2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》綜合提升練習題第一部分單選題(30題)1、稀鹽酸的作用是

A.等滲調節劑

B.pH調節劑

C.助懸劑

D.增溶劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查稀鹽酸在相關情境中的作用。逐一分析各選項：-選項A：等滲調節劑是用來調節溶液滲透壓，使其與生物體的體液等滲的物質，稀鹽酸主要作用并非調節滲透壓，所以稀鹽酸不是等滲調節劑，A選項錯誤。-選項B：稀鹽酸可以用于調節溶液的酸堿度，作為pH調節劑使用，該選項正確。-選項C：助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，稀鹽酸不具備助懸劑的這一功能，C選項錯誤。-選項D：增溶劑是具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，稀鹽酸不用于增加藥物的溶解度，不是增溶劑，D選項錯誤。綜上，答案選B。2、可作為栓劑硬化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的性質及用途，來判斷可作為栓劑硬化劑的物質。選項A：白蠟白蠟通?？梢宰鳛樗▌┑挠不瘎┦褂谩Ｔ谒▌┲苽溥^程中，當需要調節栓劑的硬度時，白蠟能夠起到增加硬度的作用，使栓劑成型并具有合適的物理性質，故該選項正確。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等作用。它常用于改善藥物的溶解性和分散性，增加藥物的吸收等，一般不作為栓劑硬化劑，所以該選項錯誤。選項C：叔丁基對甲酚叔丁基對甲酚是一種抗氧化劑，主要用于防止藥物或制劑中的成分被氧化，以延長其保質期。它并不具備調節栓劑硬度的功能，不能作為栓劑硬化劑，因此該選項錯誤。選項D：苯扎溴銨苯扎溴銨是一種常用的陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，常用于皮膚、黏膜的消毒以及醫療器械的消毒等。它與調節栓劑硬度無關，不是栓劑硬化劑，所以該選項錯誤。綜上，可作為栓劑硬化劑的是白蠟，答案選A。3、無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物腎毒性的了解。解題的關鍵在于熟悉各選項中藥物是否具有明顯腎毒性。分析選項A青霉素是臨床常用的抗生素，它的主要不良反應為過敏反應，一般不會對腎臟造成明顯的毒性損害，所以青霉素無明顯腎毒性，選項A正確。分析選項B環孢素是一種免疫抑制劑，其常見且嚴重的不良反應之一就是腎毒性，可導致血肌酐和尿素氮水平升高，影響腎功能，所以選項B不符合題意。分析選項C頭孢噻吩屬于第一代頭孢菌素類抗生素，它有可能引起腎臟毒性，尤其是在大劑量使用或與其他腎毒性藥物合用時，更容易出現腎臟損害，所以選項C不符合題意。分析選項D慶大霉素是氨基糖苷類抗生素，該類藥物具有明顯的腎毒性，可引起腎小管損傷和腎功能減退，所以選項D不符合題意。綜上，無明顯腎毒性的藥物是青霉素，答案選A。4、作為第二信使的離子是哪個（）

A.鈉離子

B.鉀離子

C.氯離子

D.鈣離子

【答案】：D

【解析】本題主要考查第二信使離子的相關知識。在細胞信號傳導過程中，第二信使是指在胞內產生的非蛋白類小分子，其主要作用是在細胞內傳遞信息。A選項，鈉離子在維持細胞外液滲透壓、形成動作電位等方面具有重要作用，但它并非第二信使離子。B選項，鉀離子對于維持細胞內液滲透壓、參與靜息電位形成等有重要意義，同樣不屬于第二信使離子。C選項，氯離子主要參與維持細胞內外的滲透壓平衡和酸堿平衡等，也不是第二信使離子。D選項，鈣離子可以作為第二信使傳遞信息。當細胞外的信號分子與細胞膜上的受體結合后，可導致細胞內鈣離子濃度升高，進而通過激活下游的信號轉導通路，引發一系列細胞生物學效應，所以鈣離子是作為第二信使的離子。綜上，答案選D。5、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

【答案】：C

【解析】本題為氣霧劑處方中乳化劑輔料的選擇問題。逐一分析各選項：-選項A：HFA-227是氫氟烷烴類拋射劑，主要作用是提供壓力使氣霧劑能夠噴出，并非乳化劑，所以該選項不符合要求。-選項B：丙二醇是常用的溶劑、潛溶劑，可增加藥物的溶解度等，但不是乳化劑，該選項錯誤。-選項C：吐溫80屬于非離子型表面活性劑，具有良好的乳化作用，在氣霧劑的處方中可作為乳化劑使用，該選項正確。-選項D：蜂蠟在藥劑中常用作軟膏劑、栓劑等的基質，起到調節稠度等作用，并非乳化劑，該選項不正確。綜上，答案選C。6、關于藥典的說法，錯誤的是

