執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是

A.奧司他韋

B.金剛乙胺

C.膦甲酸鈉

D.利巴韋林

【答案】：A

【解析】本題考查用于治療甲型H7N9流感的首選藥物。選項A，奧司他韋是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑，能抑制流感病毒感染和復制，是治療甲型和乙型流感的一線用藥，也是治療甲型H7N9流感的首選藥物，故該選項正確。選項B，金剛乙胺主要用于預防和治療A型流感病毒感染，但并非治療甲型H7N9流感的首選藥物，故該選項錯誤。選項C，膦甲酸鈉主要用于治療免疫缺陷者（如艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎，以及對阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷者的皮膚黏膜單純皰疹病毒感染，不用于治療甲型H7N9流感，故該選項錯誤。選項D，利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥物，對呼吸道合胞病毒等有抑制作用，對甲型H7N9流感不是首選治療藥物，故該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。2、嗜酸性粒細胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查嗜酸性粒細胞增多癥所屬的范疇。各選項分析A選項：骨髓抑制：骨髓抑制通常是指骨髓的造血功能受到抑制，表現(xiàn)為全血細胞減少等情況，如白細胞、紅細胞、血小板的數(shù)量下降等。嗜酸性粒細胞增多癥并不是骨髓抑制的表現(xiàn)，骨髓抑制主要強調的是造血功能受抑而導致細胞生成減少，而該病是嗜酸性粒細胞數(shù)量增多，所以A選項錯誤。B選項：對紅細胞的毒性作用：該選項主要涉及對紅細胞的影響，比如可能導致紅細胞的形態(tài)改變、壽命縮短、數(shù)量減少等情況。而嗜酸性粒細胞增多癥主要是涉及白細胞中的嗜酸性粒細胞，與紅細胞并無直接關聯(lián)，所以B選項錯誤。C選項：對白細胞的毒性作用：嗜酸性粒細胞是白細胞的一種，嗜酸性粒細胞增多癥是指外周血中嗜酸性粒細胞絕對值大于（0.4～0.45）×10?/L。當機體出現(xiàn)某些情況時，嗜酸性粒細胞會增多，這表明是白細胞這一類別出現(xiàn)了異常狀況，所以嗜酸性粒細胞增多癥屬于對白細胞的毒性作用導致的異常表現(xiàn)，C選項正確。D選項：對血小板的毒性作用：對血小板的毒性作用主要表現(xiàn)為血小板的生成異常、功能異?；驍?shù)量的改變等，與嗜酸性粒細胞增多癥沒有直接的聯(lián)系，嗜酸性粒細胞增多癥主要關注的是白細胞中的嗜酸性粒細胞，并非血小板，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。3、戒斷綜合征是

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項所描述的概念進行分析，從而判斷哪個選項符合戒斷綜合征的定義。選項A：機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象，這種情況被稱為耐受性，并非戒斷綜合征，所以選項A錯誤。選項B：反復使用具有依賴性特征的藥物，機體就會產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，當中斷用藥后，便會產(chǎn)生一系列強烈的癥狀或損害，這正是戒斷綜合征的典型表現(xiàn)，所以選項B正確。選項C：病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象，此為耐藥性的概念，與戒斷綜合征無關，所以選項C錯誤。選項D：連續(xù)用藥后，機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求，這種現(xiàn)象被稱作藥物依賴性，并非戒斷綜合征，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。4、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度的相關知識來分析各選項。選項A：KK一般指消除速率常數(shù)，它主要反映藥物從體內消除的速度。雖然消除速率常數(shù)會影響藥物在體內的藥代動力學過程，但它并非是決定靜脈滴注單室模型藥物穩(wěn)態(tài)血藥濃度的主要因素。所以選項A不符合要求。選項B：t?/?t?/?是藥物的半衰期，即血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。半衰期主要用于衡量藥物在體內消除的快慢程度，與藥物的清除過程相關，但不是決定靜脈滴注單室模型藥物穩(wěn)態(tài)血藥濃度的關鍵因素。所以選項B不正確。選項C：ClCl表示清除率，它反映了機體消除藥物的能力。清除率影響藥物在體內的消除情況，但并非是決定靜脈滴注單室模型藥物穩(wěn)態(tài)血藥濃度的主要決定因素。所以選項C也不正確。選項D：K?在靜脈滴注單室模型藥物時，穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)的計算公式為\(C_{ss}=\frac{K_0}{kV}\)（其中\(zhòng)(K_0\)為靜脈滴注速率，\(k\)為消除速率常數(shù)，\(V\)為表觀分布容積）。從該公式可以看出，在其他條件相對穩(wěn)定的情況下，穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要取決于靜脈滴注速率\(K_0\)，滴注速率越大，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越高。所以選項D正確。綜上，靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于\(K_0\)，本題答案選D。5、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類，以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。

