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文檔簡介

山東省濟南市名校2025屆化學高二下期末復習檢測模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可反應生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,則A的結構簡式可能為()A. B.C.CH3CH2CH2Cl D.2、在單質的晶體中一定不存在A.離子鍵 B.分子間作用力C.共價鍵 D.金屬離子與自由電子間的作用3、糖類、油脂和蛋白質是維持人體生命活動所必需的三大營養物質。下列敘述正確的是()A.油脂和蛋白質都屬于高分子化合物B.淀粉和纖維素水解的最終產物均為葡萄糖C.蛋白質是僅由碳、氫、氧元素組成的物質D.油脂的硬化屬于氧化反應4、下列物質屬于純凈物的是()A.漂白粉B.煤油C.氫氧化鐵膠體D.液氯5、能證明乙炔分子中含有碳碳叁鍵的是()A.乙炔能使溴水褪色B.乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙炔可以和HCl氣體加成D.1mol乙炔可以和2mol氫氣發生加成反應6、澳大利亞科學家發現了純碳新材料“碳納米泡沫”,每個泡沫含有約4000個碳原子,直徑約6~9nm,在低于-183℃時,泡沫具有永久磁性,下列敘述正確的是()A.“碳納米泡沫”與石墨互為同位素B.把“碳納米泡沫”分散到適當的溶劑中,能產生丁達爾效應C.“碳納米泡沫”是一種新型的碳化合物D.“碳納米泡沫”和金剛石的性質相同7、下列說法正確的是A.為防止富脂食品氧化變質,常在包裝袋中放入生石灰B.海水淡化能解決淡水供應危機,向海水中加凈水劑明礬可以使海水淡化C.中國的瓷器馳名世界。我們日常生活中所用到的陶瓷,主要是硅酸鹽產品D.為緩解旱情,可以用干冰或溴化銀進行人工降雨8、下列反應可用離子方程式“H++OH-→H2O”表示的是A.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合 B.HCl溶液與Ca(OH)2溶液混合C.HCl溶液與NH3?H2O溶液混合 D.NaHCO3溶液與NaOH溶液混合9、下列實驗指定使用的儀器必須預先干燥的是()①中和熱測定中所用的小燒杯②中和滴定中所用的錐形瓶③配制一定物質的量濃度溶液中所用的容量瓶④噴泉實驗中用于收集氨氣的燒瓶A.①② B.②③ C.①④ D.③④10、下列各組離子能大量共存,且當加入試劑后反應的離子方程式書寫正確選項離子組加入試劑發生反應的離子方程式AFe3+、I-、Cl-NaOH溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓BK+、ClO-、SO42-鹽酸H++ClO-=HClOCK+、OH-、Cl-過量SO2SO2+OH-=HSO3-DH+、Fe2+、SO42-Ba(NO3)2溶液SO42-+Ba2+=BaSO4↓A.A B.B C.C D.D11、下列物質溶于水中,因水解而使溶液呈堿性的是A.NaO B.NaOH C.Na2SO4 D.Na2CO312、下列不是應用了電解池原理的是()A.電鍍B.工業制鎂C.犧牲陽極的陰極保護法D.氯堿工業制Cl2等13、取100mL0.3mol·L-1和300mL0.25mol·L-1的硫酸注入500mL容量瓶中,加水稀釋至刻度線,該混合溶液中H+的物質的量濃度是()A.0.21mol·L-1 B.0.42mol·L-1C.0.56mol·L-1 D.0.26mol·L-114、下列分子中含有“手性碳原子”的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(NO2)COOH15、一定溫度下,金屬硫化物的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。縱坐標p(Mn+)表示-lgc(Mn+),橫坐標p(S2-)表示-lgc(S2-),下列說法不正確的是()A.該溫度下,Ag2S的Ksp=1.6×10-49B.該溫度下,溶解度的大小順序為NiS>SnSC.SnS和NiS的飽和溶液中=104D.向含有等物質的量濃度的Ag+、Ni2+、Sn2+溶液中加入飽和Na2S溶液,析出沉淀的先后順序為Ag2S、SnS、NiS16、下列說法正確的是A.制硝基苯時將濃硝酸沿著內壁慢慢注入盛有濃硫酸的燒懷中,并不斷攪拌B.根據火焰所呈現的特征焰色,可以檢驗金屬或金屬離子的存在C.實驗室中少量金屬鈉常保存在煤油中,實驗時多余的鈉不能放回原瓶中D.用玻璃棒在過濾器上攪拌以加速硫酸鋇沉淀的洗滌17、符合下列條件分子式為C9H6O2所有的同分異構體的數目為a.分子中含有-COO-基團b.分子中除一個苯環外,無其他環狀結構c.苯環上的氫原子被氯原子取代,得到兩種一氯代物A.1種 B.2種 C.3種 D.4種18、下列關于化學反應中物質或能量變化的判斷正確的是A.需要加熱才能進行的反應一定是吸熱反應,放熱反應不需要加熱B.一定條件下進行的化學反應,只能將化學能轉化成光能或熱能C.化學鍵的斷裂和形成是物質在化學反應中發生能量變化的主要原因D.將NaHCO319、還原性I->Fe2+>Br-。