2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、關于用藥與藥物毒性，以下說法錯誤的是

A.藥物的安全范圍越小，越容易出現毒性作用

B.藥物的毒性與劑量大小無關

C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現毒性作用

D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現毒性作用

【答案】：B

【解析】本題可根據藥物毒性相關知識對各選項進行逐一分析。選項A藥物的安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離，安全范圍越小，意味著最小有效量與最小中毒量越接近。在使用藥物時，劑量稍有偏差就可能超過最小中毒量，從而容易出現毒性作用，所以該選項說法正確。選項B藥物的毒性通常與劑量大小密切相關。一般情況下，隨著藥物劑量的增加，藥物在體內的濃度升高，對機體產生的作用也會增強，當劑量超過一定限度時，就容易引發毒性反應。因此，藥物的毒性與劑量大小是有關的，該選項說法錯誤。選項C治療量與中毒量接近的藥物，在臨床用藥過程中，很難精準把握劑量，稍有不慎劑量就可能達到或超過中毒量，從而更容易出現毒性作用，所以該選項說法正確。選項D生物利用度是指藥物被機體吸收進入血液循環的程度和速度。生物利用度高的藥物，進入血液循環的藥量相對較多，藥物在體內的濃度也更容易升高，進而增加了出現毒性作用的可能性。相比之下，生物利用度低的藥物進入血液循環的藥量較少，出現毒性作用的風險相對較低，所以該選項說法正確。綜上，答案選B。2、常用的外用混懸劑常用的助懸劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查常用外用混懸劑的助懸劑相關知識。選項A：甘油是常用的外用混懸劑助懸劑，它可以增加分散介質的黏度，從而降低藥物微粒的沉降速度，起到助懸作用，所以該選項正確。選項B：鹽酸一般作為調節pH值的試劑等，并非外用混懸劑的助懸劑，故該選項錯誤。選項C：三氯叔丁醇通常用作防腐劑，可防止藥物制劑在儲存過程中被微生物污染，而非助懸劑，所以該選項錯誤。選項D：氯化鈉常作為等滲調節劑使用，用于調節藥物溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非外用混懸劑的助懸劑，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。3、新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

【答案】：D

【解析】本題主要考查新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成的例數。新藥臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段，該階段需要進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據。按照相關規定，新藥Ⅲ期臨床試驗要求完成的例數需大于300例。選項A“20-30例”通常是Ⅰ期臨床試驗的例數要求，Ⅰ期臨床試驗主要是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據；選項B“大于100例”不符合新藥Ⅲ期臨床試驗的例數標準；選項C“大于200例”同樣不是Ⅲ期臨床試驗確切的例數要求。綜上，本題正確答案是D。4、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本題考查對不同藥典縮寫的認知。各選項對應的藥典信息如下：-選項A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典，所以A選項錯誤。-選項B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，因此B選項正確。-選項C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，不是美國藥典，故C選項錯誤。-選項D：“ChP”是中國藥典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的縮寫，與美國藥典無關，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。5、與藥物在體內分布無關的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

【答案】：D

【解析】本題可分析每個選項與藥物在體內分布的關聯性，進而判斷出與藥物在體內分布無關的因素。A選項：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障。它能夠阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織，對藥物在腦內的分布起著重要作用。一些藥物由于分子大小、極性等原因難以通過血腦屏障，從而影響其在腦內的分布情況，所以血腦屏障與藥物在體內分布有關，A選項不符合題意。B選項：藥物的理化性質藥物的理化性質，如藥物的脂溶性、解離度、分子量大小等，會顯著影響藥物在體內的分布。例如，脂溶性高的藥物更容易通過生物膜，能夠更廣泛地分布到脂肪組織等部位；而藥物的解離度會影響其在不同pH環境下的存在形式，進而影響藥物的跨膜轉運和分布，所以藥物的理化性質與藥物在體內分布有關，B選項不符合題意。C選項：組織器官血流量組織器官血流量的多少會影響藥物到達該組織器官的速度和量。血流量豐富的組織器官，藥物能夠更快地到達并在其中進行分布；而血流量少的組織器官，藥物到達的速度相對較慢，分布量也相對較少。比如，肝臟、腎臟等器官血流量大，藥物在這些器官的分布相對較多，因此組織器官血流量與藥物在體內分布有關，C選項不符合題意。D選項：腎臟功能腎臟功能主要影響藥物的排泄過程。腎臟是藥物排泄的主要器官之一，腎臟通過腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收等方式將藥物排出體外。它主要負責藥物從體內的清除，而不是藥物在體內的分布。所以腎臟功能與藥物在體內分布無關，D選項符合題意。綜上，答案選D。6、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：A