A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NF

D.《日本藥典》不收載原料藥通則

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：選項A：藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典，是記載國家藥品標準的主要形式，該選項說法正確。選項B：《中國藥典》二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等，主要收載藥品的質量標準等內容，并不收載化學藥品的用法與用量，用法與用量通常在藥品說明書等資料中體現，該選項說法正確。選項C：《美國藥典》（USP）與《美國國家處方集》（NF）合并出版，英文縮寫為USP-NF，該選項說法正確。選項D：《日本藥典》收載原料藥通則，所以該選項說法錯誤。本題要求選說法錯誤的，答案選D。7、有關表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強

D.表面活性劑均有很大毒性

【答案】：A

【解析】本題可根據表面活性劑的相關性質，對各選項進行逐一分析。選項A表面活性劑的親水親油平衡值（HLB值）是衡量其親水親油特性的重要指標。當表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值范圍是13-16。因為在此HLB值區間內，表面活性劑既能有效降低表面張力，使污垢易于分散和去除，又能保證其在水相中有較好的溶解性，從而實現良好的去污效果。所以該選項表述正確。選項B不同類型的表面活性劑具有不同的親水親油特性，這決定了它們適合作為不同類型的乳化劑。有的表面活性劑親水性較強，更適合作為O／W（水包油）型乳化劑；而有的親油性較強，更適合作為W／O（油包水）型乳化劑。并非所有表面活性劑既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑，所以該選項表述錯誤。選項CHLB值是用來衡量表面活性劑親水親油能力大小的指標，非離子表面活性劑的HLB值越小，說明其親油性越強，親水性越弱；反之，HLB值越大，親水性越強。所以該選項表述錯誤。選項D表面活性劑的種類繁多，其毒性大小差異很大。例如，一些天然的表面活性劑如卵磷脂等，具有良好的生物相容性，毒性非常低；而部分陽離子表面活性劑可能具有相對較高的毒性。所以不能一概而論地說表面活性劑均有很大毒性，該選項表述錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。8、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

【答案】：C

【解析】本題考查對HMG-CoA還原酶抑制劑相關知識的掌握及藥物的特性。題干中指出HMG-CoA還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，也是調血脂藥物的重要作用靶點，且HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，這類可看作是前體藥物。逐一分析各選項：A選項氟伐他?。核且环N全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，不是以含內酯環這種前體藥物形式存在。B選項普伐他?。浩浔旧砭途哂谢钚?，并非是需水解內酯環才能起效的前體藥物。C選項西立伐他?。簩儆贖MG-CoA還原酶抑制劑，且是以含內酯環的形式存在，需在體內將內酯環水解后才能發揮藥效，符合題干描述。D選項瑞舒伐他?。核恍枰鈨弱キh來實現藥效，不是這種類型的前體藥物。綜上，正確答案選C。9、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對片劑輔料作用及片劑崩解影響因素的理解。分析選項A硬脂酸鎂是一種常用的潤滑劑，它具有疏水性。當片劑中加入過量的硬脂酸鎂時，疏水性的硬脂酸鎂會在藥物顆粒表面形成一層疏水膜，阻礙水分的進入。而片劑的崩解依賴于水分的滲入，水分難以進入片劑內部，就會導致片劑的崩解遲緩。所以選項A符合題意。分析選項B聚乙二醇常作為溶劑、增塑劑、保濕劑等使用。它具有良好的水溶性，一般不會阻礙水分進入片劑，不會造成片劑崩解遲緩，反而在某些情況下可能有利于片劑的崩解或藥物的溶解，故選項B不符合題意。分析選項C乳糖是一種常用的填充劑，它具有良好的可壓性和流動性，且易溶于水。在片劑中使用乳糖有助于片劑的成型，并且在遇水時能夠較快溶解，不會影響水分進入片劑，通常不會造成片劑崩解遲緩，所以選項C不符合題意。分析選項D微晶纖維素是一種多功能的輔料，可作為填充劑、黏合劑、崩解劑等。它具有良好的吸水膨脹性，能夠在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促進片劑的崩解，而不是導致崩解遲緩，因此選項D不符合題意。綜上，答案選A。10、不要求進行無菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項劑型的特點，判斷是否要求進行無菌檢查。選項A：注射劑注射劑是直接注入人體的制劑，為了確保用藥安全，避免細菌等微生物進入人體引發嚴重感染等不良反應，必須保證其無菌，所以注射劑要求進行無菌檢查。選項B：吸入粉霧劑吸入粉霧劑是經口吸入，通過呼吸道發揮局部或全身治療作用的制劑，相較于直接注入人體的注射劑等劑型，其對無菌的要求相對沒那么嚴格，不要求進行無菌檢查，該項正確。選項C：植入劑植入劑是將藥物與輔料制成的供植入體內的無菌固體制劑，植入人體后會在體內較長時間持續釋放藥物，為防止感染等嚴重后果，需要保證其無菌，因此要求進行無菌檢查。選項D：沖洗劑沖洗劑通常用于沖洗開放性傷口或腔體等，使用時直接接觸人體內部組織，若含有細菌等微生物易導致感染，所以沖洗劑要求進行無菌檢查。綜上，答案選B。11、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉運