向含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量氯氣后,所得溶液離子成分分析正確的是()A.I-、Fe3+、Cl- B.Fe2+、Cl-、Br-C.Fe2+、Fe3+、Cl- D.Fe2+、I-、Cl-20、下列實驗操作、現象和結論都正確的是選項操作現象結論A向亞硫酸鈉粉末中滴加鹽酸產生刺激性氣體氯的非金屬性比硫強B將過量的乳酸[CH3CH(OH)COOH]加入含少量NaOH的酚酞溶液中溶液變紅色乳酸含有羧基C向含淀粉的KI溶液中滴加氯化鐵溶液溶液變藍色氧化性:Fe3+>I2D向硝酸鋇溶液中通入SO2產生白色沉淀白色沉淀是BaSO3A.A B.B C.C D.D21、某化學小組用如圖所示裝置驗證鹵素單質氧化性的相對強弱。下列說法不正確的是()A.E處棉花球變成黃色,說明Cl2的氧化性比Br2強B.F處棉花球變成藍色,說明Br2的氧化性比I2強C.E處發生反應的離子方程式為:Cl2+2Br-===2Cl-+Br2D.G裝置中NaOH溶液與Cl2反應的離子方程式為:2OH-+Cl2===ClO-+Cl-+H2O22、據報道,科學家開發出了利用太陽能分解水的新型催化劑。下列有關水分解過程的能量變化示意圖正確的是A. B.C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉化為有機物B、C、D和E;C又可以轉化為B、A。它們的轉化關系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發生銀鏡反應(1)寫出下列物質的結構簡式。A__________B________D__________(2)完成下列階段變化的化學方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________24、(12分)分子式為C3H7Br的有機物甲在適宜的條件下能發生如下一系列轉化:(1)若B能發生銀鏡反應,試回答下列問題.①有機物甲的結構簡式為_____;②用化學方程式表示下列轉化過程:甲→A:___________________B和銀氨溶液反應:_________(2)若B不能發生銀鏡反應,請回答下列問題:①A的結構簡式為__________;②用化學方程式表示下列轉化過程.甲+NaOHD:_____,D→E:_____.25、(12分)某教師在課堂上用下圖所示的裝置來驗證濃硫酸與銅是否發生反應并探討反應所產生氣體的性質。請回答下列問題:(1)通過試管乙中發生的____現象,說明了銅和濃硫酸發生了化學反應,并且該現象還能說明產生的氣體具有______性。(2)若要收集試管甲中生成的氣體,可以采用_________方法收集(填序號)。①排水取氣法②向上排空氣取氣法③向下排空氣取氣法(3)寫出試管甲中所發生反應的化學反應方程式__________。(4)試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是__________,此防范措施也說明產生的氣體是______氣體(填“酸性”、“中性”或“堿性”),_______(填“有”或“無”)毒性。26、(10分)實驗室可利用環己醇的氧化反應制備環己酮,反應原理和實驗裝置(部分夾持裝置略)如下:有關物質的物理性質見下表。物質沸點(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性環己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚環己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環己醇的A中,在55~60℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環己酮粗品和水的混合物。(1)裝置D的名稱為____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環己醇反應的△H<0,反應劇烈將導致體系溫度迅速上升,副反應增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為_______________;②蒸餾不能分離環己酮和水的原因是______________。(3)環己酮的提純需要經過以下一系列的操作:a.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液;b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機層;c.加人無水MgSO4固體,除去有機物中少量的水;d.過濾;e.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分。①B中水層用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__,操作a中,加入NaC1固體的作用是____。③恢復至室溫時,分離得到純產品體積為6mL,則環已酮的產率為_____。(計算結果精確到0.1%)27、(12分)準確稱量8.2g

