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文檔簡介
2025屆河北省承德市上海中學化學高二下期末學業質量監測模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列物質的水溶液因水解而呈酸性的是()A.CH3COOHB.Na2CO3C.NaHSO4D.NH4Cl2、分子式為C5H12O、且含有2個甲基的醇與分子式為C5H10O2的酸發生酯化反應,得到酯的結構可能有(不包括立體異構)A.8種B.16種C.24種D.32種3、進行下列實驗,括號內的實驗用品都必須用到的是A.物質的量濃度的配制(容量瓶、燒杯、錐形瓶)B.氣體摩爾體積的測定(玻璃棒、鎂帶和液體量瓶)C.鈉的焰色反應(鉑絲、氯化鈉溶液、稀鹽酸)D.粗鹽提純(蒸發皿、玻璃棒、分液漏斗)4、在恒溫、容積為2L的密閉容器中通入1molX和2molY,發生反應:X(g)+2Y(g)M(g)ΔH=-akJ/mol(a>1),5min末測得M的物質的量為1.4mol。則下列說法正確的是A.1~5min,Y的平均反應速率為1.18mol·L-1·min-1B.當容器中混合氣體密度不變時達到平衡狀態C.平衡后升高溫度,X的反應速率降低D.到達平衡狀態時,反應放出的熱量為akJ5、CuCO3和Cu2(OH)2CO3的混合物34.6g,可恰好完全溶解于300mL2mol/L的鹽酸中,若加熱分解等量的這種混合物可得CuO固體質量為A.16.0g B.19.2g C.24.0g D.30.6g6、下列對于硝酸的認識,不正確的是A.濃硝酸在見光或受熱時會發生分解 B.久置的濃硝酸會變為稀硝酸C.金屬與硝酸反應不產生氫氣 D.稀硝酸與鐵反應而濃硝酸不與鐵反應7、以純堿溶液為原料,通過電解的方法可制備小蘇打,原理裝置圖如下:上述裝置工作時,下列有關說法正確的是()A.乙池電極接電池正極,氣體X為H2B.Na+由乙池穿過交換膜進入甲池C.NaOH溶液Z比NaOH溶液Y濃度小D.甲池電極反應:4OH--4e-=2H2O+O2↑8、下列說法正確的是A.NH4NO3中既有離子鍵又有共價鍵,屬于共價化合物B.SiC是原子晶體,加熱熔化時需破壞共價鍵C.H2O2易分解是因為H2O2分子間作用力弱D.NaHSO4晶體溶于水時,離子鍵被破壞,共價鍵不受影響9、下列說法正確的是()A.油脂的水解反應稱為皂化反應B.淀粉、蛋白質均含有C、H、O、N、P等元素C.酶是一種常見的催化劑,溫度越高,催化活性越強D.向雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液會析出白色沉淀,加水沉淀會重新溶解10、人們常將在同一原子軌道上運動的自旋狀態相反的2個電子,稱為“電子對”;將在同一原子軌道上運動的單個電子,稱為“未成對電子”。以下有關主族元素原子的“未成對電子”的說法,正確的是()A.核外電子數為奇數的基態原子,其原子軌道中一定含有“未成對電子”B.核外電子數為偶數的基態原子,其原子軌道中一定不含“未成對電子”C.核外電子數為偶數的基態原子,其原子軌道中一定含有“未成對電子”D.核外電子數為奇數的基態原子,其原子軌道中可能不含“未成對電子”11、三位科學家因在烯烴復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲2005年度諾貝爾化學獎,烯烴復分解反應可示意如下:下列化合物中,經過烯烴復分解反應可以生成的是A. B. C. D.12、在t℃時AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。t℃時AgCl的Ksp=4×10-10,下列說法不正確的是A.在t℃時,AgBr的Ksp為4.9×10-13B.在t℃時,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數K≈816C.圖中a點對應的是AgBr的不飽和溶液D.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點變到b點13、重水(D2O)是重要的核工業原料,下列說法錯誤的是A.氘(D)原子核外有1個電子B.1H與D互稱同位素C.H2O與D2O互稱同素異形體D.1H218O與D216O的相對分子質量相同14、在-CH3,-OH,-C6H5和-COOH四種基團中,不同基團兩兩組合成的化合物中,其水溶液能夠與碳酸氫鈉反應的有()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種15、下列敘述正確的是()A.Li在氧氣中燃燒主要生成B.