高考一輪總復習：單元訓練卷-化學一輪單元訓練金卷·高三·化學卷第十六單元烴的衍生物注意事項：1、答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置.2、選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效.3、非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區域內.寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效.4、考試結束后，請將本試題卷和答題卡一并上交.一、選擇題（每小題3分，共48分）1、(2018·陜西長安一中質檢)在鹵代烴RCH2CH2X中化學鍵如圖所示，則下列說法正確的是A、發生水解反應時，被破壞的鍵是①和③B、發生消去反應時，被破壞的鍵是①和④C、發生水解反應時，被破壞的鍵是①D、發生消去反應時，被破壞的鍵是②和③2、(2018·石家莊一檢)有機物M、N、Q之間的轉化關系為，下列說法正確的是A、M的同分異構體有3種(不考慮立體異構)B、N分子中所有原子共平面C、Q的名稱為異丙烷D、M、N、Q均能與溴水反應3、(2018·大連二十四中月考)有兩種有機物Q()與P()，下列有關它們的說法中正確的是A、二者的核磁共振氫譜中均只出現兩種峰且峰面積之比為3∶2B、二者在NaOH醇溶液中均可發生消去反應C、一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發生取代反應D、Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種4、(2018·南昌模擬)下列說法正確的是A、乙二醇和丙三醇互為同系物B、分子式為C7H8O且屬于酚類物質的同分異構體有4種C、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲基使苯環變活潑D、乙酸乙酯中少量乙酸雜質可加飽和Na2CO3溶液后經分液除去5、丹參素能明顯抑制血小板的聚集，其結構如圖所示，下列說法正確的是A、丹參素在C上取代H的一氯代物有4種B、在Ni催化下1mol丹參素最多可與4molH2加成C、丹參素能發生取代、消去、中和、氧化等反應D、1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成4molH26、(2018·洛陽模擬)化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：下列有關敘述正確的是A、Ⅰ的分子式為C9H10O4B、Ⅱ中所有原子均有可能共面C、可用FeCl3溶液鑒別有機物Ⅰ和ⅢD、1mol產物Ⅲ與足量溴水反應，消耗Br2的物質的量為1.5mol7、(2018·長春調研)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命.二甘醇的結構簡式為HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH，下列有關二甘醇的敘述中正確的是A、不能發生消去反應 B、能發生取代反應C、能溶于水，不溶于乙醇 D、符合通式CnH2nO38、(2018·江西五校聯考)有機物A的結構簡式如圖所示，某同學對其可能具有的化學性質進行了如下預測，其中正確的是①可以使酸性KMnO4溶液褪色②可以和NaOH溶液反應③在一定條件下可以和乙酸發生反應④在一定條件下可以發生催化氧化反應⑤在一定條件下可以和新制Cu(OH)2懸濁液反應A、①②③ B、①②③④C、①②③⑤ D、①②③④⑤9、(2018·合肥高三聯考)某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構成，下列說法正確的是A、月桂烯分子中所有原子可能共平面B、檸檬醛和香葉醇是同分異構體C、香葉醇能發生加成反應、氧化反應、酯化反應D、三種有機物的一氯代物均有7種(不考慮立體異構)10、(2018·海南中學月考)從溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是A、CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))CH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB、CH3CH2BrCH2BrCH2BrC、CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD、CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2CH2BrCH2Br11、莽草酸是合成治療禽流感和甲型H1N1流感藥物——達菲的重要原料.已知莽草酸的結構簡式如圖所示.下列關于這種有機化合物的說法正確的是A、莽草酸的分子式為C6H10O5B、莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色C、莽草酸遇FeCl3溶液顯紫色D、1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應，最多消耗氫氧化鈉4mol12、(2018·濟南期末)羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應制得.下列有關說法正確的是A、該反應是加成反應B、苯酚和羥基扁桃酸是同系物C、乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反應生成乙二醇D、常溫下，1mol羥基扁桃酸能與3molNaOH反應13、下列關于的表述不正確的是A、該物質能發生縮聚反應B、該物質有7種不同化學環境的氫原子C、該物質遇FeCl3溶液顯色，1mol該物質最多能與含1molBr2的溴水發生取代反應D、1mol該物質最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為2∶2∶114、漢黃芩素是傳統中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用.下列有關漢黃芩素的敘述正確的是A、漢黃芩素的分子式為C16H13O5B、該物質遇FeCl3溶液顯色C、1mol該物質與溴水反應，最多消耗1molBr2D、與足量H2發生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種15、(2018·遼寧省鐵嶺質檢)藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體.從A出發可發生如圖所示的一系列反應.則下列說法正確的是A、根據D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚B、G的同分異構體中屬于酯類且能發生銀鏡反應的只有一種C、上述各物質中能發生水解反應的有A、B、D、GD、A的結構簡式為16、如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物.