2025屆楊村第一中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末達標(biāo)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆楊村第一中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末達標(biāo)檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、常溫下,下列物質(zhì)的溶液中粒子濃度關(guān)系不正確的是A.pH=1的KHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)B.CH3COONa和BaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)C.三種相同濃度的銨鹽溶液中c(NH4+)從大到小的順序:NH4HSO4、NH4Cl、NH4HCO3D.已知AgCl、AgBr、Agl溶度積常數(shù)依次為1.6×l0-10、7.7×10-13、8.7×10-17,則對應(yīng)飽和溶液中c(X-)從大到小的順序為:Cl―、Br―、I―2、關(guān)于醇類的下列說法中錯誤的是()A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B.醇的官能團異構(gòu)中一定有酚類物質(zhì)C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品D.相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴3、某溶液中含有的離子可能是K+、Ba2+、Al3+、Mg2+、AlO2-、CO32-、SiO32-、Cl-中的幾種,現(xiàn)進行如下實驗:①取少量溶液,加氫氧化鈉溶液過程中無沉淀生成;②另取少量原溶液,逐滴加入5mL0.2mol·L-1鹽酸,產(chǎn)生的現(xiàn)象是:開始產(chǎn)生沉淀并逐漸增多,沉淀量基本不變后產(chǎn)生氣體,最后沉淀逐漸減少至消失;③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸銀溶液可得到沉淀0.43g。下列說法中正確的是A.該溶液中一定不含Ba2+、Mg2+、Al3+、SiO32-、Cl-B.該溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl-C.該溶液是否有K+需做焰色反應(yīng)實驗(透過藍色鈷玻璃片)D.可能含有Cl-4、在粗碘中含有IBr和ICl,受熱時,I2、ICl、IBr均可升華。在粗碘中加入一種物質(zhì)后,再進行升華,可制得精碘,應(yīng)加入的物質(zhì)是()A.KIB.ZnC.KClD.H2O5、某有機物其結(jié)構(gòu)簡式為,關(guān)于該有機物下列敘述正確的是()A.分子式為C13H18ClB.該分子中能通過聚合反應(yīng)生成高分子化合物C.在加熱和催化劑作用下,最多能和3molH2反應(yīng)D.能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色6、以下8種化合物中,不能通過化合反應(yīng)直接生成的有①Fe3O4②Fe(OH)3③FeCl2④Cu2(OH)2CO3⑤Al(OH)3⑥Na2CO3⑦NaHCO3⑧Na2O2A.1種 B.2種 C.3種 D.4種7、韓國首爾大學(xué)的科學(xué)家將水置于一個足夠強的電場中,在20℃時,水分子瞬間凝固形成“暖冰”。下列關(guān)于“暖冰”的說法正確的是()A.暖冰中水分子是直線型分子B.水凝固形成20℃時的“暖冰”所發(fā)生的變化是化學(xué)變化C.暖冰中水分子的各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.在電場作用下,水分子間更易形成氫鍵,因而可以制得“暖冰”8、下列的晶體中,化學(xué)鍵種類相同,晶體類型也相同的是A.SO2與SiO2 B.CO2與H2O C.NaCl與HCl D.CCl4與KCl9、下列有關(guān)說法正確的是A.298K時,2H2S(g)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l)能自發(fā)進行,則其ΔH>0B.氨水稀釋后,溶液中c(NH4+)/c(NH3·H2O)的值減小C.電解精煉銅過程中,陽極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加一定相等D.25℃時Ka(HClO)=3.0×10?8,Ka(HCN)=4.9×10?10,若該溫度下NaClO溶液與NaCN溶液的pH相同,則c(NaClO)>c(NaCN)10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.常溫常壓下,0.1molC3H8所含有的共價鍵數(shù)目為1.1NAB.1mol苯分子中,含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAC.常溫常壓下,15g甲基(﹣CH3)所含的電子數(shù)為10NAD.現(xiàn)有乙烯、丙烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3NA11、下列各組混合物中,用分液漏斗不能分離的是A.苯和水B.乙酸乙酯和水C.溴乙烷和水D.乙酸和水12、室溫下,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度的關(guān)系正確的是A.0.1mol/LNH4Cl溶液與0.1mol/L氨水等體積混合(pH>7):c(NH3·H2O)>c(NH4+)>c(C1-)>c(OH-)>c(H+)B.0.1mol/LCH3COONa溶液與0.1mol/L鹽酸等體積混合:c(OH-)<c(CH3COO-)<c(H+)<c(C1-)=o.1mol/LC.0.1mol/LNa2CO3溶液與0.1mol/L鹽酸等體積混合:2c(CO32-)+C(HCO3-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)D.0.1mol/LNaHS溶液與0.2mol/LNaOH溶液等體積混合:c(OH-)-c(H+)=C(S2-)+2c(HS-)+3c(H2S)13、對滴有酚酞試液的下列溶液,操作后顏色變深的是A.明礬溶液加熱 B.CH3COONa溶液加熱C.氨水中加入少量NH4Cl固體 D.小蘇打溶液中加入少量NaCl固體14、化學(xué)學(xué)習(xí)中常用類推方法,下列類推正確的是()A.CO2為直線形分子,B.固態(tài)CS2是分子晶體,固態(tài)C.NCl3中N原子是sp3雜化,D.Al(OH)15、下列表示正確的是A.HClO的結(jié)構(gòu)式:H-C1-OB.硫原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.二氧化碳的比例模型:D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:16、下列說法不正確的是A.乙醇和濃硫酸反應(yīng)制乙烯時,利用NaOH溶液可除去雜質(zhì)氣體B.