A.美法侖(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物分子與機體生物大分子相互作用方式中以共價鍵合方式作用的藥物。藥物分子與機體生物大分子相互作用方式分為共價鍵合和非共價鍵合兩大類。接下來分析各個選項：-選項A：美法侖可以以共價鍵合方式與生物大分子作用，符合題意。-選項B：美洛昔康一般不是以共價鍵合方式與生物大分子作用，故該選項錯誤。-選項C：雌二醇通常不以共價鍵合方式和生物大分子發(fā)生作用，所以該選項不符合。-選項D：乙胺丁醇也并非以共價鍵合方式與生物大分子相互作用，此選項不正確。綜上，正確答案是A。6、口服片劑的崩解是影響其體內吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

【答案】：B

【解析】本題主要考查常用片劑崩解劑的相關知識。分析各選項-選項A：液狀石蠟是一種常用的潤滑劑，主要用于改善物料的流動性，防止物料黏附模具等，并非片劑崩解劑，所以選項A不符合要求。-選項B：交聯(lián)聚維酮（PVPP）具有良好的崩解性能，它可以在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促使片劑崩解成小顆粒，是常用的片劑崩解劑，因此選項B正確。-選項C：四氟乙烷（HFA-134a）是一種常用的拋射劑，常用于氣霧劑等劑型中，以提供將藥物噴出的動力，并非片劑崩解劑，所以選項C不正確。-選項D：乙基纖維素（EC）是一種常用的包衣材料和緩釋材料，可用于控制藥物的釋放速度，而不是作為片劑崩解劑使用，所以選項D不符合題意。綜上，本題的正確答案是B。7、注射劑中作抗氧劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質的性質和用途來判斷注射劑中作抗氧劑的物質。選項A：亞硫酸氫鈉亞硫酸氫鈉具有還原性，易被氧化，在注射劑中能與氧發(fā)生反應，從而防止藥物被氧化，起到抗氧劑的作用，所以該選項正確。選項B：可可豆脂可可豆脂是一種常用的栓劑基質，具有適宜的熔點、可塑性等特點，主要用于制備栓劑，而非作為注射劑的抗氧劑，所以該選項錯誤。選項C：丙二醇丙二醇在藥劑中常用作溶劑、潛溶劑、保濕劑等，可增加藥物的溶解度等，但不具備抗氧的功能，所以該選項錯誤。選項D：油醇油醇主要用作溶劑、增塑劑、潤濕劑等，在化妝品、醫(yī)藥等領域有一定應用，但并非注射劑中的抗氧劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。8、維拉帕米的特點是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應

B.含有苯并硫氮雜

C.具有芳烷基胺結構

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

【答案】：C

【解析】本題主要考查維拉帕米的結構特點，下面對各選項進行逐一分析：A選項：不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應。該描述對應的是硝苯地平的特點，硝苯地平分子中不含手性碳，且遇光極不穩(wěn)定，會發(fā)生光歧化反應，并非維拉帕米的特點，所以A選項錯誤。B選項：含有苯并硫氮雜?。這是地爾硫?的結構特點，地爾硫?具有苯并硫氮雜?結構，而不是維拉帕米，所以B選項錯誤。C選項：具有芳烷基胺結構。維拉帕米屬于芳烷基胺類鈣通道阻滯劑，具有芳烷基胺結構，所以C選項正確。D選項：二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管。此描述對應的是尼莫地平的特點，尼莫地平具有二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管，并非維拉帕米的特點，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。9、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

【答案】：A

【解析】在本題中，題干描述了阿托品的兩種不同使用情況。一是用于解脫胃痙攣時會引發(fā)口干、心悸和便秘等副作用；二是用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。這表明阿托品的不良反應癥狀是相對穩(wěn)定的，沒有進一步發(fā)展惡化的情況。選項A“不良反應癥狀不發(fā)展”與題干所呈現(xiàn)的不良反應特征相符。選項B“可縮短或危及生命”，題干中并未體現(xiàn)阿托品的使用會有這樣嚴重的后果；選項C“不良反應癥狀明顯”，題干主要強調的不是不良反應是否明顯，而是不良反應的發(fā)展狀態(tài)；選項D“有器官或系統(tǒng)損害”，題干同樣未提及存在器官或系統(tǒng)損害相關內容。所以本題應選A。10、甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導致（）

