江蘇省儀征市儀征中學2023-2024學年高二下學期5月初月考生物試題一、單選題1．SREBP前體由S蛋白協助從內質網轉運到高爾基體，經酶切后產生具有轉錄調節活性的結構域，隨后轉運到細胞核激活膽固醇合成相關基因的表達。白樺醋醇能特異性結合S蛋白并抑制其活化。下列相關敘述錯誤的是（

）A．膽固醇不溶于水，在人體內參與血液中脂質的運輸B．SREBP前體常以囊泡形式從內質網轉運到高爾基體加工C．S蛋白可以調節膽固醇合成酶基因在細胞核內的轉錄D．白樺醋醇能抑制膽固醇合成并降低血液中膽固醇含量2．下列關于組成細胞化合物的敘述正確的是（

）A．tRNA和rRNA都屬于核酸，都參與蛋白質的合成B．纖維素和幾丁質都屬于多糖，都是細胞內的能源物質C．醛固酮和抗利尿激素都屬于脂質，都能調節水鹽平衡D．血紅蛋白、呼吸酶都屬于蛋白質，都直接參與O2的運輸3．如圖表示高等植物分泌蛋白質的幾種途徑，其中途徑1是經典分泌途徑，其余是非經典分泌途徑。相關敘述錯誤的是（

）A．參與途徑1的細胞結構有內質網、高爾基體等B．途徑2、3分泌的蛋白質包含內源蛋白質和外源蛋白質C．途徑4中雙層膜分泌泡的兩層膜都來自內質網D．途徑5通過胞吐分泌蛋白質，體現了膜的流動性4．下列關于胚胎工程和細胞工程的敘述，錯誤的是（

）A．動物細胞培養和早期胚胎培養的培養液中通常需要添加血清等物質B．植物細胞培養的目的主要是獲得植物生長和生存所必需的次生代謝產物C．胚胎工程可用于稀有動物的種族延續和培育生物制藥的反應器D．誘導人成纖維細胞重編程為肝細胞的成果表明，已分化細胞的狀態是可以改變的5．圖1表示神經纖維在靜息和興奮狀態下K+跨膜運輸過程，甲、乙為細胞膜上的轉運蛋白。圖2表示興奮在神經纖維上傳導過程。下列相關敘述正確的是（

）A．圖1中M側為神經細胞膜的內側，N側為神經細胞膜的外側B．圖2中②處Na+通道開放以形成動作電位，④處K+通道開放以恢復靜息電位C．若將神經纖維放于較高濃度海水中進行實驗，圖2中③處值將會變大D．圖2中⑤代表靜息電位重新恢復，此時對應圖1中K+濃度M側高于N側6．原發性醛固酮增多癥（PA）是繼發性高血壓的常見原因。PA患者糖尿病發病風險較原發性高血壓患者增加。下列相關敘述錯誤的是（

）A．采用醛固酮拮抗劑治療可適度緩解PA病情B．PA病因可能是基因突變使醛固酮合成酶表達增加C．PA患者出現醛固酮分泌增多的原因是細胞外液滲透壓增加D．高醛固酮水平會影響胰島B細胞功能和組織細胞對胰島素的敏感性7．生命系統的不同層次都存在著“抑制”現象。下列有關抑制的敘述正確的是（）A．低溫抑制紡錘體的形成可使細胞停留在分裂前期B．資源有限條件下，種內競爭加劇會抑制種群增長C．生長素在超過最適濃度后，其抑制生長作用增強D．鑒別培養基可抑制或阻止其他種類微生物的生長8．寒冷、緊張時機體會出現如下圖所示的一系列神經內分泌反應，相關敘述正確的是（

）A．神經沖動以局部電流的形式直接作用于下丘腦中的調節中樞B．激素①②③的效應只有及時終止才能產生精確的調節功能C．作為免疫活性物質的細胞因子和抗體均能與抗原特異性結合D．長期過度緊張會強化機體的反饋調節能力進而使免疫力提升9．下面為四種中樞神經元的連接方式示意圖，有關連接方式的敘述，錯誤的是（

）A．單線式保證了反射活動的高度精確性B．環路式實現了機體中興奮的延長傳遞C．會聚式實現了神經系統內沖動的整合D．分散式利于擴大神經系統的活動范圍10．曲妥珠單抗是抗人表皮生長因子受體（HER2）的單克隆抗體，能競爭性阻止人表皮生長因子與HER2結合，進而抑制乳腺癌細胞生長。下列相關敘述正確的是（