利用鎂粉燃燒的實驗,測定空氣中氧氣的含量C.用少量碳粉在高溫下還原生成D.將通入溶液中可置換出溴單質16、100mL0.3mol·L-1Na2SO4溶液和50mL0.2mol·L-1Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物質的量濃度為()A.0.20mol·L-1 B.0.25mol·L-1C.0.40mol·L-1 D.0.50mol·L-1二、非選擇題(本題包括5小題)17、某天然有機化合物A僅含C、H、O元素,與A相關的反應框圖如下:(提示:A→P、A→B分別為兩個反應,條件均為濃硫酸、加熱)(1)寫出下列反應的反應類型:B→D________;D→E第①步反應________。(2)請分別寫出D和E中的不含氧官能團的名稱:D:__________、E:____________。(3)寫出S、P的結構簡式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下,F與足量乙醇反應的化學方程式:____________。(5)寫出符合條件的D的同分異構體的結構簡式:(①與D具有相同官能團,②核磁共振氫譜中能呈現2種峰;峰面積比為1∶1)______________________________。18、有機物G(1,4-環己二醇)是重要的醫藥中間體和新材料單體,可通過以下流程制備。完成下列填空:(1)寫出C中含氧官能團名稱_____________。(2)判斷反應類型:反應①________;反應②_______。(3)寫出B的結構簡式_______________。(4)寫出反應③的化學方程式_________。(5)一定條件下D脫氫反應得一種產物,化學性質穩定,易取代、難加成。該產物屬于____(填有機物類別),說明該物質中碳碳鍵的特點________________________。(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下反應生成高分子物質的化學方程式_____________。(7)1,3-丁二烯是應用廣泛的有機化工原料,它是合成D的原料之一,它還可以用來合成氯丁橡膠().寫出以1,3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產物)_______________19、Ⅰ、下列涉及有機化合物的說法是正確的是______________________A.除去乙烷中少量的乙烯:通過酸性KMnO4溶液進行分離B.甲苯硝化制對硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應制苯甲酸乙酯的反應類型不同C.用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾E.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和氫氧化鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾Ⅱ、正丁醛經催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點:乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設計出如下提純路線:(1)試劑1為__________,操作2為__________,操作3為__________.(2)寫出正丁醛銀鏡反應方程式___________________________________Ⅲ、已知:1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點131.4℃,熔點9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑。在實驗中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水,溴蒸汽有毒)。請填寫下列空白:(1)寫出制備1,2-二溴乙烷的化學方程式:________________________________。(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實驗進行時試管d是否發生堵塞。請寫出發生堵塞時瓶b中的現象:_______________________________________。(3)c裝置內NaOH溶液的作用是______________________________;(4)e裝置內NaOH溶液的作用是_______________________________。