2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、阿托品的作用機制是()

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：D

【解析】本題考查阿托品的作用機制。逐一分析各選項：-選項A：影響機體免疫功能并非阿托品的作用機制，阿托品主要作用于特定的受體來發(fā)揮生理效應(yīng)，而不是直接影響機體免疫功能，所以該選項錯誤。-選項B：“影響”表述過于寬泛和模糊，不能準(zhǔn)確說明阿托品的具體作用機制，因此該選項不符合要求。-選項C：阿托品并不主要通過影響細(xì)胞膜離子通道來發(fā)揮作用，它有其特定的作用靶點和作用方式，所以該選項也不正確。-選項D：阿托品能夠阻斷受體，其對M膽堿受體有阻斷作用，從而產(chǎn)生一系列如解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌等藥理作用，所以該選項正確。綜上，答案選D。2、可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

【答案】：B

【解析】該題主要考查可引起中毒性表皮壞死的藥物知識。中毒性表皮壞死是一種嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)。選項A阿司匹林，其常見不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng)、凝血障礙、水楊酸反應(yīng)等，一般不會引起中毒性表皮壞死；選項C卡托普利，它是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要不良反應(yīng)有干咳、低血壓、高血鉀等，也并非中毒性表皮壞死；選項D奎尼丁，屬于抗心律失常藥，主要不良反應(yīng)為金雞納反應(yīng)、心臟毒性等，同樣不會引發(fā)中毒性表皮壞死。而磺胺甲噁唑?qū)儆诨前奉惪咕帲擃愃幬镉幸鹬卸拘员砥乃赖目赡埽员绢}答案選B。3、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細(xì)胞

【答案】：A

【解析】本題考查的是血液離心后上清液的成分。我們來分析將采集的全血置于含有抗凝劑的離心管中并進行離心操作這一過程。抗凝劑的作用是防止血液凝固，當(dāng)全血加入抗凝劑混勻并以約1000×g離心力離心5-10分鐘后，血液中的不同成分會因密度差異而分層。選項A，血漿是全血加入抗凝劑后離心得到的上清液，它包含了血液中除血細(xì)胞之外的液體成分，所以該項正確。選項B，血清是血液自然凝固后析出的液體，與加入抗凝劑后離心得到的上清液不同，血清中不含有纖維蛋白原等凝血相關(guān)成分，故該項錯誤。選項C，血小板是血液中的有形成分之一，在離心過程中，血小板不會處于上清液中，而是會與其他血細(xì)胞一起沉淀在下層，所以該項錯誤。選項D，紅細(xì)胞是血液中數(shù)量最多的血細(xì)胞，其密度較大，在離心后會沉淀在離心管底部，而不是上清液中，因此該項錯誤。綜上，本題正確答案是A。4、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備緩釋固體分散體常用的載體材料。選項A：明膠明膠是一種親水性的高分子材料，常用于制備微囊、包衣等，但一般不作為制備緩釋固體分散體的常用載體材料。其親水性使得藥物在其中的釋放速度相對較快，難以實現(xiàn)緩釋的效果。選項B：乙基纖維素乙基纖維素是一種水不溶性的高分子材料，具有良好的成膜性和穩(wěn)定性。在制備緩釋固體分散體時，乙基纖維素可以包裹藥物，形成骨架結(jié)構(gòu)，藥物從骨架中緩慢釋放出來，從而達(dá)到緩釋的目的，所以它是制備緩釋固體分散體常用的載體材料。選項C：磷脂磷脂通常作為脂質(zhì)體等載體的主要成分，脂質(zhì)體具有良好的生物相容性和靶向性，但不是制備緩釋固體分散體的常用載體。磷脂形成的體系更側(cè)重于對藥物的包裹和運輸，與緩釋固體分散體的載體功能有所不同。選項D：聚乙二醇聚乙二醇是一種水溶性的高分子材料，常用于制備速釋固體分散體。因為它能增加藥物的溶解度和溶出速度，從而使藥物快速釋放，不符合緩釋的要求。綜上，制備緩釋固體分散體常用的載體材料是乙基纖維素，答案選B。5、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題主要考查口服速釋制劑的相關(guān)知識。首先分析選項A，硝苯地平滲透泵片是緩控釋制劑，其作用是通過特殊的設(shè)計使藥物緩慢恒速或接近恒速釋放，以延長藥物的作用時間，平穩(wěn)血藥濃度，不屬于口服速釋制劑。選項B，利培酮口崩片是典型的口服速釋制劑。口崩片在口腔內(nèi)遇唾液能迅速崩解或溶解，無需用水或只需少量水，無需咀嚼，藥物即可快速起效，符合口服速釋制劑的特點，所以該選項正確。選項C，利巴韋林膠囊屬于普通膠囊劑型，藥物需要在胃腸道中經(jīng)過一定的溶解和釋放過程才能被吸收，其釋放速度相對較慢，不屬于口服速釋制劑。選項D，注射用紫杉醇脂質(zhì)體是注射劑，通過注射的方式將藥物輸送到體內(nèi)，并非口服給藥途徑，更不屬于口服速釋制劑。綜上，答案選B。6、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：C