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物相互作用的相關知識，對各選項進行逐一分析。A選項降壓作用增強通常與降壓藥物之間的相互作用有關，比如不同類型降壓藥聯(lián)合使用時可能會出現(xiàn)這種情況。而甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑并非降壓藥，二者合用一般不會導致降壓作用增強，所以A選項錯誤。B選項甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它能抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，進而導致DNA合成受阻。復方磺胺甲噁唑也可影響葉酸的代謝。當甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑時，二者對葉酸代謝的抑制作用疊加，會使人體葉酸缺乏更為嚴重，導致細胞核DNA合成障礙，引起巨幼紅細胞癥，所以B選項正確。C選項抗凝作用下降常見于與抗凝藥物相互作用影響其代謝或藥效的情況，例如某些藥物可能誘導肝臟藥物代謝酶，加速抗凝藥的代謝，從而降低抗凝作用。甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑都沒有直接影響抗凝藥物作用的機制，二者合用不會導致抗凝作用下降，所以C選項錯誤。D選項高鉀血癥往往與影響鉀離子代謝的藥物相關，比如保鉀利尿劑等使用不當可能導致高鉀血癥。甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑均無明顯影響鉀離子代謝的作用，二者合用一般不會導致高鉀血癥，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。11、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥方式的特點。選項A：靜脈注射給藥靜脈注射給藥是將藥物直接注入靜脈血管，直接進入血液循環(huán)，不存在吸收過程，所以不涉及吸收面積和吸收途徑等與吸收相關的特性描述，不符合題干中“以氣霧劑給藥，吸收面積大”的要求，因此A選項錯誤。選項B：肺部給藥肺部給藥多以氣霧劑形式給藥，肺具有巨大的肺泡表面積、豐富的毛細血管和極小的轉運距離，這些特點都使得肺部給藥的吸收面積大。并且肺部給藥后，藥物直接進入肺部血液循環(huán)，可避免肝臟的首過效應，即藥物在進入體循環(huán)前不經(jīng)過肝臟的代謝，符合題干描述，所以B選項正確。選項C：陰道黏膜給藥陰道黏膜給藥通常不是以氣霧劑的形式進行，一般是栓劑、凝膠等劑型，而且其吸收面積相對肺部而言較小，也不符合題干要求，所以C選項錯誤。選項D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥有多種方式，雖然可以避免首過效應，但一般不是以氣霧劑給藥為主，吸收面積也不如肺部大，不符合題干描述，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。12、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

【答案】：B

【解析】本題主要考查辛伐他汀引起的藥源性疾病相關知識。選項A，急性腎衰竭通常由多種因素引發(fā)，如腎前性因素（有效血容量減少等）、腎性因素（腎小球疾病、腎小管間質疾病等）以及腎后性因素（尿路梗阻等），辛伐他汀一般不會直接導致急性腎衰竭，所以A項不符合。選項B，辛伐他汀屬于他汀類調血脂藥，部分患者在使用他汀類藥物后可能會出現(xiàn)橫紋肌溶解的不良反應。橫紋肌溶解是指骨骼肌被破壞，肌細胞內容物（如肌紅蛋白等）釋放進入血液循環(huán)，可導致急性腎功能衰竭等嚴重后果，所以辛伐他汀可引起橫紋肌溶解，B項正確。選項C，中毒性表皮壞死主要是由于藥物過敏等因素引起的一種嚴重皮膚不良反應，常見引發(fā)藥物有磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛類等，辛伐他汀一般不會引發(fā)中毒性表皮壞死，所以C項不符合。選項D，心律失常的發(fā)生與心臟的電生理活動異常有關，常見病因包括冠心病、心肌病、先天性心臟病等，辛伐他汀并非心律失常的常見誘因，所以D項不符合。綜上，本題答案選B。13、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)第一信使的定義，對各選項進行分析判斷。第一信使是指細胞外的信號分子，它們不能進入細胞內部，而是通過與細胞膜上的受體結合，將信號傳遞到細胞內，從而引起細胞的生物學效應。選項A：cAMPcAMP即環(huán)磷酸腺苷，是細胞內的第二信使。它是由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成的，能夠在細胞內傳遞細胞外的信號，激活蛋白激酶等下游分子，從而調節(jié)細胞的生理活動。因此，cAMP不屬于第一信使，該選項錯誤。選項B：5-HT5-HT即5-羥色胺，是一種神經(jīng)遞質，也是一種細胞外的信號分子，可作為第一信使。它可以與細胞膜上的特異性受體結合，啟動細胞內的信號傳導途徑，引發(fā)細胞的一系列生理反應。所以，5-HT能作為第一信使，該選項正確。選項C：cGMPcGMP即環(huán)磷酸鳥苷，同樣屬于第二信使。它是由鳥苷酸環(huán)化酶催化GTP生成的，在細胞內傳遞信號，參與調節(jié)多種生理過程，如血管舒張、視覺信號傳導等。因此，cGMP不是第一信使，該選項錯誤。選項D：DGDG即二酰甘油，是第二信使的一種。它是磷脂酶C水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）產(chǎn)生的，可激活蛋白激酶C，進而調節(jié)細胞的功能。所以，DG不屬于第一信使，該選項錯誤。綜上，答案選B。14、藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊商標

B.品牌名

C.商品名

D.別名

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D。本題主要考查對藥品不同名稱類型概念的理解與區(qū)分。注冊商標是用以區(qū)別商品或服務來源的標志，經(jīng)商標局核準注冊受法律保護；品牌名是企業(yè)給自己產(chǎn)品賦予的名稱，體現(xiàn)企業(yè)形象和產(chǎn)品特色；商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的形象和品牌，給自己的產(chǎn)品所起的名字，并經(jīng)過注冊受法律保護；別名則是除了通用名之外的其他名稱，通常是由于歷史、地域或習慣等原因形成?！胞}酸黃連素”并非注冊商標、品牌名或商品名，而是藥品的別名，所以答案選D。15、具有高于一般脂肪胺的強堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

