第1頁/共1頁2022-2024北京重點校高一（下）期末生物匯編伴性遺傳一、單選題1．（2024北京豐臺高一下期末）在人類性染色體上，除了非同源區域外，還含有2個同源區域（PAR）。X與Y染色體的PAR可發生配對和交換。下列分析錯誤的是（）A．伴X染色體隱性遺傳病的患者中男性多于女性B．男性Y染色體PAR中的基因不可能遺傳給女兒C．X與Y染色體PAR交換發生在減數分裂Ⅰ前期D．PAR有助于減數分裂過程中性染色體正常分離2．（2024北京豐臺高一下期末）某小組選用長翅紅眼果蠅（P1）和截翅紫眼果蠅（P2）進行雜交實驗，結果如下表：雜交組合F1表型及比例P1（♀）×P2（♂）長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1：1P1（♂）×P2（♀）長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1下列分析錯誤的是（）A．紅眼紫眼由常染色體上基因控制，紅眼顯性B．長翅截翅為伴性遺傳，遵循孟德爾遺傳規律C．F1隨機交配，兩組的F2都會出現1/4紫眼D．F1隨機交配，兩組的F2都會出現截翅雌果蠅3．（2024北京東城高一下期末）下圖為一只正常雄果蠅體細胞中兩對同源染色體上部分基因的分布示意圖。據圖分析，下列敘述錯誤的是（

）A．D與d、E與e互為等位基因，E與d、E與w互為非等位基因B．有絲分裂后期，圖中所示的基因不會同時出現在細胞的同一極C．A與a基因位于X、Y染色體的同源區段，其后代性狀可能與性別有關D．不考慮突變，減數分裂時若基因d、e出現在細胞同一極，說明發生了染色體互換4．（2024北京朝陽高一下期末）大象的性別決定與人類相同。控制大象有牙、無牙的基因位于X染色體上，有牙雄象和無牙雌象的后代中均只有無牙雌象、有牙雄象、有牙雌象。以下判斷錯誤的是（）A．大象無牙對有牙為顯性B．無牙雌象只有純合子C．上述后代雌雄比例為2∶1D．有牙雌象只產生一種配子5．（2024北京朝陽高一下期末）下列關于性染色體說法錯誤的是（）A．♀隱×♂顯純合子可判斷基因位于X、Y染色體同源區段還是僅位于X染色體B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區段上C．若隱性致病基因位于X染色體上，則女性患者的兒子一定患病D．某病由位于X染色體非同源區段上的顯性基因控制，則男患者多于女患者6．（2024北京西城高一下期末）先天性眼球震顫是一種由多對致病基因導致的疾病，下圖為該病的兩個家系圖。測序發現，兩個家族各自只攜帶一種致病基因；甲家系中II-4無該病的致病基因，乙家系中所有與該家族婚配的個體均未攜帶該病的致病基因。下列說法錯誤的是（

）A．甲家族中該病為伴X染色體隱性遺傳病B．若甲家族中II-3和II-4再生一個男孩，則其患病概率為50%C．乙家族中該病患者均為雜合子D．若甲家族Ⅲ-3與乙家族Ⅲ-3婚配，則后代患病概率為25%7．（2024北京西城高一下期末）鵪鶉的性別決定方式為ZW型，白羽和栗羽由一對等位基因控制。一群栗羽鵪鶉雌雄相互交配，每一代都會出現白羽鵪鶉，且均為雌性。下列說法錯誤的是（

）A．栗羽和白羽為一對相對性狀B．控制白羽和栗羽的基因位于性染色體上C．將栗羽雄鵪鶉與白羽雌鵪鶉雜交，子代中白羽雄鵪鶉約占1/8D．將栗羽雌鵪鶉和白羽雄鵪鶉雜交，可通過羽色判斷子代幼鳥性別8．（2024北京第一六六中學高一下期末）一個患有牙齒琺瑯質褐色病癥的男性與正常女性結婚，子代中男性均正常，女性均為患者。子代男性與正常女性結婚后，所生子女均正常，而子代女性與正常男性結婚后，所生子女發病率為50%，這種遺傳病屬于（）A．伴X染色體顯性遺傳病B．伴Y染色體顯性遺傳病C．伴X染色體隱性遺傳病D．常染色體顯性遺傳病9．（2024北京理工大附中高一下期末）鵝的性別決定方式為ZW型（ZZ為雄性，ZW為雌性），Z染色體上的b基因控制豁眼性狀，常染色體上h基因能抑制b基因功能，而表現出正常眼。下列雜交組合后代能通過眼的性狀區分性別的是（

