1.細胞最早于1665年由英國科學家R.Hooke發現。活細胞是1673^1677年由荷蘭科學家

A.VanLeeuwenhoek觀察到的。

2、德國植物學家M.J.Schleiden和動物學家T.Schwann艱據自己的研究并總結前人的工作,

提出了細胞學說(celltheory)。細胞學說的基本內容是：一切生物，從單細胞生物到高等

動物和植物均由細胞組成，細胞是生物形態和功能活動的基本單位。

3、1958年Crick

發表了“中心法

貝V,指出遺傳信

息的流向是：DNA-

原核細胞真核細胞

RNA—蛋白質。

4.原核細胞與真核

細胞的比較。

區別

大小PlOum10%100um

細胞核無核膜有雙層的核膜

染形狀環狀DNA分子線性DNA分子

色數目一個基因連鎖群2個以上基因連鎖群

體組成DNA裸露或結合少量蛋白質DNA同組蛋白和非組蛋白結合

無內含子，無或很少有重復序

DNA序列列有內含子和大量的重復序列

RNA在核中合成和加工；蛋白質在細

基因表達RNA和蛋白質在同一區間合成

胞質中合成

轉錄與翻譯后大分

無有

子的加工與修飾

有絲分裂和減數分裂，少數出芽

細胞分裂簡單二分裂或出芽

有，分化的細胞器

內膜無獨立的內膜

鞭毛構成鞭毛蛋白微管蛋白

光合與呼吸酶分布質膜線粒體和葉綠體

核糖體70S(50S+30S)80S(60S+40S)

5.原核細胞DNARNA

向真核細胞

的演化的兩

種假說：1分

化起源說；2

內共生起源

說。

6.DNA和RNA

在化學組成

上的異同。

戊糖脫氧核糖核糖

堿基AGCTAGCU

核甘酸dAMPdGMPdCMPdTMPAMPGMPCMPIMP

磷酸磷酸磷酸

7、動物細胞內主要含有的RNA種類和功能。

種類細胞核與細胞質線粒體功能

不均一RNAhnRNA—成熟mRNA的前提

信使RNAmRNAmtmRNA合成蛋白質的模板

轉運RNAtRNAmttRNA轉運家基酸

核糖體RNArRNAmtrRNA核糖體的組成成分

snRNA參與hnRNA的剪切和轉運；

小RNAsnoRNA—rRNA的加工和修飾;