向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,可析出NaHCO3,使溶液變渾濁C.用新制的Cu(OH)2堿性懸濁液可以鑒別甲酸、乙醛、乙酸D.取少量溶液X,向其中加入適量新制氯水,再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,說明X溶液中一定含有Fe2+二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質(zhì),是一種調(diào)香劑,其合成路線如下:已知:①A屬于脂肪烴,核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,其蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g·L-1;D分子式為C4H8O3;E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色。②其中R為烴基③其中R1和R2均為烴基回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________;(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_________________________________;(3)E的同系物K比E多一個碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的有______________種;(4)反應(yīng)①~⑦屬于取代反應(yīng)的是________________________(填序號);(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為________________________________;(6)參照上述合成路線,以為原料(無機試劑任選),經(jīng)4步反應(yīng)制備可降解塑料________________________。18、A~I分別表示中學(xué)化學(xué)中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關(guān)系如下圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出)。已知H為固態(tài)氧化物,F(xiàn)是紅褐色難溶于水的沉淀,且A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是________。(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_____________________________________反應(yīng)③的離子方程式為________________________反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為_____________________________________(3)反應(yīng)⑥過程中的現(xiàn)象是______________________________。(4)1molI發(fā)生反應(yīng)后生成的A高溫下與足量的水蒸氣反應(yīng),生成的氣體換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下占______L。19、某課外活動小組的同學(xué)在實驗室用如下裝置制取乙酸乙酯。其主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min。③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(℃)沸點(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)――338.01.84請回答下列問題:(1)配制該混合溶液時,加入這三種物質(zhì)的先后順序是___________;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:___________。(2)該實驗中,濃硫酸的作用是___________。(3)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層析出D加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是___________。(5)步驟③中B試管內(nèi)的上層物質(zhì)是___________(填物質(zhì)名稱)。(6)步驟④中分離操作用到的主要儀器是___________;可選用的干燥劑為___________(填字母)。A生石灰BNaOH固體C堿石灰D無水Na2SO420、如圖是用于簡單有機化合物的制備、分離、提純常見的簡易裝置。請根據(jù)該裝置回答下列問題:(1)若用C3H8O(醇)與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,則在燒瓶A中加入C3H8O(醇)與乙酸外,還應(yīng)加入的試劑是___________,試管B中應(yīng)加入____________,虛線框中的導(dǎo)管作用是______________(2)分子式為C3H8O的有機物在一定條件下脫水生成的有機物可能有________種;(3)若用該裝置分離乙酸和1-丙醇,則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外,還應(yīng)先加入適量的試劑____(填化學(xué)式),加熱到一定溫度,試管B中收集到的是(填寫結(jié)構(gòu)簡式)_____,冷卻后,再向燒瓶中加入試劑______(填名稱),再加熱到一定溫度,試管B中收集到的是_____(填寫分子式)。21、關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的理論是一個經(jīng)過簡化的概念模型,合理簡化的概念模型是研究化學(xué)反應(yīng)原理的基礎(chǔ)。反應(yīng)速率的碰撞理論提出:能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱為有效碰撞。(1)圖I是HI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖,其中屬于有效碰撞的是________(填“a”“b”或“c”)。(2)過渡態(tài)理論是在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出的:化學(xué)反應(yīng)并不是通過簡單的碰撞就能完成的,而是在反應(yīng)物到生成物的過程中經(jīng)過一個高能量的過渡態(tài)。根據(jù)圖Ⅱ?qū)懗鱿鄳?yīng)的熱化學(xué)方程式:_____________________________________________。(3)過渡態(tài)理論認為,催化劑改變反應(yīng)速率的原因是改變了活化能從而改變了反應(yīng)的途徑。請在圖Ⅱ中畫出該反應(yīng)在其他條件不變,僅使用催化劑而使反應(yīng)速率加快的能量變化示意圖。________

