專題06基因突變及其他變異（解析版）單項選擇題1．（2022·浙江·）如圖是甲、乙兩精原細胞內一對同源染色體發生的結構變化，字母A到H排列的是正常染色體。下列敘述錯誤的是（

）A．甲為染色體畸變中的缺失，乙為染色體畸變中的倒位B．圖中變化會涉及DNA分子的斷裂和連接C．乙細胞中的遺傳物質沒有發生改變D．上述變異均可通過顯微鏡觀察到【答案】C【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：甲的一對同源染色體中，有一條染色體少了E基因，屬于染色體畸變中的缺失；乙的一對同源染色體中，有一條染色體的CDE基因發生了倒置，屬于染色體畸變中的倒位。【詳解】A、甲的一對同源染色體中，有一條染色體少了E基因，屬于染色體畸變中的缺失；乙的一對同源染色體中，有一條染色體的CDE基因發生了倒置，屬于染色體畸變中的倒位，A正確；B、圖中所示的染色體結構改變，涉及DNA分子的斷裂和連接，B正確；C、乙細胞發生了染色體畸變中的倒位，屬于可遺傳變異，說明其遺傳物質發生了改變，C錯誤；D、個體甲和乙的變異都屬于染色體結構變異，因而可通過顯微鏡觀察到，D正確。故選C。2．（2021·內蒙古·赤峰第四中學分校）對于“低溫誘導植物染色體數目變化”的實驗，敘述錯誤的是（

）A．不可能出現三倍體細胞B．多倍體細胞形成過程無完整的細胞周期C．多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會D．在顯微鏡視野內可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞【答案】C【解析】【分析】低溫誘導染色體數目加倍實驗：1、低溫誘導染色體數目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍。2、該實驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。3、該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分數為15%的鹽酸溶液和體積分數為95%的酒精溶液（解離）。【詳解】A、低溫能抑制紡錘體的形成使染色體數目加倍，所以可能會出現四倍體細胞，但不可能出現三倍體細胞，A正確；B、由于低溫能抑制紡錘體的形成，導致細胞分裂中斷，所以多倍體細胞形成過程無完整的細胞周期，B正確；C、非同源染色體的重組只發生在減數分裂過程中，而低溫誘導植物染色體數目變化過程中進行的是有絲分裂，不會發生非同源染色體的重組，C錯誤；D、洋蔥有絲分裂前期和中期是二倍體細胞，而有絲分裂后期為四倍體細胞，D正確。故選C。3．（2022·廣東·珠海市第二中學）構建概念圖是生物學學習過程中行之有效的方法之一。四位同學將與生物學有關的內容按照序號填入下圖中，其中填寫錯誤的同學編號是（

）內容序號同學編號1346甲生物病毒RNA病毒煙草花葉病毒乙細胞真核細胞已分化的細胞卵細胞丙細胞質細胞器不具膜結構的細胞器核糖體丁突變染色體變異染色體數量變異貓叫綜合征的發病機理A．甲 B．乙 C．丙 D．丁【答案】D【解析】【分析】1、生物根據是否有細胞結構可以分為病毒和細胞生物，病毒又分為DNA病毒和RNA病毒。2、細胞根據核膜的有無，可以分為真核細胞和原核細胞，真核細胞根據結構組成可以分為：細胞膜、細胞質和細胞核，細胞質又包括細胞質基質和細胞器，細胞器根據膜的有無分為具膜細胞器和無膜細胞器。真核細胞也可以根據分化的程度，分為未分化細胞和已分化細胞，未分化細胞如受精卵，已分化細胞是由于基因選擇性表達導致細胞的形態結構和功能發生了穩定性差異，形成特定的組織細胞。3、變異類型分為可遺傳的變異和不可遺傳的變異,可遺傳的變異包括基因突變.基因重組和染色體變異。【詳解】A、生物根據是否有細胞結構可以分為病毒和細胞生物，病毒又分為DNA病毒和RNA病毒，煙草花葉病毒屬于RNA病毒，A正確;B、胞根據核膜的有無，可以分為真核細胞和原核細胞，真核細胞也可以根據分化的程度，分為未分化細胞和已分化細胞，卵細胞屬于已分化細胞，B正確；C、細胞質又包括細胞質基質和細胞器，細胞器根據膜的有無分為具膜細胞器和無膜細胞器，核糖體屬于無膜細胞器，C正確;D、突變包括染色體變異和基因突變，染色體變異又包括染色體數量變異和染色體結構變異，貓叫綜合征屬于染色體結構的變異類型，D錯誤。故選D。4．（2021·河南·臨潁縣第一高級中學）某細胞正常染色體和倒位染色體由于同源區段的配對及交換，在減數分裂過程中能形成倒位環，產生一條雙著絲粒橋（含有兩個著絲粒的染色單體）染色體，如圖所示，圖中的“×”表示交換的位置。隨著紡錘體的不斷牽拉，“著絲粒橋”隨機發生斷裂。不考慮染色體的方向，該細胞產生的兩個子細胞中，一條染色單體上的基因不可能是（

