2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，該類藥物必要的藥效基團是

A.1位氮原子無取代

B.3位上有羧基和4位是羰基

C.5位的氨基

D.7位無取代

【答案】：B

【解析】本題主要考查喹諾酮類抗菌藥構效關系中必要的藥效基團相關知識。在喹諾酮類抗菌藥的構效關系里，不同的結構位置有著不同的作用。選項A中，1位氮原子無取代并非是該類藥物必要的藥效基團，1位氮原子上的取代基對藥物的活性等有一定影響，但不是必要的藥效基團；選項C，5位的氨基主要是影響藥物的抗菌活性等方面，但不是必要的藥效基團；選項D，7位無取代不符合實際情況，7位的取代基對藥物的抗菌譜和抗菌活性等有重要影響，且并非是必要藥效基團的關鍵因素。而3位上有羧基和4位是羰基是喹諾酮類抗菌藥必要的藥效基團，它們與細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶Ⅳ結合，發揮抗菌作用。所以本題正確答案是B。2、除下列哪項外，其余都存在吸收過程

A.皮下注射

B.皮內注射

C.肌內注射

D.靜脈注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射方式是否存在吸收過程。選項A：皮下注射皮下注射是將藥液注入皮下組織，藥物需先從皮下組織吸收入血，才能夠發揮作用，所以存在吸收過程。選項B：皮內注射皮內注射是把藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，藥物同樣需要經歷吸收入血的過程，進而發揮藥效，因此存在吸收過程。選項C：肌內注射肌內注射是將藥物注入肌肉組織，之后藥物會逐漸吸收入血液循環，以此來產生藥理效應，存在吸收過程。選項D：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物隨血液循環直接分布到全身，不存在從給藥部位吸收入血的過程，所以靜脈注射不存在吸收過程。綜上，答案選D。3、閱讀材料，回答題

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：B

【解析】本題為選擇題，題干提供了閱讀材料后需作答的題目以及多個選項。選項A為“1-乙基3-羧基”，選項B為“3-羧基4-酮基”，選項C為“3-羧基6-氟”，選項D為“6-氟7-甲基哌嗪”，正確答案是B。這意味著在閱讀材料所提供的信息情境下，“3-羧基4-酮基”是最符合題目要求的選項，而其他選項所描述的內容與閱讀材料中的關鍵信息不匹配，不能滿足題目設定的條件。4、阿苯達唑服用后在體內可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅腸蟲作用。代謝前該基團是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

【答案】：C

【解析】本題主要考查阿苯達唑服用后在體內氧化前相關基團的知識。破題點在于明確阿苯達唑體內代謝的特點以及各選項基團的性質。選項A，羧基是有機化學中的常見官能團，其化學性質主要表現為酸性等，羧基本身并不容易在體內氧化成亞砜和砜類化合物，故羧基不符合阿苯達唑代謝前的基團特征，A選項錯誤。選項B，巰基具有一定的還原性，但其氧化產物通常不是亞砜和砜類化合物，一般巰基氧化會生成二硫鍵等產物，所以巰基不是阿苯達唑代謝前的基團，B選項錯誤。選項C，硫醚基團在體內是可以被氧化成亞砜和砜類化合物的。阿苯達唑服用后在體內就是可將硫醚基團氧化成亞砜和砜類化合物，從而發揮驅腸蟲作用，所以代謝前該基團是硫醚，C選項正確。選項D，鹵原子的化學性質主要體現在其取代、消去等反應中，并不具備在體內氧化成亞砜和砜類化合物的特性，因此鹵原子不是阿苯達唑代謝前的基團，D選項錯誤。綜上，答案選C。5、下列有關藥物代謝說法錯誤的是（）