D.主動轉運

【答案】：C

【解析】本題主要考查蛋白質和多肽的主要吸收方式。選項A，簡單擴散是指物質從高濃度一側通過細胞膜向低濃度一側轉運，不需要載體和能量，一些脂溶性物質如氧氣、二氧化碳等多以此方式轉運，蛋白質和多肽一般不是通過簡單擴散來吸收，所以A選項錯誤。選項B，濾過是指液體通過膜上的小孔，在壓力差的作用下進行的轉運，這通常不是蛋白質和多肽的吸收方式，故B選項錯誤。選項C，膜動轉運是指通過細胞膜的運動將物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程，蛋白質和多肽等大分子物質主要就是通過膜動轉運這種方式進行吸收，例如吞噬、吞飲等，所以C選項正確。選項D，主動轉運是指物質逆濃度梯度，在載體的協助下，在能量的作用下運進或運出細胞的過程，雖然主動轉運在物質跨膜運輸中較為重要，但并非蛋白質和多肽的主要吸收方式，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。12、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統的耐壓密封裝置中制成的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

【答案】：D

【解析】本題考查不同制劑的定義。選項A：膜劑，膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑，并非裝于具有特制閥門系統的耐壓密封裝置中，所以A選項不符合要求。選項B：涂膜劑，涂膜劑是指原料藥物溶解或分散于含有成膜材料的溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑，也不是裝在耐壓密封裝置且有特制閥門系統的制劑，B選項不正確。選項C：噴霧劑，噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物呈霧狀釋出，一般不是耐壓密封裝置，C選項錯誤。選項D：氣霧劑，氣霧劑是藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統的耐壓密封裝置中制成的制劑，與題干描述相符，所以D選項正確。綜上，答案選D。13、有關滴眼劑的正確表述是

A.滴眼液中可加入調節滲透壓、pH、黏度等的附加劑

B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑

D.藥物只能通過角膜吸收

【答案】：A

【解析】本題主要考查對滴眼劑相關表述的正確性判斷。選項A分析在滴眼劑的制備過程中，為了保證其穩定性、安全性以及有效性，常需要加入一些附加劑來調節滲透壓、pH值、黏度等。例如，加入氯化鈉等調節滲透壓使其與淚液等滲，加入緩沖劑調節pH值以確保藥物的穩定性和減少對眼睛的刺激，加入適當的增黏劑來增加藥物在眼部的停留時間等。所以“滴眼液中可加入調節滲透壓、pH、黏度等的附加劑”這一表述是正確的。選項B分析熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質。一般而言，注射劑才需要進行嚴格的熱原檢查，因為注射劑直接進入人體血液循環，熱原的存在可能會導致嚴重的不良反應。而滴眼劑是用于眼部的外用制劑，通常不需要進行熱原檢查。所以“滴眼劑通常要求進行熱原檢查”的表述錯誤。選項C分析在滴眼劑中，為了防止微生物污染，保證產品在使用過程中的安全性和有效性，是可以加入適當的抑菌劑的。尼泊金、硝酸苯汞等都是常用的抑菌劑，它們能夠抑制微生物的生長和繁殖。所以“滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑”的表述錯誤。選項D分析藥物在滴眼后，不僅可以通過角膜吸收進入眼內發揮局部作用，還可以通過結膜吸收進入血液循環，產生全身作用。所以“藥物只能通過角膜吸收”的表述錯誤。綜上，正確答案是A選項。14、半胱氨酸

A.調節pH

B.填充劑

C.調節滲透壓

D.穩定劑

【答案】：D

【解析】本題考查半胱氨酸在相關情境中的作用。逐一分析各選項：-選項A：調節pH通常會使用一些酸堿緩沖物質，半胱氨酸的主要作用并非調節pH，所以該選項錯誤。-選項B：填充劑一般是用來增加體積、改善產品物理性質等的物質，半胱氨酸不符合填充劑的特性，該選項錯誤。-選項C：調節滲透壓多采用氯化鈉等物質，半胱氨酸不是調節滲透壓的常見物質，該選項錯誤。-選項D：半胱氨酸具有抗氧化等作用，可作為穩定劑來保證體系的穩定性，所以該選項正確。綜上，答案選D。15、藥物吸收入血液由循環系統運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有

