答案第=page11頁，共=sectionpages22頁模仿湖北卷風(fēng)格試題9化學(xué)一、單選題1．化學(xué)使生活更美好，下列說法錯(cuò)誤的是A．玻璃能制成規(guī)則外觀的玻璃球是由于晶體的自范性B．人體血漿中存在的緩沖體系，可以避免體系pH出現(xiàn)大幅度變化C．肥皂能去污是由于肥皂的主要成分中存在疏水基和親水基D．醫(yī)用軟膏中的“凡士林”，其主要成分是含碳原子數(shù)較多的烷烴2．下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是A．石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu)，可作固體潤滑劑B．金屬晶體在外加電場作用下可失去電子，故金屬晶體能導(dǎo)電C．纖維素的結(jié)構(gòu)為，故純棉不宜作速干衣的面料D．咪唑()為五元芳香雜環(huán)化合物，①號比②號更易形成配位鍵3．下列玻璃儀器(含活塞)在相應(yīng)實(shí)驗(yàn)中選用不合理的是A．重結(jié)晶法提純乙酰苯胺()：⑥⑦⑧B．蒸餾法分離苯(沸點(diǎn)80.1℃)和甲苯(沸點(diǎn)111℃)：①③⑤⑨C．用標(biāo)準(zhǔn)液滴定測量溶液中的含量：③④D．用作萃取劑，萃取溴水中的溴：②⑥4．下列表示正確的是A．PCl3分子的VSEPR模型：B．反-2-丁烯的球棍模型：C．用電子式表示MgCl2的形成過程：D．鍵線式為的名稱：2，4，4-三甲基戊烷5．下列圖示實(shí)驗(yàn)中，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．用電石和飽和食鹽水制乙炔 B．排出盛有KMnO4溶液滴定管尖嘴內(nèi)的氣泡C．檢驗(yàn)濃硫酸與銅反應(yīng)后的產(chǎn)物中的 D．分離苯酚和水6．一種可制造光學(xué)鏡片的聚合物PC，其合成路線如圖所示：下列說法正確的是A．，化合物M和X互為同系物B．M分子中至少有14個(gè)碳原子共平面C．1molN在堿性條件下完全水解需要消耗3molNaOHD．化合物M、N完全氫化后所得產(chǎn)物均無手性碳原子7．下列離子方程式書寫錯(cuò)誤的是A．向K2Cr2O7溶液中滴加少量濃H2SO4，溶液橙色加深：Cr2O(橙色)＋2OH-?2CrO(黃 色)＋H2OB．加熱CuCl2溶液，溶液黃色加深：?H>0C．在飲用水、食物或牙膏中添加氟化物，能起到預(yù)防齲齒的作用： D．犧牲陽極法保護(hù)鋼鐵設(shè)備時(shí)，檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe2＋的方法：8．乙硼烷()是一種典型的缺電子化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，兩個(gè)硼原子通過B—H—B橋鍵連接，標(biāo)記為化學(xué)鍵②。下列說法錯(cuò)誤的是已知：化學(xué)鍵①(B—H鍵)為“二中心二電子鍵”，可表示為“2c—2e”。A．含有兩種不同環(huán)境的氫原子B．硼原子的雜化方式為雜化C．化學(xué)鍵②可表示為“3c—4e”D．氫原子可形成橋鍵的原因可能是1s軌道為球形，成鍵無方向性9．X、Y、Z是前二周期元素，原子序數(shù)依次增大，基態(tài)Y原子核外有3種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子，基態(tài)Z原子的能級上所有電子自旋方向相同且不存在空軌道，的空間結(jié)構(gòu)為平面六元環(huán)，且每個(gè)Y、Z原子連接一個(gè)X原子。下列說法正確的是A．原子半徑：B．簡單氫化物的還原性：C．化合物中Y和Z均存在單電子，可形成大鍵D．同周期元素中，第一電離能介于Y和Z之間的元素有3種10．下列實(shí)驗(yàn)操作對應(yīng)的現(xiàn)象或結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或數(shù)據(jù)結(jié)論A向溶液中滴加紫色石蕊試液溶液變藍(lán)B用計(jì)測得等濃度的2-氯丙酸與2-氟丙酸溶液的分別為和2-氯丙酸中鍵的極性大于2-氟丙酸中鍵的極性C在物質(zhì)M不同方向上使用電導(dǎo)率儀測定其電導(dǎo)率若物質(zhì)M在任意方向測定的電導(dǎo)率均相等物質(zhì)M為晶體D以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗溶液的體積為草酸溶液的2倍草酸為二元弱酸A．