下列有關說法正確的是eq\x(a)eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(一定條件))eq\x(b)eq\x(c)eq\o(→,\s\up7(O2Cu),\s\do5(△))eq\x(d)eq\o(→,\s\up7(①銀氨溶液),\s\do5(②H＋))eq\x(e)eq\o(→,\s\up7(＋c),\s\do5(濃硫酸，△))eq\x(f)A、若a的相對分子質量是42，則d是乙醛B、若d的相對分子質量是44，則a是乙炔C、若a為苯乙烯(C6H5—CHCH2)，則f的分子式是C16H32O2D、若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同二、非選擇題（共52分）17、根據下面的反應路線及所給信息填空.Aeq\o(→,\s\up7(Cl2，光照),\s\do5(①))eq\o(→,\s\up7(NaOH，乙醇，△),\s\do5(②))eq\o(→,\s\up7(Br2的CCl4溶液),\s\do5(③))Beq\o(→,\s\up7(),\s\do5(④))（1）A的結構簡式是________，名稱是________。（2）①的反應類型是________；③的反應類型是___________________________________。（3）反應④的化學方程式是____________________________________________________。18．(2018·遼寧省葫蘆島模擬)已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產物)。1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發生如下圖所示的一系列變化。（1）A的化學式：________，A的結構簡式：________。（2）上述反應中，①是________反應(填反應類型，下同)，⑦是________反應。（3）寫出C、D、E、H物質的結構簡式：C____________________，D____________________________，E____________________，H____________________________。（4）寫出D→F反應的化學方程式：______________________________________________。19．(2018·黑龍江省黑河質檢)立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問題：（1）C的結構簡式為________________，E的結構簡式為________________。（2）③的反應類型為________________，⑤的反應類型為________________。（3）化合物A可由環戊烷經三步反應合成：反應1的試劑與條件為________________；反應2的化學方程式為______________________；反應3可用的試劑為________。（4）在I的合成路線中，互為同分異構體的化合物是________________(填化合物代號)。（5）I與堿石灰共熱可轉化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。（6）立方烷經硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有________種。20．(2018·鄭州模擬)從冬青中提取出的有機物A可用于合成抗結腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下圖：提示：eq\o(→,\s\up7(Fe),\s\do5(HCl))根據上述信息回答：（1）請寫出Y中含氧官能團的名稱：____________________________________________。（2）寫出反應③的反應類型：__________________________________________________。（3）寫出下列反應的化學方程式：①________________________________________________________________________。⑥________________________________________________________________________。（4）A的同分異構體I和J是重要的醫學中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為______________。

一輪單元訓練金卷·高三·化學卷（B）第十六單元烴的衍生物答案一、選擇題（每小題3分，共48分）1．【答案】C【解析】鹵代烴水解反應是鹵原子被羥基取代生成醇，只斷①鍵；消去反應是鹵代烴中鹵原子和鹵原子相鄰的碳上氫原子共同去掉，斷①③鍵。2．【答案】A【解析】依題意，M、N、Q的結構簡式分別為、、。求M的同分異構體可以轉化為求丁烷的一氯代物，丁烷有2種同分異構體：CH3CH2CH2CH3、，它們的一氯代物均有2種，故丁烷的一氯代物共有4種，除M外，還有3種，A項正確；N分子可以看成乙烯分子中的2個氫原子被甲基取代，乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子中所有原子不可能共平面，所以N分子中所有原子不可能共平面，B項錯誤；Q的名稱是異丁烷，C項錯誤；M、Q不能與溴水反應，N分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發生加成反應，D項錯誤。3．【答案】C【解析】Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環上有2個等效氫原子，峰面積之比應為3∶1，A項錯誤；Q中苯環上的鹵素原子無法發生消去反應，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發生消去反應，B項錯誤；在適當條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項正確；Q中苯環上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D項錯誤。4．【答案】D【解析】A項，同系物是結構相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”基團的有機物之間的互稱，乙二醇和丙三醇之間相差1個CH2O，錯誤；B項，甲基與羥基可以形成鄰、間、對3種不同的位置關系，錯誤；C項，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是由于KMnO4將苯環上的甲基氧化，即苯環對甲基產生影響，錯誤；D項，乙酸與Na2CO3反應，乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層，故可以用分液法分離，正確。