seRNA蛋白質內質網定位合成的信號識別體的組成部分

8、蛋白質的各級結構：

一級結構是指蛋白質分子中氨基酸的排列順序。主要化學鍵為肽鍵，少數含二硫鍵。

二級結構是指蛋白質分子中某一段肽鏈的局部空間結構，即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對

空間位置，并不涉及氨基酸殘基側鏈的構象。主要化學健為氫鍵。

三級結構是指整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對空間位置。即肽鏈中所有原子在三維空間的

排布位置。主要化學鍵為疏水鍵、離子鍵、氫鍵和VanderWaals力等。

四級結構是指蛋白質分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用。主要是

疏水作用，其次為氫鍵和離子鍵。

9、用可見光做光源的光學顯微鏡分辨率是0.2um,切片厚度為廣10um。電子顯微鏡的分辨

率實際上僅約2nm,切片厚度為50^100nmo通常將光鏡下所見物體的結構稱作顯微結構。在

電子顯微鏡下觀察到的細胞的結構稱為亞顯微結構或超微結構。

10、細胞的分離方法有：1差速離心或密度梯度離心；2流式細胞技術；3免疫磁珠法；4

激光捕獲顯微切割技術。

11.層析：A離子交換層析，不可溶的基質上的荷電離子阻滯帶有相反電荷分子的移動，可

溶性分子與基質結合的強度取決于各自的離子強度和溶液的pH。B凝膠過濾層析，基質為多

孔粒子，根據蛋白質分子量的大小，分子量大的蛋白質先被洗脫出來。C親和性層析，蛋白

質的特異配體，如抗體、酶底物等，被共價結合在基質上以結合特定蛋白。當被固定的底物

與酶分子特異結合后，酶分子可以被高濃度的游離底物重新溶出。（P47）

12、細胞膜（cellmembrane）：是包圍在細胞質表面的一層薄膜，又稱質膜。細胞膜將細胞

中的生命物質與外界環境分隔開，維持細胞特有的內環境。它還行使著物質轉運、信號傳遞、

細胞識別等多種復雜功能。

13、膜脂形成細胞的基本骨架，膜脂包括：磷脂、膽固醵、糖脂。

1）磷脂構成膜脂的基本成分；2）膽固酚能穩固膜和調節膜的流動性;3）糖脂主要位于質

膜的非胞質面。

14.膜蛋白執行膜的多種功能：1內在膜蛋白（跨膜蛋白）2外在膜蛋白（外周蛋白）3脂錨

定蛋白（脂連接蛋白）。

15.細胞膜的特性：

（一）、膜的不對稱性決定膜功能的方向性：1）膜脂的不對稱性；2）膜蛋白的不對稱性；

3）膜糖的不對稱性。

（二）、膜的流動性是膜功能的活動的保證：1）磷脂雙分子層是二維流體：2）膜脂分子能

進行多種運動：側向擴散運動，翻轉運動，旋轉運動，伸縮和振蕩運動，鏈煌的旋轉異構運

動。

16.多種因素影響膜脂的流動性：1）脂肪酸鏈的飽和程度；2）脂肪酸鏈的長短；3）膽固醇

的雙重調節作用；4）卵磷脂和鞘磷脂的比值；5）膜蛋白的影響。

17、細胞膜的分子結構模型：片層結構模型；單位膜模型；流動鑲嵌模型；脂筏模型。

流動鑲嵌模型：這一模型認為膜中脂雙層構成膜的連貫主體，它既有分子排列的有序性，

又具有液體的流動性。膜中蛋白質以不同方式與脂雙層分子結合，有的鑲嵌在脂雙層分子

中，有的則附著在脂雙層的表面，它是一種動態的、不對稱的具有流動性的結構。

18、人工脂雙層對各種粒子的相對通透性。疏水小分子如02,C02,N2,苯等能迅速通過指雙

層膜：小的不帶電荷的極性分子如水，尿素，甘油等能緩慢通過：較大的不帶電荷的極性分

子，如葡萄糖，蔗糖等幾乎不能通過；脂雙層對所有帶電荷的分子（離子）都高度不通透。

19、絕大多數溶質如各種離子、葡萄糖、氨基酸、核甘酸及許多細胞代謝產物都不能通過簡

單擴散穿膜轉運。細胞膜中有特定的膜蛋白負責轉運這些物質，這類蛋白稱為膜轉運蛋白。