A B．B C．C D．D11．利用CO2加氫制CH3OH的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。H2首先在ZnGaO3催化劑表面解離成2個(gè)H*，隨后參與到CO2的還原過程。下列說法錯(cuò)誤的是已知：□表示氧原子空位，*表示吸附在催化劑上的微粒，NA表示阿伏加德羅常數(shù)。A．反應(yīng)過程存在C－H、O－H的斷裂和形成B．催化劑氧空位用于捕獲CO2，氧空位越多反應(yīng)速率越快C．若反應(yīng)溫度過高使甲醇炭化，生成的碳顆粒易使催化劑反應(yīng)活性下降D．理論上，每生成1molCH3OH，該歷程中消耗的H*的數(shù)目為6NA

12．某團(tuán)隊(duì)提出了一種新的“偽立方體金屬有機(jī)籠c”設(shè)計(jì)，其設(shè)計(jì)如圖(a→c)。d是可容納在c的空腔中的陰離子，其容納在c中的作用力與冠醚識別堿金屬離子的作用力相似。下列說法錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)→c的過程中發(fā)生了加成、消去反應(yīng)B．a(chǎn)在催化劑條件下與發(fā)生加成反應(yīng)，最多可消耗C．d為負(fù)一價(jià)的陰離子，容納在c的空腔中可構(gòu)成超分子D．b在一定條件下可與酸發(fā)生反應(yīng)13．鈉硒電池具有能量密度大、導(dǎo)電率高、成本低等優(yōu)點(diǎn)。以填充碳納米管作為正極材料的一種鈉硒電池工作原理如圖所示，充放電過程中正極材料立方晶胞內(nèi)未標(biāo)出因放電產(chǎn)生的0價(jià)原子。下列說法錯(cuò)誤的是A．每個(gè)晶胞中個(gè)數(shù)為4B．放電時(shí)，a極電勢比b極電勢低C．放電時(shí)，正極反應(yīng)為D．充電時(shí)，每轉(zhuǎn)移極質(zhì)量增加14．格氏試劑是有機(jī)化學(xué)常用試劑。某小組利用鎂鋁尖晶石制備格氏試劑的流程如下：鎂鋁尖晶石無水已知：①鎂鋁尖晶石結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，難溶于酸。②物質(zhì)乙醚熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃3.642.534.566③當(dāng)苯基時(shí)，鍵鍵能較大。下列說法不正確的是A．B．“一系列操作”是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥，“操作2”是電解C．制備格氏試劑需在無水條件下進(jìn)行，因此溶劑X不為水D．實(shí)驗(yàn)室常采用碘甲烷制備甲基格氏試劑，且常選擇作為溶劑以制備苯基格氏試劑15．在水溶液中，某離子L可與多種金屬離子形成配離子。X、Y、Z三種金屬離子分別與L形成配離子達(dá)平衡時(shí)，與的關(guān)系如圖(已知)。下列說法正確的是A．消耗等物質(zhì)的量的時(shí)，制得Y和Z對應(yīng)配離子的物質(zhì)的量：B．若相關(guān)離子的濃度關(guān)系如P點(diǎn)所示，X配離子的解離速率小于生成速率C．80%的X、Y轉(zhuǎn)化為配離子時(shí)，兩溶液中的平衡濃度：D．向Q點(diǎn)X、Z的混合液中加少量可溶性Y鹽，達(dá)平衡時(shí)：二、解答題16．電解銅的陽極泥中含PtTe、PdSe、Pt、Pd、Au、Cu等物質(zhì)，以該陽極泥為原料，分離和回收Au、Pt、Pd等金屬或其化合物的工藝流程如圖所示：已知：①(NH4)2PtCl4易溶于水；②(NH4)2PtCl6、(NH4)2PdCl6難溶于水；Ksp[(NH4)2PdCl6]=9.9×10-8?；卮鹣铝袉栴}：(1)Se在元素周期表中的位置是，“氧化焙燒”時(shí)，陽極泥中的化合態(tài)Pt、Pd均轉(zhuǎn)化為單質(zhì)，則PdSe發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)“酸浸”的目的是。(3)“氯浸”工藝中，金屬Pt、Pd、Au被氧化為配離子：[PtCl6]2-、[PdCl6]2-、[AuCl4]-，其中Pd→[PdCl6]2-的反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為。(4)“分金”加入過量草酸的目的；①析出金屬Au，②。