第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組[必備知識]1.鐮狀細(xì)胞貧血形成的直接原因：______________________________；根本原因：________________________________________。2．DNA分子中發(fā)生堿基的_____、_____或_____，而引起的_______________的改變，叫作基因突變。(P81)3．基因突變一定會導(dǎo)致_________________________的改變；但生物性狀不一定改變，原因是密碼子具有__________，當(dāng)密碼子改變，對應(yīng)氨基酸__________改變。(P81“思考·討論”)4．基因突變?nèi)舭l(fā)生在_____中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在__________中，一般不能遺傳給后代，但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可通過__________傳遞。(P81)5．基因突變的時間：通常發(fā)生在_____________________________________________。6．基因突變的特點(1)__________：發(fā)生于一切生物中(原核生物、真核生物、病毒)；(2)__________：可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的__________上，以及______________________________；(3)__________：可以產(chǎn)生一個或多個等位基因；(4)__________。(P83)7．基因突變的結(jié)果：產(chǎn)生原基因的__________。8．基因重組是指在生物體進(jìn)行__________的過程中，控制__________的基因的重新組合。(P84)9．基因重組包括發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期的_____及發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期的__________。另外，基因工程、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化也屬于__________。(P84)[重要圖解]結(jié)腸癌發(fā)生原因簡化模型(1)人和動物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：__________和__________。(2)癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，具有以下特征：能夠__________，__________發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的__________等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的________________，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等。(P82)第2節(jié)染色體變異[必備知識]1．染色體組：細(xì)胞中的一組_______________，在_____和_____上各不相同，攜帶著控制生物__________的全部遺傳信息。(P87)2．生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)_______________的變化，稱為染色體變異。(P87)3．染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)__________的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)_______________以一套完整的__________為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。(P87)4．三倍體因為原始生殖細(xì)胞中有_____套非同源染色體，減數(shù)分裂時出現(xiàn)__________，因此不能形成可育的配子。香蕉、三倍體無子西瓜的果實中沒有種子，原因就在于此。(P88)5．與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈_____，葉片、果實和種子都__________，_____和__________等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都__________。(P88)6．人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理、用秋水仙素誘發(fā)等。其中，用__________來處理__________或_____，是目前最常用且最有效的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時，能夠_________________________，導(dǎo)致染色體不____________________，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目_____。(P88)7．與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且______________。但是，利用單倍體植株培育新品種，能____________________。而且每對染色體上成對的基因都是純合的，自交的后代不會發(fā)生性狀分離。(P89)8．貓叫綜合征是人的_____號染色體__________引起的遺傳病。(P90)[重要圖解]染色體結(jié)構(gòu)變異示意圖(P90)(1)類型：①______：染色體中____________引起的變異。如圖______。②______(重復(fù))：染色體中____________引起變異。如圖______。③______（易位）：染色體的____________________________________上引起變異。如圖______。④______（倒位）：染色體的__________________也可引起變異。如圖______。（2）在普通光學(xué)顯微鏡下______。(3)結(jié)果：__________________，使排列在染色體上的________________________發(fā)生改變，從而導(dǎo)致______的變異。(P90)(4)實例：________________________。第3節(jié)人類遺傳病[必備知識]1．人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為____________遺傳病、______遺傳病和____________遺傳病三大類。(P92)2．單基因遺傳病是指受____________基因控制的遺傳病。(P92)3．多基因遺傳病是指受________________________控制的遺傳病。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較______。(P92)4．染色體異常遺傳病是指由____________引起的遺傳病。(P93)5．遺傳病的檢測和預(yù)防(1)______________(最簡單有效的方法)。原因：近親結(jié)婚后代患______遺傳病的機(jī)會大增。(2)____________(主要手段)：診斷→分析遺傳病的傳遞方式→推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率→提出防治對策和建議。(3)____________。(4)____________：如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測等。(P94)6．基因治療是指用____________取代或修補患者細(xì)胞中有____________。(P95)