【解析】本題主要考查抗氧劑硫代硫酸鈉適合的藥液類型。抗氧劑的選擇需根據(jù)藥液的性質(zhì)來確定。硫代硫酸鈉具有一定的化學(xué)特性，其在堿性環(huán)境中化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，能夠更好地發(fā)揮抗氧化作用。分析各個選項：-選項A：弱酸性藥液的環(huán)境與硫代硫酸鈉發(fā)揮作用所需的環(huán)境不符，它在弱酸性條件下可能會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響其抗氧化效果，因此不適合。-選項B：乙醇溶液與硫代硫酸鈉的化學(xué)兼容性不佳，且乙醇溶液的性質(zhì)與硫代硫酸鈉發(fā)揮抗氧化作用的條件不匹配，所以不適合。-選項C：堿性藥液能夠提供硫代硫酸鈉穩(wěn)定存在并發(fā)揮抗氧化功能的適宜環(huán)境，所以硫代硫酸鈉適合用于堿性藥液，該選項正確。-選項D：非水性藥液缺乏硫代硫酸鈉發(fā)揮作用的必要條件，它無法在非水性的環(huán)境中有效起到抗氧化的作用，因此不適合。綜上，答案選C。7、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)分光光度法常用波長范圍中各光區(qū)對應(yīng)的波長來判斷近紅外光區(qū)的波長范圍。分光光度法常用的波長范圍包括紫外光區(qū)、可見光區(qū)和紅外光區(qū)，不同光區(qū)有不同的波長范圍。選項A“200～400nm”屬于紫外光區(qū)；選項B“400～760nm”為可見光區(qū)；選項C“760～2500nm”是近紅外光區(qū)；選項D“2.5～25μm”為中紅外光區(qū)。因此，分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)是760～2500nm，答案選C。8、尼莫地平的特點是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所描述的藥物特點，結(jié)合尼莫地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理特性來逐一分析判斷。選項A不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，這一特點描述的是硝苯地平。而尼莫地平具有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，并非該選項所描述的情況，所以A選項錯誤。選項B含有苯并硫氮雜?結(jié)構(gòu)的藥物是地爾硫?，并非尼莫地平，所以B選項錯誤。選項C具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)的藥物代表是維拉帕米，并非尼莫地平的結(jié)構(gòu)特點，所以C選項錯誤。選項D尼莫地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，具有二氫吡啶母核。并且它對腦血管有較高的選擇性，能選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，改善腦循環(huán)，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。"9、屬于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

【答案】：B

【解析】本題主要考查對水溶性高分子增稠材料的識別。選項A羥米乙酯，一般稱為羥苯乙酯，它是一種常用的防腐劑，主要用于抑制微生物的生長和繁殖，并不屬于水溶性高分子增稠材料。選項B明膠是一種由動物皮、骨、肌腱等部位提取的水溶性蛋白質(zhì)，具有良好的增稠、乳化、穩(wěn)定等作用，屬于水溶性高分子增稠材料，所以該選項正確。選項C乙烯-醋酸乙烯共聚物是一種熱塑性彈性體，具有良好的柔韌性、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性等特點，主要用于制造塑料制品、膠粘劑等，不屬于水溶性高分子增稠材料。選項Dβ-環(huán)糊精是一種環(huán)狀低聚糖，它可以包合一些小分子物質(zhì)，常用于藥物制劑、食品工業(yè)等領(lǐng)域，但它不具備作為增稠材料的主要特性，不屬于水溶性高分子增稠材料。綜上，答案選B。10、濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義，來判斷濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)對應(yīng)的是哪個選項。選項A：精神依賴精神依賴又稱心理依賴，是指藥物使人產(chǎn)生的一種特殊精神效應(yīng)，使用者對這種效應(yīng)產(chǎn)生渴求，從而在精神上產(chǎn)生連續(xù)使用該藥的欲望。濫用藥物會使獎賞系統(tǒng)反復(fù)受到非生理性刺激，進而導(dǎo)致精神依賴，所以該選項正確。選項B：藥物耐受性藥物耐受性是指機體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)。它主要體現(xiàn)為反復(fù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性減弱，需要增加劑量才能達(dá)到原來的效應(yīng)，并非是獎賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)，所以該選項錯誤。選項C：交叉依耐性交叉依耐性是指某種藥物產(chǎn)生的耐受性，也能使機體對另一種藥物的敏感性降低。它強調(diào)的是不同藥物之間耐受性的關(guān)聯(lián)，與本題所描述的獎賞系統(tǒng)刺激產(chǎn)生的精神狀態(tài)無關(guān)，所以該選項錯誤。選項D：身體依賴身體依賴是指反復(fù)使用藥物后，機體對藥物產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，機體就會出現(xiàn)戒斷癥狀。它主要涉及身體生理上的反應(yīng)，而非單純的精神狀態(tài)，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。11、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導(dǎo)致心律失常，Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速，是由于

