機密★啟用前試卷類型A山東名校考試聯盟2024-2025學年高二年級下學期期中檢測本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，滿分為100分，考試用時90分鐘。注意事項：1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應位置，認真核對條形碼上的姓2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫3.請按照題號在各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試可能用到的相對原子質量：H1C12N14O16Cl3一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列關于有機物應用的說法錯誤的是A.苯酚可用作殺菌消毒劑B.苯甲酸鈉可用作食品防腐劑C.聚乙炔可用作絕緣材料2.區分晶體和非晶體最可靠的科學方法是A.測定熔沸點B.觀察外形C.對固體進行X射線衍射測定D.通過比較硬度確定3.下列化學用語或圖示正確的是A.羥基的電子式為B.的系統命名為1,2,4-三甲苯C.基態Se原子的簡化電子排布式為[Ar]4s24p?D.用電子式表示HCl的形成過程為4.下列關于有機物結構的說法正確的是A.不存在順反異構B.的一氯代物有4種C.分子中最多有12個碳原子共平面D.11.2L乙烷和丙烯的混合氣體中含3mol碳氫鍵5.當下列物質以晶體形式存在時，其所屬晶體類型和所含化學鍵類型分別相同的是A.四氯化碳和四氯化硅B.氯化鈉和氯化氫C.二氧化碳和二氧化硅D.單質鐵和單質碘6.下列關于有機反應的說法正確的是A.2-甲基-2-丁醇發生消去反應可生成3種烯烴B.2-甲基-1,3-丁二烯與Cl2按1:1反應，可生成3種加成產物(不考慮立體異構)C.甲苯分子中甲基鄰對位的氫原子更易與溴水發生取代反應D.可在濃硫酸催化并加熱的條件下自身生成五元環醚7.下列物質的熔、沸點高低比較錯誤的是C.熔點：NaF>NaClD.沸點：2-甲基丁烷>2,3-二甲基丁烷8.下列有機物化學性質的差異不能用分子內不同基團的相互影響來解釋的是A.甲酸的酸性強于乙酸B.鈉與乙醇反應比與水反應慢C.苯乙烯能使溴水褪色而苯不能D.甲苯能使酸性KMnO?溶液褪色而乙烷不能9.利用下列裝置進行實驗，能達到實驗目的的是(部分夾持裝置已省略)甲乙5A.用甲裝置分離乙醇與苯甲酸乙酯B.用乙裝置證明酸性：C.用丙裝置測定廢水中苯酚的濃度D.用丁裝置檢驗溴乙烷消去反應的產物10.X、Y、Z、W為原子序數依次增大的前四周期元素，基態X原子s能級電子數是p能級的兩倍，基態Y原子的核外電子有5種空間運動狀態，XY常作為配位化合物中的配體，且X原子采取sp雜化，Z是前四周期中原子半徑最大的主族元素，基態W原子的M層未成對電子數為4。下列說法錯誤的是A.基態Y原子p軌道上的電子自旋平行B.Ar的第一電離能>Z的第二電離能C.XY中o鍵與π鍵的數目之比為1:2D.Z?[W(XY)?]常作為W2+離子的檢驗試劑二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.金剛石的晶胞如圖所示，已知原子m的分數坐標為。下列說法錯誤的是A.原子n的分數坐標為B.沿坐標軸方向的投影圖為C.沿對角線方向的投影圖為D.由金剛石晶胞可知共價鍵有方向性和飽和性12.乙酰丙酸乙酯常用作有機合成的中間體，可通過以下途徑合成：下列說法正確的是A.I核磁共振氫譜有3組峰C.I→Ⅱ→Ⅲ轉化過程中原子利用率為100%D.Ⅱ到Ⅲ的轉化中，存在C原子雜化方式的改變13.SO?固態時有無限長鏈形式(β-SO?)和三聚分子形式(y-SO?),其結構如圖所示，受熱可分解生成以單分子形式存在的SO?(g)。下列說法錯誤的是OB.β-SO?晶體中存在共價鍵和分子間作用力C.1molγ-SO?分子中含12molσ鍵14.阿比西尼亞刺桐素是一種天然化合物，具有良好的藥效學特性，被預測為抗病毒劑，其結構簡式如圖所示。下列關于該物質的說法錯誤的是A.含有4種官能團B.可與FeCl?溶液發生顯色反應C.含有手性碳原子，具有對映異構體D.1mol該物質與足量溴水反應，最多消耗6molBr?15.Cu?-Se是一種鈉離子電池電極材料，充放電過程中該電極材料立方晶胞(示意圖)的組成變化如圖所示，晶胞內未標出因放電產生的0價Cu原子。下列說法錯誤的是A.每個NaCuSe晶胞中Cu+個數為4B.放電過程中，Cu?