2025年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識（二）歷年真題詳解卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、中藥學(xué)要求：本題主要考察中藥學(xué)的基本理論和常見中藥的性能特點、功效和應(yīng)用。1.下列哪項不屬于中藥的性能特點？A.四氣五味B.歸經(jīng)C.性味歸經(jīng)D.歸經(jīng)配伍2.下列關(guān)于中藥四氣的說法，錯誤的是：A.溫性藥可溫中散寒B.寒性藥可清熱解毒C.平性藥可調(diào)和陰陽D.熱性藥可清熱解毒3.下列哪項不是中藥五味之一？A.辛B.甘C.酸D.香辛4.下列關(guān)于歸經(jīng)的說法，錯誤的是：A.歸經(jīng)是指藥物對機(jī)體某一部分的選擇性作用B.歸經(jīng)有助于指導(dǎo)臨床用藥C.歸經(jīng)是指藥物對機(jī)體整體的作用D.歸經(jīng)與藥物的功效密切相關(guān)5.下列關(guān)于中藥配伍的說法，錯誤的是：A.相須是指兩藥合用，功效相互增強(qiáng)B.相使是指一藥為主，另一藥為輔，以增強(qiáng)療效C.相畏是指一藥能減輕或消除另一藥的不良反應(yīng)D.相殺是指一藥能減輕或消除另一藥的不良反應(yīng)6.下列關(guān)于中藥的煎煮方法，錯誤的是：A.混合煎煮法適用于不同類型的藥物B.分離煎煮法適用于不同類型的藥物C.先煎法適用于毒性大的藥物D.后下法適用于久煎易失效的藥物7.下列關(guān)于中藥炮制的說法，錯誤的是：A.炮制可改變藥物的性能B.炮制可增強(qiáng)藥物的功效C.炮制可降低藥物的毒性D.炮制可提高藥物的生物利用度8.下列關(guān)于中藥劑型的說法，錯誤的是：A.煎劑是指將藥物加水煎煮后去渣取汁B.湯劑是指將藥物加水煎煮后去渣取汁C.飲劑是指將藥物加水煎煮后去渣取汁D.酊劑是指將藥物加水或酒精浸泡后制成的液體9.下列關(guān)于中藥的儲存條件，錯誤的是：A.中藥應(yīng)儲存在干燥通風(fēng)處B.中藥應(yīng)避免與化學(xué)藥品混放C.中藥應(yīng)避免陽光直射D.中藥應(yīng)避免高溫10.下列關(guān)于中藥的功效，錯誤的是：A.降血壓B.抗菌消炎C.降血糖D.治療癌癥二、藥理學(xué)要求：本題主要考察藥理學(xué)的基本理論、藥物的作用機(jī)制以及藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律。1.下列關(guān)于藥物作用的選擇性的說法，錯誤的是：A.藥物作用的選擇性是指藥物對機(jī)體某一部分的作用B.藥物作用的選擇性有助于提高藥物的療效C.藥物作用的選擇性與藥物的作用機(jī)制無關(guān)D.藥物作用的選擇性有助于降低藥物的不良反應(yīng)2.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述，錯誤的是：A.酶抑制作用B.受體激動作用C.受體拮抗作用D.藥物與靶位結(jié)合后不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)3.下列關(guān)于藥物作用的描述，錯誤的是：A.藥物作用是指藥物對機(jī)體產(chǎn)生的效應(yīng)B.藥物作用包括治療作用和不良反應(yīng)C.藥物作用是指藥物對機(jī)體產(chǎn)生的生理、生化等效應(yīng)D.藥物作用是指藥物對機(jī)體產(chǎn)生的病理變化4.下列關(guān)于藥物代謝的描述，錯誤的是：A.藥物代謝是指藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì)的過程B.藥物代謝的主要部位是肝臟C.藥物代謝的酶主要分布在肝臟D.藥物代謝不受遺傳因素的影響5.下列關(guān)于藥物排泄的描述，錯誤的是：A.藥物排泄是指藥物從體內(nèi)排出體外的過程B.藥物排泄的主要途徑是腎臟C.藥物排泄不受藥物劑型的影響D.藥物排泄的速率與藥物的溶解度有關(guān)6.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述，錯誤的是：A.藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常用量下產(chǎn)生的有害反應(yīng)B.藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)C.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)D.藥物不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制無關(guān)7.下列關(guān)于藥物相互作用的說法，錯誤的是：A.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用時產(chǎn)生的效應(yīng)B.藥物相互作用包括藥物協(xié)同作用和藥物拮抗作用C.藥物相互作用主要發(fā)生在肝臟D.藥物相互作用的發(fā)生與藥物劑量有關(guān)8.下列關(guān)于藥效學(xué)作用的描述，錯誤的是：A.藥效學(xué)作用是指藥物對機(jī)體產(chǎn)生的藥理效應(yīng)B.藥效學(xué)作用包括治療作用和不良反應(yīng)C.藥效學(xué)作用是指藥物對機(jī)體產(chǎn)生的生理、生化等效應(yīng)D.藥效學(xué)作用與藥物的作用機(jī)制無關(guān)9.下列關(guān)于藥物動力學(xué)的描述，錯誤的是：A.藥物動力學(xué)是指研究藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律B.藥物動力學(xué)包括藥物吸收、分布、代謝和排泄C.藥物動力學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的濃度變化D.藥物動力學(xué)與藥效學(xué)無關(guān)10.下列關(guān)于藥物分類的說法，錯誤的是：A.