含有少量中性易溶雜質的燒堿樣品,配成500mL

待測溶液。用0.1000mol?L?1的硫酸溶液進行中和滴定測定該燒堿樣品的純度,試根據試驗回答下列問題:(1)滴定過程中,眼睛應注視____________,若用酚酞作指示劑達到滴定終點的標志是____________。(2)根據表數據,計算燒堿樣品的純度是_______________(用百分數表示,保留小數點后兩位)滴定次數待測溶液體積(mL)標準酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列實驗操作會對滴定結果產生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無影響”)①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點平視,則滴定結果________。②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結果________。28、(14分)已知某純堿試樣中含有NaCl雜質,為測定試樣中純堿的質量分數,可用下圖中的裝置進行實驗。主要實驗步驟如下:①按圖組裝儀器,并檢查裝置的氣密性②將ag試樣放入錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,得到試樣溶液③稱量盛有堿石灰的U型管的質量,得到bg④從分液漏斗滴入6mol/L的硫酸,直到不再產生氣體時為止⑤從導管A處緩緩鼓入一定量的空氣⑥再次稱量盛有堿石灰的U型管的質量,得到cg⑦重復步驟⑤和⑥的操作,直到U型管的質量基本不變,為dg請回容以下問題:(1)裝置中干燥管B的作用是____________。(2)如果將分濃漏斗中的硫酸換成濃度相同的鹽酸,測試的結果______(填偏高、偏低或不變);(3)步驟⑤的目的是______________。(4)步驟⑦的目的是___________________。(5)該試樣中純堿的質量分數的計算式為________________。29、(10分)苯乙烯是重要的化工原料,可由乙烯、乙炔為原料合成。反應過程如下所示:乙炔聚合:3C2H2(g)C6H6(g)?H1合成乙苯:C6H6(g)+C2H4(g)C6H5CH2CH3(g)?H2乙苯脫氫:C6H5CH2CH3(g)C6H5CH=CH2(g)+H2(g)△H3(1)乙苯脫氫是合成苯乙烯的關鍵步驟。某溫度下,向2.0L恒容密閉容器中充入0.10molC6H5CH2CH3(g),測得乙苯脫氫反應時間(t)與容器內氣體總壓強(p)的數據見下表:時間t/h0124816202530總壓強p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53①計算該溫度下的平衡常數K=______(結果保留至小數點后兩位)。②下列不能說明該溫度下反應達到平衡狀態的是_____(填字母代號)。a.v(C6H5CH2CH3)=v(H2)b.苯乙烯的體積分數不變c.平衡常數K保持不變d.混合氣體的平均相對分子質量不變(2)向體積為3.0L的恒容密閉容器中充入0.20molC6H5CH2CH3(g),當乙苯脫氫反應達到平衡狀態時,平衡體系組成(物質的量分數)與溫度的關系如圖所示。①該反應的?H3______0(填“大于”“等于”或“小于”)。②該平衡體系在600℃時,乙苯的物質的量分數為50%,則氫氣的物質的量分數為_____。若在此溫度下加入水蒸氣作稀釋劑,則乙苯的平衡轉化率將如何變化并簡述理由__________。(3)苯乙烯能與酸性KMnO4溶液混合反應生成苯甲酸(C6H5COOH)。室溫下,向飽和苯甲酸溶液中加入碳酸氫鈉固體使溶液顯中性,則溶液中c(C6H5COOH):c(C6H5COO-)=___________。(已知:苯甲酸的Ka=6.4×l0-5;碳酸的Kal=4.2×l0-7,Ka2=5.6×l0-ll)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

先根據高聚物的結構簡式判斷其單體,從而找出C的結構簡式,然后根據與硝酸銀溶液反應生成白色沉淀判斷鹵代烴的類型,最后根據醇的消去反應原理判斷A的結構簡式。【詳解】高聚物的單體是:CH2=CH2和CH3-CH=CH2,因此C為CH3-CH=CH2,在溶液D中先加入硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,D中含有Cl-,因此應選能發生消去反應且生成丙烯的氯代烴,則A.發生消去反應生成的是:(CH3)2CHCH=CH2,生成的不是丙烯,選項A錯誤;B.發生消去反應生成的是:2-甲基-1,3-丁二烯,不是丙烯,選項B錯誤;C.CH3-CH2-CH2Cl發生消去反應生成的是CH3-CH=CH2,選項C正確;D.發生消去反應生成的是:(CH3)2C=CH2,不是丙烯,選項D錯誤;答案選C。【點睛】注意掌握常見有機物結構與性質,明確消去反應、加聚反應原理,能夠根據高分子化合物的結構簡式判斷其單體。2、A【解析】試題分析:A、離子鍵是陰陽離子通過靜電作用,存在于化合物中,故正確;B、像氧氣等中存在分子間作用力,故錯誤;C、如氧氣中,氧原子間存在共價鍵,故錯誤;D、如金屬晶體,故錯誤。考點:考查晶體的成鍵特點等知識。3、B【解析】