）A．HhZbZb×HHZBW B．HHZBZb×HHZBWC．hhZBZB×HHZbW D．HhZbZb×HhZBW10．（2024北京交大附中高一下期末）異煙肼是臨床上最常用的抗結核藥，口服吸收快。發揮作用后被運至肝內在乙酰轉移酶的催化下，形成乙酰異煙肼而失去活性。不同個體對其代謝速率相差很大，分為快滅活型和慢滅活型，下圖為某家系該代謝類型的情況。下列推測，不正確的是（）A．慢滅活型是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3不會向后代傳遞慢滅活型基因C．快滅活型個體的乙酰轉移酶活性比慢滅活型高D．代謝速率的差異可能是乙酰轉移酶結構差異造成的11．（2024北京交大附中高一下期末）Tmc1基因突變與遺傳性耳聾有關，下圖為遺傳性耳聾模型小鼠的兩個家系，分別是由Tmc1基因的兩種不同突變所致。下列說法正確的是（

）A．甲、乙兩個家系中突變的Tmc1基因均為顯性基因B．Tmc1基因的位置可能在常染色體上或X染色體上C．敲除致病基因治療遺傳性耳聾，對乙家系耳聾小鼠基本無效D．若甲家系中4號小鼠與乙家系中5號小鼠交配，后代患病概率為100%12．（2024北京交大附中高一下期末）控制貓毛色的基因XB為黑色，Xb為黃色，Y染色體上無對應基因。雌性個體細胞中的X染色體會有一條隨機濃縮為巴氏小體，雄性無此現象。因此，正常情況下，雄性表現黑色或黃色，雌性表現黑色、黃色或黑黃相間。下列敘述不正確的是（

）A．黑黃相間的雌性個體為雜合子B．雄性體細胞中可以觀察到巴氏小體C．濃縮導致巴氏小體上的毛色基因不表達D．雌雄個體中X染色體上基因表達量相近13．（2024北京第八中學高一下期末）色盲是伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴Ⅹ染色體顯性遺傳病。下列有關圖示四個家系的敘述，正確的是（

）A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為D．家系丙中，女兒一定是雜合子14．（2024北京第一六六中學高一下期末）雞的性別決定方式為ZW型，雞羽的蘆花性狀（B）對非蘆花性狀（b）為顯性。用非蘆花公雞（ZZ）和蘆花母雞（ZW）交配，F1代的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞。下列敘述不正確的是（

）A．雞羽的蘆花性狀遺傳屬于伴性遺傳B．F1代公雞的基因型為ZBZb或ZBZBC．蘆花性狀可用于淘汰某一性別雛雞D．F1代隨機交配子代蘆花雞約占1/215．（2023北京豐臺高一下期末）下圖為某個紅綠色盲家族遺傳系譜圖。下列說法正確的是（

）

A．11號的色盲基因來自Ⅰ代中的3號個體B．圖中除了Ⅱ-6其余女性均可確定為攜帶者C．7號和8號再生一個患病兒子的可能性為1/2D．該家族后代中紅綠色盲只會在男性中出現16．（2023北京東城高一下期末）我國科學家發現X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發生性逆轉，轉變為可育雌鼠，其余為不育雄鼠。不含X染色體的胚胎無法發育。下列敘述錯誤的是（）A．雌性小鼠的性染色體組成可能為XX或XYB．SDX基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規律C．性逆轉的雄鼠與野生型雄鼠雜交，子代性別比例不為1：1D．位于性染色體上的基因控制的性狀均與性別決定密切相關17．（2023北京朝陽高一下期末）家蠶是ZW型性別決定生物。雄性家蠶強健好養、出絲率高，專養雄蠶能提高經濟效益。我國研究人員構建了兩個協同致死基因A和H，同時具有A和H基因的家蠶不能存活。科研人員利用基因工程技術將A和H插入家蠶的不同染色體，獲得兩個家蠶品系，其雜交后代只有雄蠶能夠成活。這兩個品系的基因型為（）A．hhZWA×HHZZ B．HHZaW×hhZAZA C．hhZWA×HhZZ D．aaZWH×AaZZ18．（2023北京順義牛欄山一中高一下期末）依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄，提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞D．僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區分正交子代性別19．（2022北京北師大附中高一下期末）人的X染色體和Y染色體大小，形態不完全相同，但存在著同源區（Ⅱ）和非同源區（I、Ⅲ），如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）

A．I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上可以有等位基因C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D．由于存在I、Ⅲ片段，X、Y染色體互為非同源染色體20．（2022北京東城高一下期末）人類Hunter綜合征是一種X染色體上單基因控制的遺傳病，患者溶酶體中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在細胞中積累，導致細胞的損傷，如圖是某家庭該病的發病情況，相關敘述不正確的是（）A．該病的致病基因為隱性基因B．1號的溶酶體中有降解粘多糖的酶C．4號和5號的基因型一定相同D．6號的致病基因來自1號21．（2022北京北師大附中高一下期末）果蠅的灰身基因對黑身基因為顯性，位于常染色體上；紅眼基因對白眼基因為顯性，位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，F1再自由交配得F2。下列說法正確的是（