A.藥物的理化性質

B.給藥途徑和劑型

C.藥物與組織親和力

D.體內循環與血管通透性

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為影響藥物分布的因素。選項A：藥物的理化性質會對藥物分布產生影響。例如藥物的脂溶性、解離度等理化性質，會影響其透過生物膜的能力，進而影響藥物在體內的分布。所以藥物的理化性質是影響藥物分布的因素之一，該選項不符合題意。選項B：給藥途徑主要影響藥物的吸收速度和程度，劑型通常也是對藥物的釋放、吸收等產生作用，它們并不直接影響藥物在體內的分布情況。所以給藥途徑和劑型不是影響藥物分布的因素，該選項符合題意。選項C：藥物與組織親和力會影響藥物分布。有些藥物對某些組織有特殊的親和力，會更多地分布在這些組織中。例如碘在甲狀腺中的分布，就是因為碘與甲狀腺組織有較高的親和力。所以藥物與組織親和力是影響藥物分布的因素，該選項不符合題意。選項D：體內循環與血管通透性對藥物分布有重要影響。血液循環可將藥物運送至全身各處，不同組織器官的血管通透性不同，會導致藥物進入各組織的量也有所不同。例如腦部血腦屏障的存在，會限制某些藥物進入腦組織。所以體內循環與血管通透性是影響藥物分布的因素，該選項不符合題意。綜上，答案選B。16、關于藥物制劑規格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

【答案】：A

【解析】本題可根據藥物制劑規格的定義，對各選項逐一進行分析判斷。選項A藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量。阿司匹林規格為\(0.1g\)，這里的\(0.1g\)指的是每片阿司匹林制劑中含有的主藥阿司匹林的重量，而非平均片重為\(0.1g\)，所以該選項說法錯誤。選項B藥物制劑的規格就是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量，該選項說法正確。選項C對于溶液劑，規格以含量表示時，\(10\%\)是指每\(100ml\)口服溶液中含葡萄糖酸鈣\(10g\)，所以葡萄糖酸鈣口服溶液規格為\(10\%\)，是指每\(100ml\)口服溶液中含葡萄糖酸鈣\(10g\)的說法正確。選項D對于一些以效價為衡量標準的藥物，如注射用胰蛋白酶，規格通常用單位來表示。注射用胰蛋白酶規格為\(5\)萬單位，即指每支注射劑中含胰蛋白酶\(5\)萬單位，該選項說法正確。綜上，答案選A。17、經直腸吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同劑型的吸收途徑。解題的關鍵在于明確各個選項所代表劑型的特點以及是否能經直腸吸收。選項A靜脈注射劑是將藥物直接注入靜脈血管，通過血液循環迅速分布到全身，其給藥途徑為血管內注射，并非經直腸吸收，所以選項A不符合題意。選項B氣霧劑是將藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中制成的制劑，使用時借助拋射劑的壓力將藥物呈霧狀噴出，經呼吸道或皮膚黏膜等部位吸收，不是經直腸吸收，因此選項B錯誤。選項C腸溶片是在片劑外層包裹一層腸溶包衣材料，使得片劑在胃中不崩解，而在腸內崩解吸收，主要是在腸道上部吸收，并非經直腸吸收，所以選項C不正確。選項D直腸栓是一種栓劑，通過肛門插入直腸，藥物可通過直腸黏膜吸收進入血液循環，能夠經直腸吸收，選項D正確。綜上，答案是D。18、藥物的效價強度是指

A.引起等效反應的相對劑量或濃度

B.引起50%動物陽性反應的劑量

C.引起藥理效應的最小劑量

D.治療量的最大極限

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物效價強度的定義。選項A：效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，該選項正確。選項B：引起50%動物陽性反應的劑量是半數有效量，并非效價強度，所以該選項錯誤。選項C：引起藥理效應的最小劑量是最小有效量，不是效價強度的概念，該選項錯誤。選項D：治療量的最大極限是極量，和效價強度無關，該選項錯誤。綜上，答案選A。19、服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度稱為

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相關概念的理解。選項A：表觀分布容積表觀分布容積是指當藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內分布的廣泛程度或藥物與組織結合的程度，并非服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度，所以選項A錯誤。選項B：腸-肝循環腸-肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象，這與主藥到達體循環的相對數量和相對速度的概念不相符，所以選項B錯誤。選項C：生物半衰期生物半衰期是指藥物在體內消除一半所需要的時間，它反映的是藥物在體內的消除速度，而不是主藥到達體循環的相對數量和相對速度，所以選項C錯誤。選項D：生物利用度生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，與題干中服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度這一描述一致，所以選項D正確。綜上，答案選D。20、下列聯合用藥會產生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用少量腎上腺素