所有的膜轉運蛋白都是跨摸蛋白，且每種膜轉運蛋白只轉運一種特定類型的溶質。（P77）

20、異化擴散：一些非脂溶性的或親水性的物質，如葡萄糖、氨基酸、核甘酸及細胞代謝產

物等，不能以簡單擴散的方式通過細胞膜，但他們在載體蛋白介導下，不消耗細胞的代謝

能量，順物質濃度梯度或電化學梯度進行轉運，這種方式稱為異化擴散或幫助擴散。

21.主動運輸：主動運輸是載體蛋白介導的物質逆濃度梯度或電化學梯度，由低濃度一側向

高濃度一側進行的跨膜轉運方式。耗能。

22、協同運輸；協同運輸是一類由Na+-K+泵（或H+泵）與載體蛋白協同作用，間接消耗ATP

所完成的主動運輸方式。

23、胞吞作用：是質膜內陷，包圍細胞外物質形成胞飲泡，脫離質膜進入細胞內的轉運過

程。

（一）、吞噬作用（較大的固體顆?；蚍肿訌秃衔铮睆剑?50nm）；

（二）、胞飲作用（細胞外液滴）；

（三）、受體介導的內吞作用（專一性蛋白質或其他化合物）。

24.受體介導的LDL內吞作用過程：LDL與有被小泡處的LDL受體結合，有被小泡脫去外被

（網格蚤白），形成無被小泡；無被小泡與內體融合，內體膜上有，在酸性環境下LDL與受

體解離，受體經轉運囊泡又返回質膜，被重新利用：LDL被內體性溶酶體中的水解酶分解，

釋放出游離膽固醇。載脂蛋白被水解成為氨基酸被細胞利用。

25.細胞表面的特化結構：1微絨毛；2纖毛和鞭毛；3褶皺。（P9廣92）

26.—,載體蛋白異常與疾病：

1）胱期酸尿癥，是腎小管上皮細胞轉運胱氨酸及二氨基氨基酸（賴期酸、精氨酸及鳥

氨酸）的載體蛋白缺陷引起的。

2）腎性糖尿，是腎小管上皮細胞膜轉運葡萄糖的載體蛋白缺陷，致使葡萄糖重吸收障

礙引起的糖尿。

1）二，膜受體異常與疾?。?/p>

家族性高膽固醇血癥，編碼LDL受體的基因發生突變導致LDL受體異常引起的疾病。

重癥肌無力癥，自身免疫性疾病，患者本身不缺乏N型乙酰膽堿受體（N-Ach）,但產生了

抗N-Ach的抗體，此抗體與神經突出后膜上的受體結合，使乙酰膽堿不能與受體結合，封

閉了乙酰膽堿的作用，引起重癥肌無力癥。

26A.內膜系統：是細胞內那些在結構、功能及其發生上相互密切關聯的膜性結構細胞器的總

稱。主要包括：內質網、高爾基復合體、溶酶體、各種轉運小泡以及核膜等功能結構。此外,

還包括過氧化物陋體。

27、內質網的功能：

（一）、粗面內質網與外輸性蛋白質的分泌、加工修飾及轉運過程密切相關

I）作為核糖體附著的支架

2）新生多肽鏈的折疊與裝配

3）蛋白質的糖基化

4）蛋白質的胞內運輸

（二）、信號肽介導分泌性蛋白在粗面內質網合成

1）信號肽與信號肽假說

2）跨膜駐留蛋白的插入與轉移

（三）、滑面內質網是作為胞內脂類物質合成主要場所的多功能細胞器

1）滑面內質網參與脂質的合成與運輸

2）滑面內質網參與糖原的代謝

3）滑面內質網是細胞解毒的主要場所

4）滑面內質網是肌細胞Ca’的儲存場所

5）滑面內質網與胃酸、膽汁的合成與分泌密切相關

28、高爾基復合體的功能

一、高爾基復合體是細胞內蛋白質運輸的中轉站

二、高爾基復合體是胞內物質加工合成的重要場所

1）糖蛋白的加工合成；（PHO）

特征*連接糖蛋白0-連接糖蛋白

糖基化發生部位粗面內質網高爾基體復合體

糖基化方式寡糖鏈一次性連接單糖基逐個添加

連接基團—NH2-0H

第一個糖基N-乙酰葡糖胺半乳糖，N-乙酰半乳糖胺

糖鏈長度5~25個糖基1飛個糖基

連接的氨基酸殘基天冬氨酸絲級酸蘇氨酸酪氨酸羥賴（膈）氨酸

2）蛋白質的水解加工：

三、高爾基復合體是胞內蛋白質的分選和膜泡定向運輸的樞紐。

29、溶酶體的共同特征是含有酸性水解酶；酸性磷酸酶是溶酶體的標志酶。

