第3課時性別決定和伴性遺傳第三章

第二節基因的自由組合定律學習導航

1.結合教材P40～41，概述生物性別決定的常見方式。2.結合教材P42～43，簡述伴X隱性遺傳與性別的關聯特點。重難點擊

伴X隱性遺傳的特點。課堂導入紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區分紅色和綠色。據社會調查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現上總是和性別相聯系？為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不相同呢？一、性別決定當堂檢測二、伴性遺傳——人類的紅綠色盲內容索引三、其他伴性遺傳病一、性別決定基礎梳理1.概念：是指

的生物決定

的方式。2.性別決定的基礎性別主要是由

決定的，決定性別的基因在

上。3.性染色體和常染色體類型性染色體常染色體概念細胞中決定

的染色體細胞中除了性染色體外的染色體數量一般是

對

對(n為染色體對數)雌雄異體

性別基因性染色體性別1n－14.性別決定方式類型XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色體組成常染色體＋____(異型)常染色體＋____(同型)常染色體＋____(同型)常染色體＋____(異型)生物類型大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物等鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類等XYXXZZZW1.XY型性別決定類型的生物雌雄比例為什么接近1∶1？請用遺傳圖解進行解釋。答案如圖所示問題探究答案2.人類是XY型的性別決定，若一男子(X1Y)和一女子(X2X3)婚配，請分析：(1)男子的X1傳給孫子的概率是多少？傳給外孫的概率又是多少？

(2)該夫婦生了2個女兒，這兩個女兒的X染色體都相同的概率是多少？答案答案不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。3.是不是所有的生物都有性染色體？答案拓展應用1.雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝2∶1C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝1∶0答案解析根據題意可知雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌∶雄＝1∶0。解析答案生物的性別除了受遺傳物質控制外，也受到環境的影響。答案研究表明：無論雌雄蝌蚪，在30℃條件下發育成的成蛙均為雄性，在20℃下發育時，成蛙中雌雄比例接近1∶1，這說明了什么？一題多變2.右圖代表人類配子，如果該精子與該卵子相遇結合，下列對受精卵發育正確的敘述是答案解析圖中精卵結合成的受精卵含有44條常染色體和X、Y兩條性染色體，可發育為男性。解析A.含46條性染色體，發育為男性

B.含44條常染色體，發育為女性C.含44條常染色體，發育為男性

D.含46條常染色體，發育為女性

二、伴性遺傳——人類的紅綠色盲1.含義：由

上的基因決定的性狀，在遺傳時與

相關聯，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。2.人類的紅綠色盲(1)患者癥狀：不能正常區分

和

。(2)紅綠色盲基因①紅綠色盲基因由位于

染色體上的隱性基因

控制，用

表示；正?；蛴?/p>

表示。②

染色體上沒有紅綠色盲基因?；A梳理性染色體性別紅色綠色XbXbXBY(3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型

性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現型正常正常(攜帶者)____正常____色盲色盲(4)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一XbYXBXbXBY由圖解分析：男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。女兒兒子②方式二由圖解分析：男孩的色盲基因只能來自于

。XBXBXBXbXBY母親③方式三由圖解分析：父親正常，

一定正常；母親色盲，

一定色盲。XBY女兒兒子④方式四XBXbXbXbXBYXbY由圖解分析：女兒色盲，

一定色盲。父親(5)色盲的遺傳特點①男性患者

女性患者。②往往有

現象。③女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遺傳父親和兒子下圖是人類某種伴X隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示色盲患者)，分析回答下列問題：答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現象。問題探究答案1.據圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點？答案4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB。2.寫出該家族中4、6、13號個體的基因型。答案答案1號。3.第四代的14號成員的致病基因是由第一代中的哪個個體傳遞來的？答案分析

14號的致病基因來自其母親8號，8號的致病基因來自她的父親4號，而4號的致病基因來自他的母親1號。分析答案1/4。4.若7號與8號再生一個孩子，患病的概率為多少？分析

7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb，孩子患病的概率為1/4。答案分析知識整合在伴X隱性遺傳中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現象；男性患者都是XbY，他們的Xb來自母親，將來要傳給女兒。拓展應用3.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是A.祖父→父親→弟弟B.祖母→父親→弟弟C.外祖父→母親→弟弟D.外祖母→母親→弟弟答案解析解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。4.某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是A.該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B.該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C.該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D.該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案解析解析該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤，D正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。三、其他伴性遺傳病基礎梳理1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因：

染色體上的

性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現型性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現型患者____正?；颊哒顯患者(3)遺傳特點①女性患者

男性患者。②具有

。③男性患者的

一定患病。多于世代連續性母親和女兒2.伴Y遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據圖歸納：致病基因只位于

染色體上，無顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡記為“男全

，女全

”。Y男性女性病正人體內的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：答案男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。問題探究答案1.某種遺傳病是由位于B區段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發病情況分別是怎樣的？答案B區段。2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區段？答案位于D區段，在X染色體上無相應的等位基因。3.控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個區段？答案答案共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關聯。4.一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區段，那么相關的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關聯嗎？答案知識整合X染色體的非同源區段上的基因控制著伴X(隱性和顯性)遺傳，Y染色體的非同源區段上的基因控制著伴Y遺傳，X、Y染色體的同源區段的基因遺傳也與性別相關聯。拓展應用5.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是答案解析解析根據系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳6.人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區段(Ⅱ)和非同源區段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測答案A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析解析分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區段，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區段，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關，有時男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；②XaXa×XaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。課堂小結XXXYZWZZ紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病男性交叉父子女性男性連續母女男性當堂檢測1.下列有關性染色體的敘述中，正確的是A.性染色體只出現在生殖細胞中B.在體細胞中性染色體上的基因不表達C.在體細胞增殖時性染色體不發生聯會行為D.在次級卵母細胞中性染色體只含有1個DNA√23451答案解析性染色體在生殖細胞和體細胞中都存在；性染色體上的基因在體細胞中也可以表達，如控制果蠅白眼的基因；體細胞增殖的方式是有絲分裂，該過程中不發生同源染色體的聯會；著絲點分裂前的次級卵母細胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時含有2個DNA。解析2.一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是A.XbY、XBXB

B.XBY、XBXbC.XBY、XbXb

D.XbY、XBXb√答案23415解析由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子，又由男孩色覺正常可判斷母親提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。解析234153.血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是答案解析解析血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。√234154.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是A.男患者與女患者結婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因答案解析√23415解析伴X染色體顯性遺傳病有如下特點：若兒子患