【答案】：A

【解析】本題主要考查各藥物的特性。選項A，二甲雙胍具有高于一般脂肪胺的強堿性，在體內幾乎不與血漿蛋白結合，大部分以原型由尿排出，經(jīng)腎小管分泌，所以該選項正確。選項B，阿卡波糖是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，其作用機制是抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖，并非具有高于一般脂肪胺的強堿性且?guī)缀跞恳栽陀赡蚺懦?，所以該選項錯誤。選項C，阿侖膦酸鈉是骨代謝調節(jié)劑，主要作用于破骨細胞，能抑制破骨細胞活性，減少骨吸收，其藥代動力學特點與題干描述不符，所以該選項錯誤。選項D，那格列奈為氨基酸衍生物，是一種促胰島素分泌劑，通過刺激胰腺釋放胰島素來降低血糖水平，也不具備題干所描述的特性，所以該選項錯誤。綜上，答案是A選項。16、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團

B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

【答案】：C

【解析】本題可通過對喹諾酮類抗菌藥構效關系的相關知識，逐一分析各選項來判斷對錯。選項A吡啶酮酸環(huán)是喹諾酮類抗菌藥抗菌作用必需的基本藥效基團，它與藥物和細菌DNA回旋酶及拓撲異構酶Ⅳ的相互作用密切相關，該選項描述正確。選項B3位羧基和4位羰基是抗菌活性不可缺少的部分，它們可與金屬離子絡合，影響藥物的抗菌活性、藥動學性質等。并且這兩個基團參與了藥物與靶點的結合過程，對于發(fā)揮抗菌作用至關重要，該選項描述正確。選項C8位與1位以氧烷基成環(huán)時，會使藥物的脂溶性增加，口服吸收更好，生物利用度提高，從而使藥物活性增強，而不是使活性下降，所以該選項描述錯誤。選項D6位引入氟原子可使抗菌活性增大，因為氟原子的引入能增強藥物與細菌DNA回旋酶的親和力，增加藥物對細菌的穿透力，同時還能提高藥物的穩(wěn)定性，該選項描述正確。綜上，描述錯誤的是C選項。17、藥劑學的主要研究內容不包括

A.新輔料的研究與開發(fā)

B.制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)

C.新藥申報法規(guī)及藥學信息學的研究

D.新劑型的研究與開發(fā)

【答案】：C

【解析】本題可通過對藥劑學主要研究內容的了解，來逐一分析每個選項。藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的一門綜合性應用技術科學。其主要研究內容包括新輔料、新劑型、制劑新機械和新設備等的研究與開發(fā)等方面。-選項A：新輔料的研究與開發(fā)是藥劑學重要的研究內容之一。新輔料的研發(fā)可以改善藥物的劑型、提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度等，因此該選項不符合題意。-選項B：制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)有助于提高藥物制劑的生產(chǎn)效率和質量，推動藥劑學的發(fā)展，屬于藥劑學的研究范疇，所以該選項也不符合題意。-選項C：新藥申報法規(guī)主要涉及藥品監(jiān)管和審批等方面的內容，藥學信息學則側重于運用計算機技術和信息科學的方法來管理和分析藥學信息，它們都不屬于藥劑學的主要研究內容，故該選項符合題意。-選項D：新劑型的研究與開發(fā)是藥劑學的核心任務之一。通過開發(fā)新劑型，可以提高藥物的療效、降低不良反應等，所以該選項不符合題意。綜上，藥劑學的主要研究內容不包括新藥申報法規(guī)及藥學信息學的研究，答案選C。18、關于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準確

C.使用方便

D.作用可靠

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)注射劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：藥效迅速注射劑是將藥物直接注入人體的組織或血管中，藥物可以快速進入血液循環(huán)并到達作用部位，因此能夠迅速發(fā)揮藥效，該選項說法正確。選項B：劑量準確注射劑在生產(chǎn)過程中對藥物的劑量有嚴格的控制和精確的調配，在使用時也可以通過注射器等工具準確地抽取和注入所需的劑量，能保證給藥劑量的準確性，該選項說法正確。選項C：使用方便注射劑需要專業(yè)的醫(yī)護人員進行操作，并且注射過程可能會給患者帶來一定的痛苦和風險，同時還需要特定的注射器具和無菌環(huán)境等條件。相比一些口服制劑等，注射劑的使用并不方便，該選項說法錯誤。選項D：作用可靠由于注射劑能夠直接將藥物輸送到體內，避免了胃腸道等因素對藥物吸收的影響，藥物可以更直接、有效地發(fā)揮作用，因此作用可靠，該選項說法正確。綜上，答案選C。19、壓力的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