30、溶酶體的類型（區別）（P113）

初級溶酶體；剛從反面高爾基體形成的小囊泡，僅含有水解酶類，無作用底物，酶處于非活性狀態。

次級溶旃體：含有水解酶和相應的底物，是一種將要或正在進行消化作用的溶旃體。根據所消化的物質來

源不同，分為：自噬性溶酶體、異噬性溶髓體；

三級溶酶體（殘余小體）：消化不掉的物質會留在溶酶體內，形成殘余小體.一般情況下，殘余物可通過外排

作用被排出細胞外.但當生理狀態不好時,有些殘余物會留在細胞中，如老年斑就是老年時細胞內的殘余小

體——脂褐質小體。

31、溶酹體形成與成熟過程：

（一）、內體性溶酶體是由運輸小泡和內體合并形成

1）前蛋白的N-糖基化與內質網轉運；

2）酶蛋白在高爾基復合體內的加工和轉移；

3）酶蛋白的分選和轉運；

4）前溶酶體的形成；

5）溶酶體的成熟。

（二）、吞噬性溶酶體是內體性溶陋體與來源于細胞內外的作用底物融合形成的。

32.過氧化物晦體的酶類組成：1氧化酶類；2過氧化氫雷類；3過氧化物晦類。此外還含有

蘋果酸脫氫酶，檸檬酸脫氫酶等。

33、過氧化物酶體的功能：

1)過氧化物酶體能有效地清除細胞大寫過程中產生的過氧化氫及其他毒性物質。

2)過氧化物肺體能有效地進行細胞氧張力的調節。

3)過氧化物酶體參與對絹胞內脂肪酸等高能分子物質的分解轉化。

34.過氧化物酶體的發生：兩種觀點1,類似溶酶體：2類似線粒體。(P118)

35.囊泡的來源與類型

一、網格蛋白有被囊泡，產生于高爾基復合體及細胞膜，主要介導從高爾基復合體向溶酶

體、胞內體及質膜外的物質輸送轉運；

二、COPn有被囊泡，產生于內質網，主要介導從內質網到高爾基復合體的物質轉運；

三、COPI有被囊泡首先發現于高爾基亞合體，主要功能是回收轉運內質網逃逸蛋白。

36.溶酶體與疾病(P123)

1)泰-薩氏(Tay-Sachs)病2)II型糖原累枳病3)矽肺4)痛風

37、線粒體的形態、結構和數量(P127)

(一)、線粒體的形態、數量與細胞的類型和生理狀態有關；

形狀：以線狀和顆粒狀較為常見，也可見啞鈴形等其它形狀,

大?。阂话阒睆?.51nn,長1.53.0Hm,在胰骯外分泌細胞中可長達1020Hm,稱巨線粒體。

數量：從一個至數百個到數千個不等。單細胞鞭毛藻僅1個，酵母細胞具有一個大型分支的線粒體，

巨大變形蟲達50萬個；許多哺乳動物成熟的紅細胞中無線粒體。線粒體數目還與細胞的生理功能與代

謝狀態有關。

分布：以有利于細胞需能部位的能量供應的方式進行。

(二)、線粒體是由雙層單位膜套疊而成的封閉性膜囊結構：外膜，內膜，內外膜轉位接觸

點，基質，基粒。

外膜(outermembrane)：含孔蛋白(porin),允許10000以下的分子通過，通透性較高。

內膜(innermembrane)：高度不通透性，向內折段形成崎(cristae),含有與能量轉換相關的蛋白。

膜間隙(inlcrmcmbrancspace)：含許多可溶性前、底物及輔助區于，利用ATP使其他核甘酸磷酸化,

基質(matrix)：含三艘酸循環酶系、線粒體基因表達酶系等以及線粒體DNA,RNA,核糖體。

38、線粒體的內外膜的標忐株分別是細胞色素氧化陶和電胺氧化陋;線粒體基質和膜間腔的

標志酶分別是蘋果酸脫氫酶和腺昔酸激酶。

39、線粒體DNA(mtDNA)通常是裸露的，不與組蛋白結合，存在有線粒體的基質內或依附

于線粒體內膜。主要編碼線粒體的IRNA,rRNA及一些線粒體蛋白質，但線粒體中大多數酶或

蛋白質仍由細胞核DNA編碼，合成后經特定的方式轉運至線粒體中。

40、線粒體的起源與發生：一、線粒體是通過分裂方式實現增殖的；二、mtDW隨機地、不

均等地分配到新的線粒體中；三、線粒體可能起源于共生的早期細菌。(P135)

