執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度稱為

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相關概念的理解。選項A：表觀分布容積表觀分布容積是指當藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內分布的廣泛程度或藥物與組織結合的程度，并非服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度，所以選項A錯誤。選項B：腸-肝循環腸-肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象，這與主藥到達體循環的相對數量和相對速度的概念不相符，所以選項B錯誤。選項C：生物半衰期生物半衰期是指藥物在體內消除一半所需要的時間，它反映的是藥物在體內的消除速度，而不是主藥到達體循環的相對數量和相對速度，所以選項C錯誤。選項D：生物利用度生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，與題干中服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度這一描述一致，所以選項D正確。綜上，答案選D。2、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

【答案】：D

【解析】本題主要考查對苯妥英鈉消除速率特點以及有效血藥濃度范圍的理解來選擇合適劑量。題干指出苯妥英鈉在低濃度（低于10μg/ml）時消除過程屬于一級過程，高濃度時按零級動力學消除，稍微增加劑量血藥濃度就會顯著升高且易出現中毒癥狀，其有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。在選擇劑量時，需要考慮到既要保證血藥濃度能達到有效范圍，又要避免因劑量增加導致血藥濃度過高而中毒。一般來說，選擇相對較高且合理的劑量能夠更可靠地使血藥濃度處于有效范圍內。選項A“3.5mg/（kg.d）”、選項B“4.0mg/（kg.d）”和選項C“4.35mg/（kg.d）”的劑量相對較低，可能無法有效保證血藥濃度達到10-20μg/ml的有效范圍。而選項D“5.0mg/（kg.d）”劑量相對較高，更有可能使血藥濃度處于有效范圍內，所以答案選D。3、關于受體的敘述，不正確的是

A.受體數目是有限的

B.可與特異性配體結合

C.拮抗劑與受體結合無飽和性

D.受體與配體結合時具有結構專一性

【答案】：C

【解析】本題可根據受體的相關特性，對各選項進行逐一分析。選項A受體在細胞或組織中的數目是有限的，這是受體的基本特性之一。因為細胞的空間和資源是有限的，不可能無限制地表達受體。因此，選項A的敘述是正確的。選項B受體能夠特異性地識別并結合配體，這是受體發揮其生物學功能的基礎。配體是能夠與受體結合的分子，不同的受體只能與特定的配體結合，這種特異性保證了信號傳遞的準確性和高效性。所以，選項B的敘述是正確的。選項C拮抗劑是能與受體結合，但不產生激動效應，反而占據受體而拮抗激動劑效應的藥物或其他物質。受體與配體（包括拮抗劑）的結合是具有飽和性的，因為受體的數目是有限的，當拮抗劑的濃度增加到一定程度時，所有的受體都被拮抗劑結合，此時再增加拮抗劑的濃度，結合量也不會再增加。所以，選項C的敘述是不正確的。選項D受體與配體結合時具有結構專一性，即受體只能與具有特定化學結構的配體結合。這種結構專一性是由受體和配體的分子結構決定的，只有當二者的結構相互匹配時，才能發生特異性結合。因此，選項D的敘述是正確的。綜上，答案選C。4、在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

【答案】：A

【解析】本題主要考查各藥物在體內代謝過程中是否會由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物。選項A：對乙酰氨基酚在體內代謝時，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物，該選項符合題意。選項B：舒林酸是一種前體藥，在體內經過代謝轉化為有活性的硫化物形式而發揮作用，并非代謝為乙酰亞胺醌，故該選項不符合題意。選項C：賴諾普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，主要通過抑制血管緊張素轉換酶的活性來發揮降壓等作用，不會代謝為乙酰亞胺醌，所以該選項不符合題意。選項D：纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，通過選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而達到降壓等效果，不存在代謝為乙酰亞胺醌的情況，該選項也不符合題意。綜上，答案是A選項。5、為前體藥物，經肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產生活性，對環氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的特性，逐一分析判斷哪一種藥物符合題干所描述的特征。選項A：吲哚美辛吲哚美辛是一種非甾體抗炎藥，它并非前體藥物，可直接發揮藥理作用，且對環氧合酶-1和環氧合酶-2都有抑制作用，并非對環氧合酶-2有選擇性抑制作用，所以該選項不符合題干要求。選項B：萘普生萘普生同樣為非甾體抗炎藥，其本身具有活性，不需要經過肝臟代謝轉化為其他物質來產生活性，也不具備題干中“經肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產生活性”這一特征，所以該選項也不正確。選項C：舒林酸舒林酸是前體藥物，在體內經過代謝后產生活性，不過它代謝后產生的活性物質并非6-甲氧基-2-萘乙酸，不符合題干的描述，因此該選項也不符合題意。選項D：萘丁美酮萘丁美酮屬于前體藥物，它經肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產生活性，并且對環氧合酶-2有選擇性抑制作用，完全符合題干所描述的特征，所以該選項正確。綜上，答案選D。6、阿托品的作用機制是