A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足

C.氧化應(yīng)激

D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能

【答案】：A

【解析】胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等藥物導(dǎo)致心律失常、Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速，主要是因為這類藥物作用于心肌細(xì)胞的離子通道和影響了鈣穩(wěn)態(tài)。離子通道在心肌細(xì)胞的電活動中起著關(guān)鍵作用，正常的離子通道功能和鈣穩(wěn)態(tài)是維持心肌細(xì)胞正常電生理特性和節(jié)律的基礎(chǔ)。當(dāng)藥物干擾了離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)時，會使心肌細(xì)胞的動作電位發(fā)生改變，導(dǎo)致Q-T間期延長，進而增加心律失常發(fā)生的風(fēng)險，誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速。而改變冠脈血流量、心臟供氧相對不足主要影響的是心肌的血液灌注和氧供，通常引發(fā)的是心肌缺血相關(guān)問題；氧化應(yīng)激主要涉及體內(nèi)氧化和抗氧化系統(tǒng)的失衡，與這類藥物導(dǎo)致的心律失常機制關(guān)聯(lián)不大；影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能雖會影響心肌細(xì)胞的整體代謝和功能，但并非這類藥物導(dǎo)致心律失常、Q-T間期延長的直接原因。所以答案是A。12、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及情況分析其是否會導(dǎo)致分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后恢復(fù)原狀。A選項：分散相乳滴（Zeta）電位降低，會使乳滴間的靜電斥力減小，從而導(dǎo)致乳滴聚集合并，進而產(chǎn)生絮凝、合并與破裂等現(xiàn)象，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以A選項錯誤。B選項：分散相和連續(xù)相存在密度差，會使乳滴上浮或下沉，從而產(chǎn)生分層現(xiàn)象。而這種分層現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，所以B選項正確。C選項：乳化劑類型改變會導(dǎo)致乳劑類型的轉(zhuǎn)變，如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑等，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以C選項錯誤。D選項：乳化劑失去乳化作用，會導(dǎo)致乳劑無法穩(wěn)定存在，進而出現(xiàn)合并、破裂等現(xiàn)象，而不是經(jīng)振搖能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。13、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：B

【解析】本題正確答案為B選項。在混懸液中，附加劑有著不同的作用。選項A助懸劑，其主要作用是增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，主要是起到助懸的單一作用，并非同時具備潤濕、助懸、絮凝或反絮凝等多種作用。選項C潤濕劑，其作用是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤的能力，重點在于改善藥物微粒的潤濕性，也不具備題干中所述的多種綜合作用。選項D反絮凝劑，它的作用是使混懸劑中的微粒電位升高，阻礙微粒之間的聚集，僅針對反絮凝這一特定作用，不具有其他作用。而選項B穩(wěn)定劑，它可以在混懸液中起到潤濕、助懸、絮凝或反絮凝等多種作用，能夠綜合調(diào)節(jié)混懸液的穩(wěn)定性，符合題干中對附加劑作用的描述。14、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有特定結(jié)構(gòu)特征的頭孢類藥物的識別。破題點在于明確各選項中頭孢類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點，找出3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的藥物。選項A：頭孢克洛頭孢克洛的結(jié)構(gòu)特點并非3位甲基上有巰基雜環(huán)取代，所以該選項不符合題意。選項B：頭孢哌酮頭孢哌酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，其3位甲基上有巰基雜環(huán)取代，符合題目所描述的特征，所以該選項正確。選項C：頭孢羥氨芐頭孢羥氨芐的結(jié)構(gòu)不具備3位甲基上巰基雜環(huán)取代這一特點，因此該選項不正確。選項D：頭孢噻吩頭孢噻吩同樣不存在3位甲基上巰基雜環(huán)取代的結(jié)構(gòu)，該選項也不符合要求。綜上，答案選B。15、水楊酸乳膏

