高級中學名校試卷PAGEPAGE1四川省樂山市2023-2024學年高一下學期期末考試試題第Ⅰ卷一、選擇題（每小題2分，共20小題，40分，每個小題只有一個最佳選項）1.果蠅體細胞含有8條染色體，下列關于果蠅體細胞增殖的敘述，錯誤的是（）A.在間期，中心粒倍增，核DNA分子經過復制成為16個B.在前期，每條染色體有2條染色單體和2個DNA分子C.在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，易于觀察染色體D.在后期，著絲粒分裂，核DNA加倍，每條染色體有1個DNA分子【答案】D【詳析】A、在間期，中心粒倍增，DNA分子復制和有關蛋白質合成，核DNA分子經過復制成為16個，A正確；B、間期染色體已經復制，故在前期每條染色體由2條染色單體組成，含2個核DNA分子，B正確；C、在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，此時染色體形態固定、數目清晰，易于觀察染色體，C正確；D、有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成子染色體，染色單體數為0，染色體數目加倍，由8條變成16條，但DNA數目不變，每條染色體有1個DNA分子，D錯誤。故選D。2.以下關于細胞分化和細胞全能性的敘述，正確的是（）A.已分化的動物體細胞的細胞核具有全能性B.細胞分化使各種細胞器的功能趨向多樣化C.皮膚與肝臟細胞功能不同是因為所含的基因不同D.胰島B細胞進行ATP合成，說明該細胞已經分化【答案】A〖祥解〗細胞分化和細胞全能性的比較細胞分化細胞全能性原理細胞內基因的選擇性表達細胞含有本物種全套遺傳信息結果形成形態、大小、功能不同的組織和器官形成新的個體大小比較細胞分化程度有高低之分，如體細胞＞生殖細胞＞受精卵細胞全能性大小：受精卵＞生殖細胞＞體細胞；植物細胞＞動物細胞關系①兩者的遺傳物質都不發生變化；②一般來說，細胞的分化程度越高，全能性越難以表達【詳析】A、細胞的全能性指細胞經分裂和分化后，仍具有產生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性。克隆動物的成功獲得是將體細胞移植到去核的卵細胞中培育成的，這說明已分化的動物體細胞的細胞核具有全能性，A正確；B、細胞分化使多細胞生物體中的細胞趨向專門化，有利于提高生物體各種生理功能的效率，B錯誤；C、皮膚與肝臟細胞是同一個體的不同細胞，所含基因一般是相同的，功能不同是因為細胞中的基因選擇性表達，C錯誤；D、所有活細胞都能合成ATP，因此胰島B細胞進行ATP合成，不能說明該細胞已經分化，D錯誤。故選A。3.下列有關人體細胞衰老和死亡的敘述，錯誤的是（）A.衰老的細胞會萎縮，細胞核體積增大B.細胞凋亡不會發生在胚胎發育過程中C.細胞凋亡和細胞分化過程中都有基因選擇性表達D.癌癥病人化療時的白細胞大量死亡屬于細胞壞死【答案】B〖祥解〗衰老細胞的特征：細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；有些酶的活性降低；呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。【詳析】A、衰老的細胞會萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，A正確；B、細胞凋亡發生在個體發育的各個階段中，也發生在胚胎發育過程中，如胎兒手的發育過程中蹼的消失，B錯誤；C、細胞凋亡和細胞分化都是受基因控制的，過程中都有基因選擇性表達，C正確；D、化學藥物會導致大量白細胞死亡屬于細胞壞死，D正確。故選B。4.淺淺的小酒窩，笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因控制的性狀，屬于顯性性狀。甲、乙分別是有、無酒窩的男性，丙、丁分別是有、無酒窩的女性。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（）A.若甲與丙結婚，生出的孩子一定都有酒窩B.若乙與丁結婚，生出的孩子一定都無酒窩C.若乙與丙結婚，孩子有酒窩的概率為50%D.若甲與丁結婚，孩子有酒窩的概率為50%【答案】B〖祥解〗結合題意分析可知，酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設相關基因為A、a，則有酒窩為AA和Aa，無酒窩為aa，據此分析作答。