A.影響機體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：D

【解析】這道題主要考查阿托品的作用機制相關知識。選項A，影響機體免疫功能通常是一些免疫調節劑等藥物的作用特點，阿托品并不主要通過影響機體免疫功能發揮作用，所以A選項錯誤。選項B，影響酶活性的藥物是通過對特定酶的抑制或激活來產生效應，而阿托品并非以這種方式起作用，故B選項錯誤。選項C，影響細胞膜離子通道的藥物會改變離子的跨膜流動，常見于一些抗心律失常藥等，阿托品的作用機制并非如此，因此C選項錯誤。選項D，阿托品是M膽堿受體阻斷藥，它通過阻斷M受體從而發揮一系列的藥理作用，所以其作用機制是阻斷受體，D選項正確。綜上所述，本題的正確答案是D。7、該處方中防腐劑是

A.單糖漿

B.5%羥苯乙酯乙醇液

C.橙皮酊

D.稀鹽酸

【答案】：B

【解析】本題是關于處方中防腐劑判斷的選擇題。解題的關鍵在于了解各選項物質在處方中的常見作用。選項A，單糖漿一般作為矯味劑、助懸劑等使用，并不具備防腐劑的功能。選項B，5%羥苯乙酯乙醇液是常見的防腐劑，它能夠抑制微生物的生長和繁殖，從而延長藥劑的保質期，所以該選項正確。選項C，橙皮酊通常用作芳香劑，可改善藥劑的氣味，并非防腐劑。選項D，稀鹽酸在處方中常作為pH調節劑等，并非用于防腐。綜上，該處方中的防腐劑是5%羥苯乙酯乙醇液，答案選B。8、唑吡坦的主要臨床用途是

A.抗癲癇

B.抗精神病

C.鎮靜催眠

D.抗抑郁

【答案】：C

【解析】本題主要考查唑吡坦的主要臨床用途。逐一分析各選項：-選項A：抗癲癇藥物主要用于控制癲癇發作，常見的如苯妥英鈉、卡馬西平等，唑吡坦并不具備抗癲癇的主要作用，所以該選項錯誤。-選項B：抗精神病藥物用于治療精神分裂癥等精神障礙性疾病，像氯丙嗪、利培酮等，唑吡坦不是用于抗精神病的，此選項錯誤。-選項C：唑吡坦是一種短效的鎮靜催眠藥，能夠有效地縮短入睡時間，提高睡眠質量，其主要臨床用途就是鎮靜催眠，該選項正確。-選項D：抗抑郁藥物主要用于治療抑郁癥，如氟西汀、帕羅西汀等，唑吡坦沒有抗抑郁的主要功效，該選項錯誤。綜上，答案選C。9、有關滴眼劑的正確表述是

A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑

D.藥物只能通過角膜吸收

【答案】：A

【解析】本題可根據滴眼劑的相關特性，對各選項逐一分析判斷。選項A：滴眼劑在使用時直接與眼部接觸，為確保用藥安全，不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌等致病菌，該選項表述正確。選項B：熱原檢查主要針對注射劑等直接注入人體血液循環的制劑，滴眼劑一般不要求進行熱原檢查，因為其使用途徑并非直接進入血液循環，所以該選項表述錯誤。選項C：為防止滴眼劑在使用和保存過程中被微生物污染，通常會加入適量的抑菌劑，如尼泊金、硝酸苯汞之類，所以該選項表述錯誤。選項D：藥物在眼內吸收的途徑有兩條，即藥物通過角膜和結膜吸收，并非只能通過角膜吸收，因此該選項表述錯誤。綜上，正確答案是A。10、與受體具有很高親和力，很高內在活性(α=1)的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點。選項A，完全激動藥是指與受體具有很高親和力，且具有很高內在活性（α=1）的藥物。完全激動藥能與受體結合并產生最大效應，符合題干所描述的特征。選項B，競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的。它通過與受體結合，占據受體位點，從而拮抗激動藥的作用，但自身無內在活性，與題干描述不符。選項C，部分激動藥與受體有一定的親和力，但內在活性較低（α＜1），單獨使用時可產生較弱的效應，還可拮抗激動藥的部分效應，不符合題干中高內在活性的特點。選項D，非競爭性拮抗藥與受體結合牢固，結合后可改變受體的構型，使激動藥與受體親和力下降，即使增加激動藥濃度也不能達到最大效應，其作用機制與題干所描述的藥物特性不同。綜上，正確答案是A。11、造成體內白三烯增多，導致支氣管痙攣誘發哮喘的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物的不良反應，下面對各選項進行逐一分析：A選項嗎啡：嗎啡主要作用于中樞神經系統，具有強大的鎮痛、鎮靜等作用，但它主要引起呼吸抑制、便秘、惡心嘔吐等不良反應，一般不會造成體內白三烯增多并誘發支氣管痙攣導致哮喘，所以A選項錯誤。B選項阿司匹林：阿司匹林在體內可以抑制花生四烯酸環氧酶的活性，使前列腺素合成受阻，但同時可使花生四烯酸經脂氧酶途徑生成的白三烯等增多。白三烯具有很強的收縮支氣管平滑肌的作用，可導致支氣管痙攣，從而誘發哮喘，這種哮喘被稱為“阿司匹林哮喘”，所以B選項正確。C選項普萘洛爾：普萘洛爾是β-受體阻滯劑，它誘發哮喘的機制主要是阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，使支氣管平滑肌收縮，而不是通過使體內白三烯增多來誘發哮喘，所以C選項錯誤。D選項毛果蕓香堿：毛果蕓香堿是M膽堿受體激動劑，主要作用是縮瞳、降低眼壓、調節痙攣等，主要引起流涎、多汗、腹痛、腹瀉等不良反應，不會引發體內白三烯增多導致哮喘，所以D選項錯誤。綜上，造成體內白三烯增多，導致支氣管痙攣誘發哮喘的藥物是阿司匹林，本題答案選B。12、出現療效所需的最小劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數中毒量