）A．F2中會產生白眼雌蠅B．F1中無論雌雄都是灰身紅眼C．F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的父方D．F1中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼二、非選擇題22．（2023北京西城高一下期末）鵪鶉（ZW型性別決定方式）羽色的栗色和黃色由一對等位基因（Y/y）控制?？蒲腥藛T對鵪鶉羽色的遺傳進行研究。(1)將純合黃羽和純合栗羽鵪鶉進行如圖1所示雜交實驗。根據雜交結果判斷，Y和y基因位于染色體上。(2)科研人員又發現了鵪鶉羽色中的白羽性狀。將純合黃羽和純合白羽鵪鶉進行圖2所示兩組雜交實驗。雜交結果證明鵪鶉白羽基因（b）和黃羽基因是非等位基因，理由是。進一步研究發現，栗羽和黃羽的表現取決于B基因的存在，當鵪鶉個體不含B基因時，Y、y基因的表達被抑制。據此推測圖2雜交親本白羽雄鵪鶉的基因型為。(3)利用圖2中F1栗羽♂鵪鶉與親本白羽♀鵪鶉進行雜交。①用遺傳圖解表示該雜交過程，用以預期子代的表型及比例。②研究人員統計子代的表型及其比例，實際數據如下表。入孵卵（枚）孵化出的雛鳥（只）栗羽黃羽白羽♂♀♂♀♂♀770551152180108134139根據子代出現判斷，Y/y和B/b基因所在染色體發生互換。已知互換率為重組型配子數占全部配子數的比例，據表中數據計算基因間互換率為（用分數表示）。(4)鵪鶉是重要的產蛋禽類，請說出其羽色遺傳研究在鵪鶉養殖中的應用。23．（2023北京大興高一下期末）某種鳥的羽色受兩對等位基因控制，其中A、a，B、b基因分布如圖1所示，鳥的羽色代謝途徑如圖2所示。

(1)A、a和B、b間的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，理由是。(2)藍羽色雄鳥的基因型可能是，該鳥種群中，綠羽色鳥的基因型有種。(3)根據圖2代謝途徑分析，含有bb基因型的羽色無法呈現綠色的原因是。(4)現用已知基因型為BbZAW的綠羽色雌鳥和基因型為BbZAZa的綠羽色雄鳥雜交，子代雌鳥的表型及其比例為，子代綠羽色雄鳥中純合子所占的比例為。(5)測交驗證某綠羽色雄鳥的基因型，后代均為綠羽鳥，推測該綠羽色雄鳥的基因型為，請寫出遺傳圖解。24．（2023北京朝陽高一下期末）果蠅體細胞中有4對染色體，Ⅰ號染色體為性染色體，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ號染色體為常染色體。某興趣小組同學用果蠅進行雜交實驗，結果如下表：

雜交組合F1F2組合一：♀紅眼灰體×♂棕眼黑檀體紅眼灰體紅眼灰體749紅眼黑檀體248棕眼灰體224棕眼黑檀體83組合二：♀紅眼灰體×♂墨眼黑檀體紅眼灰體紅眼灰體671墨眼灰體79紅眼黑檀體74墨眼黑檀體177注：灰體和黑檀體基因用E/e表示，位于III號染色體；紅眼和棕眼基因用B/b表示；紅眼和墨眼基因用S/s表示。(1)果蠅體色的遺傳遵循定律，判斷依據是。(2)雜交組合一的F2性狀分離比約為，據此判斷B、b和E、e這兩對基因的遺傳遵循定律。(3)根據雜交組合二的F2性狀分離比，推測S/s位于染色體上。(4)進一步研究發現B/b基因位于II號染色體上。棕眼黑檀體與墨眼黑檀體果蠅雜交，F1的性狀是。F1雌雄個體相互交配，得到的F2中紅眼個體所占比例為。(5)該小組又獲得一個紫眼果蠅品系。紅眼、紫眼由一對基因決定，紫眼為隱性性狀。請設計一個雜交實驗，通過一次雜交，判斷紫眼基因是否位于X染色體上。雜交方案：；若子代性狀為，該基因位于X染色體上；若子代性狀為，該基因位于常染色體上。25．（2022北京北師大附中高一下期末）人類ABO血型依據紅細胞表面是否存在A、B蛋白劃分。紅細胞表面有A蛋白為A型，有B蛋白為B型，兩種蛋白均沒有為O型。下圖為某家族ABO血型遺傳系譜。（1）血型均為A型的夫婦I1和I2，所生的孩子出現了不同血型，這種現象在遺傳學上稱為。（2）夫婦II3和II4，所生的孩子中III8為AB型，其紅細胞表面既有A蛋白又有B蛋白，表明分化形成紅細胞過程中，控制血型的顯性基因有2個，且在該個體中（填“同時”或“不同時”）表達。（3）夫婦II5和II6所生孩子中，出現III9血型的現象極為罕見。進一步的研究發現，決定A蛋白和B蛋白表達的等位基因（IA、IB、i）位于9號染色體上，而II6的19號染色體上h基因純合（hh）時，導致IA和IB基因均無法表達，出現“偽O型”。據此分析，該家系中的“普通O型”III7和“偽O型”II6的基因型分別為和。（4）綜上分析，IA、IB和i基因的遺傳遵循定律，H（h）和I（i）基因的遺傳遵循定律。