【詳析】A、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設相關基因為A、a，結合題意可知，甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa，若兩者均為Aa，則生出的孩子基因型可能為aa，表現為無酒窩，A錯誤；B、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設相關基因為A、a，乙為無酒窩男性，基因型為aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，兩者結婚，生出的孩子基因型均為aa，表現為無酒窩，B正確；C、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設相關基因為A、a，乙為無酒窩男性，基因型為aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa。兩者婚配，若女性基因型為AA，則生出的孩子均為有酒窩；若女性基因型為Aa，則生出的孩子有酒窩的概率為1/2，C錯誤；D、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設相關基因為A、a，甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，生出一個無酒窩的男孩aa，則甲的基因型只能為Aa，是雜合子，D錯誤。故選B。5.某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者互為等位基因，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計入個體數）。下列敘述錯誤的是（）A.若AYa個體與AYA個體雜交，則F1有3種基因型B.若AYa個體與Aa個體雜交，則F1有3種表現型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時出現鼠色個體與黑色個體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時出現黃色個體與鼠色個體【答案】C〖祥解〗由題干信息可知，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對應毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據此分析。【詳析】A、若AYa個體與AYA個體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個體與Aa個體雜交，產生的F1的基因型及表現型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會同時出現鼠色個體與黑色個體，C錯誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時出現黃色個體與鼠色個體，D正確。故選C。6.純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據雜交結果，下列推測錯誤的是（）A.控制眼色的基因位于X染色體上B.上述雜交結果符合自由組合定律C.F2雌果蠅中有4種基因型4種表現型D.F2白眼殘翅間交配，子代基因型2種【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、純合親本白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，且紅眼為顯性，說明子代性狀表現與性別有關，則控制眼色的基因位于X染色體上，A正確；B、A項分析可知，控制眼色的基因于X染色體上；純合親本長翅雌蠅與殘翅雄蠅雜交，F1雌性和雄性均為長翅，說明翅型表型與性別無關，且長翅為顯性，則控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結果符合自由組合定律，B正確；C、根據A項和B項分析，若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb（產生配子為AXB、AXb、aXB、aXb）、雄性個體的基因型為AaXbY（產生的配子為AXb、aXb、AY、aY），則F2雌果蠅基因型為AAXBXb、2AaXBXb、AAXbXb、2AaXbXb、aaXBXb、aaXbXb，即有6種基因型4種表現型，C錯誤；D、由C項分析可知，F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結果為aaXbXb、aaXbY，即子代基因型2種，D正確。故選C。7.減數分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數目的恒定，維持了生物遺傳的穩定性。下列敘述錯誤的是（）A.減數分裂和受精作用都與后代遺傳的多樣性有關B.受精卵中的染色體一半來自母方，一半來自父方C.姐妹染色單體間的片段互換產生種類多樣的配子D.