D.治療量

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所代表的劑量概念，與題干中“出現療效所需的最小劑量”進行匹配分析來作答。選項A：最小有效量最小有效量是指引起藥理效應的最小劑量，也就是剛好能使藥物出現療效的最小劑量，與題干“出現療效所需的最小劑量”表述一致，所以選項A正確。選項B：極量極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥的極限，超過極量就有發生中毒的危險，并非出現療效所需的最小劑量，所以選項B錯誤。選項C：半數中毒量半數中毒量是指使實驗動物半數出現中毒的劑量，它主要反映的是藥物的毒性情況，和出現療效的最小劑量無關，所以選項C錯誤。選項D：治療量治療量是指藥物臨床常用的有效劑量范圍，它包含了最小有效量到極量之間的劑量范圍，并不是出現療效所需的最小劑量，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。13、與氨氯地平的結構特點不符的是

A.含有鄰氯基苯

B.含有鄰硝基苯

C.含有二氫吡啶環

D.含有雙酯結構

【答案】：B

【解析】本題可根據氨氯地平的結構特點，對各選項逐一進行分析。選項A：含有鄰氯基苯氨氯地平的化學結構中包含鄰氯基苯，所以該選項與氨氯地平的結構特點相符。選項B：含有鄰硝基苯氨氯地平的結構中并不含有鄰硝基苯，而是含有鄰氯基苯，因此該選項與氨氯地平的結構特點不符。選項C：含有二氫吡啶環氨氯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，其結構中具有二氫吡啶環，該選項與氨氯地平的結構特點相符。選項D：含有雙酯結構氨氯地平的結構中含有雙酯結構，這也是其化學結構的特征之一，該選項與氨氯地平的結構特點相符。綜上，答案選B。14、藥效學主要研究

A.血藥濃度的晝夜規律

B.藥物的跨膜轉運規律

C.藥物的時量關系規律

D.藥物的量效關系規律

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥效學的研究內容。選項A，血藥濃度的晝夜規律主要涉及藥物在體內的藥動學方面隨時間的節律性變化，并非藥效學的主要研究內容。藥動學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，血藥濃度的晝夜規律體現的是藥物在體內不同時間的動態變化情況，所以該選項不符合題意。選項B，藥物的跨膜轉運規律同樣屬于藥動學的范疇。藥物的跨膜轉運是藥物吸收、分布、代謝和排泄過程中藥物分子跨越生物膜的方式和特性，它主要關注藥物如何進入、在體內移動以及排出機體，而不是藥物對機體產生的效應，因此該選項也不正確。選項C，藥物的時量關系規律，是指血藥濃度隨時間變化的規律，這也屬于藥動學研究的內容。它描述了藥物在體內的濃度隨時間的消長情況，幫助我們了解藥物在體內的動態過程，與藥效學的核心——藥物效應與劑量之間的關系并無直接關聯，所以該選項不符合要求。選項D，藥效學是研究藥物對機體的作用、作用機制、量效關系及有關影響因素的科學。藥物的量效關系規律是藥效學的重要研究內容之一，它研究藥物劑量與效應之間的關系，有助于明確藥物的有效劑量和安全劑量范圍，對臨床合理用藥具有重要指導意義，所以該選項正確。綜上，本題答案選D。15、阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應

