阿爾茨海默病(Alzheimer'sdisease，AD)是一大腦和脊髓的細胞神經元喪失的疾病狀態(tài)。大腦和脊髓由神經元構成，神經元有不一樣的功能，如控制運動，處理感覺信息，并作出決策。大腦和脊髓的細胞一般是不會再生的，因此過度的損害也許是消滅性的，不可逆轉的。神經退行性疾病是由神經元或其髓鞘的喪失所致,伴隨時間的推移而惡化，以導致功能障礙。

神經退行性疾病(Neurodegenerativedisease)神經退行性疾病

(Neurodegenerativedisease)分類:阿茲海默病(Alzheimer'sdisease，AD)

肌萎縮性側索硬化癥(Amyotrophiclateralsclerosis)

共濟失調毛細血管擴張癥

牛海綿狀腦病克雅氏病

亨廷頓氏病

小腦萎縮癥

多發(fā)性硬化癥

帕金森氏病

脊髓性肌萎縮癥肌肉萎縮性側面硬化病

(Amyotrophiclateralsclerosis)俗稱為漸凍人癥，是一個漸進和致命的神經退行性疾病。起因是中樞神經系統(tǒng)內控制隨意肌的運動神經元〔motorneuron〕退化所致。ALS病人由於上、下運動神經元〔upper/lowermotorneurons〕都退化和死亡並停止傳送訊息到肌肉，在不能運作的情況下，肌肉逐漸衰弱、萎縮。最後，大腦完全喪失控制隨意運動的能力。這種疾病並不一定會如老人癡呆癥般影響病人的心理運作。相反，那些患有晚期疾病的病人仍可保留發(fā)病前的記憶，同樣的人格和智力。病理學:病毒感染學說中毒學說自身免疫學說關系興奮性氨基酸〔EAA〕學說遺傳學說史蒂芬·威廉·霍金，StephenWilliam

Hawking，共濟失調毛細血管擴張癥

(AtaxiaTelangiectasia,AT)共濟失調毛細血管擴張Ⅰ型綜合征(ataxiatelangiectasiasyndrome)又稱共濟失調性毛細血管擴張癥、共濟失調毛細血管擴張免疫缺陷癥(immunodeficiencywithataxiatelangiectasia)、Louis-Bar綜合征Boder-Sedgwick綜合征等。皮膚、眼神經系統(tǒng)病癥和抗體免疫功能的先天性缺陷是本病征的特點。該病是一種以進行性小腦共濟失調、眼與面部毛細血管擴張及反復發(fā)生呼吸道感染為特點的慢性疾病系常染色體隱性遺傳女性多于男性。克雅氏病

〔Creutzfeldt-Jakobdisease，CJD〕又稱為皮質紋狀體脊髓變性病或亞急性海綿狀腦病〔subacutespongiformvirusencephalopathy〕或傳染性病毒癡呆病〔transmissibledementia〕或早老性癡呆病〔preseniledementia〕，此病是人類最常見的海綿狀腦病，屬于致死性的神經退行性疾病,是一種罕見的重要發(fā)生在50-70歲之間的可傳播的腦病。受感染的人可以有睡眠紊亂，個性變化，共濟失調，失語癥，視覺喪失，物理，肌肉萎縮，肌陣攣，進行性癡呆等病癥，并且會在發(fā)病的一年內死亡。該病常有染色體家族遺傳傾向，并且有一種新的克雅氏病的報道(該病與牛海綿狀腦病有潛在的聯(lián)絡)。此病的病理學特性包括以小腦和大腦皮層為主的海綿樣變性和朊病毒的出現(xiàn)。亨廷頓氏病(Huntington'sdisease，HD)又稱為亨廷頓氏舞蹈癥，是一種漸進的退化性疾病，是腦細胞的神經原持續(xù)退化萎縮或廢棄，這種退化會導致不能控制的運動，失去智能，及情緒上的困擾，尤其是影響到控制協(xié)調動作神經節(jié)時。在神經節(jié)內，亨丁頓舞蹈癥會針對腦皮層神經原，尤其是尾狀核特定襲擊。也會影響到控制思想，領悟力及記憶的腦部外層外表。是一種遺傳性神經退行性疾病，病發(fā)時會無法控制四肢，就像手舞足蹈同樣。亨廷頓氏病是一種遺傳性疾病，病癥一般在中年期發(fā)作。假如在不到中年就出現(xiàn)病癥，那么病情往往愈加嚴重，惡化的速度一般也更快。在非常罕見的狀況下，病癥也也許在孩童時期就發(fā)作。小腦萎縮癥〔SpinocerebellarAtrophy〕是一種家族顯性遺傳神經系統(tǒng)疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此癥并發(fā)病。此類患者發(fā)病后，行走的動作搖搖擺晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。小腦萎縮是一種以損害脊髓及小腦為主、慢性、進行性腦部疾病，多為家族遺傳。由于病灶范圍和開展過程不盡相似，小腦萎縮的臨床征群亦有多種類型，其重要病癥為走路不穩(wěn)、動作不靈、握物無力、言語不清，有的患者頭暈、頭重、頭脹、頭痛，伴有復視或視物模糊，吞咽發(fā)嗆，書寫顫動，大小便障礙等。多發(fā)性硬化癥