A.油脂有確定的分子組成和確定的分子式,相對分子質量比較小,不是高分子化合物,A錯誤;B.淀粉和纖維素都是多糖,水解的最終產物均為葡萄糖,B正確;C.蛋白質組成元素都有碳、氫、氧、氮元素,有些還含有硫、磷元素,不是僅有碳、氫、氧三種元素組成,C錯誤;D油脂的硬化屬于加成反應,物質與氫氣的加成反應又叫還原反應,D錯誤;故合理選項是B。4、D【解析】分析:純凈物是由一種物質組成的物質,混合物是由多種物質組成的物質。詳解:A.漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,故A錯誤;B.煤油是石油分餾的產物,是多種烴的混合物,故B錯誤;C.氫氧化鐵膠體屬于膠體,是一種分散系,屬于混合物,故C錯誤;D.液氯是液態的氯氣,屬于一種物質組成的純凈物,故D正確;故選D。5、D【解析】分析:本題主要考查的是乙炔的性質,官能團決定其性質;三鍵相當于2個雙鍵,能發生加成反應,消耗氫氣的物質的量是雙鍵的2倍;乙炔中含有三鍵,即有2個不飽和度,據此分析。詳解:乙炔中含有三鍵,即有2個不飽和度,1mol的乙炔能與2mol氫氣加成。故選D。6、B【解析】A.“碳納米泡沫”屬于碳單質與石墨互為同素異形體,同位素是原子,故A錯誤;B.“碳納米泡沫”每個泡沫含有約4000個碳原子,直徑約6到9nm,分散到適當的溶劑中形成膠體,能產生丁達爾現象,故B正確;C.“碳納米泡沫”只含有一種元素屬于碳單質,故C錯誤;D.“碳納米泡沫”在低于-183℃時,泡沫具有永久磁性,金剛石沒有磁性,二者性質不同,故D錯誤;故選B。7、C【解析】

A.包裝袋中裝生石灰作干燥劑,不是防氧化變質,故A錯誤;B.明礬能凈水,不能消除水中的無機鹽,不是淡化海水,故B錯誤;C.三大硅酸鹽制品是:水泥、玻璃、陶瓷,故C正確;D.碘化銀在高空分解生成銀單質和碘單質,形成人工冰核,這些冰核經過水汽凝聚,形成冰晶,冰晶發展到一定的程度,它們將通過零度層下降,之后融化,形成雨滴。干冰和碘化銀用于人工降雨,而不是溴化銀,故D錯誤;答案選C。【點睛】防止食品氧化變質應加入還原劑。如鐵粉。8、B【解析】