減數分裂和受精作用對遺傳穩定性都有重要意義【答案】C【詳析】A、在有性生殖過程中，減數分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導致了不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代呈現多樣性，A正確；B、受精作用使受精卵中染色體數目又恢復到體細胞中的數目，保證了物種染色體數目的穩定，其中有一半染色體來自精子（父方），一半來自母方（卵細胞），B正確；C、同源染色體的非姐妹染色單體間的片段互換能產生種類多樣的配子，C錯誤；D、減數分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數目的恒定，維持了生物遺傳的穩定性，D正確。故選C。8.關于某二倍體哺乳動物細胞有絲分裂和減數分裂的敘述，錯誤的是（）A.減數第一次分裂同源染色體分離的同時伴隨著著絲粒分裂B.有絲分裂后期與減數第二次分裂后期都發生染色單體分離C.一次有絲分裂與一次減數分裂，它們染色體復制次數相同D.有絲分裂和減數第二次分裂的中期染色體都排在赤道板上【答案】A【詳析】A、著絲粒分裂，染色單體分離發生在有絲分裂后期和減數第二次分裂后期，減數第一次分裂同源染色體分離，非同源染色體自由組合，但著絲粒不分裂，A錯誤；B、有絲分裂后期與減數第二次分裂后期都發生著絲粒分裂，染色單體分離，B正確;C、無論是有絲分裂還是減數分裂，染色體僅復制一次，C正確；D、有絲分裂中期和減數第二次分裂中期染色體的著絲粒都整齊排列在赤道板上，D正確。故選A。9.如圖是人類性染色體的模式圖。Ⅱ區段為同源區，即性染色體的同源部分，該部分基因在兩條染色體上均有；Ⅰ、Ⅲ區段為非同源區，即Y和X染色體分別特有的片段。通常情況下，下列關于基因和染色體關系的敘述錯誤的是（）A.基因是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體上B.三個區段都含有多個基因，但并不是都成對存在C.性染色體上的基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律D.Ⅱ區段上基因控制的性狀的遺傳也與性別相關聯【答案】C〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳析】A、基因是有遺傳效應的DNA片段，染色體上有很多基因，呈線性排列，A正確；B、三個區段都含有多個基因，但并不是都成對存在，比如Y染色體上含有Ⅱ區段全部基因對應的等位基因，Y染色體上不含有Ⅲ區段對應的基因，B正確；C、性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳定律，C錯誤；D、Ⅱ區段上基因控制的性狀的遺傳也與性別相關聯，如XbXb、XBYb雜交，后代雌雄性狀有差異，D正確。故選C。10.下圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關分析正確的是（）A.該病可能屬于常染色體隱性遺傳病也可是X染色體顯性遺傳病B.若Ⅰ2攜帶致病基因，Ⅱ3和患病男性婚配，子代患病概率為1/3C.若Ⅰ2不攜帶致病基因，Ⅰ1和Ⅰ2再生一個患病男孩的概率為1/8D.若Ⅰ2不攜帶致病基因，Ⅱ3的體細胞含該致病基因的概率為2/3【答案】B〖祥解〗根據題意和圖示分析可知：無病的雙親生出了患病的兒子，故該病肯定是隱性遺傳病。【詳析】A、Ⅰ1和Ⅰ1表現正常，卻生出了患病的兒子Ⅱ4，因此該病的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B、若Ⅰ2攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，若相關基因用A/a表示，則Ⅱ3的基因型可表示為AA或Aa，二者的比例為1：2，該個體與患病男性（aa）婚配，子代患病概率為2/3×1/2=1/3，B正確；C、若Ⅰ2不攜帶致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病，若相關基因用A/a表示，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可表示為XAXa、XAY，顯然二者再生一個患病男孩的概率為1/4，C錯誤；D、由C項可知，若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為XAXa、XAY，則Ⅱ3的基因型為XAXA或XAXa，二者的比例為1：1，可見Ⅱ3的體細胞含該病的致病基因概率為1/2×1/2=1/4，D錯誤。故選B。11.關于赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗，下列敘述錯誤的是（）A.該實驗所用的細菌是大腸桿菌B.該實驗采用了放射性同位素標記技術C.該實驗表明DNA是主要遺傳物質D.