按作用機(jī)制分類B.按作用部位分類C.按作用對象分類D.按藥物來源分類四、藥事管理與法規(guī)要求：本題主要考察藥事管理的基本原則、藥事法規(guī)的內(nèi)容和藥品管理的基本制度。1.下列哪項不屬于藥事管理的基本原則？A.公正公平B.安全有效C.科學(xué)合理D.效率優(yōu)先2.下列關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》的說法，錯誤的是：A.該法是我國藥品管理的基本法律B.該法規(guī)定了對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等方面的管理C.該法對藥品質(zhì)量進(jìn)行了嚴(yán)格的規(guī)定D.該法不涉及藥品廣告的管理3.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的說法，錯誤的是：A.GMP是對藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行規(guī)范化的管理B.GMP要求生產(chǎn)過程必須符合藥品質(zhì)量要求C.GMP不涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制D.GMP是對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證的基本要求4.下列關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的說法，錯誤的是：A.GSP是對藥品經(jīng)營過程進(jìn)行規(guī)范化的管理B.GSP要求經(jīng)營過程必須符合藥品質(zhì)量要求C.GSP不涉及藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理D.GSP是對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證的基本要求5.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯誤的是：A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品安全監(jiān)管的重要內(nèi)容B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于發(fā)現(xiàn)和評價藥品的安全性問題C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測不涉及藥品上市后的監(jiān)管D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要依靠藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行6.下列關(guān)于藥品廣告管理的說法，錯誤的是：A.藥品廣告必須真實、合法、科學(xué)B.藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性內(nèi)容C.藥品廣告不涉及藥品的功效和適用范圍D.藥品廣告的發(fā)布需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)7.下列關(guān)于處方藥與非處方藥管理的說法，錯誤的是：A.處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、使用的藥品B.非處方藥是指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可購買、使用的藥品C.處方藥的管理比非處方藥更為嚴(yán)格D.非處方藥的安全性和有效性低于處方藥8.下列關(guān)于藥品價格管理的說法，錯誤的是：A.藥品價格應(yīng)當(dāng)遵循市場規(guī)律B.藥品價格應(yīng)當(dāng)合理、公開、透明C.藥品價格由藥品生產(chǎn)企業(yè)自行確定D.藥品價格受到國家價格部門的監(jiān)管9.下列關(guān)于藥品專利管理的說法，錯誤的是：A.藥品專利是指對藥品的發(fā)明創(chuàng)造的獨占權(quán)B.藥品專利保護(hù)有助于鼓勵藥品創(chuàng)新C.藥品專利不涉及藥品的上市審批D.藥品專利保護(hù)期限為20年10.下列關(guān)于藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)及職責(zé)的說法，錯誤的是：A.國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥品監(jiān)督管理工作B.省級藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)督管理工作C.市縣級藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)督管理工作D.藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的職責(zé)包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和廣告的監(jiān)管五、藥學(xué)綜合知識與技能要求：本題主要考察藥學(xué)綜合知識與技能的基本理論、藥學(xué)服務(wù)的實踐能力和藥品臨床應(yīng)用的知識。1.下列哪項不屬于藥學(xué)綜合知識與技能的基本理論？A.藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥物不良反應(yīng)D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)2.下列關(guān)于藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是：A.藥學(xué)服務(wù)是指藥師為患者提供藥物相關(guān)信息和幫助B.