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查水楊酸乳膏的相關(guān)成分。在水楊酸乳膏中，甘油起到保濕劑的作用，能夠防止乳膏中的水分散失，保持產(chǎn)品的穩(wěn)定性和滋潤性。而硬脂酸常用于制備乳劑型基質(zhì)，可作為油相成分；液狀石蠟有潤滑和保護皮膚的作用，是常用的油脂性基質(zhì)；白凡士林同樣是一種油脂性基質(zhì)，有良好的封閉性和潤滑性。因此在本題給定的選項中，正確答案為甘油，即選項D。16、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞來昔布

D.雙氯芬酸

【答案】：C

【解析】本題主要考查選擇性COX-2抑制劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：安乃近是氨基比林和亞硫酸鈉相結(jié)合的化合物，不屬于選擇性COX-2抑制劑。它具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，但由于可能引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如粒細(xì)胞缺乏癥等，使用受到一定限制。-選項B：甲芬那酸屬于非甾體抗炎藥，主要通過抑制前列腺素合成而產(chǎn)生抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，并非選擇性COX-2抑制劑。-選項C：塞來昔布是一種選擇性COX-2抑制劑，通過抑制COX-2阻止花生四烯酸合成前列腺素而發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛作用，在臨床上常用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病的癥狀和體征。所以該選項正確。-選項D：雙氯芬酸也是非甾體抗炎藥，能抑制環(huán)氧化酶的活性，從而抑制前列腺素合成，但不是選擇性COX-2抑制劑，對COX-1和COX-2都有抑制作用。綜上，答案選C。17、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A：聚乙二醇類屬于栓劑的水溶性基質(zhì)。它具有良好的水溶性，能在體溫下迅速溶解，使藥物釋放出來，從而發(fā)揮藥效，因此A選項正確。選項B：可可豆脂是一種常用的油脂性基質(zhì)，其化學(xué)組成主要是脂肪酸甘油酯，在體溫下能迅速融化，具有適宜的熔點和良好的可塑性，但不具備水溶性，所以B選項錯誤。選項C：半合成椰子油酯為半合成脂肪酸甘油酯的一種，屬于油脂性基質(zhì)。它是由椰子油與甘油經(jīng)酯交換反應(yīng)制成，在體溫下能熔融成液體，利于藥物的釋放，但不屬于水溶性基質(zhì)，故C選項錯誤。選項D：半合成脂肪酸甘油酯是一類常用的油脂性基質(zhì)，是用天然油脂經(jīng)過化學(xué)處理而制成。它具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、不易酸敗等優(yōu)點，同樣不具有水溶性，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。"18、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因。選項A，弱代謝作用通常是指藥物在體內(nèi)代謝的能力較弱，一般不會直接導(dǎo)致使用頭孢菌素類藥物后飲酒出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)，所以A選項錯誤。選項B，Ⅰ相代謝反應(yīng)主要包括氧化、還原和水解等反應(yīng)，“Ⅰ相代謝反應(yīng)教育”表述與本題核心內(nèi)容無關(guān)，更不是出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因，故B選項錯誤。選項C，某些頭孢菌素類藥物可抑制乙醛脫氫酶的活性，而飲酒后酒精（乙醇）在體內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶代謝為乙醛，正常情況下乙醛會在乙醛脫氫酶作用下進一步代謝為乙酸排出體外。當(dāng)乙醛脫氫酶被頭孢菌素類藥物抑制后，乙醛無法正常代謝而在體內(nèi)蓄積，從而引發(fā)“雙硫侖”反應(yīng)，因此“雙硫侖”反應(yīng)的原因是酶抑制作用，C選項正確。選項D，酶誘導(dǎo)作用是指某些藥物能使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝，與“雙硫侖”反應(yīng)的發(fā)生機制不符，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。19、可作栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

【答案】：A

【解析】本題考查栓劑油脂性基質(zhì)的相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于了解各個選項所代表物質(zhì)的用途特點。選項A可可豆脂是栓劑常用的油脂性基質(zhì)，其具有良好的可塑性、無刺激性，在體溫下能迅速熔化等特性，適合作為栓劑的油脂性基質(zhì)使用，所以選項A正確。選項B十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，常用于洗滌劑、乳化劑等，并不作為栓劑的油脂性基質(zhì)，故選項B錯誤。選項C卡波普是一種高分子聚合物，常用于凝膠劑基質(zhì)等，并非栓劑的油脂性基質(zhì)，所以選項C錯誤。選項D羊毛脂是一種油脂類物質(zhì)，多用于軟膏劑等的基質(zhì)，一般不用于栓劑的油脂性基質(zhì)，因此選項D錯誤。綜上，可作栓劑油脂性基質(zhì)的是可可豆脂，答案選A。20、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同液體制劑的使用方法和適用部位。選項A，搽劑是指供無破損皮膚揉擦用的液體制劑，并非用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜，所以A選項不符合題意。選項B，甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，一般是直接涂抹，并非采用題干所描述的蘸取方式用于皮膚或口腔與喉部黏膜，所以B選項錯誤。選項C，露劑是指含揮發(fā)性成分的中藥飲片用水蒸氣蒸餾法制成的芳香水劑，通常不是通過題干所述方式使用，所以C選項不正確。選項D，涂劑是供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑，符合題干描述，所以答案選D。21、應(yīng)列為國家重點監(jiān)測藥品不良反應(yīng)報告范圍的藥品是