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】分析:A.根據(jù)KHSO4溶液中的電荷守恒及物料守恒分析;

B.根據(jù)CH3COONa和BaCl

2混合溶液中的物料守恒判斷;

C.硫酸氫銨中氫離子抑制了銨根離子的水解,碳酸氫根離子促進了銨根離子的水解;

D.化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小,物質(zhì)越難溶,據(jù)此分析三種離子濃度大小。詳解:A.

pH=1

KHSO4

溶液中

,

硫酸氫鉀完全電離

,

根據(jù)電荷守恒可知:

c(K+)+c(H+)=2c(SO42?)+c(OH?),

根據(jù)物料守恒可得:

c(K+)=c(SO42?),

二者結(jié)合可得:

c(H+)=c(SO42?)+c(OH?),故

A

正確;B.

CH3COONa

BaCl2

混合溶液中

,

根據(jù)物料守恒可得:

c(Na+)=c(CH3COO?)+c(CH3COOH)

2c(Ba2+)=c(Cl?),

二者結(jié)合可得:c(Na+)+2c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-),故

B

錯誤;C.

NH4HSO4

電離出的氫離子抑制了銨根離子的水解

,

其溶液中銨根離子濃度最大

;NH4HCO3中碳酸氫根離子水解促進了銨根離子的水解

,

其溶液中銨根離子濃度最小

,

則三種相同濃度的銨鹽溶液中

c(NH4+)

從大到小的順序為:NH4HSO4>NH4Cl>NH4HCO3

,故

C

正確;D.化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小物質(zhì)越難溶

,

常溫下在水中溶解能力為

AgCl>AgBr>AgI,

則對應(yīng)飽和溶液中

c(X?)

從大到小的順序為:Cl―、Br―、I―,故

D

正確;故本題選B。2、B【解析】

A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇,A正確;B.羥基與苯環(huán)直接相連的化合物是酚類,所以醇的官能團異構(gòu)中不一定有酚類物質(zhì),B錯誤;C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品,C正確;D.醇分子中含有羥基,能形成氫鍵,所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴,D正確。答案選B。3、B【解析】