B.副作用

C.毒性反應

D.變態反應

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物不同效應類型的概念及特點，以此判斷阿托品在解除胃腸痙攣時出現口干、心悸、便秘等現象所屬的藥物效應類型。各選項分析A選項：后遺效應后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。而題干中描述的口干、心悸、便秘是在使用阿托品解除胃腸痙攣過程中同時出現的，并非停藥后血藥濃度降至閾濃度以下才出現的殘存效應，所以A選項不符合題意。B選項：副作用副作用是指在治療劑量下，藥物產生的與治療目的無關的其他效應。阿托品具有松弛胃腸平滑肌以解除胃腸痙攣的治療作用，而口干、心悸、便秘是在使用該藥治療胃腸痙攣過程中伴隨產生的其他效應，與治療胃腸痙攣這一目的無關，屬于副作用，故B選項正確。C選項：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重。題干中并未提及劑量過大或藥物蓄積的情況，且口干、心悸、便秘通常是阿托品在正常治療劑量下較常見的現象，并非是因劑量過大等導致的危害性反應，所以C選項不正確。D選項：變態反應變態反應也稱為過敏反應，是機體受藥物刺激所發生的異常免疫反應，與用藥劑量無關，反應的嚴重程度差異很大，表現復雜。題干中沒有表明這些癥狀是由免疫反應引起的，且這種口干、心悸、便秘是阿托品較常見的伴隨反應，并非典型的過敏反應表現，所以D選項也不符合。綜上，本題答案選B。16、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的性質來判斷符合“吸濕性強，體溫下不熔化而緩緩溶于體液”這一特征的基質。選項A：PEG4000聚乙二醇（PEG）類屬于水溶性基質，PEG4000吸濕性較強，在體溫條件下不熔化，而是能緩緩溶于體液中，符合題干所描述的特征，所以該選項正確。選項B：棕櫚酸酯棕櫚酸酯通常是指一些脂肪酸酯類，屬于油脂性基質，一般不具備吸濕性強且在體溫下緩緩溶于體液的特點，所以該選項錯誤。選項C：吐溫60吐溫60是一種非離子型表面活性劑，主要用作增溶劑、乳化劑等，并非作為基質使用，不符合題干要求，所以該選項錯誤。選項D：可可豆脂可可豆脂是常用的油脂性基質，在體溫時能迅速熔化，這與題干中“體溫下不熔化”的描述不符，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。17、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項藥物分子中手性碳原子的數量來判斷正確答案。選項A：美沙酮美沙酮分子中僅含有一個手性碳原子，不符合題干中“含有兩個手性碳原子”的要求，所以選項A錯誤。選項B：曲馬多曲馬多的藥物分子結構中含有兩個手性碳原子，與題干描述相符，因此選項B正確。選項C：布桂嗪布桂嗪分子中不存在手性碳原子，不滿足題目條件，所以選項C錯誤。選項D：哌替啶哌替啶分子同樣只含有一個手性碳原子，并非兩個，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。18、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項片劑的特點及崩解劑的性質來進行分析。選項A分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。它通常采用高效崩解劑如交聯羧甲基纖維素鈉、交聯聚維酮等，以達到快速崩解和分散的效果，并非以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑，所以選項A不符合要求。選項B緩釋片是指在規定的釋放介質中緩慢地非恒速釋放藥物的片劑。其設計目的是延長藥物的作用時間，減少服藥次數。緩釋片一般會使用一些特殊的骨架材料或包衣材料來控制藥物的釋放速度，而不是以碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以選項B不正確。選項C泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機酸組成的混合物。當泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸會發生化學反應，產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解，所以泡騰片是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑，選項C正確。選項D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。舌下片要求藥物能迅速溶解，一般通過選擇合適的輔料來保證其快速溶解性能，但不使用碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以選項D不合適。綜上，答案是C。19、與受體牢固結合,缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點。選項A完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內在活性（α=1），能與受體結合并產生最大效應的藥物，而題干中提到藥物缺乏內在活性（α=0），所以A選項不符合題意。選項B部分激動藥是指對受體有親和力，但內在活性較弱（0＜α＜1），單獨應用時產生較弱的激動效應，與激動藥合用時，可拮抗激動藥的部分效應的藥物，題干中藥物內在活性為0，并非部分激動藥的特征，所以B選項錯誤。選項C競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的，通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結合部位，可使量-效曲線平行右移，但最大效應不變，此類藥物有親和力但無內在活性，不過它與題干強調的“與受體牢固結合”特征不符，所以C選項不正確。選項D非競爭性拮抗藥與受體結合非常牢固，解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結合而引起受體構型的改變，阻止激動藥與同一受體正常結合，從而使激動藥的量-效曲線右移，最大效應降低，該類藥物與受體牢固結合且缺乏內在活性（α=0），符合題干描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。20、屬于G一蛋白偶聯受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