5．【答案】C【解析】該分子中與C原子相連的H原子有5種，其一氯代物有5種，A錯誤；苯環能和氫氣發生加成反應，所以在Ni催化下1mol丹參素最多可與3molH2加成，B錯誤；醇羥基、羧基能發生取代反應，醇羥基能發生消去反應，羧基能發生中和反應，酚羥基和醇羥基能發生氧化反應，C正確；該分子中能與鈉反應的官能團有酚羥基、醇羥基和羧基，且官能團與生成氫氣的物質的量之比為2∶1，所以1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成2molH2，D錯誤。6．【答案】B【解析】Ⅰ的分子式為C9H12O4，選項A錯誤；苯基、乙烯基、羰基都是共平面結構，通過單鍵的旋轉可以使所有原子共平面，選項B正確；Ⅰ和Ⅲ都含酚羥基，都能與FeCl3溶液發生顯色反應，選項C錯誤；Ⅲ與溴水反應的產物是，發生的分別是加成和取代反應，1mol產物消耗Br2的物質的量為2mol，選項D錯誤。7．【答案】B【解析】二甘醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發生消去反應，A項錯誤；二甘醇中含有醇羥基，可以發生酯化反應(屬于取代反應)，B項正確；二甘醇含有醇羥基，能溶于水，也能溶于乙醇，C項錯誤；二甘醇的分子式為C4H10O3，不符合通式CnH2nO3，D項錯誤。8．【答案】D【解析】有機物A中含有—OH(羥基)，可被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；有機物A中含有酯基，可在NaOH溶液中發生堿性水解反應；有機物A中含有醇羥基，在一定條件下，可與乙酸發生酯化反應；有機物A中含有“—CH2OH”，在Cu作催化劑、加熱條件下，可發生催化氧化反應；有機物A中含有—CHO，因此能與新制Cu(OH)2懸濁液反應。9．【答案】C【解析】月桂烯分子含有4個—CH3，分子中所有原子不可能共平面，A項錯誤；檸檬醛的分子式為C10H16O，香葉醇的分子式為C10H18O，分子式不同，二者不是同分異構體，B項錯誤；香葉醇分子中含有碳碳雙鍵，能發生加成反應，含有—OH，能發生氧化反應和酯化反應，C項正確；月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種，檸檬醛的一氯代物有6種，D項錯誤。10．【答案】D【解析】本題考查鹵代烴制取方案的設計。在有機合成中，理想合成方案有以下特點：①盡量少的步驟；②選擇生成副產物最少的反應原理；③試劑價廉；④實驗安全；⑤符合環保要求。在有機合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產物，用加成反應，而不用取代反應，因為光照下鹵代反應產物無法控制，得到產品純度低。A項，發生三步反應，步驟多，產率低；B項，溴與烷烴發生取代反應，是連續反應，不能控制產物種類，副產物多；C項，步驟多，且發生鹵代反應難控制產物純度；D項，步驟少，產物純度高。11．【答案】B【解析】根據題給結構簡式可得出莽草酸的分子式為C7H10O5，A項不正確；莽草酸的分子結構中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B項正確；莽草酸分子結構中不含酚羥基，遇FeCl3溶液不會顯紫色，C項錯；莽草酸分子結構中僅含一個羧基，其余為醇羥基，故1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應，最多消耗氫氧化鈉1mol，D項錯。12．【答案】A【解析】A項，該反應為醛基上碳氧雙鍵的加成反應，正確；B項，苯酚與羥基扁桃酸結構不相似，不屬于同系物；D項，醇羥基不能與NaOH反應。13．【答案】B【解析】該物質含有氨基、羥基、羧基等多種官能團，因此可以發生縮聚反應，A項正確；該物質有8種不同化學環境的氫原子，B項錯誤；該物質含有酚羥基，所以遇FeCl3溶液顯紫色，由于在苯環上羥基鄰、對位只有一個H原子，所以1mol該物質最多能與含1molBr2的溴水發生取代反應，C項正確；羧基、羥基可以與Na發生反應，羧基和酚羥基都可以與NaOH發生反應，只有羧基可以與NaHCO3發生反應，在該化合物的一個分子中含有一個酚羥基、一個羧基，所以1mol該物質最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為2∶2∶1，D項正確。14．【答案】B【解析】A項，漢黃芩素的分子式為C16H12O5，錯誤；B項，漢黃芩素含有酚羥基遇FeCl3溶液顯色，正確；C項，1mol漢黃芩素與溴水發生取代反應和加成反應，最多消耗2molBr2，錯誤；D項，漢黃芩素中的羰基和碳碳雙鍵均可與H2發生加成反應，所以與足量H2發生加成反應后，該分子中官能團的種類減少2種，錯誤。15．【答案】D【解析】根據現象及化學式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F為三溴苯酚。G的符合題意條件的同分異構體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。16．【答案】D【解析】A項中若有機物a的相對分子質量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質量為44，則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中若有機物a為苯乙烯，則有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯誤。二、非選擇題（共52分）17．【答案】（1）環己烷（2）取代反應加成反應（3）eq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))【解析】由反應①：A和Cl2在光照的條件下發生取代反應得，可推知A為。在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件下發生消去反應得。在Br2的CCl4溶液中發生加成反應得B：。的轉化應是在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件下發生消去反應。18．【答案】（1）C8H8（2）加成酯化(或取代)（3）（4）eq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))【解析】由1molA完全燃燒生成8molCO2、4molH2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式為C8H8，不飽和度為5，推測可能有苯環，由①④知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B：；A＋H