）A．EDcb B．ABCDE C．adcbe D．ebcAB【答案】D【解析】【分析】染色體結構變異包括：缺失，染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病；重復，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重復引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區域。【詳解】圖示染色體發生了倒位，即正常染色體上的基因序列為ABCD●E，倒位后的染色體上基因序列為adcb●e，圖示為該同源染色體聯會的狀態，同時發生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交換，因此，該同源染色體形成的染色單體上的基因序列依次為：ABCD●E、adcb●e、adD●E和e●bcCBA或ABCD●E、adcb●e、adCBA和e●bcD●E，而形成的染色體橋隨機斷裂的過程中能產生bcD●E，即ABC正確，而ebcAB的基因序列是不可能出現的，D錯誤。故選D。5．（2022·山東日照·）精原細胞中的一對同源染色體在聯會時形成特殊的“染色體橋”結構，如下圖所示(白色染色體為正常染色體，字母表示基因)。“染色體橋”在減數第一次分裂后期隨機斷裂，其后的分裂過程正常進行。下列有關敘述錯誤的是（

）A．圖中的“染色體橋”結構中存在染色體同源區段B．形成該精原細胞的過程中可能發生了染色體結構變異C．該精原細胞經減數分裂產生的精子中，含正常染色體的精子約為1／4D．該精原細胞經減數分裂產生的精子中，基因數目異常的精子約為3／4【答案】D【解析】【分析】染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。右圖中發生了交叉互換且染色體片段缺失。【詳解】A、據圖可知，精原細胞中的一對同源染色體在聯會時形成特殊的“染色體橋”結構，聯會是同源染色體的配對行為，故圖中的“染色體橋”結構中存在染色體同源區段，A正確；B、圖示細胞在減數第一次分裂后期隨機斷裂，該精原細胞在分裂過程中發生了染色體倒位和片段缺失，B正確；CD、由于右圖中同源染色體發生變異后，相連的片段隨機斷裂，因此該精原細胞產生含有正常染色體的配子比例為1/4，異常染色體（而非基因數目異常）的精子占3/4，C正確，D錯誤。故選D。6．（2022·河南·鄭州四中）如圖所示是取自自花受粉植株甲體內的一個細胞A的全部染色體組型情況。據圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．甲植株可能是二倍體，也可能是多倍體或單倍體B．葉肉細胞與根細胞結構與功能不同的根本原因是細胞內所含的RNA不完全相同C．植株甲的一個染色體組和一個基因組包含的染色體均為3條D．甲植株體內細胞中的染色體組數最多不可能有8個【答案】D【解析】【分析】1、由受精卵發育而成的個體，若體細胞含兩個染色體組，則為二倍體；若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體。2、單倍體是體細胞中含本物種配子染色體數的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組。【詳解】A、A細胞中含有兩個染色體組，植株甲如果由受精卵發育而來，且A細胞來自甲的體細胞，表明植株甲是二倍體，A細胞來自配子，植株甲是多倍體；植株甲如果由配子發育而來，則為單倍體，A正確；是植株甲的體細胞，表明植株甲是二倍體（某條染色體與其相同的一共是兩條），如果A細胞取至植株甲的配子，則植株甲是多倍體或者單倍體，A正確；B、葉肉細胞與根細胞結構與功能不同的根本原因是基因的選擇性表達，使細胞內所含的RNA不完全相同，B正確；C、通過圖示可知，A細胞形態大小個不相同的染色體有三條（即一個染色體組），植株甲的一個染色體組和一個基因組包含的染色體均為3條，C正確；D、A細胞取至植株甲的配子，表明植株甲體細胞含有4個染色體，甲植株體細胞有絲分裂后期，染色體組數有8個，D錯誤。