參考答案1．B【分析】減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂?！驹斀狻緼、女性的體細胞中有兩條X染色體，而男性只有一條，故伴X染色體隱性遺傳病的患者中男性多于女性，A正確；B、X與Y染色體的PAR可發生配對和交換，男性Y染色體PAR中的基因若交換到X染色體上，可能遺傳給女兒，B錯誤；C、X與Y染色體PAR交換屬于同源染色體交換，發生在減數分裂Ⅰ前期即四分體時期，C正確；D、PAR是同源區段，可發生配對，配對有助于減數分裂過程中性染色體正常分離，D正確。故選B。2．D【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、由雜交實驗可知，無論正交還是反交，紅眼果蠅與紫眼果蠅雜交，子代雌雄均為紅眼，說明紅眼是顯性性狀，且紅眼紫眼由常染色體上基因控制，A正確；B、分析雜交①和雜交②可知，兩組實驗是正反交實驗，翅型在正反交實驗中比例不一致，說明翅型為伴性遺傳，遵循孟德爾遺傳規律，B正確；C、假設紅眼、紫眼基因為A/a，由題意可知兩組雜交實驗的F1均為為Aa，因此F1隨機交配，兩組的F2都會出現1/4紫眼（aa），C正確；D、只考慮長翅與殘翅這對相對性狀，假設控制的基因為B/b，P1（♀）×P2（♂）為XBXB×XbY，所得的F1為XBXb、XBY，F1隨機交配F2代雌果蠅為XBXB、XBXb，全為長翅果蠅，D錯誤。故選D。3．B【分析】題圖分析，染色體1和染色體2屬于同源染色體，染色體3和染色體4屬于一對特殊的同源染色體，為性染色體，染色體1和染色體2為常染色體?！驹斀狻緼、染色體1和2是同源染色體，3和4是同源染色體，染色體1與3或4是非同源染色體，D與d、E與e互為等位基因，E與d、E與w互為非等位基因，A正確；B、有絲分裂時，所有染色體經復制形成的姐妹染色單體在后期會彼此分離，圖中所有基因會同時出現在細胞同一極，B錯誤；C、控制剛毛與截毛的基因位于X、Y染色體的同源區段，位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上與性別相關聯，C正確；D、若減數分裂四分體時期，染色體1和2發生交換，使D/d與E/e基因發生重組，再經過減數第一次分裂的后期非同源染色體的自由組合，則基因d、e可能出現在細胞的同一極，D正確。故選B。4．B【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、若無牙為隱性，且相關基因位于X染色體上，則有牙雄象和無牙雌象的后代中雄象均無牙，雌象均有牙，與題意不符，可見大象無牙對有牙為顯性，A正確；B、若無牙雌象只有純合子，則有牙雄象和無牙雌象雜交后代中應該均表現為無牙，與事實不符，B錯誤；C、結合A項分析可知，若相關基因用A/a表示，親本有牙雄象的基因型為XaY，無牙雌象的基因型為XAXa，二者雜交后代的基因型和表現型為XAXa、XaXa、XAY（致死）、XaY，可見后代的雌雄比例為2∶1，C正確；D、有牙雌象的基因型為XaXa，因而其減數分裂只產生一種配子，D正確。故選B。5．D【分析】細胞中與性別決定有關的染色體叫做性染色體，與性別決定無關的染色體叫做常染色體，常見的性別決定方式為XY型和ZW型，另外還有多種類型，如蜜蜂的性別決定方式與細胞中染色體數目有關。【詳解】A、♀隱×♂顯純合子可判斷基因位于X、Y染色體同源區段還是僅位于X染色體，若為前者則無論雌雄均表現為顯性性狀，若為后者則雄性均為隱性，雌性均為顯性，據此做出判斷，A正確；B、若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區段上，該對等位基因的遺傳也會表現出與性別相關聯的現象，B正確；C、若隱性致病基因位于X染色體上，則女性患者的兒子一定患病，女性患者的父親一定患病，C正確；D、某病由位于X染色體非同源區段上的顯性基因控制，則女患者多于男患者，D錯誤。故選D。6．D【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、分析甲圖，圖中的II-3和II-4正常，生有患病的孩子III-4，說明該病是隱性遺傳病，又因為II-4無該病的致病基因，說明該病不是常染色體遺傳病，故甲家族中該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、甲家族中該病為伴X染色體隱性遺傳病，設相關基因是B/b，則甲家族中II-3基因型XBXb，II-4基因型是XBY，甲家族中基因型II-3和II-4再生一個男孩，其基因型是XBY或XbY，其患病概率為50%，B正確；C、兩個家族各自只攜帶一種致病基因，則乙不可能是伴X隱性遺傳病，該病不可能是伴X顯性遺傳?。↖I-1與III-2可知），又因為乙家系中所有與該家族婚配的個體均未攜帶該病的致病基因，故也不可能是常染色體隱性遺傳病，則乙家族中該病是常染色體顯性遺傳病，由于患者的后代都有正常個體，則可推知乙家族中該病患者均為雜合子，設相關基因是A/a，則都是Aa，C正確；D、甲家族中該病為伴X染色體隱性遺傳病，設相關基因是B/b，乙家族中該病是常染色體顯性遺傳病，設相關基因是A/a，兩個家族各自只攜帶一種致病基因，若甲家族Ⅲ-3（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb）與乙家族Ⅲ-3（aaXBY）婚配，Ⅲ-3產生的后代及比例是3/4aXB、1/4aXb，Ⅲ-3產生的后代及比例是1/2aXB、1/2aY，則后代患病概率為1/4×1/2=1/8，D錯誤。