(MultipleSclerosis〕是一種慢性、炎癥性、脫髓鞘的中樞神經系統(tǒng)疾病。可引起多種病癥，包括感覺變化、視覺障礙、肌肉無力、憂郁、協(xié)調與發(fā)言困難、嚴重的疲勞、認知障礙、平衡障礙、體熱和疼痛等，嚴重的可以導致活動性障礙和殘疾。多發(fā)性硬化癥影響腦和脊髓的神經細胞──神經元。病癥:體感覺〔觸覺〕發(fā)生問題象是手腳麻木或是感到刺痛失去肌肉的強度或是敏捷度走路，平衡，或協(xié)調出現(xiàn)問題由于是神經發(fā)炎所引起的視覺問題帕金森氏癥

(Parkinson'sDisease)是一種慢性的中樞神經系統(tǒng)退化性失調，它會損害患者的動作技能、語言能力以及其他功能。它的病因目前仍不明，推測和大腦底部基底核(basalganglia)以及黑質(substantialnigra)腦細胞迅速退化，無法制造足夠的神經引導物質多巴胺(Dopamine)和膽堿作用增強有關。腦內需要多巴胺來指揮肌肉的活動；缺乏足夠的多巴胺就產生多種活動障礙。帕金森氏癥

(Parkinson'sDisease)病癥靜止時顫動(restingtremor):單邊或雙邊的手臂會不由自主地抖動。雙腿、雙腳或下巴也會有抖動的現(xiàn)象。僵直(rigidity):中樞性的持續(xù)性肌肉緊張，導致肌肉疼痛或是身體無法伸直。運動不能〔akinesia〕和運動緩慢(bradykinesias):展現(xiàn)面部表情獃滯，足部蜷縮等病癥姿勢保持反射障礙(posturalinstability):展現(xiàn)前傾姿勢、細碎步行、加速步行等狀態(tài)阿茲海默病

(Alzheimer'sdisease，AD)

一?主線概念二?病理變化三?臨床體現(xiàn)四?病理生理機制五?實驗設計一、概念是一種原因不明、體現(xiàn)為智力與認知功能減退和行為及人格變化的進行性退行性神經系統(tǒng)疾病,是老年癡呆的一種最常見的形式AugusteD,thepatientdescribedinthe1906casestudybyDrAloisAlzheimerandthefirstpersonwithclinicopathologicaldiagnosisofwhatsubsequentlybecameknownasAlzheimerdisease.阿茲海默病(Alzheimer'sdisease，AD)