【答案】：B

【解析】本題主要考查壓力單位符號的相關知識。選項A中，“μm”是長度單位微米的符號，它用于表示微小的長度尺寸，并非壓力的單位符號，所以A選項錯誤。選項B中，“kPa”是千帕的符號，千帕是壓強（壓力的作用效果）的常用單位，在實際生活和科學研究中，壓力也常用壓強來表示，所以“kPa”可以作為壓力的單位符號，B選項正確。選項C中，“cm”是長度單位厘米的符號，用于衡量物體的長短、寬窄、高低等線性尺寸，和壓力單位無關，C選項錯誤。選項D中，“mm”是長度單位毫米的符號，同樣是用于測量長度的，不屬于壓力的單位符號，D選項錯誤。綜上，正確答案是B。20、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查可在偏酸性溶液中使用的抗氧劑。選項A，維生素E是一種脂溶性維生素，它主要在油脂性體系中發(fā)揮抗氧化作用，并非專門用于偏酸性溶液，故A項不符合要求。選項B，亞硫酸氫鈉是一種常用的抗氧劑，在偏酸性溶液中比較穩(wěn)定且具有良好的抗氧化性能，能夠在偏酸性環(huán)境下有效發(fā)揮抗氧化作用，因此可在偏酸性的溶液中使用，B項正確。選項C，硫代硫酸鈉在酸性溶液中會發(fā)生分解反應，生成二氧化硫、硫單質等，所以它不能在偏酸性溶液中使用，C項不符合。選項D，半胱氨酸雖然也有一定的抗氧化性，但它通常不是在偏酸性溶液中優(yōu)先考慮使用的抗氧劑，其使用環(huán)境和功效特點與本題所要求的偏酸性溶液使用場景不完全匹配，D項不合適。綜上，答案選B。21、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查液體制劑附加劑中液狀石蠟的作用。逐一分析各選項：-選項A：極性溶劑通常是指能提供質子或接受質子的溶劑，如水、甘油等，液狀石蠟不具備極性溶劑的特征，所以該選項錯誤。-選項B：非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類溶劑，液狀石蠟屬于脂肪族烴類化合物，是典型的非極性溶劑，該選項正確。-選項C：防腐劑的作用是防止藥物制劑由于細菌、酶、霉等微生物的污染而變質，液狀石蠟并無此作用，所以該選項錯誤。-選項D：矯味劑是指能改善藥物的不良氣味和味道，使患者易于接受的附加劑，液狀石蠟不符合矯味劑的定義，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。22、臨床長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變弱。

A.作用于受體

B.作用于細胞膜離子通道

C.補充體內物質

D.干擾核酸代謝

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)選項所涉及的藥物作用機制，結合題干中異丙腎上腺素治療哮喘療效逐漸變弱這一現(xiàn)象來分析。選項A：作用于受體受體是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質，藥物與受體相互作用會產(chǎn)生生理效應。當臨床長期應用異丙腎上腺素治療哮喘時，機體的受體可能會發(fā)生調節(jié)，如受體脫敏。受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降的現(xiàn)象，這就會導致異丙腎上腺素與受體的結合能力和產(chǎn)生效應的能力降低，進而使得異丙腎上腺素療效逐漸變弱，所以該選項符合題意。選項B：作用于細胞膜離子通道藥物作用于細胞膜離子通道主要是影響離子的跨膜轉運，從而改變細胞的電生理特性。而異丙腎上腺素治療哮喘療效逐漸變弱并非是因為其對細胞膜離子通道作用發(fā)生改變，該機制與題干現(xiàn)象無關，所以該選項不符合題意。選項C：補充體內物質補充體內物質是指通過藥物補充機體所缺乏的物質以達到治療目的，如補充維生素、激素等。異丙腎上腺素并非是通過補充體內物質來治療哮喘的，且其療效減弱也不是與補充體內物質相關的機制，所以該選項不符合題意。選項D：干擾核酸代謝干擾核酸代謝的藥物主要是影響核酸的合成、轉錄、翻譯等過程，常用于抗腫瘤、抗病毒等治療。異丙腎上腺素治療哮喘的作用機制與核酸代謝無關，其療效逐漸變弱也不是因為干擾核酸代謝，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。23、制備水溶性滴丸時用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

【答案】：C

【解析】本題考查制備水溶性滴丸時冷凝液的選擇。逐一分析各選項：-選項A：PEG6000是聚乙二醇6000，它通常是作為滴丸的水溶性基質，而非冷凝液，所以A選項錯誤。-選項B：由于滴丸是水溶性的，若以水作為冷凝液，滴丸會溶解在水中，無法成型，因此B選項錯誤。-選項C：液狀石蠟是一種常用的制備水溶性滴丸的冷凝液，它不與水溶性滴丸互溶，能使滴丸在其中冷卻成型，所以C選項正確。-選項D：硬脂酸一般也不作為滴丸的冷凝液使用，它常用于一些藥物制劑中的輔料，起到調節(jié)熔點等作用，故D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。24、利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成的脂質體稱為