故選D。7．C【分析】根據題意分析可知：鵪鶉的性別決定是ZW型，因此雌鵪鶉的性染色體組型是ZW，雄鵪鶉的性染色體組型是ZZ?！驹斀狻緼、相對性狀是同種生物同一性狀的不同表現，栗羽和白羽為一對相對性狀，A正確；B、一群栗羽鵪鶉雌雄相互交配，每一代都會出現白羽鵪鶉，且均為雌性，性狀與性別相關聯，說明控制白羽和栗羽的基因位于性染色體上，B正確；C、雌鵪鶉的性染色體組型是ZW，雄鵪鶉的性染色體組型是ZZ，栗羽鵪鶉雌雄相互交配，每一代都會出現白羽鵪鶉，且均為雌性，說明白色是隱性性狀，設相關基因是B/b，則親代基因型是ZBZb、ZBW，將栗羽雄鵪鶉（ZBZb）與白羽雌鵪鶉（ZbW）雜交，子代中白羽雄鵪鶉（ZbZb）約占1/4，C錯誤；D、將栗羽雌鵪鶉（ZBW）和白羽雄鵪鶉（ZbZb）雜交，子代是ZBZb、ZbW，可通過羽色判斷子代幼鳥性別，D正確。故選C。8．A【分析】伴X染色體的顯性遺傳病，女性患者遠多于男性患者，男性患者的母親和女兒一定患病。【詳解】分析題意可知，牙齒琺瑯質褐色病中，男患者和正常女人婚配，女兒都是患者，其兒子都正常，說明相關基因位于X染色體上，子代患病女性與正常男性結婚后，所生子女發病率為50%，說明該患病女性為雜合子，則該病為X染色體上顯性遺傳病，A正確，BCD錯誤。故選A。9．A【分析】基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。【詳解】A、基因型為HhZbZb的鵝與基因型為HHZBW的鵝雜交，子代的基因型為HHZBZb、HhZBZb、HHZbW、HhZbW，Z染色體上的b基因控制豁眼性狀，常染色體上h基因能抑制b基因功能，而表現出正常眼，因此子一代雄鵝都為正常眼，雌鵝都為豁眼，A正確；B、基因型為HHZBZb的鵝與基因型為HHZBW的鵝雜交，子代的基因型為HHZBZB、HHZBW、HHZBZb、HHZbW，雄鵝都為正常眼，雌鵝既有豁眼也有正常眼，雜交組合后代不能通過眼的性狀區分性別，B錯誤；C、基因型為hhZBZB的鵝與基因型為HHZbW的鵝雜交，子代的基因型為：HhZBZb、HhZBW，雌雄鵝都表現為正常眼，雜交組合后代不能通過眼的性狀區分性別，C錯誤；D、基因型為HhZbZb的鵝與基因型為HhZBW的鵝雜交，子代的基因型為HHZBZb、HhZBZb、HHZbW、HhZbW、hhZBZb、hhZbW，子一代雄鵝為正常眼，雌鵝為正常眼、豁眼，雜交組合后代不能通過眼的性狀區分性別，D錯誤。故選A。10．B【分析】分析遺傳系譜圖可知，快代謝型的雙親生出慢代謝型的女兒，可知快代謝型是顯性性狀，慢滅活型是隱性性狀，相關基因位于常染色體上，假設相關基因為A/a?！驹斀狻緼、由分析可知，慢滅活型是常染色體隱性遺傳，A正確；B、Ⅱ-3的父母是雜合子，故其可能含有慢滅活型基因，可能會向后代傳遞慢滅活型基因，B錯誤；C、由題意可知，異煙肼發揮作用后在乙酰轉移酶的催化下而失去活性，故快滅活型個體的乙酰轉移酶活性比慢滅活型高，C正確；D、代謝速率的差異與乙酰轉移酶活性高低有關，乙酰轉移酶是蛋白質，其功能的不同可能是乙酰轉移酶結構差異造成的，D正確。故選B。11．C【分析】據圖分析，圖1甲家系中父母有病，有子代正常，說明該病為顯性遺傳病，又因為I-2是患者，而其女兒II-6，說明不是伴X遺傳，則該病為常染色體顯性遺傳病，設相關基因為A、a；乙家系中乙的父母正常，而II-5有病，則該病是隱性遺傳病，設相關基因為B、b?！驹斀狻緼、結合分析可知，乙家系中突變的Tmc1基因為隱性基因，A錯誤；B、根據家系甲可判斷Tmc1基因位于常染色體上，兩個家系分別是由Tmc1基因的兩種不同突變所致，B錯誤；C、乙家系中致病基因為隱性，敲除致病基因治療遺傳性耳聾，對乙家系耳聾小鼠基本無效，C正確；D、甲家系中I-1和I-2患病，子代有正常個體，基因型均為Aa，則II-4基因型可能為1/3AABB、2/3AaBB，乙家系中屬于隱性遺傳病，若位于常染色體，則II-5基因型為aabb，兩者交配，可能產生aaBb的個體，后代患病概率不是100%，D錯誤。故選C。12．B【分析】分析題意可知：控制貓的毛色黑色和黃色的等位基因B和b位于X染色體上，Y染色體上無對應基因，雌性個體細胞中的X染色體會有一條隨機濃縮為巴氏小體，濃縮為巴氏小體的X染色體上的等位基因不能表達，雄性無此現象。親本雌性黑貓的基因型為XBXB，雌性黑黃相間貓的基因型為XBXb、雌性黃貓的基因型為XbXb，黃色雄性貓的基因型XbY，黑色雄性貓的基因型XBY?！驹斀狻緼、雌性個體細胞中的X染色體會有一條隨機濃縮為巴氏小體，不同細胞濃縮為巴氏小體的X染色體可能不同，表達的基因可能為B基因或b基因，在一個個體上就會同時出現黃色和黑色，故雌性貓中黑黃相間的貓一定是雜合子，A正確；B、雌性個體細胞中的X染色體會有一條隨機濃縮為巴氏小體，雄性無此現象，故雄性體細胞中不可以觀察到巴氏小體，B錯誤；C、濃縮為巴氏小體的X染色體缺乏遺傳活性，故巴氏小體的X染色體上的毛色基因不能表達，C正確；D、雌性個體細胞中有兩條X染色體，若有一條X染色體隨機濃縮為巴氏小體，只有一條X染色體是正常的，雄性個體中只有一條X染色體上且不會濃縮為巴士小體，二者表達量相同，D正確。故選B。13．