發(fā)病機制1.β淀粉樣蛋白學說2.tau蛋白學說3.阿茲海默病的分子遺傳學β淀粉樣蛋白學說Hardy和Higgins提出的淀粉樣瀑布假說為大多數(shù)學者所承認,該假說認為Aβ的過量產生是AD病理的重要誘發(fā)原因之一。該蛋白前體(amyloidprecursorprotein,APP)異常降解為對神經元有毒性作用的不溶解性Aβ。Aβ是構成老年斑的關鍵成分，也被認為是多種原因導致AD的共同途徑。

2.tau蛋白學說Tau蛋白過度磷酸化一般在人體內Tau蛋白磷酸化/去磷酸化維持平衡，而Aβ能誘導Tau蛋白過度磷酸化，使Tau蛋白磷酸化/去磷酸化失去平衡，過磷酸化的Tau蛋白形成雙螺旋絲及神經纖維纏結而沉積于腦中導致神經元變性。異常磷酸化tau蛋白與正常tau蛋白競爭結合管蛋白，克制微管匯集，導致正常狀況下它具有的穩(wěn)定微管和增進管蛋白聚合成微管的作用喪失，從而導致微管的解體及細胞骨架的破壞；而微管網絡的瓦解使正常的軸突轉運系統(tǒng)受損，導致突觸喪失及逆行性退行性變化3.阿茲海默病的分子遺傳學

早發(fā)家族性1q31-32,PS2基因，12個外顯子，448個氨基酸14q24.2-24.3,PS1基因10個外顯子4467個氨基酸與APP加工轉運有關21q21.1-21.3,APP基因19個外顯子晚發(fā)家族性、散發(fā)性19q13.2,ApoE基因〔有2、3、4三個等位基因〕三、病理變化腦內特定部位額葉frontallobe及顳葉temporallobes〔大腦皮層，大腦基底部的梅那特核團，海馬hippocampus，杏仁核amygdala〕神經元損傷而致的漸進性死亡。這些特定部位既參與學習、記憶的形成和邏輯思維的建立，又參與情緒、行為的調控。 1.老年斑塊〔Senileplaque，Neuriticplaques 2.神經細胞間的神經炎性斑塊(neuriticplaques,NP)3.神經微纖維結〔Neurofibrillarytangles)1.老年斑塊〔Senileplaque，Neuriticplaques糾結的神經系細胞周圍推積某些細胞殘骸,即是老年斑塊,有些是良性,有些則具有神經毒性,尤其是含BuChE之的斑塊,其關鍵有龐大蛋白分子片段(β-AmyloidProtein,β-AP)不正常堆積2.神經細胞間的神經炎性斑塊

(neuriticplaques,NP)

這種斑塊是細胞外的構造，在AD病人的腦中常見，尤其是在海馬和新皮質中重要是由β淀粉樣蛋白(β-amyloid，Aβ)沉積所致,是一種致密的、不溶性的構造Aβ來自淀粉樣前體蛋白(amyloidprecursorprotein，APP)經α、β、γ-分泌酶水解而來APP分子構造模式圖APP分子的剪切

神經炎性斑塊的形成過程發(fā)病機制之一2.神經炎性斑塊的分布區(qū)域2.神經細胞間的神經炎性斑塊

(neuriticplaques,NP)

3.神經微纖維結〔Neurofibrillarytangles)細胞學層面可發(fā)現(xiàn)細胞怪異.雜亂的糾結在一起,表達鄰近細胞骨架發(fā)生病變?NFTs中包括了成對的螺旋絲狀體(PairedHelicalFilaments,PHFs)不正常的推積,由phosphorylatedtubuleassociated(tau-?)protein磷氧化小管相關的tau-?蛋白質所組成,與維持細胞的形狀和結構有關3.神經原纖維纏結的分布區(qū)域四.病理生理機制淀粉樣蛋白斑塊假說神經纖維纏結假說炎性機制神經細胞鈣穩(wěn)態(tài)失調和自由基代謝異常膽堿能機制目前藥物治療的根底3.炎癥反響AD患者有一種緩慢的炎癥病理變化過程。Aβ可激活膠質細胞引起炎癥反響，激活的膠質細胞可使炎癥介質生成增長，慢性炎癥產物分別在AD病理損傷的不一樣階段起作用，并貫穿其病理開展的全過程，最終導致信號轉導通路發(fā)生紊亂，最終使神經細胞死亡。