A.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合有硫酸鋇沉淀生成,不能用H++OH-=H2O表示,A錯誤;B.HCl溶液與Ca(OH)2溶液混合生成氯化鈣、水,能用H++OH-=H2O表示,B正確;C.HCl溶液與NH3?H2O溶液混合生成氯化銨和水,但一水合氨是弱電解質,不能用H++OH-=H2O表示,C錯誤;D.NaHCO3溶液與NaOH溶液混合生成碳酸鈉和水,不能用H++OH-=H2O表示,D錯誤;答案選B。【點睛】離子反應不僅可以表示某一具體的反應,還可以表示某一類反應。例如強酸與強堿反應生成可溶性鹽和水的反應可以用H++OH-=H2O表示,但需要注意的是該離子反應還可以表示其他類型的反應,例如NaHSO4+NaOH=Na2SO4+H2O,答題時注意靈活應用。9、C【解析】試題分析:①中和熱測定中所用的小燒杯必須干燥,不然會吸收熱量產生誤差,②中和滴定中所用的錐形瓶中有水對結果無影響,③配制一定物質的量濃度溶液中所用的容量瓶中有水不影響實驗結果,④噴泉實驗中用于收集NH3的燒瓶必須干燥,若有水,會溶解NH3,壓強差不夠造成噴泉實驗失敗。答案選C。考點:實驗操作10、C【解析】A.因為Fe3+具有強氧化性,I-具有強還原性,兩者不能共存,發生氧化還原反應2Fe3++2I-=2Fe2++I2,所以加NaOH溶液后,不會發生Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故A錯誤;B.因為H++ClO-HClO為可逆反應,故B錯誤;C過量SO2與OH-反應的方程式為:SO2+OH-=HSO3-故C正確;D.因為H+、Fe2+、SO42-加入Ba(NO3)2溶液后發生反應為:4H++3Fe2++SO42-+NO3-+Ba2+=3Fe3++BaSO4↓+NO+2H2O,故D錯誤;答案:C。點睛:考查離子共存的知識。離子共存的條件是:離子之間能發生復分解反應的離子、能發生氧化還原反應的離子、能發生雙水解的離子、能形成絡合物的離子之間不能共存。解答此題時抓住這些條件即可。11、D【解析】分析:本題考查的是鹽類的水解,難度不大。詳解:A.氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉,屬于堿,不能水解,故錯誤;B.氫氧化鈉屬于堿,不能水解,故錯誤;C.硫酸鈉屬于強酸強堿鹽,不能水解,故錯誤;D.碳酸鈉屬于強堿弱酸鹽,水解顯堿性,故正確。故選D。點睛:注意鹽類水解,酸和堿不能水解,且鹽含有弱的部分才能水解。12、C【解析】A項,電鍍是利用電解原理在某些金屬表面上鍍上一薄層其它金屬或合金的過程,故A不符合題意;B項,工業用電解熔融MgCl2的方法制取金屬鎂,故B不符合題意;C項,犧牲陽極的陰極保護法,又稱犧牲陽極保護法,是防止金屬腐蝕的一種方法,即將還原性較強的金屬與被保護金屬相連構成原電池,還原性較強的金屬作為負極發生氧化反應而消耗,被保護的金屬作為正極就可以避免腐蝕,故C符合題意;D項,氯堿工業通過電解飽和NaCl溶液來制Cl2等,故D不符合題意。13、B【解析】

混合后溶液中溶質H2SO4的物質的量等于100mL0.3mol/L和300mL0.25mol/L的H2SO4溶液中含有的H2SO4之和,假設混合后溶質H2SO4的物質的量濃度為a,根據n=c·V計算混合后的濃度,溶液中H+的物質的量濃度是H2SO4濃度的2倍。【詳解】假設混合后溶質H2SO4的物質的量濃度為a,根據混合前后溶液中溶質的物質的量總和不變可得:100mL×0.3mol/L+300mL×0.25mol/L=500mL×a,解得:a=0.21mol/L,H2SO4是二元強酸,在溶液中完全電離,因此混合后溶液中氫離子的濃度c(H+)=2c(H2SO4)=2×0.21mol/L=0.42mol/L,故合理選項是B。【點睛】本題考查物質的量濃度的有關計算,注意混合溶液中溶質的物質的量為混合前兩種溶液中溶質的物質的量的和,并根據酸分子化學式確定氫離子與酸的濃度關系,結合物質的量濃度定義式的變形進行計算、判斷。14、D【解析】

在有機物分子中,當一個碳原子連有4個不同的原子或原子團時,這種碳原子被稱為“手性碳原子”,題目所給4個選項中,只有CH3CH(NO2)COOH的第2個C原子連接了4個不同的原子或原子團(分別是—CH3、—NO2、—COOH和H原子),故答案選D。15、C【解析】分析:A.根據Ag2S的沉淀溶解平衡曲線a點數據計算Ksp;B.根據SnS、NiS的沉淀溶解平衡曲線比較;C.先根據圖像計算出Ksp(NiS)和Ksp(SnS),再根據飽和溶液中錫離子和鎳離子濃度之比等于溶度積之比計算;D.計算沉淀等物質的量濃度的Ag+、Ni2+、Sn2+所需c(S2-)的大小,進行比較。詳解:A.由a(30,10-lg4)可知,當c(S2-)=10-30

mol·L-1時,c(Ag+)=10-(10-lg4)

mol·L-1,Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)·c(S2-)=[10-(10-lg4)]2×10-30=