A.前體脂質體

B.長循環(huán)脂質體

C.免疫脂質體

D.熱敏脂質體

【答案】：D

【解析】本題可依據(jù)各選項所涉及脂質體的定義來判斷正確答案。A選項前體脂質體，它是將脂質體藥物與載體材料制成的一種前體形式，通常是為了改善脂質體的穩(wěn)定性、提高藥物的靶向性等，并非利用相變溫度時脂質體類脂質雙分子層膜的特性制成，所以A選項不符合。B選項長循環(huán)脂質體，是通過在脂質體表面連接聚乙二醇等聚合物，以延長脂質體在血液循環(huán)中的時間，避開單核-巨噬細胞系統(tǒng)的吞噬，與題干中利用相變溫度使脂質膜通透性增加、藥物釋放速度增大的原理無關，因此B選項錯誤。C選項免疫脂質體，是在脂質體表面連接上特異性的抗體或配體，使其能夠靶向特定的細胞或組織，借助免疫反應來實現(xiàn)藥物的定向遞送，并非基于題干所述原理，所以C選項不正確。D選項熱敏脂質體，正是利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，導致脂質膜的通透性增加，進而使藥物釋放速度增大這一原理制成的，符合題干描述，故D選項正確。綜上，本題答案選D。25、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所描述的藥物配伍目的，結合阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用的實際情況進行分析。選項A：產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效阿司匹林、對乙酰氨基酚均為解熱鎮(zhèn)痛藥，咖啡因能增強前二者的解熱鎮(zhèn)痛效果。這三種藥物聯(lián)合使用時，它們的作用相互配合、補充，從而使整體的藥效得到增強，達到更好的治療效果，所以阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用符合“產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效”這一目的。選項B：延緩或減少耐藥性的發(fā)生耐藥性一般是指病原體（如細菌、病毒等）對藥物的敏感性降低，使得藥物的治療效果下降。阿司匹林、對乙酰氨基酚和咖啡因主要用于解熱、鎮(zhèn)痛等，并非用于治療病原體感染，不存在病原體產(chǎn)生耐藥性的問題，因此該聯(lián)合使用不是為了延緩或減少耐藥性的發(fā)生。選項C：形成可溶性復合物，有利于吸收題干中這三種藥物聯(lián)合使用并沒有突出體現(xiàn)出形成可溶性復合物以促進吸收的特點，它們主要是通過藥效上的協(xié)同作用來發(fā)揮治療作用，而非在吸收機制上形成可溶性復合物，所以該選項不符合。選項D：改變尿液pH，有利于排泄改變尿液pH主要用于調節(jié)某些藥物或代謝產(chǎn)物在尿液中的溶解度，促進其排泄，常用于一些特定的藥物治療場景。而阿司匹林、對乙酰氨基酚和咖啡因聯(lián)合使用的主要目的并非改變尿液pH以促進排泄，所以該選項也不正確。綜上，阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用的目的是產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效，本題答案選A。26、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時，容易出現(xiàn)的不良反應是

A.高血脂

B.直立性低血壓

C.低血糖

D.惡心

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)異喹胍慢代謝者的藥物代謝特點，分析服用該藥治療高血壓時易出現(xiàn)的不良反應。異喹胍是一種抗高血壓藥物，主要通過影響交感神經(jīng)系統(tǒng)的功能來降低血壓。對于異喹胍慢代謝者而言，其體內藥物代謝速度較慢，藥物在體內的濃度會高于正常代謝者，作用時間也會延長。直立性低血壓是指從臥位或坐位突然站立時血壓突然下降，出現(xiàn)頭暈、眼花等癥狀。由于異喹胍慢代謝者體內藥物濃度較高，其降壓作用會相對更強，在患者體位改變時，更容易導致血壓急劇下降，從而引發(fā)直立性低血壓。選項A中高血脂通常與人體的脂質代謝異常、飲食結構、遺傳等因素有關，與異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓并無直接關聯(lián)。選項C中低血糖是指血糖水平低于正常范圍，一般與胰島素分泌異常、飲食攝入不足、運動量過大等因素有關，和異喹胍治療高血壓的藥理作用不相關。選項D中惡心是許多藥物都可能引起的胃腸道不良反應，但對于異喹胍慢代謝者來說，這并不是其服用該藥治療高血壓時最容易出現(xiàn)的典型不良反應。綜上，異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時，容易出現(xiàn)的不良反應是直立性低血壓，答案選B。27、C3位為氯原子，親脂性強，口服吸收好的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢呋辛

D.硫酸頭孢匹羅

【答案】：B

【解析】本題主要考查各頭孢類藥物的結構特點與性質。選項A頭孢氨芐的化學結構中C3位并非氯原子。它是第一代頭孢菌素，其抗菌譜和藥代動力學性質與題干中“C3位為氯原子，親脂性強，口服吸收好”的描述不相符，因此選項A不符合要求。選項B頭孢克洛的C3位為氯原子，這種結構特點使其親脂性增強。親脂性強有利于藥物穿過生物膜，從而促進口服吸收，使得該藥物口服吸收效果較好，與題干描述一致，所以選項B正確。選項C頭孢呋辛C3位的取代基與氯原子不同。它屬于第二代頭孢菌素，其結構和藥代動力學特征與題干所強調的“C3位為氯原子”的特點不匹配，故選項C不正確。選項D硫酸頭孢匹羅是第四代頭孢菌素，其C3位的結構并非氯原子。它在抗菌活性和藥代動力學等方面有自身特點，和題干中“C3位為氯原子”的信息不對應，因此選項D也不正確。綜上，答案選B。28、大多數(shù)藥物轉運方式是