【解析】本題主要考查測定維生素C含量所使用的方法。選項A，碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進行滴定的方法。維生素C分子中含有烯二醇基，具有強還原性，能被碘定量氧化成二酮基，因此可以用碘量法測定維生素C的含量，該選項正確。選項B，鈰量法是以硫酸鈰為標準溶液的氧化還原滴定法，常用于某些金屬離子的測定等，一般不用于測定維生素C的含量，該選項錯誤。選項C，亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發生重氮化反應，用于測定具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的含量，并非用于測定維生素C含量，該選項錯誤。選項D，非水酸量法是在非水溶劑中進行的酸堿滴定法，主要用于測定一些在水溶液中不能直接滴定的弱酸或弱堿，不用于維生素C含量的測定，該選項錯誤。綜上，答案選A。7、藥物效應是使機體組織器官

A.產生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能興奮或抑制

D.功能興奮或提高

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物效應的基本定義來判斷正確選項。藥物效應是指藥物作用于機體所引起的機體原有生理、生化功能的改變。這種改變既可以是使機體組織器官的功能增強，也就是興奮；也可以是使機體組織器官的功能減弱，即抑制。選項A，藥物一般是調節機體原有功能，并非產生新的功能，所以該選項錯誤。選項B，只提及了功能降低或抑制，沒有包含功能興奮這一方面，表述不全面，所以該選項錯誤。選項C，準確概括了藥物效應能使機體組織器官功能興奮或抑制，符合藥物效應的定義，所以該選項正確。選項D，只強調了功能興奮或提高，未包含功能抑制的情況，表述不完整，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。8、關于該藥品的說法錯誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過程可用濾紙或棉花過濾

D.為助消化藥

【答案】：C

【解析】該題正確答案選C。逐一分析各選項：-選項A：單糖漿在藥劑中常作為矯味劑使用，以改善藥品的口感，該項說法正確。-選項B：橙皮酊具有芳香氣味，同樣可作為矯味劑，用于調整藥物的味道，該項說法正確。-選項C：在藥品制備過程中，濾紙或棉花的孔徑較大，難以有效截留藥品中的一些細微雜質，可能會影響藥品質量，通常不會使用濾紙或棉花過濾，所以該項說法錯誤。-選項D：題干所提及的藥品為助消化藥，這是對藥品功效的正確表述，該項說法正確。綜上，本題應選C選項。9、若出現的分層現象經振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及情況分析其是否會導致分層現象經振搖后恢復原狀。A選項：分散相乳滴（Zeta）電位降低，會使乳滴間的靜電斥力減小，從而導致乳滴聚集合并，進而產生絮凝、合并與破裂等現象，并非出現經振搖后能恢復原狀的分層現象，所以A選項錯誤。B選項：分散相和連續相存在密度差，會使乳滴上浮或下沉，從而產生分層現象。而這種分層現象是可逆的，經振搖后能恢復原狀，所以B選項正確。C選項：乳化劑類型改變會導致乳劑類型的轉變，如從O/W型乳劑轉變為W/O型乳劑等，并非出現經振搖后能恢復原狀的分層現象，所以C選項錯誤。D選項：乳化劑失去乳化作用，會導致乳劑無法穩定存在，進而出現合并、破裂等現象，而不是經振搖能恢復原狀的分層現象，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。10、藥物警戒與不良反應檢測共同關注（）。

A.藥品與食物不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品的不良反應

【答案】：D

【解析】本題可通過對每個選項進行分析，結合藥物警戒與不良反應檢測的關注重點，來確定正確答案。選項A藥品與食物不良相互作用主要側重于藥品和食物之間的相互影響，它并非藥物警戒與不良反應檢測共同重點關注的核心內容。藥物警戒和不良反應檢測更聚焦于藥物自身在正常使用過程中產生的影響，而不是與食物的相互作用，所以選項A不正確。選項B藥物誤用是指藥物使用過程中由于各種原因導致的錯誤使用情況，比如劑量錯誤、用法錯誤等。雖然這也是藥物使用中需要關注的方面，但不是藥物警戒與不良反應檢測共同的核心關注點，它們更著重于藥物本身在正常使用時的反應，因此選項B不符合要求。選項C藥物濫用通常是指非醫療目的的、不合理地使用藥物，如毒品的濫用等情況。藥物警戒和不良反應檢測的主要目標是監測合格藥品在正常使用過程中的不良反應，而不是針對藥物濫用行為，所以選項C也不正確。選項D藥物警戒是發現、評估、理解和預防藥品不良反應或其他任何可能與藥物相關問題的科學與活動，而不良反應檢測主要就是針對合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應進行監測。所以合格藥品的不良反應是藥物警戒與不良反應檢測共同關注的內容，選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。11、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