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，較小的劑量就能達到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產物沒有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷說法是否正確。A選項：給藥途徑和方法確實會影響藥物代謝。不同的給藥途徑，如口服、注射、吸入等，藥物進入體內的方式和速度不同，會使藥物在體內的吸收、分布、代謝等過程產生差異。例如，口服藥物可能會經過胃腸道的消化和吸收，受到首過效應的影響，而注射給藥則可以直接進入血液循環，繞過首過效應。所以該選項說法正確。B選項：在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，由于參與反應的酶的活性和數量有限，較小的劑量就能達到飽和作用。當藥物劑量增加到一定程度后，代謝反應的速度不再隨劑量的增加而線性增加。所以該選項說法正確。C選項：文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，去甲基文拉法辛是有活性的，它同樣具有抗抑郁等藥理作用，并非如該選項所說代謝產物沒有活性。所以該選項說法錯誤。D選項：影響代謝的生理性因素包含性別、年齡、個體、疾病等。不同性別體內的激素水平等生理因素存在差異，會影響藥物代謝；年齡不同，身體的各項機能尤其是肝臟和腎臟等與藥物代謝密切相關的器官功能有所不同，也會對藥物代謝產生影響；個體之間存在遺傳等差異，對藥物的代謝能力也有所不同；某些疾病如肝臟疾病、腎臟疾病等會影響肝臟和腎臟的正常功能，進而影響藥物的代謝過程。所以該選項說法正確。綜上，答案選C。6、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同化學現象概念的理解。選項A絮凝是指使水或液體中懸浮微粒集聚變大，或形成絮團，從而加快粒子的聚沉，達到固-液分離的目的，與藥物在混合溶劑中溶解度的變化無關，所以選項A不符合題意。選項B增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程，該過程依賴于表面活性劑的作用，并非是在一定比例混合溶劑中的情況，所以選項B不符合題意。選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，這里強調的是加入第三種物質的作用，而非混合溶劑的影響，所以選項C不符合題意。選項D潛溶是指藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象，符合題干描述，所以選項D正確。綜上，答案選D。7、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同類型顆粒劑的特點。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：泡騰顆粒是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產生氣體而呈泡騰狀的顆粒劑，其主要特點是遇水產生泡騰效果，并非恒速釋放藥物，所以A選項錯誤。-選項B：可溶顆粒是指臨用前加水能迅速溶解成均勻溶液的顆粒劑，重點在于可快速溶解形成溶液，不具備恒速釋放藥物的特性，所以B選項錯誤。-選項C：混懸顆粒是指難溶性原料藥物與適宜輔料混合制成的顆粒劑，臨用前加水振搖即可分散成混懸液，其功能主要是形成混懸液，并非恒速釋放藥物，所以C選項錯誤。-選項D：控釋顆粒能控制藥物的釋放速度，使藥物在規定的釋放介質中恒速釋放，符合能夠恒速釋放藥物這一特點，所以D選項正確。綜上，本題的正確答案是D。8、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同促胃動力藥物作用機制的理解和掌握。解題關鍵在于明確各種藥物通過何種途徑增強胃收縮力、加速胃排空，然后將選項與題干中描述的作用機制進行匹配。選項A：多潘立酮多潘立酮主要是通過選擇性阻斷外周多巴胺D2受體，起到促進胃腸蠕動、加速胃排空的作用。但它并沒有題干中所說的增加乙酰膽堿釋放以及抑制乙酰膽堿酯酶活性減少乙酰膽堿分解的作用，所以A選項不符合題意。選項B：伊托必利伊托必利通過拮抗多巴胺D2受體，可增加乙酰膽堿釋放；同時還能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的分解，從而增強胃收縮力并加速胃排空，這與題干中描述的藥物作用機制完全相符，所以B選項正確。選項C：莫沙必利莫沙必利是5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，它能促進乙酰膽堿的釋放，進而增強胃腸運動。但它并非通過拮抗多巴胺D2受體來發揮作用，也無抑制乙酰膽堿酯酶活性的作用，因此C選項不正確。選項D：甲氧氯普胺甲氧氯普胺可阻斷延髓催吐化學感受區多巴胺D2受體，產生止吐作用，同時也能促進胃腸蠕動，但它同樣不具備題干中所描述的增加乙酰膽堿釋放以及抑制乙酰膽堿酯酶活性減少乙酰膽堿分解的作用，所以D選項也不符合要求。綜上，正確答案是B。9、臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是

A.提高療效

B.調節藥物作用

C.改變藥物的性質

D.降低藥物的副作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查將胰酶制成腸溶片的目的。逐一分析各選項：A選項：胰酶是一種消化酶，在酸性環境中易被破壞，而在堿性環境中活性較高。腸溶片是一種在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解和吸收的包衣片劑。將胰酶制成腸溶片，可使藥物在胃中不被破壞，直接到達腸內釋放，從而保證胰酶的活性，更好地發揮其消化作用，進而提高療效，該選項正確。B選項：調節藥物作用一般是指通過改變藥物的劑型、給藥途徑等方式，使藥物在不同組織或器官中發揮不同的藥理作用。而將胰酶制成腸溶片主要是為了保護藥物不被胃酸破壞，并非調節藥物作用，該選項錯誤。C選項：改變藥物的性質通常涉及到藥物化學結構的改變，制成腸溶片只是改變了藥物的劑型和釋放部位，并沒有改變胰酶本身的化學性質，該選項錯誤。D選項：降低藥物的副作用是指通過調整藥物劑量、改變給藥方式等手段，減少藥物對機體產生的不良反應。制成腸溶片主要是為了保證藥物的療效，與降低藥物副作用并無直接關聯，該選項錯誤。綜上，答案選A。10、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