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項中聯合用藥的作用原理，判斷是否產生拮抗作用來進行解答。選項A磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合使用時，二者的作用機制互補，可雙重阻斷細菌的葉酸代謝，增強抗菌作用，這種聯合用藥屬于協同作用，并非拮抗作用。所以選項A不符合題意。選項B華法林是香豆素類抗凝劑，其作用是抑制維生素K依賴的凝血因子的合成，從而發揮抗凝作用；而維生素K是促進凝血的物質，它可以對抗華法林的抗凝效果，使凝血功能恢復正常。因此華法林合用維生素K會產生拮抗作用，選項B符合題意。選項C克拉霉素與奧美拉唑聯合使用，常用于治療幽門螺桿菌感染?？死顾厥强股兀芤种朴拈T螺桿菌；奧美拉唑是質子泵抑制劑，可抑制胃酸分泌，為抗生素發揮作用創造有利的環境，二者聯合有協同治療的效果，并非拮抗作用。所以選項C不符合題意。選項D普魯卡因是局部麻醉藥，合用少量腎上腺素時，腎上腺素可使局部血管收縮，延緩普魯卡因的吸收，延長其作用時間，增強麻醉效果，屬于協同作用，不是拮抗作用。所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。21、對《中國藥典》規定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發

【答案】：B

【解析】本題主要考查對《中國藥典》規定的項目與要求的理解。選項A注射劑規格“1ml：10mg”明確表示每支裝量為1ml，且其中含有主藥10mg，該選項對規格的理解是正確的。選項B在《中國藥典》中，檢驗方法與限度如未規定上限時，并不是指不超過100.0％，“未規定上限”系指其上限不超過101.0％，所以該選項理解錯誤。選項C“密閉”的貯藏條件要求將容器密閉，目的是防止塵土及異物進入，此選項對貯藏條件的理解無誤。選項D“密封”的貯藏條件是將容器密封，以防止風化、吸潮或揮發，該選項對“密封”的解釋也是正確的。綜上，理解錯誤的是選項B。22、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是

A.增強選擇性

B.延長作用時間

C.提高穩定性兩

D.改善溶解度

【答案】：B

【解析】本題考查將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的。選項A，增強選擇性通常指藥物對特定靶點、組織或器官的作用特異性增強，而將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯并非為了增強其選擇性，所以A選項錯誤。選項B，將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯后，其在體內的釋放和代謝速度會減慢，從而可以延長藥物在體內的作用時間，B選項正確。選項C，提高穩定性一般是指通過一些方法使藥物在儲存、運輸和使用過程中保持化學結構和性質的穩定，制成長鏈脂肪酸酯與提高氟奮乃靜穩定性沒有直接關系，C選項錯誤。選項D，改善溶解度主要是為了提高藥物在溶劑中的溶解能力，便于制劑和吸收等，而制成長鏈脂肪酸酯并非是為了改善氟奮乃靜的溶解度，D選項錯誤。綜上，答案選B。23、改變細胞周圍環境的理化性質的是

A.解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及藥物的作用機制，判斷其是否為改變細胞周圍環境的理化性質，進而得出正確答案。選項A分析解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成，是通過藥物對體內特定生物合成途徑的影響來發揮作用。這種作用方式主要是對體內的生化反應過程進行干預，并非直接改變細胞周圍環境的理化性質，所以選項A不符合題意。選項B分析抗酸藥中和胃酸，胃酸主要成分是鹽酸，抗酸藥能與鹽酸發生化學反應，使胃酸的酸性降低。胃酸存在于胃內，是細胞周圍環境的一部分，抗酸藥通過中和胃酸這一化學反應，直接改變了胃內細胞周圍環境的酸堿度這一理化性質，可用于治療胃潰瘍，故選項B符合題意。選項C分析胰島素治療糖尿病，是通過與細胞表面的胰島素受體結合，調節細胞內的代謝過程，促進葡萄糖的攝取、利用和儲存，降低血糖水平。其作用機制主要是參與細胞內的信號傳導和代謝調節，并非改變細胞周圍環境的理化性質，所以選項C不符合題意。選項D分析抗心律失常藥可分別影響\(Na^+\)、\(K^+\)或\(Ca^{2+}\)通道，是通過影響離子通道的功能，來調節心肌細胞的電生理活動。這種作用是對細胞膜上離子通道的調控，不屬于改變細胞周圍環境的理化性質，所以選項D不符合題意。綜上，正確答案是B。24、關于藥物制劑穩定性的說法，錯誤的是()。