【答案】：D

【解析】本題考查防腐劑的相關知識。題目詢問以下哪種物質屬于防腐劑。選項A，泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶劑、乳化劑等，并非防腐劑。選項B，瓊脂是一種從海藻中提取的多糖體，常用作增稠劑、凝固劑等，也不是防腐劑。選項C，枸櫞酸鹽一般用作緩沖劑，調節溶液的酸堿度，不屬于防腐劑。選項D，苯扎氯銨是一種常用的防腐劑，具有良好的殺菌、抑菌作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，常用于化妝品、藥品等的防腐。綜上，答案選D。12、薄膜包衣片的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本題主要考查薄膜包衣片崩解時限的相關知識。崩解時限是指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。不同類型的片劑其崩解時限有不同規定。薄膜包衣片的崩解時限為30分鐘，所以本題正確答案選D。13、以下屬于質反應的藥理效應指標有

A.心率

B.死亡

C.體重

D.尿量

【答案】：B

【解析】本題主要考查質反應的藥理效應指標相關知識。質反應是指藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而為反應的性質變化，一般以陽性或陰性、全或無的方式表現，如死亡、驚厥、睡眠等。選項A，心率是可以隨著藥物劑量或其他因素的變化而呈現連續性的數值改變的，屬于量反應的藥理效應指標，故A項不符合題意。選項B，死亡是一種明確的、以全或無方式呈現的結果，即要么死亡，要么存活，屬于質反應的藥理效應指標，故B項符合題意。選項C，體重是一個可以在一定范圍內連續變化的指標，會隨著藥物作用或其他因素呈連續性量的變化，屬于量反應的藥理效應指標，故C項不符合題意。選項D，尿量會隨著藥物劑量、機體生理狀態等因素呈連續性的變化，屬于量反應的藥理效應指標，故D項不符合題意。綜上，答案選B。14、常規脂質體屬于哪種脂質體分類方法

A.按結構

B.按性能

C.按荷電性

D.按組成

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質體的分類方法，需判斷常規脂質體所屬的分類方式。脂質體有多種分類方法，不同分類依據對應不同類型的脂質體。選項A：按結構分類，脂質體可分為單室脂質體、多室脂質體等，結構分類強調的是脂質體內部的空間結構特點，常規脂質體并非按此分類標準劃分的，所以A選項錯誤。選項B：按性能分類，脂質體可分為常規脂質體、熱敏脂質體、pH敏感脂質體等，常規脂質體是此分類方法下的一種類型，故B選項正確。選項C：按荷電性分類，脂質體可分為中性脂質體、負電荷脂質體、正電荷脂質體等，該分類依據是脂質體表面所帶電荷的性質，常規脂質體不屬于這一分類范疇，所以C選項錯誤。選項D：按組成分類，脂質體可根據其組成成分的不同來劃分，如不同磷脂組成的脂質體等，常規脂質體與按組成分類的方式無關，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。15、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查硫代硫酸鈉作為抗氧劑時所適合的藥液類型?？寡鮿┑倪x擇需要考慮其在不同性質藥液中的穩定性和有效性。硫代硫酸鈉具有一定的還原性，可作為抗氧劑防止藥物氧化。它在堿性環境中比較穩定，能夠更好地發揮抗氧作用。而在弱酸性藥液中，硫代硫酸鈉可能會與酸性物質發生反應，影響其抗氧效果；乙醇溶液主要作為溶劑，與硫代硫酸鈉的抗氧性能并無直接關聯；非水性藥液的性質較為復雜，并非硫代硫酸鈉發揮抗氧作用的適宜環境。綜上所述，硫代硫酸鈉適合用于堿性藥液，答案選C。16、屬于胰島素分泌促進劑的是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