A.溶解度

B.穩定性

C.潤濕性

D.溶解速度

【答案】：D

【解析】本題考查配制藥物溶液時對藥物的相關處理目的。在配制藥物溶液時，對溶媒加熱以及進行攪拌操作，主要是為了加速藥物的溶解過程。選項A，溶解度是指在一定溫度下，某固態物質在100g溶劑中達到飽和狀態時所溶解的溶質的質量，它主要取決于溶質和溶劑的性質以及溫度等因素，加熱和攪拌并不能改變藥物本身的溶解度，所以A項錯誤。選項B，穩定性是指藥物在儲存、使用過程中保持其化學、物理性質不發生變化的能力，加熱和攪拌與藥物的穩定性并無直接關聯，故B項錯誤。選項C，潤濕性是指液體在固體表面鋪展的能力，加熱和攪拌并非是為了增加藥物的潤濕性，因此C項錯誤。選項D，加熱可以提供能量，使分子運動加快，攪拌能夠使藥物與溶媒充分接觸，二者共同作用可加快藥物的溶解速度，所以D項正確。綜上，本題答案選D。11、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉運

D.主動轉運

【答案】：D

【解析】本題主要考查物質跨膜轉運方式的相關知識。解題關鍵在于明確各種跨膜轉運方式的特點，并將題干中描述的轉運過程與之進行匹配。選項A：簡單擴散簡單擴散是指物質從質膜的高濃度一側通過脂質分子間隙向低濃度一側進行的跨膜擴散，這是一種順濃度差的被動轉運方式，不需要消耗能量，也不需要載體蛋白的協助。而題干中描述的是逆濃度差跨膜轉運，與簡單擴散的特點不符，所以A選項錯誤。選項B：濾過濾過是指溶液中的水分子和小分子溶質，在壓力差的作用下通過細胞膜的過程，它也是一種順壓力差的被動過程，并非逆濃度差的轉運方式。因此，B選項不符合題干要求，予以排除。選項C：膜動轉運膜動轉運是指大分子和顆粒物質進出細胞并不直接穿過細胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過程完成物質轉運，主要包括出胞和入胞兩種形式。它與題干中通過\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆濃度差跨膜轉運特定離子的方式不同，所以C選項不正確。選項D：主動轉運主動轉運是指某些物質在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉運。題干中明確提到細胞外的\(K^+\)及細胞內的\(Na^+\)通過\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶在轉運過程中消耗ATP提供能量，符合主動轉運需要載體蛋白且逆濃度差、消耗能量的特點，所以這種過程稱為主動轉運，D選項正確。綜上，答案選D。12、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

【答案】：C

【解析】本題可通過分析每個選項的藥物來源來確定基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物。選項A：奎尼丁奎尼丁是從金雞納樹皮中提取的生物堿，屬于Ⅰa類抗心律失常藥，并非基于局部麻醉藥物改造得到，所以選項A不符合題意。選項B：利多卡因利多卡因本身就是一種常用的局部麻醉藥，同時也具有抗心律失常作用，但它不是基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥，它本身在臨床應用中就兼具這兩種用途，所以選項B不符合題意。選項C：美西律美西律是在利多卡因基礎上進行結構改造后得到的抗心律失常藥物，利多卡因是局部麻醉藥，因此美西律屬于基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物，選項C符合題意。選項D：普羅帕酮普羅帕酮是一種具有膜穩定性及鈉通道阻滯作用的抗心律失常藥物，其結構和來源與局部麻醉藥并無直接關系，所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。13、上述維生素C注射液處方中，起調節pH的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

【答案】：C

【解析】本題主要考查維生素C注射液處方中各成分的作用。分析各選項A選項：維生素C104g：在維生素C注射液中，維生素C是主藥，起到補充維生素C的治療作用，并非用于調節pH，所以A選項錯誤。B選項：依地酸二鈉0.05g：依地酸二鈉是金屬離子絡合劑，能與溶液中的金屬離子形成穩定的絡合物，防止金屬離子對藥物穩定性的影響，而不是調節pH，所以B選項錯誤。C選項：碳酸氫鈉49g：碳酸氫鈉是一種常用的pH調節劑，在維生素C注射液中，它可以調節溶液的酸堿度，使注射液的pH值處于適宜范圍，從而保證藥物的穩定性和有效性，所以C選項正確。D選項：亞硫酸氫鈉2g：亞硫酸氫鈉具有還原性，在維生素C注射液中作為抗氧劑使用，防止維生素C被氧化，不是調節pH的成分，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。14、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題可根據藥物相互作用的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：降壓作用增強通常是由于一些具有降壓作用藥物之間相互作用，或藥物與影響血壓調節機制的物質相互作用導致的。甲氨蝶呤是一種抗代謝類抗腫瘤藥，磺胺甲噁唑是磺胺類抗菌藥，二者聯用一般不會對血壓調節系統產生作用，不會導致降壓作用增強，所以該選項錯誤。選項B：甲氨蝶呤是葉酸拮抗劑，能抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致核酸的合成受到抑制。磺胺甲噁唑可以與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成。二者合用后，對葉酸代謝的抑制作用會加強，導致體內葉酸缺乏，進而引起巨幼紅細胞癥，所以該選項正確。選項C：抗凝作用下降一般是與抗凝藥物相互作用，影響凝血因子或抗凝機制的藥物導致的。甲氨蝶呤和磺胺甲噁唑都不直接參與凝血過程的調節，二者聯用不會影響抗凝效果，不會導致抗凝作用下降，所以該選項錯誤。選項D：高鉀血癥是指血清鉀濃度高于正常范圍，通常是由于鉀攝入過多、鉀排泄減少或鉀分布異常等原因引起的。甲氨蝶呤和磺胺甲噁唑的藥理作用與鉀離子的代謝和平衡關系不大，二者聯用不會導致高鉀血癥，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。15、氣霧劑中作穩定劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查氣霧劑中穩定劑的相關知識。選項A亞硫酸氫鈉通常作為抗氧劑使用。在藥物制劑中，一些藥物成分容易被氧化，亞硫酸氫鈉可以防止藥物被氧化，從而保證藥物的穩定性和有效性，但它并非氣霧劑的穩定劑，所以選項A錯誤。選項B可可豆脂是常用的栓劑基質。栓劑是一種固體劑型，可可豆脂具有適宜的熔點、可塑性等特性，能滿足栓劑制備和使用的要求，但它與氣霧劑的穩定劑無關，所以選項B錯誤。選項C丙二醇是一種常用的溶劑和潛溶劑。在藥物制劑中，它可以增加藥物的溶解度，幫助藥物溶解在溶液中，它不屬于氣霧劑的穩定劑范疇，所以選項C錯誤。選項D油醇在氣霧劑中可作為穩定劑。它能夠幫助維持氣霧劑的穩定性，保證氣霧劑的質量和性能，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。16、半數有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