1.6×10-49,A項正確;B.觀察SnS、NiS的沉淀溶解平衡曲線可以看出,當兩條曲線中c(S2-)相同時,c(Ni2+)>c(Sn2+),由于SnS和NiS沉淀類型相同,所以溶解度的大小順序為NiS>SnS,B項正確;C.SnS和NiS的飽和溶液中c(Sn2+)c(Ni2+D.假設Ag+、Ni2+、Sn2+均為0.1mol·L-1,分別生成Ag2S、NiS、SnS沉淀時,需要c(S2-)分別為1.6×10-47、10-20、10-24,因此生成沉淀的先后順序為Ag2S、SnS、NiS,D項正確。故本題答案選C。16、B【解析】分析:本題考查的是化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質的性質、實驗基本操作、實驗安全、焰色反應、實驗技能為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性分析。詳解:A.混合是將密度大的液體注入密度入的液體中,則將濃硫酸沿著內壁慢慢注入盛有濃硝酸的燒杯中,并用玻璃棒不斷攪拌,故錯誤;B.焰色反應為元素的性質,某些金屬灼燒有特殊的焰色,則根據火焰的顏色,用來檢驗金屬或金屬離子的存在,故正確;C.鈉與水生成可燃性氣體,為保證安全,實驗時多余的鈉放回原瓶,故錯誤;D.過濾時不能攪拌,易搗破濾紙,應使水自然流下,故錯誤。故選B。17、B【解析】

由分子式C9H6O2計算可知該有機物不飽和度為7,由條件a、b可知該有機物中含有苯環和-COO-,因此還剩下2個碳為未知結構。又由于2個碳需存在兩個不飽和度,因此為碳碳叁鍵。從苯環上的氫原子被氯原子取代后得到兩種一氯代物,可知碳碳叁鍵與-COO-處于對位關系。由此解題。【詳解】由分子式C9H6O2計算可知該有機物不飽和度n==7。由條件a、b可知該有機物中含有苯環和-COO-,因此還剩下2個碳為未知結構。又由于2個碳需存在兩個不飽和度,因此為。從苯環上的氫原子被氯原子取代后得到兩種一氯代物,可知與-COO-處于對位關系。因此,符合條件的同分異構體為、,共2種。答案應選B。【點睛】本題考查有機物同分異構體的判斷。在解題時需注意對已知分子式應先判斷其不飽和度,確定類別異構,再結合所含的未知結構的碳原子確定碳鏈異構,最后再找尋官能團的位置異構,同時應注意含有碳碳雙鍵有機物的順反異構問題。18、C【解析】

A.化學反應的熱效應和反應條件無關,有的吸熱反應在常溫下也可進行,如氯化銨和氫氧化鋇晶體之間的反應,有的放熱反應卻需要加熱,如二氧化硫的催化氧化反應,故A錯誤;B.化學能轉化的能量形式是多樣的,可以是光能、電能、熱能等,故B錯誤;C.化學反應中總是有鍵的斷裂和形成,在斷鍵時吸收能量,成鍵時釋放能量,導致在化學反應中放熱或吸熱,故C正確;D.NaHCO3不穩定,在加熱條件下會分解生成Na2CO3,故D錯誤;答案選C。19、B【解析】

還原性I->Fe2+>Br-,向含有I-、Fe2+、Br-的溶液中通入氯氣后,碘離子先被氧化,其次是亞鐵離子,最后是溴離子;A.當溶液中含有碘離子,就不會出現鐵離子,故A錯誤;B.通入氯氣后,碘離子先被氧化,其次是亞鐵離子,當亞鐵離子存在時,溴離子一定不會參與反應,氯氣作氧化劑,對應產物是氯離子,故B正確;C.當溶液中存在亞鐵離子時,一定會存在溴離子,故C錯誤;D.當溶液中存在亞鐵離子時,一定會存在溴離子,故D錯誤;故選B。【點睛】依據離子的還原性強弱順序判斷溶液中的各離子是否能夠共存是解決本題的關鍵。20、C【解析】分析:A、根據鹽酸不是氯的最高價氧化物對應的水化物,結合非金屬性的比較方法分析判斷;B、將過量的乳酸[CH3CH(OH)COOH]加入含少量NaOH的酚酞溶液中,溶液的堿性減弱甚至變成酸性,據此分析;C、向含淀粉的KI溶液中滴加氯化鐵溶液,溶液變藍色,說明有I2生成,據此分析判斷;D、根據硝酸具有強氧化性分析判斷。詳解:A、鹽酸不是氯的最高價氧化物對應的水化物,只能證明鹽酸比亞硫酸強,不能證明氯的非金屬性比硫強,故A錯誤;B、將過量的乳酸[CH3CH(OH)COOH]加入含少量NaOH的酚酞溶液中,現象應該是溶液由紅色變無色,故B錯誤;C、向含淀粉的KI溶液中滴加氯化鐵溶液,溶液變藍色,說明有I2生成,說明氧化性:Fe3+>I2,故C正確;D、向硝酸鋇溶液中通入SO2,硝酸鋇與SO2反應生成了硫酸鋇,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查了化學實驗方案的設計與評價。本題的易錯點為D,要注意酸性溶液中硝酸根離子具有強氧化性,二氧化硫具有還原性。21、B【解析】