A.被動擴散

B.膜孔轉運

C.主動轉運

D.易化擴散

【答案】：A

【解析】本題考查藥物轉運方式的相關知識。在各種藥物轉運方式中，被動擴散是大多數(shù)藥物的轉運方式。被動擴散是指藥物從高濃度一側向低濃度一側的跨膜轉運，此過程不需要載體，不消耗能量，符合多數(shù)藥物在體內自然的轉運特點。而膜孔轉運是指水溶性的小分子物質通過細胞膜上的膜孔進行轉運；主動轉運需要載體和消耗能量，一般是逆濃度梯度轉運；易化擴散雖然需要載體，但也是順著濃度梯度進行轉運，且這幾種轉運方式并非大多數(shù)藥物所采用的主要方式。所以本題答案選A。29、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是

A.抗過敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱

【答案】：D

【解析】本題主要考查以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用。逐一分析各選項：-選項A：抗過敏通常是抗組胺藥等藥物的作用，而以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物并不具備抗過敏的功效，所以A選項錯誤。-選項B：抗病毒藥物主要用于抑制或殺滅病毒，芳基烷酸類藥物并非用于抗病毒，B選項錯誤。-選項C：利尿藥的作用是促進尿液生成和排出，以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物沒有利尿作用，C選項錯誤。-選項D：以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，在臨床上可用于緩解炎癥疼痛、減輕發(fā)熱癥狀等，D選項正確。綜上，本題答案選D。30、藥物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)酰胺基的特性，對各選項逐一分析，從而判斷出正確答案。A選項：酰胺基是由羰基和氨基相連構成的基團，其本身并不具有明顯增加藥物水溶性和解離度的作用。通常含有能形成氫鍵的極性基團（如羥基、羧基等）才可能增加藥物的水溶性，而解離度主要與藥物分子中可解離的基團有關，酰胺基不屬于此類基團。所以A選項錯誤。B選項：酰胺基中的羰基氧和氨基氮都具有孤對電子，可與生物大分子（如蛋白質等）中的氫原子形成氫鍵。氫鍵是一種重要的分子間作用力，能夠增強藥物分子與受體之間的結合力，使藥物更好地發(fā)揮作用。所以B選項正確。C選項：酰胺基的親水性相對較弱，一般情況下不能顯著增強藥物的親水性。雖然它能通過形成氫鍵與受體結合，但“增強藥物的親水性”這一描述不準確。所以C選項錯誤。D選項：酰胺基不是典型的親脂性基團，引入酰胺基不會明顯增加藥物的親脂性。而且酰胺基本身并不直接影響藥物的解離度，所以“明顯增加藥物的親脂性并降低解離度”的說法錯誤。所以D選項錯誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有

A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積\(V\)反映藥物在體內的分布情況這一知識點，對各選項進行分析。分析選項A藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少。當藥物與組織大量結合時，意味著藥物在組織中的含量較多，而在血漿中的含量相對較少。表觀分布容積\(V\)是假設藥物在體內均勻分布時，按血藥濃度推算的體內藥物總量在理論上應占有的體液容積。由于藥物更多地分布在組織中，會導致按血藥濃度計算出來的表觀分布容積增大，所以該項可以解釋地高辛的表觀分布容積遠大于人體液總體積的現(xiàn)象，該選項正確。分析選項B若藥物全部分布在血液中，那么表觀分布容積應接近人體血液的容積，而人體血液容積相對人體液總體積是較小的一部分，不可能使地高辛的表觀分布容積高達\(500L\)左右遠大于人體液的總體積，所以該項錯誤。分析選項C藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多。這就使得藥物在組織中大量蓄積，導致藥物在體內的實際分布范圍超出了血液和一般體液的范疇，從而使得按血藥濃度計算的表觀分布容積增大，能夠解釋地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的情況，該選項正確。分析選項D如果藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合，那么藥物主要存在于血液中，此時表觀分布容積會接近人體血液的容積，不會出現(xiàn)遠大于人體液總體積的情況，所以該項錯誤。綜上，答案選擇AC。2、結構中含有氟原子的藥物有

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸倍他米松

D.醋酸曲安奈德

【答案】：BCD

【解析】本題考查含有氟原子的藥物。逐一分析各選項：-選項A：醋酸氫化可的松的化學結構中不含有氟原子，故該選項不符合題意。-選項B：醋酸地塞米松的化學結構中含有氟原子，所以該選項符合要求。-選項C：醋酸倍他米松的化學結構里也有氟原子，此選項正確。-選項D：醋酸曲安奈德同樣在其化學結構中包含氟原子，該選項也正確。綜上，答案選BCD。3、下列有關生物利用度的描述正確的是

A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度

B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度

C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑

D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其是否屬于對生物利用度的正確描述。選項A生物利用度是指藥物被機體吸收進入循環(huán)的相對量和速率，藥物吸收的速度是生物利用度的重要方面之一，它反映了藥物到達作用部位的快慢，因此生物利用度主要是指藥物吸收的速度這一說法有一定合理性。選項B生物利用度包含藥物吸收的程度這一關鍵要素，吸收程度體現(xiàn)了藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的藥量比例，是衡量生物利用度的重要指標，所以生物利用度主要是指藥物吸收的程度這一表述是正確的。選項C絕對生物利用度是指該藥物靜脈注射時100%被利用，因為靜脈注射直接將藥物注入血液循環(huán)，不存在吸收過程，所以以靜脈注射劑為參比制劑，通過比較血管外給藥（如口服、肌肉注射等）與靜脈注射后藥物進入體循環(huán)的藥量來計算絕對生物利用度，該選項正確。選項D相對生物利用度是指當藥物存在多種劑型時，以某一種劑型（通常是公認的標準劑型）為參比制劑，比較其他劑型與參比制劑的生物利用度。因此，相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣，以評估不同制劑在體內的吸收情況和藥效差異，該選項正確。綜上，ABCD四個選項有關生物利用度的描述都是正確的。4、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是