A.上市5年以內(nèi)的藥品

B.上市4年以內(nèi)的藥品

C.上市3年以內(nèi)的藥品

D.上市2年以內(nèi)的藥品

【答案】：A

【解析】本題主要考查國家重點監(jiān)測藥品不良反應(yīng)報告范圍所涉及的藥品上市年限。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，上市5年以內(nèi)的藥品應(yīng)列為國家重點監(jiān)測藥品不良反應(yīng)報告范圍。這是因為新上市藥品在廣泛使用初期，一些潛在的、罕見的不良反應(yīng)可能尚未被充分發(fā)現(xiàn)，通過對上市5年以內(nèi)藥品的重點監(jiān)測，能夠及時收集、評估這些藥品在實際使用過程中的不良反應(yīng)情況，為藥品的安全性評價和監(jiān)管決策提供重要依據(jù)。而上市4年、3年、2年以內(nèi)的藥品實際上都包含在上市5年以內(nèi)這個范圍內(nèi)，它們固然也在監(jiān)測范圍內(nèi)，但表述不夠全面準(zhǔn)確，故應(yīng)選擇A選項。22、清洗陰道、尿道的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同液體制劑用途的了解。選項A，瀉下灌腸劑主要是用于刺激腸蠕動、軟化糞便、清除腸內(nèi)積氣，達(dá)到促進排便等作用，并非用于清洗陰道、尿道，所以A選項錯誤。選項B，含藥灌腸劑是將藥物灌入直腸或結(jié)腸，以達(dá)到治療疾病目的的制劑，比如用于治療腸道疾病等，并非用于陰道和尿道的清洗，B選項錯誤。選項C，涂劑是指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑，一般用于皮膚或黏膜表面的用藥，并非用于清洗陰道、尿道，C選項錯誤。選項D，灌洗劑是用于清洗陰道、尿道等部位的液體制劑，符合題意，所以本題正確答案是D。23、慶大霉素可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經(jīng)性水腫

D.藥源性耳聾和聽力障礙

【答案】：D

【解析】慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，該類藥物具有耳毒性的不良反應(yīng)特點。耳毒性可表現(xiàn)為藥源性耳聾和聽力障礙，這是慶大霉素較為典型的不良反應(yīng)。而藥源性肝病通常并非慶大霉素的主要不良反應(yīng)表現(xiàn)；急性腎衰竭雖可能由一些藥物引起，但并非慶大霉素的常見典型不良反應(yīng)；血管神經(jīng)性水腫一般與藥物導(dǎo)致的過敏等情況相關(guān)，不是慶大霉素的主要不良影響。所以本題正確答案是D。24、可引起中毒性表皮壞死的藥物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

【答案】：B

【解析】本題主要考查可引起中毒性表皮壞死的藥物相關(guān)知識。選項A，阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)、凝血障礙等，一般不會引起中毒性表皮壞死。選項B，磺胺甲噁唑?qū)儆诨前奉愃幬铮擃愃幬锟梢鸲喾N過敏反應(yīng)，嚴(yán)重者可發(fā)生中毒性表皮壞死松解癥，所以本選項正確。選項C，卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭等疾病，其常見不良反應(yīng)有干咳、低血壓、高血鉀等，通常不會導(dǎo)致中毒性表皮壞死。選項D，奎尼丁為Ⅰa類抗心律失常藥，主要不良反應(yīng)為金雞納反應(yīng)、心血管反應(yīng)等，一般不會引發(fā)中毒性表皮壞死。綜上，答案選B。25、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：B

【解析】本題考查藥物含量測定所使用的滴定液。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，《中國藥典》采用亞硝酸鈉滴定法測定其含量，該方法使用的滴定液為亞硝酸鈉滴定液，故本題答案選B。高氯酸滴定液常用于堿性藥物的含量測定；氫氧化鈉滴定液常用于酸性藥物的含量測定；硫酸鈰滴定液常用于一些具有還原性藥物的含量測定，因此A、C、D選項均不符合鹽酸普魯卡因含量測定的要求。26、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：D