【答案】：D

【解析】本題主要考查半數有效量的定義。對各選項的分析A選項：臨床常用的有效劑量是指在臨床治療中實際使用的具有治療效果的劑量范圍，它是根據藥物的性質、患者的情況等多方面因素綜合確定的，并非半數有效量的定義，所以A選項錯誤。B選項：安全用藥的最大劑量是指在保證用藥安全的前提下，允許使用的最大劑量，超過這個劑量可能會增加不良反應的發生風險，這與半數有效量的概念不同，所以B選項錯誤。C選項：剛能引起藥理效應的劑量被稱為閾劑量，即剛剛能夠引發藥物藥理作用的最小劑量，而不是半數有效量，所以C選項錯誤。D選項：半數有效量的準確定義就是引起50％最大效應的劑量，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。17、假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，常出現呼吸暫停反應屬于

A.變態反應

B.特異質反應

C.毒性反應

D.依賴性

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所對應反應的特點來分析判斷。選項A：變態反應變態反應也叫超敏反應，是指機體對某些抗原初次應答后，再次接受相同抗原刺激時，發生的一種以機體生理功能紊亂或組織細胞損傷為主的特異性免疫應答。通常是免疫系統對異物的過度反應，與題干中“假性膽堿酯酶缺乏者應用琥珀膽堿后出現呼吸暫停反應”的本質不符，故A選項錯誤。選項B：特異質反應特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。題干中指出假性膽堿酯酶缺乏者應用琥珀膽堿后常出現呼吸暫停反應，這是由于患者自身特殊的體質（假性膽堿酯酶缺乏）導致對琥珀膽堿的反應異常，屬于特異質反應，所以B選項正確。選項C：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重。它是藥物本身的藥理作用過強或作用時間過長引起的，而題干強調的是由于患者特定的體質因素導致的異常反應，并非藥物劑量或蓄積問題，所以C選項錯誤。選項D：依賴性依賴性是指長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產生了生理性或精神性的依賴和需求。生理性依賴是指反復用藥造成的一種機體適應狀態，一旦停藥可出現戒斷癥狀；精神性依賴是指用藥后產生的一種愉快滿足感，使用藥者在精神上渴望周期性或連續用藥。題干中并沒有涉及到對藥物的依賴相關內容，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。18、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。

A.磷酸可待因

B.鹽酸異丙嗪

C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪

D.嗎啡

【答案】：C

【解析】本題考查在流感癥狀治療中適用藥物的選擇。解題關鍵在于結合題干中醫生給出的治療建議以及藥物的功效來分析選項。題目指出在流感治療中，醫生建議選用對乙酰氨基酚退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。我們需要明確每個選項所涉及藥物在治療流感癥狀方面的作用。選項A：磷酸可待因：磷酸可待因有鎮咳作用，與復方磷酸可待因糖漿鎮咳的功能相關，但題干強調的是搭配復方磷酸可待因糖漿治療，且未提及僅使用磷酸可待因就能滿足治療需求，同時沒有體現與其他藥物聯合使用的信息，所以該選項不全面。選項B：鹽酸異丙嗪：鹽酸異丙嗪有抗組胺、鎮靜等作用，題干中未提及該藥物與流感治療的關聯，在給定的治療建議里沒有它的作用體現，因此該選項不符合要求。選項C：磷酸可待因和鹽酸異丙嗪：復方磷酸可待因糖漿中可能包含磷酸可待因成分用于鎮咳，而鹽酸異丙嗪也常用于感冒或過敏引起的咳嗽等癥狀。結合起來，兩者共同作用可能更全面地應對流感引發的咳嗽等癥狀，符合題干中醫生給出的治療搭配思路，是正確的選項。選項D：嗎啡：嗎啡主要用于鎮痛、鎮靜等，在流感治療中并非是常規的針對畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞等癥狀的用藥，且其有較強的成癮性等副作用，不適合作為流感治療藥物，所以該選項不正確。綜上，答案選C。19、一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是()。