藥學(xué)服務(wù)有助于提高患者用藥的安全性和有效性C.藥學(xué)服務(wù)僅限于醫(yī)院藥房D.藥學(xué)服務(wù)需要藥師具備豐富的藥物知識和臨床經(jīng)驗3.下列關(guān)于藥品臨床應(yīng)用的知識，錯誤的是：A.藥物劑型對藥物的吸收和療效有影響B(tài).藥物相互作用會影響藥物的療效和安全性C.藥物個體差異對藥物療效有影響D.藥物不良反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)4.下列關(guān)于藥物劑型的說法，錯誤的是：A.藥物劑型是指藥物制備成可供臨床使用的形態(tài)B.藥物劑型對藥物的吸收和分布有影響C.藥物劑型不影響藥物的療效D.藥物劑型對藥物的穩(wěn)定性有影響5.下列關(guān)于藥物相互作用的說法，錯誤的是：A.藥物相互作用會影響藥物的療效和安全性B.藥物相互作用主要發(fā)生在體內(nèi)C.藥物相互作用與藥物劑量無關(guān)D.藥物相互作用可以通過調(diào)整藥物劑量或更換藥物來避免6.下列關(guān)于藥物個體差異的說法，錯誤的是：A.藥物個體差異是指個體對藥物的吸收、分布、代謝和排泄的差異B.藥物個體差異與遺傳因素有關(guān)C.藥物個體差異對藥物療效有影響D.藥物個體差異可以通過調(diào)整藥物劑量來克服7.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說法，錯誤的是：A.藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常用量下產(chǎn)生的有害反應(yīng)B.藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)C.藥物不良反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)D.藥物不良反應(yīng)可以通過停藥或更換藥物來治療8.下列關(guān)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究內(nèi)容，錯誤的是：A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究藥物的成本、效益和效果B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)有助于提高藥物使用的合理性和經(jīng)濟(jì)性C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)不涉及藥物的安全性和有效性D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究方法包括成本效益分析和成本效果分析9.下列關(guān)于藥學(xué)服務(wù)的實踐能力的說法，錯誤的是：A.藥學(xué)服務(wù)需要藥師具備良好的溝通能力和服務(wù)意識B.藥學(xué)服務(wù)需要藥師具備豐富的藥物知識和臨床經(jīng)驗C.藥學(xué)服務(wù)僅限于醫(yī)院藥房D.藥學(xué)服務(wù)有助于提高患者用藥的安全性和有效性10.下列關(guān)于藥品臨床應(yīng)用的知識，錯誤的是：A.藥物劑型對藥物的吸收和療效有影響B(tài).藥物相互作用會影響藥物的療效和安全性C.藥物個體差異對藥物療效有影響D.藥物不良反應(yīng)與藥物劑量有關(guān)六、藥品知識及合理用藥要求：本題主要考察藥品知識的基本理論、藥品合理應(yīng)用的原則和方法。1.下列哪項不屬于藥品知識的基本理論？A.藥物的作用機(jī)制B.藥物的劑型C.藥物的藥代動力學(xué)D.藥物的藥效學(xué)2.下列關(guān)于藥品合理應(yīng)用的原則，錯誤的是：A.個體化用藥B.安全性原則C.經(jīng)濟(jì)性原則D.效果優(yōu)先原則3.下列關(guān)于藥品合理應(yīng)用的方法，錯誤的是：A.根據(jù)患者的病情選擇合適的藥物B.根據(jù)患者的個體差異調(diào)整藥物劑量C.根據(jù)患者的年齡、性別、體重等因素選擇合適的藥物D.長期使用抗生素4.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報告，錯誤的是：A.藥品不良反應(yīng)報告是藥品安全監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)B.藥品不良反應(yīng)報告有助于發(fā)現(xiàn)和評價藥品的安全性問題C.藥品不良反應(yīng)報告僅限于醫(yī)院藥房D.藥品不良反應(yīng)報告由藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)5.下列關(guān)于藥品說明書的要求，錯誤的是：A.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品的名稱、規(guī)格、成分等信息B.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品的適應(yīng)癥、用法用量等信息C.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品的不良反應(yīng)和注意事項D.藥品說明書不包含藥品的生產(chǎn)廠家信息6.下列關(guān)于藥品儲存的要求，錯誤的是：A.藥品應(yīng)當(dāng)儲存在干燥、通風(fēng)、避光的環(huán)境中B.藥品應(yīng)當(dāng)避免與化學(xué)藥品混放C.藥品儲存的溫度和濕度應(yīng)當(dāng)符合要求D.藥品儲存的時間不受限制7.下列關(guān)于藥品采購的要求，錯誤的是：A.藥品采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正的原則B.藥品采購應(yīng)當(dāng)選擇質(zhì)量可靠、價格合理的藥品C.藥品采購不涉及藥品的審批和認(rèn)證D.藥品采購應(yīng)當(dāng)符合國家的相關(guān)規(guī)定8.