41、細胞的能量轉化(P137)：ATP所攜帶的能量來源于糖、氨基酸、和脂肪酸等的氧化，這

些物質的氧化是能量轉換的前提。葡葡糖的氧化分為三個步驟：糖酵解，三艘酸循環和氧化

磷酸化。

42.呼吸鏈(電子傳遞鏈)：線粒體內膜上傳遞電子的酶體系是由一系列能夠可逆地接受和

釋放H+和e-得化學物質組成，它們在線粒體內膜上有序地排列成相互關聯的鏈狀，稱為呼

吸鏈，或電子傳遞鏈。

43.ATP合酶復合體(P13S)頭部的功能是合成ATP。

44、化學滲透假說：該假說認為氧化磷酸化偶聯的基本原理是電子傳遞中的自由能差造成

H+穿膜傳遞，暫時轉變為橫跨線粒體內膜的電化學質子梯度，然后，質子順梯度回流并釋

放能量，驅動結合在內膜上的ATP合施，催化ADP磷酸化生成ATP。該學說有兩個特點：1、

需要定向的化學反應；2、突出了膜的結構。

45.微管蛋白與微管的結構(P147)

46.微管組織中心：微管聚合從特異性的核心形成位點開始，這些核心形成位點主要是中心

體和纖毛的基體，稱為微觀組織中心。它主要作用是幫助大多數細胞質微管裝配過程中的成

核，微管從微管組織中心開始生長，這是細胞質微管裝配的一個獨特的性質。即細胞質微管

裝配受統一的功能位點控制。(P148)

47、影響微管組裝和解聚的因素：GTP濃度、壓力、溫度、pH、離子濃度、微管蛋白臨界濃

度、藥物(紫杉醇，秋水仙素，長春新堿等)等。

48、微觀的功能：(P150)

1)微管構成細胞的網狀支架，支持和維持細胞形態

2)微管參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成(纖毛的9+2類型結構，圖7-5,P150)

3)微管參與細胞內物質運輸(驅動蛋白，沿微管由負端向正端移動；動力蛋白，沿微管由正

端向負端移動)

4)微管維持細胞內細胞器的定位和分布

5)微管參與染色體的運功，調節細胞分裂

6)微管參與細胞內信號傳導

49、肌動蛋白與微絲的結構(P153)

50、微絲的功能：(P157)

XI)微絲構成細胞的支架并維持細胞的形態※2)微絲參與細胞運動

派3)微絲參與細胞分裂※①微絲參與肌肉收縮

5)微絲參與細胞內物質運輸6)微絲參與細胞內信號傳遞

51.絲狀蛋白(P160)

52、中間纖維的功能：1中間纖維在細胞內形成一個完整的網狀骨架系統，2中間纖維參與

細胞連接，4中間纖維參與細胞內信息傳遞及物質運輸，5中間纖維維持細胞核膜穩定，6

中間纖維參與細胞分化。1P162)

53.核膜的結構與區域化作用(P171)(圖8-2)

54.核孔復合體結構模型一一捕魚籠式核孔復合體結構模型。(P173)(圖8-4)