①向溶液中加入氫氧化鈉溶液過程中無沉淀生成,說明溶液中一定不存在與氫氧化鈉生成沉淀的離子,溶液中一定不含A13+和Mg2+;②另取少量原溶液,逐滴加入5mL0.2mol?L-1的鹽酸,開始產(chǎn)生沉淀并逐漸增多,沉淀量基本不變后產(chǎn)生氣體,最后沉淀逐漸減少至消失,,所以一定不存在SiO32-,滴加鹽酸產(chǎn)生和溶解的沉淀為氫氧化鋁,題中所給的離子中能與鹽酸反應(yīng)生成氣體的只有CO32-,則氣體為二氧化碳,說明原溶液中存在AlO2-和CO32-,所以一定不存在與CO32-反應(yīng)的Ba2+,再根據(jù)溶液呈電中性可知,溶液中一定存在唯一的陽離子K+;③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸銀溶液可得到沉淀0.43g,則沉淀為AgCl,物質(zhì)的量為:0.43g÷143.5g/mol=0.003mol,②中加入的氯離子的物質(zhì)的量為:n(HCl)=0.2mol/L×0.005L=0.001mol<n(AgCl),所以原溶液中一定存在0.02molCl-;A.根據(jù)以上分析可知,溶液中一定不存在Ba2+、Mg2+、A13+、SiO32-,一定存在Cl-,故A錯誤;B.由分析可知:該溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl-,故B正確;C.根據(jù)溶液呈電中性可以判斷,溶液中一定存在鉀離子,不需要通過焰色反應(yīng)判斷鉀離子是否存在,故C錯誤;D.根據(jù)生成氯化銀沉淀的物質(zhì)的量可知,原溶液中一定存在氯離子,故D錯誤;答案選B。【點睛】根據(jù)離子的特征反應(yīng)及離子間的共存情況,進行離子推斷時要遵循以下三條原則:(1)互斥性原則,判斷出一定有某種離子存在時,將不能與之共存的離子排除掉,從而判斷出一定沒有的離子,如本題的原溶液中存在CO32-,所以一定不存在與CO32-反應(yīng)的Ba2+;(2)電中性原則,溶液呈電中性,溶液中一定有陽離子和陰離子,不可能只有陽離子或陰離子,如本題根據(jù)溶液呈電中性可知,溶液中一定存在唯一的陽離子K+;(3)進出性原則,離子檢驗時,加入試劑會引入新的離子,某些離子在實驗過程中可能消失,則原溶液中是否存在該種離子要結(jié)合題目信息進行判斷,如本題中的Cl-就是利用最終生成的AgCl沉淀的質(zhì)量和開始加入的HCl的物質(zhì)的量判斷一定存在。4、A【解析】

利用碘易升華的特性精制碘,須使ICl、IBr中的Cl、Br變?yōu)殡y揮發(fā)性的物質(zhì),而使其中的+1價的碘被還原為I2,同時加入的物質(zhì)和碘(I2)不反應(yīng)。【詳解】A.加入KI發(fā)生:反應(yīng)為IBr+KI=I2+KBr,ICl+KI=I2+KCl,加熱時I2升華與KCl、KBr分離,A正確;B.加入Zn,在加熱條件下生成ZnI,影響被提純的物質(zhì),不符合提出的原則,B錯誤;C.加入KCl與雜質(zhì)不反應(yīng),不能起到除雜的目的,C錯誤;D.加入水,導(dǎo)致碘難以升華,且水中溶解部分碘,不符合分離、提純的目的,D錯誤。答案選A。5、B【解析】

由結(jié)構(gòu)可知分子式,分子中含碳碳雙鍵、-Cl,結(jié)合烯烴、鹵代烴的性質(zhì)來解答。【詳解】A.分子式為C13H17Cl,故A錯誤;

B.含碳碳雙鍵,能通過聚合反應(yīng)生成高分子化合物,故B正確;C.苯環(huán)、碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則在加熱和催化劑作用下,1mol該有機物最多能和4molH2反應(yīng),故C錯誤;

D.含碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液、溴水均褪色,故D錯誤;

答案選B。【點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意烯烴的性質(zhì)及應(yīng)用,題目難度不大。6、A【解析】

①鐵在氧氣中燃燒生成Fe3O4,3Fe+2O2Fe3O4,屬于化合反應(yīng);②氫氧化亞鐵和氧氣、水反應(yīng)生成氫氧化鐵,反應(yīng)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3,屬于化合反應(yīng);③FCl3與Fe反應(yīng)能生成FeCl2,其方程式為:2FCl3+Fe=3FeCl2,屬于化合反應(yīng);④銅在潮濕的空氣中與二氧化碳、氧氣和水反應(yīng)生成Cu2(OH)2CO3,屬于化合反應(yīng);⑤氧化鋁和水不反應(yīng),不能通過化合反應(yīng)生成;⑥氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)可生成碳酸鈉,Na2O+CO2=Na2CO3,屬于化合反應(yīng);⑦Na2CO3和二氧化碳、水反應(yīng)生成NaHCO3,Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3,屬于化合反應(yīng);⑧鈉與氧氣在加熱的條件下反應(yīng)生成Na2O2,2Na+O2Na2O2,屬于化合反應(yīng);只有⑤不能通過化合反應(yīng)直接生成,故選A。【點睛】本題考查了元素化合物知識、化學(xué)反應(yīng)類型,掌握元素化合物的知識是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為②③④,要注意一些特殊反應(yīng)方程式的記憶和理解。7、D【解析】A、水分子中氧原子含有2個σ鍵和2個孤對電子,所以水分子是V型結(jié)構(gòu),A錯誤;B、水凝固形成20℃時的“暖冰”沒有新物質(zhì)生成,所以所發(fā)生的變化不是化學(xué)變化,B錯誤;C、氫原子不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C錯誤;D、在電場作用下,水分子間更易形成氫鍵,因而可以制得“暖冰”,否則20℃時,水分子不能瞬間凝固形成冰,D正確;答案選D。8、B【解析】