【答案】：B

【解析】本題可根據各類藥物的作用機制來判斷屬于胰島素分泌促進劑的藥物。選項A胰島素是一種由胰臟內的胰島β細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的蛋白質激素，它能直接補充人體缺乏的胰島素，起到降低血糖的作用，并非胰島素分泌促進劑，所以選項A不符合題意。選項B格列齊特屬于磺酰脲類降糖藥，該類藥物主要作用機制是刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而增加體內胰島素的水平，達到降低血糖的目的，即格列齊特是胰島素分泌促進劑，因此選項B符合題意。選項C吡格列酮為噻唑烷二酮類降糖藥，它主要通過增加靶組織對胰島素作用的敏感性而降低血糖，并不是促進胰島素的分泌，所以選項C不符合題意。選項D米格列醇屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，其作用機制是在腸道內競爭性抑制α-葡萄糖苷酶，可降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，使糖的吸收相應減緩，從而起到降低餐后高血糖的作用，并非胰島素分泌促進劑，所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。17、可用作防腐劑的是()

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.吐溫80

D.羥苯乙酯

【答案】：D

【解析】本題考查化學物質的用途。解題關鍵在于了解各選項中物質的常見用途，判斷哪種物質可用作防腐劑。選項A：硬脂酸：硬脂酸是一種飽和脂肪酸，常用于化妝品、塑料耐寒增塑劑、脫模劑、穩定劑、表面活性劑、橡膠硫化促進劑等領域，并非用作防腐劑，所以該選項不符合要求。選項B：液狀石蠟：液狀石蠟是一種礦物油，在醫藥、化妝品、食品等行業有應用，主要起潤滑、保濕等作用，而不是作為防腐劑使用，因此該選項不正確。選項C：吐溫80：吐溫80是一種非離子型表面活性劑，在食品、醫藥、化妝品等行業中主要用作乳化劑、分散劑、增溶劑等，不具備防腐劑的功能，所以該選項也不符合題意。選項D：羥苯乙酯：羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，從而延長產品的保質期，在食品、化妝品、醫藥等眾多領域廣泛應用，該選項符合題意。綜上，答案選D。18、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑的相關知識。選項A：酒石酸酒石酸通常作為pH調節劑使用，它可以調節溶液的酸堿度，但并非用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。所以選項A不符合題意。選項B：硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉一般在堿性環境中使用，它的抗氧化作用是基于其還原性，但它更適用于堿性藥物液體制劑，而不是弱酸性藥物液體制劑。所以選項B不符合要求。選項C：焦亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉具有較強的還原性，在弱酸性環境中能夠與藥物液體制劑中的氧發生反應，從而防止藥物被氧化，是用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。所以選項C正確。選項D：依地酸二鈉依地酸二鈉是一種金屬離子絡合劑，主要作用是絡合金屬離子，防止金屬離子催化藥物的氧化反應，它本身并非抗氧化劑。所以選項D不正確。綜上，本題的正確答案是C。19、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發生藥源性疾病的主要原因是

A.劑量與療程

B.醫療技術因素

C.病人因素

D.藥物的多重藥理作用

【答案】：D

【解析】本題主要考查發生藥源性疾病的主要原因。選項A，劑量與療程主要涉及用藥的量以及用藥的持續時間，劑量過大或療程過長可能導致藥物不良反應，但題干中“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”并非是因為劑量和療程的問題，所以A項不符合題意。選項B，醫療技術因素一般指在診斷、治療過程中由于技術水平、操作規范等方面出現問題而引發藥源性疾病，比如錯誤的用藥方式等，本題未體現醫療技術方面的因素，因此B項不正確。選項C，病人因素通常包括病人的年齡、性別、遺傳、過敏史等個體差異對藥物反應的影響，題干中并沒有表明是病人自身因素導致粒細胞減少，故C項也不正確。選項D，藥物的多重藥理作用是指藥物除了治療作用之外，還有其他的作用，抗腫瘤藥在發揮抗腫瘤作用的同時，引起粒細胞減少，這正是藥物多重藥理作用的體現，所以“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發生藥源性疾病的主要原因是藥物的多重藥理作用，D項正確。綜上，答案選D。20、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于