）A．乳腺癌細胞具有無限增殖的能力，因此體外培養癌細胞時只需提供血清B．曲妥珠單抗制備時至少需要2次篩選，第2次篩選常用選擇培養基進行C．曲妥珠單抗本身不具備治療乳腺癌的作用，只有攜帶抗癌藥物才起作用D．乳腺癌細胞中人表皮生長因子受體基因的表達量一般比正常乳腺細胞高11．科研人員試圖從土壤中篩選出能高效降解幾丁質的菌株，通過微生物培養獲得幾丁質酶，用于生物防治。下列相關敘述錯誤的是（

）A．土壤樣品應加到以幾丁質為唯一碳源的選擇培養基中培養B．目的菌的純化和計數可以使用平板劃線法或稀釋涂布平板法C．可依據單菌落周圍“水解圈直徑/菌落直徑”的值來篩選目的菌株D．獲得的幾丁質酶可用于防治某些有害的甲殼類動物、昆蟲等生物12．某同學制作果酒果醋的步驟如下：①將發酵瓶等清洗干凈后用酒精消毒；②清洗葡萄并榨汁裝入發酵瓶；③將溫度控制在18~30℃發酵12d；④打開瓶蓋，蓋上一層紗布再發酵8d。下列說法錯誤的是（

）A．①可殺死物體內外所有的微生物，包括芽孢和孢子B．②葡萄需先用清水沖洗后去枝梗，避免雜菌污染C．③每隔一段時間擰松瓶蓋一次，及時放氣D．④需要調高溫度至30~35℃，該過程幾乎不產生氣體13．6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6PD）有F和S兩種類型，分別由一對等位基因XF和XS編碼。基因型為XFXS的女性體細胞中的兩個X染色體，會有一個隨機失活，且這個細胞的后代相應的X染色體均會發生同樣的變化。將基因型為XFXS的女性皮膚組織用胰蛋白酶處理后先進行細胞的原代培養，再對不同的單細胞分別進行單克隆培養。分別對原代培養和單克隆培養的細胞進行G-6PD蛋白電泳檢測，結果如圖。有關敘述錯誤的是（

）A．該過程用到的細胞工程技術主要是動物細胞培養B．用胰蛋白酶處理皮膚組織可使其分散成單個細胞C．原代培養細胞電泳圖有2個條帶是因為同時檢測了多個細胞D．單克隆培養的細胞1、2、4、5、8、9與3、6、7所含基因不同14．“標記”是生物技術與工程常用的技術手段，下列相關敘述錯誤的是（

）A．誘導植物原生質體融合時，通過紅綠熒光蛋白標記檢測細胞融合情況B．分析工程酵母發酵產物的合成及分泌時，通過同位素標記監測產物轉移路徑C．驗證轉基因抗蟲棉是否成功時，通過RNA分子標記檢測目的基因是否表達D．對目的基因進行擴增時，通過熒光標記技術實時定量測定產物的量二、多選題15．下圖為生物體內“泵”的3種類型，相關敘述錯誤的是（

）

A．P型質子泵中的Ca2+泵磷酸化后運輸Ca2+時構象不改變B．神經細胞內高Na+低K+的環境依靠P型泵來維持C．溶酶體膜上存在的V型質子泵將H+運入溶酶體D．F型質子泵廣泛分布于線粒體內膜和類囊體薄膜上16．重癥肌無力是自身免疫病，致病機理如圖所示。下列相關敘述正確的有（

）A．細胞a、b、c均起源于造血干細胞，細胞b發育成熟的主要場所是胸腺B．細胞b、c、d、e表面形成了特異性抗原受體，識別相同抗原的受體相同C．圖中起抗原呈遞作用的是細胞a，能分泌免疫活性物質的有細胞a、b、d等D．引起重癥肌無力自身免疫的抗原可能是乙酰膽堿受體或肌肉細胞膜蛋白17．研究小組采用預加菌液法探究氮芐青霉素（Amp）和卡那霉素（Kan）對大腸桿菌的選擇作用，即將菌液直接加入培養基中，搖勻倒平板，冷卻后在相應區域放置圓形濾紙片，一段時間后測量抑菌圈直徑，I、Ⅱ、Ⅲ代篩選實驗結果如下圖所示。下列相關敘述正確的有（