55.核纖層：是附著廠內核膜下的纖維蛋白網。它與中間纖維及核骨架相互連接，形成貫穿

于細胞核和細胞質的骨架體系。核纖層位于內核膜與染色質之間，厚lOlOOnm。組成核纖

層的纖維蛋白稱為核纖層蛋白或lamina多肽。

56、核纖層的功能：核纖層在細胞核中起支架作用，核纖層與核膜重建及染色質凝集關系密

切，核纖層參與了細胞核構建與DNA復制。

57、染色質與染色體是同一種物質在不同時期的兩種形態。染色質與染色體是在細胞周期不

同的功能階段可以相互轉變的的形態結構，染色質與染色體具有基本相同的化學組成，但

包裝程度不同，構象不同。

染色質(chromatin):指間期細胞核內由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線

性復合結構，形狀不規則，彌散分布于細胞核內，是間期細胞遺傳物質存在的形式。

染色體(Chromosome):指細胞在有絲分裂或減數分裂過程中，由染色質反復纏繞凝聚而成

的條狀或棒狀結構。

58、染色質組裝成染色體：】核小體是DNA纏繞組成蛋白八聚體形成的染色體的基本結構單

位。2核小體進一步螺旋形成螺線管。3螺線管進一步包裝成染色質。

59、核仁組織區(NOR):是rDN.(rRNA基因)所在的染色體區域，與核仁的形成有關。能夠合

成核糖體的28S、18s和E.8.rRNA(5.rRNA基因除外)。核仁組織區位于染色體的次縊疫區，

但并非所有的次縊痕都是核仁組織區.rDN.（rRNA基因）是從染色體上伸出的DNA神環，每個

rDN.神環就是一個核仁組織者。rRNA基因通常分布于幾條不同的染色體上（人類的rRNA基

因位于13.14.15.21.22號染色體上），它們共同構成的區域稱為核仁組織區。

60、纖維中心：是電鏡下包埋于顆粒組成內部的低電子密度的圓形結構體，是rRNA基因

rDNA存在的部位。

61.致密纖維組成：是核仁內電子密度最高的區域，由致密的纖維構成，呈環形或半月形包

圍纖維中心。電鏡下該區由緊密排列的細纖維絲組成，主要含正在轉錄的rRNA分子，核糖

體蛋白及某些特異性的RNA結合蛋白，如核仁纖維蛋白、核仁素等。

62.核仁的顆粒成分：呈致密的顆粒，顆粒直徑15~20nn,顆粒成分由正在加工、成熟的核

糖體亞單位的前體顆粒構成，多位于核仁的外周，是代謝活躍的細胞核仁中的主要結構。

63核仁周期：在有絲分裂的細胞中，核仁出現一系列的結構與功能的周期性變化，稱為核

仁周期。

64.核骨架：乂稱核基質，是指真核細胞間期核中除核膜、染色質和核仁以外的部分，是一

個以非組蛋白為主構成的纖維網架結構。它不僅在維持細胞核的形態方面，而且在染色體組

裝、DNA復制和基因轉錄調控等一系列的活動中發揮重要作用。核骨架是DNA復制的支架，核

骨架在基因轉錄過程中發揮重要作用，核骨架參與染色體和核膜的構建。

65.細胞核：它是真核細胞最重要的細胞器，是遺傳物質DNA存在的主要部位。其主要功能

是遺傳信息的貯存、更制和轉錄，是生命活動的控制中心。

66、基因組：是指細胞或生物體內的一套完整的單倍體遺傳物質，是所有染色體上的全部基

因和基因間的DNA的總和.它含有一個生物體進行各種生命活動所需要的全部遺傳信息。

67、中心法則：①DNA的復制，即遺傳信息可由DNA分子的復制傳給子代DNA：②RNA的轉

錄，即以DNA為模板合成RNA的過程;③蛋白質的翻譯，即RNA指導合成蛋白質的過程，mRNA

的核昔酸序列轉變為蛋白質的氨基酸序歹U。④RNA的逆轉錄，以RNA為模板合成DNA的過程;

⑤RNA的復制，以RNA為模板合成新的RNA分子的過程。

68、不對稱轉錄asymmetrictranscription：在DNA雙鏈的某一區段，以其中一條鏈為模

板，而在另一區段，以其相對應的互補鏈為模板，這種DNA鏈的選擇性轉錄稱為不對稱轉

錄。它包含兩方面的含義：基因的轉錄以一條鏈為模板，以另一條鏈為編碼鏈（不轉錄）；

染色體DNA上的各種基因轉錄并不都在同一-條鏈上。

69、真核生物的RNA聚合酶：

細胞內定位轉錄產物

種類

5.8SrRNA.18s1RNA.28SrRNA

RNA-polI核仁

hnRNA.snoRNA和某些snRNA

RNA-polII核質

IRNA.5SRNA.某些snRNA和其他小RNA

RNApolIII核質

70、RNA的剪接加工（P2C3）

71.原核細胞與真核細原核生物真核生物

胞的核糖體成分的比

較（P206）

完整核糖體70S80S

核糖體大亞基50S60S

組成大亞基的rRNA23S,含2900個核甘酸28S,含4700個核＞酸:5.8S,含

5S,含120個核甘酸160個核苜酸；5S,120個核甘酸

5S,含12()個核甘酸

組成大亞基的蛋白質34種約49種

核糖體小亞基30S40S

組成小亞基的rRNA16S,含1540個核甘酸18S,含1900個核甘酸

組成小亞基的蛋白質21種約33種

71A.多聚核糖體：多個核糖體結合到一個mRNA分子上，成串排列，形成蛋白質合成的功能

單位，稱為多聚核糖體。

72、基因表達的一般特點：基因表達具有時間性和空間性；基因表達有組成性表達和可誘導

/阻遏表達兩種方式。

73.乳糖操縱子的調控。(P213)