C【分析】根據題意和圖示分析可知：甲中雙親正常，但有一個患病的兒子，為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳??；乙的遺傳方式不能確定，但不是伴X染色體顯性遺傳病；丙的遺傳方式不能確定；丁中雙親都患病，但有一個正常的兒子，為顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙，A錯誤；B、家系甲是隱性遺傳病，不可能是抗維生素D佝僂??；家系乙中父親患病而女兒正常，所以不可能是抗維生素D佝僂病；而家系丁雙親都患病，但有一個正常的兒子，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病，B錯誤；C、如果該病的常染色體隱性遺傳，則雙親的基因型為Aa，再生一患病孩子的幾率為1/4；如果是伴X隱性遺傳，則雙親的基因型為XAXa、XAY，再生一患病孩子的幾率為1/4，C正確；D、家系丙中遺傳病的遺傳方式不能確定，若為伴X顯性遺傳病，則女兒一定是純合子，D錯誤。故選C。14．B【分析】用非蘆花公雞（ZZ）和蘆花母雞（ZW）交配，F1代的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，親本的基因型為ZbZb、ZBW。【詳解】A、由分析可知：雞羽的蘆花性狀遺傳屬于伴性遺傳，A正確；B、親本的基因型為ZbZb、ZBW，F1代公雞的基因型為ZBZb，B錯誤；C、由于F1代的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞，故可根據生產生活的需要，根據蘆花性狀來淘汰雄雞還是雌雞，C正確；D、F1代公雞的基因型為ZBZb，母雞的基因型為ZbW，F1代隨機交配子代蘆花雞約占1/2，D正確。故選B。15．B【分析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，伴X染色體隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳、男患者多于女患者，女患者的父親和兒子均為患者，正常男性的母親和女兒均正常，假設相關基因為B和b，圖中Ⅲ-11的基因型為XbY，所以Ⅱ-7的基因型為XBXb，又因為Ⅰ-1的基因型為XBY，則Ⅰ-2的基因型為XBXb。【詳解】A、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，假設相關基因為B和b，圖中Ⅲ-11的基因型為XbY，其致病基因來源于Ⅱ-7號，Ⅱ-7號的致病基因來源于Ⅰ代中的2號個體，A錯誤；B、因為Ⅰ-3號是XbY，所以Ⅱ-9號、Ⅱ-10號一定是攜帶者XBXb；因為Ⅱ-8號是XbY，所以Ⅰ-4號一定是攜帶者XBXb；因為Ⅲ-11號是XbY，所以Ⅱ-7號、Ⅰ-2號一定是攜帶者XBXb。故在這個系譜圖中，除了Ⅱ-6其余女性均可確定為攜帶者，B正確；C、已知Ⅱ-7號是XBXb，Ⅱ-8號是XbY，所以Ⅱ-7號和Ⅱ-8號再生一個患病兒子的概率為1/4，C錯誤；D、該家族后代中紅綠色盲可能會在男性中出現，也可能會在女性中出現，D錯誤。故選B。16．D【分析】1.鼠的性別決定方式為XY型，正常情況下性染色體組成XY的個體發育為雄性，XX的個體發育為雌性，X染色體上的SDX基因突變后25%的雄鼠會發生性逆轉，轉變為可育雌鼠，其余為生精缺陷雄鼠，若該性逆轉的可育雌鼠與正常雄鼠交配，親本雙方染色體組成均為XY?！驹斀狻緼、由于X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發生性逆轉，轉變為可育雌鼠，所以雌性小鼠的性染色體組成可能為XX或XY，A正確；B、SDX基因位于染色體上，所以SDX基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規律，B正確；C、若上述發生性逆轉的雄鼠與野生型雄鼠雜交，其親本染色體組分別為性逆轉雌鼠（記作XOY）和正常雄鼠（XY），雜交后代染色體組成為XX∶XY∶XOY=1∶1∶1（無X染色體的胚胎YY無法發育）；但由于性逆轉雌鼠X染色體存在SDX基因突變的情況，若性逆轉雌鼠提供Y，正常雄鼠提供X，此時由于X染色體來自于正常雄鼠，所以該鼠性別為雄性，占1份；若性逆轉雌鼠提供X，正常雄鼠提供Y，此時X染色體來自于性逆轉雌鼠，存在SDX突變基因，即XOY雄鼠中有1/4發生性逆轉情況，將三種染色體組成的小鼠各看做4份，則子代小鼠的雌雄比例為（4+1）∶（4+3）=5∶7，C正確；D、位于性染色體上的基因，其控制的性狀并不都與性別的形成有關，如果蠅的白眼和紅眼基因，D錯誤。故選D。17．A【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、hhZWA×HHZZ，后代的基因型為HhZZ和HhZWA，只有雄蠶存活，符合題意，A正確；B、HHZaW×hhZAZA，后代的基因型為HhZAZa和HhZAW，無論雌雄均致死，不符合題意，B錯誤；C、hhZWA×HhZZ，后代的基因型為HhZZ、HhZWA（致死）、hhZZ、hhZWA，后代中存活的有雌有雄，C錯誤；D、aaZWH×AaZZ，后代的基因型為AaZZ、AaZWH（致死）、aaZZ、aaZWH，后代中存活的有雌有雄，D錯誤。故選A。18．