20、白醋是常見的烹調酸味輔料,白醋總酸度測定方法如下。i.量取20.00mL白醋樣品,用100mL容量瓶配制成待測液。ii.將滴定管洗凈、潤洗,裝入溶液,趕出尖嘴處氣泡,調整液面至0刻度線。iii.取20.00mL待測液于潔凈的錐形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至終點,記錄數據。iv.重復滴定實驗3次并記錄數據。ⅴ.計算醋酸總酸度。回答下列問題:(1)實驗i中量取20.00mL白醋所用的儀器是______(填字母)。abcD(2)若實驗ii中堿式滴定管未用NaOH標準溶液潤洗,會造成測定結果比準確值_____(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(3)實驗iii中判斷滴定終點的現象是_______。(4)實驗數據如下表,則該白醋的總酸度為_______mol·L-1。待測液體積/mL標準NaOH溶液滴定前讀數/mL滴定終點讀數/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0221、2018年4月,美國公布301征稅建議清單,對包括銅、鋅等賤金屬及其制品在內的1300種中國商品加征高達25%的關稅,請回答下列有關鋅、銅及其化合物的問題:(1)寫出基態Zn原子的外圍電子排布式__________________。(2)新型農藥松脂酸銅具有低殘留的特點,下圖1是松脂酸銅的結構簡式:松脂酸銅結構中π鍵的個數為___________;加“*”碳原子的雜化方式為________________。(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應生成Cu(SCN)2,類鹵素(SCN)2對應的酸有兩種,硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點,其原因是________________________________。(4)工業上在用黃銅礦冶煉銅時會產生副品SO2,SO2分子的幾何構型為____________,比較第一電離能:S__________O(填“>”“=”或“<”)(5)ZnS的晶胞結構如下圖2所示,在ZnS晶胞中,與每個Zn2+最近且等距離的Zn2+有______個。(6)銅與金形成的金屬互化物結構如下圖3,晶胞邊長為anm,該金屬互化物的密度為__________g·cm-3(用含“a、NA的代數式”表示)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】分析:能水解的是含弱離子的鹽,物質的水溶液因水解而呈酸性,應該屬于強酸弱堿鹽。詳解:A、CH3COOH為弱酸,只電離不水解,故A錯誤;B、碳酸鈉是強堿弱酸鹽,水解顯堿性,故B錯誤;C.NaHSO4為強酸的酸式鹽,不水解,發生電離顯酸性,故C錯誤;D、氯化銨為強酸弱堿鹽,在溶液中水解顯酸性,故D正確;故選D。點睛:本題考查了溶液顯酸性的原因,應注意的是顯酸性的溶液不一定是酸溶液,但酸溶液一定顯酸性。本題的易錯點為C,要注意溶液顯酸性的本質,是電離造成的還是水解造成的。2、B【解析】分析:判斷酯的結構各類必須分析形成酯的醇及酸的結構的種類,明確-C4H9異構體有4種,-C5H11的異構體有8種,其中含有兩個甲基4種,從而求出酯的同分異構體和種數。詳解:分子式為C5H10O2的酸的種類取決于-C4H9的種類,分子式為C5H12O的醇的種類取決于-C5H11的種類,-C4H9異構體有4種:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,-C5H11的異構體有8種:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,其中含兩個甲基4種:-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH(CH3)2,即分子式為C5H10O2的酸有4種,分子式為C5H12O的醇有4種,所以形成的酯共有4×4=16種,答案選B。3、C【解析】
A、物質的量濃度的配制需要用到容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管等,不能用錐形瓶,A錯誤;B、氣體摩爾體積的測定要用到氣體發生器、儲液瓶、鎂帶、稀硫酸和液體量瓶,玻璃棒不是必須的,B錯誤;C、鈉的焰色反應要用到的儀器有鉑絲,用到的溶液有氯化鈉溶液和稀鹽酸,C正確;D、粗鹽提純中用到蒸發皿、玻璃棒、酒精燈,用不到分液漏斗,D錯誤;答案選C。4、A【解析】