）A．為防止培養基凝固，加入菌液時培養基溫度不得低于65℃B．抑菌圈內有兩個菌落，可能是具有抗藥性的大腸桿菌或其他雜菌形成的C．Kan較Amp對大腸桿菌的抑菌效果強，且隨培養代數增多兩者抑菌效果減弱D．一定濃度的抗生素會誘導細菌產生耐藥性的變異，故使用抗生素時需適量18．下列關于哺乳動物胚胎工程和細胞工程的敘述，正確的是（

）A．細胞培養和早期胚胎培養的培養液中通常需要添加血清等物質B．胚胎移植前細胞和囊胚的培養都要放在充滿CO2的培養箱中進行C．移植后胚胎的發育受母體激素影響，也影響母體激素分泌D．胚胎干細胞和成纖維細胞功能不同，是因為表達的基因都不同19．基因工程在農牧業、醫藥衛生和食品工業等多方面的應用發展迅速，如圖表示利用基因工程技術生產人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（

）A．若某基因是從人的細胞內提取mRNA經逆轉錄形成的，則該基因中不含啟動子序列B．擴增目的基因時，利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3'-端進行子鏈合成C．導入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞是乳腺細胞D．利用農桿菌轉化法可將含有目的基因的重組質粒整合到植物受體細胞的染色體DNA上三、解答題20．過量飲食等不健康生活習慣往往會引起肥胖。在哺乳類動物下丘腦的結節區存在著與攝食活動反應有關的食欲中樞，其中LHA為攝食中樞，起著決定發動攝食活動的作用，VMH為飽食中樞，起著決定停止進食活動的作用。(1)圖1為下丘腦結節區橫切面，若內側（ⅠOP）損傷，會引起動物多食肥胖，若外側（ⅡOP）損傷，會引起動物厭食，則可以判斷內側（ⅠOP）為中樞，若動物血糖較高，會抑制中樞興奮。(2)嗅覺傳入重要的食物信號，會引起中樞興奮，并刺激胃壁分泌腺分泌胃酸。電刺激下丘腦前部，引起胃酸分泌的迅速增加，切斷迷走神經以后，這種反應消失（圖2）；電刺激下丘腦后部，引起胃酸分泌緩慢地增加，摘除雙側腎上腺皮質而消失（圖3）。據上述分析可知圖2路徑引起胃酸分泌可能為神經調節，理由，圖中迷走神經為（傳入/傳出）神經。圖3路徑調節方式為調節。具體路徑為：刺激—下丘腦——胃壁分泌腺（用“—”“器官或組織”填寫）。(3)某團隊研究針刺穴位對肥胖者下丘腦食欲中樞的影響。選取大鼠50只，用高脂飼料喂養3個月，養成肥胖鼠，然后將肥胖鼠隨機分為針刺治療組、肥胖對照組，另設一組以普通飼料喂養的大鼠作為正常對照組。分組后實驗過程中，三組大鼠轉喂普通飼料，正常飲食。針刺組針刺大鼠“后三里”“內庭”兩穴，然后連續電刺激5min，12天為一療程，肥胖對照組和正常對照組不做針刺處理。相關數據見下表：三組大鼠針刺前后體重變化（g）和攝食中樞（LHA）、飽食中樞（VMH）放電頻率（Hz）分組數量針刺前（g）針刺后（g）LHA（Hz）VMH（Hz）針刺組13只469.7±11.1411.0±18.29.4±3.721.1±4.3肥胖組13只470.1±8.8481.8±18.021.4±6.85.0±1.3正常組11只398.0±15.7410.4±16.29.1±5.214.5±2.2分析上表數據，針刺治療（能/否）降低體重，試著分析具體原因。(4)從上表中可以看出，肥胖組在實驗過程中改喂食普通飼料，大鼠體重仍然繼續增加，說明高脂飼料激起強烈食欲，中樞興奮性占優勢，即使非饑餓狀態仍有過量取食行為，由此可以判斷出攝食中樞和飽食中樞興奮性往往呈（正/負）相關。21．膽固醇O酰基轉移酶1(SOAT1)與肝癌的發生密切相關，可作為潛在的肝癌生物標志物。科研人員從肝癌細胞Huh7中獲取SOAT1基因，經原核表達、蛋白質純化后免疫小鼠制備單克隆抗體。請回答下列相關問題：(1)從肝癌細胞Huh7中提取，通過獲得SOAT1的cDNA。(2)根據SOAT1的編碼序列設計的兩個引物如下圖1。引物F加入的EcoRⅠ酶切位點位于端，引物R上添加的XhoⅠ酶識別的回文序列的6個堿基是。(3)利用上述引物對SOAT1基因進行PCR擴增，該實驗設計的擴增程序中熱循環次數為30次，一般PCR反應中設計的熱循環次數不超過40次，原因是。PCR反應結束后，將產物經1%瓊脂糖凝膠后，對PCR產物進行膠回收。(4)將膠回收后的PCR產物和載體pET32a分別用EcoRⅠ和XhoⅠ雙酶切，加入DNA連接酶后在冰面上過夜。在冰面上操作的目的是。在將重組質粒轉化至大腸桿菌前用CaCl2處理大腸桿菌，使其處于的生理狀態，以提高轉化效率。(5)將測序正確的重組載體誘導表達并進行電泳，實驗部分結果見下圖2，SOAT1重組蛋白的相對分子質量為50kD左右，下圖中基本符合要求的條帶包括。(6)用純化的SOAT1重組蛋白免疫小鼠，利用技術獲得SOAT1單克隆抗體細胞株以制備單克隆抗體。22．葉用萵苣（如生菜）是大眾喜愛蔬菜，夏季高溫極易引起先期抽苔造成減產，泛素連接酶（LsE3）是研究人員在萵苣高溫抽苔植株中篩選得到的。LsE3基因受溫度調控，影響萵苣抽苔，但是LsE3基因作用機制尚不清楚。研究人員用無縫克隆技術構建萵苣LsE3基因的表達載體用于研究其分子機理。無縫克隆技術是構建表達載體的一種技術如圖2。