【答案】：A

【解析】本題主要考查對G-蛋白偶聯受體的識別。下面對各選項進行逐一分析：A選項：5-HT受體即5-羥色胺受體，它屬于G-蛋白偶聯受體，故該選項正確。B選項：胰島素受體是一種酪氨酸激酶受體，并非G-蛋白偶聯受體，所以該選項錯誤。C選項：GABA受體有不同類型，其中GABAA、GABAC受體屬于配體門控離子通道受體，GABAB受體才是G-蛋白偶聯受體，題干表述“GABA受體受體”可能有誤且不準確，所以該選項錯誤。D選項：N膽堿受體也就是煙堿型膽堿受體，屬于配體門控離子通道型受體，不屬于G-蛋白偶聯受體，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。21、第Ⅰ相生物轉化代謝中發生的反應是

A.氧化反應

B.重排反應

C.鹵代反應

D.甲基化反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查第Ⅰ相生物轉化代謝中發生的反應類型。第Ⅰ相生物轉化又稱藥物的官能團化反應，是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應。氧化反應是第Ⅰ相生物轉化代謝中常見的反應類型之一。而重排反應通常不是第Ⅰ相生物轉化代謝中典型的反應類型；鹵代反應一般不是第Ⅰ相生物轉化的主要反應；甲基化反應屬于第Ⅱ相生物轉化中的結合反應，是將甲基結合到藥物分子上的過程，并非第Ⅰ相生物轉化代謝中發生的反應。綜上所述，正確答案是A。22、用做栓劑脂溶性基質的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕櫚酸酯

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑脂溶性基質的相關知識。下面對各選項逐一分析：-選項A：甘油明膠是常用的水溶性基質，由明膠、甘油與水制成，常用于陰道栓劑基質等，并非脂溶性基質，所以該選項錯誤。-選項B：聚乙二醇也是水溶性基質，具有良好的水溶性和吸濕性，能與多數藥物配伍，同樣不符合脂溶性基質的要求，該選項錯誤。-選項C：泊洛沙姆為高分子非離子表面活性劑，常用作增溶劑、乳化劑、穩定劑等，一般也不作為栓劑的脂溶性基質，該選項錯誤。-選項D：棕櫚酸酯是一種脂肪酸酯類物質，具有脂溶性，可作為栓劑的脂溶性基質使用，所以該選項正確。綜上，答案選D。23、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結合反應的是()。

A.親核取代反應(S

B.芳香環親核取代反應

C.酚化反應

D.Michael加成反應

【答案】：C

【解析】該題主要考查對谷胱甘肽結合反應類型的了解。谷胱甘肽的結合反應通常有親核取代反應、芳香環親核取代反應、Michael加成反應等類型。而酚化反應并不屬于谷胱甘肽的結合反應。因此，答案選C。24、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本題考查片劑薄膜包衣材料的相關知識，需要判斷各選項是否屬于高分子成膜材料或可添加到薄膜包衣材料中的成分。分析題干片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，還可添加增塑劑、致孔劑（釋放調節劑）、著色劑與遮光劑等。逐一分析選項A選項：丙二醇丙二醇是常用的增塑劑，增塑劑可以增加高分子成膜材料的柔韌性，使其在包衣過程中能夠更好地形成薄膜，所以丙二醇可作為片劑薄膜包衣材料的添加成分，該選項不符合題意。B選項：醋酸纖維素酞酸酯醋酸纖維素酞酸酯是一種常用的高分子成膜材料，能夠在片劑表面形成一層薄膜，起到保護和控制藥物釋放的作用，因此屬于薄膜包衣材料，該選項不符合題意。C選項：醋酸纖維素醋酸纖維素也是常見的高分子成膜材料，可用于片劑的薄膜包衣，它能賦予包衣層一定的物理性能和穩定性，該選項不符合題意。D選項：蔗糖蔗糖一般用于糖衣包衣，而不是薄膜包衣。薄膜包衣主要使用高分子成膜材料及相關添加劑，蔗糖不屬于這類范疇，所以該選項符合題意。綜上，答案選D。25、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】本題主要考查依那普利這類藥物體內吸收的影響因素。依那普利屬于第Ⅰ類藥物，其特點是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對于第Ⅰ類藥物，由于其具有良好的水溶性和滲透性，通常情況下，藥物的溶解不成問題，且能較好地透過生物膜。在這種情況下，藥物從胃進入腸道的速度，即胃排空速度成為了影響其體內吸收的關鍵因素。選項A，滲透效率對于高滲透性的第Ⅰ類藥物來說，并不是限制其體內吸收的主要因素，所以A選項不正確。選項B，因為依那普利是高水溶解性的藥物，溶解速率一般不是其體內吸收的決定因素，所以B選項錯誤。選項D，解離度主要影響藥物在溶液中的存在形式以及跨膜轉運等情況，但對于依那普利這類性質的藥物，解離度并非是體內吸收的主要決定因素，所以D選項不合適。綜上所述，依那普利體內吸收取決于胃排空速度，答案選C。26、哌替啶水解傾向較小的原因是

