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文檔簡介

3綠色設計產品評價技術規范藥品包裝盒本文件規定了藥品包裝盒綠色設計產品的評價原則、指標要求、評價方法及報告編制要本文件適用于以紙質、塑料、復合材料等為主要原料的藥品包裝盒的綠色設計評價。2規范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T191包裝儲運圖示標志3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1綠色設計產品green-designproducts在全生命周期中符合資源節約、環境友好、健康安全要求,并可通過量化指標評價的藥品包裝盒。3.2可降解材料degradablematerials在自然條件下可通過微生物作用分解為二氧化碳、水及其小分子化合物的材料。3.3回收率recyclingrate包裝盒廢棄后經回收處理可重新進入生產環節的質量占比。4評價原則4.1全生命周期涵蓋原材料獲取、生產、運輸、使用及廢棄階段的環境影響。44.2可比性評價方法、指標和參數應具有可比性,確保不同藥品包裝盒之間的公平評價。4.3完整性評價應涵蓋藥品包裝盒的各個環節,全面反映其環境影響。5評價要求5.1基本要求5.1.1企業近三年無重大安全或環境事故。5.1.2企業應建立質量、環境及職業健康安全管理體系(如:GB/T19001、GB/T24001、GB/T45001)。5.1.3包裝盒需滿足避光、防潮、防偽等要求。5.1.4禁用短鏈氯化石蠟(SCCPs)、鄰苯二甲酸酯類增塑劑等有害物質。5.1.5印刷面積不超過包裝總面積的50%,需使用水性油墨。5.2生命周期評價指標生命周期評價指標見表1。表1生命周期評價指標類型評價指標評價要求參考標準原材料獲取階段可再生資源比例計算公式:可再生資源質量/原材料總質量×100%(如木材、竹子等)GB/T35613、GB/T37422原材料可持續性需提供FSC認證、再生材料占比證明;未認證或未達標的不得分GB/T35613、SN/T1634生產加工階段能源消耗單位產品綜合能耗≤0.15噸標煤/萬件;按GB/T2589計算GB/T31825、GB/T37422污染物排放廢水≤9m3/萬個(工藝b)、CO2排放≤60kg/萬個,需提供第三方檢測報告GB/T16716.1、SN/T運輸階段運輸距離總運輸距離≤500km(含原材料及成品運輸)運輸方式航空2.0;優先選用鐵路或水路GB/T37422使用階段可重復使用性可重復使用次數≥3次;需通過GB/T16716.3測試GB/T16716.3可回收性可回收率≥90%(紙基材料),其他材料需符合GB/T18455標志要求GB/T18455廢棄階段可降解性可降解率≥80%(按GB/T20197測試);不可降解材料(如玻璃、金屬)需回收率達標GB/T201975.3產品屬性評價指標產品屬性評價指標見表2。表2產品屬性評價指標類型評價指標評價要求參考標準設計結構設計結構評分≥8分(滿分10分),需減少材料用GB/T242565合理性量且滿足抗壓強度(≥300kPa)尺寸規格尺寸匹配度評分≥8分(滿分10分),避免過度包裝(空隙率≤10%)GB23350材料環保性無毒無害重金屬總和≤100mg/kg、鄰苯二甲酸酯未檢出(按GB/T26125檢測),符合要求得10分GB/T26125、SN/T綠色環保材料使用比例計算公式:綠色材料質量/總質量×100%;基準值≥80%(紙基材料)GB/T35613性能指標物理性能抗壓強度≥400kPa、耐破度≥800kPa(按GB/T6545測試),達標得10分GB/T6545印刷質量油墨需符合水性/UV標準,印刷面積≤50%;無模糊、重影問題,評分≥8分(滿分10分)GB/T162886評價方法6.1生命周期評價法采用生命周期評價法(LCA),需按GB/T24040編制LCA報告,對藥品包裝盒的整個生命周期進行分析,計算其在各個環節的環境影響,包括能源消耗、溫室氣體排放、廢水排放、固體廢棄物產生等。6.2指標評分法根據評價指標體系,對各項指標進行評分,然后根據權重計算綜合得分,綜合得分=Σ(各項指標得分×權重)。各項指標的權重見表3。表3各項指標權重分配表評價指標權重可再生資源比例0.08原材料可持續性0.07能源消耗0.10污染物排放0.10運輸距離0.05運輸方式0.05可重復使用性0.04可回收性0.04可降解性0.04結構設計0.08尺寸規格0.06無毒無害0.08綠色環保材料使用比例0.06物理性能0.08印刷質量0.077評價程序7.1確定評價目的和范圍6明確評價的目的、對象及涵蓋的生命周期階段等。7.2收集數據收集藥品包裝盒在原材料獲取、生產加工、運輸、使用和廢棄等階段的相關數據,包括原材料用量、能源消耗、污染物排放、包裝盒性能等。7.3數據驗證對收集的數據進行驗證和審核,確保數據的準確性、可靠性和完整性。7.4評價分析運用評價方法對數據進行分析,計算各項評價指標的得分,評估藥品包裝盒的綠色設計水平。7.5報告編寫編寫評價報告,報

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