該實驗表明病毒蛋白質沒有進入細菌【答案】C〖祥解〗噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記大腸桿菌，獲得被35S或32P標記的大腸桿菌，再用被35S或32P標記的大腸桿菌培養噬菌體，獲得被35S或32P標記的噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳析】A、T2噬菌體是專門侵染大腸桿菌的DNA病毒，該實驗所用的細菌是大腸桿菌，A正確；B、運用同位素標記特定物質，可以追蹤物質的去向，該實驗采用了放射性同位素標記技術，B正確；C、該實驗表明噬菌體的遺傳物質是DNA，C錯誤；D、該實驗分別用35S、32P標記噬菌體的蛋白質外殼、DNA，分別去浸染細菌，實驗結果表明噬菌體蛋白質沒有進入細菌，而噬菌體的DNA進入了細菌，D正確。故選C。12.某14N的DNA分子共有1000個堿基，其中腺嘌呤占30%。若該DNA分子以含15N標記的四種游離脫氧核苷酸為原料復制3次，將全部復制產物進行密度梯度離心，得到結果如圖甲；如果將全部復制產物加入解旋酶處理后再離心，則得到結果如圖乙。下列有關分析正確的是（）A.甲試管中X帶與Y帶的DNA分子數之比為1︰4B.W帶15N脫氧核苷酸鏈來自6個完整的DNA分子C.X帶中的DNA分子含有氫鍵數目一共是2600個D.Y帶中含15N標記的鳥嘌呤脫氧核苷酸共1200個【答案】D〖祥解〗DNA分子復制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復制，研究該復制方式用到同位素標記法。【詳析】A、DNA分子的復制為半保留復制，該DNA分子用含15N標記的脫氧核苷酸為原料復制3次，產生的8個DNA分子中均含15N標記，其中X帶是中帶，為兩條14N/15N的DNA，Y帶是重帶，為6條15N/15N的DNA，比值為1:3，A錯誤；B、W帶15N脫氧核苷酸鏈一共14條，其中有12條來自6個完整的DNA分子，B錯誤；C、DNA分子共有1000個堿基，其中腺嘌呤占30%，則胞嘧啶占20%，所以腺嘌呤組成的堿基對共300個，胞嘧啶組成的堿基對共200個，一條DNA有氫鍵數目300×2+200×3=1200個，X帶中有2條DNA，所以氫鍵數目為1200×2=2400個，C錯誤；D、DNA分子共有1000個堿基，其中腺嘌呤占30%，則鳥嘌呤占20%，一個DNA有200個鳥嘌呤，Y帶為6條15N/15N的DNA，Y帶中含15N標記的鳥嘌呤脫氧核苷酸共200×6=1200個，D正確。故選D。13.DNA分子雜交技術可以用來比較不同種生物DNA分子的差異。如圖是DNA分子雜交過程示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.DNA分子雜交技術利用了堿基互補配對原則B.單鏈區形成的原因是a、b鏈堿基種類不同C.連接DNA分子兩條單鏈之間的化學鍵是氫鍵D.雜合雙鏈區比例越大，兩種生物DNA差異越小【答案】B〖祥解〗DNA分子雜交技術可以用來比較不同種生物DNA分子的差異。當兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補的堿基序列時，互補的堿基序列就會結合在一起，形成雜合雙鏈區，在沒有互補的堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。【詳析】A、當兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補的堿基序列時，互補的堿基序列就會結合在一起，形成雜合雙鏈區，因此DNA分子雜交技術利用了堿基互補配對原則，A正確；B、游離單鏈區的兩條單鏈DNA的堿基序列沒有形成雙鏈結構，是因為其堿基序列不能進行堿基互補配對，不是種類不同，B錯誤；C、DNA分子的兩條單鏈通過堿基對之間形成的氫鍵連接在一起，C正確；D、雜合雙鏈區比例越大，說明能發生堿基互補的堿基序列越多，進而說明兩種生物DNA差異越小，D正確。故選B。14.雙鏈DNA（DNA片段1），在復制過程解旋時，經誘變處理獲得DNA片段2，DNA片段2經過復制得到DNA片段3（如圖所示）。不考慮其他位點變異的情況下，下列敘述錯誤的是（）A.