A.經皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑一次給藥作用持續時間的特點。選項A：經皮給藥經皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入體循環的給藥方式。藥物貼劑等經皮給藥制劑可以使藥物緩慢持續地釋放進入血液循環，從而使一次給藥后藥物在體內維持有效濃度的時間相對較長，作用持續時間也較長，所以該選項符合題意。選項B：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環。但是直腸黏膜的吸收面積相對有限，且藥物在直腸內可能受到腸道蠕動、糞便等因素的影響，藥物吸收速度和程度有一定局限性，一般不能像經皮給藥那樣使藥物持續緩慢釋放，作用持續時間相對較短，故該選項不符合題意。選項C：吸入給藥吸入給藥是將藥物以氣霧、干粉等形式經呼吸道吸入。藥物能迅速到達肺部并被吸收進入血液循環，起效快，但藥物在體內的停留時間較短，一次給藥作用持續時間不長，多適用于需要快速起效的情況，如緩解哮喘發作等，因此該選項不符合題意。選項D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是藥物通過口腔黏膜吸收進入血液循環?？谇火つさ谋砻娣e相對較小，而且唾液的沖刷等因素會影響藥物的吸收和作用時間，一般一次給藥的作用持續時間也相對不太長，所以該選項不符合題意。綜上，一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是經皮給藥，答案選A。20、降壓藥聯用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物相互作用的相關概念。選項A：增強作用增強作用是指兩藥合用的效應大于單藥效應的代數和。降壓藥本身具有降低血壓的作用，硝酸酯類藥物同樣有擴張血管降低血壓的功效，當降壓藥聯用硝酸酯類藥物時，二者的降壓作用疊加，使得血壓過度降低，從而引起直立性低血壓，這種情況符合增強作用的特點，所以選項A正確。選項B：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。而題干中降壓藥與硝酸酯類藥物是共同發揮降低血壓的作用，并非一藥使另一藥敏感性增強，故選項B錯誤。選項C：脫敏作用脫敏作用是指機體對藥物產生的適應性變化，使機體對藥物的反應性降低。這與題干中兩藥聯用導致血壓過度降低引起直立性低血壓的情況不符，所以選項C錯誤。選項D：誘導作用誘導作用一般是指酶誘導作用，即某些藥物可以使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝。顯然題干中描述的現象并非酶誘導作用，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。21、加料斗中顆粒過多或過少

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

【答案】：D

【解析】本題考查加料斗中顆粒過多或過少時會出現的情況。選項A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現象。其產生原因主要與物料的壓縮成型性、潤滑劑的種類和用量、壓力大小等因素有關，而不是加料斗中顆粒過多或過少，所以選項A不符合。選項B分析黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字等原因引起的，與加料斗中顆粒數量過多或過少并無直接關聯，所以選項B不符合。選項C分析片重差異超限是指片劑的重量超出了藥典規定的片重差異允許范圍。導致片重差異超限的主要原因包括顆粒流動性不好、顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內的顆粒時多時少、沖頭與模孔吻合性不好等。雖然加料斗內顆粒數量不穩定與本題有一定關聯，但加料斗中顆粒過多或過少并不直接指向片重差異超限，所以選項C不符合。選項D分析均勻度不合格是指藥物在片劑中的分布不均勻。當加料斗中顆粒過多時，可能會導致物料在混合過程中難以充分分散均勻；當顆粒過少時，可能無法保證每次加入?？椎奈锪辖M成一致，進而影響藥物在片劑中的均勻分布，使得均勻度不合格，所以選項D符合。綜上，答案選D。22、可作為栓劑硬化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的性質及用途，來判斷可作為栓劑硬化劑的物質。選項A：白蠟白蠟通?？梢宰鳛樗▌┑挠不瘎┦褂谩Ｔ谒▌┲苽溥^程中，當需要調節栓劑的硬度時，白蠟能夠起到增加硬度的作用，使栓劑成型并具有合適的物理性質，故該選項正確。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等作用。它常用于改善藥物的溶解性和分散性，增加藥物的吸收等，一般不作為栓劑硬化劑，所以該選項錯誤。選項C：叔丁基對甲酚叔丁基對甲酚是一種抗氧化劑，主要用于防止藥物或制劑中的成分被氧化，以延長其保質期。它并不具備調節栓劑硬度的功能，不能作為栓劑硬化劑，因此該選項錯誤。選項D：苯扎溴銨苯扎溴銨是一種常用的陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，常用于皮膚、黏膜的消毒以及醫療器械的消毒等。它與調節栓劑硬度無關，不是栓劑硬化劑，所以該選項錯誤。綜上，可作為栓劑硬化劑的是白蠟，答案選A。23、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