故選D。8．（2022·山東濟南·）某種昆蟲的性別決定方式是XY型，研究發現，若其體細胞中僅有X染色體會表現出雄性，該昆蟲正常翅和截翅是一對相對性狀，分別由基因A和a控制。其中某個昆蟲左半側表現為雌性正常翅，右半側表現為雄性截翅。遺傳學上將不同遺傳性狀嵌合或混雜表現的個體，稱為嵌合體。若發育為該個體的受精卵染色體組成正常，且在其第一次分裂后有一個細胞核發生變異。下列相關說法正確的是（）A．該個體的基因組型為XAXa和XaYB．該受精卵在第一次分裂時細胞核中可能發生了染色體結構變異C．若該個體的細胞核未發生變異，則其將形成雄性個體D．二倍體經過秋水仙素處理后出現四倍體性狀的個體屬于嵌合體【答案】D【解析】【分析】由題意分析，該果蠅基因型為XAXa，若其體細胞中僅有X染色體會表現出雄性，其細胞核變異后的雄性截翅為XaO。【詳解】A、昆蟲左半側表現為雌性正常翅，右半側表現為雄性截翅，該個體的基因組型為XAXa和XaO，A錯誤；B、若其體細胞中僅有X染色體會表現出雄性，其細胞核變異后的雄性截翅為XaO，因此該受精卵在第一次分裂時細胞核中可能發生了染色體數目變異，即含A的X染色體缺失，B錯誤；C、若該個體的細胞核未發生變異，則其基因型為XAXa，將形成雌性個體，C錯誤；D、二倍體經過秋水仙素處理后出現四倍體性狀的個體，有的細胞是含兩個染色體組，有的細胞含四個染色體組，屬于嵌合體，D正確。故選D。9．（2022·河南洛陽·）我國大面積栽培的水稻有粳稻（主要種植在北方）和秈稻（主要種植在南方）。研究發現，粳稻的bZIP73基因通過一系列作用，增強了粳稻對低溫的耐受性。與粳稻相比，秈稻的bZIP73基因中有1個脫氧核苷酸不同，從而導致兩種水稻的相應蛋白質存在1個氨基酸的差異。下列敘述正確的是（）A．bZIP73基因的1個核苷酸的差異是由基因突變導致的B．bZIP73蛋白質的1個氨基酸的差異是由基因重組導致的C．基因的堿基序列改變，一定會導致表達的蛋白質失去活性D．基因的堿基序列改變，對現有環境中的生物體都是有害的【答案】A【解析】【分析】根據“粳稻相比，秈稻的bZIP73基因中有一個脫氧核苷酸不同，導致兩種水稻相應蛋白質存在一個氨基酸差異”可知，粳稻和秈稻的差異是基因突變的結果。【詳解】AB、與粳稻相比，秈稻的bZIP73基因的一個脫氧核苷酸不同是堿基對替換的結果，屬于基因突變，不是基因重組的結果，A正確，B錯誤；C、由于密碼子的簡并性等原因，基因的堿基序列改變，蛋白質結構可能不變，因此不一定會導致表達的蛋白質失去活性，C錯誤；D、基因突變的有害或有利不是絕對的，取決于環境條件，D錯誤。故選A。10．（2022·江蘇·海門中學）下圖1是甲、乙兩種遺傳病的系譜圖；圖2是對部分家庭成員進行乙病相關基因檢測的結果（用限制酶處埋乙病相關基因后進行電泳）。下列敘述錯誤的是（）A．甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式不同B．Ⅲ8不可能從Ⅱ7獲得致病基因C．若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩，患兩病的概率為1/8D．若Ⅲ9與正常男性結婚兒子患乙病，可能發生了基因突變【答案】B【解析】【分析】分析甲、乙兩種遺傳病的系譜圖：雙親正常生下患甲病女兒(Ⅱ5)，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；雙親正常生下同時患甲病、乙病的兒子(Ⅲ8)，說明乙病為隱性遺傳病，結合DNA電泳圖可知Ⅱ6和Ⅱ7乙病相關基因條帶不同，說明6號和7號基因型不同，即乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ8同時患甲病、乙病，設甲、乙病的相關基因分別為A/a和B/b，則Ⅲ8的基因型是aaXbY，推出Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分別為AaXBXb，AaXBY。