A.直接反應

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％的原因。下面對各選項進行分析：-選項A：直接反應通常是指兩種物質直接發生化學反應生成新的物質，但題干中并未表明是氨芐青霉素與含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液直接發生了化學反應導致其損失，所以選項A不符合。-選項B：pH改變是指溶液酸堿度發生變化進而影響藥物穩定性等，題干中沒有信息提示是由于pH變化導致氨芐青霉素損失，所以選項B不正確。-選項C：離子作用是指溶液中的離子對藥物產生影響。在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中存在多種離子，這些離子可能會與氨芐青霉素發生離子作用，從而導致其在4小時后損失20％，所以選項C正確。-選項D：鹽析作用是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現象，與本題中氨芐青霉素在輸液中損失的情況不相關，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。21、不能用作液體制劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項物質的性質和用途，判斷其是否能用作液體制劑矯味劑。選項A：泡騰劑泡騰劑是一種由有機酸與弱堿組成的混合物，遇水時會發生化學反應產生二氧化碳氣體。在液體制劑中使用泡騰劑，產生的二氧化碳氣泡可以改善制劑的口感和風味，給人一種清涼、爽口的感覺，從而達到矯味的目的，所以泡騰劑可以用作液體制劑矯味劑。選項B：消泡劑消泡劑的主要作用是消除或抑制液體中的泡沫。在液體制劑中，泡沫可能會影響制劑的外觀、穩定性等，但消泡劑本身并不能改善制劑的味道，其主要功能與矯味無關，因此不能用作液體制劑矯味劑。選項C：芳香劑芳香劑是一類具有芳香氣味的物質，它們可以掩蓋液體制劑中可能存在的不良氣味，賦予制劑宜人的香氣，從而改善制劑的口感和可接受性，是常用的液體制劑矯味劑。選項D：膠漿劑膠漿劑是一種黏稠的膠體溶液，在液體制劑中，膠漿劑可以在黏膜表面形成一層保護膜，減少藥物對黏膜的刺激，同時可以降低藥物的苦味等不良味道，起到矯味的作用，所以膠漿劑能夠用作液體制劑矯味劑。綜上，答案選B。22、鑒別司可巴比妥鈉時會出現()。

A.褪色反應

B.雙縮脲反應

C.亞硒酸反應

D.甲醛-硫酸試液的反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查鑒別司可巴比妥鈉時出現的反應。選項A：司可巴比妥鈉分子結構中含有烯丙基，具有還原性，可與碘試液、溴試液等發生氧化還原反應，使碘試液、溴試液褪色，因此鑒別司可巴比妥鈉時會出現褪色反應，該選項正確。選項B：雙縮脲反應是含有兩個或兩個以上肽鍵的化合物在堿性條件下與銅離子反應生成紫紅色絡合物的反應，司可巴比妥鈉不具有能發生雙縮脲反應的結構特征，不會出現雙縮脲反應，該選項錯誤。選項C：亞硒酸反應不是鑒別司可巴比妥鈉的特征反應，該選項錯誤。選項D：甲醛-硫酸試液的反應主要用于鑒別苯巴比妥等，司可巴比妥鈉一般不出現此反應，該選項錯誤。綜上，答案選A。23、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本題可根據各類降血糖藥物的作用機制來逐一分析各選項。選項A格列美脲屬于磺酰脲類降血糖藥物?；酋ｋ孱愃幬镏饕峭ㄟ^刺激胰島β細胞分泌胰島素，增加體內胰島素水平，從而降低血糖。所以格列美脲能促進胰島素分泌，該選項正確。選項B米格列奈為非磺酰脲類促胰島素分泌劑，它與磺酰脲類藥物不同，雖然也能促進胰島素分泌，但不屬于磺酰脲類，該選項錯誤。選項C二甲雙胍是雙胍類降糖藥，其作用機制主要是抑制肝糖原輸出，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，不通過促進胰島素分泌來降低血糖，該選項錯誤。選項D吡格列酮是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，它主要是通過提高靶組織對胰島素的敏感性，而不是促進胰島素分泌來降低血糖，該選項錯誤。綜上，能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是格列美脲，答案選A。24、苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮靜作用增強