A.藥物化學結構直接影響藥物制的穩定性

B.藥用輔料要求化學穩定，所以輔料不影響藥物制劑的穩定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其關于藥物制劑穩定性說法的正確性。選項A：藥物的化學結構是決定其性質的關鍵因素，不同的化學結構具有不同的化學活性和穩定性。例如，含有不穩定官能團的藥物在特定條件下容易發生化學反應，從而影響藥物制劑的穩定性。所以藥物化學結構直接影響藥物制劑的穩定性，該選項說法正確。選項B：藥用輔料雖然要求化學穩定，但在實際應用中，輔料可能與藥物發生相互作用，進而影響藥物制劑的穩定性。比如，某些輔料可能會影響藥物的溶解度、酸堿度等，從而導致藥物的化學性質發生改變；有些輔料還可能為微生物提供生長的環境，影響制劑的生物穩定性。所以“輔料不影響藥物制劑的穩定性”這一說法錯誤。選項C：微生物污染會導致制劑中的藥物被微生物分解、代謝，從而破壞藥物的結構和性質，影響制劑的生物穩定性。例如，微生物在制劑中生長繁殖可能產生毒素，降低藥物的療效，甚至產生不良反應。因此，微生物污染會影響制劑生物穩定性，該選項說法正確。選項D：制劑物理性能的變化，如溶解度改變、粒徑大小變化、晶型轉變等，可能引發一系列化學變化和生物學變化。例如，藥物溶解度降低可能導致藥物析出，進而影響藥物的療效；粒徑大小變化可能影響藥物的釋放速率和生物利用度。所以制劑物理性能的變化可能引起化學變化和生物學變化，該選項說法正確。綜上，答案選B。25、下列關于藥物作用的選擇性，錯誤的是

A.有時與藥物劑量有關

B.與藥物本身的化學結構有關

C.選擇性高的藥物組織親和力強

D.選擇性高的藥物副作用多

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，來判斷其關于藥物作用選擇性描述的正確性。A選項藥物作用的選擇性有時與藥物劑量有關。例如一些藥物在較小劑量時，可能只對特定的組織或器官產生作用，表現出較高的選擇性；而隨著劑量的增加，藥物可能會影響更多的組織和器官，選擇性降低。所以該選項表述正確。B選項藥物本身的化學結構決定了其與生物大分子的相互作用方式和親和力，從而影響藥物作用的選擇性。不同化學結構的藥物對不同組織和靶點的親和力不同，也就表現出不同的選擇性。因此，藥物作用的選擇性與藥物本身的化學結構有關，該選項表述正確。C選項選擇性高的藥物對特定組織或器官具有較高的親和力，能夠優先與這些組織或器官的受體結合，從而發揮作用，所以選擇性高的藥物組織親和力強，該選項表述正確。D選項選擇性高的藥物，由于其作用靶點相對單一，主要對特定的組織或器官產生作用，所以引起的不良反應相對較少，而不是副作用多。因此該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。26、通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥物是（）。

A.秋水仙堿

B.丙磺舒

C.別嘌呤

D.苯溴馬隆

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制來判斷通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥物。選項A：秋水仙堿秋水仙堿主要是通過抑制中性粒細胞的趨化、黏附和吞噬作用，以及抑制磷脂酶A?，減少單核細胞和中性粒細胞釋放前列腺素和白三烯，從而減輕炎癥反應，并非通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成，所以選項A錯誤。選項B：丙磺舒丙磺舒的作用機制是抑制腎小管對尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，以降低血尿酸水平，而不是抑制黃嘌呤氧化酶來減少尿酸生成，所以選項B錯誤。選項C：別嘌呤別嘌呤及其代謝產物氧嘌呤醇能夠抑制黃嘌呤氧化酶的活性，從而阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸，減少尿酸的生成，達到降低血尿酸水平的目的，因此選項C正確。選項D：苯溴馬隆苯溴馬隆的作用是促進腎小管對尿酸的分泌，增加尿酸的排泄，并非抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成，所以選項D錯誤。綜上，答案是C。27、藥物以離子狀態分散在分散介質中所構成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

【答案】：A

【解析】該題答案選A。溶液型是藥物以分子或離子狀態分散在分散介質中所構成的體系。而膠體溶液型是藥物以高分子形式分散在分散介質中形成的均相體系；乳濁型是兩種互不相溶的液體經乳化制成的非均相分散體系；混懸型是難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均相液體制劑。所以藥物以離子狀態分散在分散介質中所構成的體系屬于溶液型。28、體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間（）

A.表觀分布容積

B.腸肝循環

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥學概念的理解，我們需要分析每個選項所代表的含義，從而找出體內藥量或血藥濃度下降一半所需時間對應的概念。選項A：表觀分布容積表觀分布容積是指當藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內分布的廣泛程度或藥物與組織結合的程度。表觀分布容積并不代表體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，所以選項A不符合題意。選項B：腸肝循環腸肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象。腸肝循環與體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間沒有直接關系，所以選項B不符合題意。選項C：生物半衰期生物半衰期是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間。這與題干中描述的概念完全一致，所以選項C正確。選項D：生物利用度生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量。它主要反映藥物吸收的程度，與體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間無關，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是C。29、用作栓劑水溶性基質的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題可根據栓劑水溶性基質的相關知識，對各選項進行逐一分析。A選項：可可豆脂可可豆脂是一種常用的油脂性基質。它具有同質多晶性、熔點適宜等特點，是栓劑中常見的油脂性基質材料，而非水溶性基質，所以A選項不符合要求。B選項：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能緩慢溶解并釋放藥物，是常用的栓劑水溶性基質，故B選項正確。C選項：椰油酯椰油酯屬于油脂性基質，它為半合成脂肪酸甘油酯，具有適宜的熔點和化學穩定性等特點，可作為油脂性栓劑基質使用，并非水溶性基質，所以C選項錯誤。D選項：棕櫚酸酯棕櫚酸酯也是油脂性基質，它同樣是半合成脂肪酸甘油酯類，在栓劑制備中作為油脂性基質應用，并非水溶性基質，因此D選項錯誤。綜上，答案是B選項。30、增加分散介質黏度的附加劑