A.SO2和SiO2均含共價鍵,前者為分子晶體,后者為原子晶體,A錯誤;B.CO2和H2O均含共價鍵,均由分子構(gòu)成,均為分子晶體,B正確;C.NaCl含離子鍵,為離子晶體,HCl含共價鍵,為分子晶體,C錯誤;D.CCl4含共價鍵,為分子晶體,KCl含離子鍵,為離子晶體,D錯誤。故答案選B。9、D【解析】

A.反應(yīng)能自發(fā)進行,應(yīng)滿足?H-T?S<0,而該反應(yīng)S0,當(dāng)?H>0時不能自發(fā)進行,當(dāng)H0時低溫可自發(fā)進行,該反應(yīng)298K時能自發(fā)進行,故?H<0,故A錯誤;B.氨水稀釋后,電離平衡正向移動,?的物質(zhì)的量減少,物質(zhì)的量增大,因為在同一溶液中,二者的濃度比等于物質(zhì)的量比,所以該比值增大,故B錯誤;C.陽極粗銅中含有鐵、鋅、金、鉑等金屬,陽極為Zn、Fe、Cu失電子,電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+、Fe-2e-=Fe2+、Cu-2e-=Cu2+,陰極為Cu2+得電子還原成Cu,則電解過程中陽極質(zhì)量減少與陰極質(zhì)量增加不一定相同,故C錯誤;D.25℃時,Ka(HClO)=3.0,Ka(HCNO)=4.9時,HClO溶液的酸性大于HCN,根據(jù)越弱越水解原理,該溫度下NaClO溶液與NaCN溶液pH相同,c(NaClO)c(NaCN),故D正確;本題答案為D。【點睛】判斷一個化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進行,要看H-T是大于零還是小于零,只有當(dāng)H-T小于零時才能自發(fā)進行。10、D【解析】

A.C3H8分子中含有10個共價鍵,則在常溫常壓下,0.1molC3H8所含有的共價鍵數(shù)目為1.0NA,A錯誤;B.苯分子中無碳碳雙鍵,B錯誤;C.15g甲基的物質(zhì)的量是1mol,由于甲基中含9個電子,所以15g甲基所含的電子數(shù)為9NA,C錯誤;D.乙烯、丙烯的最簡式是CH2,式量是14,所以14g乙烯、丙烯的混合物中含有1molCH2,其中的原子數(shù)目為3NA,D正確;故合理選項是D。11、D【解析】A.苯和水不溶,能用分液漏斗進行分離,故A錯誤;B.乙酸乙酯和水不溶,能用分液漏斗進行分離,故B錯誤;C.溴乙烷和水不溶,能用分液漏斗進行分離,故C錯誤;D.乙酸和水互溶,不能用分液漏斗進行分離,故D正確;本題選D。點睛:分液漏斗可以將互不相溶的兩層液體分開,而有機物大多難溶于水(除了醇類、醚類、醛類和酸類),有機物之間的互溶性通常較好,據(jù)此分析。12、D【解析】分析:A、混合液的pH大于7,說明一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,則c(NH4+)>c(NH3·H2O),結(jié)合物料守恒可知c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O);B、0.1mol·L-1CH3COONa溶液與0.10mol·L-1HCl等體積混合,反應(yīng)后溶質(zhì)為0.05mol·L-1的醋酸、0.05mol·L-1的NaCl,據(jù)此判斷各離子濃度大小.C、溶液可以看成是NaHCO3和NaCl的混合液,溶液中存在電荷守恒;D、溶液相當(dāng)于Na2S和NaOH等物質(zhì)的量混合,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,消去鈉離子可得。詳解:A、0.1mol·L-1NH4Cl溶液與0.1mol·L-1氨水等體積混合(pH>7),說明一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,則c(NH4+)>c(NH3·H2O),結(jié)合物料守恒可知c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O),故A錯誤;B、將0.1mol·L-1CH3COONa溶液與0.10mol·L-1HCl等體積混合后,溶質(zhì)為0.05mol·L-1的醋酸、0.05mol·L-1的NaCl,離子濃度最大的為c(Cl-),c(Na+),則正確的離子濃度大小為:c(Cl-)=c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),c(C1-)=0.05mol/L,故B錯誤;C、0.1mol/LNa2CO3溶液與0.1mol/L鹽酸等體積混合,溶液可以看成是NaHCO3和NaCl的混合液,溶液中存在電荷守恒:2c(CO32-)+C(HCO3-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),故C錯誤;D、0.1mol·L-1NaHS溶液與0.2mol·L-1NaOH溶液等體積混合,溶液相當(dāng)于Na2S和NaOH等物質(zhì)的量混合,溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2C(S2-)+c(HS-)和物料守恒c(Na+)=3[C(S2-)+c(HS-)+c(H2S)],消去鈉離子得:c(OH-)-c(H+)=C(S2-)+2c(HS-)+3c(H2S),故D正確。故選D。13、B【解析】