A.v(M)==1.14
mol?L-1?min-1,相同時間內同一反應中不同物質的反應速率之比等于其計量數之比,1~5
min,Y平均反應速率=2v(M)=2×1.14
mol?L-1?min-1=1.18
mol?L-1?min-1,故A正確;B.該反應過程中容器的體積不變,氣體的質量不變,因此氣體的密度始終不變,容器中混合氣體密度不變,不能說明達到平衡狀態,故B錯誤;C.升高溫度,活化分子百分數增大,所以正逆反應速率都增大,故C錯誤;D.該反應為可逆反應,所以X、Y不能完全轉化為生成物,達到平衡狀態時X消耗的物質的量小于1mol,所以放出的熱量小于akJ,故D錯誤;答案選A。【點睛】本題的易錯點為B,要注意根據化學平衡的特征判斷平衡狀態,選擇的物理量需要隨著時間的變化而變化。5、C【解析】試題分析:CuCO3和Cu2(OH)2CO3的混合物溶于300mL2mol·L-l的鹽酸恰好完全反應后所得的產物為CuCl2,則其物質的量為0.3mol。設加熱分解等量的這種混合物可得CuO固體質量為xg,則可得關系式:0.3×64=x×64/80,解得x=24g。答案選C。考點:元素守恒6、D【解析】
A.濃硝酸不穩定,在見光或受熱時分解生成二氧化氮、氧氣和水,反應方程式為4HNO3
2H2O+4NO2↑+O2↑,故A正確;B.濃硝酸易揮發,久置的濃硝酸揮發出硝酸分子會變為稀硝酸,故B正確;C.硝酸具有強氧化性,能被金屬還原生成氮的化合物,沒有H2生成,故C正確;D.常溫下,濃硝酸和Fe、Al發生氧化還原反應生成一層致密的氧化物薄膜而阻止進一步被氧化,該現象為鈍化現象,所以濃硝酸與鐵發生了反應,故D錯誤;答案選D。7、C【解析】
裝置圖分析可知放出氧氣的電極為陽極,電解質溶液中氫氧根離子放電生成氧氣,氣流濃度增大,碳酸根離子結合氫離子生成碳酸氫根離子,出口為碳酸氫鈉,則電極反應,4CO32-+2H2O-4e-=HCO3-+O2↑,氣體X為陰極上溶液中氫離子得到電子發生還原反應生成氫氣,電極連接電源負極,放電過程中生成更多氫氧根離子,據此分析判斷。【詳解】A.乙池電極為電解池陰極,和電源負極連接,溶液中氫離子放電生成氫氣,故A錯誤;B.電解池中陽離子移向陰極,鈉離子移向乙池,故B錯誤;C.陰極附近氫離子放電破壞了水的電離平衡,電極附近氫氧根離子濃度增大,NaOH溶液Y比NaOH溶液Z濃度大,故C正確;D.放出氧氣的電極為陽極,電解質溶液中氫氧根離子放電生成氧氣,氫離子濃度增大,碳酸根離子結合氫離子生成碳酸氫根離子,出口為碳酸氫鈉,則電極反應,4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑,故D錯誤;故答案為C。8、B【解析】
A.NH4NO3中既有離子鍵又有共價鍵,屬于離子化合物,故A錯誤;B.SiC是原子晶體,原子間通過共價鍵結合形成的空間網狀態結構,所以SiC加熱熔化時需破壞共價鍵,故B正確;
C.H2O2易分解是因為分子內化學鍵弱,和H2O2分子間作用力無關,故C錯誤;
D.硫酸氫鈉溶于水時發生電離,電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,所以有離子鍵和共價鍵被破壞,故D錯誤;
故答案:B。9、D【解析】
A.油脂在堿性條件下的水解反應稱為皂化反應,A錯誤;B.淀粉只含有C、H、O等元素,蛋白質含有C、H、O、N、P等元素,B錯誤;C.酶是蛋白質,溫度過高會發生變性,失去催化活性,C錯誤;D.雞蛋清為蛋白質,向雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液發生鹽析,會析出白色沉淀,加水沉淀會重新溶解,D正確;答案為D。10、A【解析】核外電子為奇數的原子,當然無法保證所有電子成對,所以選項A正確。核外電子數為偶數的基態原子,其某個能級上的軌道中不一定都是成對電子,例如第6號元素C,其2p能級上應該有2個單電子,選項B錯誤。核外電子數為偶數的基態原子,其原子軌道中的電子可能都是成對的,例如He,選項C錯誤。核外電子數為奇數的基態原子,其原子軌道中一定含有“未成對電子”,選項D錯誤。11、A【解析】
根據烯烴復分解反應的規律,A項,發生復分解反應生成和CH2=CH2,A項符合題意;B項,發生復分解反應生成和CH3CH=CH2,B項不符合題意;C項,發生復分解反應生成和CH2=CH2,C項不符合題意;D項,發生復分解反應生成和CH3CH=CH2,D項不符合題意;答案選A。12、D【解析】