74、增強子：增強子是一種能增強真核細胞某些啟動子功能的調節序列，不具有啟動子的功

能，但能增強或提高啟動子的活性。

75、RNA加工水平的調控主要途徑是剪接。多數真核細胞的mRNA前提分子經剪接去除內含

子后僅形成一種成熱的mRNA分子，并經過翻譯生成一條相應的多肽鏈，這種剪接方式稱為

常規剪接。許多高等真核細胞的mRNA前提不只含有一個內含子，在特定條件下，剪切發生

在兩個內含子之間(某一內含子的5'端與另一內含子的3'端之間)，就會刪除這兩個內

含子及其中間的全部外顯子和內含子，這稱為RNA可變剪接。

76.細胞連結構分類主要特征主要分布

接的類型

(P223

圖10-1)

功能分類

緊密連接相鄰細胞膜形成封閉鏈上皮細胞，腦微血管內皮細胞

封閉連接

黏合連接肌動蛋白纖維參與的錨定連接

黏合帶細胞-細胞連接上皮細胞

黏著斑細胞-細胞外基質連接上皮細胞基部

錨定連接

橋粒連接中間纖維參與的錨定連接

橋粒細胞-細胞連接心肌細胞、上皮細胞

半橋粒細胞-細胞外基質連接上皮細胞基部

間隙連接由連接子介導細胞通訊大多數動物細胞組織細胞

通訊連接

化學突觸神經細胞突觸通訊神經元和神經肌細胞間

77、細胞間黏附的三種方式：同親性結合，異親性結合，連接分子依賴性結合。(P231)

78、選擇素的功能：參與白細胞與血管內皮細胞或血小板的識別與粘著，幫助白細胞從血液

進入炎癥部位。(P235圖10-14)

79、整聯蛋白與醫學(P239)

整聯蛋白：又稱整合素，是一類普遍存在于脊椎動物細胞表面，依賴于Ca2+和Mg2+的異

親型細胞粘附分子，介導細胞和細胞之間以及細胞與細胞外基質之間的相互識別和粘附。

80、細胞外基質的由三類分子構成：①氨基寡糖與蛋白聚糖；②膠原和彈性蛋白；③非膠原

性黏合蛋白：纖維蛋白和層黏連蛋白。

(1)81.細胞外基質中愛白聚糖多聚體(P243圖113A)

(2)82.膠原與疾?。河捎谀z原的含量、結構、類型或代謝異常而導致的疾病稱為膠原病。

維生素C缺乏導致壞血病：維生素C缺乏可導致膠原的羥化反應不能充分進行，不能形成正

常的膠原原纖維，導致血管、肌腱、皮膚變脆，易出血，稱壞血病。

遺傳性膠原病：成骨發育不全綜合癥，軟骨異常，愛-唐綜合癥，肝、肺皮膚的病理性纖維

化。

免疫性膠原病：可導致類風濕性關節炎，慢性腎炎等。

83、基底膜的組

成成分：IV型膠

原，層粘連蛋

白，內聯蛋白，

滲濾

84.受體

(receptor)：

是一類存在于

細胞膜或細胞

內的蛋白質，

能特異性識別

a亞基偶聯受體對效應蛋白的作用

并結合細胞外

的信號分子，

進而激活細胞

內一系列生物

化學反應，是

細胞對外界產

生相應的效應。

85、G蛋白的生

物學特性：

(P261)