A.分子中含有酰胺基團，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基

D.分子中含有兩性基團

【答案】：C

【解析】本題可根據哌替啶的化學結構特點來分析其水解傾向較小的原因。選項A：酰胺基團一般來說比酯基更穩定，但哌替啶分子中主要影響水解的并非酰胺基團，且該理由不能準確解釋哌替啶水解傾向較小的核心因素，所以選項A錯誤。選項B：實際上哌替啶分子中是含有酯基的，并非不含有酯基，所以選項B錯誤。選項C：哌替啶分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基。由于苯基的位阻較大，會阻礙水分子等親核試劑接近酯羰基，使水解反應難以發生，從而導致哌替啶水解傾向較小，所以選項C正確。選項D：兩性基團與水解傾向之間并沒有直接關聯，不能用分子中含有兩性基團來解釋哌替啶水解傾向較小的原因，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。27、下列屬于物理配伍變化的是

A.變色

B.分散狀態變化

C.發生爆炸

D.產氣

【答案】：B

【解析】本題可根據物理配伍變化的定義，對各選項進行逐一分析。物理配伍變化是指藥物配伍時發生了物理性質的改變，如溶解度、分散狀態等的變化，但沒有發生化學反應。選項A：變色變色通常是由于藥物之間發生了化學反應，生成了新的有顏色的物質，屬于化學配伍變化，而不是物理配伍變化，所以該選項錯誤。選項B：分散狀態變化分散狀態變化只是藥物在物理狀態上的改變，沒有新物質生成，屬于物理配伍變化，所以該選項正確。選項C：發生爆炸爆炸是一種劇烈的化學反應過程，會產生新的物質和能量的釋放，屬于化學配伍變化，并非物理配伍變化，所以該選項錯誤。選項D：產氣產氣往往是因為藥物之間發生了化學反應，產生了氣體這種新物質，屬于化學配伍變化，而非物理配伍變化，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。28、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

【答案】：A

【解析】本題主要考查含有碳酸氫鈉輔料的藥品。A選項，維生素C泡騰顆粒為泡騰顆粒劑，泡騰顆粒劑是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。所以維生素C泡騰顆粒制劑處方中會含有碳酸氫鈉輔料，該選項正確。B選項，蛇膽川貝散為散劑，主要是由蛇膽汁、川貝母等藥材制成，其制劑處方中一般不含有碳酸氫鈉輔料，該選項錯誤。C選項，板藍根顆粒是用板藍根等中藥材制成的顆粒劑，通常不添加碳酸氫鈉輔料，該選項錯誤。D選項，元胡止痛滴丸是一種滴丸劑，主要成分是延胡索（醋制）、白芷等，制劑處方中不包含碳酸氫鈉輔料，該選項錯誤。綜上，答案選A。29、治療指數表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數的定義。逐一分析各選項：-選項A：毒效曲線斜率反映的是毒性反應隨劑量變化的速率，并非治療指數的含義，所以該選項錯誤。-選項B：引起藥理效應的閾濃度是指能引起藥理效應的最小濃度，和治療指數沒有直接關聯，該選項錯誤。-選項C：量效曲線斜率表示藥理效應隨劑量變化的程度，并非治療指數，該選項錯誤。-選項D：治療指數是指半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，它是評價藥物安全性的一個重要指標，該選項正確。綜上，本題正確答案選D。30、一般注射液的pH應為

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

【答案】：C

【解析】本題考查一般注射液的pH范圍。注射液的pH值會對藥物的穩定性、有效性以及人體的耐受性產生影響，所以需要控制在合適的范圍內。一般來說，人體能耐受的pH范圍相對較窄，注射液的pH如果過高或過低，都可能對人體組織產生刺激、影響藥物的溶解度等。選項A“3-8”，下限3相對較低，可能會使注射液酸性較強，超出了人體能較好耐受的范圍，不利于藥物的安全使用，所以A選項不正確。選項B“3-10”，其范圍較寬泛，下限3的酸性和上限10的堿性都可能對人體造成不良影響，不符合一般注射液pH的嚴格要求，故B選項錯誤。選項C“4-9”，這個范圍既考慮到了避免注射液酸性過強，又防止堿性過高，能較好地保證藥物的穩定性和人體的耐受性，是一般注射液pH的合適范圍，所以C選項正確。選項D“5-10”，雖然避免了過酸情況，但上限10的堿性較強，可能會給人體帶來刺激，并非一般注射液的pH范圍，因此D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》規定用第二法測定熔點的藥品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蠟

D.羊毛脂

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》中規定了熔點測定的不同方法，其中第二法適用于測定凡士林或其他類似物質等熔點。脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂均屬于此類適用第二法測定熔點的藥品。脂肪具有一定的熔點范圍，其物理性質與第二法的測定范疇相符；脂肪酸作為一類有機化合物，在《中國藥典》規則里也是采用第二法來測定熔點；石蠟是典型的需要用第二法測定熔點的物質；羊毛脂同樣符合使用第二法測定熔點的條件。所以本題答案選ABCD。2、國家藥品標準制定的原則