(1)目的基因獲取，在條件下，提取先期抽苔萵苣細胞中，經獲得cDNA，再以cDNA為模板，利用PCR技術擴增LsE3基因。PCR擴增除了圖1標出的物質以外，還需加入（至少寫兩種）。LsE3基因兩端序列如圖1所示，PCR中需要兩種引物F（左側）、R（右側）選用（選項中為引物部分序列，方向為5'→3'）。A．GATTAG------TGTTGGB．CCAACA------CTAATCC．TAGGTG------AGACCTD．AGGTCT------CACCTA(2)表達載體構建，近年來新一代無縫克隆技術發展迅猛，基于T4DNA聚合酶和T5核酸外切酶成為目前研究的熱點。早在1990年，Aslanidis等便提出基于T4DNA聚合酶(LIC)技術（如圖2）。T4DNA聚合酶在反應體系中沒有添加dNTP情況下具有3'→5'外切酶活性；在反應體系中添加dNTP情況下具有5'→3'聚合酶活性；在反應體系中僅添加某種特定的dNTP原料（如dATP），T4DNA聚合酶也具有3'→5'外切酶活性，且外切到dATP時，外切酶活性和聚合酶活性同時發揮作用，從而競爭性終止反應，產生指定長度的單鏈黏性末端。請結合圖1和圖2回答下列問題：①LIC技術構建表達載體，圖1中利用PCR擴增LsE3基因，反應液中加入T4DNA聚合酶和處理。用EcoRⅤ酶（GAT↓ATC）切割圖1所示質粒獲得末端，后加T4DNA聚合酶和處理質粒。處理后將兩者混合、退火并導入細胞內完成重組克隆。②LIC技術依賴特定同源序列，2007年Li等建立了不依賴特定序列的克隆(SLIC)技術，后經過多次改進，Qi等建立了RQ-SLIC技術，用EcoRⅤ酶切割質粒后與LsE3基因混合，加入T4DNA聚合酶處理適當時間，將混合物加熱到72℃，目的是，緩慢降溫（退火）后移入細胞內轉化修復形成完整重組質粒，細胞內轉化修復過程中用到酶。(3)導入受體細胞，取葉用萵苣幼芽經（過程）形成愈傷組織備用，用處理農桿菌后導入重組質粒，再感染葉用萵苣愈傷組織，將感染后的愈傷組織置于加入植物組織培養基中培養，篩選出成功導入質粒的植物細胞。23．全球每年約200萬人需要器官移植，而器官捐獻數量遠低于需求。因此，來源于豬等動物的異種器官被視作人類供體器官短缺的希望。相比同種器官，異種器官移植面臨受體對植入器官更嚴重的免疫排斥等難題。通過基因敲除手段獲得基因敲除豬，可獲得消除或減弱排斥反應的適合人體移植的豬器官，如圖1。基因敲除是指通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術，主要利用DNA同源重組原理，用設計的同源片段(兩端序列與靶基因相同或相近)替代靶基因片段，從而使目的基因功能喪失，如圖2，該技術的缺點是重組載體也會隨機插入基因組的其他序列，而達不到目的。注：neo基因(新霉素磷酸轉移酶基因)，能催化將ATP的磷酸基團轉移到新霉素的特定羥基，從而抑制新霉素與核糖體結合，保持核糖體的活性；HSV-tk基因(單純皰疹病毒胸腺嘧啶激酶基因)，表達產生的胸苷激酶蛋白(TK)可使無毒的丙氧鳥苷轉變為有毒性核苷酸而殺死細胞。