【解析】本題可依據(jù)各選項所涉及的藥物相互作用概念，結(jié)合題干中阿替洛爾與氫氯噻嗪合用治療高血壓的情況來進行分析。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。比如腎上腺素和乙酰膽堿，前者作用于腎上腺素受體使血壓升高，后者作用于膽堿受體使血壓降低，二者對血壓的作用相反，屬于生理性拮抗。而題干中阿替洛爾和氫氯噻嗪并非作用于生理作用相反的特異性受體，所以該選項不符合題意。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。例如，普萘洛爾與腎上腺素競爭腎上腺素受體，從而拮抗腎上腺素的作用。但題干中阿替洛爾和氫氯噻嗪并沒有這種競爭同一受體的關(guān)系，所以該選項不正確。選項C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。即一種藥物的使用使得機體對另一種藥物的反應(yīng)性升高。而題干中阿替洛爾與氫氯噻嗪合用并非是使彼此敏感性增強的關(guān)系，所以該選項不符合。選項D：作用相加作用相加是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。阿替洛爾是β受體阻斷藥，可通過降低心排出量、抑制腎素釋放等機制降低血壓；氫氯噻嗪是利尿藥，通過排鈉利尿，減少血容量而降低血壓。二者合用對高血壓的降壓效果是它們各自降壓作用的疊加，屬于作用相加。所以該選項正確。綜上，答案選D。27、硝苯地平的作用機制是

A.影響機體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)硝苯地平的藥理作用來判斷其作用機制。選項A，影響機體免疫功能是指藥物通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的各個環(huán)節(jié)，如增強或抑制免疫細(xì)胞的活性、調(diào)節(jié)免疫因子的分泌等，來達(dá)到治療疾病的目的。而硝苯地平主要作用并非影響機體免疫功能，故A選項錯誤。選項B，影響酶活性是指藥物通過與酶結(jié)合，改變酶的結(jié)構(gòu)或活性，從而影響酶所催化的化學(xué)反應(yīng)。硝苯地平不主要通過影響酶活性發(fā)揮作用，所以B選項錯誤。選項C，硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，它可以選擇性地阻滯細(xì)胞膜上的鈣離子通道，抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，從而影響心肌和血管平滑肌的收縮與舒張功能，起到擴張血管、降低血壓等作用，即其作用機制是影響細(xì)胞膜離子通道，C選項正確。選項D，阻斷受體是指藥物與受體結(jié)合后，占據(jù)受體位點，阻止內(nèi)源性配體與受體結(jié)合，從而拮抗受體的激動效應(yīng)。硝苯地平并非通過阻斷受體發(fā)揮作用，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。28、注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同注射方式的特點，逐一分析各選項來確定正確答案。選項A：皮內(nèi)注射皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，藥物主要通過局部擴散緩慢進入周圍組織和血管，一般不經(jīng)過門靜脈進入肝臟，所以通常不會因經(jīng)門靜脈進入肝臟而影響藥物的生物利用度，故該選項錯誤。選項B：鞘內(nèi)注射鞘內(nèi)注射是將藥物直接注入脊髓蛛網(wǎng)膜下腔，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，藥物不經(jīng)過門靜脈循環(huán)進入肝臟，因此不會通過這種途徑影響藥物的生物利用度，故該選項錯誤。選項C：腹腔注射腹腔注射后，藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，在進入體循環(huán)之前先經(jīng)過肝臟的首關(guān)效應(yīng)。首關(guān)效應(yīng)是指某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入體循環(huán)的藥量減少，進而可能影響藥物的生物利用度，所以該選項正確。選項D：皮下注射皮下注射是將藥物注射到皮下組織，藥物通過毛細(xì)血管和淋巴系統(tǒng)吸收進入血液循環(huán)，一般不經(jīng)過門靜脈進入肝臟，所以通常不會因經(jīng)門靜脈進入肝臟而影響藥物的生物利用度，故該選項錯誤。綜上，答案選C。"29、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)

A.受體

B.基因

C.蛋白質(zhì)

D.CYP

【答案】：D

【解析】本題主要考查體外研究藥物代謝最成熟的工具相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：受體是細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)一類特殊的蛋白質(zhì)，能識別和結(jié)合特定的信號分子，主要在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等過程中發(fā)揮作用，并非體外研究藥物代謝最成熟的工具，所以選項A錯誤。-選項B：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，主要決定生物體的遺傳特征和功能，與體外研究藥物代謝的最成熟工具并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項B錯誤。-選項C：蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，有多種功能，但不是體外研究藥物代謝最成熟的工具，所以選項C錯誤。-選項D：CYP即細(xì)胞色素P450酶系，是藥物代謝過程中最為重要的酶系，在體外研究藥物代謝方面是最成熟的工具，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。30、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：C