A.穩定劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥劑作用的區分。選項A，穩定劑主要是用于保持藥物的穩定性，防止藥物在儲存、運輸等過程中發生變質、分解等變化，與增加分散介質黏度并無直接關系。選項B，助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。其作用機制是通過增加分散介質的黏度，減少微粒的沉降速度，從而使混懸劑更加穩定。因此，增加分散介質黏度的附加劑是助懸劑，該選項正確。選項C，潤濕劑的作用是降低藥物微粒與分散介質之間的表面張力，使藥物微粒更易被分散介質所潤濕，利于藥物的分散，而不是增加分散介質的黏度。選項D，反絮凝劑是使混懸劑中微粒的ζ-電位升高，以防止微粒聚集的附加劑，主要是影響微粒的表面電荷和聚集狀態，并非用于增加分散介質的黏度。綜上，本題答案選B。第二部分多選題(10題)1、輸液的特點包括

A.輸液能夠補充營養、熱量和水分，糾正體內電解質代謝紊亂

B.維持血容量以防止休克

C.調節體液酸堿平衡

D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析：A選項：輸液是一種常見的治療手段，它能夠為機體補充營養、熱量和水分。當人體無法正常進食或因各種原因導致營養物質攝入不足、水分丟失過多時，通過輸液可以及時補充這些物質，同時還可以糾正體內電解質代謝紊亂，維持人體正常的生理功能，因此該選項正確。B選項：在一些嚴重創傷、失血、感染等情況下，患者可能會出現血容量不足，進而引發休克。輸液可以快速補充血容量，保證重要器官的血液灌注，防止休克的發生或改善休克狀態，所以該選項正確。C選項：人體的體液酸堿平衡對于維持正常的生理功能至關重要。在某些疾病狀態下，如呼吸衰竭、腎功能不全等，可能會導致體內酸堿平衡失調。通過合理選擇輸液的種類和成分，可以調節體液的酸堿平衡，使其恢復到正常范圍，故該選項正確。D選項：對于中毒患者，輸液可以起到解毒的作用。一方面，輸液能夠稀釋進入體內的毒素，降低毒素的濃度，減少其對機體的損害；另一方面，大量輸液可以增加尿量，促使毒物隨尿液排出體外，加快身體的恢復，所以該選項正確。綜上，ABCD選項均正確。2、非甾體抗炎藥包括

A.芳基乙酸類藥物

B.西康類

C.昔布類

D.苯胺類藥物

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查非甾體抗炎藥的分類。選項A，芳基乙酸類藥物屬于非甾體抗炎藥。芳基乙酸類藥物通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而發揮解熱、鎮痛、抗炎的作用，是常見的非甾體抗炎藥類型之一。選項B，西康類藥物也屬于非甾體抗炎藥。這類藥物同樣具有抗炎、鎮痛等功效，在臨床上廣泛應用于緩解各類炎癥及疼痛癥狀。選項C，昔布類藥物同樣是常見的非甾體抗炎藥。昔布類藥物為選擇性COX-2抑制劑，能在發揮抗炎作用的同時，一定程度上減少傳統非甾體抗炎藥對胃腸道的不良反應。選項D，苯胺類藥物并不屬于非甾體抗炎藥。苯胺類藥物主要是通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素（PG）的合成及釋放，而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PG合成，提高痛閾而產生鎮痛效果，但它不屬于非甾體抗炎藥的范疇。綜上，答案選ABC。3、影響藥物穿過毛細血管壁的速度的主要因素有

A.血液循環的速度?

B.藥物與血漿蛋白結合的能力?

C.毛細血管的通透性?

D.微粒給藥系統?