經誘變處理獲得的DNA片段2的堿基序列與片段1不同B.DNA片段3與片段1的嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值相同C.DNA片段2至少需要經過2次復制才能獲得DNA片段3D.DNA片段2復制3次后，發生差錯的DNA占總數的1/4【答案】D〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物；脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構成；其中堿基有4種；腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【詳析】A、據圖可知，誘變處理獲得的DNA片段2的堿基序列與片段1的不同，A正確；B、DNA片段中，A=T，G=C，DNA片段3與DNA片段1相比，嘌呤堿基與嘧啶堿基的比例未發生改變，比值相同，B正確；C、根據DNA分子半保留復制方式可知，DNA片段2至少經過兩次復制才能獲得DNA片段3，C正確；D、據圖可知，DNA誘變處理，一條鏈上的堿基發生突變，另一條鏈上的堿基不發生突變，以發生突變的單鏈為模板復制形成的DNA分子都是異常的，以堿基沒有發生突變的單鏈為模板復制形成的DNA分子都是正常的，因此不論復制多少次，發生差錯的DNA都占DNA分子總數的1/2，D錯誤。故選D。15.基因編輯技術可以通過在特定位置添加或減少部分堿基序列，實現對基因的定點編輯。月季色素合成酶基因經過基因編輯后，合成的酶的氨基酸數量減少，則月季細胞內發生了改變的是（）A.基因結構與遺傳信息B.遺傳物質的類型C.遺傳信息的流動方向D.DNA復制的方式【答案】A【詳析】A、遺傳信息是指堿基的排列順序，根據題干信息分析，對月季色素合成酶基因進行編輯后，其表達的酶氨基酸數量減少，說明該技術可能改變了月季細胞內基因的堿基序列和遺傳信息，使基因的轉錄產物mRNA上的終止密碼子提前出現，A正確；B、月季細胞內的遺傳物質是DNA，發生基因編輯不會改變遺傳物質類型，B錯誤；C、月季細胞內遺傳信息的流動可以由DNA→DNA、DNA→RNA、mRNA→蛋白質，發生基因編輯后，月季細胞內遺傳物質的流動方向不變，C錯誤；D、月季細胞內的DNA復制的方式不變，仍為半保留復制，D錯誤。故選A。16.結腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，嚴重威脅人類健康。下列敘述錯誤的是（）A.人和動物正常細胞中的DNA上本來就存在原癌基因和抑癌基因B.與正常細胞相比，癌細胞可無限增殖，形態結構發生顯著變化C.樂觀向上的心態、良好的生活習慣，可降低癌癥發生的可能性D.細胞癌變的根本原因是致癌因子誘導抑癌基因突變成原癌基因【答案】D〖祥解〗腫瘤是由環境因素和遺傳因素相互作用所導致的一類疾病，腫瘤的發生與基因的改變有關。原癌基因和抑癌基因都是在細胞生長、增殖調控中起重要作用的基因。原癌基因（細胞癌基因）是指存在于生物正常細胞基因組中的癌基因。正常情況下，存在于基因組中的原癌基因處于低表達或不表達狀態，并發揮重要的生理功能。但在某些條件下，如病毒感染、化學致癌物或輻射作用等，原癌基因可被異常激活，轉變為癌基因，誘導細胞發生癌變。【詳析】A、原癌基因和抑癌基因是細胞內正常的基因，人和動物正常細胞中的DNA上本來就存在原癌基因和抑癌基因，A正確；B、與正常細胞相比，癌細胞的遺傳物質發生改變，可無限增殖，形態結構發生顯著變化，B正確；C、樂觀向上的心態、良好的生活習慣，可降低癌癥發生的可能性，C正確；D、細胞癌變的根本原因是致癌因子誘導原癌基因和抑癌基因中多個基因突變，使原癌基因和抑癌基因表達異常，誘導細胞發生癌變，D錯誤。故選D。17.蜜蜂的蜂王與工蜂是由基因型相同的雌蜂幼蟲發育而來的。研究發現，蜂王基因組甲基化的程度明顯低于工蜂。蜜蜂的雌幼蟲后期是否喂食蜂王漿，可能造成重要基因的DNA甲基化程度的差異，從而影響蜂王和工蜂體內基因的表達。下列關于表觀遺傳的說法，錯誤的是（）A.DNA甲基化程度可能會影響蜜蜂的雌幼蟲體內的細胞分化B.蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化程度可能會影響生物性狀C.蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化會引起基因中堿基序列改變D.蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化程度可能與環境密切相關【答案】C〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達。【詳析】A、分化的實質是基因的選擇性表達，DNA甲基化程度，影響基因的表達，所以可能會影響蜜蜂的雌幼蟲體內的細胞分化，因為細胞分化是基因選擇性表達的結果，A正確；B、蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化程度不同，影響基因的表達，可能會影響生物性狀，B正確；C、蜜蜂的雌幼蟲后期，甲基化并未改變DNA的堿基序列，遺傳信息未改變，C錯誤；D、蜜蜂的雌幼蟲后期是否喂食蜂王漿，可能造成重要基因的DNA甲基化程度的差異，所以DNA甲基化程度可能與環境密切相關，D正確。故選C。18.下列關于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，錯誤的是（）A.單倍體生物的體細胞中只有一個染色體組B.