A.結合圖中c點的c(Ag+)和c(Br-)可知:該溫度下AgBr的Ksp=7×10-7×7×10-7=4.9×10-13,故A正確;B.反應AgCl(s)+Br-(aq)?AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數為:K===≈816,故B正確;C.根據圖象可知,在a點時Qc=c(Ag+)?c(Br-)<Ksp,所以a點為AgBr的不飽和溶液,故C正確;D.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體后,c(Br-)增大,溶解平衡逆向移動,c(Ag+)減小,故D錯誤;故選D。13、C【解析】
A.氘(D)原子核外有1個電子,正確;B.中1H與D質子數同,中子數不同,1H與D互稱同位素,正確;C.同素異形體都是單質,不是化合物,錯誤;D.1H218O與D216O的相對分子質量都是20,正確。答案選C。14、B【解析】
不同基團兩兩組合且有機物其水溶液能夠與碳酸氫鈉反應,則結合的物質屬于羧酸,符合條件的有機物為CH3COOH、C6H5COOH,共2種,故合理選項是B。15、D【解析】
A項、Li在氧氣中燃燒只能生成Li2O,故A錯誤;B項、鎂能與空氣中的氧氣、氮氣和二氧化碳反應,不能測定空氣中氧氣的含量,故B錯誤;C項、高溫下,C與SiO2反應生成硅和一氧化碳,故C錯誤;D項、氯氣與溴化鈉溶液發生置換反應生成氯化鈉和單質溴,故D正確;故選D。16、C【解析】
根據n=cV計算各溶液中溶質的物質的量,進而計算各自含有SO42-離子物質的量,兩溶質含有的SO42-的物質的量之和為混合溶液中SO42-離子的物質的量,根據公式c=來計算SO42-離子的物質的量濃度。【詳解】100mL0.3mol?L-1Na2SO4溶液中含有SO42-的物質的量為:0.3mol/L×0.1L=0.03mol,50mL0.2mol?L-1Al2(SO4)3溶液中含有SO42-的物質的量為:0.2mol/L×0.05L×3=0.03mol,混合液中含有硫酸根離子的總物質的量為0.06mol,則混合液中硫酸根離子的物質的量濃度為=0.4mol/L,故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應消去反應溴原子碳碳三鍵【解析】
由A僅含C、H、O三種元素,S為氯代有機酸,S水解可以得到A,說明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素;根據反應條件可知,由S→B發生消去反應,B→F發生與氫氣的加成反應,得到飽和羧酸F,而F和NaHCO3反應,得到鹽的化學式為:C4H4O4Na2,說明F是二元羧酸,從而說明S分子中含有兩個-COOH;S中的Cl原子在堿性條件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有機物A,并且A自身在濃硫酸作用下,可以生成六元環狀的酯P,故-OH在β碳原子上,再結合A的相對分子質量分為134,可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH,S為,B為HOOCCH=CHCOOH,F為HOOCCH2CH2COOH;B與溴發生加成反應生成D,則D為,D在NaOH醇溶液中發生消去反應生成,結合E的相對分子質量為114,E為HOOCC≡CCOOH,P為六元環酯,結構簡式為,結合有機物的結構和官能團的性質分析解答。【詳解】(1)根據上述分析,B→D為烯烴和溴的加成反應;D→E第①步反應為鹵代烴在NaOH醇溶液中發生消去反應,故答案為:加成反應;消去反應;(2)D為,E為HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能團分別為溴原子,碳碳三鍵,故答案為:溴原子;碳碳三鍵;(3)由以上分析可知,S為,P為,故答案為:;;(4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應,生成丁二酸二乙酯,反應的化學方程式為,故答案為:(5)D為,D的同分異構體中含有相同官能團的有,其中核磁共振氫譜中能呈現2種峰,且峰面積比為1∶1的是,故答案為:。18、羥基消去取代.芳香烴所有的碳碳鍵鍵長相等,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵【解析】