【答案】：AC

【解析】本題主要考查影響藥物穿過毛細血管壁速度的主要因素。選項A血液循環速度對藥物穿過毛細血管壁的速度有著重要影響。血液循環速度越快，藥物在毛細血管處的流動也會加快，使得藥物能夠更迅速地與毛細血管壁接觸，從而增加穿過毛細血管壁的機會和速度。因此，血液循環的速度是影響藥物穿過毛細血管壁速度的主要因素之一。選項B藥物與血漿蛋白結合的能力主要影響藥物在體內的分布和轉運情況，但并非直接影響藥物穿過毛細血管壁的速度。藥物與血漿蛋白結合后，其分子大小和性質可能發生改變，但結合態藥物通常難以穿過毛細血管壁，只有游離態藥物才能進行跨膜轉運，所以藥物與血漿蛋白結合能力并非影響藥物穿過毛細血管壁速度的主要因素。選項C毛細血管的通透性直接決定了藥物穿過毛細血管壁的難易程度。通透性越高，藥物越容易穿過毛細血管壁進入組織間隙，速度也就越快；反之，通透性越低，藥物穿過的速度就會越慢。所以，毛細血管的通透性是影響藥物穿過毛細血管壁速度的關鍵因素。選項D微粒給藥系統是一種藥物制劑技術，主要用于實現藥物的靶向遞送、控制釋放等目的。它本身并不會直接對藥物穿過毛細血管壁的速度產生主要影響，而是通過改變藥物的藥代動力學和藥效學性質來發揮作用。綜上，影響藥物穿過毛細血管壁速度的主要因素是血液循環的速度和毛細血管的通透性，答案為AC。4、汽車司機小張，近期患過敏性鼻炎，適合他使用的抗過敏藥物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.鹽酸苯海拉明

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查適合汽車司機使用的抗過敏藥物。解題關鍵在于了解各選項藥物是否具有中樞抑制作用，因為有中樞抑制作用的藥物可能影響司機駕駛安全，不適合司機使用。選項A：西替利嗪西替利嗪為第二代抗組胺藥，它不易透過血-腦屏障，對中樞神經系統的抑制作用較小，不會明顯影響司機的注意力和反應能力，所以適合汽車司機小張使用。選項B：非索非那定非索非那定同樣屬于第二代抗組胺藥，其對中樞神經系統的親和力低，幾乎沒有中樞抑制作用，不會導致司機困倦、嗜睡等影響駕駛的不良反應，因此適合司機使用。選項C：氯雷他定氯雷他定也是第二代抗組胺藥的代表藥物之一，具有選擇性地對外周H?受體的持久作用，不易進入中樞神經系統，對中樞的抑制作用很輕微，不會干擾司機正常駕駛，適合汽車司機使用。選項D：鹽酸苯海拉明鹽酸苯海拉明是第一代抗組胺藥，能透過血-腦屏障，有較強的中樞抑制作用，服用后可能出現嗜睡、頭暈、注意力不集中等癥狀，這會極大影響司機的駕駛安全，不適合汽車司機使用。綜上，適合汽車司機小張使用的抗過敏藥物有西替利嗪、非索非那定、氯雷他定，答案選ABC。5、提高藥物穩定性的方法有()

A.對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物受環境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物

C.對遇濕不穩定的藥物，制成包衣制劑

D.對不穩定的有效成分，制成前體藥物

【答案】：ABCD

【解析】本題考查提高藥物穩定性的方法。選項A對于在水溶液中不穩定的藥物，制成固體制劑是一種常見且有效的提高穩定性的方法。因為在固體制劑中，藥物所處的環境與水溶液不同，避免了因水的存在而可能引發的水解等不穩定反應，從而提高了藥物的穩定性，所以選項A正確。選項B藥物在儲存和使用過程中，容易受到環境中的氧氣、光線等因素的影響而發生氧化、分解等反應，導致藥物穩定性下降。將藥物制成微囊或包合物，可以使藥物被包裹在特定的材料中，減少其與外界氧氣、光線等的接觸，起到保護藥物的作用，進而提高藥物的穩定性，因此選項B正確。選項C遇濕不穩定的藥物在接觸到水分時，可能會發生潮解、水解等反應，影響藥物的質量和穩定性。制成包衣制劑后，包衣層可以作為一道屏障，阻止外界水分與藥物直接接觸，從而降低藥物受濕的影響，提高藥物穩定性，所以選項C正確。選項D前體藥物是將不穩定的有效成分經過化學結構修飾，變成在體外無活性或活性較小，但在體內能經酶促或非酶促反應釋放出原藥而發揮藥理作用的化合物。通過制成前體藥物，可以改善藥物的穩定性、溶解性、靶向性等性質，提高藥物在體內外的穩定性，故選項D正確。綜上，ABCD四個選項均為提高藥物穩定性的方法，本題答案選ABCD。6、下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有

A.阿莫西林

B.頭孢氨芐

C.氨曲南

D.亞胺培南

【答案】：D

【解析】本題可根據各類β-內酰胺類抗生素的分類來逐一分析選項。選項A阿莫西林為青霉素類抗生素，青霉素類藥物屬于β-內酰胺類抗生素，但并非碳青霉烯類。其作用機制是通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用，主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、膽道感染等。所以選項A不符合題意。選項B頭孢氨芐