A.檢驗項目的制定要有針對性

B.檢驗方法的選擇要有科學性

C.檢驗方法的選擇要有可操作性

D.標準限度的規定要有合理性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據國家藥品標準制定原則的相關知識，對各選項逐一進行分析。選項A在國家藥品標準制定中，檢驗項目的制定需具有針對性。這意味著要針對藥品的特性、質量要求、可能存在的雜質、穩定性等方面制定相應的檢驗項目。例如，對于易發生氧化的藥物，就應設置氧化雜質的檢驗項目；對于疫苗類藥品，要針對其免疫活性等關鍵特性設置相應的檢驗項目。只有檢驗項目具有針對性，才能準確反映藥品的質量狀況，所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。選項B檢驗方法的選擇要有科學性?？茖W的檢驗方法是確保藥品檢驗結果準確可靠的關鍵。這要求所選用的檢驗方法應基于科學原理和研究成果，能夠準確、靈敏、專屬地檢測藥品的質量指標。例如，在藥物含量測定時，要根據藥物的化學性質選擇合適的分析方法，如高效液相色譜法、氣相色譜法等，以保證測定結果的準確性和可靠性。所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。選項C國家藥品標準制定時，雖然檢驗方法的可操作性在實際應用中是需要考慮的因素，但它并非制定標準原則的核心內容。國家藥品標準制定更側重于確保藥品質量可控，其核心原則是圍繞藥品質量保障的科學性、針對性等方面。即使某些檢驗方法在實際操作中可能有一定難度，但只要其能準確反映藥品質量，就可能被納入標準。所以該項不是國家藥品標準制定的原則，該選項錯誤。選項D標準限度的規定要有合理性。藥品標準限度是對藥品質量指標的量化規定，其合理性至關重要。限度規定過高，可能導致藥品生產難度增大、成本提高，甚至無法生產出符合標準的藥品；限度規定過低，則可能無法保證藥品的質量和安全性。例如，對于藥品中的重金屬限量，需要根據其對人體的危害程度和藥品的使用特點等因素，合理確定限度值。所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。綜上，答案選ABD。3、屬于受體信號轉導第二信使的有

A.二?；视停―G）

B.環磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來判斷其是否屬于受體信號轉導第二信使。A選項：二?；视停―G）二?；视停―G）是磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC）水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）所產生的產物之一，是一種重要的細胞內第二信使。DG生成后會留在細胞膜上，與膜上的蛋白激酶C（PKC）結合并使之活化，進而調節細胞內多種生物學過程，如細胞增殖、分化和代謝等。所以二?；视停―G）屬于受體信號轉導第二信使，A選項正確。B選項：環磷酸鳥苷（cGMP）環磷酸鳥苷（cGMP）是由鳥苷酸環化酶（GC）催化三磷酸鳥苷（GTP）生成的，在細胞內發揮著重要的第二信使作用。它能激活蛋白激酶G（PKG），引起細胞內多種蛋白磷酸化，從而調節細胞的生理功能，如血管平滑肌舒張等。因此，環磷酸鳥苷（cGMP）屬于受體信號轉導第二信使，B選項正確。C選項：鈣離子（Ca2?）鈣離子（Ca2?）作為細胞內廣泛存在的第二信使，在細胞信號轉導過程中起著關鍵作用。細胞外或細胞內鈣庫中的Ca2?濃度變化可以通過與鈣調蛋白（CaM）等鈣結合蛋白結合，激活一系列下游信號分子和效應器，調節細胞的多種活動，如肌肉收縮、神經遞質釋放等。所以鈣離子（Ca2?）屬于受體信號轉導第二信使，C選項正確。D選項：一氧化氮（NO）一氧化氮（NO）是一種氣體信號分子，也可作為第二信使參與細胞信號轉導。NO可以激活鳥苷酸環化酶（GC），使細胞內cGMP水平升高，進而發揮其生物學效應，如參與血管舒張的調節等。所以一氧化氮（NO）屬于受體信號轉導第二信使，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均屬于受體信號轉導第二信使，本題答案選ABCD。4、使藥物分子水溶性增加的結合反應有