染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同C.二倍體生物體細胞中的染色體組一定是2個D.高度不育的三倍體植株是由受精卵發育來的【答案】A〖祥解〗染色體組：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。【詳析】A、凡是由配子發育而來的個體，均稱為單倍體，單倍體生物的體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，A錯誤；B、一個染色體組中的各染色體在形態和功能上各不相同，故染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同，B正確；C、二倍體生物體細胞中的染色體組一定是2個，三倍體生物體細胞中的染色體組一定是3個，C正確；D、多倍體都是由受精卵發育而來的，D正確。故選A。19.如圖是一個家庭中關于某單基因遺傳病相關基因的電泳檢測結果（每個條帶代表一種基因），其中只有3號為患病個體。下列敘述錯誤的是（）A.控制該遺傳病的致病基因一定為隱性基因B.1號、2號、4號個體都為致病基因攜帶者C.該遺傳病在人群中的發病率男性高于女性D.4號與表現正常的人婚配，后代可能患病【答案】C〖祥解〗從圖片知，未患病者有兩種基因，患病者只有一種基因，所以該致病基因一定為隱性基因。無論男女都含兩種基因，所以該病不是伴性染色體遺傳的，該病為常染色體隱性遺傳，發病與性別無關，發病率男性等于女性。【詳析】A、從圖片知，未患病者有兩種基因，患病者只有一種基因。若該病致病基因為顯性基因那么攜帶兩種基因的人一定患病，與題目不符，所以該致病基因一定為隱性基因，A正確；B、1、2、4號未患病者有兩種基因，該致病基因為隱性基因，所以1、2、4號雖然未患病，但攜帶致病基因，B正確；C、由圖知，無論男女都含兩種基因，所以該病不是伴性染色體遺傳的，該病為常染色體隱性遺傳，發病與性別無關，發病率男性等于女性，C錯誤；D、由圖知，無論男女都含兩種基因，所以該病不是伴性染色體遺傳的，該病為常染色體隱性遺傳，設4號基因型為Aa，因為該病為隱性遺傳，所以表型正常的人基因型可能是AA也可能是Aa，若4號和基因型為Aa的人婚配，后代可能的基因型及概率1/4AA、1/2Aa、1/4aa，基因型為aa時患病，所以后代可能患病，D正確。故選C。20.竹節蟲身體細長、形似竹枝，體色為綠色或褐色。下列關于生物進化的敘述錯誤的是（）A.地理隔離是物種形成的必要條件B.突變和基因重組提供進化的原材料C.竹節蟲的體色和體形是對環境的適應D.竹節蟲的體色和體形是協同進化的結果【答案】A〖祥解〗現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、隔離包括地理隔離和生殖隔離，物種形成包括同地物種形成和異地物種形成，隔離是物種形成的必要條件，A錯誤；B、突變包括基因突變和染色體變異，突變和基因重組為生物進化提供了原材料，B正確；C、適應作為一個生物學術語，包括兩方面的含義：一是指生物的形態結構適合于完成一定的功能，二是指生物的形態結構及其功能適合于該生物在一定的環境中生存和繁殖；竹節蟲的體色和體形是對環境的適應，C正確；D、物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展，這就是協同進化；竹節蟲的體色和體形是協同進化的結果，D正確。故選A。第Ⅱ卷二、非選擇題部分（共60分）21.著絲粒在染色體上的位置有末端與非末端兩類。下圖表示某高等雄性生物（2N=6）的細胞分裂和每條染色體上DNA分子數變化示意圖，請分析回答下列問題：（1）從圖可看出此類細胞屬于動物細胞，原因是____（答出兩點）。圖C所示細胞中共有____條染色單體。（2）該種生物正常細胞中染色體數目最多可為____條，細胞A、B、C中含有同源染色體的是____。（3）圖A細胞名稱是____。基因重組可發生在圖D中____段。（4）若A、B、C是一個細胞分裂過程的三個時期的示意圖，那么這三個時期發生的先后順序是____（用字母和箭頭表示）。（5）完成圖D中c→d段變化的細胞分裂時期有____（答具體時期）。【答案】（1）①.無細胞壁、有中心體②.12（2）①.12②.B、C（3）①.次級精母細胞②.bc（4）C→B→A（5）有絲分裂后期、減數分裂Ⅱ后期〖祥解〗分析題圖：C細胞中存在同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期。A細胞無同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于減數第二次分裂中期。B細胞同源染色體聯會，形成四分體，處于減數第一次分裂前期。【小問1詳析】圖中的細胞無細胞壁、有中心體，說明此類細胞屬于動物細胞。