由流程可知,①為環己醇發生消去反應生成D為,②環己烯與溴發生加成反應生成A為,③是A發生消去反應生成,和溴發生1,4-加成反應生成B為,與氫氣加成生成F,④是F在堿性條件下水解生成。由CH2=CClCH=CH2發生加聚反應生成,CH2=CHCH=CH2與溴發生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發生水解反應生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發生加成反應生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發生醇的消去反應得到CH2=CClCH=CH2。【詳解】(1)由結構可知C中含氧官能團名稱為:羥基,故答案為:羥基;(2)反應①發生醇的消去反應,②環己烯與溴發生加成反應,故答案為:消去反應;加成反應;(3)由F的結構可知,和溴發生1,4?加成反應生成B為,故答案為:;(4)③是A發生消去反應生成,化學方程式。答案為:;(5)一定條件下D脫氫反應得一種產物,化學性質比較穩定,易取代、難加成,該產物為,屬于芳香烴,說明該物質中所有碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵,故答案為:芳香烴;碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵;(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下發生酯化反應生成高分子物質,化學方程式。答案為:(7)由CH2=CClCH=CH2發生加聚反應生成,CH2=CHCH=CH2與溴發生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發生水解反應生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發生加成反應生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發生醇的消去反應得到CH2=CClCH=CH2,合成路線流程圖為:19、CD飽和NaHSO3溶液萃取蒸餾CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brb中水面會下降,玻璃管中的水面會上升,甚至溢出吸收酸性氣體(二氧化硫、二氧化碳等)吸收揮發出來的溴,防止污染環境。【解析】Ⅰ、A.酸性KMnO4溶液能把乙烯氧化為CO2引入新雜質,應該用溴水,A錯誤;B.甲苯硝化制對硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應制苯甲酸乙酯的反應類型相同,均是取代反應,B錯誤;C.花生油屬于油脂,能與氫氧化鈉發生皂化反應,汽油屬于烴類,因此可以用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油,C正確;D.乙酸和氧化鈣反應,因此除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾即可,D正確;E.氫氧化鈉能和乙酸乙酯反應,除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾,E錯誤,答案選CD;Ⅱ、(1)粗品中含有正丁醛,根據所給的信息利用飽和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通過過濾即可除去;由于飽和NaHSO3溶液是過量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇;因為1-丁醇和乙醚的沸點相差很大,因此可以利用蒸餾將其分離開;(2)正丁醛發生銀鏡反應方程式為CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;Ⅲ、(1)乙烯與溴水發生加成反應生成1,2二溴乙烷,化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。(2)若d中發生堵塞,則生成的氣體無法排出,導致b中壓強增大,所以b中水面會下降,玻璃管中的水面會上升,甚至溢出。(3)濃硫酸具有脫水性和強氧化性,在加熱的情況下,乙醇與濃硫酸發生副反應生成二氧化碳、二氧化硫等酸性氣體,二氧化硫能與溴水反應生成硫酸、氫溴酸。為了防止對制備1,2-二溴乙烷的干擾,容器c中NaOH溶液的作用是除去乙烯中帶出的酸性氣體;(4)液溴易揮發,制得的產物中含有有毒的溴蒸氣,則e裝置內NaOH溶液的作用是吸收揮發出來的溴,防止污染環境。20、c偏大錐形瓶中溶液顏色變為淺紅色,且半分鐘不褪色0.1100【解析】
(1)a.量筒無法達
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