學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁山東科技大學(xué)《藥物制劑整合課程》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個(gè)小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是2、在藥物制劑的研發(fā)中，納米技術(shù)的應(yīng)用越來越受到關(guān)注。對(duì)于一種抗腫瘤藥物，制成納米制劑后，以下哪種特性可能會(huì)得到顯著改善？（）A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是3、在藥物分析的質(zhì)量控制中，精密度是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下關(guān)于精密度的描述，不正確的是？（）A.反映多次測(cè)量結(jié)果的接近程度B.包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性C.精密度高意味著準(zhǔn)確度也高D.通常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來表示4、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，控釋制劑可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對(duì)于一種需要每天給藥一次的控釋制劑，以下哪種機(jī)制最有可能實(shí)現(xiàn)其控釋效果？（）A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋5、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法6、在藥物的合成路線設(shè)計(jì)中，需要考慮反應(yīng)的選擇性和收率等因素。以下關(guān)于反應(yīng)選擇性的描述，不正確的是？（）A.指反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的能力B.只與反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.可以通過改變反應(yīng)條件來提高D.對(duì)藥物合成的成本和質(zhì)量有重要影響7、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計(jì)，對(duì)于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物，以下哪種劑型能夠有效地保護(hù)藥物，提高其生物利用度？（）A.腸溶膠囊B.脂質(zhì)體C.微球D.滲透泵片8、對(duì)于藥代動(dòng)力學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無關(guān)B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會(huì)顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性C.藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)于臨床用藥沒有任何指導(dǎo)意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)整藥物劑量D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜，對(duì)藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實(shí)際價(jià)值9、在藥物治療中，聯(lián)合用藥可以提高治療效果，但也可能增加不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。以下哪種聯(lián)合用藥方式需要謹(jǐn)慎使用？（）A.作用機(jī)制相同的藥物聯(lián)合使用B.作用機(jī)制不同的藥物聯(lián)合使用C.有相互作用的藥物聯(lián)合使用D.以上都是10、在生物制藥的領(lǐng)域中，關(guān)于基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？（）A.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，容易掌握，成本低廉B.生產(chǎn)基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，但其具有高效、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證，不適合大規(guī)模生產(chǎn)D.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進(jìn)口技術(shù)和設(shè)備，國內(nèi)無法自主研發(fā)和生產(chǎn)11、在天然藥物化學(xué)的研究中，苷類化合物是一類常見的成分。對(duì)于一種氧苷，在酸催化水解時(shí)，以下哪種苷鍵最容易斷裂？（）A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.氰苷12、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的釋放速度和作用時(shí)間。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸13、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，毒性作用機(jī)制難以明確，對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗(yàn)，就可以認(rèn)為是完全無毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略14、在藥物的臨床應(yīng)用中，對(duì)于一位患有細(xì)菌感染性疾病的患者，以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案，以避免耐藥性的產(chǎn)生？（）A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)C.用藥療程過長D.以上情況均需考慮15、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對(duì)于酯化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)16、在藥劑學(xué)的半固體制劑中，對(duì)于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評(píng)價(jià)，以下描述不準(zhǔn)確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時(shí)限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)17、對(duì)于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？（）A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能18、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性19、在藥學(xué)的微生物感染治療中，抗菌藥物的合理使用是避免耐藥菌產(chǎn)生的關(guān)鍵。