【答案】：B

【解析】本題可依據藥物相互作用的相關知識對各選項進行分析。選項A：苯巴比妥屬于肝藥酶誘導劑，它能誘導肝藥酶的活性，使藥物代謝加快，而不是減慢，所以苯巴比妥的代謝會加快，并非減慢，該選項錯誤。選項B：由于苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，當它與避孕藥合用時，會誘導肝藥酶對避孕藥進行代謝，從而使避孕藥的代謝加快，該選項正確。選項C：因為苯巴比妥使避孕藥代謝加快，那么避孕藥在體內的有效濃度降低，其避孕效果會減弱，而不是增強，該選項錯誤。選項D：苯巴比妥與避孕藥之間不存在使彼此鎮靜作用增強的協同效應，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。25、具有苯甲胺結構的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點來判斷具有苯甲胺結構的祛痰藥。選項A，右美沙芬為中樞性鎮咳藥，其化學結構并不具備苯甲胺結構，所以該選項不符合要求。選項B，溴己新屬于祛痰藥，它具有苯甲胺結構，所以該選項符合題意。選項C，可待因是從罌粟屬植物中提取的一種天然阿片類生物堿，為中樞性鎮咳藥，并非具有苯甲胺結構的祛痰藥，該選項不正確。選項D，羧甲司坦是黏液調節劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出，但它不具有苯甲胺結構，該選項也不符合。綜上，答案選B。26、影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查對影響藥物療效和不良反應的機體因素的理解與應用。題干指出影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，其中機體因素又涵蓋生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，這些因素會直接或間接影響藥物療效和不良反應。選項A“藥物因素”，題干已明確將藥物因素與機體因素并列，并非屬于機體因素范疇，所以A選項不符合要求。選項B“精神因素”，雖然是機體因素中的一項，但它與題干所強調的影響因素不具有直接關聯，因此B選項也不正確。選項C“疾病因素”，屬于機體因素的一部分，而且疾病的存在往往能夠直接或間接地對藥物的療效以及不良反應產生影響，與題干描述相契合，所以C選項正確。選項D“遺傳因素”，同樣是機體因素之一，但它通常與個體的基因特性相關，在本題語境中并非直接的影響因素，故D選項不合適。綜上，本題正確答案為C。27、藥物與作用靶標之間的一.種不可逆的結合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物與作用靶標之間不同鍵合類型的特點。選項A，共價鍵鍵合是藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式，這種鍵合作用強而持久，一旦形成很難斷裂，符合題干中描述的特征，所以選項A正確。選項B，范德華力鍵合是一種較弱的分子間作用力，鍵合較弱且不是不可逆的結合形式，不符合題干描述，故選項B錯誤。選項C，偶極-偶極相互作用鍵合是極性分子之間的一種作用力，其鍵合強度相對較弱，并非不可逆的強而持久的鍵合，不符合題干要求，所以選項C錯誤。選項D，疏水性相互作用鍵合是基于藥物與靶標之間的疏水區域相互作用形成的，這種鍵合也并非不可逆且作用強而持久的結合，不符合題意，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。28、下列藥物配伍或聯用時，發生的現象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效增強

D.維生素B

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物配伍變化中物理配伍變化的判斷。選項A分析物理配伍變化一般是指藥物配伍時發生了分散狀態或其他物理性質的改變，如溶解度改變、潮解、液化等。氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀，這是由于氯霉素在混合溶液中的溶解度發生了改變，導致其從溶液中析出，屬于物理配伍變化，所以選項A符合題意。選項B分析多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色，這是由于多巴胺與碳酸氫鈉發生了化學反應，生成了新的物質，使得溶液顏色發生改變，屬于化學配伍變化，因此選項B不符合要求。選項C分析阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效增強，這是因為克拉維酸鉀可以抑制阿莫西林的耐藥機制，二者產生了協同作用，屬于藥效學方面的相互作用，并非物理配伍變化，所以選項C不正確。綜上，答案選A。29、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查水不溶性包衣材料的相關知識，破題點在于準確了解各選項所代表輔料的溶解性特點。選項A聚乙烯醇是一種水溶性高分子聚合物，它能在水中溶解形成均勻的溶液，所以聚乙烯醇不屬于水不溶性包衣材料，A選項不符合要求。選項B醋酸纖維素是一種水不溶性的高分子材料，具有良好的成膜性和穩定性，常用于制備水不溶性包衣，因此可以作為水不溶性包衣材料，B選項正確。選項C羥丙基纖維素是一種常用的水溶性纖維素衍生物，它在水中具有較好的溶解性，可用于片劑的黏合劑、增稠劑等，但不能作為水不溶性包衣材料，C選項錯誤。選項D聚乙二醇是水溶性的聚醚類化合物，能與水以任意比例互溶，主要用于溶劑、增塑劑、保濕劑等，并非水不溶性包衣材料，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。30、潤滑劑用量不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