【答案】：B

【解析】本題主要考查片劑輔料中崩解劑的知識。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶于水的纖維素醚類，在片劑中常作為緩釋、控釋材料使用，用于調節藥物的釋放速度，而并非崩解劑，所以選項A錯誤。選項B：交聯聚乙烯吡咯烷酮交聯聚乙烯吡咯烷酮具有很強的吸水膨脹性，能夠促使片劑在體內迅速崩解成細小顆粒，從而加快藥物的溶出和吸收，因此它是常用的崩解劑，選項B正確。選項C：微粉硅膠微粉硅膠是一種良好的助流劑，可改善顆粒的流動性，使片劑的壓片過程更加順利，保證片劑的重量差異符合要求，它并非崩解劑，所以選項C錯誤。選項D：甲基纖維素甲基纖維素可溶于冷水，在片劑中常用作增稠劑、黏合劑等，能增加物料的黏性，使片劑成型，而不是作為崩解劑使用，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。24、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿爾法骨化醇?

D.羥基骨化醇?

【答案】：B

【解析】本題主要考查對相關藥物知識的了解。題干介紹了阿侖膦酸鈉維D3片的相關信息，但具體的題目意圖應是從選項中選出與題干所涉及藥物相關的正確內容。在選項中，骨化三醇是維生素D經過肝臟和腎臟兩次羥化后生成的最終活性產物，在治療骨質疏松等方面有著重要作用，它與題干中提到的阿侖膦酸鈉維D3片所包含的維生素D3有一定關聯，而骨化二醇、阿爾法骨化醇、羥基骨化醇均不符合本題的正確答案指向，所以正確答案是B。25、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應

D.鹽析作用

【答案】：A

【解析】本題答案選A。本題主要考查地西泮注射液與特定注射液配伍時易析出沉淀的原因。地西泮在水中溶解度較小，在含有一定比例有機溶劑的溶液中能較好溶解。當與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，溶劑組成發生了改變，導致地西泮在新的混合溶劑中的溶解度降低，從而易析出沉淀。B選項pH的改變通常是指藥物溶液的酸堿度發生變化，進而影響藥物的穩定性或溶解度，但本題中析出沉淀主要不是因為pH改變。C選項直接反應指藥物之間發生化學反應生成新物質，而題干中未表明地西泮注射液與這些注射液發生了化學反應。D選項鹽析作用一般是指在蛋白質溶液中加入大量中性鹽使蛋白質沉淀析出的現象，與本題中地西泮注射液析出沉淀的情況不符。綜上，正確答案是A。26、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發生。

A.不良反應癥狀不發展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應癥狀明顯

D.有器官或系統損害

【答案】：A

【解析】在本題中，題干描述了阿托品的兩種不同使用情況。一是用于解脫胃痙攣時會引發口干、心悸和便秘等副作用；二是用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發生。這表明阿托品的不良反應癥狀是相對穩定的，沒有進一步發展惡化的情況。選項A“不良反應癥狀不發展”與題干所呈現的不良反應特征相符。選項B“可縮短或危及生命”，題干中并未體現阿托品的使用會有這樣嚴重的后果；選項C“不良反應癥狀明顯”，題干主要強調的不是不良反應是否明顯，而是不良反應的發展狀態；選項D“有器官或系統損害”，題干同樣未提及存在器官或系統損害相關內容。所以本題應選A。27、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：C

【解析】本題主要考查吲哚美辛軟膏劑防腐劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：聚乙二醇4000通常是作為軟膏劑的基質使用，而非防腐劑，所以該選項錯誤。-選項B：十二烷基硫酸鈉一般在制劑中可作為乳化劑、去污劑等，并非吲哚美辛軟膏劑的防腐劑，該選項錯誤。-選項C：苯扎溴銨是一種常用的防腐劑，在吲哚美辛軟膏劑中可起到防止藥物被微生物污染的作用，該選項正確。-選項D：甘油具有保濕等作用，常作為保濕劑用于軟膏劑中，并非防腐劑，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。28、下列屬于控釋膜的均質膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

【答案】：C

【解析】本題主要考查控釋膜的均質膜材料相關知識。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：醋酸纖維膜并非控釋膜的均質膜材料，所以該選項不符合題意。-選項B：聚丙烯也不是控釋膜的均質膜材料，因此該選項錯誤。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物屬于控釋膜的均質膜材料，該選項符合題意。-選項D：核孔膜不屬于控釋膜的均質膜材料，所以該選項不正確。綜上，本題正確答案是C。29、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：A

【解析】藥品通用名是國家藥品標準規定的名稱，具有通用性和規范性，是藥品的法定名稱?；瘜W名是根據藥物的化學成分進行命名的，較為復雜專業。拉丁名常用于植物、微生物等的分類命名。商品名則是藥品生產企業為了產品的推廣營銷而使用的名稱。氨芐西林是國家藥品標準規定的法定名稱，屬于藥品通用名。因此本題正確答案選A。30、屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質體