A.明礬溶液中電離后產(chǎn)生的Al3+水解使溶液呈酸性,加熱導(dǎo)致水解程度增大,但酚酞遇酸性溶液顏色不變化,A錯誤;B.CH3COONa為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,滴加酚酞后溶液顯紅色,加熱使堿性增強,因此紅色變深,B正確;C.氨水為弱堿,部分電離:NH3?H2ONH4++OH-,加入酚酞后溶液變?yōu)榧t色,而NH4Cl=NH4++Cl-,其中的NH4+會抑制氨水的電離,使溶液堿性減弱,顏色變淺,C錯誤;D.加入少量NaCl固體不影響小蘇打的電離和水解,酚酞溶液不變深,D錯誤。答案選B。【點晴】解答時注意兩點,一是溶液呈堿性,二是把握影響水解平衡的因素以及平衡移動的方向。14、D【解析】分析:A項,SO2為V形分子;B項,SiO2屬于原子晶體;C項,BCl3中B原子為sp2雜化;D項,Al(OH)3和Be(OH)2都屬于兩性氫氧化物,都能溶于NaOH溶液。詳解:A項,CO2中中心原子C上的孤電子對數(shù)為12×(4-2×2)=0,σ鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為0+2=2,VSEPR模型為直線形,由于C上沒有孤電子對,CO2為直線形分子,SO2中中心原子S上的孤電子對數(shù)為12×(6-2×2)=1,σ鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為1+2=3,VSEPR模型為平面三角形,由于S上有一對孤電子對,SO2為V形分子,A項錯誤;B項,固體CS2是分子晶體,固體SiO2屬于原子晶體,B項錯誤;C項,NCl3中中心原子N上的孤電子對數(shù)為12×(5-3×1)=1,σ鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為1+3=4,NCl3中N為sp3雜化,BCl3中中心原子B上的孤電子對數(shù)為12×(3-3×1)=0,σ鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為0+3=3,BCl3中B為sp2雜化,C項錯誤;D項,Be和Al在元素周期表中處于對角線,根據(jù)“對角線規(guī)則”,Be(OH)2與Al(OH)3性質(zhì)相似,兩者都屬于兩性氫氧化物,都能溶于NaOH溶液,Al(OH)3、Be(OH)2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O、Be(OH)2+2NaOH=Na點睛:本題考查分子的立體構(gòu)型、雜化方式的判斷、晶體類型的判斷、對角線規(guī)則的應(yīng)用。判斷分子的立體構(gòu)型和中心原子的雜化方式都可能用價層電子對互斥理論,當(dāng)中心原子上沒有孤電子對時,分子的立體構(gòu)型與VSEPR模型一致,當(dāng)中心原子上有孤電子對時,分子的立體構(gòu)型與VSEPR模型不一致;雜化軌道只用于形成σ鍵和容納孤電子對。15、B【解析】分析:本題考查的是基本化學(xué)用語,難度較小。詳解:A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H-O-C1,故錯誤;B.硫原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故正確;C.二氧化碳是直線型結(jié)構(gòu),故錯誤;D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為,故錯誤。故選B。16、D【解析】