氯氣具有強氧化性,可與Br-、I-發生置換反應生成單質,可以與NaOH反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水。【詳解】A.E處棉花球變成黃色,發生Cl2+2Br-===2Cl-+Br2,Cl2為氧化劑,Br2為氧化產物,Cl2的氧化性比Br2強,A正確;B.F處棉花球變成藍色,發生Cl2+2I-===2Cl-+I2,Cl2的氧化性比I2強,B錯誤;C.E處發生反應的離子方程式為:Cl2+2Br-===2Cl-+Br2,C正確;D.NaOH與Cl2反應的離子方程式為:2OH-+Cl2===ClO-+Cl-+H2O,D正確;答案為B。【點睛】在F處,是未反應完的Cl2與KI發生反應置換出I2,使淀粉變藍色,不能說明Br2的氧化性比I2強。22、B【解析】

水分解是吸熱反應,反應物總能量低于生成物總能量,催化劑能降低反應的活化能,但反應熱不變,圖像B符合,答案選B。【點睛】注意催化劑可降低反應的活化能,但不改變反應熱。二、非選擇題(共84分)23、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】

已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對分子質量是222=44,并可以發生銀鏡反應,所以D含有醛基,醛基的相對分子質量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發生消去反應生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發生加成反應生成C是溴乙烷,C水解又轉化為乙醇,溴乙烷發生消去反應轉化為乙烯,據此分析。【詳解】已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對分子質量是222=44,并可以發生銀鏡反應,所以D含有醛基,醛基的相對分子質量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發生消去反應生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發生加成反應生成C是溴乙烷,C水解又轉化為乙醇,溴乙烷發生消去反應轉化為乙烯。(1)A的結構簡式為C2H5OH;B的結構簡式為CH2=CH2;D的結構簡式為CH3CHO;(2)反應①的化學方程式為C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反應③的化學方程式為C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反應⑦的化學方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH;反應⑧的化學方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。24、CH3CH2CH2Br;CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBrCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CH(OH)CH3CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OnCH3CH=CH2【解析】分析:本題考查有機物推斷,為高頻考點,明確有機物的官能團性質及其物質之間的轉化是解題的關鍵,注意鹵代烴發生水解反應和消去反應時反應條件及斷鍵方式區別。詳解:若B能發生銀鏡反應,說明B含有醛基,A發生水解反應生成醇,B發生氧化反應生成醛,則甲的結構簡式為CH3CH2CH2Br,A的結構簡式為CH3CH2CH2OH,B的結構簡式為CH3CH2CHO,甲或A發生消去反應都生成D為丙烯,D發生加聚反應生成E。(1)①根據以上分析,可知甲的結構簡式為CH3CH2CH2Br;②甲→A的方程式為:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr;B和銀氨溶液反應的方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(2)若B不能發生銀鏡反應,則B為酮,則B為CH3COCH3,A為CH3CHOHCH3,甲為CH3CHBrCH3,D為CH2=CHCH3,E為。①A的結構簡式為CH3CH(OH)CH3;②甲和氫氧化鈉的醇溶液在加熱條件下發生消去反應生成丙烯,反應方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O。丙烯發生加聚反應生成聚丙烯,反應方程式為:nCH3CH=CH2。點睛:注意有機物的結構和反應的關系。鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液加熱條件下可能發生消去反應,若鹵素原子鏈接的碳原子的鄰位碳上有氫原子,則能發生消去反應。醇分子中羥基鏈接的碳原子的鄰位碳上有兩個氫原子,則被催化氧化生成醛,若羥基鏈接的碳原子上有一個氫原子,則被催化氧化生成酮,若羥基鏈接的碳原子上沒有氫原子,則不能催化氧化。25、品紅溶液褪色漂白②Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O吸收反應產生的SO2,防止污染環境酸性有【解析】

金屬銅和濃硫酸發生反應生成硫酸銅、水和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,結合二氧化硫的物理性質分析解答。【詳解】(1)金屬銅和濃硫酸發生反應生成硫酸銅、水和二氧化硫,生成的二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,可以通過試管乙中溶液褪色,說明了銅和濃硫酸反應生成了二氧化硫,故答案為:品紅溶液褪色;漂白;(2)二氧化硫能溶于水,且能與水反應,不能用排水法收集,二氧化硫密度大于空氣,可以采用向上排空氣法收集,故選②;(3)金屬銅和濃硫酸發生反應生成硫酸銅、水和二氧化硫,反應的化學方程式為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(4)二氧化硫有毒,能污染空氣,屬于酸性氧化物,能和堿反應生成鹽和水,裝置口處浸有堿液的棉花可以和二氧化硫反應,防止二氧化硫污染環境,故答案為:吸收SO2,防止污染環境;酸性;有。26、冷凝管打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加環己酮和水形成具有固定組成的恒沸物一起蒸發使水層中少量的有機物進一步被提取,提高產品的產量漏斗、分液漏斗降低環己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層60.6%【解析】