(5)“沉鈀”之前，測得溶液中c0{[PdCl6]2-}=0.2mol·L-1，加入等體積的NH4Cl溶液充分反應(yīng)，測得反應(yīng)后混合液中c{[PdCl6]2-}=1.1×10-6mol·L-1，則初始加入NH4Cl溶液的濃度約為(忽略溶液混合時(shí)的體積變化)。(6)利用“濾液c”可制備Pt，工藝流程如圖所示?！俺零K”總反應(yīng)的離子方程式為。17．某小組同學(xué)探究Cu(OH)2和醛的反應(yīng)產(chǎn)物。(1)Cu(OH)2氧化醛類物質(zhì)過程中，主要是（填元素符號）表現(xiàn)氧化性。Cu(OH)2與乙醛的產(chǎn)物是一種金屬氧化物，晶胞結(jié)構(gòu)如圖，則“○”表示離子（填元素符號）。設(shè)計(jì)探究甲醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成的固體產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)裝置如下圖，圓底燒瓶中依次加入25%NaOH溶液（NaOH始終過量），8%CuSO4溶液和37%的甲醛溶液按一定比例混合后加熱，藥品用量、實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表格數(shù)據(jù)。已知：CO可以與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生Ag；Cu2O易溶于濃氨水生成[Cu(NH3)2]+。實(shí)驗(yàn)溫度/℃NaOH溶液體積/mLCuSO4溶液體積/mLHCHO溶液體積/mL反應(yīng)時(shí)間/min固體產(chǎn)物質(zhì)量/g1202589500.502502589270.50360a80.4330.504602589b0.455902589140.40(2)a=，b的取值范圍是。(3)實(shí)驗(yàn)1~5中，裝置A、B均無明顯現(xiàn)象，證明氣體中不含，推測收集的氣體可能為H2。(4)對部分實(shí)驗(yàn)固體產(chǎn)物進(jìn)行X射線衍射儀分析，譜圖如下。根據(jù)X射線衍射儀譜圖可知，實(shí)驗(yàn)1的固體產(chǎn)物為（填化學(xué)式）。對比實(shí)驗(yàn)3、4的譜圖，推測實(shí)驗(yàn)4固體產(chǎn)物除Cu2O外還有另一種固體M為（填化學(xué)式）。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證固體M的存在：取少量洗凈后的固體加入試管中，滴加（填實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象），證明有固體M存在。綜上所述，推測實(shí)驗(yàn)4中生成固體M的化學(xué)方程式可能為。18．化合物I是合成酮類藥物的一種中間體，其合成路線如下：CC已知：i．ii．iii．(1)A→B的化學(xué)方程式為。(2)M的化學(xué)名稱為，H→I的反應(yīng)類型為。(3)E生成F的同時(shí)會生成一種與F互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物F′，F(xiàn)′的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)M在一定條件下還原得到J(C7H7NO3)，符合下列條件的J的同分異構(gòu)體有種。①分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種

②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)(5)化合物I的另一種衍生物Y的合成過程中如下：已知：①X不與Na反應(yīng)，②Y分子中與氧原子連接的碳均為sp2雜化。則X中手性碳原子有個(gè)，Y的結(jié)構(gòu)簡式為。19．利用3-硝基苯乙烯(NS)制備3-乙基苯胺(EA)，涉及反應(yīng)如下：已知：(R為常數(shù)，在溫度變化范圍不大時(shí)，同一反應(yīng)的ΔH、ΔS為常數(shù))(1)反應(yīng)④的焓變(用含、、的代數(shù)式表示)，反應(yīng)①的平衡常數(shù)(用含、、的代數(shù)式表示)。(2)在某選擇性催化劑條件下，四個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度變化的曲線如圖1所示，c和d分別表示反應(yīng)②和③的平衡常數(shù)隨溫度變化的曲線，則表示反應(yīng)①和④的平