【答案】：D

【解析】本題主要考查靶向制劑的相關知識，需要判斷各個選項中的藥物制劑是否屬于靶向制劑。選項A：硝苯地平滲透泵片滲透泵片是一種控釋制劑，它通過特殊的滲透泵原理，以恒定的速度釋放藥物，使血藥濃度保持相對穩定，延長藥物作用時間，但它并不具備靶向性，不是將藥物定向輸送到特定部位，所以硝苯地平滲透泵片不屬于靶向制劑。選項B：利培酮口崩片口崩片是一種新型的口服固體制劑，其特點是在口腔內無需用水即可迅速崩解，起效較快，主要是改善藥物的服用便利性和起效速度，不具有靶向作用，因此利培酮口崩片不屬于靶向制劑。選項C：利巴韋林膠囊膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑，主要用于保護藥物不受環境因素影響、掩蓋藥物不良氣味等，不具備靶向輸送藥物的功能，所以利巴韋林膠囊也不屬于靶向制劑。選項D：注射用紫杉醇脂質體脂質體是一種靶向制劑，它是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體。脂質體可以改變藥物的體內分布，使藥物主要在肝、脾、肺和骨髓等組織器官中積蓄，從而提高藥物對靶細胞的靶向性，降低對正常組織的毒副作用。注射用紫杉醇脂質體正是利用了脂質體的靶向特性，將紫杉醇輸送到特定部位發揮作用，因此屬于靶向制劑。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（）。

A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發生任何結合

【答案】：AC

【解析】本題可根據表觀分布容積的相關知識，對每個選項進行分析來確定正確答案。表觀分布容積（V）是指當藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值。它反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液總體積，這表明藥物在體內的分布較為廣泛。選項A藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少。當藥物與組織大量結合時，意味著藥物會更多地分布到組織中，而存在于血漿中的藥物量相對較少。根據表觀分布容積的計算公式（V=體內藥量/血藥濃度），血藥濃度降低，會使得計算出的表觀分布容積增大，所以該選項符合地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的情況。選項B若藥物全部分布在血液中，此時藥物主要集中于血漿，血藥濃度會相對較高。根據表觀分布容積的計算公式，較高的血藥濃度會導致計算出的表觀分布容積較小，與題干中地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的描述不符，所以該選項錯誤。選項C藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多。這就使得藥物大量地進入組織中，血漿中的藥物量減少，血藥濃度降低。依據表觀分布容積的計算公式，血藥濃度降低會使表觀分布容積增大，因此該選項符合地高辛的情況。選項D藥物與組織幾乎不發生任何結合，那么藥物主要存在于血漿中，血藥濃度會較高。按照表觀分布容積的計算公式，較高的血藥濃度會使計算出的表觀分布容積較小，不符合地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的情況，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是AC。2、頭孢哌酮具有哪些結構特征

A.其母核是由β-內酰胺環和氫化噻嗪駢合而成

B.含有氧哌嗪的結構

C.含有四氮唑的結構

D.含有氨基噻唑的結構

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查頭孢哌酮的結構特征。選項A頭孢哌酮屬于頭孢菌素類抗生素，頭孢菌素類抗生素的母核是由β-內酰胺環和氫化噻嗪駢合而成。所以選項A正確。選項B頭孢哌酮的結構中含有氧哌嗪的結構，氧哌嗪的存在賦予了該藥物特定的化學性質和藥理活性。因此，選項B正確。選項C頭孢哌酮結構里含有四氮唑的結構，四氮唑結構對藥物的穩定性、藥代動力學等方面可能會產生影響。所以，選項C正確。選項D氨基噻唑結構常見于其他一些抗生素如頭孢噻肟等，但頭孢哌酮的結構中并不含有氨基噻唑。所以，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。3、《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包括

A.理論板數

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗的內容。高效液相色譜儀系統適用性試驗是為了保證分析方法的可靠性和準確性，對色譜系統進行的一系列測試。以下對各選項進行分析：A選項理論板數：理論板數用于衡量色譜柱的分離效率，它反映了色譜柱內溶質在固定相和流動相之間的分配次數。理論板數越高，說明色譜柱的分離能力越強，能更好地分離不同的組分，所以理論板數是系統適用性試驗的重要指標之一。B選項分離度：分離度是指相鄰兩峰的分離程度，它定量地描述了色譜峰之間的分離情況。分離度應滿足規定要求，以確保相鄰組分能夠被有效地分離，從而準確測定各組分的含量，因此分離度也是系統適用性試驗的關鍵指標。C選項靈敏度：靈敏度表示儀器對樣品中被測物質的響應能力，它反映了儀器能夠檢測到的最小物質濃度或量。在高效液相色譜分析中，足夠的靈敏度是準確測定低濃度物質的前提，所以靈敏度也是系統適用性試驗需要考察的內容。D選項拖尾因子：拖尾因子用于衡量色譜峰的對稱性，它反映了色譜峰前沿和后沿的形狀差異。拖尾因子過大，會導致峰形展寬，影響分離效果和定量準確性，因此需要對拖尾因子進行控制，使其符合規定要求，所以拖尾因子同樣是系統適用性試驗的指標之一。綜上所述，《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包括理論板數、分離度、靈敏度和拖尾因子，本題答案選ABCD。4、第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞質內產生的信息分子，最早發現的第二信使是環磷酸腺苷（cAMP），目前已經證實的第二信使還有