(1)運用基因同源重組進行基因敲除：①胚胎干細胞(ES細胞)的獲得：基因敲除細胞一般采用ES細胞，ES細胞培養在中，該儀器內部提供恒定的5%的CO?濃度，調節pH的相對穩定。培養過程中ES細胞(填“會”或“不會”)出現接觸抑制。②重組載體的構建：把具有與細胞內靶基因同源序列的DNA分子重組到帶有標記基因的載體上，使之成為重組載體，該過程需要利用酶。常用的標記基因有neo基因和HSVtk基因，前者位于同源序列內部，后者位于同源序列外部。重組載體可通過PCR技術進行擴增，將加入反應成分的離心管放入PCR儀前，需進行操作，使反應液集中于離心管底部。③同源重組：常采用法將重組載體導入ES細胞，使重組載體與ES細胞基因組中相應部分發生同源重組，從而敲除靶基因。④篩選已表達的細胞：由于同源重組的概率極低，常利用正負篩選法(PNS法，即利用neo基因和HSV-tk基因)，需要在培養基中加入，存活的細胞就是基因敲除的ES細胞。基因敲除的ES細胞可通過法進一步判斷目的基因是否表達出相應蛋白質，若結果為陰性，說明ES細胞基因敲除成功。(2)通過核移植獲得基因敲除豬：①核移植需要借助精密的和高效的細胞融合法，核移植前，基因敲除的ES細胞需要進行培養，以提高核移植的成功率。選擇胚胎細胞而不是體細胞進行核移植的原因是。②圖1過程五利用胚胎工程中的技術，這一期間必須配制一系列含有不同成分的培養液，以滿足不同發育時期生理代謝的需求；過程六需對代孕豬進行處理，使胚胎能正常著床并發育。(3)異種器官移植除了嚴重的免疫排斥外，可能還有(寫出1點)等難題需要解決。四、實驗題24．惡性腫瘤往往先向淋巴結初始轉移形成淋巴結轉移瘤，再經淋巴結實現遠端轉移。科學家開展實驗探索腫瘤初始轉移的機制以及淋巴結轉移對遠端轉移的影響。(1)正常情況下，原位瘤細胞轉移至淋巴結會激活NK細胞和細胞毒性T細胞，前者非特異性殺傷瘤細胞，后者則在輔助T細胞分泌的的作用下，經過程產生新的細胞毒性T細胞裂解瘤細胞。(2)將原位瘤細胞FO和淋巴結轉移的瘤細胞LN6等量接種于同一健康小鼠體內進行研究，過程如圖1。①已知FO和LN6的增殖能力無顯著差異，圖1結果說明向淋巴結轉移的能力更強。②為排除紅綠熒光蛋白可能存在的檢測差異干擾實驗結果，需增設一組實驗，大致思路為。(3)為探究原位瘤細胞初始轉移的機制，科研人員又開展了如下實驗：①將FO中編碼MHC-1分子關鍵蛋白的基因敲除，再將其接種于小鼠體內，發現其向淋巴結轉移的能力降低，但去除該小鼠的NK細胞后其轉移能力恢復。說明NK細胞通過識別（高表達/低表達）的MHC-1殺傷瘤細胞。②PD-L1可與T細胞表面的特定蛋白結合，抑制其殺傷作用。進一步研究表明原位瘤細胞通過調節MHC-1分子和PD-L1的表達量，抑制NK和T細胞的殺傷作用，以增強轉移能力。請在表格中填寫“高”或“低”，將支持上述結論的實驗結果補充完整。腫瘤細胞的類型MHC-1分子表達量PD-L1分子表達量來自于正常小鼠的淋巴結轉移瘤來自于T細胞缺失小鼠的淋巴結轉移瘤低來自于T和NK細胞缺失小鼠的淋巴結轉