A.與氨基酸的結合反應

B.乙?；Y合反應

C.與葡萄糖醛酸的結合反應

D.與硫酸的結合反應

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查使藥物分子水溶性增加的結合反應類型。解題關鍵在于了解各選項所涉及的結合反應對藥物分子水溶性的影響。選項A：與氨基酸的結合反應藥物與氨基酸結合后，生成的結合物通常具有較好的水溶性。這是因為氨基酸本身具有一定的極性和水溶性基團，與藥物結合后會引入這些基團，從而增加藥物分子的水溶性，所以該選項正確。選項B：乙酰化結合反應乙?；窃谒幬锓肿又幸胍阴；阴；且粋€相對疏水的基團。引入乙?；?，往往會使藥物分子的親水性降低，水溶性減小，而不是增加，所以該選項錯誤。選項C：與葡萄糖醛酸的結合反應葡萄糖醛酸是一種具有多個羥基的極性分子，藥物與葡萄糖醛酸結合后，會顯著增加藥物分子的極性和水溶性。這種結合反應在藥物代謝中較為常見，是增加藥物水溶性以便排出體外的重要方式之一，所以該選項正確。選項D：與硫酸的結合反應藥物與硫酸結合后形成硫酸酯等結合物，硫酸根具有較強的極性和水溶性，能夠大大增強藥物分子的水溶性，有助于藥物在體內的轉運和排泄，所以該選項正確。綜上，使藥物分子水溶性增加的結合反應有與氨基酸的結合反應、與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸的結合反應，答案選ACD。5、可能導致藥品不良反應的飲食原因是

A.飲茶

B.飲酒

C.飲水

D.高組胺食物

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來確定可能導致藥品不良反應的飲食原因。A選項：飲茶茶中含有多種成分，如茶多酚、咖啡因、鞣酸等。鞣酸可以與某些藥物結合，形成不溶性沉淀物，從而影響藥物的吸收，降低藥物療效。例如，鞣酸與鐵劑結合會形成難以吸收的鞣酸鐵，影響鐵的利用；與生物堿類藥物結合會產生沉淀，使藥物不能被人體吸收。所以飲茶有可能導致藥品不良反應，A選項正確。B選項：飲酒酒精進入人體后主要在肝臟進行代謝，而許多藥物也在肝臟代謝。酒精可能會影響藥物代謝酶的活性，從而改變藥物的代謝過程。一方面，酒精可能使藥物代謝加快，導致藥物在體內的濃度降低，療效減弱；另一方面，也可能使藥物代謝減慢，導致藥物在體內蓄積，增加藥物的不良反應。例如，飲酒后服用頭孢類抗生素，可能會引起雙硫侖樣反應，出現面部潮紅、頭痛、眩暈、心慌、氣促、呼吸困難等癥狀，嚴重時甚至會危及生命。所以飲酒可能導致藥品不良反應，B選項正確。C選項：飲水雖然水是人體必需的物質，但飲水的量和時間等因素也可能影響藥物的療效和安全性。例如，服用某些藥物時需要多喝水，以促進藥物的溶解和排泄，減少藥物在體內的濃度過高而引起的不良反應；而服用某些藥物時則需要限制飲水，否則會影響藥物的療效。此外，如果飲用的是不干凈的水，其中的雜質、細菌等可能會與藥物發生相互作用，影響藥物的穩定性和療效，甚至產生不良反應。所以飲水也可能導致藥品不良反應，C選項正確。D選項：高組胺食物高組胺食物如某些魚類、奶酪、葡萄酒等含有較高的組胺。組胺是一種生物活性物質，在人體內可以引起多種生理反應。某些藥物可能會影響組胺的代謝，導致體內組胺水平升高，從而增加不良反應的發生風險。例如，服用單胺氧化酶抑制劑時，同時食用高組胺食物，可能會導致體內組胺蓄積，引起頭痛、頭暈、心慌、血壓升高等癥狀。所以高組胺食物可能導致藥品不良反應，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均為可能導致藥品不良反應的飲食原因，本題答案選ABCD。6、靶向制劑的優點有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題可根據靶向制劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A靶向制劑是指藥物與載體結合或被載體包裹，能將藥物直接定位于靶區，使藥物濃集于病變部位，提高局部的藥物濃度，從而提高藥效。所以選項A正確。選項B由于靶向制劑可以使藥物濃集于病變部位，減少了藥物在非靶組織或器官中的分布，從而降低了藥物對正常組織和器官的毒副作用，提高了藥品的安全性。因此選項B正確。選項C靶向制劑可以提高藥物的療效和安全性，減少藥物的不良反應，使得患者在用藥過程中更加舒適，更愿意配合治療，進而改善病人的用藥順應性。所以選項C正確。選項D靶向制劑的主要優勢在于將藥物精準遞送至靶部位，而不是提高釋藥速度。提高釋藥速度并不是靶向制劑的主要特點和優點。因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。7、乳劑屬于熱力學不穩定體系，在放置過程中可能出現的不穩定現象有

A.分層

B.絮凝

C.轉相

D.合并

【答案】：ABCD

【解析】本題考查乳劑在放置過程中可能出現的不穩定現象。乳劑是熱力學不穩定體系，在放置過程中會出現多種不穩定現象。選項A：分層是指乳劑在放置過程中，分散相粒子上浮或下沉的現象，又稱乳析。分層主要是由于分散相