【解析】此題主要考查對不同類型藥物特點的理解。選項A，完全激動藥是對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應(yīng)，與題干中內(nèi)在活性不強（α＜1）不符，所以A選項錯誤。選項B，競爭性拮抗藥是能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的，通過增加激動藥的劑量可與拮抗藥競爭結(jié)合部位，最終能使量效曲線的最大效應(yīng)達(dá)到原來的高度，它不具有題干所描述的親和力高但內(nèi)在活性不強的特點，故B選項錯誤。選項C，部分激動藥對受體具有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），只能引起較弱的效應(yīng)，即使增加劑量也不能達(dá)到完全激動藥那樣的最大效應(yīng)，符合題干描述，所以C選項正確。選項D，非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合是相對不可逆的，它能降低激動藥與受體的親和力和內(nèi)在活性，使激動藥的量效曲線右移且最大效應(yīng)降低，與題干所給特征不同，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。第二部分多選題(10題)1、易化擴散具有的特征是

A.借助載體進行轉(zhuǎn)運

B.不消耗能量

C.有飽和狀態(tài)

D.無吸收部位特異性

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查易化擴散的特征。易化擴散是指一些非脂溶性或脂溶性較小的物質(zhì)，在膜蛋白的幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉(zhuǎn)運。以下對各選項進行分析：選項A：易化擴散可分為經(jīng)載體易化擴散和經(jīng)通道易化擴散，所以易化擴散是借助載體進行轉(zhuǎn)運的，該選項正確。選項B：易化擴散是物質(zhì)順濃度梯度和（或）電位梯度的跨膜轉(zhuǎn)運，不需要消耗能量，此選項正確。選項C：由于膜蛋白的數(shù)量是有限的，當(dāng)被轉(zhuǎn)運的物質(zhì)達(dá)到一定濃度時，轉(zhuǎn)運速率不再隨物質(zhì)濃度的增加而增加，即出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，因此易化擴散有飽和狀態(tài)，該選項正確。選項D：易化擴散存在吸收部位特異性，不同的物質(zhì)在不同部位的膜上有不同的載體或通道，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選ABC。2、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有

A.方差分析

B.雙向單側(cè)t檢驗

C.AUC0→72

D.卡方檢驗

【答案】：AB

【解析】本題主要考查生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法。選項A方差分析是一種用于分析多個總體均值是否存在顯著差異的統(tǒng)計方法。在生物等效性評價中，方差分析可用于評估不同處理組（如不同制劑、不同給藥途徑等）之間的差異是否具有統(tǒng)計學(xué)意義，是生物等效性評價中常用的統(tǒng)計分析方法，所以選項A正確。選項B雙向單側(cè)t檢驗是專門用于生物等效性評價的統(tǒng)計方法。該方法通過設(shè)定兩個單側(cè)檢驗，以判斷受試制劑與參比制劑的藥動學(xué)參數(shù)（如血藥濃度-時間曲線下面積、峰濃度等）是否在一定的等效范圍內(nèi)，是生物等效性評價的經(jīng)典統(tǒng)計方法，選項B正確。選項CAUC0→72指的是從時間0到72小時的血藥濃度-時間曲線下面積，它是生物等效性評價中的一個重要藥動學(xué)參數(shù)，而不是統(tǒng)計分析方法，選項C錯誤。選項D卡方檢驗主要用于分析兩個或多個分類變量之間的關(guān)聯(lián)性，常用于比較不同類別之間的頻數(shù)分布是否存在差異，一般不用于生物等效性評價的統(tǒng)計分析，選項D錯誤。綜上，本題答案選AB。3、用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)統(tǒng)計矩法的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析，判斷能否用統(tǒng)計矩法求出相應(yīng)的藥動學(xué)參數(shù)。選項A：V（表觀分布容積）表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)。統(tǒng)計矩法可以通過對血藥濃度-時間曲線下面積等參數(shù)的計算，結(jié)合相關(guān)公式求出表觀分布容積（V），故該選項可以用統(tǒng)計矩法求出。選項B：t（通常指半衰期等時間相關(guān)參數(shù)）在藥動學(xué)中，與藥物消除相關(guān)的時間參數(shù)如半衰期等，可借助統(tǒng)計矩原理，依據(jù)血藥濃度隨時間變化的數(shù)據(jù)進行計算得到。所以，相關(guān)的時間參數(shù)（t）可以通過統(tǒng)計矩法求出，該選項符合要求。選項C：Cl（清除率）清除率是指機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除。統(tǒng)計矩法能夠根據(jù)血藥濃度-時間曲線下面積等信息，運用相應(yīng)的公式算出清除率（Cl），因此該選項能用統(tǒng)計矩法求出。綜上，能用統(tǒng)計矩法求出的藥動學(xué)參數(shù)有V、t、Cl，答案選ABC。4、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有