圖C細胞中存在同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，圖中染色體數有6條，因此圖C所示細胞中共有12條染色單體。【小問2詳析】有絲分裂后期細胞中的染色體數目是體細胞的2倍，染色體數目最多。分析題干可知，某高等雄性生物的體細胞中有6條染色體，因此該種生物細胞中染色體數目最多可為12條（有絲分裂后期）。一對同源染色體的形狀和大小一般都相同，一條來自父方、一條來自母方，據此分析細胞A、B、C可知，其中含有同源染色體的是B、C。【小問3詳析】如圖表示某高等雄性生物（2N=6）的細胞分裂示意圖，圖A細胞無同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于減數第二次分裂中期，A細胞名稱是次級精母細胞。圖D所示折線圖表示每條染色體上DNA分子數，由此可知ab進行DNA復制，bc段表示每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，基因重組可以是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，因此可發生在圖D中bc段。【小問4詳析】圖中細胞A、B、C分別處于減數第二次分裂中期、減數第一次分裂前期、有絲分裂中期。若A、B、C是一個細胞分裂過程中前后三個時期的示意圖，那么這三個時期發生的先后順序是C→B→A。【小問5詳析】圖D所示折線圖表示每條染色體上DNA分子數，c→d段變化原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，發生著絲粒分裂的時期有有絲分裂后期、減數分裂Ⅱ后期。22.圖甲表示DNA分子片段的平面結構模型，圖乙、丙表示細胞中兩種生物大分子的合成過程。請分析回答下列問題：（1）據圖甲，DNA分子基本骨架是____，排在外側。遺傳信息蘊藏在____。①是構成DNA的一個基本單位，其中文名稱是____。（2）圖乙可表示____過程。A物質是____，B物質是____。該過程能夠準確進行的原因是：①DNA分子獨特的____，為此過程提供了精確的模板；②嚴格的____，保證了過程的準確無誤。（3）高度分化的神經細胞中，能發生圖____所示生理過程（選填“乙/丙”）。（4）在圖丙所示的過程中，核糖體的移動方向是____（選填“M→N”/“N→M”）；細胞中的翻譯是一個快速高效的過程，少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質的原因是____。【答案】（1）①.磷酸與脫氧核糖交替連接②.堿基（對）的排列順序中③.胸腺嘧啶脫氧核苷酸（2）①.DNA復制②.解旋酶③.DNA聚合酶④.雙螺旋結構⑤.堿基互補配對（3）丙（4）①.M→N②.一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成〖祥解〗分析題圖甲：該圖是DNA分子的平面結構，①表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸。分析題圖乙：該圖是DNA分子的復制過程，DNA分子復制的特點是邊解旋邊復制和半保留復制，其中A是DNA解旋酶，B是DNA聚合酶。分析題圖丙：該圖表示翻譯過程【小問1詳析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構，其外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對。基因是有遺傳效應的DNA片段，其遺傳信息就蘊藏在DNA分子的脫氧核糖核苷酸（堿基）序列中。①是構成DNA的一個基本單位，含有的堿基為T，所以其名稱是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。【小問2詳析】圖乙是DNA分子的復制過程，圖中A物質是解旋酶，其作用是使雙鏈DNA解旋為單鏈，B物質是DNA聚合酶，催化合成子鏈。DNA獨特的雙螺旋結構，為復制提供精確的模板；通過嚴格的堿基互補配對保證了復制能夠準確進行，因此DNA能精確復制。【小問3詳析】圖乙表示DNA分子的復制過程，圖丙表示翻譯過程，高度分化的神經細胞中，DNA分子不能再復制，能發生轉錄和翻譯過程。【小問4詳析】核糖體上正在合成的肽鏈越長，則代表著這個核糖體結合到mRNA上的時間越長，所以圖中核糖體沿mRNA移動的方向是由左到右，即M→N。翻譯的過程中，一條mRNA上相繼結合多個核糖體而形成多聚核糖體，多聚核糖體利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質。23.某種植物的花色有白、藍和紫三種顏色，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是白色→酶1→藍色→酶2→紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制。