C【分析】根據題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設基因A/a控制蘆花非蘆花?！驹斀狻緼、設基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。19．D【分析】X、Y的同源區段有相同或等位基因。X、Y的非同源區段，沒有相同或等位基因，其上的基因是X特有或Y特有。同源區段或非同源區段上基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規律。可用假說—演繹法對題干中基因位置進行分析?！驹斀狻緼、I片段上隱性基因控制的遺傳病，是伴X隱性遺傳病，男性只要有致病基因就患病，而女性必須要有兩個致病基因才患病，因而男性患病率高于女性，A正確；B、Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上有同源區，可以有等位基因，B正確；C、Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，只在Y染色體上，X染色體上沒有，所以患病者全為男性，C正確；D、雖然存在I、III片段，但X、Y染色體在減數分裂中聯會，是同源染色體，D錯誤。故選D。20．C【分析】題圖分析：圖示為一種X染色體上單基因遺傳病，由于1號和2號都正常，但他們有患病的孩子，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】A、1號和2號正常，6號患病，根據無中生有為隱性可判斷，該病的致病基因為隱性基因，A正確；B、患者的溶酶體中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在細胞中積累，導致細胞的損傷，而1號正常，因此1號的溶酶體含降解粘多糖的酶，B正確；C、設相關基因為A、a，則6號基因型是XaY，1號和2號分別為XAXa、XAY，則4號和5號可能是XAXA或XAXa，兩者基因型不一定相同，C錯誤；D、該病為伴X染色體隱性遺傳病，X染色體的遺傳具有交叉遺傳的特點，因此6號的致病基因來自1號，D正確。故選C。21．B【分析】伴性遺傳概念：基因位于性染色體上，遺傳上和性別相關聯，叫做伴性遺傳。伴性遺傳的基因在性染色體上，也遵循孟德爾遺傳規律?！驹斀狻緼、假設體色由A/a控制，眼色由B/b控制，一只純合黑身紅眼雌蠅（aaXBXB）與一只純合灰身白眼雄蠅（AAXbY）雜交，F1是AaXBXb、AaXBY，再自由交配，由于沒有aXb的雄配子，F2中不產生白眼雌蠅，A錯誤；BD、F1是AaXBXb、AaXBY，都是灰身紅眼，B正確，D錯誤；C、F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的母方，C錯誤。故選B。22．(1)Z(2)子一代中白羽性狀個體的出現總是與性別相聯系，并且雌雄個體中皆出現了白羽性狀ZYbZYb(3)栗羽雌性鵪鶉6.5%(4)由于鵪鶉的羽色遺傳總是與性別相聯系，因此可根據羽色對子代鵪鶉進行性別鑒定，篩選雌性鵪鶉產蛋?！痉治觥堪樾赃z傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象，人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴X染色體遺傳（如：抗維生素D佝僂病[1]、鐘擺型眼球震顫等）、X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病[1]）和Y染色體遺傳（如：鴨蹼病、外耳道多毛）都屬于伴性遺傳?！驹斀狻浚?）由于由性染色體上的基因所控制的鵪鶉羽色性狀在F1中出現性別差異，在遺傳過程中總是與性別相聯系，符合伴性遺傳的特點，因此其在性染色體上。由于該性狀可同時出現在雌雄鵪鶉上，因此排除只有雌性擁有的W基因上的可能，因此Y和y基因位于Z染色體上。（2）子一代中白羽性狀個體的出現總是與性別相聯系，并且雌雄個體中皆出現了白羽性狀，因此推測同樣位于Z染色體上，與黃羽基因是非等位基因；又根據題意，當個體不含B基因時Y、y基因表達被抑制而表現出白羽性狀，且親本皆為純合個體，因此具有白羽性狀的個體不含B基因。由此推測雜交親本白羽雄鵪鶉為b基因純合，雜交親本黃羽雌性基因型為ZyBW。由于子一代中有栗羽性狀，因此雜交親本白羽雄鵪鶉必定攜帶Y基因，因此其基因型ZYbZYb。（3）①由（2）可知，F1栗羽♂鵪鶉的基因型為ZyBZYb，親本白羽♀鵪鶉的基因型為ZYbW，該雜交過程的遺傳圖解為：②由于染色體交叉互換是由兩條染色體共同參與，因此兩條染色體的基因皆重組了，因此18只栗羽雌性鵪鶉以及數量相等的白羽雄鵪鶉都是重組類型。它們的數目就是對應測交過程中交換型配子的數目。因此，重組型配子數=18+18=36;總配子數=152+18+108+134+139=551，也就是孵化出的雛鳥個數;交換值=(36÷551)×100%=6.5%；（4）由于鵪鶉的羽色遺傳總是與性別相聯系，因此可根據羽色對子代鵪鶉進行性別鑒定，篩選雌性鵪鶉產蛋。23．(1)遵循兩對等位基因位于非同源染色體上(2)bbZAZA或bbZAZa6(3)綠色物質需要藍色物質和黃色物質共同存在，因此bb基因型的鳥類無法合成黃色物質，無法呈現綠色(4)綠羽色：黃羽色：藍羽色：白羽色=3：3：1：11/6(5)BBZAZA