【詳解】A、由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，因此這兩種遺傳病的遺傳方式不同，A正確；B、Ⅲ8的基因型是aaXbY，Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分別為AaXBXb，AaXBY，可知Ⅲ8的一個a基因（致病基因）是從Ⅱ7處獲得的，B錯誤；C、Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分別為AaXBXb，AaXBY，再生一個男孩，患甲病aa概率為1/4，患乙病XbY概率為1/2，患兩病的概率為1/8，C正確；D、分析圖2，Ⅱ6乙病基因型為XBXb，有三個電泳條帶，Ⅱ7乙病基因型為XBY，有1150、200長度的兩個條帶，Ⅲ8乙病基因型為XbY，只有1350的1個電泳條帶，說明1350長度的電泳條帶代表Xb基因，由此可知Ⅲ9不含Xb基因，即Ⅲ9乙病基因型為XBXB，正常男性基因型為XBY，由此可知若Ⅲ9與正常男性結婚所生的兒子患乙病(XbY)，可能是發生了基因突變，D正確。故選B。11．（2021·天津市紅橋區教師發展中心）進行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是（

）A．基因重組 B．基因突變 C．染色體變異 D．生活條件改變【答案】A【解析】【分析】變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異，僅僅是因為環境條件改變而引起的變異，遺傳物質沒有改變，稱為不可遺傳變異。遺傳物質發生了改變的變異是可遺傳變異，常見類型是基因突變、基因重組、染色體變異。【詳解】A、基因重組是生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合，因此進行有性生殖的生物，其子代與親代之間，以及子代個體之間總是存在一定差異的最主要原因是基因重組，A正確;B、基因突變具有低頻性，且發生在所有的生物體內，具有多害少利性，B錯誤;C、染色體變異也非常少見，所有的真核生物都能發生，不一定發生在有性生殖過程中，C錯誤;D、因為生活條件改變而引起的變異，遺傳物質未改變的話是不遺傳，也不是變異的主要原因，D錯誤。故選A。12．（2022·江蘇·海門中學）觀察某家豬(2N=38)細胞中的染色體組成時，發現一個正在分裂的細胞中共有38條染色體，呈現19種不同的形態。下列敘述正確的是（

）A．該細胞一定有同源染色體 B．該細胞一定有2個染色體組C．該細胞一定正在進行有絲分裂 D．該細胞一定存在姐妹染色單體【答案】B【解析】【分析】分析題干：家豬體細胞有38條染色體，2個染色體組，雌家豬體細胞中含有19種不同的染色體形態（18種常染色體+X），雄家豬體細胞中含有20種不同的染色體形態（18種常染色體+XY）。觀察家豬細胞中的染色體組成時，發現一個正在分裂的細胞中共有38條染色體（染色體數目與體細胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數第二次分裂后期），呈現19種不同的形態，說明每種形態相同的染色體為2條，說明該家豬細胞中含有2個染色體組，雌家豬的細胞可能處于有絲分裂前期、中期或減數第一次分裂或減數第二次分裂后期；也可能是雄家豬的細胞處于減數第二次分裂后期。【詳解】AD、由分析可知，該細胞可能處于減數第二次分裂后期，該細胞中不含有同源染色體，也不含有姐妹染色單體，AD錯誤；B、該細胞中共有38條染色體，呈現19種不同的形態，說明每種形態相同的染色體為2條，因此該細胞中含有2個染色體組，B正確；C、由分析可知，該細胞可能處于有絲分裂前期、中期，也可能處于減數第二次分裂后期，C錯誤。故選B。13．（2022·河南洛陽·）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥（單基因隱性遺傳病）會對嬰兒的神經系統造成不同程度的損害。我國部分地市對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（）A．上述突變基因通過控制蛋白質的結構直接導致嬰兒患苯丙酮尿癥B．通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者C．