-Se電極發生氧化反應C.Na2Se晶體中Na與Se2一的配位數之比為2:1D.1molCu?-αSe完全轉化為Na?Se,轉移2mol電子高二化學試題第5頁(共8頁)三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.(12分)按要求回答下列問題：I.已知下列與生產生活聯系密切的9種有機物：①②CH?CH?CHO③正戊烷④2-甲基戊烷⑤CH?OH①(1)上述物質互為同分異構體的是(填標號，下同),互為同系物的是□(2)②與銀氨溶液發生銀鏡反應的化學方程式為o(3)⑤與⑨在濃硫酸催化并加熱的條件下，按物質的量1:2反應的化學方程式為0(4)兩分子⑧在濃硫酸催化并加熱的條件下，形成六元環的化學方程式為Ⅱ.推斷分子結構(5)有機物A分子式為C?H??,其核磁共振氫譜只有1組峰，則該有機物的結構簡式可(6)有機物B經元素分析儀測得只有碳、氫、氧3種元素，質譜圖和紅外光譜圖如下：該有機物與NaOH水溶液共熱時反應的化學方程式為17.(12分)含氮化合物具有較大應用價值。回答下列問題：(2)NH?OH在有機合成中常作還原劑，極易溶于水，水溶液呈堿性，與鹽酸反應的產物[NH?OH]Cl廣泛用于藥品、香料等的合成。NH?OH極易溶于水的主要原因是：①NH?OH(3)1-甲基咪唑(常用于配合物的制備，分子中存在Ⅱ5大π鍵，能形成配位鍵(4)氮化鎵是一種優異的半導體，硬度很大，熔點約為1700℃,晶體結構如圖，其晶體類型為,若阿伏加德羅常數的值為NA,晶體的密度p=g·cm?3(用含NA的代數式表示)。四四氯化懶fI.粗氯苯的制備(1)儀器b的名稱為(2)儀器a中反應的化學方程式為。(3)反應進行過程中，儀器d需保持溫度在40～60℃,以減少副反應發生。儀器d最好的加熱方式為,反應的化學方程式為□(4)某同學為了驗證d中發生了取代反應，在儀器c上端導管口連接了f裝置(如圖),該裝置中四氯化碳的作用為,說明d中發生了取代反應的實驗現象為 。Ⅱ.氯苯的精制待儀器d中反應結束后，將得到的混合溶液依次用稀鹽酸洗→稀NaOH溶液洗→水洗→干燥→過濾→蒸餾。(5)第一次用稀鹽酸洗而不用水洗的原因是(6)若實驗結束時得到8.2mL精制氯苯(密度為1.1g·cm?3),則氯苯的產率為 (結果保留2位有效數字)。19.(12分)堿土金屬元素在生產、生活和科研中應用廣泛。回答下列問題：(1)CaC?俗稱電石，是重要的基本化工原料，主要用于產生乙炔氣，基態Ca原子核外電子 ,(2)BeCO?與CH?COOH反應生成配合物的結構如圖甲所示，Be ,該配合物的化學式為;兩分子CH?COOH之間易形成兩個氫鍵得到八元環二聚體，該二聚體的結構簡式為(用O—H…O表示氫鍵)。甲(3)Mg?NiH?是一種儲氫的金屬氫化物，可通過MgH2和Ni單質球磨制成，晶胞如圖乙所示，Ni原子占據頂點和面心，Mg2+處于八個小立方體的體心。Mg?NiH?中H的化合價為,Mg2+位于Ni原子形成的面體空隙中；Mg?NiH?的摩爾質量為Mg·mol?1,晶體的密度為pg·cm?3,若阿伏加德羅常數的值為NA,Mg2+和Ni原子的最短距離為cm(用含M、p和N。的代數式表示)。20.(12分)F是一種合成靶向藥物的中間體，合成路線如下：回答下列問題：(1)A→B的反應類型為,B→C的化學方程式為。(2)D的結構簡式為。(3)F中含氧官能團的名稱為。(4)符合下列條件的的同分異構體有種；其中一種同分異構體的核磁共振氫譜有3組峰，其結構簡式為9①C1原子直接連在苯環上②一定條件下可與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀(5)F的另一種合成路線為：X的結構簡式為,Y的結構簡式為,Z的分子式為123456789CCBBABDCAB得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。AD(1)①②(1分)③④(1分)多寫不得分(2)CH?CH?CHO+2[Ag(NH?)?]OH△CH?CH?COONH?+2Ag↓+3NH?+H?O(2(3)(2分)(2分)(5)(2分)答對1個得1分2(2)NH?OH可與水分子形成分子間氫鍵(2分)<(1分)<(1分)(3)①(1分)減弱(1分)(4)共價晶體(1分)(2分)化簡后能得到正確答案即可(1)恒壓滴液漏斗(1分)(2)MnO?+4HCI(濃)(2分)(3)水浴加熱(1分)(4)除去HCI中的Cl?,防止干擾對HCI的檢驗。(1分)錐形瓶內小試管口有白霧產生，且硝