G蛋白種類

B-腎上腺素，降鈣素及相關受體，胰高血糖素

激活腺甘酸環化酶

受體，組胺H2受體，ACTH受體，LH受體,噂吟

as激活通道

Gs2受體

抑制Na通道

a2腎上腺素，血管緊張素，生長激素抑制受

Giai體，喋吟1受體，DA2受體抑制腺昔酸環化酷

al-仔上腺素，促甲腎上腺素，凝血酶受體，

加壓素受體，緩激肽受體，代謝型谷氨酸受體激活磷脂防C

GP

86.受體的作用特點：1受體選擇性的與特定配體結合；2配體具備強的親和能力；3受體-

配體結合后顯示可飽和性；4受體-配體的結合具有可逆性：5受體與配體的結合可通過磷

酸化和去磷酸化進行調節。

87、cAMP信使體系。(P264)

87A.級聯效應：在細胞信號轉導的過程中，許多胞內信號分子自身就是蛋白激酶，二它本

身又可被上游的蛋白激兩磷酸化而激活，由此引起細胞內一系列蛋白質的磷酸化，產生級

聯效應。胞外信號分子產生的信號便由此被逐漸放大，在短時間內引起細胞效應。

88、受體異常與疾?。哼z傳性或原發性受體疾病；自身性免疫受體疾病；繼發性受體疾病。

89、G蛋白與疾病：G蛋白的a亞基上含有細菌毒素糖基化修飾位點。細菌毒素能使這些位

點糖基化，引起a亞基的GTP酶活性失活或與受體結合能力降低，導致某些疾病的產生。如:

霍亂弧菌所致的腹瀉。（P277）____________________________________

90、有絲分裂有絲分裂減數分裂

器：在有絲分

裂的中期細胞

中，由染色

體、星體、中

心粒及紡錘體

組成的結構被

稱為有絲分裂

器。它在中期

以后發生的染

色體分離、染

色體向兩極的

移動及平均分

配到子代細胞

等活動中發揮

了關鍵性的作

用。

91、聯會復合

體：在聯會的

的同源染色體

之間，沿縱軸

方向形成了一

種特殊的結

構。復合體兩

側電子密度較

高的為側生成

分，兩側生成

分之間電子密

度較低的區域

為中間區，其

中央為電子密

集的中央成

分，側生成分

與中央成分之

間為橫向排列

的L-C纖維。

聯會及合體的

成分主要為蛋

白質，還包括

DNA、RNA等。

92、有絲分裂

與減數分裂的

比較。（P287,

表13-1）

發生范圍體細胞生璉細胞

分裂次數12

前期無染色體的聯會、交換、重組有染色體的聯會、交換、重組（前期I）

分二分體排列于赤道面上，動粒微四分體排列于赤道面上，動粒微管只

裂中期管與染色體的兩個動粒結合與奧色體的一個動粒相連（中期I）

過

程后期染色單體移向細胞兩極同源染色體分別移向細胞兩極（后期I）

末期染色體數目不變染色體數目減半（末期I）

子代細胞染色體數目與分裂前相子代細胞染色體數目比分列前減少一

同，子代細胞遺傳物質與親代細半，子代細胞的遺傳物質與親代細胞

分裂結果

胞相同及于代細胞之間均小同

一般為l~2h較長，可為數月、數年、數十年

分裂持續時間

94.細胞周期：通常將通過細胞分裂產生的新細胞的生長開始到下一次細胞分裂形成子細胞

結束為止所經歷的過程稱為細胞周期。細胞周期首先可分為分裂期（M期）和分裂間期。細

胞間期又分為G1期（合成DNA復制所需的多種酶和蛋白質）,S期,G2期,其中S期為DNA

的合成期。

95、細胞周期的調控。（cyclin,Cdk）（P290）

96.細胞周期的監作用特點與作用相關的主要蛋白質

測點。（P298圖

13-17P300

表13-4）

檢測點類型

未復制DNA檢測點監控DNA復制，決定細胞是否ATR,Chll,Cdc25,cyclinA/B-Cdkl

進入,［期

紡錘體組裝檢測點監控紡錘體組裝.決定細胞Mad2,APC,securing

是否進入后期

染色體分裂檢測點監控后期末自導染色體在細Teml,Cdcl4,M期cyclin