對(duì)于一種局部感染，以下哪種給藥途徑更能在保證療效的同時(shí)減少全身副作用和耐藥風(fēng)險(xiǎn)？（）A.口服給藥B.靜脈注射C.局部外用D.肌肉注射20、關(guān)于生物制藥學(xué)中的基因工程藥物，對(duì)于利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素、生長激素等藥物，以下關(guān)于其生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.需經(jīng)過基因克隆、表達(dá)載體構(gòu)建等步驟B.質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的純度C.對(duì)生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備有嚴(yán)格要求D.產(chǎn)品需進(jìn)行生物活性和安全性檢測(cè)21、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)常用于預(yù)測(cè)藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗(yàn)條件的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.低氧分壓22、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對(duì)于一個(gè)微生物發(fā)酵過程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長發(fā)酵時(shí)間D.改變發(fā)酵的溫度23、在藥物代謝酶的研究中，關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系的特點(diǎn)和對(duì)藥物代謝的影響，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.細(xì)胞色素P450酶系對(duì)藥物代謝的影響很小，在藥物研發(fā)和使用中可以忽略B.細(xì)胞色素P450酶系是人體內(nèi)最重要的藥物代謝酶之一，其活性和表達(dá)具有個(gè)體差異，會(huì)影響藥物的代謝速度和療效，在藥物研發(fā)和個(gè)體化用藥中具有重要意義C.細(xì)胞色素P450酶系的活性和表達(dá)是固定不變的，不受外界因素的影響D.研究細(xì)胞色素P450酶系對(duì)理解藥物代謝沒有幫助，應(yīng)該關(guān)注其他酶系24、在藥學(xué)的藥物相互作用研究中，以下哪種類型的相互作用可能導(dǎo)致藥物的療效增強(qiáng)或減弱，甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)？（）A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能25、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療腫瘤的過程中，化療藥物起著關(guān)鍵作用。以下關(guān)于腫瘤化療藥物的說法，正確的是：A.細(xì)胞周期特異性藥物對(duì)處于增殖期的腫瘤細(xì)胞作用更強(qiáng)B.聯(lián)合使用不同作用機(jī)制的化療藥物可以提高療效，降低耐藥性C.所有的化療藥物都會(huì)引起嚴(yán)重的脫發(fā)和胃腸道反應(yīng)D.靶向治療藥物只針對(duì)腫瘤細(xì)胞，對(duì)正常細(xì)胞沒有影響2、關(guān)于藥物的分布，以下因素可能會(huì)產(chǎn)生影響的有：A.血漿蛋白結(jié)合率B.器官血流量C.藥物的脂溶性D.藥物的分子量3、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療藥物需要精準(zhǔn)作用于靶點(diǎn)。以下關(guān)于抗癲癇藥物的選擇和使用原則的描述，正確的是（）A.根據(jù)癲癇發(fā)作類型選擇合適的藥物B.單藥治療無效時(shí)可考慮聯(lián)合用藥C.逐漸增加藥物劑量至有效劑量D.定期監(jiān)測(cè)血藥濃度和肝腎功能4、對(duì)于藥物的質(zhì)量控制，以下哪些檢測(cè)項(xiàng)目是重要的：A.含量測(cè)定B.雜質(zhì)檢查C.溶出度測(cè)定D.微生物限度檢查5、對(duì)于癲癇持續(xù)狀態(tài)患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.地西泮；B.苯妥英鈉；C.丙戊酸鈉；D.咪達(dá)唑侖。6、有關(guān)藥物的時(shí)辰藥理學(xué)，以下敘述準(zhǔn)確的是（）A.研究藥物在不同時(shí)間的藥效和毒性B.所有藥物的藥效和毒性都有晝夜節(jié)律性C.可以指導(dǎo)臨床合理用藥時(shí)間D.對(duì)藥物的代謝沒有影響7、泌尿系統(tǒng)藥物用于治療泌尿系統(tǒng)的各種疾病。以下關(guān)于泌尿系統(tǒng)藥物的描述，正確的是：A.呋塞米是一種強(qiáng)效的利尿藥，容易導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂B.氫氯噻嗪主要作用于髓袢升支粗段，抑制鈉氯重吸收C.螺內(nèi)酯是保鉀利尿藥，與排鉀利尿藥合用可以預(yù)防低鉀血癥D.坦索羅辛用于治療前列腺增生引起的排尿困難，對(duì)血壓沒有影響8、在藥物研發(fā)的臨床前研究階段，主要進(jìn)行哪些研究？（）。A.藥物的合成工藝研究；B.藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；C.藥物的藥效學(xué)研究；D.藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究。9、關(guān)于藥物的相互作用，以下描述正確的是：A.兩種藥物競(jìng)爭(zhēng)同一血漿蛋白結(jié)合部位會(huì)增強(qiáng)各自的作用B.一種藥物增強(qiáng)另一種藥物的作用稱為協(xié)同作用C.一種藥物減弱另一種藥物的作用稱為拮抗作用D.藥物相互作用只發(fā)生在體內(nèi)，體外不存在10、抗腫瘤藥物的種類繁多，作用機(jī)制各異。以下關(guān)于細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物的特點(diǎn)和作用機(jī)制的描述，正確的是（）A.直接作用于腫瘤細(xì)胞，抑制其生長和增殖B.可分為作用于不同細(xì)胞周期時(shí)相的藥物C.具有較大的毒性，對(duì)正常細(xì)胞也有損傷D.常通過干擾核酸代謝發(fā)揮作用三、簡(jiǎn)答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）在藥物研發(fā)中，藥物的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)可以快速評(píng)估藥物的穩(wěn)定性，請(qǐng)闡述穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的原理、方法以及結(jié)果分析。2、（本題5分）在神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物治療中，闡述帕金森病、阿爾茨海默病等疾病的常用藥物治療策略、藥物的作用機(jī)制及治療效果的局限性。3、（本題5分）藥物代謝在藥物作用和藥物相互作用中起著關(guān)鍵作用，詳細(xì)說明藥物在體內(nèi)的主要代謝途徑以及影響藥物代謝的因素有哪些。4、（本題5分）在新