A.因濃硫酸具有強氧化性,可能生成雜質(zhì)氣體為二氧化碳和二氧化硫;B.Na2CO3溶解度比NaHCO3大;C.Cu(OH)2與甲酸、乙醛、乙酸反應(yīng)的現(xiàn)象不同;D.加入試劑順序錯誤.【詳解】A.因濃硫酸具有強氧化性,可能生成雜質(zhì)氣體為二氧化碳和二氧化硫,二者可與氫氧化鈉反應(yīng),可用氫氧化鈉吸收,故A正確;B.Na2CO3溶解度比NaHCO3大,則向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,可析出NaHCO3,使溶液變渾濁,故B正確;C.Cu(OH)2與甲酸、乙醛、乙酸反應(yīng)的現(xiàn)象不同,分別為沉淀溶解且加熱后產(chǎn)生紅色沉淀、加熱后產(chǎn)生紅色沉淀、加熱后不產(chǎn)生紅色沉淀,故C正確;D、應(yīng)先加入KSCN溶液,再加新制氯水,故D錯誤。故選D。【點睛】本題考查物質(zhì)的分離、提純和檢驗等實驗操作,易錯點D,注意KSCN溶液和新制氯水的滴加順序。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+H2O8②⑤⑥⑦2++2H2O【解析】分析:A的蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g?L-1,A的相對分子質(zhì)量為56,屬于脂肪烴,A中碳原子個數(shù)=5612=4…8,分子式為C4H8,根據(jù)核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,結(jié)合流程圖知,B是溴代烴、C是醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,根據(jù)D分子式知,C中有一個羥基不能被氧化,則A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為HOOCC(CH3)=CH2,E發(fā)生信息③的反應(yīng)生成F,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,根據(jù)I分子式知,H為,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為;I為。詳解:根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH;H為,G為;I為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2,故答案為:CH2=C(CH3)2;(2)D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(3)E為HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一個碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的同分異構(gòu)體說明含有酯基和醛基,應(yīng)該是甲酸某酯,丁烯醇中,4個碳原子在同一鏈上時有6種;3個C原子在同一鏈上時有2種,所以符合條件的有8種,故答案為:8;(4)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為水解反應(yīng),反應(yīng)⑦為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥⑦,故答案為:②⑤⑥⑦;(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為2++2H2O,故答案為:2++2H2O;(6)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,發(fā)生酯化反應(yīng)生成,其合成路線為,故答案為:。點睛:本題考查有機物推斷和合成,明確有機物官能團及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推斷物質(zhì)。本題的易錯點為(3)中同分異構(gòu)體種類的判斷,要考慮碳鏈異構(gòu)、官能團位置異構(gòu);難點為(6),要注意鹵代烴在有機合成中的應(yīng)用。18、鐵元素8Al+3Fe3O44Al2O3+9FeFe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2OAl2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色33.6【解析】試題分析:F是紅褐色難溶于水的沉淀,因此F是氫氧化鐵,則E是氫氧化亞鐵,所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應(yīng)生成C和D,所以B是四氧化三鐵,C是氯化亞鐵,D是氯化鐵,A在氧氣中燃燒生成B,則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成G,則I是鋁,和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,H是氧化鋁,G是偏鋁酸鈉,據(jù)此分析解答。解析:F是紅褐色難溶于水的沉淀,因此F是氫氧化鐵,則E是氫氧化亞鐵,所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應(yīng)生成C和D,所以B是四氧化三鐵,C是氯化亞鐵,D是氯化鐵,A在氧氣中燃燒生成B,則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成G,則I是鋁,和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,H是氧化鋁,G是偏鋁酸鈉,則。(1)根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是鐵。(2)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)①的化學(xué)方程式為8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe。反應(yīng)③的離子方程式為Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O。(3)反應(yīng)⑥是氫氧化亞鐵被空氣氧化,過程中的現(xiàn)象是生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。(4)根據(jù)8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe可知1mol鋁發(fā)生反應(yīng)后生成98mol鐵,鐵在高溫下與足量的水蒸氣反應(yīng)的方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,所以生成的氣體換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下為98【點睛】化學(xué)推斷題是一類綜合性較強的試題,解框圖題最關(guān)鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應(yīng)、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。19、乙醇、濃硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化劑、吸水劑ABC因為反應(yīng)物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其它副反應(yīng)乙酸乙酯分液漏斗、燒杯D【解析】

(1)為防止酸液飛濺,應(yīng)將密度大的液體加入

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