減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環境能影響表現型D．禁止近親結婚可杜絕該遺傳病患兒的降生【答案】C【解析】【分析】苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內積累過多而患病。【詳解】A、苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，因此苯丙酮尿癥的突變基因通過控制酶的合成來調節代謝，進而間接導致嬰兒患苯丙酮尿癥，A錯誤；B、苯丙酮尿毒癥是常染色體隱性遺傳病，其原理是基因突變，通過染色體檢查無法確診，B錯誤；C、減少苯丙氨酸攝入可以改善新生兒患者癥狀，說明環境能影響表現型，C正確；D、苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，禁止近親結婚可降低該遺傳病患兒的降生，但不能杜絕，D錯誤。故選C。14．（2022·四川·遂寧中學）對于低溫誘導洋蔥（2N=16）染色體數目變化的實驗，正確的描述是（

）A．在高倍顯微鏡下觀察處于分裂中期的細胞，可見16或32條染色體B．為使組織中的細胞相互分離，應選用卡諾氏液處理洋蔥組織切片C．制片的基本流程：解離→染色→漂洗→制片D．低溫與秋水仙素誘導的原理相似，都可通過抑制著絲點的分裂使染色體加倍【答案】A【解析】【分析】低溫誘導染色體數目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍。該實驗的步驟為：選材→固定→解離（解離后細胞已經死亡）→漂洗→染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料）→制片。【詳解】A、洋蔥染色體數目是16，低溫誘導染色體數目加倍后染色體數目變為32，故在高倍顯微鏡下觀察處于分裂中期的細胞，可見16或32條染色體，A正確；B、用解離液處理根尖可使組織中的細胞相互分離，卡諾氏液用于固定細胞形態，B錯誤；C、該實驗的步驟為：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片，C錯誤；D、低溫與秋水仙素誘導的原理相似，都可通過抑制紡錘體的形成而導致染色體數目加倍，D錯誤。故選A。15．（河南省濮陽市20212022學年高二上學期期末學業質量監測生物試題）目前人類遺傳性疾病已經成為威脅人類健康的一個重要因素。下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（

）A．人類遺傳病是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病B．一位年輕正常的女性，其弟弟患白化病，該女性有可能攜帶白化病基因C．21三體綜合征為染色體異常遺傳病，該病患者體細胞內有3個染色體組D．羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因檢測等都屬于產前診斷【答案】C【解析】【分析】一個染色體組指二倍體生物一個配子中的一組非同源染色體的集合，如人的體細胞中含有2個染色體組。【詳解】A、由遺傳物質改變而引起的人類疾病稱為遺傳病，包括單基因、多基因和染色體異常遺傳病，A正確；B、白化病是常染色體隱性遺傳，其弟弟患白化病（如aa），那么其父母的基因型一定為Aa、Aa，姐姐正常，基因型可能為AA或Aa，故該女性有可能攜帶白化病基因（Aa），B正確；C、21三體綜合征為患者體內多了一條21號染色體（即有47條染色體），并沒有3個染色體組，C錯誤；D、羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因檢測等都是產前診斷的重要方法，可以避免或減少遺傳病的發生，D正確。故選C。非選擇題16．（2020·四川·樂山市更生學校）下圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解，其中紅眼（A）對白眼（a）為顯性，長翅（D）對殘翅（d）為顯性。下表為果蠅性染色體組成與其性別的關系，雌果蠅（XXY）產生的可育配子中性染色體有1條或2條。請分析圖和表回答以下問題：性染色體組成XYXXXXXXXYX0XYYYY性別雄性雌性超雌性(死亡）雌性雄性雄性超雄性(死亡）（1）正常雄果蠅的一個染色體組中包含___________條染色體。（2）若這一對雌雄果蠅交配，則F1中的白眼殘翅果蠅的基因型是____________。（3）某一次的雜交實驗中，產生了一只殘翅白眼雌果蠅，原因有以下三種可能性:①環境因素改變了果蠅的表現型，遺傳物質未變；②親本減數分裂發生基因突變；③親本減數分裂過程中發生染色體不分離的現象。請設計簡單的雜交實驗，探究該紅眼雌果蠅產生的原因。實驗步驟︰①選擇___________個體與該雌果蠅進行雜交；②______________________。結果預測︰①若后代雌果蠅均表現為紅眼，雄果蠅全為紅眼或紅眼︰白眼為1︰1，則為第一種原因造成的；②若_________________，則為第二種原因造成的；③若_________________，則為第三種原因造成的；【答案】4ddXaY正常紅眼雄果蠅統計后代的性狀表現和比例后代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼后代雌果蠅紅眼︰白眼為4︰1，雄果蠅紅眼︰白眼為1︰4【解析】【分析】分析題圖可知，果蠅是4對同源染色體，即含有2個染色體組，每個染色體組是4條染色體；D（d）位于常染色體上，A（a）位于X染色體上，兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此遵循自由組合定律；題圖中雌果蠅的基因型是DdXAXa，雄果蠅的基因型是DdXAY，將自由組合問題轉化成2個分離定律問題，Dd×Dd→3D_︰1dd，XAXa×XAY→XAXA︰XAXa︰XAY︰XaY=1︰1︰1︰1，其中XAXA、XAXa為紅眼雌果蠅，XAY為紅眼雄果蠅，XaY白眼雄果蠅。【詳解】（1）由題圖可知，果蠅含有4對同源染色體，即含有2個染色體組，每個染色體組是4條染色體。（2）圖中雌果蠅的基因型是DdXAXa，雄果蠅的基因型是DdXAY，二者雜交，子一代中白眼殘翅果蠅的基因型是ddXaY。（3）由題意知，白眼殘翅雌果蠅可能是三種情況：第一種：環境因素改變了果蠅的表現型，遺傳物質未變，該白眼殘翅雌果蠅的基因型是ddXAXa或ddXAXA；第二種基因突變產生，該果蠅的基因型是ddXaXa；第三種親本減數分裂過程中發生染色體不分離的現象，則基因型為ddXaXaY；如果是環境改變引起，遺傳物質沒有發生變化，則不能遺傳給后代，如果是親本減數分裂過程中發生染色體不分離、基因突變造成的，則可以遺傳給后代。因此探究該紅眼雌果蠅產生的原因的實驗步驟如下：①選擇正常紅眼雄果蠅個體與該雌果蠅進行雜交。②統計后代的性狀表現和比例。結果預測：①若后代雌果蠅均表現為紅眼，雄果蠅全為紅眼或紅眼︰白眼為1︰1，則為第一種原因造成的；②如果是基因突變引起的，則待測果蠅的基因型是XaXa，雄果蠅的基因型為XAY，后代代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼；③如果是親本減數分裂過程中發生染色體不分離的現象造成的，則待測果蠅的基因型是XaXaY，XaXaY產生的配子的類型及比例色素XaXa︰Y︰Xa︰XaY=1︰1︰2︰2，雄果蠅的基因型為XAY，如果產生的卵細胞與含有XA的精子結合，雜交后代果蠅的基因型及比例是XAXaXa（死亡）︰XAY（紅眼雄）︰XAXa（紅眼雌）︰XAXaY（紅眼雌）︰=1︰1︰2︰2，與含有Y的精子結合形成的個體是XaXaY（白眼雌性）︰YY（死亡）︰XaY（白眼雄）︰XaYY（白眼雄）=1︰1︰2︰2，因此雜交后代雌果蠅紅眼︰白眼為4︰1，雄果蠅紅眼︰白眼為1︰4。17、（2022·福建寧德·）西瓜是夏季人們喜愛的一種水果，無子西瓜因無子、甜度高更受歡迎。下圖是無子西瓜培育過程圖解。回答下列問題：(1)生物體的體細胞或生殖細胞內染色體______________的變化，稱為染色體變異。(2)圖中過程①用______________處理二倍體西瓜幼苗，就能抑制正在分裂的細胞中_______________的形成，從而引起染色體數目加倍，形成四倍體。該四倍體減數分裂產生含_______________個染色體組的配子，與二倍體產生的配子結合，發育成三倍體，進而培育出無子西瓜。(3)無子西瓜“無子”的原因是______