【分析】分析圖2可知，B_ZA_表現為綠羽色，bbZA_表現為藍羽色，B_Za_表現為黃羽色，bbZa_表現為白羽色?！驹斀狻浚?）根據題意分析可知，兩對基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。（2）根據圖2分析可知，藍羽色雄鳥的基因型可能是bbZAZA或bbZAZa，該鳥種群中，B_ZA_表現為綠色，B_ZAZ-、B_ZAW，綠羽色鳥的基因型有2×3=6種。（3）結合圖2可知，綠色物質需要藍色物質和黃色物質共同存在，因此bb基因型的鳥類無法合成黃色物質，無法呈現綠色。（4）現用已知基因型為BbZAW的綠羽色雌鳥和基因型為BbZAZa綠羽色雄鳥雜交，子代雌鳥的基因型B：bb=3∶1，ZAW：ZaW=1∶1，故其表現型及其比例為：綠羽色：黃羽色：藍羽色：白羽色=3：3：1：1，子代綠羽色雄鳥中BB：Bb=1∶2，ZAZA：ZAZa=1：1，純合子所占的比例為1/3×1/2=1/6。（5）若取某綠羽色雄鳥測交，后代均為綠羽鳥，因此某綠羽色雄鳥為純合子，基因型為BBZAZA，遺傳圖解如圖所示：

。24．(1)基因分離兩個雜交組合的F2中灰體、黑檀體數量比均為3：1(2)9：3：3：1自由組合(3)III號(4)紅眼黑檀體9/16(5)