【答案】：B

【解析】本題考查潤滑劑用量不足所產生的影響。各選項分析A選項：裂片裂片是指片劑受到震動或經放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現象。裂片的產生主要與物料的壓縮成形性、彈性復原率、壓力分布等因素有關，而非潤滑劑用量不足，所以A選項錯誤。B選項：黏沖潤滑劑的作用是降低物料與模具表面間的摩擦力，保證壓片操作順利進行，防止物料黏附在沖頭和?？妆砻?。當潤滑劑用量不足時，物料與沖頭和模孔之間的摩擦力增大，容易導致物料黏附在沖頭上，從而出現黏沖現象，所以B選項正確。C選項：片重差異不合格片重差異不合格是指片劑的重量超出了規定的限度。片重差異主要與顆粒的流動性、物料的填充量、加料斗的安裝高度等因素有關，與潤滑劑用量不足并無直接關聯，所以C選項錯誤。D選項：含量均勻度不符合要求含量均勻度是指小劑量片劑、膜劑、膠囊劑或注射用無菌粉末等每片（個）含量偏離標示量的程度。含量均勻度不符合要求主要與物料的混合均勻性、物料的粒度、藥物的分散狀態等因素有關，和潤滑劑用量不足沒有直接關系，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、適宜制成硬膠囊的藥物是

A.具有不良嗅味的藥物

B.吸濕性強的藥物

C.風化性藥物

D.難溶性藥物

【答案】：AD

【解析】本題可根據硬膠囊的特點及各類藥物的性質來分析判斷哪些藥物適宜制成硬膠囊。選項A對于具有不良嗅味的藥物，將其制成硬膠囊可以很好地掩蓋藥物的不良氣味。因為硬膠囊外殼能夠包裹藥物，防止藥物的氣味散發出來，從而提高患者服藥的順應性，所以具有不良嗅味的藥物適宜制成硬膠囊，選項A正確。選項B吸濕性強的藥物不適合制成硬膠囊。吸濕性強的藥物會吸收硬膠囊殼中的水分，導致膠囊殼變軟、變形，甚至粘連，影響膠囊的質量和穩定性，不利于儲存和使用，所以選項B錯誤。選項C風化性藥物也不適宜制成硬膠囊。風化性藥物在儲存過程中會失去結晶水，使膠囊內部的藥物濃度發生變化，同時還可能導致膠囊殼變脆、破裂，影響藥物的質量和安全性，因此選項C錯誤。選項D難溶性藥物制成硬膠囊可以提高藥物的生物利用度。硬膠囊在胃腸道中崩解后，藥物能夠迅速分散，增加與胃腸液的接觸面積，從而有利于藥物的溶解和吸收，所以難溶性藥物適宜制成硬膠囊，選項D正確。綜上，適宜制成硬膠囊的藥物是具有不良嗅味的藥物和難溶性藥物，本題答案選AD。2、下列藥物中屬于前藥的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

【答案】：ABD

【解析】本題可根據前藥的定義，對各選項藥物進行逐一分析。前藥是指一些無藥理活性的化合物，在體內經代謝轉化成有活性的代謝產物后發揮藥效的藥物。選項A：福辛普利福辛普利本身無活性，在體內經肝臟和腸道酯酶迅速水解成福辛普利拉而發揮作用，所以福辛普利屬于前藥。選項B：喹那普利喹那普利是一種前體藥物，在體內水解成具有藥理活性的喹那普利拉，從而對血管緊張素轉換酶起到抑制作用，因此喹那普利屬于前藥。選項C：卡托普利卡托普利本身就具有藥理活性，不需要經過體內代謝轉化為其他物質來發揮作用，所以它不屬于前藥。選項D：坎地沙坦酯坎地沙坦酯是坎地沙坦的前藥，在體內迅速水解為活性代謝物坎地沙坦，進而發揮降壓作用，故坎地沙坦酯屬于前藥。綜上，答案選ABD。3、屬于氨基糖苷類的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查氨基糖苷類抗生素的相關知識。選項A奈替米星屬于氨基糖苷類抗生素。它具有抗菌譜廣、耳腎毒性相對較低等特點，在臨床治療中有一定的應用，所以選項A正確。選項B克拉霉素屬于大環內酯類抗生素，并非氨基糖苷類抗生素。大環內酯類抗生素主要通過抑制細菌蛋白質合成來發揮抗菌作用，與氨基糖苷類抗生素的作用機制和化學結構均有所不同，所以選項B錯誤。選項C妥布霉素是氨基糖苷類抗生素的一種。它對銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌有較強的抗菌活性，在臨床上常用于治療相關細菌感染，所以選項C正確。選項D阿米卡星同樣屬于氨基糖苷類抗生素。它對許多氨基糖苷類鈍化酶穩定，適用于對慶大霉素、卡那霉素耐藥的革蘭陰性桿菌感染，所以選項D正確。綜上，屬于氨基糖苷類的抗生素有奈替米星、妥布霉素、阿米卡星，答案選ACD。4、以下敘述與美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮結構