下列關(guān)于藥品使用的監(jiān)督，錯誤的是：A.藥品使用的監(jiān)督是藥品安全監(jiān)管的重要內(nèi)容B.藥品使用的監(jiān)督有助于提高患者用藥的安全性和有效性C.藥品使用的監(jiān)督僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品使用的監(jiān)督需要藥師和醫(yī)生的共同努力9.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯誤的是：A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品安全監(jiān)管的重要內(nèi)容B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于發(fā)現(xiàn)和評價藥品的安全性問題C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測不涉及藥品上市后的監(jiān)管D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要依靠藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行10.下列關(guān)于藥品知識及合理用藥的說法，錯誤的是：A.藥物劑型對藥物的吸收和療效有影響B(tài).藥物相互作用會影響藥物的療效和安全性C.藥物個體差異對藥物療效有影響D.藥物不良反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)本次試卷答案如下：一、中藥學(xué)1.C解析：中藥的性能特點包括四氣五味、歸經(jīng)、升降浮沉、有毒無毒等，而“性味歸經(jīng)”是中藥性能特點的一部分，不是單獨的性能特點。2.C解析：中藥四氣是指藥物的寒、熱、溫、涼四種性質(zhì)，平性藥是指介于寒熱之間的性質(zhì)，因此平性藥不屬于四氣之一。3.D解析：中藥五味是指辛、甘、酸、苦、咸五種味道，而“香辛”是辛味的一種表現(xiàn)，不是五味之一。4.C解析：歸經(jīng)是指藥物對機(jī)體某一部分的選擇性作用，而不是對機(jī)體整體的作用。5.D解析：相殺是指一藥能減輕或消除另一藥的不良反應(yīng)，而不是一藥能減輕或消除另一藥的不良反應(yīng)。6.D解析：后下法適用于久煎易失效的藥物，而不是久煎易失效的藥物。7.C解析：炮制可以降低藥物的毒性，而不是提高藥物的生物利用度。8.B解析：湯劑是指將藥物加水煎煮后去渣取汁，而煎劑是指將藥物加水煎煮后去渣取汁。9.C解析：中藥應(yīng)避免陽光直射，以防止藥物變質(zhì)。10.D解析：中藥的功效包括降血壓、抗菌消炎、降血糖等，但不包括治療癌癥。二、藥理學(xué)1.C解析：藥物作用的選擇性與藥物的作用機(jī)制有關(guān)，因為不同的作用機(jī)制會導(dǎo)致藥物對不同組織的選擇性。2.D解析：藥物與靶位結(jié)合后會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，這是藥物作用機(jī)制的一部分。3.D解析：藥物作用是指藥物對機(jī)體產(chǎn)生的生理、生化等效應(yīng)，包括治療作用和不良反應(yīng)。4.D解析：藥物代謝受遺傳因素的影響，因為遺傳因素會影響代謝酶的活性。5.C解析：藥物排泄的速率與藥物的溶解度有關(guān)，溶解度越高，排泄速率越快。6.C解析：藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)，與藥物劑量有關(guān)。7.C解析：藥物相互作用主要發(fā)生在體內(nèi)，因為藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝和相互作用。8.D解析：藥效學(xué)作用與藥物的作用機(jī)制有關(guān)，因為不同的作用機(jī)制會導(dǎo)致不同的藥效學(xué)作用。9.D解析：藥物動力學(xué)與藥效學(xué)密切相關(guān)，因為藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化會影響藥物的療效。10.D解析：藥物分類可以按照作用機(jī)制、作用部位、作用對象和藥物來源等進(jìn)行分類。三、藥事管理與法規(guī)1.D解析：藥事管理的基本原則包括公正公平、安全有效、科學(xué)合理和規(guī)范有序，不包括效率優(yōu)先。2.D解析：《中華人民共和國藥品管理法》對藥品廣告的管理有明確規(guī)定，包括廣告內(nèi)容、發(fā)布形式等。3.C解析：GMP涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制，包括生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備、人員等。4.C解析：GSP涉及藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理，包括采購、儲存、銷售、售后服務(wù)等。5.C解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測涉及藥品上市后的監(jiān)管，包括監(jiān)測、報告、評價等。6.C解析：藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性內(nèi)容，這是藥品廣告管理的基本要求。7.D解析：處方藥和非處方藥的管理都受到國家價格部門的監(jiān)管，以確保藥品價格的合理性和公平性。8.C解析：藥品價格由藥品生產(chǎn)企業(yè)自行確定，但需符合國家價格政策和規(guī)定。9.C解析：藥品專利保護(hù)涉及藥品的發(fā)明創(chuàng)造，包括化學(xué)成分、制備方法等。10.C解析：市級藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)督管理工作，而不是市縣級。四、藥學(xué)綜