質(zhì)的性質(zhì)選擇除雜試劑。【詳解】(1)裝置A是乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯的發(fā)生裝置,則生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;河沙的作用是防止液體暴沸;儀器a的名稱為三頸燒瓶。答案:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;防止液體暴沸;三頸燒瓶;(2)裝置B可起到安全瓶的作用,若氣壓過大,該

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