A.乙酰膽堿

B.多肽激素

C.環磷酸鳥苷（cGMP）

D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）

【答案】：CD

【解析】本題考查第二信使的相關知識。第二信使是第一信使作用于靶細胞后在胞質內產生的信息分子，最早發現的第二信使是環磷酸腺苷（cAMP）。下面對各選項進行分析：-選項A：乙酰膽堿是一種神經遞質，它不屬于第二信使，所以選項A錯誤。-選項B：多肽激素屬于第一信使，是由細胞分泌的可以調節機體生理活動的化學物質，而不是第二信使，所以選項B錯誤。-選項C：環磷酸鳥苷（cGMP）是目前已經證實的第二信使之一，它在細胞信號傳導過程中發揮著重要作用，所以選項C正確。-選項D：三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）也是已被證實的第二信使，它們參與細胞內的信號轉導，調節細胞的生理功能，所以選項D正確。綜上，本題答案選CD。5、藥物的化學結構決定藥物的理化性質、體內過程和生物活性，由化學結構決定的藥物性質包括

A.藥物的ED

B.藥物的pK

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD

【答案】：BC

【解析】本題主要考查由化學結構決定的藥物性質相關知識。對選項A的分析藥物的ED（半數有效量）是指能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量，它主要反映的是藥物的效應強度，是通過藥物在生物體內所產生的藥理作用和實驗觀察來確定的，并非由藥物的化學結構直接決定。所以選項A不符合要求。對選項B的分析藥物的pK（解離常數的負對數）與藥物分子的化學結構密切相關。不同的化學結構會導致藥物分子中原子間的化學鍵、電子云分布等不同，從而影響藥物在溶液中的解離程度，進而決定了藥物的pK值。所以藥物的pK是由化學結構決定的，選項B符合要求。對選項C的分析旋光度是反映藥物光學活性的一個物理量，藥物分子的化學結構決定了其是否具有手性中心等能產生光學活性的結構特征，有特定化學結構的藥物會表現出一定的旋光性和旋光度。因此，藥物的旋光度是由化學結構決定的，選項C符合要求。對選項D的分析藥物的LD（半數致死量）是指能引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量，它主要體現的是藥物的毒性大小，是通過藥物的毒性實驗和動物反應來測定的，并非由藥物的化學結構直接決定。所以選項D不符合要求。綜上，由化學結構決定的藥物性質包括藥物的pK和藥物的旋光度，答案選BC。6、片劑包衣的主要目的和效果包括（）

A.掩蓋藥物苦味或不良氣味，改善用藥順應性

B.防潮，遮光，增加藥物穩定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其是否屬于片劑包衣的主要目的和效果。選項A在實際用藥過程中，一些藥物具有苦味或不良氣味，這會使患者在服用藥物時產生抗拒心理，進而影響用藥順應性。通過對片劑進行包衣，可以掩蓋藥物的苦味或不良氣味，讓患者更易于接受藥物治療，所以該選項符合片劑包衣的主要目的和效果。選項B藥物在儲存和使用過程中，可能會受到外界環境因素的影響，如潮濕的空氣、光線等，這些因素可能會導致藥物變質或失效，降低藥物的穩定性。而給片劑包衣可以起到防潮、遮光的作用，減少外界環境對藥物的影響，增加藥物的穩定性，保證藥物的質量和療效，因此該選項正確。選項C當藥物中含有多種成分時，不同藥物成分之間可能會發生配伍變化，這可能會影響藥物的療效或產生不良反應。通過包衣將藥物進行隔離，可以避免藥物間的直接接觸，從而防止藥物間配伍變化的發生，所以該選項也是片劑包衣的主要目的和效果之一。選項D不同的藥物需要在胃腸道的特定部位釋放才能發揮最佳的治療效果。例如，有些藥物需要在小腸中釋放，以避免在胃中被胃酸破壞或影響療效。通過采用不同的包衣材料和工藝，可以控制藥物在胃腸道的釋放部位，使藥物在合適的位置發揮作用，所以該選項同樣屬于片劑包衣的主要目的和效果。綜上，ABCD四個選項均符合片劑包衣的主要目的和效果，本題答案選ABCD。7、屬于第Ⅱ相生物結合代謝的反應有

A.葡萄糖醛酸的結合

B.與硫酸的結合

C.與氨基酸的結合

D.與蛋白質的結合

【答案】：ABC

【解析】本題考查第Ⅱ相生物結合代謝的反應類型。第Ⅱ相生物結合，是