紫花植株甲自交獲得的F1中紫色：藍色：白色＝9：3：4.回答下列問題。（1）色素的合成途徑體現了基因通過____，進而控制生物體的性狀。（2）A和B基因位于____（選填“1對”/“2對”）同源染色體上，判斷的理由是____。（3）紫花植株甲與白花雜合體植株雜交，子代植株表現型及其比例為____；子代白花植株中純合體所占的比例是____。（4）現有1株白花純合體植株乙，選擇藍花純合體植株丙或紫花純合體植株丁，通過一次雜交實驗來確定這株白花純合體植株乙的基因型，請寫出所選用的親本基因型____、預期實驗結果和結論____。【答案】（1）控制酶的合成來控制代謝過程（2）①.2對②.F1各表現型的比例符合自由組合定律（3）①.紫色：藍色：白色＝3：1：4②.1/2（4）①.Aabb②.若子代植株全開紫花，則植株乙的基因型為aaBB；若子代植株全開藍花，則植株乙的基因型為aabb〖祥解〗色素的合成途徑是白色→酶1→藍色→酶2→紫色，其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，分析可知，A-B-開紫花，A-bb開藍花，aa--開白花。【小問1詳析】花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是白色→酶1→藍色→酶2→紫色，其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制。說明基因控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。【小問2詳析】紫花植株甲自交獲得的F1中紫色：藍色：白色＝9：3：4，為9：3：3:1的變式，說明滿足自由組合定律，即A和B基因位于2對同源染色體上。【小問3詳析】紫花植株甲自交獲得的F1中紫色：藍色：白色＝9：3：4，為9：3：3:1的變式，說明紫花植株甲的基因型為AaBb，據題干信息可知，分析可知，A-B-開紫花，A-bb開藍花，aa--開白花，白花雜合體植株基因型為aaBb，兩者雜交子代植株表現型有紫花=1/2×3/4=3/8，藍花=1/2×1/4=1/8，白花=1/2，即紫色：藍色：白色＝3：1：4。子代白花植株為aabb：aaBB：aaBb=1:1;2,純合體所占的比例是1/2。【小問4詳析】白花純合體植株乙的基因型可能是aabb或aaBB，藍花純合體植株丙基因型為AAbb，紫花純合體植株丁基因型為AABB，若選擇紫花純合體植株丙基因型為AABB進行雜交，子代均表現為紫花，無法判斷，因此應該選擇藍花純合體植株丙基因型為AAbb，若子代植株全開紫花，則植株乙的基因型為aaBB，若子代植株全開藍花，則植株乙的基因型為aabb。24.人類有多種遺傳病是由苯丙氨酸代謝缺陷引起的。苯丙氨酸的代謝途徑如圖甲所示。圖乙是某家族的遺傳系譜圖，圖中血友病由T、t基因決定，尿黑酸尿癥由A、a基因決定，Ⅰ-2不攜帶血友病的致病基因，請分析回答下列問題。（1）苯丙酮尿癥表現為苯丙酮酸的大量積累，可阻礙腦的發育，造成智力低下。據圖甲分析可知，苯丙酮尿癥的形成是缺乏酶____（選填圖甲中序號）所致；若酶②由100個氨基酸組成，則控制酶②的基因的堿基至少有____對。（不考慮終止密碼子）（2）據圖乙推測，尿黑酸尿癥的遺傳方式是____。Ⅲ-5的基因型是____，若Ⅲ-5與一個血友病女性攜帶者婚配，生育一個血友病兒子的概率是____。（3）據圖乙推測，如果Ⅲ-1個體與Ⅲ-6結婚，他們生育同時患兩種病的孩子的概率為____，Ⅲ-6的血友病致病基因來自第Ⅰ代的____個體。（4）如果Ⅲ-6的性染色體組成為XtXtY，____（選填“有可能”/“不可能”）是其父親減數分裂產生的染色體異常的生殖細胞所致。【答案】（1）①.①②.300（2）①.常染色體隱性遺傳②.AA或Aa③.1/4（3）①.1/6②.1（4）有可能〖祥解〗據圖分析，圖1顯示不同的酶的催化作用下的代謝途徑不同，若酶①缺乏會導致苯丙酮酸增多，若酶②缺乏會導致黑色素增加，若酶③缺乏會導致尿黑酸增多。分析圖乙，正常的雙親如Ⅱ-3、Ⅱ-4生出了有尿黑酸尿癥病的女兒ⅡI-4，由此推測尿黑酸尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。又Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生了一個患血友病的Ⅱ-4，推知其致病基因為隱性基因，且Ⅰ-2不攜帶血友病的致病基因，由此可推出血友病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病。【小問1詳析】據圖1分析已知，若酶①缺乏會導致苯丙酮酸增多，引起苯丙酮尿癥;若酶③缺乏會導致尿黑酸增多，引起尿黑酸癥。若酶②由100個氨基酸組成，不考慮終止密碼子的情況下，對應的mRNA上的密碼子的堿基