(1)裝置D的名稱是冷凝管;(2)①為了防止Na2Cr2O7在氧化環己醇放出大量熱,使副反應增多,應讓其反應緩慢進行;②環己酮能與水形成具有固定組成的混合物,兩者能一起被蒸出;(3)①環己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產品產量;②分液需要的主要儀器為分液漏斗,過濾需要漏斗;③環己醇的質量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理論上得到環己酮質量=×98g/mol=9.408g,實際上環己酮質量=6mL×0.95g/mL=5.7g,環己酮產率=【詳解】(1)裝置D的名稱是冷凝管,具有冷凝蒸汽作用;(2)①由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化環己醇反應劇烈,導致體系溫度迅速上升、副反應增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,應打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加;②環己酮和水能形成具有固定組成的混合物,具有固定的沸點,蒸餾時能被一起蒸出,所以蒸餾難以分離環己酮和水的混合物。環己酮和水能夠產生共沸,采取蒸餾是不可取的,建議采用精餾;(3)①環己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,能將水中的環己酮萃取到乙醚中,從而提高產品產量;②分液需要的主要儀器為分液漏斗,過濾需要由漏斗組成的過濾器;NaCl能增加水層的密度,降低環己酮的溶解,且有利于分層;③環己醇的質量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理論上得到環己酮質量=×98g/mol=9.408g,實際上環己酮質量=6mL×0.95g/mL=5.7g,環己酮產率==×100%=60.6%。27、錐形瓶中溶液顏色變化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變為無色,且30s內顏色不變97.56%偏高偏高【解析】

(1)滴定過程中兩眼應該注視錐形瓶內溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變為無色,且30s內顏色不變,說明氫氧化鈉與硫酸完全反應;(2)依據題給數據計算氫氧化鈉的物質的量,再計算燒堿樣品的純度;(3)依據標準溶液體積變化和待測液中溶質的物質的量變化分析解答。【詳解】(1)滴定過程中兩眼應該注視錐形瓶內溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變為無色,且30s內顏色不變,說明氫氧化鈉與硫酸完全反應,達到滴定終點,故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變為無色,且30s內顏色不變;(2)由表格數據可知,第一次消耗硫酸的體積為(20.50—0.40)ml=20.10ml,第二次消耗硫酸的體積為(24.00—4.10)ml=19.90ml,取兩次平均值,可知反應消耗硫酸的體積為=20.00ml,由H2SO4—2NaOH可得n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1000mol?L?1×0.02000L=4×10—3mol,則燒堿樣品的純度為×100%=97.56%,故答案為:97.56%;(3)①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點平視,導致硫酸標準溶液體積偏大,使所測結果偏高,故答案為:偏高;②若將錐形瓶用待測液潤洗,增加了待測液中溶質的物質的量,導致消耗硫酸標準液體積偏大,使所測結果偏高,故答案為:偏高。【點睛】分析誤差時要看是否影響標準體積的用量,若標準體積偏大,結果偏高;若標準體積偏小,結果偏小;若不影響標準體積,則結果無影響。28、防止空氣中的CO2和水燕氣進入U型管中偏高把反應產生的CO2全部導入U型管中判斷反應產生的CO2是否全部排出,并被U型管中的堿石灰吸收【解析】分析:(1)因為空氣中也有二氧化碳和水分,干燥管B的作用就是防止二氧化碳和水分進入U型管中,減小實驗誤差。(2)根據鹽酸的揮發性考慮。(3)因為反應完成后錐形瓶中存留有二氧化碳,鼓入一定量的空氣就是為了把反應產生的CO2全部導入U型管中,吸收完全,減小誤差。(4)就是為了將二氧化碳全部被吸收,減小實驗誤差。(5)根據U型管質量的增加量就是生成的二氧化碳的質量,根據二氧化碳的質量算出碳酸鈉的質量,再用碳酸鈉的質量除以樣品質量即可。詳解:(1)U型管中的堿石灰是為了吸收反應生成的二氧化碳,但空氣中也存在二氧化碳,干燥管B的作用就是

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