A.藥品質量問題

B.用藥失誤

C.藥物濫用

D.藥品不良反應

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)藥物不良事件的定義，逐一分析各選項是否屬于藥物不良事件。藥物不良事件是指藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，它不一定與該藥有明確的因果關系。選項A：藥品質量問題藥品質量問題可能導致患者在使用藥物后出現(xiàn)各種不良后果，這顯然屬于藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，因此藥品質量問題屬于藥物不良事件。選項B：用藥失誤用藥失誤是指在藥物使用過程中，由于各種原因（如醫(yī)生開錯處方、護士拿錯藥、患者用錯藥等）導致藥物使用不當。用藥失誤會對患者的治療效果產(chǎn)生負面影響，甚至可能引發(fā)嚴重的不良后果，所以用藥失誤屬于藥物不良事件。選項C：藥物濫用藥物濫用是指非醫(yī)療目的的不合理使用藥物，如自行超劑量、超療程使用藥物，或使用具有成癮性的藥物等。藥物濫用會給使用者帶來身體和心理上的損害，是藥物治療過程中出現(xiàn)的不良情況，因此藥物濫用屬于藥物不良事件。選項D：藥品不良反應藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。它是藥物治療過程中可能出現(xiàn)的不良情況，符合藥物不良事件的定義，所以藥品不良反應屬于藥物不良事件。綜上，選項A、B、C、D中的事件均屬于“藥物不良事件”，本題答案選ABCD。5、藥物警戒的主要內容包括

A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應及其相互作用

B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應的增長趨勢

C.分析藥品不良反應的風險因素

D.分析藥品不良反應的可能的機制

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥物警戒的主要內容。藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預防藥品不良反應或其他任何可能與藥物相關問題的科學和活動。選項A：早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應及其相互作用是藥物警戒的重要內容之一。新的藥品在臨床應用過程中，可能會出現(xiàn)一些之前未被發(fā)現(xiàn)的不良反應以及與其他藥物的相互作用。通過持續(xù)的監(jiān)測和研究，盡早識別這些未知情況，有助于保障患者用藥安全。選項B：發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應的增長趨勢同樣屬于藥物警戒的范疇。即使是已經(jīng)上市且廣泛應用的藥品，其不良反應的發(fā)生情況也可能會隨時間、用藥人群、用藥方式等因素發(fā)生變化。監(jiān)測不良反應的增長趨勢，可以及時發(fā)現(xiàn)異常情況，采取相應的措施，如調整用藥方案、加強用藥監(jiān)測等。選項C：分析藥品不良反應的風險因素對于預防和管理藥品不良反應至關重要。了解導致不良反應發(fā)生的各種風險因素，如患者的年齡、性別、基礎疾病、遺傳因素、用藥劑量和療程等，能夠幫助醫(yī)生更準確地評估患者用藥的安全性，制定更合理的用藥方案，降低不良反應的發(fā)生風險。選項D：分析藥品不良反應的可能機制有助于深入理解藥物的作用原理和不良反應的發(fā)生原因。通過對不良反應機制的研究，可以為開發(fā)更安全有效的藥物、改進藥品的生產(chǎn)工藝和質量控制提供理論依據(jù)，同時也有助于在臨床實踐中更好地預防和處理不良反應。綜上所述，選項A、B、C、D均屬于藥物警戒的主要內容，本題答案選ABCD。6、下列藥物中屬于前藥的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)前藥的定義，對各選項藥物進行逐一分析。前藥是指一些無藥理活性的化合物，在體內經(jīng)代謝轉化成有活性的代謝產(chǎn)物后發(fā)揮藥效的藥物。選項A：福辛普利福辛普利本身無活性，在體內經(jīng)肝臟和腸道酯酶迅速水解成福辛普利拉而發(fā)揮作用，所以福辛普利屬于前藥。選項B：喹那普利喹那普利是一種前體藥物，在體內水解成具有藥理活性的喹那普利拉，從而對血管緊張素轉換酶起到抑制作用，因此喹那普利屬于前藥。選項C：卡托普利卡托普利本身就具有藥理活性，不需要經(jīng)過體內代謝轉化為其他物質來發(fā)揮作用，所以它不屬于前藥。選項D：坎地沙坦酯坎地沙坦酯是坎地沙坦的前藥，在體內迅速水解為活性代謝物坎地沙坦，進而發(fā)揮降壓作用，故坎地沙坦酯屬于前藥。綜上，答案選ABD。7、有關消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）

A.可反映藥物消除的快慢

B.與給藥劑量有關

C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同

D.單位是時間的倒數(shù)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)消除速度常數(shù)的相關知識，對每個選項進行逐一分析。選