A.氯沙坦

B.纈沙坦

C.厄貝沙坦

D.頭孢哌酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項中的藥物分子結(jié)構(gòu)進行逐一分析，以判斷其是否含有四氮唑環(huán)。A選項：氯沙坦氯沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)。該結(jié)構(gòu)在藥物的作用機制中發(fā)揮著重要作用，它能夠與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的生物學(xué)效應(yīng)，達(dá)到降低血壓等治療目的。所以A選項符合題意。B選項：纈沙坦纈沙坦同樣屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類藥物。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中也存在四氮唑環(huán)，這一結(jié)構(gòu)特點使得纈沙坦能夠特異性地與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合，阻斷該受體與血管緊張素Ⅱ的相互作用，進而發(fā)揮降壓等藥理作用。因此B選項正確。C選項：厄貝沙坦厄貝沙坦也是常用的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。在它的分子組成里，含有四氮唑環(huán)結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)有助于厄貝沙坦與血管緊張素Ⅱ受體高親和力結(jié)合，有效拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，實現(xiàn)降低血壓、保護心血管等功效。所以C選項是正確的。D選項：頭孢哌酮頭孢哌酮是第三代頭孢菌素類抗生素，在其分子結(jié)構(gòu)中存在四氮唑環(huán)。四氮唑環(huán)的存在影響了藥物的某些性質(zhì)和作用，例如可能會對藥物的代謝、抗菌活性等方面產(chǎn)生一定影響。所以D選項也符合題干要求。綜上，分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦和頭孢哌酮，本題答案選ABCD。5、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是

A.氫化大豆卵磷脂

B.膽固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.維生素

【答案】：ABC

【解析】本題考查兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜的主要組成材料相關(guān)知識。在脂質(zhì)體的組成中，氫化大豆卵磷脂、膽固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油都可作為兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜的主要組成材料。氫化大豆卵磷脂是常用的脂質(zhì)體膜材，具有良好的成膜性和穩(wěn)定性；膽固醇可以調(diào)節(jié)膜的流動性和穩(wěn)定性，增強脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性；二硬脂酰磷脂酰甘油也是脂質(zhì)體膜常見的組成成分之一，對維持脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)和功能有重要作用。而維生素通常不作為兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜的主要組成材料。綜上所述，本題正確答案為ABC。6、常用作片劑黏合劑的輔料有

A.淀粉漿

B.聚維酮

C.明膠

D.乙醇

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)和用途，來判斷其是否常用作片劑黏合劑。選項A淀粉漿由淀粉加水在一定條件下糊化制成，它是片劑中最常用的黏合劑。淀粉漿具有良好的黏合性，能使藥物粉末黏結(jié)成顆粒，便于后續(xù)的壓片等操作，因此常用作片劑黏合劑，選項A正確。選項B聚維酮（PVP）是一種合成高分子聚合物，其水溶液或醇溶液均具有較強的黏合性，能增加物料的黏性，促進片劑成型，在片劑制備中是常用的黏合劑，選項B正確。選項C明膠是一種天然的高分子物質(zhì)，具有良好的黏合性能。在片劑生產(chǎn)中，明膠溶液可以作為黏合劑使用，能使藥物粉末更好地黏合在一起，選項C正確。選項D乙醇在片劑制備中常用作濕潤劑，而不是黏合劑。乙醇可以降低物料的表面張力，使物料易于被濕潤，但它本身并不具有像上述選項中物質(zhì)那樣的黏合作用，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。7、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那幾項是正確的

A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物

B.含有相同藥物活性成分的藥品，在不同的國家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售

C.在同一個國家，含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名

D.含同樣活性成分的同一藥品，每個企業(yè)可以用相同的商品名

【答案】：AB

【解析】選項A該項表述正確。商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。它是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌，在藥品通用名基礎(chǔ)上，給自己的產(chǎn)品所起的名稱，通常與特定的劑量和劑型相關(guān)，所以選項A符合對藥品商品名的定義。選項B該項表述正確。由于不同國家和不同生產(chǎn)企業(yè)在藥品命名、市場策略等方面存在差異，含有相同藥物活性成分的藥品，在不同的國家、不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售。這是為了滿足不同市場需求、突出企業(yè)特色、便于市場推廣等。例如，同一種藥物成分的降壓藥，在不同國家和不同藥企可能有不同的商品名。選項C該項表述錯誤。在同一個國家，即使藥品含有相同藥物活性成分，不同的生產(chǎn)企業(yè)為了在市場競爭中突出自身產(chǎn)品特點、樹立品牌形象等，往往會使用不同的商品名。所以不會出現(xiàn)含有相同藥物活性成分的藥品有相同商品名的情況。選項D該項表述錯誤。含同樣活性