B.含有一個手性碳原子

C.屬于哌啶類合成鎮痛藥

D.臨床常用外消旋體

【答案】：BD

【解析】本題可根據美沙酮的結構、所屬類別以及臨床使用情況，對各選項逐一進行分析：A選項：美沙酮的化學結構中含有的是6-庚酮結構，并非5-庚酮結構，所以A選項敘述與美沙酮不相符。B選項：美沙酮的分子結構中含有一個手性碳原子，所以B選項敘述與美沙酮相符。C選項：美沙酮屬于開鏈類合成鎮痛藥，而非哌啶類合成鎮痛藥，所以C選項敘述與美沙酮不相符。D選項：由于美沙酮的右旋體鎮痛活性僅為左旋體的1/50，通常臨床常用其外消旋體，所以D選項敘述與美沙酮相符。綜上，本題正確答案是BD。5、有關乳劑特點的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性

【答案】：AD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否符合乳劑特點：A選項：乳劑中液滴的分散度較大，藥物可以在乳劑中以微小液滴的形式分散，從而增大了藥物與周圍環境的接觸面積。這使得藥物能夠更快地被吸收，進入血液循環系統，進而有利于提高藥物的生物利用度，所以該選項正確。B選項：水包油型乳劑中的液滴分散度大，藥物可以被包裹在乳劑的液滴內部。這種包裹作用能夠有效地掩蓋藥物的不良臭味，而不是不利于掩蓋，所以該選項錯誤。C選項：乳劑通?？梢詼p少藥物的刺激性及毒副作用。因為乳劑可以將藥物包裹在液滴中，避免藥物直接與胃腸道或其他組織接觸，從而降低了藥物對組織的直接刺激，同時也可在一定程度上控制藥物的釋放速度，減少藥物在體內的濃度波動，降低毒副作用，所以該選項錯誤。D選項：外用乳劑能夠在皮膚或黏膜表面形成一層薄膜，有助于藥物更好地附著在皮膚或黏膜上，并且可以改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，使藥物更容易進入皮膚或黏膜組織發揮作用，所以該選項正確。綜上，正確答案是AD。6、氣霧劑的優點有

A.能使藥物直接到達作用部位

B.簡潔、便攜、耐用、使用方便

C.藥物密閉于容器中，不易被污染

D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查氣霧劑優點的相關知識。選項A氣霧劑可通過特定的給藥方式，能使藥物以霧狀形式直接到達作用部位，相較于其他一些給藥途徑，能更精準地發揮藥效，所以選項A正確。選項B氣霧劑通常具有簡潔的設計，便于攜帶，其容器一般較為耐用，而且使用方法相對簡單，易于操作，即具備簡潔、便攜、耐用、使用方便的特點，故選項B正確。選項C藥物是密閉于氣霧劑的容器之中的，這樣的設計可以有效減少與外界環境的接觸，降低被污染的可能性，保證了藥物的質量和安全性，所以選項C正確。選項D氣霧劑的給藥途徑并非經胃腸道吸收，因此可避免藥物在胃腸道中被破壞，同時也避免了藥物在進入體循環之前經過肝臟時被代謝的首過效應，能提高藥物的生物利用度，所以選項D正確。綜上，ABCD四個選項均正確。7、下列哪些是藥物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.鹽酸格拉司瓊

【答案】：A

【解析】本題考查藥物多巴胺D相關知識，破題點在于明確各個選項所代表藥物的類別。選項A多潘立酮是一種作用較強的多巴胺D?受體拮抗劑，可直接作用于胃腸壁，能增加食管下部括約肌張力，防止胃-食管反流，增強胃蠕動，促進胃排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。所以多潘立酮屬于藥物多巴胺D，該選項正確。選項B莫沙必利為選