4.神經細胞鈣穩(wěn)態(tài)失調和

自由基代謝異常神經細胞的死亡有兩種形式即細胞凋亡和細胞壞死，細胞凋亡由“死亡基因〞體現(xiàn)增長所致細胞壞死來自不可控制的大量離子內流和細胞溶解。兩者都與鈣穩(wěn)態(tài)失調和自由基的形成過多有關。Aβ作用于神經元膜外表的受體可引起Ca2+內流，導致細胞內Ca2+增長。當細胞內Ca2+持續(xù)升高并同步存在自由基時，最終會導致神經元環(huán)路失衡，腦的整合功能障礙。

5.膽堿能機制膽堿能假說是AD發(fā)病機制中最重要的假說之一。AD患者的癡呆程度與皮質和海馬中乙酰膽堿〔acetylcholine,Ach〕的缺失有關。在AD患者腦內，可發(fā)現(xiàn)膽堿能神經元喪失，膽堿能神經纖維退行性變。臨床病例性別：女年齡：65歲病癥：記憶力減退(短期記憶明顯受損)情感簡單冷漠、躁狂、生活不能自理、病情進行性加重病理：雙側大腦皮層萎縮、腦溝增寬病程：3年病例分析診斷:阿爾茨海默病(Alzheimer'sdisease，AD)診斷根據:1.病癥：記憶力減退(短期記憶明顯受損)情感簡樸冷漠、躁狂、生活不能自理、病情進行性加重2.病理：雙側大腦皮層萎縮、腦溝增寬檢查及測試:腦電圖.CT.磁共振成像單光子發(fā)射斷層掃描正電子發(fā)射斷層掃描基因檢測：APP、PS-1或PS-2，ApoE4ELISA：檢測腦脊液tau蛋白和β-AP平常生活能力量表

(ActivityofDailyLivingScale，ADL)

1自己可以做2有些困難3需要協(xié)助4主線無法做1.自己搭公共車輛2.到家附近的地方去3.自己做飯〔包括生火〕4.做家務5.吃藥6.吃飯7.穿衣服、脫衣服8.梳頭、刷牙等9.洗自己的衣服10.在平坦的室內行走11.上下樓梯12.上下床，坐下或站起13.提水煮飯、洗澡14.洗澡〔水已放好〕15.剪腳趾甲16.逛街、購物17.定期去廁所18.打19.處理自己錢財20.單獨在家實驗設計:C-tau、ADP-tau和PHF-tau在血漿、腦脊液初期敏感度分析研究背景:目前還沒有特異的AD治療措施，故爭取初期診斷進行防治非常重要。由于tau蛋白的病理變化出目前AD的初期，在AD腦組織中的tau蛋白水平明顯增高，因此有關tau蛋白在AD初期診斷中的作用研究倍受關注。由于tau蛋白是一種細胞內成分，在細胞外液中的濃度極低，故在血液或血清中找不到tau蛋白，近年來應用一種非常敏感的夾層ELISA技術研究發(fā)現(xiàn)，在AD初期，大多數(shù)病人腦脊液中的tau蛋白升高，因此量化測定腦脊液中的tau蛋白也許成為AD初期診斷的一項有用指標。由于各個研究的樣本量相對小，各個試驗室采用的tau樣品和ELISA技術方面的不一樣，已報道的腦脊液tau蛋白水平差異大，臨界值范圍從1pg/mL到600pg/mL，因此，必須深入研究以確定其在AD初期診斷中的作用以及AD腦脊液tau蛋白升高的特異性和敏感性，追蹤研究以確定AD腦脊液tau蛋白水平與否與認知功能減退的速度以及神經元變性有關。

研究內容:研究tau的三種蛋白,在血漿、腦脊液初期敏感度分析,與否便于診斷初期阿爾茨海默病。試驗設計: