有機(jī)化學(xué)ORGANIC

CHEMISTRY

烷烴的命名主講人：焦云鵬烷烴的命名由于同分異構(gòu)現(xiàn)象的存在，導(dǎo)致有機(jī)物種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，而分子式不能準(zhǔn)確的反映有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)、區(qū)分不同的有機(jī)物。

正丁烷

異丁烷

正戊烷

異戊烷

新戊烷烷烴的命名是其他有機(jī)物命名的基礎(chǔ)，目前，常用的命名方法有兩種：普通命名法01系統(tǒng)命名法02一、普通命名法普通命名法也稱習(xí)慣命名法，適用于簡單的、含碳原子數(shù)少的烷烴。對于直鏈的烷烴，我們根據(jù)碳原子數(shù)來命名CH4甲烷碳原子數(shù)小于或等于10時甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名例：CH3CH3

乙烷CH3CH2CH3

丙烷一、普通命名法普通命名法也稱習(xí)慣命名法，適用于簡單的、含碳原子數(shù)少的烷烴。對于直鏈的烷烴，我們根據(jù)碳原子數(shù)來命名碳原子數(shù)大于10時用十一烷、十二烷、十三烷等命名例：十二烷一、普通命名法思考題帶有支鏈的烷烴如何進(jìn)行命名的呢？一、普通命名法沒有支鏈的烷烴（即直鏈烷烴）在名稱前冠以“正”字鏈端第2個碳原子有一個甲基支鏈的烷烴在名稱前冠以“異”字鏈端第2個碳原子有兩個甲基支鏈的烷烴在名稱前冠以“新”字用“正”“異”“新”區(qū)別同分異構(gòu)體。

正戊烷異戊烷

新戊烷碳和氫的分類一級碳、二級碳、三級碳、四級碳一級氫、二級氫、三級氫什么是一級碳？思考題碳和氫的分類例：仲碳叔碳季碳伯碳伯碳伯碳伯碳伯碳碳和氫的分類例：仲氫叔氫季氫？？？伯氫伯氫伯氫伯氫

伯氫思考題

異辛烷

正庚烷思考題

異辛烷

正庚烷支鏈烷烴直鏈烷烴1°3°4°1°1°1°1°2°1°1°2°2°2°2°2°烷烴分子中去掉一個氫原子留下的基團(tuán)，通式為CnH2n+1，一般用R—表示烷基什么是烷基？結(jié)構(gòu)簡式名稱基團(tuán)基團(tuán)名稱CH4甲烷CH3—甲基CH3CH3乙烷CH3CH2—

乙基CH3CH2CH3丙烷CH3CH2CH2—正丙基異丙基思考題二、系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法是根據(jù)國際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry，簡稱IUPAC）制定的原則，并結(jié)合我國文字特點(diǎn)制訂的針對有機(jī)化合物的命名方法。原則是：一名對一物二、系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法的一般步驟：其主鏈含有6個碳原子，則名稱為“己烷”。①選主鏈選擇含碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈，按直鏈烷烴的命名原則命名為“某烷”，并將主鏈以外的支鏈作為取代基。二、系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法的一般步驟：123456②編號從靠近取代基的一端開始，將主鏈碳原子用阿拉伯?dāng)?shù)字編號，即確定取代基的位次。二、系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法的一般步驟：1234563-甲基己烷③寫名稱按取代基的位次、短橫線、取代基數(shù)目、名稱、主鏈名稱的順序書寫烷烴的名稱。二、系統(tǒng)命名法當(dāng)分子中含有多個相同取代基時，需要逐個標(biāo)明其位次，位次之間用逗號隔開，并在取代基前用漢字?jǐn)?shù)字表示其數(shù)目。2，4-二甲基己烷123465二、系統(tǒng)命名法當(dāng)分子含有多個不同的取代基時，應(yīng)按先簡后繁的順序書寫，取代基之間用短橫線隔開13452674-甲基-3-乙基庚烷常見烷基的簡繁順序：甲基<乙基<正丙基<異丙基。注意系統(tǒng)命名特殊情況處理當(dāng)有幾個等長碳鏈可作為主鏈時，應(yīng)選擇支鏈較多的碳鏈作為主鏈。2，3，5-三甲基-4-正丙基庚烷√系統(tǒng)命名特殊情況處理當(dāng)支鏈到主鏈兩端的距離相等時，先比較取代基的復(fù)雜程度，從靠近較簡單取代基的一側(cè)開始編號。若取代基相同且從主鏈不同方向得到兩種編號，應(yīng)比較兩種編號的位次和，按位次和最小的方式編號。2，3，5-三甲基己烷（不能稱2，4，5-三甲基己烷）即學(xué)即練判斷下列烷烴的命名是否正確。如果不正確，請說明原因，并進(jìn)行改正。2，3-四甲基丁烷3-丙基-5-甲基庚烷即學(xué)即練判斷下列烷烴的命名是